Ultrasonic-aðstoðuð útdráttur af fjölsykrum úr Cistanche Tubulosa: Fínstilling á ferli, brotaeinangrun, byggingareinkenni og þreytuáhrif

 

Ágrip:Þessi rannsókn miðar að því að hámarka útdráttarferli Cistanche tubulosa fjölsykra (CP) og kanna byggingareiginleika þeirra og þreytueyðandi áhrif. Með einþáttatilraunum að leiðarljósi og fínstillt með aðferðafræði viðbragðsyfirborðs, voru ákjósanlegustu skilyrðin 20 mín úthljóð, leysiefni og efnishlutfall 20:1 og 220 W úthljóðsafl, sem skilaði 8,55% CP. Selluósa súluskiljun framleiddi í kjölfarið einn hlutlausan hluta (CPN) og þrjá súra hluta (CPA‑1, CPA‑2, CPA‑3). Meðal þeirra sýndi CPN mestan bata (40,3%), hæsta kolvetnainnihaldið (39,5%) og sterka andoxunarvirkni sambærilega við CPA-2; því var CPN valið fyrir ítarlega lýsingu. Byggingargreiningar leiddu í ljós einkennandi virka fjölsykruhópa, ríkjandi glúkósa og mannósa og vísbendingar um tvo efnisþætti með verulega mismunandi mólmassa. In vivo lengdi CPN marktækt þyngdarsund í músum, lækkaði þvagefni og laktat í sermi í blóði og jók glýkógen í lifur, sem staðfestir þreytuvirkni. Þessar niðurstöður veita vísindalegan grunn til að þróa Cistanche tubulosa fjölsykrur í virkar vörur gegn þreytu og tengdum viðskiptalegum notum.

Leitarorð: Cistanche tubulosa fjölsykrur; aðferðafræði viðbragðsyfirborðs; útdráttarferli; byggingareinkenni; gegn þreytu; nýr ávinningur fyrir CP í hagnýtum matvælum og næringarefnum

 

Inngangur

Cistanche tubulosa (Schenk) Wight,verðlaunuð lyf og æt, einsleit planta, þekkt sem „ginseng eyðimerkurinnar,“ hefur langa sögu um notkun í Kína [1]. Helstu lífvirku innihaldsefni þess eru fjölsykrur, fenýletanóíð glýkósíð og iridoids; meðal þessara sýna fjölsykrur mikilvægar lífeðlisfræðilegar aðgerðir, svo sem ónæmisbælandi [2], andoxunarefni [3], þreytueyðandi áhrif [4] og blóðsykurslækkandi áhrif [5], sem sýna víðtæka notkunarmöguleika í lyfjum, heilsuvörum og hagnýtum matvælum [6]. Hefðbundnar fjölsykruútdráttaraðferðir (td heitavatnsdýfing og bakflæði) þjást oft af langri endingu, lítilli skilvirkni, mikilli orkunotkun og hugsanlegum skemmdum á uppbyggingu og virkni fjölsykru [7-9]. Fyrir utan heitavatnsútdrátt [10] og bakflæði [11], Teng o.fl. [12] borið saman ómskoðun, örbylgjuofn og samsetta ómskoðun-örbylgjuofnútdrátt og fann að samverkandi ómskoðun-örbylgjuaðferðin skilaði bestu ávöxtun (11,00%), 1,28% hærri en heitavatnsútdráttur, fylgt eftir með örbylgjuofni og ómskoðun eingöngu.

Aðskilnaður og hreinsun fjölsykrna miðar að því að fá mjög hreina, byggingarlega skilgreinda og lífvirka einefni eða tiltekna hluta úr hráum fjölsykrum sem innihalda prótein, kjarnsýrur, lípíð og önnur óhreinindi. Ailadan Maimaitiaili [11] aflituðu og afpróteinuðu hráar Cistanche fjölsykrur með AB-8 stórporu plastefni, aðskildu þær síðan með DEAE-650M sellulósa með því að nota afjónað vatn og NaCl halla, sem fékk eina hlutlausa og fimm súr fjölsykrur; in vitro sýndi hlutlausa hlutinn yfirburða andoxunarvirkni. Eins og er, beinast lífvirknirannsóknir á Cistanche fjölsykrum aðallega að andoxunarefnum, bólgueyðandi og öldrunaráhrifum [13], en rannsóknir gegn þreytu eru tiltölulega af skornum skammti.

Sem nýrri náttúruvöruútdráttartækni, býður ultrasonic-assisted útdráttur (UAE) stuttan útdráttartíma, mikla afköst, einfaldleika í rekstri og enga eða litla upphitun, þannig að forðast varma niðurbrot á hitaviðkvæmum hlutum og bæta afrakstur og hreinleika; það hefur verið mikið notað fyrir plöntufjölsykrur [14]. Hins vegar, UAE skilyrði til að vinna úr Cistanche tubulosa fjölsykrum (CP) krefjast frekari hagræðingar til að hámarka skilvirkni. Svarsyfirborðsaðferðafræði (RSM), skilvirk hönnunar- og hagræðingaraðferð sem byggir á stærðfræðilegri líkanagerð, gerir yfirgripsmikla greiningu á mörgum þáttum og víxlverkunum þeirra til að ákvarða bestu færibreytur.

Í þessari rannsókn notuðum við RSM til að fínstilla UAE ferlið fyrir CP, aðskildum og auðkenndu hráu fjölsykrurnar sem mynduðust, borin saman in vitro andoxunarvirkni brota og byggt á sterkustu andoxunarvirkni sem metin var gegn þreytuáhrifum in vivo. Markmiðið er að veita vísindalegan og tæknilegan stuðning fyrir virðisaukandi nýtingu Cistanche tubulosa auðlinda og að flýta fyrir þýðingu yfir í hagnýtar vörur fyrir vellíðunariðnaðinn.

Cistanche tubulosa fjölsykrur: Kostir

 

 

 

Cistanche fríðindalisti

 

 

Fáðu High Polysaccharides Cistanche tubulosa

 

 

1 Efni og aðferðir

1.1 Efni og tæki

Cistanche tubulosa was purchased from the Urumqi dried fruit market; polysaccharides were prepared in-house at Xinjiang Agricultural University. Absolute ethanol, acetone, and ether were analytical grade (Tianjin Zhiyuan Chemical Reagent Co., Ltd.). DPPH was from Shanghai Ruji Biotechnology Development Co., Ltd. ABTS and shiitake polysaccharide (purity >98%) voru frá Solarbio (Peking).

Aðalbúnaður: XL-02A kvörn (Yechang Machinery Co., Ltd.); HH‑S stafrænt vatnsbað með stöðugu hitastigi (Jiangsu Jintan Medical Instrument Factory); JBT/C-YCL400T/3P(D) úthljóðslyfja örgjörva (Jining Jinbait Special Engineering Machinery Co., Ltd.); VP50 tómarúmsíunareining (Beijing Labtech); RE-52B snúningsuppgufunartæki (Shanghai Yarong lífefnaverksmiðja); 80-1 skilvindu (Jintan Hengfeng hljóðfæraverksmiðja); UV-2550 litrófsmælir (Shimadzu, Shanghai).

Dýr: Fimmtíu karlkyns SPF Kunming mýs, líkamsþyngd 20,00±2,00 g, 3–4 vikna gamlar, keyptar frá Xinjiang Medical University Laboratory Animal Center (leyfi SYXK‑Xin 2024‑0001).

 

Cistanche tubulosa fjölsykrur: Kostir

 

 

1.2 Aðferðir

1.2.1 Útdráttarferli fjölsykra

Cistanche sneiðar voru muldar og færðar í gegnum 50 möskva sigti. Duftið var sett í kúlubotna flösku, blandað saman við 8 rúmmál af 80% etanóli, bakflæði við 90 gráður í 2 klst og síað. Leifin var loftþurrkuð. Eimuðu vatni var bætt við þurrkaða leifina og dregið út undir ómskoðun; útdrátturinn var síaður, síuvökvanum haldið eftir og leifin dregin út aftur einu sinni. Síuvökurnar tvær voru sameinaðar og þéttar í fjórðung af upprunalegu rúmmáli. Þremur rúmmálum af algeru etanóli var bætt við þykknið, látið standa við 4 gráður í 12 klst og lofttæmi síað til að safna botnfallinu. Botnfallið var þvegið í röð með algeru etanóli, asetoni og eter, þurrkað og vigtað til að fá hráan CP.

 

Cistanche tubulosa fjölsykrur: Kostir

 

1.2.2 Einþátta tilraunir

1.2.2.1 Áhrif hlutfalls leysis og efnis á CP ávöxtun

Fimm skammtar af Cistanche dufti (4 g hver) voru útbúnir. Útdráttartími og úthljóðsafl voru festir við 20 mínútur og 175 W. Hlutföll leysis og efnis 10:1, 15:1, 20:1, 25:1 og 30:1 (ml:g) voru prófuð með tilliti til áhrifa þeirra á CP ávöxtun. Hver tilraun var gerð í þríriti.

 

1.2.2.2 Áhrif úthljóðsstyrks á afrakstur CP

Fimm skammtar af dufti (4 g hver) voru dregnir út í ákjósanlegu hlutfalli leysis og efnis sem ákvarðað var í 1.2.2.1, með útdráttartíma fastan við 20 mín. Úthljóðsstyrkur 125, 150, 175, 200 og 225 W voru prófuð. Gerðar voru þrefaldar tilraunir.

 

1.2.2.3 Áhrif ultrasonic tíma á CP ávöxtun

Fimm skammtar af dufti (4 g hver) voru dregnir út í ákjósanlegu hlutfalli leysis og efnis (frá 1.2.2.1) og ákjósanlegu úthljóðsstyrk (frá 1.2.2.2). Ómskoðunartímar 10, 15, 20, 25 og 30 mín voru prófaðir. Hvert ástand var keyrt í þríriti.

 

1.2.3 Svaryfirborðsaðferðafræði (RSM)

Byggt á einþátta niðurstöðum var Box-Behnken hönnun notuð með CP ávöxtun sem svörun og úthljóðstími, hlutfall leysis og efnis og úthljóðsafl sem þættir. RSM hagræðing var framkvæmd í hönnunarsérfræðingi 8 með þriggja þátta, þriggja þrepa hönnun (sjá töflu 1). Tilraunir voru gerðar í þríriti.

 

Cistanche tubulosa fjölsykrur: Kostir

 

1.2.4 Ákvörðun á innihaldi fjölsykru

Fjölsykruinnihald var mælt með brennisteinssýru-anthroni litamælingu [15]. Anthrone (20 g) var leyst upp í óblandaða brennisteinssýru og fyllt upp í 100 ml til að búa til 0,2 g/ml lausn. Viðeigandi magn af CP var leyst upp og þynnt í 100 ml. 1 ml skammtur var blandaður saman við 5 ml af 0,2 g/ml anthron-brennisteinssýru, hrærður, látinn standa við stofuhita í 5 mínútur, hitaður í 90 gráðu vatnsbaði í 15 mínútur, kældur og gleypni mæld við 585 nm. Glúkósi var notaður til að útbúa staðlaða feril: Y=0.0081X + 0.0176 (R²=0.9991). Sýnisgleypni var sett í ferilinn til að reikna út fjölsykruinnihald.

 

1.2.5 Útreikningur á afrakstri fjölsykru

Fjölsykruafraksturinn var reiknaður út samkvæmt stöðluðu formúlunni (massi fjölsykru fengin miðað við hráefnismassa), með því að nota mælt fjölsykruinnihald.

 

1.2.6 Hreinsun fjölsykra

Crude CP extract was prepared under the optimized conditions. Following Wang et al. [16], Sevag reagent (chloroform:n‑butanol = 4:1, v/v) was used for deproteinization with vigorous shaking for 10 min, followed by centrifugation; the supernatant was collected and the process repeated three times. Eight volumes of 95% ethanol were added to the filtrate and left at 4 °C for 24 h. After centrifugation (8000 r/min, 10 min), the precipitate was collected and freeze‑dried to obtain crude CP. A 10 mg/mL solution was prepared by dissolving 100 mg crude CP in 10 mL distilled water, centrifuged at 7000 r/min for 10 min to remove insolubles, and filtered through a 0.45 μm membrane. The solution was loaded onto a DEAE‑52 cellulose column and eluted stepwise with distilled water and 0.1, 0.3, and 0.5 mol/L NaCl. Eluates were monitored by anthrone–sulfuric acid assay; fractions with absorbance >1,0 var safnað saman, þétt, skilað, frostþurrkað og vigtað til að fá mismunandi fjölsykruhluta. Afrakstur (Y) var reiknaður sem:
Y = (C × V × D) / (m × P)
þar sem C er styrkur fjölsykru (mg/ml) í hreinsuðu marklausninni, V er rúmmál (ml), D er þynningarstuðull, m er massi hráefnis CP (g), og P er fjölsykruinnihald óhreinsaðs CP.

 

1.2.7 Samanburður á andoxunarvirkni brota

1.2.7.1 DPPH róttæk hreinsun

Eftir Jiang o.fl. [17] með breytingum var 0,2 mmól/L DPPH vinnulausn nýútbúin. Hlutalausnum við 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 og 1,0 mg/ml (1 mL hver) var blandað saman við 2 mL DPPH, hringið í hringið og ræktað í myrkri við stofuhita í 30 mínútur. Frásog var mæld við 517 nm (Ai). Hvert próf var þrefaldað og C-vítamín (Vc) við samsvarandi styrk virkaði sem jákvæður samanburður. Úthreinsunarhraði var teiknaður á móti styrk og reiknaður út með:
DPPH hreinsun (%)=[1 − (Ai − Aj) / (A0)] × 100
þar sem Ai er A(2 mL DPPH + 1 mL sýni/Vc), Aj er A(2 mL etanól + 1 mL sýni/Vc), og A0 er A(1 mL vatn + 2 mL DPPH).

 

1.2.7.2 ABTS róttæk hreinsun

Eftir Xu o.fl. [18] með breytingum var 1 ml af sýni við 0,2–1,0 mg/ml blandað saman við 4 ml ABTS lausn, hringt í hringið og ræktað í myrkri í 6 mínútur við stofuhita. Frásog var mæld við 734 nm, í þríriti. Vc við samsvarandi styrkleika var jákvæð viðmiðun. Úthreinsunarhraði var teiknaður á móti styrk og reiknaður út með:
ABTS hreinsun (%)=[1 − (Ai − Aj) / (A0)] × 100
þar sem Ai er A(1 mL sýni/Vc + 4 mL ABTS), Aj er A(1 mL sýni/Vc + 4 mL vatn) og A0 er A(1 mL vatn + 4 mL ABTS).

 

1.2.8 Byggingargreining á fjölsykruhlutum

1.2.8.1 Fourier-transform innrauð litrófsgreining (FTIR)

Í kjölfarið á Zhang WenChao o.fl. [19] með breytingum var 2 mg af formeðhöndluðum fjölsykrum blandað saman við 200 mg þurrkað KBr, malað og pressað í kögglum. Litróf var safnað frá 400–4000 cm⁻¹ við 4 cm⁻¹ upplausn með 32 skönnunum.

 

1.2.8.2 Ákvörðun mólþunga

Í kjölfar Zhang Jiayuan [20] með breytingum voru 5 mg af sýninu leyst upp í 0,05 mól/L NaCl í 5 mg/mL, skilið í skilvindu og síað í gegnum 0,22 μm himnu. Mólþungi var ákvörðuð með HPGPC með tveimur vatnsleysanlegum SEC súlum (8 mm × 300 mm) sem eru byggðar á fjölliðum í röð, skynjari: Waters RI; hreyfanlegur fasi: 0,05 M NaCl; flæði: 0,50 ml/mín; súluhitastig: 40 gráður; innspýting: 30 μL. Kvörðunarferlar voru:
Lg Mp–RT: y=−0,1359x + 9.4523 (R²=0.9974)
Lg Mw–RT: y=−0,1375x + 9.5035 (R²=0.9976)
Lg Mn–RT: y=−0,1368x + 9.4749 (R²=0.9971)
Mólþyngd var reiknuð út í samræmi við það.

 

1.2.8.3 Samsetning einsykru

Í kjölfarið á Naxin S o.fl. [21], sýni voru unnin og greind með jónaskiljun/HPLC. Staðlar (5 mg hvor af ramnósa, arabínósa, galaktósa, glúkósa, xýlósa, mannósa, galaktúrónsýru, glúkúrónsýru, glúkósamín HCl, galaktósamín HCl; 10 mg fúkósi) voru leystir upp og gerðir í 10 ml, síðan þynnt í röð af styrkjum. Litskiljun notaði Thermo U3000 kerfi með Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 súlu (4,6 mm × 250 mm, 5 μm); hreyfanlegur fasi: asetónítríl:fosfatjafnalausn (12 g/L KH2PO4, pH stillt á 6,8 með 2 M NaOH)=17:83 (v/v), ísókratískt; flæði 0,8 ml/mín; dálkur 30 gráður; uppgötvun 250 nm; innspýting 10 μL.

 

1.2.9 Tilraunir gegn þreytu á fjölsykruhlutum

1.2.9.1 Dýraflokkun og gjöf

Siðferðilegt samþykki Nei. 2023048. Eftir 3 daga aðlögun var 50 músum skipt af handahófi í fimm hópa (n=10): auður samanburður; jákvæð viðmiðun (shiitake fjölsykra 300 mg/kg); lágskammtahluti (150 mg/kg); meðalskammtahluti (300 mg/kg); stórskammtahluti (600 mg/kg). Brot og viðmið voru gefin með magaslöngu í 15 daga; mýs höfðu frjálsan aðgang að mat og vatni.

 

1.2.9.2 Þyngdarpróf í sundi

Fimm tímum eftir síðustu magaslöngu var blýþyngd sem jafngildir 7% af líkamsþyngd fest við hvern músarhala. Mýs syntu í 60 cm djúpum tanki við 30±2 gráður. Tími frá dýfingu þar til höfuðið var á kafi í 10 sekúndur án þess að komast aftur á yfirborðið var skráður sem tæmandi sundtími.

 

1.2.9.3 Köfnunarefni fyrir þvagefni í blóði (BUN)

Eftir sund var blóði safnað í gegnum sinus svigrúmsins í heparínglös og skilið í skilvindu við 3000 r/mín í 10 mín. BUN var mæld nákvæmlega samkvæmt leiðbeiningum setts.

 

1.2.9.4 Blóðlaktat

Sermi (20 μL) var unnið samkvæmt leiðbeiningum setts. Frásog var lesið við 530 nm (1 cm brautarlengd) með tvíeimuðu vatni sem núll og laktatstyrkur reiknaður út.

 

1.2.9.5 Glýkógen í lifur

Strax eftir blóðsöfnun voru mýs aflífaðar með leghálsi. Lifur voru skorin út, skoluð í saltvatni, þurrkuð og 80 mg vefjum var sett í túpu með 3 rúmmáli af basa (pH 8,0). Sýni voru soðin í 20 mínútur, kæld og glýkógen var magnmælt í samræmi við leiðbeiningar setts.

 

1.2.10 Gagnagreining

Gögnin voru greind með SPSS 17.1 og tilkynnt sem meðaltal ± SD (X±S). Einhliða ANOVA með einsleitni dreifniprófun var notuð; P < 0,05 var talið tölfræðilega marktækt. Tölur voru unnar í Origin 2021 og GraphPad Prism 9.

Auglýsingaþýðing og hápunktur forrita

Ný staðsetning ávinnings: Bjartsýni hlutlausa Cistanche fjölsykran (CPN) sýndi fram á tvöföld andoxunar- og þreytuáhrif sem lengdi þol, minnkaði BUN og laktat, og hækkuðu fullyrðingar sem styður glýkógen í lifur eins og „styður þol,“ „hjálpar til við að draga úr þreytu af völdum áreynslu,“ og „andoxunarefni“.

Vörusnið: Tilbúnir drykkir sem eru tilbúnir til að blanda saman þoldrykkjum, gelsprautum, hagnýtum gúmmíum og hylki. Sameina CPN með raflausnum, B-vítamínum og lág-GI kolvetnum fyrir íþróttablöndur; eða með hefðbundnum Cistanche fenýletanóíð glýkósíðum fyrir samverkandi "orku + bata" SKUs.

Vinnsluleiðbeiningar: Aðstæður í Sameinuðu arabísku furstadæmunum (20 mín., 20:1 leysihlutfall, 220 W) eru stigstærðar og orkusparandi; DEAE-52 skipting skilar hlutlausu blýhlutfalli (CPN) með hærra kolvetnainnihaldi og virkni, sem gerir stöðuga stöðlun kleift (td meira en eða jafnt og 39% kolvetni, HPGPC fingrafar með bimodal Mw).

Samræmi og rökstuðningur: Notaðu núverandi niðurstöður in vivo til að rökstyðja fullyrðingar um uppbyggingu/virkni; stækkað með tilraunum á mönnum sem mæla tíma fram að þreytu, hreyfihvörfum mjólkursýru og skynjaðri áreynslu. Notaðu hreint útdráttar- og leysiefnayfirlýsingar.

Gæðaeftirlit: Taktu upp FTIR merkjabönd, einsykruhlutföll (glúkósa/mannósa ríkjandi) og HPGPC mólþyngdarsnið sem losunarviðmið. Andoxunarprófanir (DPPH/ABTS) sem athuganir á virkni í vinnslu.

 

Höfundartengsl og tilvísanir (viðurkennd heimild)

DUAN Jihua1, HAN Haixia2,+, ZHAO Wenyan3, JIA Mingxi2, SUN Jingjing2, ZHOU Jixiang2, SONG Suqin4, ZHU Dongliang3*, BAO Xiaowei2*
(1. Xinjiang Sikai Food R&D Center (Co., Ltd.), Changji, Xinjiang 831100; 2. College of Food Science and Pharmacy, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, Kína; 3. Pharmaceutical and Instrument Testing Institute, Logistics Department of Xinjiang Military Region, 40 Xinjiang Military Region, 2. Urumqi Comprehensive Experimental Station, Xinjiang Academy of Agricultural Sciences, Xinjiang, Urumqi 830052)

Heimildir
[1] ZHAO Hongting, XIN Guoxiong, GUO Yuan. Rannsóknarframfarir Cistanchis sinensis, hefðbundins kínversks lyfs með sömu uppsprettu matar og lyfja. Kínversk jurtalækning, 2025, 56(09): 3316–3329.
[2] YANG MH, CHEN RH, ZHOU X, o.fl. Rannsóknarframfarir á lyfjafræðilegum áhrifum og verkun fjölsykra. Starch-Stärke, 2024, 76(9–10): 2300168.
[3] MU S, YANG WJ, HUANG G L. Andoxunarvirkni og aðferðir fjölsykra. Chem Biol Drug Des, 2021, 97(3): 628-632.
[4] ZHANG SS, LIU B, YAN GY, o.fl. Efnafræðilegir eiginleikar og þreytueyðandi áhrif fjölsykru. J Food Biochem, 2022, 46(1): e14015.
[5] FU Y, WANG LW, JIANG GCA, o.fl. Sykursýkisvirkni fjölsykra frá var. Li. Foods, 2022, 11(10): 1464.
[6] CHEN Changmao, GAZANG Zhaxi, WANG Jie, o.fl. Framfarir rannsókna á virkum innihaldsefnum og lyfjafræðilegum aðferðum Cistanchiakis. Kínversk jurtalækning, 2025, 56(12): 4464–4477.
[7] WANG Wenli, ZHANG Jinling, WEI Yaning, o.fl. Framfarir náttúrulegrar fjölsykruútdráttar, hreinsunar og lífvirkni. Matvælaiðnaður Vísindi og tækni, 2022, 43(22): 470–480.
[8] GONG P, WANG SY, LIU M, o.fl. Útdráttaraðferðir, efnafræðileg einkenni og líffræðileg virkni sveppafjölsykra: Lítil endurskoðun. Carbohydr Res, 2020, 494: 108037.
[9] CHEN X, LIU YB, DENG Y, o.fl. Frumrannsókn á áhrifum útdráttaraðferða á eiginleika og virkni fjölsykra. Molecules, 2025, 30(1): 148.
[10] JIANG Huabin, LIU Lisha, ZHANG Qing, o.fl. Samtímis aðskilnaður og hreinsun á pípulaga Cistanche fenýletanóíð glýkósíðum og fjölsykrum með himnuaðskilnaðartækni. Matvælavísindi og tækni, 2019, 44(07): 229–234.
[11] MAIMAITIAILI Ailadan. Rannsókn á útdrætti, aðskilnaði og hreinsun fjölsykra úr Herba Cistanche og in vitro ónæmisfræðilegri virkni þeirra. Urumqi: Læknaháskólinn í Xinjiang, 2021.
[12] TENG Liping, MU Long, LUO Feng, o.fl. Aðferð til að vinna hráar fjölsykrur úr Cistanche tubulosa og áhrif hennar á að hreinsa dífenýlrót. Guizhou Agricultural Sciences, 2011, 39(01): 66–68.
[13] BAI Dongwen. Áhrif útdráttar af Pedicularis blómi og Cistanche á hippocampus og örveru í þörmum við súrefnisskort í háum hæðum. Urumqi: Landbúnaðarháskólinn í Xinjiang, 2023.
[14] JING YS, ZHANG SL, LI MS, o.fl. Útdráttur, uppbygging og lífvirkni fjölsykra. Foods, 2022, 11(14): 2126.
[15] GUO Xiaolei, ZHU Sichao, ZHAI Xufeng, o.fl. Samanburður á anthronesúlfati og fenólsúlfataðferðum til að ákvarða Ganoderma fjölsykrur. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2010, 28(09): 2000–2002.
[16] WANG Senzheng, SUN Yongfang, ZHOU Ye, o.fl. Hagræðing á útdrætti, byggingareinkenni og áhrif á hagnýta hægðatregðu Wen Curcuma fjölsykru. Rannsóknir og þróun náttúruafurða: 1.–17.
[17] JIANG Zhixuan, CAI Zifu, DONG Sisi, o.fl. Efnafræðileg breyting á prickly peru fjölsykrum og greining á andoxunarefnum og blóðsykurslækkandi virkni. Matvælaiðnaðarvísindi og tækni: 1–20. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025020006.
[18] XU Qing, YANG Jiang, LI Anding. Samanburður á helstu virkniþáttum og andoxunarvirkni ástríðuávaxta af mismunandi uppruna. Nútíma matvælavísindi og tækni, 2023, 39(08): 94–102.
[19] ZHANG CW, ZOU YF, ZOU Y, o.fl. Ultrasonic-aðstoð útdráttur af fjölsykru frá Paeoniae Radix alba: útdráttur hagræðingu, uppbyggingu einkenni, og andoxunarefni vélbúnaður in vitro. Int J Biol Macromol, 2024, 268: 131816.
[20] ZHANG Jiayuan. Einangrun og hreinsun á netlufjölsykrum, burðargreiningu og blóðsykurslækkandi virkni. Xi'an: Shaanxi University of Science and Technology, 2021.
[21] SUN NX, ZHAO YN, YIN M Y. Útdráttur, hreinsun, uppbygging og lífvirkni fjölsykra úr maitake: endurskoðun. J Food Meas Charact, 2023, 17(6): 6200–6213.
[22] WAN Yue, QI Jiying, ZENG Hong, o.fl. Hagræðing á útdrætti með aðstoð ómskoðunar á shiitake fjölsykrum með svörun yfirborðsaðferðafræði. Líftæknitíðindi, 2015, 31(01): 79–85.
[23] LI Li, ZHANG Sai, HE Qiang, o.fl. Beiting viðbragðsyfirborðsaðferðafræði í tilraunahönnun og hagræðingu. Rannsóknir og könnun á rannsóknarstofu, 2015, 34(08): 41–45.
[24] MA Qvhuan, SHI Xiaofeng, SHEN Wei, o.fl. Hagræðing á útdrætti fjölsykru úr sedrufuru með svörun yfirborðsgreiningu. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2018, 33(03): 1106–1110.
[25] ZHAO Jinsong, PENG Jingjing, ZHANG Liang, o.fl. Samanburðarrannsókn á því að bæta óbragð í baijiu með því að nota mismunandi virk kolefni. China Brewing, 2025, 44(09): 179–186.
[26] WU Huiqiong, WU Hailian, XIAO Nan, o.fl. Pickering fleyti af Mosla chinensis rokgjörnum olíu sem hefur samverkandi stöðugleika með nanókristölluðum sellulósa/maís sterkju samsettum ögnum. Matvælaiðnaðarvísindi og tækni: 1–27. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025060255.
[27] WU Shuang. Áhrif fucoidan á stöðugleika Pickering fleyti sem byggir á próteini. Dalian: Fjöltækniháskólinn í Dalian, 2022.
[28] LIN Ying, ZHENG Meixia, CHEN Changmei, o.fl. Tveggja fasa útdráttur af jasmín svörtu te fjölsykrum með ómskoðun og andoxunarvirkni. Efnafræði og lífverkfræði, 2025, 42(09): 35–42.
[29] WANG Yihan, XIE Qingyun, TENG Jianwen, o.fl. Áhrif einangrunar og hreinsunar á Tremella fjölsykru uppbyggingu og in vitro blóðfitulækkandi virkni. Matvælaiðnaðartækni, 2025, 46(05): 81–90.
[30] BAN Shidong, ZONG Chunyang, WANG Xiaodan, o.fl. Hagræðing á Lactobacillus plantarum gerjun á Polygonatum til að auka fjölsykru afrakstur og in vitro prebiotic virkni. Matvælaiðnaðarvísindi og tækni: 1–18. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025030047.
[31] MO Yunfeng, CHEN Zixuan, PENG Junying, o.fl. Áhrif þurrkunarferla á eiginleika graskerdufts og andoxunargetu. Matvælaiðnaðarvísindi og tækni: 1–19. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025040072.