Estrógen og estrógenviðtakar í nýrnasjúkdómum Part 2
Mar 29, 2023
Niðurstöður og rannsóknareyður
Fyrir utan hefðbundið hlutverk sitt í æxlunarkerfinu, virkar estrógen einnig í fjölbreyttum þroska- og lífeðlisfræðilegum ferlum í gegnum mismunandi viðtaka þess. Estrógen og ER eru afar mikilvæg til að viðhalda jafnvægi í hvatbera og móta ET-1 kerfið í nýrum, sem bendir á ómissandi hlutverk þeirra í eðlilegri nýrnastarfsemi. Í nærpíplum nýrna tekur estrógen þátt í að stjórna fosfórjafnvægi í gegnum viðtaka þess. Sýnt hefur verið fram á að estrógen og mótun ER hefur andoxunarálag og áhrif gegn trefjamyndun í CKD módelum. Á hinn bóginn hafa rannsóknir leitt í ljós þátttöku estrógen og ER merkjaleiða í sumum sjálfsofnæmisnýrnasjúkdómum eins og LN.
Samkvæmt viðeigandi rannsóknum er Cistanche hefðbundin kínversk jurt sem hefur verið notuð um aldir til að meðhöndla ýmsa sjúkdóma. Það hefur verið vísindalega sannað að það hafi bólgueyðandi, öldrunar- og andoxunareiginleika. Rannsóknir hafa sýnt að cistanche er gagnlegt fyrir sjúklinga sem þjást afnýrnasjúkdómur. Vitað er að virku innihaldsefni cistanche draga úr bólgu, bæta nýrnastarfsemi og endurheimta skertar nýrnafrumur. Þannig að samþættacistancheinnan nýrnasjúkdómameðferðaráætlunar getur boðið upp á mikinn ávinning fyrir sjúklinga við að stjórna ástandi sínu.Cistanchehjálpar til við að draga úr próteinmigu, lækkar BUN og kreatínínmagn og dregur úr hættu á frekarinýrnaskemmdir. Að auki hjálpar cistanche einnig að draga úr kólesteróli og þríglýseríðgildum sem getur verið hættulegt sjúklingum sem þjást af nýrnasjúkdómum.
Smelltu á Hvar get ég keypt Cistanche
Biðja um meira:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Andoxunar- og öldrunareiginleikar Cistanche hjálpa til við að vernda nýrun gegn oxun og skemmdum af völdum sindurefna. Þettabætir heilsu nýrnaog dregur úr hættu á að fá fylgikvilla.Cistanchehjálpar einnig til við að efla ónæmiskerfið, sem er nauðsynlegt til að berjast gegn nýrnasýkingum ogstuðla að heilbrigði nýrna. Með því að sameina hefðbundna kínverska náttúrulyf og nútíma vestræna læknisfræði geta þeir sem þjást af nýrnasjúkdómum haft yfirgripsmeiri nálgun til að meðhöndla sjúkdóminn og bæta lífsgæði sín.Cistancheætti að nota sem hluta af meðferðaráætlun en á ekki að nota sem valkost við hefðbundna læknismeðferð.
Í ljósi þessara niðurstaðna stuðla breyttir eða óreglubundnar estrógen/ERs merkjaleiðir að ýmsum sjúkdómum (tafla 1). Þar að auki er ekki hægt að leggja of mikla áherslu á hlutverk estrógen og ER í meingerð og horfum nýrnasjúkdóma, í ljósi þess að kynafbrigði er til staðar í ákveðnum nýrnasjúkdómum sem koma fram í faraldsfræðilegum rannsóknum. Reyndar hafa klínískar og tilraunarannsóknir sýnt að magn estrógen eða ERa genafjölbreytni hefur áhrif á næmni eða ræður niðurstöðum nokkurra nýrnasjúkdóma. Byggt á sönnunargögnunum sem fram koma í þessari umfjöllun, leggjum við til þá hugmynd að miða á estrógen/ERs boðleiðir, annað hvort með kvíða eða mótvægi, gæti virkað hjá sjúklingum með ákveðna nýrnasjúkdóma.
Hins vegar eru margar gjár í þekkingu varðandi hlutverk estrógen og ER í mismunandi nýrnasjúkdómum og frekari rannsóknir eru nauðsynlegar til að taka á þessum sviðum. Kynjamunurinn á stillingu AKI þýðir ekki endilega að þetta sé raunin í hverri einustu orsök fyrir AKI. Sömuleiðis er ekki auðvelt að endurtaka starfrænt hlutverk estrógen eða ER sem takmarkast við eina sjúkdómseiningu í öðrum og því ætti að greina það sérstaklega. Að auki eru vísbendingar um nákvæmlega hlutverk estrógen og ER blandaðar, sérstaklega í sumum sjálfsofnæmisnýrnasjúkdómum. Þrátt fyrir að mótun ER eða viðbót við estrógen hafi endurverndandi áhrif í nokkrum tilraunalíkönum, er enn langt í land þar til hægt er að nota það í klínískar rannsóknir. Ávinningur af SERM hefur verið vitni að sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm, hins vegar ætti að meta aukaverkanir og langtímaárangur. Enn á eftir að prófa lækningamöguleika þess að miða á estrógen/ERs boðleiðir. Þar að auki, með því að miða á þessar aðferðir takast á engan veginn við nýrnasjúkdómum að fullu, miðað við flókin merkjakerfi sem um ræðir. Frekari tilrauna- og klínískar rannsóknir eru nauðsynlegar til að skilja hlutverk estrógen og ER í mismunandi nýrnasjúkdómum.
Viðurkenningar
Höfundarnir vilja þakka Wei Gong, Mi Bai og Yan Guo fyrir aðstoðina við að samþætta upplýsingar og forsníða handritið.
Yfirlýsing um upplýsingagjöf
Höfundar lýstu ekki yfir hagsmunaárekstrum.
Heimildir
[1] Barros RP, Gustafsson J. Estrógenviðtakar og efnaskiptanetið. Cell Metab. 2011;14(3):289–299.
[2] Kitajima Y, Ono Y. Estrógen viðhalda starfsemi beinagrindarvöðva og gervihnattafrumna. J Endocrinol. 2016;229(3): 267–275.
[3] Arnal JF, Lenfant F, Metivier R, et al. Himna og kjarna estrógenviðtaka alfa virkni: frá sérhæfingu vefja til læknisfræðilegra afleiðinga. Physiol Rev. 2017; 97(3):1045–1087.
[4] El-Gendy AA, Elsaed WM, Abdallah HI. Hugsanlegt hlutverk estradíóls í truflun á innkirtlastarfsemi nýrna af völdum eggjastokkanáms. Ren Fail. 2019;41(1): 507–520.
[5] Dogan E, Erkoc R, Demir C, o.fl. Áhrif hormónauppbótarmeðferðar á CD4þ og CD8þ tölu, CD4þ/CD8þ hlutfall og ímmúnóglóbúlínmagn hjá blóðskilunarsjúklingum. LRNF. 2005;27(4):421 –424.
[6] Jacenik D, Beswick EJ, Krajewska WM, et al. G prótein-tengdur estrógenviðtaki í ristli, ónæmisstjórnun og krabbameinsmyndun. Heimur J Gastroenterol. 2019;25(30):4092–4104.
[7] Hsu LH, Chu NM, Kao SH. Estrógen, estrógenviðtaka og lungnakrabbamein. Int J Mol Sci. 2017;18(8):1713.
[8] Shang DP, Lian HY, Fu DP, o.fl. Tengsl milli estrógenviðtaka 1 genafjölbreytni og beinþynningar í hrygg eftir tíðahvörf hjá kínverskum konum. Genet Mol Res. 2016;15(2):gmr8106.
[9] Yang J, Han R, Chen M, o.fl. Samtök estrógenviðtaka alfa gena fjölbreytileika með sykursýki af tegund 2 og efnaskiptaheilkenni: kerfisbundin endurskoðun og meta-greining. Horm Metab Res. 2018;50(06):469–477.
[10] Tang Y, Min Z, Xiang XJ, o.fl. Estrógen-tengdur viðtaka alfa tekur þátt í Alzheimer-sjúkdómslíkri meinafræði. Exp Neurol. 2018;305:89–96.
[11] Muka T, Vargas KG, Jaspers L, o.fl. Estrógenviðtaka b aðgerðir í hjarta- og æðakerfi kvenna: kerfisbundin endurskoðun á rannsóknum á dýrum og mönnum. Maturitas. 2016;86:28–43.
[12] Corradetti C, Jog NR, Cesaroni M, et al. Estrógenviðtakaboð auka ónæmismiðlaða nýrnakvilla með breytingu á efnaskiptavirkni. J Immunol. 2018;200(2):512–522.
[13] Kline J, Rachoin JS. Bráður nýrnaskaði og langvarandi nýrnasjúkdómur: það er tvíhliða gata. Ren Fail. 2013; 35(4):452–455.
[14] Chen JQ, Delannoy M, Cooke C, o.fl. Hvatbera staðsetning ERalpha og ERbeta í MCF7 frumum manna. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2004;286(6): E1011–E1022.
[15] Razzaque MA, Masuda N, Maeda Y, o.fl. Estrógenviðtaka-tengd viðtaka gamma hefur einstaklega víðtæka sérstöðu hvað varðar DNA raðgreiningu. Gen. 2004;340(2):275–282.
[16] Guillaume M, Montagner A, Fontaine C, o.fl. Kjarna- og himnuvirkni estrógenviðtaka alfa: framlag til að stjórna orku og glúkósajafnvægi. Adv Exp Med Biol. 2017;1043:401–426.
[17] Kim K, Thu N, Saville B, o.fl. Lén estrógenviðtaka alfa (ERalpha) sem krafist er fyrir ERalpha/Sp1- miðlaða virkjun estrógena og andestrógena í brjóstakrabbameinsfrumum á GC-ríkum örvum. Mól Endocrinol. 2003;17(5):804–817.
[18] Sentis S, Le Romancer M, Bianchin C, o.fl. Sumoylation á estrógenviðtaka alfa löm svæðinu stjórnar umritunarvirkni þess. Mól Endocrinol. 2005;19(11):2671–2684.
[19] Brzozowski AM, Pike AC, Dauter Z, o.fl. Sameindagrundvöllur örvandi og mótþróa í estrógenviðtakanum. Náttúran. 1997;389(6652):753–758.
[20] Moras D, Gronemeyer H. Kjarnaviðtaka bindill-bindandi lén: uppbygging og virkni. Curr Opin Cell Biol. 1998;10(3):384–391.
[21] Mosselman S, Polman J, Dijkema R. ER beta: auðkenning og lýsing á nýjum estrógenviðtaka úr mönnum. FEBS Lett. 1996;392(1):49–53.
[22] Fuentes N, Silveyra P. Merkjakerfi fyrir estrógenviðtaka. Adv Protein Chem Struct Biol. 2019;116: 135–170.
[23] Hamilton KJ, Hewitt SC, Arao Y, o.fl. Líffræði estrógenhormóna. Curr Top Dev Biol. 2017;125:109–146.
[24] Arao Y, Coons LA, Zuercher WJ, o.fl. Umvirkjunarvirkni-2 estrógenviðtaka a inniheldur umvirkjunarvirkni-1-stýrandi frumefni. J Biol Chem. 2015;290(28):17611–17627.
[25] Arao Y, Hamilton KJ, Goulding EH, o.fl. Transactivating function (AF) 2-miðluð AF-1 virkni estrógenviðtaka a er mikilvæg til að viðhalda starfsemi æxlunarfæra karla. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109(51):21140–21145.
[26] Gosden JR, Middleton PG, Rout D. Staðsetning á estrógenviðtakageninu úr mönnum að litningi 6q24-q27 með in situ blendingu. Cytogenet Cell Geneet. 1986;43(3–4):218–220.
[27] Paterni I, Granchi C, Katzenellenbogen JA, et al. Estrógenviðtakar alfa (ERa) og beta (ERb): undirgerðarsértækir bindlar og klínískir möguleikar. Sterar. 2014;90:13–29.
[28] Chen C, Gong X, Yang X, o.fl. Hlutverk estrógen og estrógenviðtaka í meltingarvegi. Oncol Lett. 2019;18(6):5673–5680.
[29] Wang Z, Zhang X, Shen P, o.fl. Auðkenning, klónun og tjáning á estrógenviðtaka-alfa36 úr mönnum, ný afbrigði af estrógenviðtaka-alfa66 úr mönnum. Biochem Biophys Res Commun. 2005; 336(4):1023–1027.
[30] Chantalat E, Boudou F, Laurell H, et al. AF-1-skortur estrógenviðtaka ERa46 ísóform er oft tjáð í brjóstaæxlum í mönnum. Brjóstakrabbamein Res. 2016;18(1):123.
[31] Smith EP, Boyd J, Frank GR, o.fl. Estrógenónæmi stafar af stökkbreytingu í estrógenviðtakageninu hjá karlmanni. N Engl J Med. 1994;331(16):1056–1061.
[32] Riant E, Waget A, Cogo H, o.fl. Estrógen vernda gegn insúlínviðnámi af völdum fituríks fæðis og glúkósaóþoli í músum. Innkirtlafræði. 2009; 150(5):2109–2117.
[33] Yu P, Wang Y, Li C, o.fl. Verndaráhrif þess að draga úr estrógenviðtaka alfa tjáningu í leghálskrabbameini. Krabbameinslyf Med Chem. 2018; 18(14):1975–1982.
[34] Pelekanou V, Anastasiou E, Bakogeorgou E, et al. Estrógenviðtaka-alfa ísóform eru helstu estrógenviðtakarnir sem eru tjáðir í lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein. Sterar. 2019;142:65–76.
[35] Stein RA, Gaillard S, McDonnell DP. Estrógen-tengdur alfaviðtaka örvar tjáningu æðaþelsvaxtarþáttar í brjóstakrabbameinsfrumum. J Steroid Biochem Mol Biol. 2009;114(1–2):106–112.
[36] Mishra S, Tai Q, Gu X, o.fl. Estrógen og estrógenviðtaka alfa stuðla að illkynja sjúkdómum og beinþynningaræxli í krabbameini í blöðruhálskirtli. Oncotarget. 2015;6(42):44388–44402.
[37] Enmark E, Pelto-Huikko M, Grandien K, et al. Mannleg estrógenviðtaka beta-gen uppbygging, staðsetning litninga og tjáningarmynstur. J Clin Endocrinol Metab. 1997;82(12):4258–4265.
[38] Liu J, Sareddy GR, Zhou M, o.fl. Mismunandi áhrif estrógenviðtaka b ísóforma á framvindu glioblastoma. Cancer Res. 2018;78(12):3176–3189.
[39] Leung YK, Mak P, Hassan S, o.fl. Estrógenviðtaka (ER)-beta ísóform: lykill að skilningi á ER-beta merkjum. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(35): 13162–13167.
[40] Fitts JM, Klein RM, Powers CA. Tamoxifen stjórnun á beinvexti og innkirtlastarfsemi hjá rottum sem hafa verið gerðar með eggjastokkum: mismunun á svörun sem felur í sér estrógenviðtaka a/estrógenviðtaka b, G próteintengdan estrógenviðtaka eða estrógentengdan viðtaka c með því að nota fulvestrant (ICI 182780). J Pharmacol Exp Ther. 2011;338(1):246–254.
[41] Younes M, Honma N. Estrógenviðtaki b. Arch Pathol Lab Med. 2011;135(1):63–66.
[42] Ponnusamy S, Tran QT, Harvey I, et al. Lyfjafræðileg virkjun estrógenviðtaka b eykur starfsemi hvatbera, orkueyðslu og brúnan fituvef. Faseb J. 2017;31(1): 266–281.
[43] Varshney MK, Inzunza J, Lupu D, et al. Hlutverk estrógenviðtaka beta í taugaaðgreiningu stofnfrumna úr músafósturvísum. Proc Natl Acad Sci USA. 2017; 114(48): E10428–E10437.
[44] Efstathiadou ZA, Sakka C, Polyzos SA, o.fl. Samtök estrógenviðtaka alfa og beta gena fjölbreytileika við lípíðmagn og insúlínviðnám hjá körlum. Efnaskipti. 2015;64(5):611–617.
[45] Edvardsson K, Str € om A, Jonsson P, et al. Estrógenviðtaki b framkallar bólgueyðandi og æxliseyðandi net í ristilkrabbameinsfrumum. Mól Endocrinol. 2011;25(6):969–979.
[46] Liu J, Viswanadhapalli S, Garcia L, o.fl. Meðferðargildi náttúrulegra estrógenviðtaka beta örva á krabbameini í eggjastokkum. Oncotarget. 2017;8(30):50002–50014.
[47] Yu CP, Ho JY, Huang YT, o.fl. Estrógen hindrar framgang nýrnafrumukrabbameinsfrumna með estrógenviðtaka-b virkjun. PLOS Einn. 2013;8(2): e56667.
[48] Xiao L, Luo Y, Tai R, o.fl. Estrógenviðtaka b bælir bólgu og framgang krabbameins í blöðruhálskirtli. Mol Med Rep. 2019;19(5):3555–3563.
[49] Song P, Li Y, Dong Y, o.fl. Estrógenviðtaki b hindrar flutning brjóstakrabbameinsfrumna og innrás í gegnum CLDN6-miðlaða sjálfsát. J Exp Clin Cancer Res. 2019;38(1):354.
[50] Gustafsson JA, Strom A, Warner M. Uppfærsla á ERbeta. J Steroid Biochem Mol Biol. 2019;191:105312.
[51] Prossnitz ER, Barton M. Estrógenlíffræði: ný innsýn í GPER virkni og klínísk tækifæri. Mol Cell Endocrinol. 2014;389(1–2):71–83.
[52] Sharma G, Mauvais-Jarvis F, Prossnitz ER. Hlutverk G-próteinbundins estrógenviðtaka GPER í efnaskiptastjórnun. J Steroid Biochem Mol Biol. 2018;176: 31–37.
[53] Barton M, Filardo EJ, Lolait SJ, o.fl. Tuttugu ár af G-prótein-tengda estrógenviðtakanum GPER: söguleg og persónuleg sjónarmið. J Steroid Biochem Mol Biol. 2018;176:4–15.
[54] Gaudet HM, Cheng SB, Christensen EM, et al. G-prótein tengdi estrógenviðtakinn, GPER: sagan að innan og út. Mol Cell Endocrinol. 2015;418 Pt 3(Pt 3):207–219.
[55] Olde B, Leeb-Lundberg LM. GPR30/GPER1: að leita að hlutverki í estrógenlífeðlisfræði. Trends Endocrinol Metab. 2009;20(8):409–416.
[56] Zimmerman MA, Budish RA, Kashyap S, o.fl. GPERnovel himna estrógenviðtaki. Clin Sci. 2016; 130(12):1005–1016.
[57] Meyer MR, Prossnitz ER, Barton M. GPER/GPR30 og stjórnun á æðaspennu og blóðþrýstingi. Immunol Endocr Metab Agents Med Chem. 2011; 11(4):255–261.
[58] Krejcırova R, Manasova M, Sommerova V, o.fl. G-prótein-tengdur estrógenviðtaki (GPER) í eistum fullorðinna gölta, epididymis og sæðisfrumur meðan á þroskun á epididymal stendur. Int J Biol Macromol. 2018;116: 113–119.
[59] Sharma G, Hu C, Brigman JL, o.fl. GPER skortur í karlkyns músum leiðir til insúlínviðnáms, blóðfituhækkunar og bólgueyðandi ástands. Innkirtlafræði. 2013;154(11):4136–4145.
[60] Torres-L opez L, Maycotte P, Li ~ n an-Rico A, et al. Tamoxifen veldur eiturverkunum, veldur sjálfsát og snýr að hluta til viðnám dexametasóns í Jurkat T frumum. J Leukoc Biol. 2019;105(5):983–998.
[61] Haas E, Bhattacharya I, Brailoiu E, o.fl. Stjórnunarhlutverk G-próteintengdra estrógenviðtaka fyrir æðastarfsemi og offitu. Circ Res. 2009;104(3): 288–291.
[62] Kumar R, Balhuizen A, Amisten S, o.fl. Insúlínótrópísk og sykursýkislækkandi áhrif 17b-estradíóls og GPR30 örva G-1 á brishólma manna. Innkirtlafræði. 2011;152(7):2568–2579.
[63] Balhuizen A, Kumar R, Amisten S, o.fl. Virkjun á G-prótein-tengdum viðtaka 30 stjórnar hormónseytingu og vinnur gegn frumudauði af völdum frumudrepunar í brisi í kvenkyns músum. Mol Cell Endocrinol. 2010;320(1–2):16–24.
[64] Feldman RD, Limbird LE. GPER (GPR30): ekki erfðafræðilegur viðtaki (GPCR) fyrir sterahormón sem hefur áhrif á hjarta- og æðasjúkdóma og krabbamein. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2017;57:567–584.
[65] Vrtacnik P, Ostanek B, Mencej-Bedrac S, et al. Hin mörgu andlit estrógenboða. Biochem Med. 2014;24(3):329–342.
[66] Wu Q, Chambliss K, Umetani M, o.fl. Merki fyrir estrógenviðtaka sem ekki eru kjarna í æðaþeli. J Biol Chem. 2011;286(17):14737–14743.
[67] Moriarty K, Kim KH, Bender JR. Minireview: estrógenviðtaka-miðluð hröð boð. Innkirtlafræði. 2006;147(12):5557–5563.
[68] Alexander A, Irving AJ, Harvey J. Nýja hlutverkin fyrir nýja estrógen-skynjandi viðtakann GPER1 í miðtaugakerfi. Taugalyfjafræði. 2017;113(Pt B):652–660.
[69] Bjornstrom L, Sj Oberg M. Aðgerðir estrógenviðtakamerkja: samleitni erfðafræðilegra og óerfðafræðilegra aðgerða á markgenum. Mól Endocrinol. 2005;19(4):833–842.
[70] Deroo BJ, Korach KS. Estrógenviðtakar og sjúkdómar í mönnum. J Clin Invest. 2006;116(3):561–570.
[71] Nilsson S, Koehler KF. Estrógenviðtakar og sértækir estrógenviðtakamótarar: sameinda- og frumulyfjafræði. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2005;96(1):15–25.
[72] Jordan VC. Tamoxifen: hvati fyrir breytingu á markvissa meðferð. Eur J Krabbamein. 2008;44(1):30–38.
[73] Moen MD, Keating GM. Raloxifen: endurskoðun á notkun þess til að koma í veg fyrir ífarandi brjóstakrabbamein. Fíkniefni. 2008;68(14):2059–2083.
[74] Wardell SE, Nelson ER, Chao CA, o.fl. Bazedoxífen sýnir andestrógenvirkni í dýralíkönum af tamoxifen-ónæmu brjóstakrabbameini: áhrif á meðferð við langt gengnum sjúkdómi. Clin Cancer Res. 2013;19(9):2420–2431.
[75] Negi S, Koreeda D, Kobayashi S, o.fl. Bráður nýrnaskaði: faraldsfræði, afleiðingar, fylgikvillar og meðferðaraðferðir. Semin Dial. 2018;31(5): 519–527.
[76] Fujii T, Uchino S, Takinami M, et al. Undirbráður nýrnaskaði hjá sjúklingum á sjúkrahúsi. Clin J Am Soc Nephrol. 2014;9(3):457–461.
[77] Kellum JA, Lameire N, KDIGO AKI Leiðbeiningar vinnuhópur. Greining, mat og meðferð bráða nýrnaskaða: KDIGO samantekt (1. hluti). Crit Care. 2013;17(1):204.
[78] Koza Y. Bráður nýrnaskaði: núverandi hugtök og ný innsýn. J Inj Violence Res. 2016;8(1):58–62.
[79] Neugarten J, Golestaneh L. Kvenkyns kynlíf dregur úr hættu á bráðum nýrnaskaða tengdum sjúkrahúsum: meta-greining. BMC Nephrol. 2018;19(1):314.
[80] Neugarten J, Sandilya S, Singh B, et al. Kynlíf og hætta á AKI eftir hjarta- og brjóstholsskurðaðgerð: safngreining. CJASN. 2016;11(12):2113–2122.
[81] Diptyanusa A, Phumratanaprapin W, Phonrat B, et al. Einkenni og tengdir þættir bráðs nýrnaskaða meðal fullorðinna dengue-sjúklinga: afturskyggn rannsókn á einni stöð. PLOS Einn. 2019;14(1):e0210360.
[82] O'Brien Z, Cass A, Cole L, o.fl. Kyn og dánartíðni í rotþró alvarlegum bráðum nýrnaskaða. J Crit Care. 2019; 49:70–76.
[83] Vallabhajosyula S, Ya'Qoub L, Dunlay SM, o.fl. Kynjamunur í bráðum nýrnaskaða sem flækir bráða hjartadrep með hjartalost. ESC hjartabilun. 2019;6(4):874–877.
[84] Cardinale DA, Larsen FJ, Schiffer TA, o.fl. Æðri innri hvatberaöndun hjá konum en körlum. Front Physiol. 2018;9:1133.
[85] Borras C, Sastre J, Garcıa-Sala D, et al. Hvatberar frá kvendýrum sýna meiri andoxunargenatjáningu og minni oxunarskemmdir en karlar. Free Radic Biol Med. 2003;34(5):546–552.
[86] Bhargava P, Schnellmann RG. Hvatberaorka í nýrum. Nat Rev Nephrol. 2017;13(10): 629–646.
[87] Reed DK, Arany I. p66shc og kynsértæk tvíbreytni í bráðum nýrnaskaða. In Vivo. 2014;28(2): 205–208.
[88] Kang KP, Lee JE, Lee AS, o.fl. Áhrif kynjamismunar á stjórnun á bólgu í nýrnablóðþurrð af völdum endurflæðis í músum. Mol Med Rep. 2014;9(6):2061–2068.
[89] Tanaka R, Yazawa M, Morikawa Y, et al. Kynjamunur á bráðum nýrnaskaða af völdum blóðþurrðar/endurflæðis er háður niðurbroti noradrenalíns með mónóamínoxídasa. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2017;44(3):371–377.
[90] Hodeify R, Megyesi J, Tarcsafalvi A, et al. Kynjamunur stjórnar næmi fyrir bráðum nýrnaskaða af völdum ER streitu. Am J Physiol Renal Physiol. 2013;304(7):F875–F882.
[91] Woodman AG, Mah R, Keddie D, o.fl. Járnskortur fyrir fæðingu veldur kynbundinni truflun á starfsemi hvatbera og oxunarálagi í nýrum og lifur fósturrottna. Faseb J. 2018;32(6):3254–3263.
[92] Morigi M, Perico L, Benigni A. Sirtuins í nýrnaheilsu og sjúkdómum. J Am Soc Nephrol. 2018;29(7):1799–1809.
[93] Xu S, Gao Y, Zhang Q, o.fl. SIRT1/3 virkjun með resveratrol dregur úr bráðum nýrnaskaða í rottulíkani. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:1–12.
[94] Ouyang J, Zeng Z, Fang H, o.fl. Óvirkjun SIRT3 stuðlar að bráðum nýrnaskaða með aukinni asetýleringu á SOD2 og p53. J Surg Res. 2019;233:221–230.
[95] Ugur S, Ulu R, Dogukan A, o.fl. Endurvörnandi áhrif curcumins í cisplatín völdum eiturverkunum á nýru. Ren Fail. 2015;37(2):332–336.
[96] Wei S, Gao Y, Dai X, o.fl. SIRT1-miðluð HMGB1 afasetýlering bælir bráða nýrnaskaða sem tengist blóðsýkingu. Am J Physiol Renal Physiol. 2019;316(1): F20–F31.
[97] Gao Q, Zhu H. Oftjáning Sirtuin1 (SIRT1) dró úr lípópólýsykru (LPS) af völdum bráða nýrnaskaða (AKI) með því að hindra virkjun núkleótíðbindandi fáliðunarsviðslíkra viðtaka (NLR) fjölskyldu pýrín léns sem inniheldur 3 (NLRP3) bólga. Med Sci Monit. 2019;25: 2718–2726.
[98] Khan M, Ullah R, Rehman SU, o.fl. 17b-estradíól mótar SIRT1 og stöðvar oxunarálagsmiðlaða vitræna skerðingu í karlkyns öldrunarmúsamósi. Frumur. 2019;8(8):928.
[99] Guo JM, Shu H, Wang L, o.fl. SIRT1-háð AMPK ferill til að vernda estrógen gegn blóðþurrðaráverka í heila. CNS Neurosci Ther. 2017;23(4): 360–369.
[100] Yao Y, Li H, Gu Y, o.fl. Hömlun á SIRT1 deasetýlasa bælir estrógenviðtakaboðum. Krabbameinsvaldandi. 2010;31(3):382–387.
[101] Malek M, Nematbakhsh M. Blóðþurrð í nýrum/endurflæðisskaða; frá meinafræði til meðferðar. J Renal Inj Fyrri. 2015;4(2):20–27.
[102] Fu Y, Tang C, Cai J, o.fl. Nagdýralíkön af AKI-CKD umskiptum. Am J Physiol Renal Physiol. 2018;315(4): F1098–F1106.
[103] Packialakshmi B, Stewart IJ, Burmeister DM, et al. Stór dýralíkön fyrir þýðingarrannsóknir á bráðum nýrnaskaða. Ren Fail. 2020;42(1):1042–1058.
[104] Pegues MA, McCrory MA, Zarjou A, o.fl. C-hvarfandi prótein eykur blóðþurrð-endurflæðisskaða í nýrum. Am J Physiol Renal Physiol. 2013;304(11): F1358–F1365.
[105] Philipponnet C, Aniort J, Garrouste C, et al. Blóðþurrð endurflæðisáverka í nýrnaígræðslu: tilviksskýrsla. Lyf. 2018;97(52):e13650.
[106] Bellomo R, Kellum JA, Ronco C, et al. Bráður nýrnaskaði í blóðsýkingu. Gjörgæslu Med. 2017;43(6): 816–828.
[107] Sandroni C, Dell'anna AM, Tujjar O, o.fl. Bráð nýrnaáverka eftir hjartastopp: kerfisbundin endurskoðun og meta-greining á klínískum rannsóknum. Minerva Anestesiol. 2016;82(9):989–999.
[108] Fu ZY, Wu ZJ, Zheng JH, o.fl. Tíðni bráðs nýrnaskaða í kjölfar hjartastopps og hjarta- og lungnaendurlífgunar í rottulíkani. Ren Fail. 2019;41(1):278–283.
[109] Redfield RR, Scalea JR, Zens TJ, o.fl. Spáþættir og niðurstöður seinkaðrar ígræðslustarfsemi eftir nýrnaígræðslu lifandi gjafa. Transpl Int. 2016;29(1):81–87.
[110] Damodaran S, Bullock B, Ekwenna O, o.fl. Áhættuþættir fyrir seinkun á ígræðslustarfsemi og áhrif þeirra á útkomu ígræðslu við nýrnaígræðslu lifandi gjafa. Int Urol Nephrol. 2021;53(3):439–446.
[111] Lepeytre F, Dahhou M, Zhang X, o.fl. Tengsl kynlífs við hættu á nýrnaígræðslubilun eru mismunandi eftir aldri. J Am Soc Nephrol. 2017;28(10):3014–3023.
[112] Zeier M, D€ohler B, Opelz G, o.fl. Áhrif gjafakyns á lifun ígræðslu. J Am Soc Nephrol. 2002; 13(10):2570–2576.
[113] Aufhauser DD, Wang Z, Murken DR Jr, o.fl. Bætt blóðþurrðarþol í nýrum hjá konum hefur áhrif á niðurstöður nýrnaígræðslu. J Clin Invest. 2016;126(5):1968–1977.
[114] Tanaka R, Tsutsui H, Ohkita M, et al. Kynjamunur á bráðum nýrnaskaða af völdum blóðþurrðar/endurflæðis er háður sympatíska taugakerfi nýrna. Eur J Pharmacol. 2013;714(1–3):397–404.
[115] Tanaka R, Tsutsui H, Kobuchi S, et al. Verndaráhrif 17b-estradíóls á bráða nýrnaskaða vegna blóðþurrðar í gegnum sympatíska taugakerfið í nýrum. Eur J Pharmacol. 2012;683(1–3):270–275.
[116] Ikeda M, Swide T, Vayl A, et al. Estrógen gefið eftir hjartastopp og hjarta- og lungnaendurlífgun dregur úr bráðum nýrnaskaða á kyn- og aldurssértækan hátt. Crit Care. 2015;19(1):332.
[117] Hutchens MP, Nakano T, Kosaka Y, o.fl. Estrógen er endurverndandi með óviðtakaháðum kerfi eftir hjartastopp in vivo. Svæfingalækningar. 2010;112(2):395–405.
[118] Park KM, Kim JI, Ahn Y, o.fl. Testósterón er ábyrgt fyrir auknu næmi karla fyrir nýrnaskaða vegna blóðþurrðar. J Biol Chem. 2004;279(50):52282–52292.
[119] Singh AP, Singh N, Pathak D, o.fl. Estradíól dregur úr blóðþurrð endurflæði af völdum bráða nýrnaskaða með PPAR-c örvuðu eNOS virkjun í rottum. Mol Cell Biochem. 2019;453(1–2):1–9.
[120] Singh AP, Singh N, Singh Bedi PM. Estrógen dregur úr IRI í nýrum með PPAR-c örvum hjá rottum. J Surg Res. 2016;203(2):324–330.
[121] Liu B, Tan P. PPAR c/TLR4/TGF-b1 ás miðlar verndandi áhrif rauðkornavaka á cyclosporin A-framkallaða langvinna nýrnakvilla í rottum. Ren Fail. 2020; 42(1):216–224.
[122] Zeravica R, Cabarkapa V, Ilin ci c B, et al. Plasma endóþelín-1 magn, mældur gaukulsíunarhraði og virkt nýrnaplasmaflæði við nýrnakvilla með sykursýki. Ren Fail. 2015;37(4):681–686.
[123] Zager RA, Johnson ACM, Andress D, o.fl. Framsækin endóþelín-1 genavirkjun kemur af stað langvinnum/lokastigi nýrnasjúkdóms eftir tilraunaáverka vegna blóðþurrðar/endurflæðisskaða. Nýra Int. 2013;84(4): 703–712.
[124] Arfian N, Emoto N, Vignon-Zellweger N, et al. ET-1 brottfall úr æðaþelsfrumum verndar nýrun meðan á framlengingarfasa blóðþurrðar/endurflæðisskaða stendur. Biochem Biophys Res Commun. 2012;425(2): 443–449.
[125] Takaoka M, Yuba M, Fujii T, o.fl. Estrógen verndar gegn bráðri nýrnabilun í blóðþurrð hjá rottum með því að bæla niður nýrnaendaþelín-1 offramleiðslu. Clin Sci (Lond). 2002;103 Viðauki 48(Fylgibréf 48):434S–437S.
[126] Ba ZF, Chaudry IH. Hlutverk estrógenviðtaka undirtegunda í estrógen-völdum líffærasértækri æðaslökun eftir áverka-blæðingu. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008;295(5):H2061–H2067.
[127] Gohar EY, Daugherty EM, Aceves JO, o.fl. Vísbendingar um G-prótein-tengdan estrógenviðtaka sem frumþvagræsiþátt. J Am Heart Assoc. 2020;9(10): e015110.
[128] Wu CC, Chang CY, Chang ST, o.fl. 17b-estradíól flýtir fyrir endurnýjun nýrnapípla hjá karlkyns rottum eftir bráðan nýrnaskaða af völdum blóðþurrðar/endurflæðis. Áfall. 2016;46(2):158–163.
[129] Satake A, Takaoka M, Nishikawa M, o.fl. Verndaráhrif 17beta-estradíóls á bráða nýrnabilun vegna blóðþurrðar í gegnum PI3K/Akt/eNOS leiðina. Nýra Int. 2008;73(3):308–317.
[130] Singh AP, Singh N, Bedi PMS. Estradíól dregur úr bráðri nýrnabilun af völdum blóðþurrðarendurflæðis með NMDA viðtakamótstöðu hjá rottum. Mol Cell Biochem. 2017;434(1–2):33–40.
[131] Hutchens MP, Fujiyoshi T, Komers R, o.fl. Estrógen verndar starfsemi nýrnaæðaþels gegn blóðþurrð-endurflæði in vitro og in vivo. Am J Physiol Renal Physiol. 2012;303(3):F377–F385.
[132] Chang Y, Han Z, Zhang Y, o.fl. G-prótein-tengd estrógenviðtakavirkjun bætir samdráttar- og þanbilsvirkni í nýrnaslagæðum rottum til að vernda gegn nýrnablóðþurrð-endurflæðisskaða. Biomed Pharmacother ¼ Biomed Pharmacother. 2019; 112:108666.
[133] Jørgensen PL. Uppbygging, virkni og stjórnun Na, K-ATPasa í nýrum. Nýra Int. 1986;29(1): 10–20.
[134] Zhang LM, Jiang LJ, Zhao ZG, o.fl. Tenging mesenteric eitlarásar eftir blæðingarlost eykur ATP stig og ATPase virkni í rottum nýrum. Ren Fail. 2014;36(4):593–597.
[135] Molinas SM, Trumper L, Serra E, et al. Þróun nýrnastarfsemi og Na þ, K þ-ATPasa tjáningu við blóðþurrðar-endurflæðisskaða í nýra rottu. Mol Cell Biochem. 2006;287(1–2):33–42.
[136] Kumas¸ M, Es¸refoglu M, Karatas¸ E, et al. Rannsókn á skammtaháðum áhrifum berberíns gegn nýrnablóðþurrð/endurflæðisskaða í tilraunasykursýkisrottum. Nefrologia. 2019;39(4):411–423.
[137] Fekete A, Vannay A, Ver A, o.fl. Kynjamunur á breytingum á Na(þ), K(þ)-ATPasa í kjölfar blóðþurrðar-endurflæðisskaða í rottunýra. J Physiol. 2004;555(Pt 2):471–480.
[138] Gracelli JB, Souza-Menezes J, Barbosa CML, et al. Hlutverk estrógen og prógesteróns í mótun CNG-A1 og Na/Kþ-ATPasa tjáningar í nýrnaberki. Cell Physiol Biochem. 2012;30(1): 160–172.
[139] Buleon M, Cuny M, Grellier J, et al. Stakur skammtur af estrógeni við blæðingarlost verndar gegn nýrnaskaða en endurheimt estrógen í músum sem hafa verið gerðar með eggjastokkum er árangurslaus. Sci Rep. 2020;10(1): 17240.
[140] Sun J, Zhang J, Tian J, o.fl. Hvatberar í blóðsýkingu af völdum AKI. J Am Soc Nephrol. 2019;30(7): 1151–1161.
[141] Vincent JL, Sakr Y, Sprung CL, et al. Blóðsýking á evrópskum gjörgæsludeildum: niðurstöður SOAP rannsóknarinnar. Crit Care Med. 2006;34(2):344–353.
[142] Xu X, Nie S, Liu Z, o.fl. Faraldsfræði og klínísk fylgni AKI hjá fullorðnum kínverskum sjúkrahúsum. Clin J Am Soc Nephrol. 2015;10(9):1510–1518.
[143] Feng JY, Liu KT, Abraham E, o.fl. Sermisþéttni estradíóls spáir fyrir um lifun og bráðan nýrnaskaða hjá sjúklingum með septískt lost - framsýn rannsókn. PLoS One. 2014;9(6):e97967.
[144] Trentzsch H, Nienaber U, Behnke M, et al. Kvenkynið verndar gegn líffærabilun og blóðsýkingu eftir meiriháttar áverkablæðingar. Meiðsli. 2014;45(Viðauki 3): S20–S28.
[145] Chung MT, Lee YM, Shen HH, o.fl. Virkjun sjálfsáts tekur þátt í verndandi áhrifum 17b-estradíóls á vanstarfsemi margra líffæra af völdum endotoxemíu hjá rottum sem hafa verið gerðar með eggjastokkum. J Cell Mol Med. 2017;21(12):3705–3717.
[146] Shen HH, Huang SY, Cheng PY, o.fl. Þátttaka HSP70 og HO-1 í verndandi áhrifum raloxifens á vanstarfsemi heilkennis á mörgum líffærum vegna endotoxemia í rottum sem hafa verið teknar úr eggjastokkum. Tíðahvörf. 2017;24(8):959–969.
[147] Zhong L, Zhou XL, Liu YS, o.fl. Estrógenviðtaki a miðlar áhrifum notoginsenosíðs R1 á endotoxin-framkallaða bólgu- og apoptotic svörun í H9c2 hjartavöðvafrumum. Mol Med Rep. 2015;12(1):119–126.
[148] Yuk JM, Kim TS, Kim SY, o.fl. Munaðarlaus kjarnaviðtaka ERRa stjórnar efnaskiptaboðum átfrumna og A20 tjáningu til að stjórna bólgu af völdum TLR á neikvæðan hátt. Ónæmi. 2015;43(1):80–91.
[149] Christaki E, Opal SM, Keith JC, o.fl. Estrógenviðtaka beta örvandi eykur lifun í blóðsýkingu af völdum tilrauna og bætir erfðafræðilega blóðsýkingu: lyfjafræðileg rannsókn. J Infect Dis. 2010;201(8):1250 –1257.
[150] Bosch F, Angele MK, Chaudry IH. Kynjamunur á áföllum, losti og blóðsýkingu. Mil Med Res. 2018; 5(1): 35.
[151] Kawasaki T, Chaudry IH. Áhrif estrógens á ýmis líffæri: meðferðaraðferð við blóðsýkingu, áverka og endurflæðisskaða. Hluti 2: lifur, þörmum, milta og nýru. J Anesth. 2012;26(6):892–899.
[152] Srisawat N, Kulvichit W, Mahamitra N, o.fl. Faraldsfræði og einkenni bráða nýrnaskaða á gjörgæsludeild í Suðaustur-Asíu: Framsýn fjölsetra rannsókn. Nephrol Dial ígræðsla. 2019; 35(10):1729–1738.
[153] Goswami S, Pahwa N, Vohra R, et al. Klínískt litróf bráðs nýrnaskaða sem keyptur er á sjúkrahús: Framsýn rannsókn frá Mið-Indlandi. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2018;29(4):946–955.
[154] Mehta RL, Pascual MT, Soroko S, o.fl. Litróf bráðrar nýrnabilunar á gjörgæsludeild: PICARD reynslan. Nýra Int. 2004;66(4):1613–1621.
[155] Perazella MA. Lyfjafræði á bak við algengar eiturverkanir á nýrum lyfsins. Clin J Am Soc Nephrol. 2018;13(12): 1897–1908.
[156] Perazella MA. Bráð nýrnaskaða af völdum lyfja: fjölbreytt aðferðir pípulaga skaða. Curr Opin Crit Care. 2019;25(6):550–557.
[157] Hosohata K. Hlutverk oxunarálags í nýrnaskaða af völdum lyfja. Int J Mol Sci. 2016; 17(11): 1826.
[158] Muriithi AK, Leung N, Valeri AM, et al. Bráð millivefsnýrabólga, sannað með vefjasýni, 1993–2011: tilvikaröð. Am J Kidney Dis. 2014;64(4):558–566.
[159] Muriithi AK, Leung N, Valeri AM, et al. Klínísk einkenni, orsakir og afleiðingar bráðrar millivefsnýrnabólgu hjá öldruðum. Nýra Int. 2015;87(2): 458–464.
[160] Sweileh WM. Kynjamunur á eiturverkunum á nýru af völdum amínóglýkósíða: tilvonandi rannsókn á sjúkrahúsi. Curr Clin Pharmacol. 2009;4(3):229–232.
[161] Chen WY, Hsiao CH, Chen YC, o.fl. Cisplatín eiturverkanir á nýru gætu haft kynjamun. Greining byggð á kynhormónabreytingum kvenna. J Krabbamein. 2017;8(19):3939–3944.
[162] Neugarten J, Golestaneh L. Áhrif kyns á amínóglýkósíð-tengda eiturverkanir á nýru. Clin Nephrol. 2016;86(10):183–189.
[163] Zajjari Y, Montasser D, Sobhi A, o.fl. Bráð millivefsnýrnabólga á hersjúkrahúsinu í Marokkó: klínísk einkenni og nýrnaárangur. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2019;30(6):1407–1414.
[164] Joseph S, Nicolson TJ, Hammons G, o.fl. Tjáning lyfjaflutninga í nýrum manna: áhrif kynferðis, aldurs og þjóðernis. Biol Kynmunur. 2015;6(1):4.
[165] Oswald S, Muller J, Neugebauer U, et al. Próteingnægð klínískt mikilvægra lyfjaflutninga í nýrum manna. Int J Mol Sci. 2019;20(21):5303.
[166] Li CY, Hosey-Cojocari C, Basit A, o.fl. Fínstillt magngreining nýrnaflutningsefna með því að nota Aquaporin 1 og Aquaporin 2 sem líffærafræðileg merki: Notkun til að einkenna frumumyndun nýrnaflutningsefna og fylgni þess við lifrarflutningsefni í pöruðum sýnum úr mönnum. Aaps J. 2019;21(5):88.
[167] Kwekel JC, Desai VG, Moland CL, o.fl. Kynmunur á tjáningu nýrnagena á lífsferli F344 rotta. Biol Kynmunur. 2013;4(1):14.
[168] Hazelhoff MH, Bulacio RP, Chevalier A, o.fl. Nýrnatjáning lífrænna anjónaflutninga er breytt eftir útsetningu fyrir kvikasilfurklóríði: kynbundinn munur. Toxicol Lett. 2018;295:390–396. [169] Ljubojevic M, Balen D, Breljak D, et al. Nýrnatjáning lífræns anjónaflutningsefnis OAT2 í rottum og músum er stjórnað af kynhormónum. Am J Physiol
Renal Physiol. 2007;292(1): F361–F372.
[170] Nematbakhsh M, Ebrahimian S, Tooyserkani M, et al. Kynjamunur á eiturverkunum á nýru af völdum cisplatíns í rottumódeli: meiri skaða hjá körlum en konum. Nephro Urol mán. 2013;5(3):818–821.
[171] Boddu R, Fan C, Rangarajan S, et al. Einstök kyn- og aldursháð áhrif á verndarleiðir við bráða nýrnaskaða. Am J Physiol Renal Physiol. 2017;313(3): F740–F755.
[172] Kurt AH, Bozkus F, Uremis N, et al. Verndarhlutverk G-próteintengdra estrógenviðtaka 1 (GPER-1) á eiturverkunum á nýru af völdum metótrexats í nýrnaþekjufrumum manna. Ren Fail. 2016;38(5):686–692.
[173] Hernandez-Esquivel L, Zazueta C, Buelna-Chontal M, et al. Verndarhegðun tamoxifens gegn eiturverkunum af völdum Hg2þ á hvatbera í nýrum: tilraunir í glasi og í lífi. J Steroid Biochem Mol Biol. 2011;127(3–5):345–350.
[174] Abd El-Lateef SM, El-Sayed E-SM, Mansour AM, o.fl. Verndarhlutverk estrógens og viðtaka þess í bráðum nýrnaskaða af völdum gentamisíns hjá rottum. Lífvísindi. 2019; 239: 117082.
[175] Lee CI, Goodwin A, Wilcken N. Fulvestrant fyrir hormónaviðkvæmt brjóstakrabbamein með meinvörpum. Cochrane Database Syst Rev. 2017;1(1): CD011093.
[176] Ghane Shahrbaf F, Assadi F. Nýrnasjúkdómar af völdum lyfja. J Renal Inj Fyrri. 2015;4(3):57–60.
[177] Katarey D, Verma S. Lifrarskaði af völdum lyfja. Clin Med (Lond). 2016;16(Fylgibréf 6):s104–s109.
[178] Danir E, Montagnana M, Favaloro EJ, o.fl. Blóðflagnafæð af völdum lyfja: aðferðir og rannsóknarstofugreiningar. Semin Thromb Hemost. 2020;46(03): 264–274.
[179] Nýrnasjúkdómur: Að bæta alþjóðlegan árangur (KDIGO) CKD vinnuhópur. KDIGO 2012 klínísk leiðbeiningar um mat og stjórnun á langvinnum nýrnasjúkdómum. Nýra Int Suppl. 2013;3(1):1–150.
[180] Chen L, Luo M, Dong C, o.fl. Meinafræðilegt litróf gauklasjúkdóms hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi: ein-miðstöð rannsókn í Norðaustur-Kína. Ren Fail. 2019;41(1):473–480.
[181] Xie Y, Chen X. Faraldsfræði, helstu niðurstöður, áhættuþættir, forvarnir og stjórnun á langvinnum nýrnasjúkdómum í Kína. Am J Nephrol. 2008;28(1):1–7.
[182] Halbesma N, Brantsma AH, Bakker SJL, et al. Kynjamunur á spáþáttum um skert nýrnastarfsemi hjá almenningi. Nýra Int. 2008; 74(4):505–512.
[183] Eriksen BO, Ingebretsen OC. Framgangur langvinns nýrnasjúkdóms: 10-árs þýðisrannsókn á áhrifum kyns og aldurs. Nýra Int. 2006;69(2):375–382.
[184] Kattah AG, Smith CY, Gazzuola Rocca L, o.fl. Langvinn nýrnasjúkdómur hjá sjúklingum með tvíhliða úgæðanám. CJASN. 2018; 13(11):1649–1658.
[185] Hecking M, Bieber BA, Ethier J, o.fl. Kynsértækur munur á tíðni blóðskilunar og venjum og dánartíðni karla til kvenna: skilunarárangur og starfsmynsturrannsókn (DOPPS). PLoS Med. 2014;11(10):e1001750.
[186] Carrero JJ, Hecking M, Chesnaye NC, o.fl. Kyn- og kynjamismunur í faraldsfræði og afleiðingum langvinns nýrnasjúkdóms. Nat Rev Nephrol. 2018;14(3):151–164.
[187] Matuszkiewicz-Rowinska J, Skorzewska K, Radowicki S, et al. Formgerð legslímu og truflun á heiladinguls-kynkirtlaás hjá konum á æxlunar aldri sem gangast undir langvarandi blóðskilun - fjölsetra rannsókn. Nephrol Dial ígræðsla. 2004;19(8):2074–2077.
[188] Park YJ, Kim JM. Klotho og hormónauppbótarmeðferð eftir tíðahvörf hjá konum með langvinnan nýrnasjúkdóm. J Tíðahvörf Med. 2018;24(2):75–80.
[189] Ji H, Pesce C, Zheng W, o.fl. Kynjamunur á nýrnaskaða og framleiðslu nituroxíðs í nýrnahúðháþrýstingi. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005; 288(1):H43-H47.
[190] Ji H, Zheng W, Menini S, o.fl. Vörn kvenna við versnandi nýrnasjúkdóm tengist estradíóldempun á súperoxíðframleiðslu. Gend Med. 2007;4(1):56–71.
[191] Flyvbjerg A. Hlutverk komplementkerfisins í nýrnakvilla með sykursýki. Nat Rev Nephrol. 2017;13(5):311–318.
[192] Mollsten A, Svensson M, Waernbaum I, et al. Uppsöfnuð áhætta, aldur við upphaf og kynsértækur munur fyrir þróun lokastigs nýrnasjúkdóms hjá ungum sjúklingum með sykursýki af tegund 1: landsvísu þýðisbundin hóprannsókn. Sykursýki. 2010;59(7): 1803–1808.
[193] Goni MJ, Forga L, Ibanez B, o.fl. Nýgengi og áhættuþættir sem taka þátt í þróun nýrnakvilla hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1: eftirfylgni frá upphafi. Getur J Sykursýki. 2016;40(3):258–263.
[194] Costacou T, Orchard TJ. Uppsöfnuð hætta á fylgikvillum nýrna eftir 50 ára sykursýki af tegund 1: áhrif kynferðis, aldurs og almanaksárs við upphaf. Umönnun sykursýki. 2018;41(3):426–433.
[195] Maric-Bilkan C. Kynmunur í nýrnasjúkdómi með sykursýki. Mayo Clin Proc. 2020;95(3):587–599.
[196] Maric C, Forsblom C, Thorn L, o.fl. Tengsl milli testósteróns, estradíóls og kynhormónabindandi glóbúlíns hjá körlum með sykursýki af tegund 1 með nýrnakvilla. Sterar. 2010;75(11):772–778.
[197] Salonia A, Lanzi R, Scavini M, et al. Kynstarfsemi og innkirtlasnið hjá frjósömum konum með sykursýki af tegund 1. Umönnun sykursýki. 2006;29(2):312–316.
[198] Inada A, Inada O, Fujii NL, o.fl. Aðlögun 17bestradíóls og andrógenhlutfallsins bætir nýrnakvilla sykursýki. J Am Soc Nephrol. 2016;27(10): 3035–3050.
[199] Mankhey RW, Bhatti F, Maric C. 17beta-estradíól skipti bætir nýrnastarfsemi og meinafræði sem tengist nýrnakvilla af völdum sykursýki. Am J Physiol Renal Physiol. 2005;288(2):F399–F405.
[200] Riazi S, Maric C, Ecelbarger CA. 17-beta Estradíól dregur úr sykursýki af völdum streptósótósíns og stjórnar tjáningu natríumflutningsefna í nýrum. Nýra Int. 2006;69(3):471–480.
[201] Dixon A, Wells CC, Singh S, o.fl. Endurvörnandi áhrif sértæks estrógenviðtakamótara, raloxifens, í dýralíkani af nýrnakvilla af völdum sykursýki. Am J Nephrol. 2007;27(2):120–128.
[202] Ulas M, Cay M. 17b-Estradíól og E-vítamín móta eituráhrif á nýru af völdum oxunarálags í eggjastokkum með sykursýki hjá rottum sem hafa verið gerðar á eggjastokkum með sykursýki. Biol Trace Elem Res. 2011;
144(1–3):821–831.
[203] Tomiyoshi Y, Sakemi T, Aoki S, o.fl. Mismunandi áhrif geldingar og estrógengjafar á gauklaskaða hjá sjálfkrafa blóðsykurslækkandi Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rottum. Nephron. 2002;92(4):860–867.
[204] Mankhey RW, Wells CC, Bhatti F, o.fl. 17betaEstradíól viðbót dregur úr millivefsfíbrosis tubulointerstitial með því að auka MMP virkni í nýrum með sykursýki. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;292(2): R769–R77.
[205] Dixon A, Maric C. 17beta-estradíól dregur úr nýrnasjúkdómi af völdum sykursýki með því að stjórna utanfrumufylki og umbreyta tjáningu vaxtarþáttar-beta próteina og merkja. Am J Physiol Renal Physiol. 2007;293(5): F1678–F1690.
[206] Chin M, Isono M, Isshiki K, o.fl. Estrógen og raloxifen, sértækur estrógenviðtaka mótari, bæta nýrnaskemmdir í db/db músum. Am J Pathol. 2005;166(6):1629–1636.
[207] Keene KL, Mychaleckyj JC, Smith SG, o.fl. Alhliða mat á estrógenviðtaka alfa geninu leiðir í ljós frekari vísbendingar um tengsl við sykursýki af tegund 2 auðgað fyrir nýrnakvilla hjá Afríku-Ameríku. Humm Genet. 2008; 123(4):333–341.
[208] Ryba-Stanisławowska M, Rybarczyk-Kapturska K, Brandt A, et al. IVS1 -397T > C estrógenviðtaka fjölbreytni tengist lágstigs altækum bólgusvörun hjá stúlkum með sykursýki af tegund 1. Mediators Inflamm. 2014;2014:839585..
[209] Irsik DL, Romero-Aleshire MJ, Chavez EM, et al. Endurverndandi áhrif estrógenviðtaka-a og skeytaafbrigða hans í kvenkyns músum með sykursýki af tegund 1. Am J Physiol Renal Physiol. 2018;315(3):F512–F520.
[210] Wang XX, Wang D, Luo Y, o.fl. FXR/TGR5 tvískiptur örvi kemur í veg fyrir framgang nýrnakvilla við sykursýki og offitu. J Am Soc Nephrol. 2018;29(1):118–137.
[211] Tung CW, Hsu YC, Shih YH, o.fl. Glomerular mesangial cell og podocyte áverka í sykursýki nýrnakvilla. Nýrnalækningar (Carlton). 2018;23 (Fylgirit 4):32–37.
[212] Catanuto P, Xia X, Pereira-Simon S, o.fl. Breyting á hlutfallshlutfalli estrógenviðtaka undirtegund verndar gegn skemmdum á fræfrumum. Curr Trends Endocinol. 2017;9: 19–29.
[213] Potier M, Elliot SJ, Tack I, o.fl. Tjáning og stjórnun estrógenviðtaka í mesangial frumum: áhrif á matrix metalloproteinasa-9. J Am Soc Nephrol. 2001;12(2):241–251.
[214] Ren W, Yi H, Bao Y, o.fl. Estrógen hamlar PTPRO til að koma í veg fyrir frumufrumufrumur í nýrnafrumum. Exp Ther Med. 2019;17(3):2373–2380.
[215] Catanuto P, Doublier S, Lupia E, et al. 17 beta-estradíól og tamoxifen stjórna beta tjáningu estrógenviðtaka og stjórna merkjaleiðum fræfrumna í líkani af sykursýki af tegund 2. Nýra Int. 2009;75(11):1194–1201.
[216] Catanuto P, Fornoni A, Pereira-Simon S, et al. In vivo 17b-estradíól meðferð stuðlar að stöðugleika podocyte actin í kvenkyns db/db músum. Innkirtlafræði. 2012;153(12):5888–5895.
[217] Kummer S, Jeruschke S, Wegerich LV, et al. Estrógenviðtaka alfa tjáning í fræfrumum miðlar vörn gegn frumudauða in vitro og in vivo. PLoS One. 2011;6(11):e27457.
[218] Doublier S, Lupia E, Catanuto P, et al. Testósterón og 17b-estradíól hafa gagnstæð áhrif á frumufrumufrumufrumufrumufrumufrumur sem er á undan gauklakölkun í kvenkyns estrógenviðtaka knockout músum. Nýra Int. 2011; 79(4):404–413.
[219] Qi MY, Chen K, Liu HR, o.fl. Verndaráhrif Icariin á fyrstu stigum tilrauna sykursýkis nýrnakvilla framkallað af streptósótósíni með því að stilla umbreytandi vaxtarþátt b1 og tegund IV kollagen tjáningu í rottum. J Etnopharmacol. 2011; 138(3):731–736.
[220] Li YC, Ding XS, Li HM, o.fl. Hlutverk G-prótein-tengds estrógenviðtaka 1 við mótun umbreytandi vaxtarþáttar-b örvaðs millifrumu-utanfrumu fylkismyndunar og flæðis. Mol Cell Endocrinol. 2014;391(1–2):50–59.
[221] Li YC, Ding XS, Li HM, o.fl. Icariin dregur úr mikilli glúkósa völdum kollagen- og fíbrónektínsöfnun af tegund IV í glomerular mesangial frumum með því að hindra myndun umbreytandi vaxtarþáttar-b og boð í gegnum G prótein-tengdan estrógenviðtaka 1. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2013;40(9): 635–643.
[222] Qiao C, Ye W, Li S, o.fl. Icariin mótar virkni hvatbera og frumudauða í glomerular podocytes af völdum háum glúkósa í gegnum G prótein-tengda estrógenviðtaka. Mol Cell Endocrinol. 2018;473: 146–155.
[223] Clotet-Freixas S, Soler MJ, Palau V, et al. Kynskipting í ANGII-miðluðu víxltali milli ACE2 og ACE í nýrnakvilla með sykursýki. Lab Invest. 2018;98(9):1237–1249.
[224] de Alencar Franco Costa D, Todiras M, Campos LA, o.fl. Kynháður munur á angíótensínógi í nýrum sem snemma merki um nýrnakvilla af völdum sykursýki. Acta Physiol. 2015;213(3):740–746.
[225] Almaani S, Meara A, Rovin BH. Uppfærsla á nýrnabólgu. Clin J Am Soc Nephrol. 2017;12(5):825–835.
[226] Margery-Muir AA, Bundell C, Nelson D, o.fl. Kynjajafnvægi hjá sjúklingum með rauða úlfa (systemic lupus erythematosus). Autoimmun Rev. 2017;16(3):258–268.
[227] Guery JC. Hvers vegna er rauðir úlfar algengari hjá konum? Beinhryggur í liðum. 2019;86(3): 297–299.
[228] Rojas-Villarraga AJV, Torres-Gonzalez M, Ruiz-Sternberg-A. Öryggi hormónauppbótarmeðferðar og getnaðarvarnarlyfja til inntöku við rauða úlfa: kerfisbundin endurskoðun og meta-greining. PLoS One. 2014;9(8):e104303.
[229] Kovats S. Estrógenviðtakar stjórna meðfæddum ónæmisfrumum og boðleiðum. Cell Immunol. 2015; 294(2):63–69.
[230] Moulton VR. Kynhormón í áunnu ónæmi og sjálfsofnæmissjúkdómum. Framan Immunol. 2018; 9: 2279.
[231] Kim WU, Min SY, Hwang SH, o.fl. Áhrif estrógens á frumudauða T-frumu hjá sjúklingum með rauða úlfa. Clin Exp Immunol. 2010;161(3):
453–458.
[232] Rider V, Jones S, Evans M, o.fl. Estrógen eykur tjáningu CD40 bindils í T-frumum frá konum með rauða úlfa. J Rheumatol. 2001; 28(12):2644–2649.
[233] Grimaldi CM, Jeganathan V, Diamond B. Hormónastjórnun á þróun B-frumna: 17 beta-estradíól dregur úr neikvætt val á DNA-hvarfandi B-frumum með mikla sækni við fleiri en eitt þroskaeftirlit. J Immunol. 2006;176(5):2703–2710.
[234] Grimaldi CM. Kyn og rauðir úlfar: hlutverk kynhormónanna estrógen og prólaktíns á stjórnun sjálfvirkra B-frumna. Curr Opin Rheumatol. 2006;18(5):456–461.
[235] Fan H, Dong G, Zhao G, o.fl. Kynjamunur á einkennum B-frumna hjá heilbrigðum einstaklingum liggur að baki misræmi í tíðni og ferli SLE sem tengist estrógeni. J Immunol Res. 2014;2014:814598.
[236] Fan H, Zhao G, Ren D, o.fl. Kynjamunur á áskrift B-frumna sem tengist estrógen-völdum IFI44L/BAFF í rauðum úlfum. Immunol Lett. 2017;181:71–78.
[237] Ramanujam M, Steffgen J, Visvanathan S, et al. Fönix frá logunum: enduruppgötvaðu hlutverk CD40L 40-CD40L ferlisins í rauðum úlfum og nýrnabólgu. Sjálfsofnæmi Rev. 2020; 19(11):102668.
[238] Abdou NI, Rider V, Greenwell C, o.fl. Fulvestrant (Faslodex), estrógen sértækur viðtaka niðurstillir, í meðferð kvenna með rauða úlfa. klínískar rannsóknir, sermisfræðilegar rannsóknir, beinþéttni og T-frumuvirkjunarmerki: tvíblind rannsókn með samanburði við lyfleysu. J Rheumatol. 2008;35(5):797.
[239] Ding Y, He J, Guo JP, o.fl. Kynjamunur tengist klínískum einkennum rauðra úlfa. Chin Med J (Engl. 2012; 125(14):2477–2481.
[240] Faezi ST, Hosseini Almodarresi M, Akbarian M, o.fl. Klínískt og ónæmisfræðilegt mynstur rauðra úlfa hjá körlum í hópi 2355 sjúklinga. Int J Rheum Dis. 2014;17(4):394–399.
[241] Alonso MD, Martinez-Vazquez F, Riancho-Zarrabeitia L, o.fl. Kynjamunur hjá sjúklingum með rauða úlfa frá Norðvestur Spáni. Rheumatol Int. 2014;34(1):11–24.
[242] Zhang S, Su J, Li X, CSTAR Meðhöfundar, o.fl. Kínversk SLE meðferð og rannsóknarhópur (CSTAR) skrásetning: V. kynjaáhrif á kínverska sjúklinga með rauða úlfa. Lupus. 2015;24(12):1267–1275.
[243] Rastin M, Mahmoudi M, Sahebari M, et al. Klínískir og ónæmisfræðilegir eiginleikar hjá rauðum úlfa sjúklingum. Indian J Med Res. 2017; 146(2):224–229.
[244] Urrestarazu A, Otatti G, Silvari no R, et al. Lupus nephritis hjá körlum: klínísk einkenni, gangur og forspárþættir fyrir nýrnasjúkdóm á lokastigi. Nýra Int Rep. 2017;2(5):905–912.
[245] Santamaria-Alza Y, Motta JZN, Fajardo-Rivero JE, o.fl. Rauða úlfar, kynjamunur hjá kólumbískum sjúklingum. Clin Rheumatol. 2018; 37(9):2423–2428.
[246] De Oliveira NT, Silva NG, Dos Santos TAFG, læknadeild, Mackenzie Evangelical School of Medicine, Curitiba, Brasilíu, o.fl. Klínískt og sjálfsmótefnasnið hjá karlkyns og kvenkyns sjúklingum með rauða úlfa: afturskyggn rannsókn á 603 brasilískum sjúklingum. Eur J Rheumatol. 2020;7(4):164–168.
[247] Hwang J, Lee J, Ahn JK, o.fl. Klínísk einkenni karlkyns og kvenkyns kóreskra sjúklinga með rauða úlfa: samanburðarrannsókn. Kóreumaður J Intern Med. 2015;30(2):242–249.
[248] Van Griensven M, Bergijk EC, Baelde JJ, et al. Mismunandi áhrif kynhormóna á sjálfsmótefnaframleiðslu og próteinmigu í langvinnri ígræðslu-versus-hýsilsjúkdómi af völdum tilrauna lupus nephritis. Clin Exp Immunol. 1997;107(2):254–260.
[249] Bassi N, Luisetto R, Ghirardello A, et al. 17-b-estradíól hefur áhrif á styrk BLyS í sermi og nýrnavaldandi sjálfsmótefnanet sem flýtir fyrir gauklabólgu í NZB/WF1 músum. Lupus. 2015;24(4–5):382–391.
[250] Feng F, Nyland J, Banyai M, et al. Framleiðslu lúpus svipgerðarinnar með estrógeni er með estrógenviðtaka alfaháðum ferli. Clin Immunol. 2010;134(2):226–236.
[251] Feng F, Silvin CJ, Fiore NC, o.fl. Gjöf 17b-estradíóls (E-2) í karlkyns (NZB SWR)F1 músum leiðir til aukinnar Id(LN)F1-viðbragðsminni T-eitilfrumna og hraðari gauklabólgu. Lupus. 2012; 21(3):288–301.
[252] Yurino H, Ishikawa S, Sato T, et al. Innkirtlatruflandi efni (estrógen í umhverfinu) auka framleiðslu sjálfsmótefna af B1 frumum. Toxicol Sci. 2004;81(1):139–147.
[253] Tabor DE, Gould KA. Estrógen viðtaka alfa ýtir undir lupus í (NZB NZW)F1 músum á eðlislægan hátt í B frumum. Clin Immunol. 2017;174:41–52.
[254] Bynote KK, Hackenberg JM, Korach KS, o.fl. Skortur á estrógenviðtaka-alfa dregur úr sjálfsofnæmissjúkdómi í (NZB x NZW)F1 músum. GenesImmun. 2008;9(2):137–152.
[255] Svenson JL, EuDaly J, Ruiz P, et al. Áhrif skorts á estrógenviðtaka á tjáningu sjúkdóma í NZM2410 lupus-viðkvæmri mús. Clin Immunol. 2008; 128(2):259–268.
[256] Cunningham MA, Richard ML, Wirth JR, o.fl. Nýtt fyrirkomulag fyrir estrógenviðtaka alfa mótun á lúpus í músum. J Sjálfsofnæmi. 2019;97:59–69.
[257] Scott JL, Wirth JR, Eudaly J, o.fl. Algjör útsláttur á estrógenviðtaka alfa er ekki beint verndandi í músalúpus. Clin Immunol. 2017;183:132–141.
[258] Shim GJ, Kis LL, Warner M, o.fl. Sjálfsofnæmi glomerulonephritis með sjálfsprottinni myndun milta kímstöðva í músum sem skortir estrógenviðtaka alfa genið. Proc Natl Acad Sci US A. 2004; 101(6):1720–1724.
[259] Xie QM, Hu HQ, Li SS, o.fl. Samband estrógenviðtaka alfa gena fjölbreytileika við altæka rauða úlfa áhættu: uppfærð meta-greining. Örverusjúkdómur. 2019;127:352–358.
[260] Drehmer MN, Andrade D, Pereira IA, et al. Östrogenviðtaka alfa gen (ESR1) fjölbreytileiki getur stuðlað að klínískum niðurstöðum hjá sjúklingum með rauða úlfa. Lupus. 2017;26(3):294–298.
[261] Liu ZH, Cheng ZH, Gong RJ, o.fl. Kynjamunur á fjölbreytileika estrógenviðtaka gena og tengsl þess við nýrnabólgu á kínversku. Nephron. 2002;90(2):174–180.
[262] Lee MH, Chakhtoura M, Sriram U, et al. Hefðbundin DCs frá B6.NZM Sle1/Sle2/Sle3 karlkyns og kvenkyns lúpusmúsum tjá IFN undirskrift og hafa hærra ónæmisbrot sem er aukið með estrógeni. J Immunol Res. 2018;2018:1601079.
[263] Cunningham MA, Naga OS, Eudaly JG, o.fl. Estrógen viðtaka alfa mótar Toll-eins viðtaka boð í músalúpus. Clin Immunol. 2012;144(1):1–12.
[264] Svenson J, Cunningham M, Dasgupta S, et al. Estrógenviðtakar alfa mótar svörun milli frumna við tolllíkum viðtakabindlum. Am J Med Sci. 2014;348(6):492–500.
[265] Xue L, Liu Z, Hu J, o.fl. Estrógen-framkölluð tjáning á veikum örvum frumudauða sem líkist æxlisdrepisþætti í gegnum ERa flýtir fyrir framgangi nýrnabólgu. Gigtarlækningar (Oxford). 2016;55(10): 1880–1888.
[266] Rider V, Abdou NI, Kimler BF, o.fl. Kynhlutdrægni í rauðum úlfum manna: vandamál með verkun steraviðtaka? Framan Immunol. 2018;9:611.
[267] Rodrigues JC, Haas M, Reich HN. IgA nýrnakvilli. Clin J Am Soc Nephrol. 2017;12(4):677–686.
[268] Huang PP, Shu DH, Su Z, o.fl. Tengsl lífsstíls, kyns og áhættu á að þróa nýrnabilun á lokastigi í IgA nýrnakvilla: tilviksviðmiðunarrannsókn innan 10 ára. Ren Fail. 2019;41(1):914–920.
[269] Deng W, Tan X, Zhou Q, o.fl. Kynbundinn munur á klínískum meinafræðilegum eiginleikum og nýrnaútkomum kínverskra sjúklinga með IgA nýrnakvilla. BMC Nephrol. 2018;19(1):31.
[270] Greene DM, Azcona-Olivera JI, Pestka JJ. Vomitoxin (deoxynivalenol) af völdum IgA nýrnakvilla í B6C3F1 mús: skammta-svörun og karlkyns áhugi. Eiturefnafræði. 1994;92(1–3):245–260.
[271] Greene DM, Azcona-Olivera JI, Murtha JM, et al. Áhrif díhýdrótestósteróns og estradíóls á tilrauna IgA nýrnakvilla af völdum uppkastaoxíns. Fundam Appl Toxicol. 1995;26(1):107–116.
[272] Yamamoto R, Nagasawa Y, Shoji T, o.fl. Frambjóðandi genaaðferð til erfðafræðilegra þátta í þróun IgA nýrnakvilla. Nephrol Dial ígræðsla. 2012;27(3):1020–1030.
[273] Mirfazeli ES, Marashi SA, Kalantari S. In silico spá um sérstakar leiðir sem stjórna mesangial frumufjölgun í IgA nýrnakvilla. Med tilgátur. 2016;97:38–45.
[274] Hu SL, Wang D, Yuan FL, o.fl. Auðkenning lykilgena og ferla í IgA nýrnakvilla með lífupplýsingagreiningu. Lyf (Baltimore). 2020; 99(30):e21372.
[275] Yu W, Zhao B, Zhong H, o.fl. Estrógenviðtaka alfa tjáning í nýrnavef og tengsl þess við horfur í immúnóglóbúlíni A nýrnakvilla. Int J Clin Exp Pathol. 2020;13(9):2319–2325.
[276] Brúttó ML. Gagnleg áhrif estrógena á vísbendingar um nýrnaskemmdir í uni nephrectomized SHRsp rottum. J Am Soc Nephrol. 2004;15(2):348–358.
[277] Mercantepe T, Unal D, Selli J, o.fl. Verndaráhrif estrógens og bortezomibs í nýrnavef hjá rottum eftir tíðahvörf: öfgauppbyggingarrannsókn. Ren Fail. 2016;38(7):1129–1135.
[278] Kasimay O, Sener G, Cakir B, et al. Estrógen verndar gegn oxandi fjöllíffæraskemmdum hjá rottum með langvinna nýrnabilun. Ren Fail. 2009;31(8):711–725.
[279] Maric C, Sandberg K, Hinojosa-Laborde C. Glomerulosclerosis og tubulointerstitial fibrosis eru veikt með 17beta-estradíóli í öldrunar Dahl saltnæmum rottum. J Am Soc Nephrol. 2004;15(6): 1546–1556.
[280] Mao S, Xu HUA, Zou L, o.fl. Estrógen varðveitir klofna nýrnastarfsemi í langvarandi algjörri einhliða þvagteppu dýralíkani. Exp Ther Med. 2014;7(6):1555–1562.
[281] Kim D, Lee AS, Jung YJ, o.fl. Tamoxifen dregur úr nýrnapíplum millivefs trefjum með mótun á estrógenviðtaka a-miðluðum umbreytandi vaxtarþáttum-b1/Smad boðleið. Nephrol Dial ígræðsla. 2014;29(11):2043–2053.
[282] Dell^e H, Rocha JRC, Cavaglieri RC, o.fl. Þráðaeyðandi áhrif tamoxifens í líkani af versnandi nýrnasjúkdómi. J Am Soc Nephrol. 2012;23(1):37–48.
[283] Diwan V, Small D, Kauter K, et al. Kynjamunur á langvinnum nýrnasjúkdómum af völdum adeníns og fylgikvillum í hjarta og æðakerfi hjá rottum. Am J Physiol Renal Physiol. 2014;307(11):F1169–F1178.
[284] Ichii O, Nakamura T, Irie T, o.fl. Náin sjúkleg fylgni á milli langvinns nýrnasjúkdóms og óeðlilegra æxlunarfæra hjá kvenkyns bómullarrottum. Exp Biol Med (Maywood). 2018; 243(5):418–427.
[285] Moonen L, D'Haese PC, Vervaet BA. Hegðun þekjufrumuhringsins í hinu slasaða nýra. Int J Mol Sci. 2018; 19(7): 2038.
[286] Karmann R, Kusaba T, Humphreys BD. Hver endurskapar nýrnapípluna? Nephrol Dial ígræðsla. 2015;30(6):903–910.
[287] Sanchez DS, Fischer Sigel LK, Azurmendi PJ, et al. Estradíól örvar frumufjölgun með klassískum estrógenviðtaka-alfa- og G-próteintengdum estrógenviðtaka -1 í frumræktun nýrnapípla þekjufrumna úr mönnum. Biochem Biophys Res Commun. 2019; 512(2):170–175.
[288] Sun J, Langer WJ, Devish K, o.fl. Uppbótarnýravöxtur í estrógenviðtaka-alfa núll músum. Am J Physiol Renal Physiol. 2006;290(2):F319–F323.
[289] Tieu A, House AA, Urquhart BL. Vandamál við losun eiturlyfja í langvinnri lungnateppu: áhrif á lyfjauppgötvun og eftirlitssamþykki. Adv Chronic Kidney Dis. 2016; 23(2):63–66.
[290] Lin HF, Liao KF, Chang CM, o.fl. Fylgni tamoxifensnotkunar við aukna hættu á segamyndun í djúpum bláæðum og lungnasegarek hjá öldruðum konum með brjóstakrabbamein: samanburðarrannsókn. Lyf (Baltimore). 2018;97(51):e12842.
[291] Adomaityte J, Farooq M, Qayyum R. Áhrif raloxifens meðferðar á bláæðasegarek hjá konum eftir tíðahvörf. Meta-greining. Thromb Haemost. 2008;99(02):338–342.
[292] Isakova T, Nickolas TL, Denburg M, o.fl. KDOQI US umsögn um 2017 KDIGO Clinical Practice Guideline uppfærslu fyrir greiningu, mat, forvarnir og meðferð á langvinnum nýrnasjúkdómum-steinefna- og beinsjúkdómum (CKD-MBD). Am J Kidney Dis. 2017;70(6):737–751.
[293] Chen H, Han X, Cui Y, o.fl. Kalkkirtilshormónabútar: ný markmið fyrir greiningu og meðferð á langvinnum nýrnasjúkdómum-steinefna- og beinasjúkdómum. Biomed Res Int. 2018;2018:9619253.
[294] Webster R, Sheriff S, Faroqui R, o.fl. Klotho/fibroblast vaxtarþáttur 23- og PTH-óháður estrógenviðtaka-a-miðluð bein niðurstjórnun á NaPi-IIa með estrógeni í músarnýrum. Am J Physiol Renal Physiol. 2016;311(2):F249–F259.
[295] Meng J, Ohlsson C, Laughlin GA, Osteoporotic Fractures in Men (MrOs) Study Group, et al. Samtök estradíóls og testósteróns við sermisfosfór hjá eldri körlum: beinþynningarbrot hjá körlum. Nýra Int. 2010;78(4): 415–422.
[296] Ix JH, Chonchol M, Laughlin GA, et al. Tengsl kynlífs og estrógenmeðferðar við vaxtarþátt 23 fyrir trefjafrumur í sermi, fosfór í sermi og fosfór í þvagi: Hjarta- og sálarrannsóknin. Am J Kidney Dis. 2011; 58(5):737–745.
[297] Masaki H, Imanishi Y, Naka H, et al. Bazedoxifen bætir nýrnastarfsemi og eykur útskilnað fosfats í nýrum hjá sjúklingum með beinþynningu eftir tíðahvörf. J Bone Miner Metab. 2020;38(3): 405–411.
[298] Suzuki H, Kondo K. Langvinn nýrnasjúkdómur hjá konum eftir tíðahvörf. Háþrýstingur Res. 2012;35(2): 142–147.
[299] Khairallah P, Nickolas TL. Meðhöndlun beinþynningar í langvinnum lungnateppum. Clin J Am Soc Nephrol. 2018;13(6): 962–969.
[300] Haghverdi F, Farbodara T, Mortaji S, et al. Áhrif raloxifens á kalkkirtilshormón hjá konum eftir tíðahvörf með beinfæð og beinþynningu með langvinnan nýrnasjúkdóm á stigi 5. Iran J Kidney Dis. 2014;8(6):461–466.
[301] Saito O, Saito T, Asakura S, o.fl. Áhrif raloxifens á beinveltumerki og beinþéttni hjá konum á viðhaldsblóðskilun. Clin Exp Nephrol. 2011;15(1):126–131.
[302] Nagatoya K, Nishimoto K, Shibahara N, Hokusetsu Renal Osteodystrophy Study Group, et al. Áhrif raloxifens á beinefnaskipti hjá konum eftir tíðahvörf á langvarandi blóðskilun. Clin Exp Nephrol. 2015;19(5):939–946.
[303] Ishani A, Blackwell T, Jamal SA, o.fl. Áhrif raloxifens meðferðar hjá konum eftir tíðahvörf með langvinnan nýrnasjúkdóm. JASN. 2008;19(7):1430–1438.
[304] Heilberg IP, Hernandez E, Alonzo E, et al. Östrogenviðtaka (ER) genafjölbreytni getur spáð fyrir um beinþéttnisviðbrögð við raloxifeni hjá konum eftir tíðahvörf í langvarandi blóðskilun. LRNF. 2005;27(2):155–161.
[305] Zhang S, Guo Y, Zou H, o.fl. Áhrif estrógenskorts á festingu títanígræðslna í músum með langvarandi nýrnasjúkdóm. Osteoporos Int. 2015;26(3): 1073–1080.
[306] Guo Y, Sun N, Duan X, o.fl. Skortur á estrógeni leiðir til frekari beinataps í kviðkjálka músa með langvarandi nýrnasjúkdóm. PLoS One. 2016;11(2):e0148804.
[307] Newman CL, Creecy A, Granke M, o.fl. Raloxifen bætir beinagrindareiginleika í dýralíkani um blöðruhálskirtilsnýrnasjúkdóm. Nýra Int. 2016;89(1): 95–104.
[308] Kanatani M, Sugimoto T, Takahashi Y, et al. Estrógen í gegnum estrógenviðtakann hindrar cAMP-miðlaða kalkkirtilshormón (PTH)-örvaða beinþynningarmyndun. J Bone Miner Res. 1998;13(5):854–862.
[309] Liu BY, Wu PW, Bringhurst FR, o.fl. Estrógenhömlun á PTH-örvuðum beinþynningarmyndun og viðhengi in vitro: þátttaka bæði PKA og PKC. Innkirtlafræði. 2002;143(2):627–635.
[310] Romagnani P, Remuzzi G, Glassock R, et al. Langvinn nýrnasjúkdómur. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17088.
[311] Voelkl J, Lang F, Eckardt KU, et al. Merkjaleiðir sem taka þátt í kölkun sléttra vöðvafrumna í æðum meðan á fosfatshækkun stendur. Cell Mol Life Sci. 2019;76(11):2077–2091.
[312] Rzewuska-Lech E, Jayachandran M, Fitzpatrick LA, o.fl. Mismunandi áhrif 17beta-estradíóls og raloxifens á VSMC svipgerð og tjáningu osteoblast-tengdra próteina. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005;289(1):E105–E112.
[313] Nanao-Hamai M, Son BK, Hashizume T, o.fl. Verndaráhrif estrógens gegn æðakölkun í gegnum estrógenviðtaka a-háða vaxtarstöðvunarsértæka gen 6 umvirkjun. Biochem Biophys Res Commun. 2016;480(3):429–435.
[314] Kim SA, Lee KY, Kim JR, o.fl. Estrógen efnasamband dregur úr fjölgun sléttra vöðvafrumna í æðum af völdum angíótensíns II með víxlverkun milli LKB1 og estrógenviðtaka a. J Pharmacol Sci. 2016; 132(1):78–85.
[315] Chang SP, Yang WS, Lee KS, o.fl. Áhrif hormónauppbótarmeðferðar á oxunarálag og heildar andoxunargetu hjá sjúklingum í blóðskilun eftir tíðahvörf. Ren Fail. 2002;24(1):49–57.
[316] Kendrick J, Chonchol M. Nýir meðferðarúrræði til meðhöndlunar á óeðlilegum efnaskiptum steinefna í nýrnasjúkdómum á lokastigi. Semin Dial. 2015; 28(6):610–619.
[317] National Kidney Foundation. K/DOQI klínískar leiðbeiningar um umbrot í beinum og sjúkdóma í langvinnum nýrnasjúkdómum. Am J Kidney Dis. 2003;42(4 viðbót 3): S1–S201.
[318] Ma H, Ouyang C, Huang Y, o.fl. Samanburður á örbylgjueyðingarmeðferðum hjá sjúklingum með nýrna- og aðal kalkvakaóhóf. Ren Fail. 2020;42(1):66–76.
[319] Yu MA, Yao L, Zhang L, o.fl. Öryggi og skilvirkni örbylgjuofnafnáms fyrir endurtekna og viðvarandi efri kalkvakaóhóf eftir kalkkirtilsnám: afturskyggn tilraunarannsókn. Int J Ofurhiti. 2016;32(2):180–186.
[320] Lin XH, Lin CC, Wang YJ, o.fl. Áhættuþættir blæðingar í magasári hjá öldruðum þvagsýrugigtarsjúklingum í reglulegri blóðskilun. J Chin Med Assoc. 2018;81(12): 1027–1032.
[321] Wakasugi M, Matsuo K, Kazama JJ, et al. Hærri dánartíðni vegna blæðingar í heila hjá sjúklingum í skilun: samanburður við almenna íbúa Japans. Ther Apher Dial. 2015;19(1):45–49.
[322] Sohal AS, Gangji AS, Crowther MA, o.fl. Uremic blæðing: meinafræði og klínískir áhættuþættir. Thromb Res. 2006;118(3):417–422.
[323] Hunt BJ. Blæðingar og storkusjúkdómar á bráðamóttöku. N Engl J Med. 2014;370(9):847–859.
[324] Hussain S, Siddiqui AN, Baxi H, et al. Warfarínnotkun eykur blæðingarhættu hjá sjúklingum í blóðskilun með gáttatif: safngreining á hóprannsóknum. J Gastroenterol Hepatol. 2019;34(6):975–984.
[325] Ishii M, Ogawa H, Unoki T, o.fl. Tengsl háþrýstings og slagbilsþrýstings við hættu á heilablóðfalli eða blæðingu hjá sjúklingum með gáttatif: Fushimi AF Registry. Am J Hypertens. 2017;30(11):1073–1082.
[326] Yamashita Y, Takagi D, Hamatani Y, et al. Klínísk einkenni og niðurstöður skilunarsjúklinga með gáttatif: Fushimi AF Registry. Hjartaæðar. 2016;31(12):2025–2034.
[327] Gonzalez J, Bryant S, Hermes-DeSantis ER. Estradíól fyrir húð til að meðhöndla óþolandi þvagræsiblæðingu. Am J Health Syst Pharm. 2018; 75(9):e177–e183.
[328] Pei J, Harakalova M, den Ruijter H, et al. Tenging hjarta- og nýrnasjúkdóma eftir tíðahvörf: verndandi hlutverk estrógens í þvagefnis eiturefnum sem olli truflun á æðakerfi. Int J Cardiol. 2017;238: 22–30.
[329] Hedges SJ, Dehoney SB, Hooper JS, o.fl. Gagnreyndar ráðleggingar um meðferð við þvagræsiblæðingum. Nat Clin Practice Nephrol. 2007;3(3):138–153.
[330] Szilagyi A, þingmaður Ghali. Lyfjafræðileg meðferð við vansköpun í æðum í meltingarvegi. Can J Gastroenterol. 2006;20(3):171–178.
[331] Muftah M, Mulki R, Dhere T, et al. Greiningar- og meðferðarsjónarmið fyrir óljósar blæðingar í meltingarvegi hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm. Ann Gastroenterol. 2019;32(2):113–123.
[332] Mosconi G, Mambelli E, Zanchelli F, et al. Alvarlegar blæðingar í meltingarvegi hjá sjúklingi með þvagefni sem er meðhöndlaður með estrógen-prógesteróni. Int J Artif Organs. 1999;22(5):313–316.
[333] Hermans C, Goffin E, Horsmans Y, et al. Vatnsmelóna magi. Óvenjuleg orsök endurtekinna blæðinga í efri meltingarvegi hjá þvaglægum sjúklingi: skilvirk meðferð með estrógen-prógesterón meðferð. Nephrol Dial ígræðsla. 1996;11(5):871–874.
[334] Bali A, Hix JK, Kouides P. Örugg og áhrifarík notkun á langvarandi estradíóli fyrir húð fyrir lífshættulega þvagæðablæðingu hjá sjúklingi með kransæðasjúkdóm. Nephron Extra. 2014;4(2):134–137.
[335] Vigano G, Zoja C, Corna D, et al. 17 beta-estradíól er virkasti efnisþátturinn í samtengdu estrógenblöndunni sem er virkur á þvagblæðingu með viðtakakerfi. J Pharmacol Exp Ther. 1990;252(1):344–348.
[336] Virdis A, Ghiadoni L, Pinto S, et al. Vélar eru ábyrgir fyrir truflun á starfsemi æðaþels sem tengist bráðri estrógenskorti hjá konum með blóðþrýsting. Hringrás. 2000;101(19):2258–2263.
[337] Brunini TMC, da Silva CD, Siqueira MAS, o.fl. Þvagræsi, æðakvillar og vannæring: hlutverk L-arginín-nituroxíðferils. Hjarta- og æðablóðraskanir lyfjamarkmið. 2006;6(2):133–140.
[338] Brunini TMC, Mendes-Ribeiro AC, Ellory JC, et al. Blóðflögur nituroxíð nýmyndun í þvagefni og vannæringu: hlutverk fyrir L-arginín viðbót í æðavörn? Cardiovasc Res. 2007;73(2):359–367.
[339] Gurney EP, Nachtigall MJ, Nachtigall LE, o.fl. The Women's Health Initiative rannsókn og tengdar rannsóknir: 10 árum síðar: skoðun læknis. J Steroid Biochem Mol Biol. 2014;142:4–11.
[340] Rossouw JE, Manson JE, Kaunitz AM, o.fl. Lærdómur af rannsóknum Women's Health Initiative á hormónameðferð við tíðahvörf. Obstet Gynecol. 2013; 121(1):172–176.
[341] K/DOQI vinnuhópur. K/DOQI klínískar leiðbeiningar um hjarta- og æðasjúkdóma hjá skilunarsjúklingum. Am J Kidney Dis. 2005;45(4 viðbót 3): S1–S153.
[342] Kramer HM, Curhan GC, Singh A, blóðskilun og estrógenmagn í rannsóknahópi sjúklinga eftir tíðahvörf. Varanleg stöðvun á tíðablæðingum og hormónanotkun eftir tíðahvörf hjá konum sem eru háðar himnuskilun: HELP rannsóknin. Am J Kidney Dis. 2003;41(3): 643–650.
[343] Vellanki K, Hou S. Tíðahvörf í langvinnri krabbameini. Am J Kidney Dis. 2018;71(5):710–719.
[344] Dobrowolski C, Clark EG, Sood MM. Bláæðasegarek í langvinnum nýrnasjúkdómum: faraldsfræði, hlutverk próteinmigu, alvarleiki langvinnrar nýrnasjúkdóms og meðferðarúrræði. J Segamyndun. 2017;43(2):241–247.
[345] Lu HY, Liao KM. Aukin hætta á segamyndun í djúpum bláæðum hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi. BMC Nephrol. 2018;19(1):204.
[346] Huang MJ, Wei Rb, Wang Y, o.fl. Blóðstorkukerfi hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm: tilvonandi athugunarrannsókn. BMJ Opið. 2017; 7(5):e014294.
[347] Shashar M, Belghasem ME, Matsuura S, o.fl. Með því að miða á STUB1-vefjaþáttaásinn staðlar það ofur segamyndun þvagræsilíkurs án þess að auka blæðingarhættu. Sci Transl Med. 2017;9(417): eaam8475.
[348] DeLoughery TG. Estrógen og segamyndun: deilur og skynsemi. Rev Endocr Metab Disord. 2011;12(2):77–84.
[349] Ahmed SB, Ramesh S. Kynhormón hjá konum með nýrnasjúkdóm. Nephrol Dial ígræðsla. 2016;31(11): 1787–1795.
[350] Andreoli SP. Hormónauppbótarmeðferð hjá konum eftir tíðahvörf með nýrnasjúkdóm á lokastigi (1). Nýra Int. 2000;57(1):341–342.
[351] Hoshi-Fukushima R, Nakamoto H, Imai H, et al. Estrógen og angíótensín II milliverkanir ákvarða hjarta- og nýrnaskemmdir hjá Dahl saltnæmum rottum með hjartabilun. Am J Nephrol. 2008;28(3):413–423.
Biddu um meira: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
