5.2. Ilmkjarnaolíugreining

Einangrun ilmkjarnaolía með vatnseimingu var framkvæmd í Clevenger-gerð tæki í 3 klst [64].

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa sterka hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefna og getur hreinsað hvarfgjarnar súrefnistegundir, komið í veg fyrir niðurbrot á kollageni af völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónaskemmdir af sindurefnum af týmíni.

Smelltu á Cistanche Tubulosa viðbót

【Frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Greining á olíunum var framkvæmd bæði með gasskiljun (GC) og gasskiljun/massagreiningu (GC/MS). GC greiningar voru framkvæmdar með gasskiljun (Agilent 7890A, Palo Alto, CA, Bandaríkjunum), búinn 30 m × 0,25 mm auðkenni með 0,25 µm kyrrstöðu filmuþykkt HP-5 háræðasúla (Agilent J&W, Santa Clara, CA, Bandaríkjunum). Eftirfarandi hitastigskerfi var notað: frá 60 ◦C til 246 ◦C á hraðanum 3 ◦C mín−1 og síðan haldið við 246 ◦C í 20 mínútur (heildargreiningartími 82 mín). Aðrar rekstrarskilyrði voru eftirfarandi: flutningsgas helíum (hreinleiki meiri en eða jafnt og 99,9999 prósent — Air Liquide, Mílanó, Ítalía); rennsli, 1,0 mL.mín−1; hitastig inndælingartækis, 250 ◦C; hitastig skynjara, 300 ◦C. Inndæling á 1 µL af þynntu sýni (1:100 í n-hexani, w/w) var framkvæmd með 1:20 skiptingarhlutfalli, með því að nota sjálfvirka sýnatökutæki (Agilent, Model 7683B, Santa Clara, CA, Bandaríkjunum).

GC-MS greiningar voru framkvæmdar með gasskiljun (Agilent 6890N, Santa Clara, CA, Bandaríkjunum) með 30 m × 0,25 mm id með 0,25 µm kyrrstæða filmuþykkt HP{ {7}}ms háræðasúla (Agilent J&W, Santa Clara, CA, Bandaríkjunum) ásamt massasértækum skynjara með rafeindajónunarbúnaði, EI, og fjórpóla greiningartæki (Agilent 5973, Santa Clara, CA, Bandaríkjunum). Hitastigið og notkunarskilyrði litskiljunar (nema skynjari) voru þau sömu og notuð fyrir GC-FID. MS aðstæður voru sem hér segir: MS flutningslínuhiti 240 ◦C; EI jónauppspretta hitastig, 200 ◦C með jónunarorku upp á 70 eV; fjórpólshiti 150 ◦C; skannahraði, 3,2 scans.s−1 við m/z skannasvið, (30 til 480). Til að meðhöndla og vinna úr litskiljum og massaróf var notaður hugbúnaðurinn MSD ChemStation (Agilent, rev. E.01.00.237, Santa Clara, CA, USA). Efnasambönd voru auðkennd með samanburði á massarófum þeirra við þær í NIST02 bókasafnsgögnum GC/MS kerfisins og Adams bókasöfnum [32,33]. Niðurstöðurnar voru enn frekar staðfestar með samanburði við skolunarröð efnasambandsins með varðveisluvísitölum þeirra á hálfskautuðum fasum sem greint er frá í bókmenntum [32]. Varðveisluvísitölur íhlutanna voru ákvarðaðar miðað við varðveislutíma röð n-alkana (tvær staðlaðar blöndur C8-C20 og C21-C40) með línulegri innskot [65]. Hlutfall einstakra íhluta var reiknað út á GC toppsvæðum án FID svörunarstuðlaleiðréttingar. Niðurstöðurnar eru sýndar sem hundraðshluti einstakra toppa ± staðalfrávik tveggja óháðra litskiljunarkeyrslna.

5.3. Sveppaeyðandi virkni

Sveppaeyðandi virkni ilmkjarnaolíunnar S. cacaliifolia var metin gegn þráðasveppum og gersveppum. Þrír klínískir húðsjúkdómastofnar einangraðir úr nöglum og húð (Epidermophyton floccosum FF9, Trichophyton mentagrophytes FF7 og Microsporum canis FF1), og fjórir húðtegundarstofnar frá Colección Espanõla de Cultivos Tipo (T. mentagrophytes CECT 2955 var. 2794, T. verrucosum CECT 2992 og M. gypseum CECT 2908), einn Cryptococcus neoformans stofn (C. neoformans YPO186), tveir klínískir Candida stofnar einangraðir úr endurteknum tilfellum af vulvovaginal (C. krusei LF33)i og C. guillermondi. þrír Candida stofnar (C. albicans ATCC 10231, C. tropicalis YPO128 og C. paraphimosis ATCC 90018). Allir stofnar voru geymdir í Sabouraud dextrose seyði með 20 prósent glýseróli við -80 ◦C og undirræktaðir í Sabouraud dextrose agar (SDA) eða Potato dextrose agar (PDA) fyrir hverja prófun, til að tryggja bestu vaxtarskilyrði og hreinleika.

Örþynningaraðferð var notuð til að ákvarða lágmarks hamlandi styrk (MIC) og lágmarks banvænan styrk (MLC) olíunnar samkvæmt viðmiðunarreglum Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) M38-A2 [66] eða M27-A3 [67] fyrir þráða sveppi og ger, í sömu röð. MIC var lægsti styrkur þar sem enginn vöxtur sást í sáð tilraunaglösum, en MLC var lægsti styrkur þar sem enginn vöxtur sást eftir sáningu í SDA af öllum neikvæðu glösunum. Neikvætt (ósótað miðill) og jákvætt (sótað miðill með 1 prósent DMSO) viðmiðun voru einnig innifalin.

5.4. Bólgueyðandi virkni

RAW 264.7, hvítblæðisátfrumufrumulína úr músum sem fengin var úr American Type Culture Collection (ATCC TIB-71), var ræktuð eins og áður hefur verið greint frá af hópnum okkar [22].

NO framleiðsla var mæld með því að mæla uppsöfnun nítríts í ræktunarfljótandi vökva með því að nota Griess hvarfefnið [68]. Frumur (0.6 × 106 frumur/brunn) voru ræktaðar í 48-brunn ræktunarplötum. Eftir stöðugleika yfir nótt voru átfrumur formeðhöndlaðir í 1 klst með ilmkjarnaolíunni (0.08–1,25 µL/mL) þynnt í DMSO og síðan virkjað með 50 ng/ml af LPS fyrir 24 klst. Jákvæðar (LPS-örvaðar átfrumur) og neikvæðar viðmiðanir (ómeðhöndlaðar átfrumur) voru gerðar. Eftir þetta ræktunartímabil, jafnt rúmmál af ræktunarfljótandi vökva og Griess hvarfefni [1:1 af 0,1 prósent (w/v) N-(1-naftýl) etýlendiamín tvíhýdróklóríði og 1 prósent (w/v) súlfanílamíði sem inniheldur 5 prósent ( m/v) H3PO4] var blandað saman og ræktað í 30 mínútur, í myrkri. Gleypið við 550 nm var skráð í sjálfvirkum plötulesara (Agilent, Santa Clara, CA, Bandaríkjunum) og styrkur nítríts var ákvarðaður út frá natríumnítrít staðalferli. DMSO við hámarksstyrk sem notaður var (0,4 prósent) var þegar sýnt fram á af hópnum okkar að vera án bólgueyðandi og frumudrepandi áhrifa (gögn ekki sýnd).

RAW 264.7 (1,2 × 106 frumur/brunn) var ræktað í 6-brunnsplötum og leyft að koma á stöðugleika í 12 klst. Næst voru frumur ræktaðar með ilmkjarnaolíunni (0,64 µL/ml) í 1 klst og síðan LPS (50 ng/ml) virkjun í 24 klst. Litið var til neikvæðrar samanburðar (ómeðhöndlaðar frumur) og jákvæðrar samanburðar (frumur sem eingöngu voru meðhöndlaðar með LPS). Frumulýsi voru útbúin eins og áður hefur verið lýst af Zuzarte et al. [22].

Western blot greining var framkvæmd til að mæla próteinmagn framkallanlegs nituroxíðsyntasa (iNOS) og sýklóoxýgenasa {{0}} (COX-2). Próteinin voru aðskilin með rafdrætti á SDS-pólýakrýlamíði 10 prósent (v/v), við 130 V í 1,5 klst, og flutt yfir á pólývínýlídenflúoríð himnur (áður virkjaðar með metanóli) við 400 mA í 3 klst. Eftir að hafa blokkað ósérhæfð IgG með 5 prósent (w/v) mjólk í TBS-T í 1 klst við stofuhita, voru himnur ræktaðar með sérstökum mótefnum gegn iNOS (1:500; R & D Systems) eða COX{{15} } (1:5000; Abcam, Cambridge, Bretlandi) yfir nótt, við 4 ◦C. Því næst voru himnur þvegnar í 30 mínútur með TBS-T (10 mín, 3 sinnum) og ræktaðar við stofuhita í 1 klst með aukamótefnum (1:40, 000; Santa Cruz Biotechnology, Dallas, TX , Bandaríkjunum) samtengt með piparrótarperoxíðasa. Ónæmisfléttur fundust með því að nota efnaljómunarskanni (Image Quant LAS 500, GE, Boston, MA, Bandaríkjunum). Himnur voru rannsakaðar með and-túbúlín mótefni (1:20.000; Sigma) til að tryggja að samsvarandi magn af próteini væri hlaðið. Próteinmagngreining var framkvæmd með ImageLab útgáfu 6.1.0 (Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA, Bandaríkjunum).

5.5. Frumuflutningur

NIH 3T3, músfósturtrefjafrumulína (ATCC CRL-1658), var ræktuð eins og áður hefur verið lýst í hópnum okkar [69].

5.5.2. Frumuflutningsgreining

Frumuflutningur var framkvæmdur með því að nota klórasársgreininguna eins og Martinotti og félagar greindu frá [70] með smávægilegum breytingum. Í stuttu máli voru NIH 3T3 trefjafrumur sáð í 2,5 × 105 frumur/mL í 12-brunnsplötum. Eftir 24 klst af vexti var rispað í frumueinlaginu með því að nota 20–200 µL pípettuodda. Aðskildar frumur voru fjarlægðar með því að þvo frumur með dauðhreinsuðu PBS 1x. DMEM með 2 prósenta sermi var bætt á alla plötur, í nærveru eða fjarveru ilmkjarnaolíunnar. Með því að nota fasasamdráttarsmásjá voru myndir teknar 0, 12 og 18 klst. eftir klóra og sársvæðið mælt með ImageJ/Fiji hugbúnaði. Niðurstöðurnar sem kynntar voru fengust með því að nota eftirfarandi jöfnu

5.6. Frumulífvænleiki

Áhrif mismunandi styrks ilmkjarnaolíunnar á lífvænleika bæði átfrumna og trefjafruma voru framkvæmd með því að nota resazurin minnkunarprófið. Í stuttu máli var átfrumum ({{0}},6 × 106 frumur/ml) eða trefjafrumur (1,25 × 105 frumur/mL) sáð í 48-brunnsplötur. Eftir stöðugleika yfir nótt var mismunandi styrkleika af ilmkjarnaolíunni (0,08–1,25 µL/mL) þynnt í DMSO bætt við í 24 klst. Í lok tilraunarinnar var miðillinn fjarlægður og fersku miðli sem innihélt resazurin (1:10) var bætt við í 1 klst eða 4 klst, fyrir átfrumur og trefjafrumur, í sömu röð. Gleypið við 570 nm með viðmiðunarsíu upp á 620 nm var skráð í sjálfvirkum plötulesara (Agilent, Santa Clara, CA, Bandaríkjunum). Lífvænleiki frumna var ákvarðaður með því að nota eftirfarandi jöfnu:

þar sem AbsExp er gleypni (munur á milli 570 og 620 nm) við mismunandi tilraunaaðstæður og AbsCT er gleypni í samanburðarfrumum (engin ilmkjarnaolía).

5.7. Etópósíð-framkallað öldrun 

Öldrunarstig var metið með því að nota beta-galaktósíðasa litunarsett sem er fáanlegt í sölu í samræmi við siðareglur framleiðanda (Cell Signaling Technology). Í stuttu máli var 2,5 × 104 trefjafrumur sáð í 12-brunnsplötur og leyft að festast yfir nótt. Næst var öldrun framkölluð með því að rækta frumur með 12,5 µM af etópósíði í 24 klst. Etópósíð var fjarlægt og frumur þvegnar með PBS 1x. Því næst var frumunum leyft að jafna sig í 72 klst í DMEM í fjarveru eða tilvist S. cacaliifolia ilmkjarnaolíu og breytingar á formgerð voru metnar daglega. Eftir 72 klst., voru frumur festar í 15 mínútur með því að nota 1x bindiefnislausn (fylgst með í auglýsingasettinu), fylgt eftir með PBS þvotti og ræktaðar yfir nótt með beta-galaktósíðasa litunarlausn í þurrum hitakassa við 37 ◦C án CO2 framboðs. Mismunandi svið voru skoðuð í smásjá fyrir bláa litaþróun og voru ljósmynduð til myndgreiningar (8 myndir í hverju ástandi). Greinilegur blár litur var vísbending um virkni beta-galaktósíðasa. Magngreining var framkvæmd með ImageJ og hlutfall öldrunarfrumna af heildarfrumum var reiknað út.

5.8. Tölfræðigreining

Niðurstöðurnar eru settar fram sem meðalgildi ± SEM (staðalvilla meðaltals) úr að minnsta kosti þremur óháðum tilraunum sem gerðar voru í tvítekningu. Tölfræðileg þýðing fyrir bólgueyðandi, frumulífvænleika- og öldrunarpróf var ákvörðuð með einhliða dreifnigreiningu (ANOVA) fylgt eftir með Dunnett's post-hoc prófi með GraphPad Prism útgáfu 9.3.0 (GraphPad Software, San Diego, CA, Bandaríkjunum). Fyrir frumuflutningsgreiningar var tölfræðileg marktekt ákvörðuð með tvíhliða ANOVA og síðan margföldu samanburðarprófi Sydáks. P-gildi < 0.05 var talið tákna marktækan mun.

Framlög höfunda:Hugmyndafræði, LS og AM; staðfesting, AS, MJG, MTC og SP; formleg greining, JMA-S., MJG, AP og DF; rannsókn, JMA-S., AM og AP; auðlindir, AM, EC, MTC og LS; gagnaöflun, AP; skrifun — upphafleg drög að undirbúningi, JMA-S., AP og AM; skrif - yfirferð og klipping, MTC, LS og AM; visualization, JMA-S.; eftirlit, LS og AM; verkefnastjórn, LS; fjármögnunaröflun, LS og MTC Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgefna útgáfu handritsins.

Fjármögnun:Þessi vinna var fjármögnuð af COMPETE 2020—Operational Program for Competitiveness and Internationalization og portúgölskum landssjóðum í gegnum FCT—Fundação para a Ciência ea Tecnologia, undir verkefnum UIDB/04539/2020, UIDP/04539/2020 og LA58/P/2000.

Yfirlýsing um framboð gagna:Gögn verða aðgengileg sé þess óskað.

Hagsmunaárekstrar:Höfundar lýsa ekki yfir hagsmunaárekstrum.

Heimildir

1. Bongomin, F.; Gago, S.; Oladele, R.; Denning, D. Alþjóðlegt og fjölþjóðlegt algengi sveppasjúkdóma—áætla nákvæmni. J. Fungi 2017, 3, 57. [CrossRef] [PubMed]

2. Campoy, S.; Adrio, JL Sveppalyf. Biochem. Pharm. 2017, 133, 86–96. [CrossRef] [PubMed]

3. Gupta, AK; Cooper, EA Uppfærsla í sveppalyfjameðferð við húðsjúkdómum. Mycopathologia 2008, 166, 353–367. [Krossvísun]

4. Matiz, C.; Friedlander, SF Sýkingar og ígerð undir húð. Í meginreglum og framkvæmd smitsjúkdóma barna; Elsevier: Amsterdam, Hollandi, 2012; bls 454–462.e3.

5. de Oliveira, CB; Vasconcellos, C.; Sakai-Valente, NY; Sotto, MN; Luiz, FG; Belda Júnior, W.; de Sousa, MdGT; Benard, G.; Criado, PR Toll-like viðtakar (TLR) 2 og 4 Tjáning á keratínfrumum frá sjúklingum með staðbundna og dreifða húðbólgu. Séra Inst. Med. Trop. Sao Paulo 2015, 57, 57–61. [CrossRef] [PubMed]

6. Celestrino, GA; Reis, APC; Criado, PR; Benard, G.; Sousa, MGT Trichophyton Rubrum vekur átfrumu- og bólgueyðandi svörun í einfrumum manna í gegnum toll-eins viðtaka 2. Framan. Örverur. 2019, 10, 2589. [Krossvísun]

7. Sun, S.-C. Non-canonical NF-B leiðin í ónæmi og bólgu. Nat. Séra Immunol. 2017, 17, 545–558. [CrossRef] [PubMed]

8. Sharma, A.; Gupta, S. Verndandi birtingarmynd herbonanoceuticals sem sveppalyf: Möguleg lyfjaframbjóðandi fyrir húðsýkingu. Heilbrigðisvísindi. Rep. 2022, 5. [Krossvísun]

9. Guo, S.; DiPietro, LA Þættir sem hafa áhrif á sársheilun. J. Dent. Res. 2010, 89, 219–229. [Krossvísun]

10. Zuzarte, M.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Canhoto, J.; Vale-Silva, L.; Silva, MJ; Pinto, E.; Salgueiro, L. Efnasamsetning og sveppaeyðandi virkni ilmkjarnaolíanna Lavandula Viridis LHér. J. Med. Örverur. 2011, 60, 612–618. [Krossvísun]

11. Martinez-Rossi, NM; Bitencourt, TA; Peres, NTA; Lang, EAS; Gomes, EV; Quaresemin, NR; Martins, þingmaður; Lopes, L.; Rossi, A. Húðhúðþol gegn sveppalyfjum: Aðferðir og útboðslýsing. Framan. Örverur. 2018, 9, 1108. [Krossvísun]

12. Mourad, A.; Perfect, JR The War on Cryptococcosis: A Review of the Antifungal Arsenal. Mem. Inst. Oswaldo. Cruz. 2018, 113, e170391. [CrossRef] [PubMed]

13. McCarthy, MW; Kontoyiannis, DP; Cornely, OA; Fullkomið, JR; Walsh, TJ Novel Agents og Drug Targets til að mæta áskorunum ónæmra sveppa. J. Infect. Dis. 2017, 216, S474–S483. [CrossRef] [PubMed]

14. Vonkeman, HE; van de Laar, MAFJ Bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar: skaðleg áhrif og varnir gegn þeim. Semin. Gigt. Gigt. 2010, 39, 294–312. [CrossRef] [PubMed]

15. Bakkali, F.; Averbeck, S.; Averbeck, D.; Idaomar, M. Líffræðileg áhrif ilmkjarnaolíur A Review. Food Chem. Toxicol. 2008, 46, 446–475. [CrossRef] [PubMed]

16. Christaki, E.; Bonos, E.; Giannenas, I.; Florou-Paneri, P. Arómatísk plöntur sem uppspretta lífvirkra efnasambanda. Landbúnaður 2012, 2, 228–243. [Krossvísun]

17. Edris, AE Lyfja- og lækningalegir möguleikar ilmkjarnaolíur og rokgjarnra innihaldsefna þeirra: endurskoðun. Phytother. Res. 2007, 21, 308–323. [CrossRef] [PubMed]

18. Pinto, E.; Vale-Silva, L.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L. Sveppaeyðandi virkni neguls ilmkjarnaolíu frá Syzygium Aromaticum á Candida, Aspergillus og Dermatophyte tegundum. J. Med. Örverur. 2009, 58, 1454–1462. [Krossvísun]

19. Pinto, E.; Hrimpeng, K.; Lopes, G.; Vaz, S.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L. Sveppaeyðandi virkni Ferulago Capillaris ilmkjarnaolíur gegn Candida, Cryptococcus, Aspergillus og Dermatophyte tegundum. Eur. J. Clin. Örverur. Smitast. Dis. 2013, 32, 1311–1320. [Krossvísun]

20. Pinto, E.; Pina-Vaz, C.; Salgueiro, L.; Gonçalves, MJ; Costa-de-Oliveira, S.; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Ro-drigues, A.; Martinezde-Oliveira, J. Sveppaeyðandi virkni ilmkjarnaolíur Thymus Pulegioides á Can-dida, Aspergillus og Dermatophyte tegundum. J. Med. Örverur. 2006, 55, 1367–1373. [Krossvísun]

21. Valente, J.; Zuzarte, M.; Gonçalves, MJ; Lopes, MC; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Sveppaeyðandi, andoxunarefni og bólgueyðandi virkni Oenanthe Crocata L. ilmkjarnaolíur. Food Chem. Toxicol. 2013, 62, 349–354. [CrossRef] [PubMed]

22. Zuzarte, M.; Alves-Silva, JM; Alves, M.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Ný innsýn í bólgueyðandi möguleika og öryggisprófíl Thymus Carnosus og Thymus Camphoratus ilmkjarnaolíur og helstu efnasambönd þeirra. J. Ethnopharmacol. 2018, 225, 10–17. [Krossvísun]

23. Walker, JB; Sytsma, KJ; Treutlein, J.; Wink, M. Salvia (Lamiaceae) er ekki einþáttung: Afleiðingar fyrir kerfisfræði, geislun og vistfræðilegar sérhæfingar Salvia og ættkvísla Mentheae. Am. J. Bot. 2004, 91, 1115–1125. [CrossRef] [PubMed]

24. Su, C.-Y.; Ming, Q.-L.; Rahman, K.; Han, T.; Qin, L.-P. Salvia Miltiorrhiza: Hefðbundin lyfjanotkun, efnafræði og lyfjafræði. Haka. J. Nat. Med. 2015, 13, 163–182. [CrossRef] [PubMed]

25. Ghorbani, A.; Esmaeilizadeh, M. Lyfjafræðilegir eiginleikar Salvia Officinalis og innihaldsefni þess. J. Tradit. Viðbót. Med. 2017, 7, 433–440. [Krossvísun]

26. Afonso, AF; Alves-Silva, JM; Pereira, OR; Cardoso, SM Gagnleg áhrif salvíuplantna: Fylgni við lífvirka efnisþætti. Nýlegar framfarir í lækningajurtum. bindi 44: Fytotherapeutics III; Govil, JN, Pathak, M., Ritstj.; Studium Press: Nýja Delí, Indland, 2016; bls. 161–198.

27. Salimikia, I.; Aryanpour, M.; Abdollahi, M.; Abdolghaffari, A.; Samadi, N.; Monsef-Esfahani, H. Phytochem-ical og sáragræðandi áhrif metanólútdráttar af Salvia Multicaulis Vahl. í rottu. Planta Med. 2016, 81, S1–S381. [Krossvísun]

28. Gali-Muhtasib, H.; Hilan, C.; Khater, C. Hefðbundin notkun Salvia Libanotica (Austur Miðjarðarhafs Sage) og áhrif ilmkjarnaolíur þess. J. Ethnopharmacol. 2000, 71, 513–520. [CrossRef] [PubMed]

29. Hamidpour, M.; Hamidpour, R.; Hamidpour, S.; Shahlari, M. Chemistry, Pharmacology, and Medicinal Property of Sage (Salvia) til að koma í veg fyrir og lækna sjúkdóma eins og offitu, sykursýki, þunglyndi, vitglöp, lupus, einhverfu, hjartasjúkdóma og krabbamein. J. Tradit. Viðbót. Med. 2014, 4, 82–88. [Krossvísun]

30. Askari, SF; Avan, R.; Tayarani-Najaran, Z.; Sahebkar, A.; Eghbali, S. Iranian Salvia Species: A Phytochemical and Pharmacological Update. Phytochemistry 2021, 183, 112619. [CrossRef]

31. Davidse, G.; Sousa Sánchez, M.; Knapp, SD; Chian Cabrera, F. Rubiaceae og Verbenaceae. 4(2): I–Xvi, 1–533. Í Flora Mesoamericana; Davidse, G., Sousa Sánchez, M., Knapp, SD, Chian Cabrera, F., Ritstj.; Missouri Bota-nical Garden: St Louis, MO, Bandaríkin, 2012; bls. 402–403.

32. Adams, RP Auðkenning ilmkjarnaolíuhluta með gasskiljun/fjórpóla massalitrófsgreiningu, 4. útg.; Allured Publishing Corporation: Carol Stream, IL, Bandaríkjunum, 2007.

33. NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library 2005.

34. Guijarro-Muñoz, I.; Compte, M.; Álvarez-Cienfuegos, A.; Álvarez-Vallina, L.; Sanz, L. Lipopolysaccharide virkjar Toll-like Receptor 4 (TLR4)-miðlaða NF-KB boðleið og bólgueyðandi svörun í mannlegum pericytes. J. Biol. Chem. 2014, 289, 2457–2468. [Krossvísun]

35. Scrima, M.; Melito, C.; Merola, F.; Iorio, A.; Vito, N.; Giori, AM; Ferravante, A. Mat á sáragræðsluvirkni Salvia Haenkei vatnsalkóhólískra lofthlutaútdráttar á in Vitro og in Vivo tilraunalíkönum. Clin. Snyrtivörur. Rannsaka. Derm. 2020, 13, 627–637. [CrossRef] [PubMed]

36. Farahpour, MR; Pirkhezr, E.; Ashrafian, A.; Sonboli, A. Hröðun lækninga með staðbundinni gjöf Salvia Officinalis ilmkjarnaolíu á Pseudomonas Aeruginosa og Staphylococcus Aureus sýkt sáralíkan. Biomed. Lyfjafræðingur. 2020, 128, 110120. [Krossvísun]

37. Matic, I.; Revandkar, A.; Chen, J.; Bisio, A.; Dall'Acqua, S.; Cocetta, V.; Brun, P.; Mancino, G.; Milanese, M.; Mattei, M.; o.fl. Auðkenning á Salvia Haenkei sem bólgueyðandi lyfi með því að nota samþætt Senes-vísindi-skimunarpróf. Öldrun 2016, 8, 3223–3240. [Krossvísun]

38. Park, CH; Shin, SH; Lee, EK; Kim, DH; Kim, M.-J.; Roh, S.-S.; Yokozawa, T.; Chung, HY Magnesium Lithospermate B frá Salvia Miltiorrhiza BUNGE bætir nýrnabólgu og öldrun af völdum öldrunar með NADPH Oxidase-miðlaðri viðbragðssúrefnismyndun. Phytother. Res. 2017, 31, 721–728. [Krossvísun]

39. Najar, B.; Mecacci, G.; Nardi, V.; Cervelli, C.; Nardoni, S.; Mancianti, F.; Ebani, VV; Giannecchini, S.; Pistelli, L. Rokgjörn og sveppadrepandi-sýklalyf-veirueyðandi virkni Suður-Afríku Salvia Spp. Ilmkjarnaolíur ræktaðar við einsleitar aðstæður. Molecules 2021, 26, 2826. [CrossRef] [PubMed]

40. Abu-Darwish, MS; Cabral, C.; Ali, Z.; Wang, M.; Khan, SI; Jakob, MR; Jain, SK; Tekwani, BL; Zulfiqar, F.; Khan, ÍA; o.fl. Salvia Ceratophylla L. frá suðurhluta Jórdaníu: Ný innsýn í efnasamsetningu og líffræðilega starfsemi. Nat. Framl. Bioprospect. 2020, 10, 307–316. [CrossRef] [PubMed]

41. Taarit, MB; Msaada, K.; Hosni, K.; Chahed, T.; Marzouk, B. Ilmkjarnaolíusamsetning Salvia Verbenaca sem vex villt í Túnis. J. Food Biochem. 2010, 34, 142–151. [Krossvísun]

42. Viljoen, AM; Gono-Bwalya, A.; Kamatou, GPP; Ba¸ser, KHC; Demirci, B. Ilmkjarnaolíusamsetning og efnafræði Salvia Stenophylla og bandamanna þess S. Repens og S. Runcinata. J. Essent. Oil Res. 2006, 18, 37–45. [Krossvísun]

43. Pinto, E.; Salgueiro, LR; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Gonçalves, MJ In vitro næmni sumra tegunda ger og þráðsveppa fyrir ilmkjarnaolíum Salvia Officinalis. Ind. Uppskera. Framl. 2007, 26, 135–141. [Krossvísun]

44. Tosun, A.; Khan, S.; Kim, Y.; Calín-Sánchez, A.; Hysenaj, X.; Carbonell-Barrachina, A. Ilmkjarnaolíusamsetning og bólgueyðandi virkni Salvia Officinalis L (Lamiaceae) í Murin átfrumum. Trop. J. Pharm. Res. 2014, 13, 937. [Krossvísun]

45. Abu-Darwish, MS; Cabral, C.; Ferreira, IV; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Cruz, MT; Al-bdour, TH; Sal-gueiro, L. Essential Oil of Common Sage (Salvia Officinalis L.) frá Jórdaníu: Assessment of Safety in Mamma-lian Cells and its antifungal and anti-inflammatory potential. Biomed. Res. Alþj. 2013, 2013, 1–9. [Krossvísun]

46. ​​Leporini, M.; Bonesi, M.; Loizzo, MR; Passalacqua, NG; Tundis, R. The Essential Oil of Salvia Rosmarinus Spenn. frá Ítalíu sem uppspretta heilsueflandi efnasambanda: Efnasnið og andoxunarefni og kólínesterasahemjandi virkni. Plöntur 2020, 9, 798. [CrossRef]

47. Choi, JK; Ó, H.-M.; Lee, S.; Kwon, TK; Shin, T.-Y.; Rho, M.-C.; Kim, S.-H. Salvia Plebeia bælar ofnæmishúðbólgu-líkar húðskemmdir. Am. J. Chin. Med. 2014, 42, 967–985. [Krossvísun]

48. Fahed, L.; Stien, D.; Ouaini, N.; Eparvier, V.; el Beyrouthy, M. Efnafræðileg fjölbreytni og örverueyðandi virkni Salvia multicaulis Vahl ilmkjarnaolíur. Chem. Líffræðilegir kafarar. 2016, 13, 591–595. [Krossvísun]

49. Juliano, C.; Marchetti, M.; Campagna, P.; Usai, M. Örverueyðandi virkni og efnasamsetning ilmkjarnaolíu frá Helichrysum Microphyllum Cambess. Undirsp. Tyrrhenicum Bacch., Brullo & Giusso Safnað á Suðvestur-Sardíníu. Sádi. J. Biol. Sci. 2019, 26, 897–905. [CrossRef] [PubMed]

50. Hann, X.; Zhang, L.; Chen, J.; Sui, J.; Yi, G.; Wu, J.; Ma, Y. Fylgni milli efnasamsetningar og sveppaeyðandi virkni Clausena Lansium ilmkjarnaolíur gegn Candida spp. Sameindir 2019, 24, 1394. [CrossRef]

51. Ruiz-Vásquez, L.; Ruiz Mesia, L.; Caballero Ceferino, HD; Ruiz Mesia, W.; Andrés, MF; Díaz, CE; Gonza-lez-Coloma, A. Sveppaeyðandi og illgresiseyðandi möguleiki Piper ilmkjarnaolíur frá Perú Amazoníu. Plöntur 2022, 11, 1793. [CrossRef] [PubMed]

52. Fontenelle, ROS; Morais, SM; Breti, EHS; Brilhante, RSN; Cordeiro, RA; Nascimento, NRF; Kerntopf, MR; Sidrim, JJC; Rocha, MFG Sveppaeyðandi virkni ilmkjarnaolíur af krótontegundum úr brasilíska Caatinga lífverinu. J. Appl. Örverur. 2008, 104, 1383–1390. [CrossRef] [PubMed]

53. Mathela, C.; Joshi, S. Andoxunar- og bakteríudrepandi virkni laufs ilmkjarnaolíu og innihaldsefna hennar Furanodienone og Curzerenone frá Lindera Pulcherrima (Nees.) Benth. Fyrrverandi Hook. f. Lyfjafræði. Res. 2012, 4, 80. [Krossvísun]

54. Serra, E.; Hidalgo-Bastida, L.; Verran, J.; Williams, D.; Malic, S. Sveppaeyðandi virkni ilmkjarnaolíu og sæfiefna gegn Candida Albicans. Sýklar 2018, 7, 15. [CrossRef]

55. Burstein, VL; Beccacece, I.; Guasconi, L.; Mena, CJ; Cervi, L.; Chiapello, LS Húðónæmi gegn húðsjúkdómum: Frá tilraunasýkingarlíkönum til sjúkdóma í mönnum. Framan. Immunol. 2020, 11, 605644. [Krossvísun]

56. Genˇci´c, MS; Aksi´c, JM; Živkovi´c Stoši´c, MZ; Randjelovi´c, PJ; Stojanovi´c, NM; Stojanovi´c-Radi´c, ZZ; Radulovi´c, NS Tengir örverueyðandi og bólgueyðandi áhrif Immortelle ilmkjarnaolíu við efnasamsetningu hennar - Samspil helstu og minniháttar innihaldsefna. Food Chem. Toxicol. 2021, 158, 112666. [CrossRef] [PubMed]

57. A´cimovi´c, M.; Ljuji´c, J.; Vuli´c, J.; Zheljazkov, VD; Pezo, L.; Varga, A.; Tumbas Šaponjac, V. Helichrysum Ital-icum (Roth) G. Don ilmkjarnaolía frá Serbíu: Efnasamsetning, flokkun og líffræðileg virkni—Getur það verið hentug ný uppskera fyrir Serbíu? Agronomy 2021, 11, 1282. [CrossRef]

58. Amorim, JL; Simas, DLR; Pinheiro, MMG; Moreno, DSA; Alviano, CS; da Silva, AJR; Dias Fernandes, P. Bólgueyðandi eiginleikar og efnafræðileg einkenni á ilmkjarnaolíum fjögurra sítrustegunda. PLoS ONE 2016, 11, e0153643. [Krossvísun]

59. Ascari, J.; de Oliveira, MS; Nunes, DS; Granato, D.; Scharf, DR; Simionatto, E.; Otuki, M.; Soley, B.; Heiden, G. Efnasamsetning, andoxunar- og bólgueyðandi virkni ilmkjarnaolíanna úr karlkyns og kvenkyns sýnum af Baccharis punctulata (Asteraceae). J. Ethnopharmacol. 2019, 234, 1–7. [Krossvísun]

60. Singh, P.; Singh, S.; Kapoor, IPS; Singh, G.; Isidorov, V.; Szczepaniak, L. Chemical Composition and And-oxidant Activities of Essential Oil and Oleoresins from Curcuma Zedoaria Rhizomes, Part-74. Matur Biosci. 2013, 3, 42–48. [Krossvísun]

61. Jena, S.; Ray, A.; Banerjee, A.; Sahoo, A.; Nasim, N.; Sahoo, S.; Kar, B.; Patnaik, J.; Panda, PC; Nayak, S. Efnasamsetning og andoxunarvirkni ilmkjarnaolíu úr laufum og jarðstönglum Curcuma Angustifolia Roxb. Nat. Framl. Res. 2017, 31, 2188–2191. [Krossvísun]

62. Andji´c, M.; Božin, B.; Dragini´c, N.; Koˇcovic, A.; Jeremic, JN; Tomovic, M.; Milojevi´c Šanovi´c, A.; Kladar, N.; ˇCapo, I.; Jakovljevi´c, V.; o.fl. Samsetning og mat á Helichrysum Italicum ilmkjarnaolíubundnum staðbundnum samsetningum til sáragræðslu hjá rottum með sykursýki. Pharmaceuticals 2021, 14, 813. [CrossRef]

63. Ahlina, FN; Nugraheni, N.; Salsabila, ÍA; Haryanti, S.; Da'i, M.; Meiyanto, E. Revealing the Reversal Effect of Galangal (Alpinia Galanga L.) Extract Against Oxidative Stress in Metastatic Breast Cancer Cells and Normal Fibroblast Cells Ætlað sem samhliða krabbameinslyf og öldrunarlyf. Asian Pac. J. Krabbamein Fyrri. 2020, 21, 107–117. [Krossvísun]

64. Evrópuráðið. European Pharmacopoeia, 7. útgáfa; Lyfjagæði og heilbrigðisþjónusta Evrópuráðsins: Strassborg, Frakklandi, 2010; ISBN 978-92-871-6700-2.

65. van den Dool, H.; Kratz, PD A Alhæfing á varðveisluvísitölukerfinu, þ.mt línulegt hitastig forritað gas—vökvaskilgreining. J. Chromatogr. 1963, 11, 463–471. [Krossvísun]

66. Staðlastofnun klínískra og rannsóknarstofu. Tilvísunaraðferð fyrir seyðisþynningu Sveppasýkingarprófun á þráðasveppum; Samþykktur staðall M38-A2, 2. útgáfa; Clinical and Laboratory Standards Institute: Wayne, PA, Bandaríkjunum, 2008; ISBN 1-56238-668-9.

67. Staðlastofnun klínískra og rannsóknarstofu. Viðmiðunaraðferð fyrir seyðisþynningu Sveppaeyðandi næmisprófun á gersveppum; Samþykktur staðall M27-A3, 3. útgáfa; Clinical and Laboratory Standards Institute: Wayne, PA, Bandaríkjunum, 2008; ISBN 1-56238-666-2.

68. Grænn, LC; Wagner, DA; Glogowski, J.; Skipstjóri, PL; Wishnok, JS; Tannenbaum, SR Greining á nítrati, nítríti og [15N]nítrati í líffræðilegum vökvum. endaþarm. Biochem. 1982, 126, 131–138. [Krossvísun]

69. Piras, A.; Maccioni, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Gonçalves, MJ; Alves-Silva, JM; Silva, A.; Cruz, MT; Salgueiro, L.; Maxia, A. Efnasamsetning og líffræðileg virkni ilmkjarnaolíu úr Teucrium Scordium L. Subsp. Scordioides (Schreb.) Arcang. (Lamiaceae) frá Sardiníueyju (Ítalíu). Nat. Framl. Res. 2021, 36, 5828–5835. [CrossRef] [PubMed]

70. Martinotti, S.; Ranzato, E. Scratch Wound Græðandi próf. Í húðþekjufrumum: Aðferðir í sameindalíffræði; Turksen, K., Ed.; Humana: New York, NY, Bandaríkin, 2019; 2109. bindi, bls. 225–229.

Fyrirvari/Athugasemd útgefanda:Yfirlýsingar, skoðanir og gögn sem eru í öllum ritum eru eingöngu frá einstökum höfundum og þátttakendum en ekki MDPI og/eða ritstjóra. MDPI og/eða ritstjóri(r) afsalar sér ábyrgð á hvers kyns meiðslum á fólki eða eignum sem stafa af hugmyndum, aðferðum, leiðbeiningum eða vörum sem vísað er til í innihaldinu.