Heilaverndandi áhrif Cistanche hjá Alzheimerssjúklingum

Tengiliður: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Netfang:audrey.hu@wecistanche.com

LI Nan BAI Hongying LOU Jiyu innri læknadeild, annað tengda sjúkrahús Zhengzhou háskólans, Zhengzhou 450014, Kína

[Ágrip]Markmið Að rannsaka heilaverndinaáhrif cistancheá væguAlzheimer-sjúkdómur(AD) sjúklinga. Aðferðir Vægum AD sjúklingum var skipt af handahófi í 3 hópa. Breytingarnar á ADAS-cog voru metnar með MMSE og 1,5 TMRI. Niðurstöður Lyfjameðferðarhópur MMSE og ADAS tannhjólastigs var marktækt betri en samanburðarhópurinn eftir 48 vikur, meðferðarhópur í hippocampus rúmmáli í versnandi rýrnun breytingarinnar var ekki augljós og lyfjameðferðarhópur í heila- og mænuvökva (CSF) t- tau, TNF alfa og IL-1 beta gildi samanborið við samanburðarhópinn samanborið við lækkuðu verulega. Niðurstaða Eftir meðferð umboðsmanns ácistanche deserticola, vitsmunaleg staða vægra Al) sjúklinga hefur verið verulega bætt, cistanche getur hægt á hippocampus rýrnun á heilaverndandi áhrifum vægra AD sjúklinga með hugsanlega.

[Lykilorð ]:Alzheimerssjúkdómur, Cistanche, Vitsmunaleg tilfinning, T—tau, TNF— a, IL—1 P

Cistanche Anti-Alzheimer sjúkdómur

Alzheimerssjúkdómur (AD)er röð klínískra heilkenni taugahrörnunar. Það kemur fram með stigvaxandi hnignun á vitrænni getu og persónulegri lífsgetu.“ AD sjúklingar•Aukið tau prótein í heila- og mænuvökva hefur orðið að sjúkdómsgreiningu: Einn af mikilvægum vísbendingum um „Rucongrong er algjörlega sníkjudýr eyðimerkurplanta. Helsta efnaefni þess, fenýletanól glýkósíð, er talið hafa áhrif á miðtaugakerfið." Þessi rannsókn greinir hugsanleg taugaverndandi áhrif Roucongrong á AD

1 Efni og aðferðir

Þátttakendurnir 24 voru allir frá öðru tengda sjúkrahúsi Zhengzhou háskólans. Þeir voru með svipað menntunarstig og valviðmiðin voru Mini-mental state examination (MMSE) snemma; Tafla 4 (21 ~ 26 stig) ogAlzheimer-sjúkdómurMatskvarði vitræna undirkvarði (ADAS-cog) er tafla (7-17 stig); útilokunarviðmiðin eru bráðar og langvarandi sýkingar, æxli, notkun donepezils, memantíns, ginkgo biloba lyfja, notkun sýkingarlyfja, steralyfja og C-hvarfandi prótein N10mg /L, Allir sjúklingar skrifuðu undir upplýst samþykki. Þessi rannsókn var fengin af siðanefnd annars tengda sjúkrahússins í Zhengzhou háskóla Höfundareiningu: 4501114 taugalækningadeild, annað tengda sjúkrahús Zhengzhou háskólans. Þátttakendum var skipt af handahófi í 3 hópa:Cistanchemeðferðarhópur (n=10):Munnlegcistanchehylki(Z20080047) 0,9 g/d í 48 vikur; Donepezil meðferðarhópur (n=8): 11 skammtar Donepezil töflur (Aricept, National Medicine Standard H20050978) 5 mg/d, teknar í 48 vikur; samanburðarhópur (n=6): engin lyfjameðferð, hver þátttakandi gekkst undir MMSE og ADAs-cog magn: töflumatsgögn með Einhliða ANOVA prófi til að prófa mun á hópum sem nota GE 1.5 TMRI skanna fyrir segulómun, tvíhliða hippocampus rúmmál og heilarúmmál með því að nota statistical parameter map (SPM99) 9 útreikninga, öll gögn eru greind með SPSS 13.0 gagnapakka og notuð fyrir Einstefnu ANOVA próf. Til samanburðar hópa var Bonferroni notað til samanburðar á milli hópanna tveggja, og P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Munnlegcistanchehylki

2 Úrslit

Eftir 48 vikna lyfjameðferð hafði lyfjameðferðarhópurinn bata á vitsmunastigi samanborið við samanburðarhópinn (P<0.05), but="" at="" 24="" weeks="" of="" medication,="" the="" difference="" in="" this="" index="" was="" not="" obvious.="" difference="" (p="">0.05); MMSE árangur batnaði í lyfjahópnum (P<0.05); ada-cog="" performance="" improved="" in="" the="" drug="" group="" (p=""><0.05); bilateral="" hippocampal="" volume="" in="" the="" control="" group="" experienced="" sustained="" atrophy="" within="" 48="" weeks="" (p=""><0.05), while="" the="" volume="" of="" haiwu="" in="" the="" drug="" treatment="" group="" did="" not="" change="" significantly="" (/="">0.05).

Cistanche bæta minni

3 Umræður

Rannsóknir hafa leitt í ljós að Roucong efnablöndur geta bætt vitræna getu sjúklinga með væga AD og hægt á rýrnun á sjókrónum sjúklingsins. Talið er aðCistancheefnablöndur geta hindrað uppsöfnun t-tau með því að minnka magn TNF-a og IL-1(3). Það er klassískur hluti af hefðbundinni kínverskri læknisfræði. Mannslíkaminn er talinn vera samsettur úr tveimur andstæðum hlutum: Yin og Yang. Samkvæmt kenningunni um Yin og Yang tilheyrir Qi Yang. Blóð og líkamsvökvi tilheyrir Yin, sem samanstendur af grunni mannslíkamans. Hugmyndin um yin og yang til að sýna tilvik sjúkdóma og meðhöndlaAlzheimer-sjúkdómur(AD) er talið vera ófullnægjandi yang. Kjötmauk er talið vera lyf til að endurlífga nýru og yang og getur það haft áhrif á AD. Fyrsti flokkur fenetýlalkóhóls er kjötaska. Mikilvægt virkt efni í Rong, in vitro tilraunir, staðfesti að það getur hamlað framleiðslu á IL-10 og TNF-a í kviðfrumuátfrumum." Rannsóknir okkar sýna að eftir 48 vikna meðferð með Rong Cong, t-tau TNF-a og IL -Samkvæmt minni tjáningu gefur það til kynna að virku innihaldsefnin íCistanchegetur farið í gegnum blóð-heila þröskuldinn og tekið þátt í meinafræðilegu ferli AD. Niðurstöður okkar sýna einnig að t-tau, TNF-a og IL-1 eru skyld. Rong getur dregið úr magni TNF-a og IL-IP og síðan dregið úr uppsöfnun tau próteins. Eftir meðhöndlun á Rong Cong Rong mun magn t-tau í heila- og mænuvökva sjúklinga með AD-sjúklingum í raun verða útrýmt með lækkun á TNF-a og IL-qiong, sem bendir til þess að kjötöskublöndur geti haft áhrif á samsöfnun tau próteins með hindra tjáningu TNF-a og IL-10 í heila- og mænuvökva. Í öllum tilvikum, tilraun okkar einangraði ekki og miðaði ekki á ákveðinn líffræðilegan þátt ícistanche. Rannsóknin ætti að einbeita sér að greiningu á mikilvægum þáttum hennar:

Í stuttu máli,Cistancheundirbúningur getur bætt vitræna virkni sjúklinga með væga AD og hægt á rýrnun hippocampus. Í samanburði við donepezil eru meðferðaráhrif þess ekki tölfræðilega ólík. Verðið er lágt og hentar kannski betur fyrir Kína og sum þróunarlönd.

Cistanche kemur í veg fyrir Alzheimerssjúkdóm

tilvísanir

[1] Li Yu, Wang Jianping, Li Jianzhang. Verkunarháttur melatóníns við meðferð áAlzheimer-sjúkdómur[J]. Chinese Journal of Practical Nervous Diseases, 2006, 9(2): 49-50.

[2] Brons M, Krause E, Schwarzer D, o.fl. TheAlzheimerssjúkdómstengdtau prótein sem nýtt markmið fyrir efnapróteinverkfræði! J]. Efnafræði, 2012. 18 (9): 2488-2492.

[3] Jiang Y, Tu PF. Greining á efnafræðilegum innihaldsefnum íCistanchetegund f J]. J Chromatogr A, 2009, 1216 (11): 1970—1979.

[4] Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. 4Miní-geðrænt ástand'. Hagnýt aðferð til að meta vitsmunalegt ástand sjúklinga fyrir lækninn [J] J Psychiatr Kes, 1975, 12 (3): 189-198.

[5] Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. Nýr einkunnakvarði fyrirAlzheimer-sjúkdómur[j 1. Am J Psychiatry, 1984, 141 (11): 1356-1364.

[6! Geng XC, Song LW, Pu XP, et a). Taugaverndandi áhrif fenýletanóíð glýkósíða fráCistanchessalsa gegn I-metýl— 4-fenýl —1, 2, 3, 6-tetrahýdrópýridín (MPTP) olli dópamínvirkum eiturverkunum í C57 músum[j 1. Biol Pharm Bull, 2004, 27( 6 ): { {11}}.