Eru náttúruleg plöntusambönd áhrifarík við meðhöndlun á langvinnum nýrnasjúkdómum?

Tengiliður: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Netfang:audrey.hu@wecistanche.com

Hluti Ⅱ: Hugsanleg meðferðaráhrif náttúrulegra plöntuefnasambanda við nýrnasjúkdóma

Lorena Avila-Carrasco, Elda Araceli García-Mayorga & o.fl.

Ágrip

Bakgrunnur: Hindrun á framvindu eða upphaf meinafræðilegra atburða er nauðsynleg fyrir jafnvægi lífveru. Sumir algengir meinafræðilegir aðferðir sem fela í sér margs konar sjúkdóma eru stjórnlaus bólguviðbrögð sem stuðla að bandvefsmyndun, oxunarviðbrögðum og öðrum breytingum. Náttúruleg plöntusambönd (NPC) eru lífvirkir þættir fengnir úr náttúrulegum uppsprettum sem geta stjórnað lífeðlisfræðilegum ferlum. Bólga er viðurkennd sem mikilvægur þáttur í þróun og þróun langvinnra nýrnaskemmda. Þar af leiðandi er hægt að líta á hvaða efnasamband sem er sem getur mótað bólgu eða bólgutengda ferla sem nýrnaverndarmiðil og/eða hugsanlegt meðferðartæki til að stjórna nýrnaskemmdum. Markmið þessarar rannsóknar var að endurskoða jákvæð áhrif lífvirkra náttúruefna á nýrnaskemmdir til að sýna fram á virkni þeirra eins og sýnt var í klínískum rannsóknum. Aðferðir: Þessi kerfisbundna úttekt er byggð á viðeigandi rannsóknum sem beinast að áhrifum NPCs sem hafa meðferðarmöguleika fyrirnýrnasjúkdómurmeðferð hjá mönnum. Niðurstöður: Klínískar rannsóknir hafa metið NPC sem aðra leið til að meðhöndla eða koma í veg fyrir nýrnaskemmdir og virðast sýna fram á einhvern ávinning við að bæta OS, bólgu og andoxunargetu, sem gerir þá að efnilegum lækningatækjum til að draga úr eða koma í veg fyrir upphaf og framgang KD meingerðar. . Ályktanir: Þessi yfirferð sýnir efnilega klíníska eiginleika NPC í KD meðferð. Hins vegar er þörf á öflugri klínískum rannsóknum til að staðfesta öryggi þeirra og meðferðaráhrif á sviði nýrnaskemmda.

Leitarorð:náttúruleg plöntusambönd;nýrnasjúkdómur; endurvörnandi áhrif; lífvirk efnasambönd; klínískar rannsóknir

nýrnasjúkdómurmeðferð:eyðimerkurlifandi cistanche þykkni

Kynning

Sögulega hafa náttúruleg plöntusambönd (NPC) verið notuð sem meðferð og efnafræðileg uppbygging þeirra gæti leitt til nýrra meðferðarúrræða [1]. NPC eru virk efni einangruð úr plöntum sem geta stýrt nokkrum leiðum, þar á meðal þekju-til-mesenchymal umskipti (EMT) með andoxunarefnum, bólgueyðandi eða trefjalyfjum [1].Langvinn nýrnasjúkdómur(CKD) er endurtekið lýðheilsuvandamál um allan heim [2]. Nokkrir sjúkdómar (td háþrýstingur, sykursýki, krabbamein, sýking, eiturverkanir á nýru af völdum lyfja) geta truflað nýrnastarfsemi, sem að lokum leitt til langvinnan nýrnasjúkdóms(Langvinn nýrnasjúkdómur) þróun. Um allan heim, algengi langvinnrar nýrnasjúkdóms(Langvinn nýrnasjúkdómur)er 13,4 prósent (11.7-15,1 prósent) og það hefur verið áætlað að sjúklingar með lokastigs nýrnasjúkdóm (ESRD), sem krefst nýrnauppbótarmeðferðar, tala á milli 4.902 og 7.083 milljónir, sem gerir það að leiðandi dánarorsök um allan heim [2,3]. Hærri fjöldi CKD(Langvinn nýrnasjúkdómur)Sjúklingar undanfarin ár hafa vakið mikinn áhuga á að leita að skilvirkum aðferðum til að forðast eða draga úr þróun langvinnrar nýrnasjúkdóms(Langvinn nýrnasjúkdómur)og framgangur þess í ESRD. Hefðbundnar meðferðir veita takmarkaða nýrnavernd, svo ný lækningasambönd eru nauðsynleg. Eins og er, er bólga viðurkennd sem lykil óhagstæð leið í framvindu og þróun langvinnrar nýrnasjúkdóms.(Langvinn nýrnasjúkdómur); þar af leiðandi geta ný bólgueyðandi efnasambönd sem miða eða beinast að sérstökum sameindaeinkennum verið vænleg lækningaaðferðir við langvinnri nýrnasjúkdóm.(Langvinn nýrnasjúkdómur). NPCs unnin úr jurtum eða lækningajurtum hafa orðið mikilvægar í forklínískum og klínískum rannsóknum til að þróa slík skotmörk. Sýnt hefur verið fram á að nokkrir NPC hafa endurvörnandi áhrif og bæta niðurstöður sjúkdóma sem eru til staðar í ýmsum flokkum langvinnrar nýrnasjúkdóms.(Langvinn nýrnasjúkdómur)í klínískum rannsóknum, aðallega með því að virkja varnarkerfi andoxunarefna og minnka bólgueyðandi boðleiðir (tafla 1; mynd 1)[3]. Þessi endurskoðun safnaði yfirgripsmiklum vísbendingum um nýrnaverndandi möguleika lífvirkra plöntuefnasambanda.

eyðimerkurlifandi cistanche

Sameindakerfi sem taka þátt í nýrnaskemmdum

Nýrnaskemmdirer alþjóðlegt lýðheilsuvandamál sem hefur farið vaxandi um allan heim. Nýrnasjúkdómar fela í sérbráðum nýrnaskaða(AKI) og CKD(Langvinn nýrnasjúkdómur), sem getur leitt til ESRD. Þar af leiðandi er áætlað að sjúklingar sem þurfa nýrnauppbótarmeðferð séu á bilinu 4.902 til 7.083 milljónir [2,3]. Áætlað algengi langvinnrar nýrnasjúkdóms um allan heim(Langvinn nýrnasjúkdómur)er 13,4 prósent (11.7-15,1 prósent )[2]; sömuleiðis, árið 2017, alþjóðlegt algengi langvinnrar nýrnasjúkdóms(Langvinn nýrnasjúkdómur)var 9,1 prósent, þ.e. um það bil 700 milljónir tilfella [29]. CKD(Langvinn nýrnasjúkdómur)er oft einkennalaus með hröðum framgangi og tengist oft háþrýstingi [30] og sykursýki af tegund 2 (T2DM). Þessir sjúkdómar eru taldir helstu orsakir þróunar langvinnrar nýrnasjúkdóms(Langvinn nýrnasjúkdómur)og ESRD[31]. Engu að síður, CKD(Langvinn nýrnasjúkdómur) is a chronic disorder characterized by albuminuria(>30 mg) í 24 klst., minni gauklasíunarhraði (GFR)(<60 ml/min/1.73="" m-)for="" more="" than="" 3="" months,="" and="" progressive="" glomerular,="" tubular,="" and="" interstitial="" damage="" [32-34].="" the="" prognosis="" of="">(Langvinn nýrnasjúkdómur) er flokkað eftir flokkunum GFR og albúmínmigu, GF-einkunnum (G1 til G5), og albúmínúruflokkum (A1 til A3)(Mynd 2), skv.Nýrnasjúkdómur: Að bæta alþjóðlegar niðurstöður leiðbeiningar (KDIGO 2012), [35].

Mynd 2. Orsakir, skilgreining og horfur langvinns nýrnasjúkdóms flokkuð eftir gauklasíunarhraða og albúmínmigu.

Flokkar eru flokkaðir eftir hættu á versnun, skilgreind með lækkun í GFR flokki. Aðlagað fráNýrnasjúkdómur: Improving Global Outcomes(KDIGO2012)flokkar National Kidney Foundation (NFK).ESKD,(Langvinn nýrnasjúkdómur);CVD, hjarta- og æðasjúkdómar; CKD(Langvinn nýrnasjúkdómur), langvarandinýrnasjúkdómur; GFR, gaukulsíunarhraði. Sumir þættir þessarar myndar voru teknir af Mind the Graph vettvangnum, fáanlegur á www.mindthegraph.com.(Síðasti aðgangsdagur; 30. september 2021).

Fjölmargar sameindaboðaleiðir eru tengdar við upphaf og framgang nýrnaskemmda, þar á meðal renín-angíótensín kerfið (RAS), sem er aðal stjórnandifibrosis í nýrum. Saman er talið að vefur og RAS í blóðrásinni séu oförvuð við framvindufibrosis í nýrumörvun. RAS eykur magn angíótensíns II (Ang I), sem gegnir ríkjandi hlutverki í bandvefsmyndun í nýrum með því að miðla losun umbreytandi vaxtarþáttar (TGF-) og hefja bólguferli [36-39]. Sömuleiðis geta Ang Ⅱ og bólga verið lykilþættirnir í gauklapípum sjúkdómsvaldandi svörun og hafa tengst öralbúmínmigu og þróun nýrnaskemmda [40]. Hjá sjúklingum með sykursýki og alvarlega blóðsykurshækkun eiga sér stað margir af völdum efnaskipta- og blóðaflfræðilegra truflana, þar á meðal aukin þróun háþróaðrar glycation end products (AGEs), aukin viðbrögð súrefnistegunda (ROS) myndun og upphaf próteinkínasa C(PKC) og pólýóls. ferli, sem talið er að geti framkallað þróun og þróun nýrnakvilla með sykursýki [39]. Önnur sameindaleið sem stuðlar að nýrnaskemmdum er myndun AGEs, sem stuðla að innanfrumu nituroxíði (NO) og ROS, og mítógenvirkjaðan próteinkínasa (MAPK) foss. Stofnun AGEs gæti framkallaðnýrnaskemmdirmeð því að breyta hlutverki próteina, oxunarálagi (OS), bólgueyðandi frumudrepum og vaxtarþáttum [41-43]. Að auki framkallar AGE-RAGE víxlverkun virkjun kjarnaþáttar kappa-léttkeðjuaukandi B-frumna (NF-kB) og virkjun MEK og MAP kínasa, sem eykur innanfrumu OS með því að örva NADPH-oxidasa, mikilvægan eftirlitsaðila. í myndun súperoxíðradikala [44,45]. Sömuleiðis geta ROS og sindurefni brugðist við himnulípíðum, kjarnsýrum og próteinum og byrjað að valda frumuskaða. Þegar ROS er búið til í of miklu magni getur stýrikerfi, andoxunarvarnarkerfi og frumuskemmdir átt sér stað, sem flýtir fyrir framgangi langvinnrar nýrnasjúkdóms.(Langvinn nýrnasjúkdómur). Aðrar leiðir sem tengjast langvinnri krabbameini(Langvinn nýrnasjúkdómur)meingerð er streituáreiti og virkjun vaxtarþátta sem eru ræktaðir eins og TGF- 1, vaxtarþáttur bandvefs (CTGF) og vetnisperoxíðs (H2O2). Að auki hefur verið sýnt fram á að TGF- eykur ROS framleiðslu og dregur úr andoxunarkerfinu og veldur þannig ójafnvægi í stýrikerfi og/eða redox. Í meginatriðum hjálpar redox ójafnvægi verulega meinalífeðlisfræðilegum eiginleikum TGF- eins og bandvefsmyndun [46,47]. TGF- getur leitt til nýrnatrefjunar með uppsöfnun utanfrumufylkis (ECM) og virkjun þekjuvefs og bólguviðbragða. TGF- er öflugasti örvandi EMT og þetta getur framkallað þetta ferli í þekjufrumum ýmissa líffæra in vivo og in vitro [48-51]. Merkjaleiðir eins og MAPK, Smad og PI3K leiðir eru tengdar örvun EMT með TGF- [52,53]. Í meginatriðum kemur ROS frá mörgum aðilum, svo sem hvatberum eða NOX, sem hafa verið útsett fyrir TGF- -framkallað EMT í upphafi bandvefsmyndunar og krabbameins [49,50,54-56]. Nýlegar vísbendingar hafa sýnt fram á ferlið við að tengja ROS við TGF- -virkjað EMT í tengslum við bandvefsmyndun [48,49,57]. Rhyu et al.uppgötvuðu að NADPH oxidasa upprunnin ROS eru andstreymis merkiagnir í TGF- 1-örvuðu fíbrónektíni og framleiðslu á plasmínógenvirkjahemlinum-1(PAI-1). Þetta skref gerist í gegnum MAPK örvun í pípulaga þekjufrumum [57]. Sömuleiðis hafa aðrar rannsóknir bent til þess að ROS gegni mikilvægu hlutverki í TGF- 1-virkjuð EMT, aðallega með MAPK örvun [58,59]. Þessar leiðir skarast og hafa samskipti sín á milli og breyta þar með líffræðilegri starfsemi þeirra, sem stuðlar að þróun nýrnatrefjunar og eykur nýrnaskaða (Mynd 3). Þar af leiðandi er hægt að líta á hvaða lyfjafræðilegu efni sem er sem geta komið í veg fyrir þessar óhagstæðu leiðir sem endurverndandi og hugsanlega meðferðaraðferð við stjórn á nýrnaskemmdum.

Mynd 3. Breytingar tengdar nýrnaskaða, þar á meðal sykursýki, háþrýstingur og æðaskemmdir (CVD og CAD) og sameindakerfin sem taka þátt í bólgu, bandvefssjúkdómi, blóðfitusjúkdómum og oxunarálagi (aukið í kassa). Sumir þættir þessarar myndar voru teknir af Mind the Graph vettvangnum, fáanlegur á www.mindthegraph.com (Síðasti dagsetning aðgangs; 30. september 2021).

SMELLTU HÉR TIL AÐ HLUTA Ⅰ TIL NEIRA

Umræða

Nýrnasjúkdómur þróast venjulega með tímanum og því greinist hann ekki oft fyrr en verulega seinna þegar nýrnastarfsemi er verulega skert. Meinalífeðlisfræðilega, CKD(Langvinn nýrnasjúkdómur)er afleiðing af fjölmörgum meinafræðilegum skemmdum sem eyða sumum nýrnahettum; í kjölfarið jafna nýrungarnir of mikið upp með ofsíun. Með tímanum kemur fram gauklaháþrýstingur, albúmínmigu og skert nýrnastarfsemi. Aukinn gauklaháræðaþrýstingur veldur skemmdum á glomerular capillary endothelium, skerðingu á fræfrumum sem liggja yfir háræðunum og aukið gegndræpi stórsameindanna. [118.119]. Auk þess taka þátt í auknum bólgueyðandi þáttum sem valda fjölgun trefjafrumna. Ennfremur veldur aukningin á ECM sameindum tilefni til að mynda ör og nýrnaskemmdir [120. Eins og er eru til meðferðaraðferðir við langvinnan nýrnasjúkdóm(Langvinn nýrnasjúkdómur), með öllum valkostum sem miða að því að vísa frá eða koma í veg fyrir versnun á röskuninni, þar á meðal lyfjum, íhaldssamri umönnun, skilun og ígræðslu [121].

Rannsóknir hafa mælt með því að mataræði sem er ríkt af grænmeti og ávöxtum hjálpi til við að stjórna líkamsþyngd og verjast krónískum kvillum, þar með talið efnaskipta- og hjarta- og æðasjúkdómum, krabbameini og langvinnum sjúkdómum.(Langvinn nýrnasjúkdómur)[20,122,123]. Aðeins takmarkaður fjöldi rannsókna hefur greint fæðubótarefni lífvirkra efna í mönnum. Frekari rannsóknir verða að fara fram til að ákvarða besta skammtinn og aðferðina við gjöf lífvirkra efnasambanda [114,115]. Ennfremur ætti framtíðarrannsóknir að beinast að því að greina tiltekna merkja-/frumukerfi sem stýrt er af lífvirkum efnasamböndum sem stuðla að því að koma í veg fyrir eða draga úr nýrnaskemmdum. Frekari rannsókna er einnig þörf til að meta lyfjahvarfabreytur lífvirkra efnasambanda, svo sem ákjósanlega lyfjagjöf, skammtastærð og aðgengi, efnaskipti, vefjadreifingu og úthreinsun, og lyfhrifabreytur, svo sem sameindaverkunarmáta lífvirkra efnasambanda, sýna fram á virkni þeirra og öryggi til skamms og langs tíma í klínískum rannsóknum.

desertliving cistanche þykkni meðhöndlar nýrnasjúkdóma

Ályktanir

Þessi úttekt undirstrikar gagnlega virkni lífvirkra lyfjaplantnaefnasambanda við að bæta nýrnastarfsemi. Náttúruleg efnasambönd sem útskýrð eru í þessari skýrslu virðast hafa nokkra kosti við að bæta OS, bólgu og andoxunargetu. Nokkrar NPCs draga úr bandvefsmyndun vegna blóðsykurshækkunar af völdum OS, draga úr próteinmigu, draga úr blóðmigu og slagbilsþrýstingi og hafa eiturverkanir gegn nýrum, þannig að þeir eru efnileg lækningatæki til að draga úr eða koma í veg fyrir upphaf og framgang KD meingerðar. Náttúruleg lífvirk efnasambönd eru talin hafa mikilvægar aðgerðir innan vélrænu brautanna og búa yfir efnilegum klínískum eiginleikum; Hins vegar eru frekari rannsóknir nauðsynlegar til að fá dýpri skilning á tilteknum meinalífeðlisfræðilegum virkni þeirra og er eindregið mælt með því að meta þessi áhrif í stærri rannsóknum.

meðferð við langvinnum nýrnasjúkdómum: Náttúruleg cistanche jurt

Heimildir

1. Avila-Carrasco, L.;Majano, P.;Sanchez-Tomero, JA;Selgas,R.; Lopez-Cabrera, M.; Aguilera, A.; Gonzalez Mateo, G. Natural Plants Compounds as Modulators of Epithelial-to-Mesenchymal Transition. Front.Pharmacol. 2019, 10, 715. [Krossvísun]

2. Lý. LC; Zhang, LX. Algengi og sjúkdómsbyrði afLangvinn nýrnasjúkdómur. Adv. Exp. Med. Biol.2019, 1165,3-15.[CrossRef]

3. Chen, TK; Knicely, DH; Grams, MELangvinn nýrnasjúkdómurGreining og stjórnun: endurskoðun. IAMA 2019, 322, 1294-1304. [Krossvísun]

4. Zare, E.; Alirezaei, A.; Bakhtiyari, M.; Mansouri, A. Mat á áhrifum hvítlauksþykkni á bólgumerki í sermi kviðskilunarsjúklinga: Slembiraðað tvíblind klínísk rannsókn, BMC Nephrol, 2019.20.26. [CrossRefl [PubMed]

5. Mashhadi, NS; Zakerkish, M.; Mohammadiasl, J.; Zarei, M.; Mohammadshahi, M.; Haghighizadeh, MH Astaxanthin bætir umbrot glúkósa og lækkar blóðþrýsting hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Asia Pac. J. Clin. Nutr. 2018, 27, 341-346. [CrossRef [PubMed]

6. Shokri-Mashhadi, N; Tahmasebi, M.; Mohammadi-Asl, J.; Zakerkish, M.; Mohammadshahi, M. Andoxunar- og bólgueyðandi áhrif astaxantínuppbótar á tjáningu miR-146a og miR-126 hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2: Slembiraðað, tvíblint, klínískt stjórnað með lyfleysu. réttarhöld. Int.J.Clin. Æfðu þig. 2021, 75, e14022.[CrossReflPubMed]

7. Dong, S.; Sun, L. Hefðbundin kínversk lyf baicalin og insúlínmeðferð á beta-frumuvirkni briskirtils í nýgreindri sykursýki af tegund 2. Haka. Med.2013, 8, 348-350.

8. Yang, M.; Kan, L.; Wu, L.; Zhu, Y; Wang, Q. Áhrif baicalins á nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með nýrnakvilla með sykursýki og meðferðaraðferð þess. Exp. Þr. Med.2019,17, 2071-2076. [CrossRef][PubMed]

9. Rahimi,P:Mesbah-Namin,SA;Ostadrahimi. A; Abedimanesh, S.; Separham, A.; Asghari Jafarabadi, M. Áhrif Betalains á æðavaldandi áhættuþætti hjá sjúklingum með æðakölkun hjarta- og æðasjúkdóma. Mataraðgerð. 2019,10, 8286-8297.[CrossRe]

10. Kemmner, S.; Lorenz, G.; Wobst, J.; Kessler, T.; Wen, M.; Günthner, R.; Stock, K.; Heemann, U.; Burkhardt, K.; Baumann, M.; o.fl. Nítratálag í mataræði lækkar blóðþrýsting og nýrnaviðnám hjá sjúklingum meðlangvinnan nýrnasjúkdóm: Forrannsókn. Nitric Oxide 2017, 64, 7-15.[CrossRef]

11. Li, ZY; Liu, B.; Zhuang, XJ; Shen, YD; Tian, ​​HR; Ji, Y.; Li, LX.; Liu, F. Áhrif berberíns á cystatín C í sermi og albúmín/kreatín hlutfall þvags hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Zhonghua Yi Xue Za Zhi Chin. 2018, 98, 3756-3761. [Krossvísun]

12. Sun, T;Dong, W;Jiang, G.; Yang, J.; Liu, J.; Zhao, L.; Ma, P. Cordyceps militaris mejora la enfermedad renal cronica al afectar la via de senalizacion redox TLR4/NF-k B.Oxid Med. Cell Longev.2019,7850863. [Krossvísun]

13. Alvarenga, L.; Salarolli, R.; Cardozo, LFMF; Santos, RS; de Brito, JS; Kemp, JA; Reis, D.; de Paiva, BR; Stenvinkel, P.; Lindholm, B.; o.fl. Áhrif curcumin viðbót á tjáningu bólgu umritunarþátta hjá blóðskilunarsjúklingum: Slembiröðuð, tvíblind, samanburðarrannsókn. Clin. Nutr. 2020, 39, 3594-3600. [Krossvísun]

14. Panahi, Y; Kianpour, P; Mohtashami, R.; Jafari, R.; Simental-Mendia, LE; Sahebkar, A.curcumin lækkar blóðfitu og þvagsýru í sermi hjá einstaklingum með óáfengan fitulifur: Slembiraðað samanburðarrannsókn. J. Hjarta- og æðakerfi. Pharmacol.2016,68, 223-229. [Krossvísun]

15. Jimenez-Osorio, AS;Garcia-Nino, WR;Gonzalez-Reyes, S.;Alvarez-Mejia, AE;Guerra-Leon, S.;Salazar-Segovia, J.;Falcon, I.;Montes de Oca- Solano, H.; Madero, M.; Pedraza-Chaverri, J. Áhrif fæðubótarefna með curcumini á redoxstöðu og Nrf2 virkjun hjá sjúklingum með próteinþvagi án sykursýki eða sykursýki.langvinnan nýrnasjúkdóm: Tilraunarannsókn. I.Ren.Nutr. 2016, 26,237-244.[CrossRef] [PubMed]

16. Khajehdehi, P.; Pakfetrat, M.; Javidnia, K.; Azad, F.; Malekmakan, L.; Nasab, MH; Dehghanzadeh, G. Munnuppbót á túrmerik dregur úr próteinmigu, umbreytir vaxtarþátta- og interleukíngildum-8 hjá sjúklingum með augljósan sykursýkisnýrnakvilla af tegund 2: Slembiröðuð, tvíblind og samanburðarrannsókn með lyfleysu. Scand. J.Urol. Nephrol.2011,45, 365-370. [CrossRef][PubMed]

17. Khajehdehi, P; Zanjaninejad, B.; Aflaki, E.; Nazarinia, M.; Azad, F.; Malekmakan, L. Oral viðbót af túrmerik dregur úr próteinmigu, blóðmigu og slagbilsþrýstingi hjá sjúklingum sem þjást af bakslagi eða óþolandi nýrnabólgu: Slembiraðað og lyfleysu-stýrð rannsókn. J. Ren. Nutr. 2012,22, 50-57. [Krossvísun]

18. Pakfetrat, M.; Basiri, F; Malekmakan, L.; Roozbeh, J. Áhrif túrmerik á þvagræsandi kláða hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi: Tvíblind slembiröðuð klínísk rannsókn. J. Nephrol.2014, 27, 203-207. [Krossvísun]

19. Shoskes, D.; Lapierre, C.; Cruz-Correa, M.; Murase, N.; Rosario, R.; Fromkin, B.; Braun, M; Copley, J. Gagnleg áhrif bioflavonoids curcumin og quercetin á snemmtæka virkni í nýrnaígræðslu í líki: Slembiraðað samanburðarrannsókn með lyfleysu. Ígræðsla 2005, 80, 1556-1559. [CrossRef] [PubMed]

20. Borges, CM; Papadimitriou, A.; Duarte, DA; Lopes de Faria, JM; Lopes de Faria, JB Notkun grænt te pólýfenóla til að meðhöndla leifar albúmínmigu í nýrnakvilla með sykursýki: Tvíblind slembiröðuð klínísk rannsókn. Sci. Rep. 2016, 6, 28282. [CrossRef] [PubMed]

21. Chen, T.-S.; Liou, S.-Y.; Wu, H.-C.;Tsai, F.-J.;Tsai, C.-H;Huang, C.-Y;Chang,Y.-L.Efficacy of Epigallocatechin-3-Gallate and Amla (Emblica) officinalis) Útdráttur til meðferðar á sjúklingum með sykursýki og þvagræsi. J. Med. Matur 2011,14,718-723. [Krossvísun]

22. Ushida, Y.; Suganuma, H.; Yanaka, A.Lágskammta súlforafan undanfari glúkórapaníns sem fæðubótarefni framkallar efnaverndandi ensím í mönnum. Matur Nutr. Sci. 2015, 6, 1603-1612. [Krossvísun]

23. Tracy, CR; Henning, JR; Newton, MR; Aviram, M.; Zimmerman, MB Oxunarálag og nýrnasteinn: Samanburðarrannsókn sem metur áhrif granateplaþykkni á áhættuþætti steina og hækkuð oxunarálag á endurteknum steinmynda- og eftirlitsþáttum. Urolithiasis 2014, 42, 401-408. [Krossvísun]

24. Sattarinezhad, A.; Roozbeh, J.; Shirazi Yeganeh, B.; Omrani, GR; Shams, M. Resveratrol dregur úr albúmínmigu í nýrnakvilla með sykursýki: Slembiraðað tvíblind klínísk samanburðarrannsókn með lyfleysu. Sykursýki Metab.2019, 45,53-59.[CrossRef] [PubMed]

25.Brasnvo, P.; Molnar, GA; Mohas, M; Marko, L.; Laczy, B.; Cseh, J.; Mikolas,E.; Szijarto, ÍA; Merei, A.; Halmai, R; o.fl. Resveratrol bætir insúlínnæmi, dregur úr oxunarálagi og virkjar Akt-ferilinn hjá sykursjúkum af tegund 2. Br. I. Nutr. 2011, 106, 383-389. [CrossRef [PubMed]

26. Lin, C.-T; Sun, X.-Y; Lin, A.-X. Viðbót með háskammta trans-resveratrol bætir ofsíun hjá kviðskilunarsjúklingum: Framsýn, slembiraðað, tvíblind rannsókn. Ren. Misheppnuð.2016, 38,214-221. [CrossRefl

27. Marques, BCAA; Trindade, M; Aquino, JCE; Cunha, AR; Gismondi, RO; Neves, ME: Oigman, W. Gagnleg áhrif bráðrar trans-resveratrol viðbót hjá meðhöndluðum háþrýstingssjúklingum með vanstarfsemi æðaþels. Clin. Exp.Hvpertens. 2018, 40, 218-223. [CrossRef [PubMed]

28. Mirmiran, P.; Bahadoran, Z.; Hosseinpanah, F.; Keyzadc, A.; Azizi, F. Áhrif spergilkálspíra með háum styrk súlforafans á bólgumerki hjá sykursýkissjúklingum af tegund 2: Slembiraðað tvíblind klínísk samanburðarrannsókn með lyfleysu. J. Virka. Foods 2012,4,837-841.[CrossRef]

29. Cockwell, P.; Fisher, L.-A. Alheimsbyrði aflangvinnan nýrnasjúkdóm.Lancet 2020, 395, 662-664. [Krossvísun]30. Webster, AC; Nagler, EV; Morton, RL; Másson, P.Langvinn nýrnasjúkdómur. Lancet 2017, 389,1238-1252. [Krossvísun]

31. Kovacs, N.; Nagy, A.; Lombardi, V.; Biro, K. Inequalities in the Global Burden ofLangvinn nýrnasjúkdómurVegna sykursýki af tegund 2: Greining á þróun frá 1990 til 2019.Int.J. Umhverfi. Res. Lýðheilsa 2021,18,4723. [CrossRef][PubMed]