Notkun metíóníns í mataræði og Bacillus Amyloliquefaciens CECT 5940 hefur áhrif á vaxtarafköst, vefjafræði lifrar og bris, meltingu, ónæmi og meltingarörveru Litopenaeus Vannamei Fed Minnkað fiskimjölsfæði

Einföld samantekt: Hraðari stækkun rækjueldis krefst próteingjafa með mikið næringargildi til að móta fóður sem uppfyllir næringarþarfir rækju. Fiskimjöl (FM) er aðal próteingjafinn fyrir vatnsfóðurblöndur. Hins vegar, takmarkað framboð og hár kostnaður hvetur til rannsókna á öðrum próteingjöfum til að móta arðbærara fóður sem stuðlar að sjálfbærni fiskeldis. Sojamjöl (SBM) og aukaafurðamjöl alifugla (PBM) hafa verið notuð sem próteingjafar til að koma í stað fiskimjöls, en ójafnvægi þeirra nauðsynlegra amínósýra stuðlar að litlum vexti rækju og hefur áhrif á heilsu rækju. Þess vegna var tilgangur rannsóknarinnar að meta áhrif FM uppbótar með SBM og PBM í mataræði sem bætt var við DL-Met, MET-MET (AQUAVI®), Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 (ECOBIOL®) og samsetningar þeirra á vaxtarafköst og heilsu ungviða Litopenaeus vannamei. Niðurstöðurnar sýndu að hægt væri að skipta út FM að hluta fyrir SBM og PBM í rækjufóðri með 0,19% MET-MET eða 0,06% MET-MET auk 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 án hafa slæm áhrif á vaxtarafköst og velferð Litopenaeus vannamei. Þessar niðurstöður gætu verið áhugaverðar til að þróa lítið fiskimjölsfóður og stuðla að sjálfbærni fiskeldis.

cistanche viðbót kostir-auka friðhelgi

Ágrip:Í {{0}} vikna fóðrunarrannsókn var kannað áhrif þess að skipta út fiskimjöli (FM) fyrir sojamjöl (SBM) og aukaafurðamjöl alifugla (PBM) í fæði sem bætt var við DL-Met, MET-MET (AQUAVI) ®), Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 (ECOBIOL®) og samsetningar þeirra á vaxtarafköstum og heilsu ungmenna Litopenaeus vannamei. Alls voru sex tilraunafæði samsett í samræmi við næringarþarfir L. vannamei. Alls var 480 rækjum (0.30 ± 0.04 g) dreift af handahófi í 24 tanka (4 endurtekningar/hvert fæði , 20 rækjur/tank). Rækjur voru fóðraðar með samanburðarfæði (CD; 200 g/kg fiskimjöls) og fimm fæði með 50% FM uppbótarefni ásamt mismunandi metíóníngjafa, probiotic (B. amyloliquefaciens CECT) 5940) og samsetningar þeirra: D1 (0.13% DL-MET), D2 (0.06% MET-MET), D3 ({{ 69}},19% MET-MET), D4 (0,13% DL-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 og D5 (0,06% MET-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940). Rækjur voru fóðraðar með D3 og D5 marktækt meiri endanleg, vikuleg þyngdaraukning og endanlegur lífmassi samanborið við rækju sem fengu CD (p < 0,05). (p < 0,05). Á sama tíma hafði rækja sem var fóðruð með D1 marktæka niðurstýringu á ónæmistengdum genum (p < 0,05). Þar að auki jók rækja sem fengu D3 og D5 magn af gagnlegum dreifkjörnungaörverum eins og Pseudoalteromonas og Demequina tengdum kolvetnaumbrotum og ónæmiskerfi. örvun. Einnig jók rækja sem fengu D3 og D5 gnægð gagnlegra heilkjörnunga örvera þar sem Aurantiochytrium og Aplanochytrium tengdust eicosapentaensýru (EPA) og docosahexaensýru (DHA) framleiðslu sem gegnir hlutverki í vaxtarhvetjandi eða eflingu ónæmi vatnalífvera. Þess vegna gæti fiskimjöl að hluta verið skipt út fyrir allt að 50% með SBM og PBM í fæði sem bætt er við 0,19% MET-MET (AQUAVI®) eða 0,06% MET-MET (AQUAVI®) auk 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 (ECOBIOL®) og bæta framleiðslugetu, heilsu og friðhelgi hvítrar rækju. Frekari rannsóknir eru nauðsynlegar til að kanna samlegðaráhrif amínósýra og probiotics í fæði eldisrækju, sem og til að meta hvernig SBM og PBM hafa áhrif á fitusýrusamsetningu minnkaðs fiskimjölsfæðis og gæði rækjuvöðva. Engu að síður gætu þessar upplýsingar verið áhugaverðar til að þróa lítið fiskimjölsfóður fyrir fiskeldi án þess að hafa áhrif á vöxt og velferð vatnalífvera.

Kostir cistanche tubulosa-styrkja ónæmiskerfið

Smelltu hér til að skoða Cistanche Enhance Immunity vörur

【Biðja um meira】 Netfang:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Lykilorð: Litopenaeus vannamei; næring fyrir rækjur; skipti á fiskimjöli; metíónín; probiotics; frammistaða; heilsa; örvera

1. Inngangur

Rækjueldi skilaði tæpum 11,2 milljónum tonna árið 2022 og kyrrahafsrækja (Litopenaeus vannamei) var dæmigerðasta tegundin með 52% af heildarframleiðslunni [1]. Sjálfbærni og arðsemi fiskeldisframleiðslu krefst framboðs á hráefni með hátt næringargildi fyrir fóðurblöndu sem uppfyllir næringarþarfir eldisrækju [2,3]. Fiskimjöl er aðal innihaldsefnið í vatnafóður vegna mikils næringargildis [4]. Hins vegar, takmarkað framboð og hár kostnaður af fiskimjöli krefst rannsókna á öðrum uppsprettum fyrir fóður sem eru arðbærari og stuðla að sjálfbærni fiskeldis [5,6]. Fyrri rannsóknir, aðallega lögð áhersla á framleiðslugetu rækju, greindu frá því að fiskimjöl getur að hluta til komið í stað ýmissa dýra- og grænmetisgjafa [6]. Meðal grænmetispróteinagjafa hefur sojamjöl mikið próteininnihald. Hins vegar, nærvera andstæðinga næringarþátta, lélegs meltanleika og ójafnvægis nauðsynlegra amínósýra (EAA) sem hefur áhrif á örveru í meltingarvegi, veldur bólgusvörun í meltingarfærum, lítilli framleiðni og hefur áhrif á ónæmissvörun vatnalífverunnar [5,7, 8]. Aukaafurðamjöl alifugla er próteinrík dýrauppspretta sem skortir metíónín og lýsín, því gæti notkun þess í minnkað fiskimjölsfóður haft áhrif á vöxt og velferð vatnalífvera [9]. Metíónín er EAA af skornum skammti í vatnafóðri með litlum fiskimjöli og er nauðsynlegt fyrir eðlilegan vöxt [10], próteinmyndun [11] og ónæmisvirkni [12] vatnalífvera. Þess vegna er þörf á metíónínuppbót í lítið fiskimjölsfóður til að koma jafnvægi á amínósýrur og draga úr neikvæðum áhrifum á vöxt og efnaskipti eldisvatnalífvera [13]. Ýmsar metíónínauðlindir eru fáanlegar í viðskiptum, svo sem rasemísk blanda af D-Met og L-Met hverfum sem kallast DL-meþíónín (DL-Met) og blöndu af fjórum mismunandi metíónínstereóísómerum (LD-Met-Met, DL-Met) -Met, LL-Met-Met og DD-Met-Met) markaðssett sem AQUAVI® (Met-Met) [10]. Hins vegar hefur AQUAVI® betri eðlisefnafræðilega eiginleika eins og mjög lítið vatnsleysni og hærra frásog en DL-Met [10,14]. Á hinn bóginn hefur verið greint frá því að fæðubótarefni með probiotics (Bacillus subtilis) hafi jákvæð áhrif á vaxtarafköst og heilsu í hvítri rækju (L. vannamei) og nautfroska (Lithobates catesbeianus) sem eru fóðraðir með lítið fiskimjölsfóður [15,16]. Probiotics eru lifandi örverur sem notaðar eru í vatnafóður vegna getu þeirra til að bæta fóðurnýtingu, ensímmeltingu, forvarnir gegn sýkla, ónæmissvörun og vexti [15]. Þess vegna gæti innkoma probiotics í minnkað fiskimjölsfóður bætt heilsu og velferð vatnalífvera [16]. Bacillus bakteríur eru mikið notaðar í fiskeldi sem probiotics vegna þess að þær hafa getu til að framleiða örverueyðandi efnasambönd og exóensím sem bæta næringarefna meltingu, hömlun á sýkla, mótun ónæmissvörunar, viðhalda heilindum í þörmum og þar af leiðandi vaxtarafköst [17]. B. amyloliquefaciens hefur bakteríudrepandi virkni og framleiðir meltingarensím sem styðja við meltingu [18].

Vegna ofangreinds hafa aðrar uppsprettur en fiskimjöl, ásamt mörgum aukefnum, verið notaðar í vatnafóður til að tryggja nauðsynleg næringarefni, bæta framleiðslugetu, varðveita eðlisefnafræðilega samsetningu fæðunnar og viðhalda gæðum vatnaumhverfisins [19]. Þess vegna hefur lítið fiskimjölsfæði bætt við mismunandi metíóníngjafa og B. amyloliquefaciens bætt vaxtarafköst og fóðrun eldisvatnalífvera [3,7,8,20,21]. Einnig hefur verið greint frá B. amyloliquefaciens CECT 5940 og áhrifum þess á vaxtarafköst og heilsu ræktunarhænsna [22] og Nile tilapia (Oreochromis niloticus) [21]. Hins vegar hafa fáar rannsóknir staðfest áhrif lágs fiskimjölsfæðis og aukefna á meltingarheilbrigði og ónæmissvörun rækju. Þess vegna var meginmarkmið þessarar rannsóknar að meta áhrif FM uppbótar með SBM og PBM í fæði sem bætt er við DL-Met, MET-MET (AQUAVI®), B. amyloliquefaciens CECT 5940 (ECOBIOL®) og samsetningar þeirra á vöxt frammistöðu, vefjafræði lifrar og bris, meltingarensímvirkni, umritunarsvörun ónæmistengdra gena og örverusamsetning meltingarkerfis ungra Kyrrahafsrækju (L. vannamei).

2. Efni og aðferðir

2.1. Tilraunaundirbúningur mataræði

Alls voru sex tilraunafæði samsett í samræmi við næringarkröfur L. vannamei [23] og ráðleggingum framleiðanda (Evonik's Aqua R & D hópur). Viðmiðunarfæði (CD) var samsett til að innihalda blöndu af FM próteini (39%), SBM próteini (53%) og PBM próteini (8%) eins og dæmigerð rækjufæði. SBM og PBM voru helstu próteingjafar í stað FM, en hveiti var notað sem bindiefni og fylliefni. Lýsi var notað sem helsta fitugjafinn til að uppfylla n-3 nauðsynlegar fitusýrurækjur. Geisladiskurinn var með 2{{10}}0 g/kg fiskimjöls án nokkurrar viðbót. Hinir fimm fæði (D1–D5) þar sem SBM og PBM komu í stað FM við 50% var bætt við mismunandi metíóníngjafa, B. amyloliquefaciens, og samsetningar þeirra. D1: 0,13% DL-MET, D2: 0.06% MET-MET (AQUAVI®), D3: 0,19% MET-MET (AQUAVI®), D4 : 0,13% DL-MET auk 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 (ECOBIOL®) og D5: 0,06% MET-MET (AQUAVI®) auk 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 (ECOBIOL®). Að auki var vatnsstöðugleikahlutfallið metið sem eðliseiginleikar mataræðis með áður lýstri aðferð [24]. Samsetning, nálæg samsetning og vatnsstöðugleikagildi tilraunafæðis eru sýnd í töflu 1.

Tafla 1. Innihaldsefni og nálæg samsetning tilraunafæðis (g/kg þurrþyngd).

Tafla 1. Frh.

2.2. Rækju-, fóðrunarpróf og sýnisöfnun

Unglingurinn L. vannamei var fengin frá rækjueldi í Sonora í Mexíkó. Rækjurnar voru sýklalausar samkvæmt aðferðum sem lýst er í Handbók um greiningarpróf fyrir vatnadýr frá Alþjóðadýraheilbrigðisstofnuninni [25]. Fyrir fóðurprófunina var öll rækjan aðlöguð á fiskeldisrannsóknarstofunni í 1500-L kerum með sjó við stýrðar aðstæður (hitastig 30 ± 0,5 ◦C, uppleyst súrefni Stærra en eða jafnt og 4 mg/L, selta 37 g/L, pH hærra en eða jafnt og 7 og ljósatímabil upp á 12 ljósstundir) og gefið með verslunarfóðri í 7 daga. Í upphafi voru 480 heilbrigðar rækjur með (0,30 ± 0,02 g) fastaðar í 24 klst. og þeim var dreift af handahófi í 24 hringlaga geyma (rúmmál er 150 L) með þéttleika 20 rækjur á tanki (jafngildir þéttleika af 133 rækjum/m3). Það voru fjórir endurteknir tankar sem voru úthlutaðir af handahófi fyrir hverja fæðumeðferð. Rækju var mettuð með upphafsskammti upp á 12% af lífmassa sínum skipt í þrjá skammta yfir daginn (8:00, 13:00 og 16:00 klst. 56 dagar, leiðrétt daglega eftir fóðurafgangi eða fjarveru. Hitastig (27,84 til 28,36 ◦C), selta (36,98 til 37,07 g/L), uppleyst súrefni (4,00 til 5,17 mg/L) og pH (7,41 til 7,84) voru skráð. Á hverjum degi var skipt um 30% af vatni. Óáta fóðrið, saur, molt og dauða rækju voru fjarlægð daglega. Eftir fóðrunarpróf og 24 klst fastandi tímabil voru tekin slembisýni úr þremur rækjum úr hverri endurtekningu til að fá 400 µL af hemolymph fyrir genatjáningargreiningu [26]. Rækjur sem áður hafa verið blóðgaðar voru krufðar með smitgát til að ná heilum þörmum og lifrarbrjóti, síðan voru þær geymdar við -80 ◦C þar til ensímvirkni meltingar og örverugreiningar. Að auki voru tekin slembisýni úr tólf (þrjár rækjur/aftekningar) úr hverri meðferð og þær festar í AFA Davidson lausn til vefjagreiningar.

2.3. Vaxtarárangur

Allar rækjur voru vigtaðar og taldar til að reikna út vaxtarafköst í samræmi við jöfnurnar sem fyrri rannsóknir greindu frá [27–29].

Lokaþyngd=(Σ Lokaþyngd einstaklings)/Endanlegur fjöldi rækja. Vikuleg þyngdaraukning=(lokaþyngd − upphafsþyngd)/fjöldi vikna. Sérstakur vaxtarhraði=100 × (í lokaþyngd − í upphafsþyngd)/daga tilraunarinnar. Lifunarhlutfall=100 × (Endanlegur fjöldi rækja/Upphafsfjöldi rækja). Lokalífmassi=Lokaþyngd × Lokafjöldi rækju. Fóðurinntaka=Fóðurinntak (þurrþyngd) − Fóður safnað (þurrþyngd). Umbreytingarhlutfall fóðurs=Fóðurinntaka/Endanlegur lífmassi.

2.4. Vefjafræði lifrarbrans

Rækjulifrarbranssýnin, sem fest voru í lausn Davidson, voru unnin samkvæmt aðferðinni sem Bell og Lightner [30] lýsti. Vefjafræðilegir hlutar með þykkt 4 µm voru skornir með snúningsmikrótómi (LEICA RM2115RT). Vefjalitunin, skyggnuathugunin og stafræn væðing myndanna var framkvæmd samkvæmt aðferðinni sem Casillas-Hernández lýsti [31]. Myndirnar af vefjum voru notaðar til að mæla frumuhæð lifrarbrans með því að nota stafræna myndkerfið Image-Pro Premier hugbúnað v9.0 (Media Cyvernetics Inc., Rockville, MD, Bandaríkjunum).

cistanche tubulosa-bæta ónæmiskerfið

2.5. Virkni meltingarensíma

Þarmar og lifrarkirtill voru aðskilin einsleit í 10% hlutfalli með 0,9% saltlausn og skilið í skilvindu við 3500 snúninga á mínútu í 10 mínútur við 4 ◦C, og fljótandi vökvinn var strax greindur með tilliti til meltingarensímagreininga með örplötulesara (Bio). -Rad, Hercules, CA, Bandaríkjunum). Virkni próteasa og lípasa var mæld með viðskiptasetti (Sigma-Aldrich®, Louis, MO, Bandaríkjunum). Amýlasavirkni var mæld með því að nota leysanlega sterkju sem hvarfefni [32]. Heildarþéttni leysanlegra próteina var ákvarðaður af meginreglunni um prótein-litarbindingu með því að nota sermi albúmín úr nautgripum sem staðal [33]. Rannsóknir voru allar keyrðar í þremur endurteknum sýnum. Virkni meltingarensíma er gefin upp sem U/mg af próteini.

2.6. Umritunarsvörun ónæmistengdra gena

Hemolymph var skilið í skilvindu við 3500 rpm í 10 mínútur við 4 ◦C til að aðskilja blóðfrumurnar frá plasma. Heildar-RNA úr blóðfrumum var dregið út með TRIzol Reagent (Invitrogen, Carlsbad, CA, Bandaríkjunum) og meðhöndlað með RNA-fríum DNase (Promega®, Madison, WI, Bandaríkjunum). cDNA var búið til með heildar RNA (500 ng) með því að nota ImProm-II™ öfugt umritunarkerfi (Promega®) og oligo d(T)20 (T4OLIGO). cDNA nýmyndunin var gerð með öfugri umritun við 42 ◦C í 60 mínútur; síðan var bakritið óvirkt við 70 ◦C í 15 mínútur til að stöðva viðbrögðin. cDNA var þynnt með 80 µL af ofurhreinu vatni og 5 µL var notað sem sniðmát fyrir rauntíma magn PCR (qPCR) hvarf. Umritunarsvörun var greind frá fimm ónæmistengdum genum og -aktíni sem viðmiðunargeni (tafla 2) [34]. qPCR var framkvæmt á StepOne rauntíma PCR kerfi (Thermo Fisher Scientific) með SensiFAST™ SYBR® Hi-ROX Kit (Bioline™, London, Bretlandi). qPCR skilyrðin voru upphafleg eðlisvæðing við 95 ◦C í 10 mínútur, fylgt eftir með 40 eðlisrennslislotum við 95◦C í 15 sekúndur og glæðing/lenging við 60 ◦C í 1 mín. Greining á sundrunarkúrfunni (60–95 ◦C) við hitabreytingarhraða 0,5 ◦C/s var gerð fyrir hvert par af grunni. Hlutfallslega magngreiningaraðferðin var notuð við genatjáningargreiningu samkvæmt Rodriguez-Anaya [35] og Casillas-Hernández [36].

Tafla 2. Sérstakir grunnar notaðir fyrir umritunarsvörun ónæmistengdra gena L. vannamei.

2.7. DNA útdráttur og raðgreiningargreining

Erfðafræðilegt DNA úr lifrarbrjóti og þörmum 12 rækja í hverri meðferð var dregið út með því að nota Quick-DNA™ fecal/Soil Microbe (Zymo Research, Irvine, CA, USA), eftir leiðbeiningum framleiðanda. DNA styrkurinn var magnmældur með því að nota NanoDrop 2000 litrófsmæli (Thermo-Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) og DNA gæði metin með rafdrætti á agarósageli (1%, w/v). Erfðafræðileg DNA sýni voru síðan útvistuð til Microbial Genomics Laboratory (CIAD, Mexíkó) til að undirbúa DNA bókasafn og raðgreiningu með því að nota staðlaðar Illumina samskiptareglur fyrir mögnun [37]. Í stuttu máli var V4 breytilegt svæði 16S rRNA og 18S rRNA genanna magnað upp með PCR með eftirfarandi frumurum með Illumina millistykki: 16S-V4_515F (50 - GTG CCA GCM GCC GCG GTA A{{ 13}} ), 16S-V4_806R (50 -TAA TCT WTG GGV HCA TCA GG-30 ), 18S-V9_Euk_1391F ( 50 -GTA CAC ACC GCC CGT C-30 ), og 18S-V9_EukBr (50 -TGA TCC TTC TGC AGG TTC ACC TAC-30 ). Að lokum voru magnmagnaðir magnmagnaðir í Qubit, blandaðir í jafnmola laug og raðgreindir á Illumina Miniseq pallinum við staðlaðar aðstæður (300 lotur, 2 × 150).

2.8. Lífupplýsingagreining

FASTQ skrárnar úr pöruðum lestum voru greindar með því að nota DADA2 pakkann v1.24.0 [38]. Raðagreiningarvinnuflæðið innihélt síun, affjölgun, ályktun úr sýni, auðkenningu á chimera og sameiningu á pöruðum enda (PE) lesum til að flokka þau í ASV (amplicon röð afbrigði). DADA2 inniheldur „barnlausa Bayesian“ aðferðina sem notar SILVA gagnagrunna fyrir bæði 16S-V4 svæðið (silva_nr99_v138.1_train_set.fa) og 18S-V9 svæðinu (silva_132.18s.99_rep_set.dada2.fa). Flokkunarfræðilegar upplýsingar voru greindar með Phyloseq V1.40.0 og örverupakkanum v1.18.0 til að fá alfa og beta fjölbreytileika og vígslugildi [37]. Beta fjölbreytileikinn var gerður á grundvelli óvigtaðrar UniFrac fjarlægð og sýndur með því að nota PCoA byggð með ggplot í R. Að lokum var margbreytilegur samfélagsstigsmunur milli hópa magngreindur með margbreytilegri dreifigreiningu (PERMANOVA) [39]. Loka ASVs taflan úr 16S röðum var einnig notuð sem inntak fyrir hagnýta metagenomic spá með því að nota PICRUST [40]. Innihald KEGG ferilsins sem fengin var með PICRUST var staðlað og síðan notað til að fá metagenomic hagnýtur spár á mismunandi stigveldi KEGG stigum (1, 2 og 3) [41]. Illumina raðgreining með því að nota primera fyrir V4 ofbreytilegt svæði í 16S rRNA geninu gaf 976.065 PE lestur af 150 bp sem samsvarar þörmum og lifrarbrjóti L. vannamei með að meðaltali 81.338 lestur á sýni. Eftir gæðasíunarferlið og brotthvarf kímrana héldust að meðaltali 58.235 raðir í hverju sýni, jafngildi 71,6%, og var þeim úthlutað til 709 ASV. Á hinn bóginn, úr V9-18S rDNA raðgreiningu, fengust 871.699 PE lestur upp á 150 bp með að meðaltali 72.642 á sýni. Eftir raðgreiningarvinnuflæðið lækkuðu lestur um það bil 12,7%. Hins vegar, þegar flokkunarfræðileg auðkenning og ASV flokkun var framkvæmd, samsvaraði flestar raðir DNA hýsilsins (L. vannamei) og útrýmdu sýnunum úr lifrarbransanum. Þess vegna samsvara gögnin sem kynnt eru um einkenni heilkjörnunga örvera við örverurnar sem eru til staðar í þörmum. Gagnapakkinn sem notaður var var 12.970 raðir sem voru úthlutaðar á 43 ASV.

2.9. Tölfræðigreining

Niðurstöður vaxtarárangurs, frumuhæð lifrarbrans, meltingarensímvirkni og umritunarsvörun ónæmistengdra gena voru metin með einhliða dreifnigreiningu (ANOVA). Ef einhver þýðing kom fram var próf Tukeys gert til samanburðar meðaltals. Tölfræðileg greining var gerð með Statgraphics Centurion XVI. Marktekt var sett á 95% líkindastig.

3. Úrslit

3.1. Vaxtarárangur

Vaxtarárangursgildi eru sýnd í töflu 3. Í samanburði við CD, sáust hæstu gildi vaxtarafkasta (lokaþyngd, þyngdaraukning og endanlegur lífmassi) með rækju sem var fóðruð með D3 og D5, sem voru marktækt hærri en rækja sem var fóðruð með D1 (p < 0.05), en án tölfræðilegs munar á rækjum sem fengu D2 og D4 og (p > 0.05). Lægsta gildi fóðurskipta kom fram hjá rækjum sem fengu D3, en enginn marktækur munur fannst á FCR meðal allra mataræðismeðferða (p > 0.05). Á meðan fóðurneysla minnkaði marktækt (p < 0,05) hjá rækjum sem fengu D1 og jókst marktækt (p < 0,05) hjá rækjum sem fengu D5. Enginn marktækur munur fannst á lifun meðal allra megrunarmeðferða (p > 0,05).

Tafla 3. Áhrif tilraunafæðis á vaxtarafköst Litopenaeus vannamei.

3.2. Vefjafræði lifrar og bris

Rækjulifrarbransinn var með vel skipulagða uppbyggingu (mynd 1A). Fyrir utan rækju sem fengu D1, voru allar rækjur sem fengu minni fiskimjölsfæði hærri (p < {3}}.05) hæð þekjufrumna lifrarbrans en rækjur sem fengu CD (Mynd 1B).

Mynd 1. Vefjafræði lifrar og bris rækju L. vannamei sem er fóðruð við stjórnunarfæði og 50% uppbótarfæði fyrir fiskimjöl. (A) Ljóssmámyndir af lengdarskurðum (4 µm) af lifrarbrjóti litað með hematoxýlíni og eósíni sýna vel skipulagða uppbyggingu. Örvar gefa til kynna eðlilega uppbyggingu pípluþekjufrumna þar á meðal seytingarfrumum (B-frumum). Kvarðarstika: 100 µm. (B) Hepatopopancreas þekjuþekjuhæð frumur rækju. Gögnin eru sett fram sem meðaltal ± SE, gildi með mismunandi bókstöfum eru verulega mismunandi (p < 0.05). Skammstafanir: Tubules (Tb), þekjufrumur (EC) og B-frumur (HpB). CD (20{{30}} g/Kg FM), D1 (0,13% DL-MET), D2 (0,06% MET-MET), D3 (0,19% MET-MET) , D4 (0,13% DL-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940) og D5 (0,06% MET-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940).

3.3. Virkni meltingarensíms

Áhrif mismunandi metíóníngjafa í fæðu og Bacillus amyloliquefaciens á meltingarensímvirkni í þörmum og lifrarkirtil frá L. vannamei-fóðruðu skertu fiskimjölsfæði eru sýnd í töflu 4. Amýlasa-, próteasa- og lípasavirkni lifrarbrans frá D3 var marktækt fóðrað á rækju. hærra (p < 0.05) en rækjufóðruð geisladisk, en ekki var haft áhrif á meltingarensímvirkni í þörmum (p > 0.05). Í lifrarbólgu frá rækju sem var fóðruð með D1 sást lægsta gildi amýlasa og lípasa, en í þörmum var virkni meltingarensíma með lægstu gildin en enginn marktækur munur (p > 0,05) sást samanborið við rækju sem fengu CD.

Tafla 4. Áhrif tilraunafæðis á meltingarensímvirkni Litopenaeus vannamei.

3.4. Umritunarsvörun ónæmistengdra gena

Umritunarsvörun ónæmistengdra gena hvítrar rækju sem var fóðruð með minnkaðri fiskimjölsfæði með aukefnum var ákvörðuð og borin saman við rækju sem fengu CD (Mynd 2). Fyrir utan rækju sem fengu D1, höfðu öll ónæmistengd gen sem greind voru í þessari rannsókn meiri tjáningu en rækjur sem fengu CD. Hc og pPO voru marktækt (p < 0.05) uppstillt í rækjum sem fengu D3 og D5. LGBP var marktækt (p < 0.05) uppstillt í rækjum sem fengu D2 og D3. MnSOD var marktækt (p < 0,05) uppstillt í rækju sem fengu D2, D3 og D5. HSP60 var marktækt (p < 0,05) uppstýrt í rækju sem fékk D5. Lægstu gildi umritunarsvörunar ónæmistengdra gena sáust hjá rækjum sem fengu D1 samanborið við allar fæðumeðferðir.

Mynd 2. Umritunarsvörun ónæmistengdra gena af rækjufóðruðu stjórnfæði og 50% fiskimjölsuppbótarfæði. (A) hemósýanín (Hc), (B) própenóloxíðasi (pPO), (C) lípópólýsykra og -glúkan bindandi prótein (LGBP), (D) umfrymismangan súperoxíð dismutasi (MnSOD) og (E) hitasjokkprótein 6{ {11}} (HSP60). Gögnin eru sett fram sem meðaltal ± SE, gildi með mismunandi bókstöfum eru verulega mismunandi (p < 0.05). Skammstafanir: CD (20{{30}} g/Kg FM), D1 (0,13% DL-MET), D2 (0,06% MET-MET), D3 (0,19% MET-MET). MET), D4 (0,13% DL-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940) og D5 (0,06% MET-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940).

3.5. Meltingarörverugreining og hagnýtur spá

Greining á sjaldgæfum ferli sýndi að þær tegundir sem sáust í hverju sýni nægðu bæði fyrir 16S-V4 (Mynd 3A) og 18S-V9 röð (Mynd 4A). Varðandi alfa fjölbreytileika, sýndu 16S niðurstöður að Chao1, Shannon og Simpsons vísitölur lifrarbranssins voru hærri en þarmar (Mynd 3B). Á hinn bóginn sýndu 18S niðurstöður að allar alfa fjölbreytileikavísitölur lækkuðu í rækjuþörmum sem fengu lítið fiskimjölsfæði samanborið við samanburðarhóp (Mynd 4B). Hins vegar var enginn marktækur munur á mataræðismeðferðum bæði í 16S og 18S niðurstöðum.

Mynd 3. 16S rRNA-genaröðun á þörmum og lifrarbólgu úr rækjufóðruðu stjórnfæði og 50% uppbótarfæði fyrir fiskimjöl. (A) Rarefaction ferill, (B) Alfa fjölbreytileiki, og (C) Microbiota uppbyggingu sjónrænt með því að nota helstu hnit greiningu (PCoA) plots. Skammstafanir: Þarmar (I) og lifrarkirtill (H). CD (200 g/Kg FM), D1 (0.13% DL-MET), D2 ({{20}}.{{27 }}6% MET-MET), D3 (0,19% MET-MET), D4 (0,13% DL-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940) og D5 (0,06% MET-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 ).

Áhrif tilraunafæðisins á uppbyggingu örveru voru ákvörðuð með UniFrac fjarlægð og sýnd með PCoA reitum. Niðurstöðurnar leiddu í ljós skýran aðskilnað meðal tilraunafæðis, en án marktæks munar á dreifkjörnungasamfélögum frá þörmum eða lifrarbrans (Mynd 3C) sem og heilkjörnunga örveru frá þörmum (Mynd 4C). Hins vegar sýndi beta-fjölbreytileikagreining skýran aðskilnað á milli eyrnasamfélaga sem liggja á milli þörmanna og lifrarbrans (Mynd 3C).

Mynd 4. 18S rRNA-genaröðun á þörmum úr rækjufóðri viðmiðunarfæði og 50% fiskimjölsuppbótarfæði. (A) Rarefaction ferill, (B) Alfa fjölbreytileiki, og (C) Microbiota uppbyggingu sjónrænt með því að nota helstu hnit greiningu (PCoA) plots. Skammstöfun: Þarmar (I). CD (200 g/Kg FM), D1 (0.13% DL-MET), D2 ({{20}}.{{27 }}6% MET-MET), D3 (0,19% MET-MET), D4 (0,13% DL-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940) og D5 (0,06% MET-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 ).

Byggt á niðurstöðum dreifkjarna örvera, voru alls 19 mismunandi bakteríur greind. Próteóbakteríur voru ríkjandi fylking í rækjuþörmum, en Pro teobacteria og Actinobacteria voru ríkjandi hópur í lifrarbólgu rækju. Í rækjuþörmum sem fengu D3 og D5, sást aukning á hlutfallslegu magni Actinobacteria á meðan hlutfallsleg magn Bacteroidota minnkaði lítillega. Hjá rækju lifrarbólgu sem fengu D1, D2 og D4, sást lítilsháttar aukning á hlutfallslegri magni Bacteroidota, en hjá rækjum sem fengu D3 og D5 Actinobacteria var hlutfallsleg magn aukin (Mynd 5A). Á ættkvíslastigi var Pseudoalteromonas algengastur í þörmum rækju á meðan Demequina var algengastur í lifrarbransi í rækju. Demequina hafði litla aukningu á rækjuþörmum sem fengu D3 og D5, en Lysinimicrobium og Ruegeria voru aukin í lifrarbransi í rækju sem fengu D3 og D5 (Mynd 5B). Niðurstöður virka flokka (KEGG stig 2) sýndu að bakteríuraðir voru tengdar frumuferlum og efnaskiptaferlum (Mynd 5C og viðbótartafla S1). Umbrot amínósýra, umbrot kolvetna, samþættir og vítamínefnaskipti voru algengust í efnaskiptaferlum, en hreyfanleiki frumna var algengastur í frumuferlum. Eftir að raðgreiningar voru fjarlægðar úr DNA hýsilsins sáust þrjár phyla á heilkjörnunga örveru. SAR (Stramenopiles, Alveolate y Rhizaria) flokkurinn var algengastur í öllum rækjuþörmum, hins vegar sást aukning á Opisthokonta þörmum í rækjuþörmum sem fengu D5 (mynd 6A). Á ættkvíslastigi var Aplanochytrium algengast í rækjuþörmum sem fengu D2 til D5, en magnið var áberandi meira í D5. Óræktað Alveolate var auðgað í rækjuþörmum sem fengu CD. Auranti ochytrium var algengast í D2 til D4 með meiri gnægð í D3. Að lokum var Ebria algengast í rækjuþörmum sem fengu D1 (mynd 6B).

Mynd 5. Dreifkjörnungar örverur í þörmum og lifrarkirtli úr rækjufóðruðu stjórnfæði og 50% uppbótarfæði fyrir fiskimjöl. (A) Tíu efstu fylgjur. (B) Hitakortsgreining á 4 efstu0 ættkvíslunum og (C) Hitakortagreining á virknispá byggð á KEGG-ferlagreiningu. Skammstafanir: þörmum (I) og lifrarbólgu (H). CD (200 g/Kg FM), D1 ({{20}},13% DL-MET), D2 (0,06% MET -MET), D3 (0,19% MET-MET), D4 (0,13% DL-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940) og D5 (0,06% MET-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940).

Mynd 6. Heilkjörnungaörvera í þörmum úr rækjufóðri viðmiðunarfæði og 50% fiskimjölsuppbótarfæði. (A) Gnægð af fýlum. (B) Hitakortsgreining á gnægð ættkvísla. Skammstöfun: þörmum (I). SAR (Stramenopiles, Alveolate y Rhizaria). CD (200 g/Kg FM), D1 (0.13% DL-MET), D2 (0.06% MET -MET), D3 (0,19% MET-MET), D4 (0,13% DL-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940) og D5 (0,06% MET-MET plús 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940).

4. Umræður

4.1. Vaxtarárangur

Fyrri rannsóknir hafa metið áhrif minnkaðs fiskimjölsfæðis sem bætt er við mismunandi metíóníngjafa í fæðu á vaxtargetu L. vannamei, svo sem rækjufóðurs með 5% til 10% fiskimjöls og bætt við magni á milli {{15 }}.15% og 1.7% af MET-MET (AQUAVI®) eða 3% af DL-MET [2,3,8,20,42,43]. Engu að síður, rannsókn með svipaðar ræktunaraðstæður þar sem notaðar voru ungar rækjur (L. vannamei) með upphafsþyngd 0.98 ± 0.02 g, lagði til 0 .20% MET-MET (AQUAVI®) fyrir betri vaxtarafköst þegar rækjum var gefið með minnkað fiskimjölsfóður [20]. DL-MET hefur verið sannað á ungum rækjum með upphafsþyngd 3.0 g sem bendir til magns á milli 0.{{50}}6–0.3 0% fyrir góða framleiðslusvörun þegar rækjum var gefið með minnkað fiskimjölsfóður [2]. Á hinn bóginn voru áhrif B. amyloliquefaciens (104 og 1{{90}}3 UFC/mL) uppleyst í vatni úr lífrænu flókkerfi fyrir ræktaða L. vannamei. greint frá [44,45], en engar fregnir liggja fyrir um áhrif þessa probiotic sem bætist við minnkað fiskimjölsfóður á vaxtarafköst L. vannamei. Þess vegna metin þessi rannsókn áhrif FM uppbótar með SBM og PBM í rækjufæði sem bætt var við 0,13% af DL-MET (D1), 0,06% af MET-MET (D2), 0,19% af MET-MET (D3) og samkvæmt ráðleggingum framleiðanda notuðum við samsetningar af 0,13% af DL-MET auk 0,1% B. amyloliquefaciens CECT 5940 (jafngildir 109 UFC/g) (D4) og 0,06% af MET-MET auk 0,1% af B. amyloliquefaciens CECT 5940 (D5). Allt minnkað fiskimjölsfæði ásamt metíóníngjafa og probiotics sýndu gott vatnsstöðugleikagildi. Þess vegna er fiskimjölsskerta fæðið sem metið var í þessari rannsókn í samræmi við fyrri skýrslur og allar fæðumeðferðir sýndu góða svörun í vaxtarframmistöðu rækju. Engu að síður hafði rækja sem var fóðruð með D1 lægri afkastabreytur, en rækja sem var fóðruð með D3 og D5 með hærri afkastabreytur. Marktækur lítill vaxtarafköst í rækju sem er fóðruð með D1 getur tengst lélegri fóðurinntöku vegna metíónínskorts sem veldur því að minnkandi fiskimjölsvatnafóður minnkar bragðgóður [20]. Mikill vaxtarafköst í rækju D3 samanborið við rækju sem fengu D1 og D2 gæti verið vegna metíónínskorts og uppruna. Ofangreint getur verið vegna þess að greint hefur verið frá því að MET MET dípeptíð hafi lítið vatnsleysni og mikið aðgengi, sem hægt er að nýta á skilvirkan hátt með rækju sem stuðlar að betri vaxtarafköstum [2,10,14]. Rækja sem var fóðruð með D5 hafði einnig mikla vaxtarafköst, jafnvel með sama metíónínmagni og uppsprettu í D2, en með því að bæta við 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940. Mikill vaxtarafköst gætu stafað af jákvæðum eiginleikum probioticsins, sem fela í sér sýklalyfjavirkni og framleiðsla á -amýlasa, sellulasi og próteasa sem eykur meltanleika og frásog næringarefnisins [46]. Einnig greindi fyrri rannsókn frá því að B. amyloliquefaciens sé metíónínframleiðandi [47] og það gæti stuðlað að því að viðhalda jafnvægi þessa EAA í D5. Ennfremur hefur verið greint frá því að blanda af fóðuraukefnum gæti aukið skilvirkni vaxtarframmistöðu vatnalífvera [48–50] og ungfiska [51]. Þess vegna gæti 50% FM skiptingin fyrir SBM og PBM í fæði bætt við 0,19% MET-MET og 0,06% MET-MET auk 0,10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 bætt næringarefnanýtingu og þar af leiðandi vaxtarafköst rækju. Það er mikilvægt að hafa í huga að SBM og PBM hafa mikið magn af fitusýrum, en n-3 langkeðju fjölómettaðar fitusýrur skortir þessar próteingjafa [52]. Í þessu samhengi eru frekari rannsóknir nauðsynlegar til að ákvarða hvernig notkun SBM og PBM hefur áhrif á fitusýrusamsetningu minnkaðs fiskimjölsfæðis og gæði rækjuvöðva.

cistanche ávinningur fyrir karla styrkir ónæmiskerfið

4.2. Vefjafræði lifrar og bris

Rækjulifrarbransinn er meltingarlíffæri og gegnir mikilvægu hlutverki í seytingu meltingarensíma, flutningi næringarefna, geymslu og frásog, þess vegna er virkni þess lykillinn að vaxtarframmistöðu og heilsu rækju [30,53]. Hins vegar hefur verið greint frá því að minnkað fiskimjölsfæði geti breytt formgerð meltingarfæra og skert lífeðlisfræðilegar aðstæður í vatnalífverum sem leiðir til vaxtarskerðingar [54]. Vefjafræði lifrar og bris var greind sem vísbending um vaxtarframmistöðu rækju, heilsu og næringarástand. Skemmdir á uppbyggingu lifrarbrans sáust ekki, B-frumurnar voru algengustu lifrarbransfrumurnar og þekjuhæð þeirra jókst verulega í öllum fæðumeðferðum að undanskildum rækjum sem fengu D1, sem hafði svipaða svörun og viðmiðunarfæði. Niðurstöðurnar benda til þess að lifrarkirtillinn sé næmur fyrir innlimun mismunandi metíóníngjafa í fæðunni og B. amyloliquefaciens í minnkað fiskimjölsfæði, eykur B frumur, hefur áhrif á seytingu meltingarensíma, frásog næringarefna og aðlögun og fóðurnýtingu eins og greint er frá í öðrum rannsóknum þegar það er notað. fiskimjölsuppsprettur og aukefni [53,55-58]. Ennfremur hefur verið greint frá því að metíónínuppbót gæti dregið úr breytingum á lifur og brisi vegna skorts á fiskimjölsfæði [8]. Samkvæmt vefjagreiningunni eru því engar vísbendingar um eiturverkanir af völdum minnkaðs fiskimjölsfæðis ásamt mismunandi metíóníngjafa í fæðu og B. amyloliquefaciens í L. vannamei lifrarbólgu.

4.3. Meltingarensímgreining

Ensímið meltingarvirkni er lífeðlisfræðilegt ferli sem bætir meltingu og frásog næringarefna og er því lykilatriði til að stuðla að vaxtarframmistöðu rækju [59]. Engu að síður hafa fyrri rannsóknir greint frá því að virkni meltingarensíma minnkaði marktækt með minnkaðri fiskimjölsfæði án viðbótaruppbótar [60,61]. Virkni meltingarensíma var notuð sem vísbending um meltingarvirkni rækju. Í þessari rannsókn batnaði rækja sem var fóðruð með D3 (p < 0,05) í virkni meltingarensíma í lifur og bris samanborið á milli allra hópa og enginn marktækur munur fannst á virkni meltingarensíma í þörmum. Í heildina varð vart við litla virkni meltingarensíma í báðum líffærum rækju sem fengu D1. Í samræmi við þessar niðurstöður jók metíónínuppbót virkni meltingarensíma í rauðbrjóti (Pagrus major) [62], graskarpi (Ctenopharyngodon idella) [63], hvítri rækju (L. vannamei) [2,3,20] og rohu fiskur (Labeo rohita) [59]. Ekki hefur verið greint frá áhrifum fóðurs með B. amyloliquefaciens á meltingarensímvirkni rækju í L. vannamei en vitað er að probiotics auka virkni meltingarensímanna og bæta fóðurnýtingu og meltingu [64]. Að auki mátu nokkur verk mismunandi fiskeldisfóður ásamt aukefnum ásamt probiotics og sýndu aukningu á meltingarferlinu. [48,50]. Engu að síður kom fram ósamræmi í virkni meltingarensíma þegar kjúklingahænur með lífrænum sýrum, probiotics og samsetningum, hugsanlega vegna þess að innleiðingarstig fóðuraukefna og samsetninga er í óhagkvæmu magni [51]. Þessi rannsókn greindi einnig frá ósamræmi í virkni meltingarensíma í lifur og brisi í rækjum sem fengu D3, D4 og D5. Niðurstöðurnar benda þó til þess að viðbótin sem áður hefur verið nefnd hafi ekki áhrif á meltingarvirkni rækjunnar.

4.4. Umritunarsvörun ónæmistengdra gena

Umritunarsvörun ónæmistengdra gena er mjög mikilvægt til að fá upplýsingar um heilsufar rækju [35]. Hins vegar hefur verið greint frá því að lítið fiskimjölsfæði skerði ónæmis- og andoxunarsvörun rækju vegna ójafnvægis næringarefna, hárra andnæringarþátta og trefjainnihalds sem hefur áhrif á fóðurinntöku, smekkleika og meltanleika [56,65-67]. Áður rannsökuðum við áhrif próteingjafa og magns á ónæmistengd gena (Hc, pPO, LGBP), andoxunargetu (MnSOD) og streituþol (HSP60) og bentum til þess að varnarkerfin hefðu ekki áhrif á varnarkerfið. þegar rækjum var gefið fæði sem innihélt plöntuprótein (30-35%) í miðlungs magni [35]. Á hinn bóginn hefur verið greint frá því að lítið fiskimjölsfæði hafi skaðleg áhrif á ónæmissvörun rækju þegar fiskimjölið minnkar úr 250 g/kg í 100 g/kg [68]. Engu að síður var andoxunarsvörun mótuð án þess að hafa áhrif á oxunarstöðu lifur og þarma þegar evrópskum sjóbirtingi (Dicentrarchus labrax) var gefið lítið af fiskimjöli ásamt DL-Met stigi 12% undir staðfestri þörf þeirra [69]. Einnig var ónæmissvörun og andoxunargeta bætt þegar hvít rækja (L. vannamei) [8] og Nile tilapia (O. niloticus) [14] fengu lítið fiskimjölsfæði með 0,15% MET-MET. Ennfremur gaf rannsókn til kynna að Nile tilapia (O. niloticus) sem var fóðruð með lítið fiskimjölsfæði ásamt Spirulina platensis og B. amyloliquefaciens hefði aukið ónæmissvörun og andoxunargetu, en dregið úr streituþoli [21]. Niðurstöður þessarar rannsóknar komust að því að umritunarsvörun gena sem tengdust ónæmi, andoxunargetu og streituþoli batnaði þegar rækjur voru gefnar D2, D3, D4 og D5, sem er áhugavert vegna þess að þetta gefur til kynna að metíónín og probiotic viðbót geti mótað jákvætt. varnaraðferðirnar, sem dregur úr áhrifum af völdum lágs fiskimjölsfóðurs. Aftur á móti gæti lág umritunarsvörun ónæmistengdra gena sem sést í rækjum sem fengu D1 verið vegna metíónínskorts. Hins vegar, miðað við afkastagetu, gætu bestu mataræðismeðferðirnar verið D3 og D5 án þess að hafa áhrif á vöxt og heilsu rækju.

4.5. Meltingarörverugreining og hagnýtur spá

Meltingarkerfið í rækjunni hýsir samfélög örvera þar sem bakteríur ráða yfir, en heilkjörnungar örverur geta einnig verið til staðar og byggja upp stórt örveruvistkerfi sem kallast örvera [70]. Örvera í meltingarfærum rækju hefur áhrif á ónæmi eða viðnám, jákvæða framleiðslu á umbrotsefnum og meltingu og aðlögun næringarefna [71,72]. Mataræði er einn helsti umhverfisþátturinn sem hefur áhrif á örveru í meltingarfærum rækjunnar [73]. Þessi rannsókn metin áhrif lágs fiskimjölsfæðis á fjölbreytileika, uppbyggingu og hlutfallslegt magn dreifkjarna og heilkjörnunga örvera úr þörmum og lifrarbransli L. vannamei með 16S og 18S raðgreiningu. Niðurstöður rannsóknarinnar bentu til þess að fjölbreytileiki og uppbygging örveru (dreifkjörnunga og heilkjörnunga) væri ekki ólík milli fæðumeðferða. Samt sem áður, beta fjölbreytileikasamanburður leiddi í ljós að dreifkjörnungarörverur í þörmum mynduðust aðskildar frá lifrar- og brisi, sem bendir til einstakrar vistfræðilegrar sess samkvæmt meltingarfæri rækju [74]. Þess vegna hjálpa sérhæfðar örverur í bæði þörmum og lifrarkirtli til að bæta orkuna sem hýsilinn aflar á skilvirkan hátt og efnaskiptaferlana sem nauðsynleg eru fyrir vöxt, ónæmissvörun, næringarefnameltingu og aðlögun [75]. Eins og útskýrt verður hér að neðan benda niðurstöður rannsóknarinnar til þess að gnægð bæði dreifkjörnunga og heilkjörnunga örvera gæti aukist og hjálpað rækjum að nýta næringarefni úr litlu fiskimjölsfæði á skilvirkan hátt fyrir efnaskiptaferli sem eru nauðsynleg til að fá orku, vöxt, ónæmi, meltingu og næringu. Samkvæmt gnægð dreifkjörnunga í öllum þörmum og sýnum frá lifrarkirtli, var algengasta fylkið Proteobacteria á meðan Actinobacteria fylkið hafði meiri nærveru í lifrarbranssýnum. Þessar niðurstöður eru í samræmi við fyrri rannsókn [36] og því hefur einnig verið lýst að þessar fylur hafi verið ráðandi í ungum og fullorðnum rækjum (Penaeus monodon) [76]. Pseudoalteromonas sem tilheyrir Proteobacteria phylum er meltingarensím (próteasa, amýlasa, -galaktósíðasa og fosfólípasa) sem framleiðir örveru sem stuðlar að næringarefnameltingu rækju [77–79]; einnig hefur verið greint frá því að það stuðli að nýmyndun fjölómettaðrar fitusýru (PUFA) og stuttkeðju fitusýru (SCF) [80,81]. Ruegeria, sem tilheyrir Proteobacteria phylum, framleiðir tríesterasavirkni, sem stuðlar að meltingarferlum hýsils sem og bakteríudrepandi virkni gegn Vibrio anguillarum [82]. Demequina sem tilheyrir Actinobacteria fylkinu getur framleitt -amýlasa, xýlanasa og frumu, sem taka þátt í upptöku og nýtingu kolvetna [83–86]. Samkvæmt efnafræði- og erfðafræðiprófílum getur Lysinimicrobium talist huglægt samheiti Demequina [87] og gæti þar af leiðandi haft sama framlag til meltingarensímvirkni og kolvetnameltingar. Hlutverk dreifkjörnunga örvera í meltingarfærum rækju er nátengt virknispám í KEGG gagnagrunninum, sem voru amínósýrur, kolvetni, meðvirkar og vítamínefnaskipti auk hreyfanleika frumna. Ensímið meltingarframleiðsla og nýmyndun nauðsynlegra fitusýra gefa til kynna gagnlegt hlutverk örveru í heilsu og ónæmisörvun meltingarkerfis rækju. Þar að auki gætu frumuhreyfingarferlar eins og krabbameinslyfjamyndun baktería og flagellusamsetning stutt dreifkjörnunga örverurnar við að laga sig að meltingarumhverfi hýsilsins [88]. Þess vegna myndi lítið fiskimjölsfæði, bætt við 0,19% MET-MET eða 0,06% MET-MET ásamt probiotic (B. amyloliquefaciens) hjálpa til við jákvæð hlutverk dreifkjörnungasamfélaga í meltingarfærum rækju.

Erfitt var að einkenna gnægð heilkjörnunga örvera með 18S genaröðun vegna þess að mikið magn af L. vannamei DNA fannst í þessari rannsókn. Ennfremur er algengt í saur-DNA metabarcoding að DNA örkjörnunga í saur brotni niður hraðar en DNA hýsilsins og viðbótarskref eins og klofnun eða blokkun hýsils DNA með því að nota takmörkunarensím eða blokkandi frumur eru nauðsynlegar fyrir eða eftir mögnun [89 ]. Engu að síður gefa niðurstöður rannsóknarinnar innsýn í örkjörnungasamfélög meltingarkerfis rækju. SAR-flokkurinn var algengastur í rækjuþörmum sem fengu lítið fiskimjölsfæði. Aurantiochytrium hafði meiri gnægð í rækjuþörmum sem fengu D3 á meðan Aplanochytrium var algengust í rækjuþörmum sem fengu D5. Að auki var ebria algengast í rækjuþörmum sem fengu D1. Aurantiochytrium er eicosapentaensýru (EPA) framleiðandi [90] en Aplanochytrium framleiðir docosahexaensýru (DHA) [91]. Þessar fitusýrur gegna mikilvægu hlutverki við að efla vöxt eða efla ónæmi vatnalífvera; einnig hjálpa EPA og DHA vatnalífverum að draga úr bólguþáttum og draga úr bólgu [90]. Á hinn bóginn hefur Ebria innri fasta kísilbeinagrind, sem gæti leitt til lélegrar meltingar vatnalífvera [92], sem gæti dregið úr vaxtarafköstum rækju sem fóðruð er D1. Heilkjörnungar örverur lifa sem commensals eða gagnkvæmir í meltingarfærum og vefjum sjávarhryggleysinga, en líklegt er að þær séu upprunnar úr strandvatni sem notað var til að vökva rækjutjörnina, eins og áður hefur verið lýst [93]. Hins vegar gæti notkun mataræðis sem er umhverfisvæn og bætt við aukefnum og probiotics stjórnað skaðlegum örþörungavexti í meltingarfærum rækju og umhverfi þess [94]. Þetta er í samræmi við niðurstöður rannsóknarinnar, sem benda til þess að lítið fiskimjölsfæði ásamt 0.13% DL-MET jók gnægð ebria sem hafði áhrif á afkastagetu og heilsu rækju, en mataræði bætt við 0.19% METMET eða 0,06% MET-MET auk 0,10% B. amyloliquefaciens myndi hjálpa til við jákvæða hlutverk heilkjörnungasamfélaga í meltingarfærum rækju.

cistanche ávinningur fyrir karla styrkir ónæmiskerfið

5. Ályktanir

Fiskimjöl gæti að hluta verið skipt út fyrir allt að 50% fyrir SBM og PBM í rækjufóðri sem bætt er við MET-MET og/eða B. amyloliquefaciens CECT 5940 án skaðlegra áhrifa á vaxtarafköst. Í samanburði við viðmiðunarfæði var rækja sem var fóðruð með minnkað fiskimjölsfæði með 0.19% MTE-MET og 0.06% MET-MET auk 0.10% B. amyloliquefaciens CECT 5940 með 43% og 40% meiri endanlegan lífmassa, í sömu röð. Þar að auki hafði rækja, sem var fóðruð með minnkaðri fiskimjölsfæði ásamt MET-MET og/eða B. amyloliquefaciens CECT 5940, betri hæð þekjufrumna í lifur, meltingarensímvirkni, umritunarsvörun ónæmistengdra gena og gagnlega örveru fyrir meltingarkerfið. Frekari rannsóknir eru nauðsynlegar til að rannsaka stig metíóníns og samlegðaráhrif amínósýra og probiotics í minnkað fiskimjölsfæði fyrir eldisrækju. Einnig væri áhugavert að meta hvernig SBM og PBM hafa áhrif á fitusýrusamsetningu minnkaðs fiskimjölsfæðis og gæði rækjuvöðva. Engu að síður gætu þessar upplýsingar verið áhugaverðar til að þróa lítið fiskimjölsfóður fyrir fiskeldi án þess að hafa áhrif á vöxt og velferð vatnalífvera.

Heimildir

1. FAO. Staða sjávarútvegs og fiskeldis heimsins 2022. Í átt að bláum umbreytingum; FAO: Róm, Ítalía. [Krossvísun]

2. Xie, J.-J.; Lemme, A.; Hann, J.-Y.; Yin, P.; Figueiredo-Silva, C.; Liu, Y.-J.; Xie, S.-W.; Niu, J.; Tian, ​​L.-X. Hægt er að draga úr styrk fiskimjöls í hvítri rækju (Litopenaeus vannamei) ef það er bætt við DL-Methionine (DL-Met) eða DL-MethionylDL-Methionine (Met-Met). Aquac. Nutr. 2017, 24, 1144–1152. [Krossvísun]

3. Lu, J.; Zhang, X.; Zhou, Q.; Cheng, Y.; Luo, J.; Masagounder, K.; Hann, S.; Zhu, T.; Yuan, Y.; Shi, B.; o.fl. Fæðubótarefni DL-metíónýl-DLmetíóníns gæti bætt vaxtarafköst undir litlum fiskimjölsaðferðum með því að móta TOR-merkjaferil Litopenaeus vannamei. Aquac. Nutr. 2021, 27, 1921–1933. [Krossvísun]

4. Cho, JH; Kim, IH Fiskmjöl-næringargildi. J. Anim. Physiol. Anim. Nutr. 2011, 95, 685–692. [CrossRef] [PubMed]

5. Söngur, X.; Já, H.; Jin, F.; Li, H.; Kim, Y.-S.; Xiao, J.; Guo, Z. Áhrif gerjuðs sojamjöls og gúanósíns 50 -mónófosfats á vöxt, þarmaheilbrigði og streituvaldandi getu Penaeus vannamei í lítið fiskimjölsfæði. Fiskeldi 2022, 548, 737591. [CrossRef]

6. Yao, W.; Yang, P.; Zhang, X.; Xu, X.; Zhang, C.; Li, X.; Leng, X. Áhrif þess að skipta út fiskimjöli úr fæðunni fyrir Clostridium autoethanogenum prótein á vöxt og holdgæði Kyrrahafshvítrar rækju (Litopenaeus vannamei). Fiskeldi 2022, 549, 737770. [CrossRef]

7. Zhang, J.; Yang, H.; Yan, Y.; Zhang, C.; Já, J.; Sun, Y. Áhrif probiotics af fiski á vaxtarafköst, ónæmissvörun og þarmaheilbrigði rækju (Litopenaeus vannamei) sem fóðruð er með fiskimjöli að hluta til skipt út fyrir sojamjöl. Aquac. Nutr. 2020, 26, 1255–1265. [Krossvísun]

8. Ji, R.; Wang, Z.; Hann, J.; Masagounder, K.; Xu, W.; Mai, K.; Ai, Q. Áhrif DL-metíónýl-DL-metíóníns viðbóta á vaxtarafköst, ónæmis- og andoxunarviðbrögð hvítfótarækju (Litopenaeus vannamei) sem hefur lítið fiskimjölsfæði. Aquac. Rep. 2021, 21, 100785. [Krossvísun]

9. Chaklader, R.; Siddik, MAB; Fotedar, R. Heildaruppskipti á fiskimjöli fyrir aukaafurðamjöl úr alifuglum hafði áhrif á vöxt, vöðvagæði, vefjafræðilega uppbyggingu, andoxunargetu og ónæmissvörun barnabarramundi, Lates calcarifer. PLoS ONE 2020, 15, e0242079. [Krossvísun]

10. Niu, J.; Lemme, A.; Hann, J.-Y.; Li, H.-Y.; Xie, S.-W.; Liu, Y.-J.; Yang, H.-J.; Figueiredo-Silva, C.; Tian, ​​L.-X. Mat á aðgengi Novel Met-Met vörunnar (AQUAVI®Met-Met) samanborið við dl-metíónín (dl-Met) í hvítri rækju (Litopenaeus vannamei). Fiskeldi 2018, 484, 322–332. [Krossvísun]

11. Skiba-Cassy, ​​S.; Geurden, I.; Panserat, S.; Seiliez, I. Ójafnvægi metíóníns í fæðu breytir umritunarstjórnun gena sem taka þátt í efnaskiptum glúkósa, lípíða og amínósýru í lifur regnbogasilungs (Oncorhynchus mykiss). Fiskeldi 2016, 454, 56–65. [Krossvísun]

12. Machado, M.; Serra, CR; Oliva-Teles, A.; Costas, B. Metíónín og trýptófan gegna mismunandi mótunarhlutverkum í evrópskum hafbasa (Dicentrarchus labrax) meðfædd ónæmissvörun og apoptosis-boðskap — In vitro rannsókn. Framan. Immunol. 2021, 12, 660448. [Krossvísun]

13. Zhou, Y.; Hann, J.; Su, N.; Masagounder, K.; Xu, M.; Chen, L.; Liu, Q.; Já, H.; Sun, Z.; Ye, C. Áhrif DL-metíóníns og metíónínhýdroxý hliðstæðu (MHA-Ca) á vöxt, amínósýrusnið og tjáningu gena sem tengjast taurín- og próteinmyndun í karpi (Cyprinus carpio). Fiskeldi 2021, 532, 735962. [CrossRef]

14. Guo, T.-Y.; Zhao, W.; Hann, J.-Y.; Liao, S.-Y.; Xie, J.-J.; Xie, S.-W.; Masagounder, K.; Liu, Y.-J.; Tian, ​​L.-X.; Niu, J. Mataræði dl-metíónýl dl-metíónín viðbót jók vaxtarafköst, andoxunargetu, innihald nauðsynlegra amínósýra og bætti fjölbreytileika örveru í þörmum í Nile tilapia (Oreochromis niloticus). Br. J. Nutr. 2020, 123, 72–83. [Krossvísun]

15. Lin, J.; Zeng, Q.; Zhang, C.; Söngur, K.; Lu, K.; Wang, L.; Rahimnejad, S. Áhrif Bacillus subtilis viðbót í mataræði sem byggir á sojamjöli á vaxtarafköst, meltanleika mataræðis og þarmaheilsu í nautfroska Lithobates catesbeianus. Aquac. Rep. 2020, 16, 100273. [Krossvísun]

16. Tao, X.; Hann, J.; Lu, J.; Chen, Z.; Jin, M.; Jiao, L.; Masagounder, K.; Liu, W.; Zhou, Q. Áhrif Bacillus subtilis DSM 32315 (Gutcare®) á vaxtarafköst, andoxunarefnastöðu, ónæmisgetu og þarmastarfsemi fyrir ungmenni Litopenaeus vannamei sem eru fóðraðir með mataræði sem er mikið/lítið af fiskimjöli. Aquac. Rep. 2022, 26, 101282. [Krossvísun]

17. De Oliveira, MJK; Sakomura, NK; Dorigam, JCDP; Doranalli, K.; Soares, L.; Viana, G. Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 eitt sér eða í samsettri meðferð með sýklalyfjum vaxtarhvetjandi eykur frammistöðu hjá ræktunarkjúklingum sem eru undir sjúkdómsvaldandi sjúkdómum. Poult. Sci. 2019, 98, 4391–4400. [Krossvísun]

18. Silva, TFA; Petrillo, TR; Yunis-Aguinaga, J.; Marcusso, P.; Claudiano, GDS; de Moraes, FR; de Moraes, JRE Áhrif probiotic Bacillus amyloliquefaciens á vaxtarafköst, blóðfræði og formgerð þarma í búri alin Níl tilapia. Lat. Am. J. Aquat. Res. 2015, 43, 963–971. [Krossvísun]

19. Bai, S.; Katya, K.; Yun, H. Aukefni í vatnafóður. Í fóður- og fóðrunaraðferðum í fiskeldi; Woodhead Publishing: Sawston, Bretlandi, 2015; bls. 171–202. [Krossvísun]

20. Wang, L.; Já, L.; Hua, Y.; Zhang, G.; Li, Y.; Zhang, J.; Hann, J.; Liu, M.; Shao, Q. Áhrif dietarydl-metíónýl-dl-metíóníns (Met-Met) á vaxtarafköst, líkamssamsetningu og blóðfræðilegar breytur hvítrar rækju (Litopenaeus vannamei) sem er fóðruð með mataræði sem byggir á plöntupróteinum. Aquac. Res. 2019, 50, 1718–1730. [Krossvísun]

21. Al-Deriny, SH; Dawood, MA; Zaid, AAA; El-Tras, WF; Paray, BA; Van Doan, H.; Mohamed, RA Samverkandi áhrif Spirulina platensis og Bacillus amyloliquefaciens á vaxtarafköst, vefjagerð þarma og ónæmissvörun Nile tilapia (Oreochromis niloticus). Aquac. Rep. 2020, 17, 100390. [Krossvísun]

22. Sun, Y.; Zhang, Y.; Liu, M.; Li, J.; Lai, W.; Geng, S.; Yuan, T.; Liu, Y.; Di, Y.; Zhang, W.; o.fl. Áhrif fæðubótarefnis Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 á vaxtarafköst, andoxunarstöðu, friðhelgi og meltingarensímvirkni hjá ungkjúklingum sem eru fóðraðir með maís-hveiti-sojabaunamjöli. Poult. Sci. 2022, 101, 101585. [Krossvísun]

23. NRC (National Research Council). Næringarefnaþörf fisks og rækju; National Academic Press: Washington, DC, Bandaríkin, 2011. [CrossRef]

24. Guo, J.; Davis, R.; Starkey, C.; Davis, DA Virkni ýmissa húðaðra efna til að koma í veg fyrir útskolun næringarefna fyrir Kyrrahafsrækju Litopenaeus vannamei viðskiptafæði. J. World Aquac. Soc. 2020, 52, 195–203. [Krossvísun]

25. Alþjóðaskrifstofa sóttvarna; Staðlanefnd vatnadýra. Handbók um greiningarpróf fyrir lagardýr. Skrifstofa alþjóðleg des épizooties. 2022. Aðgengilegt á netinu: https://www.woah.org/en/what-we-do/standards/codes-andmanuals/aquatic-manual-online-access/ (sótt 1. september 2022).

26. Martinez-Porchas, M.; Ezquerra-Brauer, M.; Mendoza-Cano, F.; Higuera, JEC; Vargas-Albores, F.; Martinez-Cordova, LR Áhrif þess að bæta við heterotrophic og photoautotrophic biofloc, á framleiðslusvörun, lífeðlisfræðilegt ástand og eftir uppskeru gæði hvítleggsrækju, Litopenaeus vannamei. Aquac. Rep. 2020, 16, 100257. [Krossvísun]

27. Peña-Rodríguez, A.; Elizondo-González, R.; Nieto-López, MG; Ricque-Marie, D.; Cruz-Suárez, LE Hagnýtt fæði til sjálfbærrar framleiðslu á brúnni rækju, Farfantepenaeus californiensis, seiðum í viðurvist græna stórþörungsins Ulva clathrata sem náttúrufóður. J. Appl. Phycol. 2017, 29, 413–421. [Krossvísun]

28. Piérri, V.; Valter-Severino, D.; Goulart-De-Oliveira, K.; Manoel-Do-Espirito-Santo, C.; Nascimento-Vieira, F.; Quadros-Seiffert, W. Ræktun sjávarrækju í biofloc tækni (BFT) kerfi undir mismunandi basagildi vatns. Braz. J. Biol. 2015, 75, 558–564. [CrossRef] [PubMed]

29. Gonzalez-Galaviz, JR; Casillas-Hernández, R.; Flores-Perez, MB; Lares-Villa, F.; Bórquez-López, RA; Gil-Núñez, JC Áhrif arfgerðar og próteingjafa á frammistöðu Kyrrahafs hvítrar rækju (Litopenaeus vannamei). Ítal. J. Anim. Sci. 2020, 19, 289–294. [Krossvísun]

30. Bell, TA; Lightner, DV A Handbook of Normal Penaeid Shrimp Histology; Matvæla- og landbúnaðarstofnun Sameinuðu þjóðanna: Róm, Ítalía, 1988.

31. Casillas-Hernández, R.; Arévalo-Sainz, KJ; Gonzalez-Galaviz, JR; Rodríguez-Jaramillo, MDC; Bórquez-López, RA; Gil Núñez, JC; Flores-Pérez, MB; Lares-Villa, F.; Ibarra-Gámez, JC; Barrios, RMM Áhrif mikils styrks koltvísýrings á frammistöðu og vefjafræði rækju Litopenaeus vannamei. Aquac. Res. 2021, 52, 3991–3996. [Krossvísun]

32. Xiao, Z.; Storms, R.; Tsang, A. Magnsterkju-joðaðferð til að mæla alfa-amýlasa og glúkóamýlasavirkni. endaþarm. Biochem. 2006, 351, 146–148. [Krossvísun]

33. Bradford, MM. Hröð og viðkvæm aðferð til að magngreina míkrógramma magn af próteini með því að nota meginregluna um prótein-litarbindingu. endaþarm. Biochem. 1976, 72, 248–254. [Krossvísun]

34. Zhang, S.-P.; Li, J.-F.; Wu, X.-C.; Zhong, W.-J.; Xian, J.-A.; Liao, S.-A.; Miao, Y.-T.; Wang, A.-L. Áhrif mismunandi fitustigs í mataræði á vöxt, lifun og tjáningu gena sem tengjast ónæmiskerfi í hvítri rækju, Litopenaeus vannamei. Fiskur Skeldýr. Immunol. 2013, 34, 1131–1138. [Krossvísun]

35. Anaya, LR; Casillas-Hernández, R.; Flores-Pérez, MB; Lares-Villa, F.; Lares-Jiménez, LF; Luna-Nevarez, P.; Gonzalez-Galaviz, JR Áhrif erfðalínu, próteingjafa og próteinmagns á vöxt, lifun og ónæmistengda genatjáningu Litopenaeus vannamei. J. World Aquac. Soc. 2020, 51, 1161–1174. [Krossvísun]

36. Casillas-Hernández, R.; Arévalo-Sainz, KJ; Flores-Pérez, MB; Garcia-Clark, JG; Rodriguez-Anaya, LZ; Lares-Villa, F.; BórquezLópez, RA; Gil-Núñez, JC; Gonzalez-Galaviz, JR Umritunarsvörun ónæmistengdra gena í Litopenaeus vannamei sem eru ræktuð í endurnýjun fiskeldiskerfa með hækkuðu CO2. Séra Bras. de Zootec. 2021, 50, 20200197. [Krossvísun]

37. Guzmán-Villanueva, LT; Escobedo-Fregoso, C.; Barajas-Sandoval, DR; Gomez-Gil, B.; Peña-Rodríguez, A.; Martinez-Diaz, SF; Balcazar, JL; Quiroz-Guzmán, E. Mat á örveruvirkni og andoxunarensímgenatjáningu eftir gjöf probiotic í ræktuðum Kyrrahafsrækjum (Litopenaeus vannamei). Fiskeldi 2020, 519, 734907. [CrossRef]

38. Callahan, BJ; Mcmurdie, PJ; Rosen, MJ; Han, AW; Johnson, AJA; Holmes, SP DADA2: Háupplausnarsýnisályktun frá Illumina magnaragögnum. Nat. Aðferðir 2016, 13, 581–583. [Krossvísun]

39. Lahti, L.; Shetty, S. Microbiome R pakki; Útgáfu (3.16); Lífleiðari: Boston, MA, Bandaríkjunum, 2017. [CrossRef]

40. Langille, MGI; Zaneveld, J.; Caporaso, JG; McDonald, D.; Knights, D.; Reyes, JA; Clemente, JC; Burkepile, DE; Vega Thurber, RL; riddari, R.; o.fl. Forspárvirk sniðgreining á örverusamfélögum með því að nota 16S rRNA merki genaröð. Nat. Líftækni. 2013, 31, 814–821. [Krossvísun]

41. Cornejo-Granados, F.; Lopez-Zavala, AA; Gallardo-Becerra, L.; Mendoza-Vargas, A.; Sánchez, F.; Vichido, R.; Brieba, LG; Viana, MT; Sotelo-Mundo, RR; Ochoa-Leyva, A. Microbiome of Pacific whiteleg rækju sýnir mismunandi samsetningu bakteríusamfélags milli villtra, fiskeldisaðstæðna og AHPND/EMS faraldursskilyrða. Sci. þingmaður 2017, 7, 1–15. [Krossvísun]

42. Façanha, FN; Oliveira-Neto, AR; Figueiredo-Silva, C.; Nunes, AJ Áhrif stofnþéttleika rækju og stigs metíóníns í fæðu á vaxtarárangur Litopenaeus vannamei sem er alinn í grænu vatni. Fiskeldi 2016, 463, 16–21. [Krossvísun]

43. Nunes, AJP; Sabry-Neto, H.; Masagounder, K. Hægt er að draga úr hrápróteini í mataræði með litlum fiskimjöli fyrir Litopenaeus vannamei ungum með vel jafnvægisuppbót nauðsynlegra amínósýra. J. World Aquac. Soc. 2019, 50, 1093–1107. [Krossvísun]

44. Llario, F.; Falco, S.; Sebastiá-Frasquet, M.-T.; Escrivá, J.; Rodilla, M.; Poersch, LH Hlutverk Bacillus amyloliquefaciens á Litopenaeus vannamei meðan á þroska lífefnakerfis stendur. J. Mar. Sci. Eng. 2019, 7, 228. [Krossvísun]

45. Llario, F.; Romano, LA; Rodilla, M.; Sebastiá-Frasquet, MT; Poersch, LH Notkun Bacillus amyloliquefaciens sem probiotic fyrir Litopenaeus vannamei (Boone, 1931) ræktað í lífflóðkerfi. Íran. J. Fiskur. Sci. 2020, 19, 904–920.

46. ​​Gharib-Naseri, K.; Dorigam, JCDP; Doranalli, K.; Kheravii, S.; Swick, RA; Choct, M.; Wu, S.-B. Samskipti gena sem tengjast heilleika í þörmum, frumudauða og ónæmi liggja að baki jákvæðum áhrifum Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 í holdakjúklingum sem eru fóðraðir í fóðri með mismunandi próteinmagni í drepi þarmabólgu líkani. J. Anim. Sci. Líftækni. 2020, 11, 104. [Krossvísun]

47. Ajogwu, TMC; Ekwealor, CC; Mbah, AN; Madukwe, EJ; Ekwealor, IA Skimun á metíónínframleiðandi bacillutegundum úr nígerískum gerjuðum matvælum og áhrifum sumra menningarþátta á metíónínsöfnun. Am. J. Matur Nutr. 2020, 9, 16–22. [Krossvísun]

48. Yu, M.-C.; Li, Z.-J.; Lin, H.-Z.; Wen, G.-L.; Ma, S. Áhrif mataræðis Bacillus og lækningajurta á vöxt, meltingarensímvirkni og lífefnafræðilegar breytur í sermi rækjunnar Litopenaeus vannamei. Aquac. Alþj. 2008, 16, 471–480. [Krossvísun]

49. Yılmaz, S.; Ergun, S.; Yigit, M.; Çelik, E. Áhrif samsetningar Bacillus subtilis og trans-kanilsýru á meðfædd ónæmissvörun og mótstöðu regnbogasilungs, Oncorhynchus mykiss gegn Yersinia ruckeri. Aquac. Res. 2020, 51, 441–454. [Krossvísun]

50. Zare, R.; Kenari, AA; Sadati, MY Áhrif ediksýru, próteins (probiotic) í fæðu, og samsetningu þeirra á vaxtarafköst, örveru í þörmum, meltingarensím, ónæmisfræðilegar breytur og fitusýrusamsetningu í síberískri styrju (Acipenser baerii, Brandt, 1869). Aquac. Alþj. 2021, 29, 891–910. [Krossvísun]

51. Rodjan, P.; Soisuwan, K.; Thongprajukaew, K.; Theapparat, Y.; Khongthong, S.; Jeenkeawpieam, J.; Salaeharae, T. Áhrif lífrænna sýra eða probiotics eitt sér eða í samsettri meðferð á vaxtarafköstum, meltanleika næringarefna, ensímvirkni, formgerð þarma og örflóru þarma í kjúklingakjúklingum. J. Anim. Physiol. Anim. Nutr. 2018, 102, e931–e940. [CrossRef] [PubMed]

52. Hong, Y.; Chu, J.; Kirby, R.; Sheen, S.; Chien, A. Áhrif þess að skipta út fiskimjölspróteini fyrir blöndu af aukaafurðum alifuglamjöls og gerjuðs sojamjöls á vaxtarafköst og næringarsamsetningu asísks hafbasa (Lates calcarifer). Aquac. Res. 2021, 52, 4105–4115. [Krossvísun]

53. Burri, L.; Berge, K.; Chumkam, S.; Jintasataporn, O. Áhrif mismunandi magns fóðurinnihalds krillmjöls á vöxt og formgerð lifrarbrans Litopenaeus vannamei. Aquac. Res. 2020, 51, 4819–4823. [Krossvísun]

54. Murashita, K.; Matsunari, H.; Fukada, H.; Suzuki, N.; Furuita, H.; Oku, H.; Rønnestad, I.; Yoshinaga, H.; Yamamoto, T. Áhrif plantnabundins mataræðis sem byggir á lágu fiskimjöli á meltingarlífeðlisfræði í gulhala Seriola quinqueradiata. Fiskeldi 2019, 506, 168–180. [Krossvísun]

55. Rahimnejad, S.; Yuan, X.; Wang, L.; Lu, K.; Söngur, K.; Zhang, C. Chitooligosaccharide viðbót í mataræði með litlum fiskimjöli fyrir Kyrrahafshvít rækju (Litopenaeus vannamei): Áhrif á vöxt, meðfædd ónæmi, vefjafræði þarma og ónæmistengda genatjáningu. Fiskur Skeldýr. Immunol. 2018, 80, 405–415. [Krossvísun]

56. Peña-Rodríguez, A.; Pelletier-Morreeuw, Z.; García-Luján, J.; Rodríguez-Jaramillo, MDC; Guzmán-Villanueva, L.; Escobedo regoso, C.; Tovar-Ramírez, D.; Reyes, AG Mat á hráefni úr Agave lechuguilla aukaafurð sem fóðuraukefni fyrir unga rækjuLitopenaeus vannamei. Aquac. Res. 2019, 51, 1336–1345. [Krossvísun]

57. Ray, GW; Liang, D.; Yang, Q.; Tan, B.; Dong, X.; Chi, S.; Liu, H.; Zhang, S.; Rimei, L. Áhrif þess að skipta út fiskimjöli fyrir sojabaunapróteinþykkni (SPC) á vöxt, lífefnafræðilegar vísitölur í sermi og andoxunarvirkni fyrir unga rækju Litopenaeus vannamei. Fiskeldi 2020, 516, 734630. [CrossRef]

58. Ambasankar, K.; Dayal, JS; Vasagam, KK; Sivaramakrishnan, T.; Sandeep, KP; Panigrahi, A.; Ananda Raja, R.; Burri, L.; Vijayan, KK Vöxtur, fitusýrusamsetning, ónæmistengd genatjáning, vefjafræði og blóðfræðivísitölur Penaeus vannamei sem fengu stig af krillmjöli frá Suðurskautslandinu í tveimur mismunandi fiskimjölsstyrk. Fiskeldi 2022, 553, 738069. [CrossRef]

59. Noor, Z.; Noor, M.; Khan, SA; Younas, W.; Ualiyeva, D.; Hassan, Z.; Yousafzai, AM Fæðubótarefni metíóníns bæta vaxtarafköst, meðfædda friðhelgi, meltingarensím og andoxunarvirkni rohu (Labeo rohita). Fish Physiol. Biochem. 2021, 47, 451–464. [Krossvísun]

60. Yun, H.; Shahkar, E.; Hamidoghli, A.; Lee, S.; Vann, S.; Bai, SC Mat á sojamjöli í mataræði sem staðgengill fiskimjöls fyrir ungar hvítleggsrækjur, Litopenaeus vannamei alin í biofloc kerfi. Alþj. Aquat. Res. 2017, 9, 11–24. [Krossvísun]

61. Hu, X.; Yang, H.-L.; Yan, Y.-Y.; Zhang, C.-X.; Já, J.-D.; Lu, K.-L.; Hu, L.-H.; Zhang, J.-J.; Ruan, L.; Sun, Y.-Z. Áhrif frúktólógósakríða á vöxt, ónæmi og örveru í þörmum rækju (Litopenaeus vannamei) sem fóðruð er með fiskimjöli sem er að hluta skipt út fyrir sojamjöl. Aquac. Nutr. 2019, 25, 194–204. [Krossvísun]

62. Mamauag, REP; Gao, J.; Nguyen, BT; Ragaza, JA; Koshio, S.; Ishikawa, M.; Yokoyama, S. Viðbót af dl-metíóníni og metíóníndípeptíði í mataræði eru áhrifarík fyrir þróun og vöxt lirfa og ungra rauðhafsbrauða, Pagrus major. J. World Aquac. Soc. 2012, 43, 362–374. [Krossvísun]

63. Wu, P.; Tang, L.; Jiang, W.; Hu, K.; Liu, Y.; Jiang, J.; Kuang, S.; Tang, W.; Zhang, Y.; Zhou, X.; o.fl. Sambandið á milli metíóníns í fæðu og vaxtar, meltingar, frásogs og andoxunarefnastöðu í vefjum í þörmum og lifrarbranskirtli undir fullorðinna graskarpa (Ctenopharyngodon idella). J. Anim. Sci. Líftækni. 2017, 8, 1–14. [Krossvísun]

64. Encarnação, P. Hagnýt fóðuraukefni í fiskeldisfóðri. Í vatnafóðurblöndu; Academic Press: Cambridge, MA, Bandaríkjunum, 2016; bls. 217–237. [Krossvísun]

65. Xie, S.; Wei, D.; Yin, P.; Zheng, L.; Guo, T.; Liu, Y.; Tian, ​​L.; Niu, J. Fæðuuppbót á fiskimjölsskertri próteinmyndun og ónæmissvörun ungra Kyrrahafsrækju, Litopenaeus vannamei við lága seltu. Samgr. Biochem. Physiol. Part B Biochem. Mol. Biol. 2018, 228, 26–33. [Krossvísun]

66. Ayiku, S.; Shen, J.; Tan, B.-P.; Dong, X.-H.; Liu, H.-Y. Áhrif þess að draga úr fiskimjöli í fæðu með geruppbót á vöxt Litopenaeus vannamei, ónæmissvörun og sjúkdómsþol gegn Vibrio harveyi. Örverur. Res. 2020, 239, 126554. [Krossvísun]