Coelomocytes of the Oligochaeta Earthworm Lumbricus Terrestris (Linnaeus, 1758) Sem þróunarlykill varnar: Formfræðileg rannsókn

Ágrip

Metazoans hafa nokkra innri vörn til að lifa af. Innra varnarkerfið þróaðist samhliða lífverunum. Annelidae er með blóðfrumur í blóði sem gegna hlutverki sem er sambærilegt við átfrumuónæmisfrumur hryggdýra. Nokkrar rannsóknir hafa sýnt að þessar frumur taka þátt í átfrumumyndun, opsonization og sjúkdómsgreiningarferlum. Eins og átfrumum hryggdýra, þá fanga þessar hringrásarfrumur sem gegnsýra líffæri úr keðjuholinu eða hylja sýkla, hvarfgjarna súrefnistegundir (ROS) og nituroxíð (NO). Ennfremur framleiða þeir úrval lífvirkra próteina sem taka þátt í ónæmissvörun og framkvæma afeitrunaraðgerðir í gegnum leysikerfi þeirra.

Coelomocytes geta einnig tekið þátt í lithískum viðbrögðum gegn markfrumum og losun örverueyðandi peptíða. Rannsóknin okkar greinir ónæmisvefjaefnafræðilega frumufrumur Lumbricus terrestris á víð og dreif í húðþekju og tengilagi fyrir neðan, bæði í lengdar- og sléttvöðvalaginu, ónæmisvirkar fyrir TLR2, CD14 og -Tubulin í fyrsta skipti. TLR2 og CD14 eru ekki að fullu sambyggð við hvert annað, sem bendir til þess að þessar coelomocytes geti tilheyrt tveimur aðskildum fjölskyldum. Tjáning þessara ónæmissameinda á Annelidae coelomocytes staðfestir afgerandi hlutverk þeirra í innra varnarkerfi þessara Oligochaeta frumstofna, sem bendir til phylogenetic varðveislu þessara viðtaka. Þessi gögn gætu veitt frekari innsýn í skilning á innra varnarkerfi Annelida og flóknum aðferðum ónæmiskerfisins hjá hryggdýrum.

Coelomocytes eru náskyldar ónæmi. Coelomocytes eru frumur sem tengjast ónæmiskerfinu. Þeir geta seytt ýmsum ónæmisþáttum, eins og frumulyfjum, interleukínum, mótefnavakum og mótefnum, til að stjórna og auka ónæmisgetu líkamans.

Coelomocytes gegna margvíslegum ónæmisaðgerðum, þar með talið að stjórna frumuónæmissvörun sem frumur sem gefa mótefnavaka, drepa beint sýkla og óeðlilegar frumur og taka þátt í stjórnun á bólgu og ónæmissvörun. Að auki hafa sumar rannsóknir sýnt að seffrumur geta einnig bætt ónæmi fyrir hugsanlegum sýkla með því að safna ónæmisminnisfrumum og þar með bætt ónæmi líkamans.

Þess vegna skiptir sköpum fyrir ónæmi líkamans að viðhalda eðlilegri starfsemi og magni samfrumna. Á sama tíma, með því að stjórna og efla ónæmisvirkni coelomocytes, er einnig hægt að bæta ónæmi líkamans, til að koma betur í veg fyrir og meðhöndla ýmsa sjúkdóma. Af þessu getum við séð mikilvægi friðhelgi. Cistanche getur aukið ónæmi. Cistanche er ríkt af ýmsum andoxunarefnum, eins og C-vítamín, C-vítamín, karótenóíðum osfrv. Þessi innihaldsefni geta eytt sindurefnum, dregið úr oxunarálagi og bætt friðhelgi. viðnám kerfisins.

Smelltu cistanche tubulosa kostir

Leitarorð

Annelid, Coelomocytes, Ánamaðkur, Þróun, Ónæmi.

Kynning

Innri varnaraðferðir leyfa hýsilinn að lifa af í metazoan. Þessir aðferðir verða sífellt flóknari eftir því sem lífverur þróast. Ólíkt deuterostome hryggdýra skortir frumstóm aðlögunarónæmi, sem byggir vörn sína á meðfæddu ónæmi [56]. Upphafleg varnarlína gegn bakteríum og örverum í hryggdýrum er skjót virkjun meðfæddra ónæmisfrumna og sameinda. Nýlega hafa hryggleysingjar orðið kandídatar fyrir meðfædda ónæmisgreiningu til að sýna aðferðir og margbreytileika aðlögunar ónæmissvörunar hryggdýra. Hryggleysingjar hafa þróað margs konar virka ónæmiskerfi þar á meðal framleiðslu á sýklalyfjapeptíðum, storknun, átfrumumyndun og hjúpunarviðbrögð [20, 24]. Þessir aðferðir eru háðar „mynsturþekkingarviðtökum“ (PRR), meðfæddum ónæmissameindum sem geta greint „sjálf“ frá „ekki sjálfum“ himnuhlutum.

Viðurkenning á „sýklatengdum sameindamynstri“ (PAMPs) stjórnar byrjun nauðsynlegra merkjaferla, allt að virkjun gena sem kóða bólgumiðlara, örverueyðandi peptíð og átfrumnastilla [32]. Oligochaetes annelids (ánamaðkar) hafa orðið fyrirmynd fyrir samanburðarónæmisfræði, og eru, eins og blóðlúsur, notuð til líffræðilegrar eftirlits með jarð- og vatnsumhverfi (B.-T. [48, 52, 53, 72]. Ánamaðkar eru með meðfædda, mjög þróaða , og áhrifaríkar varnaraðferðir gegn hættulegum umhverfisörverum. Fyrsta vélræna-líffræðilega varnarlínan, sem aðskilur líkama annelids frá ytra umhverfi, er tegument, sem samanstendur af húðþekju og vöðvalögum. Það hefur naglabönd með þunnu lagi af slímfjölsykrur og prótein, sem virka sem örverueyðandi hindrun [20].

Hjá ánamaðkum vinna frumu- og húmorónæmiskerfi saman í fyrsta skipti í þróun metazoansins. Talið er að vökvinn í seyðarholi sé ábyrgur fyrir ónæmisvirkni í húmor. Koelomic hola ánamaðka er fyllt með vökva sem inniheldur frjálsar og villandi coelomocytes og litarefni þeirra, sem kallast brúnir líkamar, sem er afurð hjúpunar innrásar baktería og agnaleifa. Nokkrir líffræðilegir ferlar, þar á meðal blóðlýsandi, próteindrepandi, frumueyðandi og bakteríudrepandi, eru framkvæmd af seyðvökva ánamaðka [19, 24, 29]. Kúlan hefur bein samskipti við ytra umhverfið í gegnum dorsal svitahola og tengdu nýrnapíplarnir, sem skilja út umbrotsefnin. Þessar svitaholur taka einnig þátt í brotthvarfi baktería og útkeyrðra samfrumna. Við álagsaðstæður er hægt að losa seyðarvökvann og sviffrumur hratt út með auknum þrýstingi í ristli [24].

Coelomocytes ánamaðka eru nauðsynlegur þáttur í frumu meðfæddu ónæmi. Þessar frumur líkjast hvítfrumum hryggdýra bæði í formgerð og virkni [33]. Coelomocytes framkvæma margvísleg verkefni, þar á meðal frumueiturhrif frumna, hjúpun og átfrumumyndun. Þeim má skipta í tvo aðal undirhópa: sortufrumur og amoebocytes (hýalín og kornótt) [33]. Hyaline og kornóttar amebocytes taka þátt í átfrumumyndun og hjúpun, sem tjá ýmsar PRRs [23, 60]. Þessar frumur í blóðrásinni sem flytjast inn í vefi frá seðluholinu eru mjög svipaðar átfrumum hryggdýra, sem grípa eða hylur sýkla, hvarfgjarnar súrefnistegundir (ROS) og nituroxíð (NO) [39]. Rakfrumur framleiða mikið úrval af lífvirkum próteinum sem taka þátt í ónæmissvörun í húmor og afeitra líkamann í gegnum leysikerfi þeirra [24]. Coelomocytes geta tekið þátt í lithískum viðbrögðum gegn markfrumum og losun örverueyðandi peptíða. Meðal ónæmisaðgerða hafa ígræðslutilraunir sýnt fram á tilvist sjálfsþekkingar hjá ánamaðkum [28].

Annelid coelomocytes mynda hratt ónæmiskerfi gegn bakteríum, sníkjudýrum og ger með frumuviðbrögðum [59]. Þessari hröðu svörun er miðlað af leysanlegum bakteríudrepandi sameindum, svo sem lýsósími, lýseníni og lúbricíni [22, 42, 68]. Mjög varðveittar ónæmisfræðilegar sameindir, eins og frumuyfirborðsvísar, fundust á samfrumum með frumumælingum til greiningar. Sérstaklega brugðust coelomocytes við spendýrasértækum mótefnum og sýndu yfirborðslega jákvæðni gagnvart mótefnum anti-CD11a, CD45RA, CD45RO, CDw49b, CD54, b2-M og Ty-1 [30, 34].

Rannsókn okkar miðar að því að meta ónæmisvefjaefnafræðilega tilvist TLR2, CD14 og -Tubulin í fyrsta skipti í coelomocytes Lumbricus terrestris (Linnaeus, 1758), breiðum, fjölþættum, sívalur ánamaðki sem tilheyrir fjölskyldunni Lumbricidae (Annelida, Oligochaeta) , hermafrodít, 8 til 10 cm á lengd [55]. Að bæta þekkingu á innra varnarkerfi hryggleysingja getur hjálpað til við að skilja flóknari ónæmi hryggdýra og þar af leiðandi þróun ónæmissvörunar [63].

efni og aðferðir

Sýni og vefjaundirbúningur

Lombricus terrestris sýni koma frá rannsóknarstofu okkar histotheca. Áður voru þau tekin á ómenguðu víðavangi og aðlagast í tvær vikur í ferskum jarðvegi, eins og greint var frá af Licata o.fl. [51] og voru síðan unnin með stöðluðum aðferðum fyrir ljóssmásjárskoðun. Sýnum var sökkt í ónæmiskerfi (paraformaldehýð 4 prósent) (05-W01030705, BioOptica Milano SpA, Mílanó, Ítalíu) í tvær klukkustundir. Síðan voru meðhöndlaðir með þurrkandi etanólkvarða (frá 30 til 100 prósent etanóli) og síðan undirbúnir til að setja í paraffín með xýleni.

Þegar búið var að taka með voru tveir þunnir hlutar af 3-5 μm skornum með snúningsmikrótómi settir á hverja glæru.

Vefjafræði

Formfræðilegir og vefjafræðilegir litir voru notaðir til að vinna úr glærunum [4, 6]. Sneiðar voru síðan endurvatnaðar með því að nota stigvaxandi alkóhóllausnir (frá 100 til 30 prósent etanóli), í eimað vatn eftir að hafa verið afparaffínað í xýlen [17], G. [75], í kjölfarið voru þær litaðar með Mallory tríkrómi og AB/PAS [3] . Eftir litun voru glærur settar upp með Eukitt (BioOptica Milano SpA, Mílanó, Ítalíu, Evrópu). Gögn um stofnana sem notaðir eru í þessari rannsókn eru innifalin í töflu 1.

Ónæmisflúrljómun

Afparafnaðir hlutar voru meðhöndlaðir með 5 prósenta lausn af natríumbórhýdríði til að útrýma sjálfflúrljómun, síðan var notuð 2,5 prósenta lausn af sermi albúmíni úr nautgripum (BSA) og síðan voru sneiðar ræktaðar yfir nótt með frummótefnum gegn TLR2, CD14 og -Tubulin [40 ]. Eftir það var ræktun aukamótefna. Til að forðast bleikingu voru sneiðarnar settar upp með því að nota Fluoromount™ vatnsþéttingarmiðil (Sigma-Aldrich, Taufkirchen Þýskalandi, Evrópu). Tilraunir voru keyrðar án frummótefnanna sem neikvæðrar samanburðar (gögn ekki sýnd). Til að staðfesta að frummótefnin væru ónæmisjákvæð voru rottuhúðvefir notaðir sem jákvæður samanburður (gögn ekki sýnd) [5, 47, 74].

Hlutarnir voru greindir undir Zeiss LSM DUO confocal leysisskanna smásjá með META mát (Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Jena, Þýskalandi, Evrópu) með helíum-neon (543 nm) og argon (458 nm) leysigeislum af mismunandi bylgjulengdum [7] . Til að bæta myndir var Zen 2011 (LSM 700 Zeiss hugbúnaður, Oberkochen, Þýskalandi, Evrópu) notaður. Með því að nota Adobe Photoshop CC útgáfu 2019 (Adobe Systems, San Jose, CA, Bandaríkjunum) voru stafrænu myndirnar sameinaðar í samsetta mynd. Flúrljómunarstyrksferlar voru síðan metnir með Zen 2011 „Skjásnið“ eiginleikanum [58]. Upplýsingar um mótefni eru teknar saman í töflu 2.

Magngreining

Gagna var safnað fyrir megindlega greiningu með athugun á tíu hlutum og tuttugu reitum í hverju sýni. Jákvæðni frumunnar og fjöldinn var metinn með ImageJ hugbúnaði 1.53e. Fjöldi coelomocytes sem eru jákvæðir fyrir TLR2, CD14 og -Tubulin var talinn með SigmaPlot útgáfu 14.0 (Systat Software, San Jose, CA, USA). Venjulega dreifðu gögnin voru greind með einstefnu ANOVA og t-prófi nemenda. Tilkynnt er um meðalgildi og staðalfrávik (SD) fjölda ónæmisvirkra coelomocytes: ** p Minna en eða jafnt og 0.01, * p Minna en eða jafnt og 0,05.

Niðurstöður

Ánamaðkurinn Lumbricus terrestris hefur einlaga þekjuvef og þekjandi trefjalaga naglaband sem mynda húðþekjuna. Banda- og vöðvavefur sem mynda megnið af líkamsveggnum liggja undir húðþekju. Þekjuþekjuvefurinn heldur kollagenhúðinni aðgreindri frá restinni af lífverunni og er ábyrgur fyrir framleiðslu þessa naglalaga kollagens. Naglaböndin, húðþekjan, lengdarvöðvinn og hringvöðvinn sjást allir með vefjafræðilegri skoðun á þversniði líkamsveggs ánamaðka. Yfirhúð er formfræðilega vel afmörkuð; það er annað hvort eitt þekjulag eða gerviskipt; það samanstendur af stoð-, grunn-, kirtil- og skynfrumum (mynd 1). Ónæmisflúrljómunargreining, við athugun á confocal smásjá, sýnir jákvæðar coelomocytes fyrir TLR2 (Mynd. 2, 3), CD14 (Mynd. 2) og -Tubulin (Mynd. 3), dreifðir í húðþekju og tengilagi fyrir neðan, bæði í langsum og í slétta vöðvalaginu. TLR2 og CD14 eru ekki að fullu sambyggð við hvert annað, sem bendir til þess að þessar coelomocytes geti tilheyrt tveimur aðskildum fjölskyldum (mynd 2). Ennfremur voru slímkirtilfrumur túbúlín-jákvæðar í húðþekju (mynd 3). Með því að greina „sýna snið“ virkni samfókussmásjáarinnar, staðfestum við flúrljómunartinda sambyggðar milli prófaðra mótefna.

Magngreining leiddi í ljós svipaðan fjölda jákvæðra samfrumna fyrir einstök mótefni sem prófuð voru, eins og sýnt er í töflu 3.

Umræða

Viðbrögð hýsils gegn innrásarsýkingum eru lífeðlisfræðilegir aðferðir sem tilheyra öllum lífverum. Frá því að fyrstu heilkjörnungafrumurnar komu fram hafa nokkrir varnarferli þróast til að tryggja heilleika frumna, jafnvægi og lifun hýsils [25]. Hryggleysingja hafa þróað margvísleg varnarviðbrögð sem þekkja og fjarlægja framandi efni, örverur eða sníkjudýr á áhrifaríkan hátt. Þó að chordates hafi aðlögunarónæmi, treysta lophotrochozoans sem ánamaðkar fyrst og fremst á meðfæddum ónæmisfrumum, svo sem átfrumum (amoebocytes, coelomocytes), sem fela í sér phylogeneically varðveitt PRRs til að miðla ónæmissvörun [41]. Hreinsunarviðtakar, TLR og Nod-like viðtakar (NLR) eru áberandi fulltrúar í hryggleysingjum. Eftir bindingu viðtaka og bindil, kemur merkjaflutningur af stað flóknu hlaupi frumuviðbragða, sem leiðir til framleiðslu á einni eða fleiri áhrifasameindum sem taka þátt í ónæmissvöruninni [61]. Coelomic cytolytic próteinið (CCF), lípópólýsykru-bindandi próteinið (EaLBI/BPI) og Toll-like EaTLR viðtakinn eru þrjár tegundir PRR sem hafa verið auðkenndar í ánamaðkum hingað til [65, 66]. CCF hefur verið auðkennt og einkennt sem ónæmissameind úr sefsvökvanum og frumufrumum Eisenia foetida (Savigny, 1826). CCF, sem binst örverumótefnavakunum, getur hrundið af stað própenóloxídasafallinu, mikilvægu ónæmiskerfi hryggleysingja sem einnig hefur ósonandi eiginleika og stuðlar þannig að átfrumnafæðingu [18, 35].

TLR eru þróunarlega varðveittir himnuþekkingarviðtakar [9, 15] sem þekkja framandi mótefnavaka með því að nota PAMPs [2] og stuðla að mótun ónæmissvörunar [8, 9, 11, 36]. Bodó o.fl. [24] sýndi tilvist TLR á coelomocytes af annelid oligochaete Eisenia andrei (Bouché, 1972) [24]. Skanta o.fl. (2013) einangraður ánamaðkur TLR (EaTLR) frá E. andrei. Mikill fjölbreytileiki innan tegundar þessa viðtaka gefur til kynna tilvist nokkurra TLR gena innan E. andrei erfðamengisins. TLR frá annelid polychaete Capitella teleta (Blake, Grassle og Eckelbarger, 2009), EaTLR og TLRs lindýra og skrápdýra deila mörgum líkt, samkvæmt mannkynsrannsóknum [66]. Prochazkova o.fl. hápunktur EaTLR og multiple cysteine ​​cluster (MCC) EaTLR tjáð um líkamsvef ánamaðka. Sá fyrsti er sérstaklega ríkur í meltingarfærum, en sá síðari getur virkað í fósturþroska og viðbrögðum gegn sníkjudýrum [61]. Ennfremur getur nærvera þess í coelomocytes verið oftjáð vegna bakteríusöfnunar [66]. Coelomocytes af Lumbricus terrestris gátu greint einfrumur in vitro sem ósjálf, sem staðfestir getu þeirra til ónæmisþekkingar [62]. Transcriptomics rannsóknir staðfesta tilvist 18 TLRs í polychaete annelid Arenicola Marina (Linnaeus, 1758) [67].

Við höfum áður sýnt fram á tilvist TLR2 í nokkrum hryggdýrum [4, 11, 12, 16, 46, 54] og urochordates [14, 45].

Í kjölfar þessara gagna einkenndi rannsókn okkar ónæmisvefjaefnafræðilega TLR2 í coelomocytes af Lumbricus terrestris í fyrsta skipti. Við sambyggðum TLR2/CD14 og TLR2/-Tubulin, sem staðfestum tvær frumugerðir coelomocytes, eins og Engelmann greindi frá [33]. Ekki voru allar coelomocytes sambyggðar fyrir mótefnin sem prófuð voru, sem bendir til líklegrar starfrænnar og byggingarlegrar fjölbreytni þessara frumna. Þrátt fyrir að engar tilraunavísbendingar séu fyrir hendi, getur tilvist TLR2/CD14 samfrumna samfrumna bent til þess að þessar frumur gætu verið amebocytes sem taka þátt í átfrumum, á meðan coelomocytes sem tjá aðeins TLR geta verið sortufrumur frumur sem taka þátt í ónæmissvöruninni en gegna ekki átfrumum aðgerðir [1, 37 , 38], SJ [49, 50], bls., [57, 71]. Þrátt fyrir að Bodó o.fl. sem bendir til þess að TLR sé ekki til í E. andrei sortufrumum með því að nota qPCR [23], TLR2-jákvæðar sortufrumur finnast í L. terrestris, sem gefur til kynna mun á ánamaðkategundum, eins og þegar hefur verið gert ráð fyrir tilgátu um erfðafræðilegan kjarnagrunn [64].

Rannsókn Eguielor o.fl. [31] í blóðuga Glossiphonia complanata (Linnaeus, 1758) greindi formfræðilega og vefjafræðilega þrjár aðalfrumugerðir (átfrumulíkar frumur, NK-líkar frumur, kyrningategund I og II) með því að nota mismunandi and-mannlega merkingar í músum sem eru sértækar fyrir átfrumur CD14 og CD61 [44] og NK frumur CD56 og CD57 [43]. Þessi víxlhvörf við mótefnum sem myndast gegn CD mótefnavakum spendýra er í samræmi við gögn í bókmenntum um fylgnin milli annelids og hryggdýra [21, 30] og gæti verið dæmi um þróunarlega varðveislu þessara ónæmissameinda.

Músamótefni gegn CD24, æxlisdrepsþætti (TNF)-, mótefni gegn CD45RA og CD45RO hafa verið staðbundin í yfirborði samfrumna ánamaðksins Eisenia foetida [30, 34], sem bendir til þess að þessar sameindir séu mjög varðveitt meðan á fæðumyndun stendur. Þessar rannsóknir eru í samræmi við fyrri rannsóknir sem sýna fram á að mótefnavakar á yfirborði coelomocyte eru krossvirkir við mótefni gegn CD14, CD11b og CD11c sem framleidd eru í spendýrum Temiste petricola (Amor, 1964), sem einkenna átfrumur jákvæðar fyrir and-CD14, CD11b og CD11c mótefni [21 ]. Með þessum gögnum sýndu niðurstöður okkar átfrumufrumur ónæmisvirkar fyrir CD14 í Lumbricus terrestris.

Ennfremur sýndum við fram á ónæmisjákvæðni coelomocytes fyrir -Tubulin, samsett með TLR2, sem sýnir tengsl milli frumubeina, örpípla og meðfæddrar ónæmissvörunar sem miðlað er af TLR2. Colocalization TLR2 og -Tubulin staðfestir þátttöku túbúlíns í flutningi TLR á yfirborð himnunnar. Rannsókn Heli Uronen-Hansson o.fl. [70] sýndi umfangsmikla pípublöðru tjáningu TLR2 og TLR4 á innri og ytri einfrumum sem og í dendritic frumum. Þar sem þessir viðtakar eru sambyggðir með -Tubulin og tengdir beint við Golgi flókið, geta örpíplarnir þjónað sem leið fyrir flutning á TLR blöðrum [70]. Túbúlín er einnig til staðar í húðþekju, hjálpar til við að viðhalda heilleika þess [27] og grípur inn í sársheilun [73], og hjálpar þannig meðfædda ónæmiskerfinu, eins og einnig var greint frá í rannsóknum á Nematoda Caenorhabditis elegans (Maupass, 1900) [27, 69].

Colocalization, staðfest með "sýna sniði" virkni confocal smásjánnar, staðfestir niðurstöðurnar sem fengust og undirstrikar hámark flúrljómunar sem samsvarar bindingu mótefnanna við samsvarandi mótefnavaka.

Að lokum greinir rannsókn okkar með confocal smásjárskoðun coelomocytes ónæmisvirkar fyrir TLR2, CD14 og -Tubulin í fyrsta skipti í Oligochaeta annelid Lumbricus terrestris. Þessi gögn staðfesta ekki aðeins mikilvæga þróunarvernd þessara sameinda, heldur dýpka einnig þekkingu okkar á innra varnarkerfi hryggleysingja, sérstaklega annelids, og geta gefið gagnlegar vísbendingar fyrir framtíðarrannsóknir, sem bæta rannsóknina á flóknu meðfæddu ónæmiskerfi. efri hryggdýr.

Yfirlýsing endurskoðunarnefndar stofnana

Fallið var frá siðferðilegri endurskoðun og samþykki fyrir þessa rannsókn vegna þess að engar tilraunaaðferðir voru beittar á sýnin.

Framlag höfunda

Conceptualization, Alessio Alesci; formleg greining, Alessio Alesci og Angelo Fumia; rannsókn, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi og Eugenia Rita Lauriano; gagnaöflun, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi og Eugenia Rita Lauriano.; skrif — upphafleg drög að undirbúningi, Alessio Alesci; skrif – yfirferð og klipping, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi og Eugenia Rita Lauriano; visualization, Alessio Alesci og Angelo Fumia; umsjón, Eugenia Rita Lautiano. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun

Þessi rannsókn fékk enga utanaðkomandi styrki.

Aðgengi gagna og efnis

Gögnin sem kynnt eru í þessari rannsókn eru tiltæk í greininni.

Yfirlýsingar

Siðfræðisamþykki og samþykki til þátttöku

Á ekki við.

Samkeppnishagsmunir

Höfundar lýsa ekki yfir hagsmunaárekstrum.

Heimildir

1. Aderem A, Underhill DM. Verkfæri átfrumna í átfrumum. Annu Rev Immunol. 1999;17(1):593–623. https://doi.org/10.1146/annur ev.immunol.17.1.593.

2. Akira S, Uematsu S, Takeuchi O. Sýklaviðurkenning og meðfædd ónæmi. Cell. 2006;124(4):783–801. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.02.015.

3. Alesci A, Albano M, Savoca S, Mokhtar DM, Fumia A, Aragona M, Lo Cascio P, Hussein MM, Capillo G, Pergolizzi S, Spanò N, Lauriano ER. Confocal Identification of Immune Molecules in Skin Club Cells of Zebrafsh (Danio rerio, Hamilton 1882) og hugsanlegt hlutverk þeirra í ónæmi. Líffræði. 2022;11(11):1653. https://doi.org/10.3390/biology11111653.

4. Alesci A, Capillo G, Fumia A, Messina E, Albano M, Aragona M, Lo Cascio P, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Confocal Characterization of the Derma Dendritic Cells from Myxines to Teleosts. Líffræði. 2022;11(7):1045.https://doi.org/10.3390/biology11071045.

5. Alesci A, Capillo G, Mokhtar DM, Fumia A, D'Angelo R, Lo Cascio P, Albano M, Guerrera MC, Sayed RKA, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Tjáning örverueyðandi peptíðs Piscidin1 í mastfrumum tálkna risastórs leðjuskips Periophthalmodon schlosseri (Pallas, 1770). Int J Mol Sci. 2022;23(22):13707. https://doi.org/10.3390/ijms232213707.

6. Alesci A, Cicero N, Fumia A, Petrarca C, Mangifesta R, Nava V, Lo Cascio P, Gangemi S, Di Gioacchino M, Lauriano ER. Vefja- og efnafræðileg greining á þungmálmum í nýrum og tálknum á brjóstum Boops: Melanomacrophages Centers and Rodlet Cells as Environmental Biomarkers. Eiturefni. 2022;10(5):218. https://doi.org/10.3390/toxics10050218.

7. Alesci, A., Fumia, A., Miller, A., Calabrò, C., Santini, A., Cicero, N., & Lo Cascio, P. (2022). Spirulina stuðlar að samsöfnun átfrumna í lifur sebrafiska (Danio rerio). Nat Prod Res, 1–7. https://doi.org/10.1080/14786419. 2022.2089883.

8. Alesci, A., Gitto, M., Kotańska, M., Lo Cascio, P., Miller, A., Nicosia, N., Fumia, A., & Pergolizzi, S. (2022). Ónæmingargeta, virkni, öryggi og sálræn áhrif COVID-19 mRNA bóluefna. Human Immunol, S0198885922001586. https://doi.org/10.1016/j.humimm.2022.08.004.

9. Alesci, A., Lauriano, ER, Aragona, M., Capillo, G. og Pergolizzi, S. (2020). Merkir Langerhans frumur hryggdýra, allt frá fiskum til spendýra. Acta Histochemica, 122(7): 151622. https://doi.org/10.1016/j.acthis.2020.151622.

10. Alesci A, Lauriano ER, Fumia A, Irrera N, Mastrantonio E, Vaccaro M, Gangemi S, Santini A, Cicero N, Pergolizzi S. Tengsl ónæmisfrumna, þunglyndis, streitu og psoriasis: Gæti notkun náttúruvara Vertu hjálpsamur? Sameindir. 2022;27(6):1953.

11. Alesci, A., Pergolizzi, S., Capillo, G., Lo Cascio, P., & Lauriano, ER (2022). Rodlet frumur í nýrum gullfiska (Carassius auratus, Linnaeus 1758): Létt og confocal smásjárrannsókn. Acta Histochemica, 124(3):151876.

12. Alesci, A., Pergolizzi, S., Fumia, A., Calabrò, C., Lo Cascio, P., & Lauriano, ER (2022). Mastfrumur í þörmum gullfiska (Carassius auratus): Ónæmisvefjaefnafræðileg einkenni. Acta Zoologica.

13. Alesci A, Pergolizzi S, Fumia A, Miller A, Cernigliaro C, Zaccone M, Salamone V, Mastrantonio E, Gangemi S, Pioggia G, Cicero N. Ónæmiskerfi og sálfræðilegt ástand þungaðra kvenna meðan á COVID stendur-19 Heimsfaraldur: Eru örnæringarefni fær um að styðja við meðgöngu? Næringarefni. 2022;14(12):2534. https://doi.org/10.3390/nu14122534. 14. Alesci, A., Pergolizzi, S., Lo Cascio, P., Capillo, G., & Lauriano, ER (2022). Staðsetning æðavirks þarmapeptíðs og toll-eins viðtaka 2 ónæmisvirkra frumna í endostyle of urochordate Styela plicata (Lesueur, 1823). Microsc Res Tech, https://doi.org/10.1002/jemt.24119.

15. Alesci A, Pergolizzi S, Lo Cascio P, Fumia A, Lauriano ER. Endurnýjun tauga: Samanburðarsýn hryggdýra og ný sjónarhorn á taugahrörnunarsjúkdóma. Acta Zoologica. 2021. https://doi.org/10. 1111/azo.12397.

16. Alesci A, Pergolizzi S, Savoca S, Fumia A, Mangano A, Albano M, Messina E, Aragona M, Lo Cascio P, Capillo G, Lauriano ER. Að greina þarmabikarfrumur breiðgils Hagfsh Eptatretus Cirrhatus (Forster, 1801): A Confocal Microscopy Evaluation. Líffræði. 2022;11(9):1366.https://doi.org/10.3390/biology11091366.

17. Alturkistani HA, Tashkandi FM, Mohammedsaleh ZM. Vefjafræðilegir blettir: Bókmenntaskoðun og tilviksrannsókn. Global J Health Sci. 2015;8(3):72.https://doi.org/10.5539/gjhs.v8n3p72.

18. Beschin A, Bilej M, Brys L, Torreele E, Lucas R, Magez S, De Baetselier P. Convergent evolution of cytokines. Náttúran. 1999;400(6745):627–8.https://doi.org/10.1038/23164.

19. Bilej M, De Baetselier P, Beschin A. Örverueyðandi vörn ánamaðksins. Folia Microbiol. 2000;45(4):283–300. https://doi.org/10.1007/BF028 17549.

20. Bilej M, Procházková P, Šilerová M, Josková R (2010) Ánamaðkaónæmi. Í: Söderhäll K, edotiro. Ónæmi hryggleysingja, Vol. 708. Boston: Springer; bls. 66–79). https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8059-5_4.

21. Blanco GAC, Escalade AM, Alvarez E, Hajos S. LPS-örvun á átfrumum í sipunculan orminum Themiste petricola: Hugsanleg þátttaka CD14, CD11B og CD11C krosshvarfsameinda manna. Dev Comp Immunol. 1997;21(4):349–62. https://doi.org/10.1016/ S0145-305X(97)00007-4.

22. Bodó K, Boros Á, Rumpler É, Molnár L, Böröcz K, Németh P, Engelmann P. Identification of novel lubricin homologs in Eisenia andrei earthworms. Dev Comp Immunol. 2019;90:41–6.

23. Bodó, K., Ernszt, D., Németh, P., & Engelmann, P. (2018). Sérstök ónæmis- og varnartengd sameindafingraför í aðskildum coelomocyte undirhópum Eisenia andrei ánamaðka. Lifun hryggleysingja J, 338–345.

24. Bodó K, Kellermayer Z, László Z, Boros Á, Kokhanyuk B, Németh P, Engelmann P. Injury-Induced Innate Immune Response While Segment Regeneration of the Earthworm, Eisenia andrei. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2363.

25. Buchmann, K. (2014). Þróun meðfædds ónæmis: Vísbendingar frá hryggleysingja í gegnum fiska til spendýra. Landamæri í ónæmisfræði.

For more information:1950477648nn@gmail.com