-
03
Apr, 2023
PartⅠ: Tubular Mitochondrial AKT1 er virkjað við blóðþurrðarendurflæðisskaða ...
Vanstarfsemi nýrnapípla getur leitt til bráðs nýrnaskaða og umbreytingar í langvinnan nýrnasjúkdóm. Þrátt fyrir að pípulaga hvatberar séu tengdir meinalífeðlisfræði nýrnabilunar, þá er fyrirkomulag...
-
03
Apr, 2023
Taktu saman núverandi stöðu nýrnasjúkdóma í Kína
Frá 30. mars til 2. apríl 2023 verða 2023 International Society of Nephrology (ISN) World Congress of Nephrology (WCN) og 21. þing Asíu-Kyrrahafsfélags nýrnalækna (APCN) haldin í Bangkok, Tælandi. ...
-
03
Apr, 2023
Hluti Ⅱ: Snemma klínísk meðferð á sjálfhverfum víkjandi fjölblöðru nýrnasjúkdómi
Sjálfhverf víkjandi fjölblöðru nýrnasjúkdómur (ARPKD) er sjaldgæfur sjúkdómur með áætlaða algengi 1/20,000 í hvítum einstaklingum, sem samsvarar burðartíðni um það bil 1:70. Fyrir sjúklinga, fjölsk...
-
03
Apr, 2023
Nýjar framfarir í mataræði og næringarmeðferð fyrir sjúklinga með nýrnasjúkdó...
Frá 30. mars til 2. apríl 2023 verða 2023 International Society of Nephrology (ISN) World Congress of Nephrology (WCN) og 21. þing Asíu-Kyrrahafsfélags nýrnalækna (APCN) haldin í Bangkok, Tælandi. ...
-
03
Apr, 2023
Mat á hindrunum fyrir framlagi fyrir hugsanlega svarta nýrnagjafa
Tilraunarannsóknir hafa sýnt að Cistanche deserticola þykkni getur verndað nýrnapíplufrumur.
-
03
Apr, 2023
Hluti Ⅰ: Snemma klínísk meðferð á sjálfhverfum víkjandi fjölblöðrunýrnasjúkdómi
Autosomal víkjandi fjölblöðrunýrnasjúkdómur (ARPKD) er sjaldgæfur en mjög mikilvægur nýrnasjúkdómur hjá börnum. Þessi erfðasjúkdómur stafar fyrst og fremst af afbrigðum í PKHD1 geninu og einkennist...
-
31
Mar, 2023
Íbúar átfrumur í blöðrunýrnasjúkdómi
Millivefsbólga er mikilvægur þáttur í blöðrunýrnasjúkdómi. Átfrumur nýrna eru mest rannsakaða bólgufruman í nýrum og greint hefur verið frá þátttöku þeirra í blöðrumyndun í mismunandi dýralíkönum o...
-
31
Mar, 2023
Efnaskiptaendurforritun í nýrnasjúkdómum: sönnunargögn og meðferðartækifæri
Efnaskiptaendurforritun vísar upphaflega til getu efnaskipta krabbameinsfrumna til að laga sig að breyttum umhverfisaðstæðum til að mæta orkueyðslu og kröfum um útbreiðslu. Nýlegar rannsóknir hafa ...
-
31
Mar, 2023
Hluti Ⅱ: Dual-Specificity Fosfatasar og nýrnasjúkdómar
Dual Specificity phosphatases (DUSPs) tilheyra fjölskyldu prótein týrósín fosfatasa sem affosfóra serín/þreónín og týrósín leifar. Á síðustu áratugum hafa DUSPs verið bendlaðir við ýmsa lífeðlisfræ...
-
31
Mar, 2023
Einkennin fjögur eru alvarlegir sjúkdómar, hvert um sig tengt nýrnaskorti!
Cistanche deserticola er fyrsti kosturinn til að koma í veg fyrir og meðhöndla nýrnaskort.
-
31
Mar, 2023
Hluti Ⅰ: Dual-Specificity Fosfatasar og nýrnasjúkdómar
Dual Specificity phosphatases (DUSPs) tilheyra fjölskyldu prótein týrósín fosfatasa sem affosfóra serín/þreónín og týrósín leifar. Á síðustu áratugum hafa DUSPs verið bendlaðir við ýmsa lífeðlisfræ...
-
30
Mar, 2023
Skilgreining AKD: Litróf AKI, AKD og CKD
Leiðbeiningar um nýrnasjúkdóma bæta alþjóðlega spá (KDIGO) fjalla um skilgreiningu, flokkun og meðhöndlun bráða nýrnaskaða (AKI) og langvinns nýrnasjúkdóms (CKD). Í reynd hafa sumir bráðir nýrnasjú...