Munurinn á efnaíhlutum og líffræðilegri virkni hrávörusneiðanna og víngufuunnar vöru frá Cistanche Deserticola

Tengiliður: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Netfang:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang og Xiangri Li

Abstract

Sem vel þekkt kínversk jurtalyf, semCistanche deserticolahefur verið notað til meðferðar ánýrnaskortsheilkenni (Smelltu á tengdar vörur)í Kína í þúsundir ára. Bæði hrávara afCistanche deserticolasneiðar (RCD) og Wine Steam-Processed Product (WSCD) eru notuð klínískt fyrir mismunandi áhrif. Í þessari rannsókn, áhrif gufu ferli með víni (SPW) fráCistanche deserticolaá efnasamsetningu og líffræðileg áhrif voru rannsökuð. Aðalþáttagreining (PCA) og megindleg greining voru notuð til að rannsaka muninn á efnasamsetningunni. Áhrif nærandi nýrna voru einnig rannsökuð til að bera saman muninn á RCD og WSCD. Niðurstöður PCA bentu til þess að augljós aðskilnaður hafi náðst í RCD og WSCD. Niðurstöður megindlegrar greiningar sýndu að WSCD hefur hærra magn af heildarfjölsykrum, heildar PhGs, ísóakteósíð og osmanthusíð B en RCD, en innihaldið af 2? -asetýlakteósíð og acteósíð lækkuðu eftir SPW. Samanburður á RCD og WSCD á líffræðilegri starfsemi sýndi að hvort tveggja gæti endurheimt magn kynhormóns í líkaninu um nýrna-yang skort og bætt andoxunaráhrifin. WSCD var mun betri til að auka þyngd innyfla í nýrum og sæðisblöðrum. Niðurstöðurnar bentu til þess að SPW breytti efnaþáttum sínum og jók líffræðilega virkni þess.

AKA: King of Cistanche--Dr.You

Kynning

Cistanche deserticolaer algengt hefðbundið kínverskt lyf og hefur almennt verið notað sem tonic í Kína og Japan í mörg ár, almennt þekkt sem "Desert ginseng."Cistanche deserticolavar fyrst skráð sem efsta einkunn í "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" um 100 f.Kr. og notað til að meðhöndla ýmsa sjúkdóma, þar á meðal nýrnaskort, getuleysi, ófrjósemi kvenna, sjúklega hvítblæði, mikla blóðrauða (hvítir) , kuldatilfinning í lendum og hnjám og langvarandi hægðatregða hjá öldruðum [1]. Hingað til hafa nokkrir meginefnisþættir verið einangraðir, svo sem fjölsykrur [2, 3], fenýletanóíð glýkósíð (PhGs) [1, 4], iridoids [1] og lignanoids [1, 5]. Meðal þeirra eru PhG og fjölsykrur helstu líffræðilega virku innihaldsefnin íCistanche deserticola[6–9]. Nútíma lyfjafræðilegar tilraunir hafa sannað þaðCistanche deserticolagetur aukið framleiðslu testósteróns og verndað sæði, örvað frumufjölgun og aukið lifunartíðni frumna, sýnt áberandi virkni fyrir kynlíf, bætt minni, öldrun gegn öldrun, hreinsun sindurefna og taugavörn [10-13].

Til að draga úr eituráhrifum og/eða auka áhrifin ætti að vinna flestar hefðbundnu kínversku jurtirnar fyrir lyfseðil. Hin hefðbundnu ferlisþrep eru hreinsun, vatnsvinnsla (mala í vatni, gufa og steiking) og ókeypis ferli (hræra upphitun með víni, ediki, salti eða hunangi) [14]. Meðan á ferlinu stendur getur efnafræðilegum íhlutum verið breytt: hlutfallslegt innihald tiltekinna íhluta getur breyst eða nýir íhlutir geta myndast [15]. Te ferli afCistanche deserticolaá sér langa sögu ogCistanche deserticolaætti að vinna með því að liggja í bleyti í hrísgrjónavíninu, gufa eins og lýst er í kínverskri lyfjaskrá (2015 útgáfu) [16]. Sýnt hefur verið fram á að SPW hafi áhrif á áhrif þeirra á lengdarbaug nýrna samkvæmt kenningunni um hefðbundna kínverska læknisfræði (TCM) [17]. WSCD er fyrst skjalfest í "Lei Gongs ritgerð um undirbúning og suðu á Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" í norður- og suðurættum Kína. WSCD er betur notað til að meðhöndla nýrnagalla og vernda sæði eins og skráð er í "Taiping Shenghui Fang" í Song Dynasty í Kína. Hins vegar voru engar samanburðarrannsóknir á efnaþáttum milli RCD og WSCD hingað til.

Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa gefið til kynna að WSCD gæti styrkt nýrun til að tryggja kjarnann með því að örva undirstúku-heiladingul-kynkirtla ásinn í mismiklum mæli og er notað til að meðhöndla skort í nýrum eins og skort á nýra-yang [18]. Hins vegar, hingað til, hefur munurinn á líffræðilegri starfsemi á milli RCD og WSCD ekki verið rannsakaður. Nýlega, til að auðvelda tilraunarannsóknir, hefur nýra-yang skort dýralíkanið verið endurtekið með því að sprauta rottum með stórum skammti af hýdrókortisóni, þar sem rottur munu sýna einkenni sem líkjast mjög þeim sem lýst er í nýrna-yang skorti á TCM [19, 20] . Rottur með nýrna-yang skort hafa alltaf einhver einkenni eins og þyngdartap, minnkun fæðuneyslu, máttleysi, aukna vatnsneyslu og minni virkni. Byggt á þessu dýralíkani greindist munurinn á nærandi nýrnaáhrifum á milli RCD og WSCD og afhjúpaði jafnvel vísindalegan kjarna hins hefðbundna kínverska ferlis.

Cistanche deserticola

2. Efni og aðferðir

2.1 Efni og efni

Staðlað efni eins og acteoside, isoacteoside, echinacoside, cistanoside A og 2? - asetýlakteósíð var keypt frá Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Kína). Cistanoside F, cistanoside C, osmanthuside B og tubuloside B voru keypt frá Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Kína). Hreinleiki allra staðla var hvorki meira né minna en 98 prósent. HPLC bekk metanól og asetónítríl voru keypt frá Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Kína). Afjónað vatn var fengið með því að nota MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) til að útbúa sýni og hreyfanlegar lausnir. Öll önnur lífræn leysiefni sem notuð voru í þessari rannsókn voru af greiningargráðu og keypt frá Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Kína).

2.2 Sýnasöfnun

Allt hráttCistanche deserticola(7 lotur af sýnum) var safnað af Inner Mongolia Medical University frá Inner Mongolia og Ningxia héruðum. Allir voru auðkenndir semcistanchedeserticolaYC Maeftir Xiao qin Wang, prófessor lyfjafræðideildar í Inner Mongolia Medical University. Skírteinissýnishorn var afhent í lyfjafræðideild, Inner Mongolia Medical University. Eftir söfnun, blómstrandi afCistanche deserticolavoru fjarlægðir, stilkarnir skornir í sneiðar og þurrkaðir við stofuhita með lofti og síðan var sneiðunum skipt af handahófi í tvo hópa í hverri lotu: annar er RCD og hinn er notaður til að búa til WSCD.

WSCD var útbúið á rannsóknarstofunni samkvæmt kínverskri lyfjaskrá (2015 útgáfa) [16], sem þýðir að sneið RCD var bleyti í hrísgrjónavíni með lokuðu íláti í 6 klst þar til mjúkt, gufað í vatnsbaði í 12 klst til viðbótar þar til yfirborðið verður svart og þurrkað við stofuhita með lofti.

2.3 Aðalhlutagreining (PCA)

Aðalþáttagreining (PCA) er háþróuð tækni sem er mikið notuð til að draga úr víddum fjölþátta vandamála. Það dregur úr vídd upprunalegu gagnasettsins með því að útskýra fylgni á milli fjölda breyta með því að skila minni fjölda undirliggjandi þátta án verulegs taps á upplýsingum. Í þessari rannsókn var munurinn á RCD og WSCD framkvæmdur með PCA án eftirlits með því að nota SIMCA 13.0 hugbúnaðinn sem byggir á hlutfallslegum toppsvæðum í HPLC litskiljuninni. Með hjálp PCA fundust áhrif helstu efna á flokkun mismunandi sýna.

2.4 Sýnaundirbúningur

2.4.1 Útdráttarundirbúningur fyrir dýr

RCD og WSCD voru valin úr sýnunum sem safnað var og útbúið eins og lýst er í kafla 2.2.

Loftþurrkað og sneið RCD var duftformað með duftvél (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), vó nákvæmlega 1,0 kg, og bleyti í 50 prósent etanóli í 30 mínútur, og hlutföll plantna /etanól notað var 1/10 (w/w). Og síðan var það dregið út undir bakflæði tvisvar í 1 klst í hvert skipti. Útdrættirnir tveir voru sameinaðir og síaðir og etanólið var endurheimt undir lækkuðum þrýstingi við 60°C. Heildarhráefnisþykkni af PhGs voru þurrkuð í lofttæmi við 60°C og hreinsuð með stórporu plastefni. Að lokum var PhGs útdrátturinn af RCD fengin og veginn nákvæmlega. PhGs útdrátturinn af WSCD var fenginn eftir sömu aðferð hér að ofan.

Setið frá útdrætti PhGs var loftþurrkað og soðið tvisvar í 1,5 klst í hvert sinn með 20 sinnum af vatni. Útdrættirnir tveir voru sameinaðir og skilaðir við 4000 snúninga á mínútu í 10 mínútur, og flotið var þétt og botnfellt með 95% etanóli. Eftir skilvindu var botnfallið þurrkað í lofttæmi við 60∘ C. Að lokum var fjölsykruútdrátturinn af RCD fengin og hann veginn nákvæmlega.

Fjölsykruútdrátturinn af WSCD var fenginn eftir sömu aðferð hér að ofan.

PhG og fjölsykru útdrættir RCD og WSCD voru blandaðar sviflausnir í vatni, í sömu röð, þegar rotturnar voru meðhöndlaðar til inntöku.

2.4.2. Undirbúningur sýnis fyrir ákvörðun PhGs

PhGs útdrættirnir í kafla 2.4.1 voru vegnir nákvæmlega sem 0,15 g og dregin út með ultrasonication með 50mL 50 prósent vatnskenndri metanóllausn í 40 mínútur. Eftir kælingu var þyngdartapið bætt upp með 50 prósent metanóli. Öll sýni og leysiefni voru síuð í gegnum 0,45 µm himnu fyrir greiningu. Innihald fjögurra PhGs í RCD og WSCD var ákvarðað með HPLC og heildar PhGs var ákvarðað með UV litrófsmælingu.

2.5. Litskiljunarástand HPLC og ákvörðun fjögurra PhGs.

Litskiljunin var gerð í UltiMate 3000 HPLC kerfi (Thermo Fisher Scientific, Bandaríkjunum), búið tvískiptri dælu, súluhólfi og DAD skynjara . Gögnum var safnað og unnið með ChromeLeon litskiljunargagnakerfi. Sýnin voru aðskilin á Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5?m) með C18 verndarsúlu (4,6mm×12,5 mm, 5?m). Hreyfanlegur fasi samanstóð af asetónítríl (A) og 0,1 prósent fosfórsýrulausn (B) með 1 ml/mín. , línuleg breyting frá AB (5:95, v/v) í AB (15:85, v/v); 13–25 mín, línuleg breyting í AB (20:80, v/v); 25–43 mín, línuleg breyting í AB (25:75, v/v). Fylgst var með bylgjulengd skynjarans við 330 nm. Súluhitastigið var stillt á 30∘ C og sýnisrúmmálið sem sprautað var inn var 10 L [21]. Stofnlausnin sem innihélt fjóra viðmiðunarstaðla var útbúin með því að leysa viðmiðunarstaðlana upp í 50 prósent metanóli í lokastyrk 0,20 mg/ml fyrir 2-asetýlakteósíð, 0,20 mg/ml fyrir acteósíð, 0,05 mg/ml fyrir osmantúsíð B, og 0,10 mg/ml fyrir ísóakteósíð. Lausnin var síðan þynnt í fimm mismunandi styrkleika með þremur endurteknum til að koma á kvörðunarferlum. Innihald sýnisins var gefið upp í g/kg af hráþyngd.

2.6. Ákvörðun heildar doktorsgráðu.

Heildar PhGs voru ákvarðaðar með UV litrófsmælingaraðferðinni við bylgjulengdina 330nm í UV1000 litrófsmælinum (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Stofnlausnin var útbúin með því að leysa upp echinacoside staðla í 50 prósent metanóli í lokastyrk upp á 0,10 mg/ml og síðan þynnt í fimm mismunandi styrkleika með þremur endurteknum til að koma á kvörðunarferlum.

2.7. Ákvörðun fjölsykra.

Ákvörðun á fjölsykrum var framkvæmd með fenól-brennisteinssýruaðferðinni. 1 ml af sýnislausninni var sett í 20 ml tilraunaglas með glertappa og 1 ml af 6 prósenta fenóllausn og 5 ml af óblandaðri brennisteinssýru var bætt við og hrist í 5 mínútur. Blandan var flutt yfir í sjóðandi vatnsbað í 10 mínútur og kæld niður í stofuhita til að greina útfjólubláa. Fylgst var með útfjólubláu frásoginu við 480 nm í UV1000 litrófsmæli. Viðmiðunarstaðallinn fyrir vatnsfrían D-glúkósa var veginn nákvæmlega og leystur upp í eimuðu vatni að lokastyrknum 0,10 mg/ml. Síðan var lausnin þynnt í fimm mismunandi styrkleika með þremur endurteknum til að koma á kvörðunarferlum.

2.8. Dýratilraunir

2.8.1. Dýr og húsnæði.

SD karlkyns rottur með kynþroska (180-200 g) voru keyptar frá Xinglong (Beijing) Experimental Animal Farm (aldur: 6 vikna gamlar) og leyfi til tilraunadýra var SCXK (Jing):2016-0003. Allar dýraaðgerðir voru samþykktar af dýrarannsóknanefnd læknaháskólans í Innri Mongólíu og framkvæmdar samkvæmt leiðbeiningum Heilbrigðisstofnunarinnar um meginreglur um umönnun dýra (2004). Öll dýrin voru geymd við hindrunarkerfi með stjórnað hitastigi 21–23 gráður og rakastig 40–65 prósent og í 12 klst. myrkri/ljósri lotu. Rotturnar fengu mat og vatn að vild og aðlagast ofangreindu umhverfi í viku.

2.8.2. Skammtar og sýnataka.

Rotturnar voru fluttar í einstök efnaskiptabúr og skipt af handahófi í 6 hópa (?=10 í hverjum hópi). Þeir fengu inndælingu í vöðva með 15 mg/kg hýdrókortisónnatríumsúksínati (keypt frá Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Kína) í 2 vikur nema hópur 1 sem var sprautaður með jafnmiklu magni af lífeðlisfræðilegu saltvatni. Á 14. degi var líkamsþyngd, fæðuneysla, vatnsneysla, þvagmagn og sjálfkrafa virkni innan 5 mínútna safnað til að ganga úr skugga um hvort skortslíkanið nýrna yang hafi tekist. Frá 15. degi voru 6 hópar meðhöndlaðir sem hér segir: Hópur 1 og hópur 2 (líkanhópur, M) voru meðhöndlaðir með jöfnu magni af eimuðu vatni, hópur 3 (PhGs útdráttur af RCD hópi, PR) var meðhöndlaður með {{12 }},42 g/kg PhGs útdráttur af RCD, sem jafngildir um 1,8 g/kg af hráefninuCistanche deserticolaog hinir hóparnir voru eins, hópur 4 (PhGs útdráttur af WSCD hópi, PW) var meðhöndlaður skammtur af 0,49 g/kg PhGs útdrætti af WSCD, hópur 5 (fjölsykruútdráttur af RCD hópi, SR) voru meðhöndluð með 0.18 g/kg af fjölsykruútdrætti RCD, og ​​hópur 6 var (fjölsykruútdráttur úr WSCD hópi, SW) voru meðhöndlaðir í skammti af 0,22 g/kg af fjölsykruútdrætti af WSCD. Allar rottur voru meðhöndlaðar með magaflæði á dag. Eftir mánaðar meðferð var rottunum neitað um mat í 12 klst áður en blóðsöfnunin var tekin. Daginn eftir voru allar rotturnar svæfðar og þeim fórnað. Meðan á prófuninni stóð voru rotturnar vigtaðar einu sinni í viku til að stilla skammtinn og vigtaðar aftur áður en þær voru fórnar. Blóðsýnum var safnað í Eppendorf rör með 10 prósent EDTA-2Na lausn. Sermi var aðskilið með skilvindu við 2000 snúninga á mínútu í 15 mínútur og geymt við -80 gráðu. Til frekari notkunar. Auk þess voru nýru, eistu, epididymis, blöðruhálskirtill og sæðisblöðrur fjarlægð og vigtuð hratt. Eftir vigtun voru eistin fryst í fljótandi köfnunarefni til að ákvarða SOD og MDA.

2.9. Hormóna- og andoxunaráhrifagreining.

Magn testósteróns (T) og estradíóls (E2) voru ákvörðuð í Qingdao Kechuang gæðaeftirlitsstöðinni með geislaónæmi og litamælingu. Frosnu eistun voru vegin og blandað saman við 20 sinnum af köldu lífeðlisfræðilegu saltvatni (W/W). Einsleitni eistna sem fengin var með vefjajafnvægi í ísbaðinu var skilið í skilvindu til að fá ofanvatnið. Innihald SOD og MDA eistunnar var ákvarðað með SOD og MDA settum eftir leiðbeiningunum.

2.10. Tölfræðigreining.

Mikilvægi mismunar milli hópa var borið saman með einstefnu ANOVA prófi sem fylgt var eftir með Schefe prófi með marktektarmörkum 0.05 með SPSS hugbúnaðinum 25.0. Öll gögn voru gefin upp sem meðaltal ± staðalfrávik (SD)

(n=3).

Cistanche deserticolaútdráttur

3. Úrslit

3.1. Greining á PhGs breytingum eftir SPW Using PCA.

Til að bera saman PhGs breytingarnar eftir SPW voru 9 litskiljunartoppar valdir sem einkennandi toppar og voru auðkenndir. Uppbygging þeirra var sýnd á mynd 1, hlutfallsleg toppflatarmál þeirra voru reiknuð til magnbundinnar tjáningar. HPLC litskiljunin eins og sýnt er á mynd 2 gaf til kynna að hlutfallslegt innihald helstu PhGs var breytt á meðan á SPW stóð. PCA greining á hlutfallslegu toppsvæði 9 þátta var fengin til að mismuna mismunandi sýni. RCD og WSCD voru langt frá hvor öðrum í samsetningu stiga (mynd 3(a)), sem gaf til kynna að sýnin væru flokkuð í tvo klasa. Því er talið að innihald efnaþáttanna hafi verið mismunandi. Til að finna frekar möguleg efnamerki fyrir mismununina var gerð víðtæk tölfræðileg greining til að búa til hleðslutvískiptinguna (mynd 3(b)). Toppar 2, 3, 4, 6 og 7 munu lækka eftir SPW á meðan toppar 5, 8 og 9 munu hækka og allir voru þeir mikilvægustu þættirnir til að greina á milli RCD og WSCD. Hlutfallslegt innihald topps 1 er ekki mikið breytilegt eftir SPW.

3.2. Innihald heildarfjölsykra og PhGs breyttist eftir SPW.

Eins og sést á mynd 3(b) höfðu 8 þættir (5, 8 og 9 hækkuðu og 2, 3, 4, 6 og 7 lækkuðu) breyst verulega og höfðu mikil áhrif á sýnisþyrpinguna. Meðal þeirra höfðu ísóakteósíð og Osmanthusíð B aukist mest á meðan 2? -asetýlakteósíð og acteósíð minnkuðu mest. Svo, innihald ísóakteósíðs, Osmanthuside B, 2? -asetýlakteósíð og acteósíð voru ákvörðuð með HPLC. Eins og sést á mynd 1 var toppur 4 akteósíð, toppur 5 var ísóakteósíð, toppur 7 var 2? -asetýlakteósíð og toppur 8 var osmantúsíð B. Heildar PhGs í RCD og WSCD voru ákvarðaðar með UV aðferð og heildarfjölsykrur voru framkvæmdar með fenól-brennisteinssýru aðferð, niðurstöðurnar voru sýndar í töflu 1, ísóakteósíð, Osmanthuside B , heildarfjölsykrur og PhG í WSCD höfðu aukist verulega samanborið við RCD. 2? -asetýlakteósíð og acteósíð höfðu lækkað verulega.

3.3. Hýdrókortisón-framkallað nýrna-Yang skort líkan var gert.

Samanborið við venjulega hópinn, eftir 2 vikna inndælingu í vöðva af 15 mg/kg hýdrókortisónnatríumsúkkínati, var líkamsþyngd, fæðuneysla og sjálfkrafa virkni verulega minnkuð (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Áhrif útdráttar á meðalþyngd og vísitölu innyfla.

Allar rottur og innyflar þeirra voru vigtaðar og síðan var meðaltal innyflum reiknað út. Samanborið við N-hópinn hafði M-hópurinn minnkað innyflum samstundis í nýrum, sæðisblöðrum, epididymis og eistum, sem einnig benti til þess að hýdrókortisón-framkallað nýra-yang skortslíkan hafi tekist að gera. Samanborið við M hópinn hafði öll sáð þyngd innyfla aukist í PW og SR hópnum, PR hópurinn hafði aukið þyngd eista, epididymis, sáðblöðru og blöðruhálskirtils og SW hópurinn hafði aukið þyngd nýra, eista, epididymis, og sáðblöðru. Í samanburði við PR hópana var PW hópurinn betri í nýrum, sæðisblöðrum og blöðruhálskirtli. Enginn marktækur munur var á milli SR og SW hópanna á þyngd eista, epididymis, sáðblöðru og blöðruhálskirtils. Niðurstöðurnar voru sýndar í töflu 3.

Í samanburði við N hópinn lækkuðu innyflum í nýrum, eistum, epididymis og sæðisblöðrum í M hópnum. Í samanburði við M hópinn höfðu PW og SR hópurinn aukið vísitölu nýrna, eista, blöðruhálskirtils og sæðisblöðru, PR hóparnir höfðu aukið vísitölu eista, blöðruhálskirtils og sæðisblöðru og SW hópurinn hafði aukið vísitölu nýrna, eista og sáðblöðru. Í samanburði við PR hópana var PW hópurinn betri í nýrum, sæðisblöðrum og blöðruhálskirtli. SW og SR hópurinn hafði svipaðan stuðul fyrir nýru, eistu, sáðblöðru og epididymis. Niðurstöðurnar voru sýndar í töflu 4.

3.5. Áhrif útdráttar á magn hormóna (T og E₂)

Eins og sést á mynd 4, samanborið við M hópinn, hafði magn T og E2 í öllum meðferðarhópunum (PW, PR, SW og SR hópnum) aukist verulega (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Áhrif útdráttar á andoxunaráhrif.

SOD er ​​mikilvægt andoxunarensím. MDA er afurð lípíðperoxunar sem er vísbendingin um að endurspegla magn oxunarskemmda. Innihald SOD og MDA endurspeglar umfang oxunar- og andoxunarefna. Eins og sýnt er á mynd 5, samanborið við M hópinn, höfðu andoxunaráhrifin í öllum meðferðarhópunum (PW, PR, SW og SR) aukist. SW hópurinn hafði mest andoxunaráhrif.

Cistanche deserticola

4. Umræður

Áður en klínískt er beitt skal hráefnin fara í hefðbundna kínverska vinnsluaðferð. Gufa er ein af hefðbundnum vinnsluaðferðum fyrir sumar kínverskar lækningajurtir, sem gefur svartan lit framleidd með Maillard hvarfi [22], eykur magn sumra lífvirkra efna [23] og lyfjafræðilega virkni. WSCD sem ein af vinnsluafurðunum er betri hvað varðar nærandi nýru samanborið við RCD eins og skjalfest er í 2015 útgáfunni af kínverskri lyfjaskrá. Í þessari rannsókn bentu PCA niðurstöðurnar til þess að SPW yrði að breyta efnafræðilegu sniði RCD. Það sem meira er, 8 þættir í PhG höfðu breyst verulega. Heildar PhGs, heildarfjölsykrur, ísóakteósíð og Osmanthusíð B höfðu aukist mest, en 2? -asetýlakteósíð og acteósíð lækkuðu eftir SPW. Niðurstöðurnar bentu til þess að SPW gæti breytt efnafræðilegum innihaldsefnum RCD. Innihald PhGs með 1,3,4- þrísetnum glúkópýranósýlhlutum (eins og acteoside, 2?-acetylacteoside og cistanoside C) lækkaði í WSCD, en styrkur hverfa þeirra með 1,3,{{13 }} þrísetinn glúkópýranósýl hluti (eins og ísóakteósíð og túbúlósíð B) jókst, sem benti til þess að umbreyting efnaþátta gæti átt sér stað við SPW, og vatnsrofsviðbrögð verða ein af ástæðunum. Fyrirhugaðar umbreytingarleiðir voru sýndar á mynd 6. Aukning á fjölsykrum eftir SPW hafði einnig verið tilkynnt í ginsengi [24].

Cistanche deserticolavar skjalfest til að endurlífga nýrun og snúa við lækkun á testósterónmagni og hafa andoxunaráhrif og bólgueyðandi verkun [25], og PhG og fjölsykrur voru tveir helstu líffræðilega virku þættirnir íCistanche deserticola. Sem PhGs höfðu ísóacteoside og Osmanthuside B andoxunar- og bólgueyðandi galla [26, 27]. Svo var samanburður á lyfjafræðilegum áhrifum á testósterónmagni og andoxunaráhrifum RCD og WSCD rannsakaður. Í líkaninu um hýdrókortisón-framkallaðan nýrna-yang skort var innkirtlaröskun og magn kynhormóns lækkaði mikið í blóði. Í þessari rannsókn sýndu niðurstöður kynhormónagreiningar að bæði RCD og WSCD gætu aukið magn T og E2 verulega og bæði PhG og fjölsykrur sýndu framfarir á kynhormónum. WSCD var betri en RCD, sérstaklega í PhGs útdráttarhópum. Niðurstöður innyflavísitölunnar sýndu að bæði PhG og fjölsykrur geta bætt innyflumþyngd og þyngdarstuðul þeirra. Í PhGs útdráttarhópum er WSCD betri en RCD við að auka þyngd og vísitölu nýrna og sæðisblöðru. Auk þess,Cistanche deserticolahefur veruleg andoxunaráhrif, sérstaklega fjölsykrur útdráttarhóparnir með WSCD. Eins og fjallað er um hér að ofan gætu bæði RCD og WSCD bætt nýrna-yang skortsheilkennið; Hins vegar er WSCD betri en RCD við að auka magn T, E2, þyngd og vísitölu epididymis og eista. Niðurstöður rannsóknarinnar á lyfjafræðilegum áhrifum bentu til þess að SPW hefði breytt efnaþáttum PhGs og aukið innihald fjölsykra, sem aftur jók kynhormónagildi og aukið andoxunaráhrif.

5. Niðurstaða

Rannsóknin átti að uppgötva breytingu á PhG, heildarfjölsykrum og lyfjafræðilegu áhrifum í RCD og WSCD á nýrna-yang skortsrottuna, sérstaklega á hormónamagni og andoxunaráhrif. Þessi rannsókn hefur sýnt fram á að ferli hefðbundinna kínverskra jurta getur breytt efnafræðilegum innihaldsefnum þeirra og haft áhrif á lífvirkni þeirra. Einnig er stutt að hrávöru og unnum vörum hafi verið ávísað á annan hátt á heilsugæslustöðinni.

cistanche hylki

Heimildir

[1] Y. Jiang og P.-F. Tu, "Greining á efnafræðilegum innihaldsefnum íCistanchetegundir,“ Journal of Chromatography A, bindi 1216, nr. 11, bls. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang og X.-Q. Jiao, „Byggingargreining á vatnsleysanlegum fjölsykrum SPA einangruðum úr stofniCistanchedeserticolaMa," Chemical Journal of Chinese Universities, bindi 26, nr. 3, bls. 461–463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang og K. Ding, „Strúktúralýsing og ónæmisfræðileg virkni tveggja útdráttarhæfra fjölsykra úr köldu vatni fráCistanchedeserticolaYC Ma," Carbohydrate Research, árg. 342, nr. 10, bls. 1343–1349, 2007.

[4] X.-M. Wu og P.-F. Tu, „Einangrun og einkenni ?-(1?→6)-glúkana fráCistanchedeserticola," Journal of Asian Natural Products Research, 7. bindi, nr. 6, bls. 823–828, 2005.

[5] B. Koˇs´ıkov´a, A. Ebringerov´a og R. Naran, „Einkenni lignín-kolvetnahluta sem eru einangruð úr viðarsníkjudýrinuCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, bindi 53, nr. 1, bls. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu og C. Li, „Tubuloside B fráCistanchesalsa bjargar PC12 taugafrumum frá 1-metýl-4- fenýlpýridíníum jóna-framkallaðri frumufrumu og oxunarálagi," Planta Medica, bindi 68, nr. 11, bls. 966–970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang og Z.-B. Li, "Verndaráhrif tubuloside B á TNF alfa-framkallaða frumudauða í taugafrumum," Acta Pharmacologica Sinica, bindi. 25, nr. 10, bls. 1276–1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu og P. Tu, „Taugaverndandi áhrif fenýletanóíð glýkósíða fráCistanchessalsa gegn 1- metýl-4-fenýl-1,2,3,6-tetrahýdrópýridíni (MPTP) völdum dópamínvirkum eiturverkunum í C57 músum," Biological & Pharmaceutical Bulletin, 27. bindi. , nr. 6, bls. 797–801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng og ZH Wang, "Echinacoside kemur í veg fyrir að utanfrumuþéttni mónóamíntaugaboðefna í stráfrumum minnki í 6- hýdroxýdópamínskemmdum rottum," Journal of Ethnopharmacology, bindi. 114, nr. 3, bls. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia og R. Zheng, "Lyfjafræðileg starfsemi og aðferðir náttúrulegra fenýlprópanóíð glýkósíða," Die Pharmazie, bindi. 58, nr. 11, bls. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang og YH Wong, "Náttúruleg fenýletanóíð glýkósíð: Hugsanlegar leiðir til nýrra meðferða," Current Medicinal Chemistry, vol. 15, nr. 25, bls. 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang og L.-Y. Wu, "Bæting á minningu músa á fenýletanóíð glýkósíðum afCistanchedeserticola," Chinese Pharmacological Bulletin, nr. 19, bls. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie og C.-F. Wu, "Áhrif etanólútdráttar afCistanchedeserticolaum innihald mónóamín taugaboðefna í rottuheila," Chinese Traditional and Herbal Drugs, nr. 24, bls. 417– 419, 1993.

[14] H. Wu og C.-J. Hu, Chinese Medicine Process Discipline, People's Medical Publishing House, Peking, Kína, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan o.fl., "Einstakt mál í stöðlun kínverskrar materia medica: vinnsla," Planta Medica, bindi. 76, nr. 17, bls. 1975–1986, 2010.

[16] Chinese Pharmacopoeia Commission, Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2015, bindi. IV, Lyfjaskrá Alþýðulýðveldisins Kína, Peking, Kína, 2015.

[17] J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Traditional Chinese Medicine Ancient Books Press, Peking, Kína, 2009.

[18] B.-R. Li og Y.-C. Hún, "Áhrif tónnandi nýrnalyfja á undirstúku-heiladingul-kynkirtla (HPG) ás," Journal of Traditional Chinese Medicine, nr. 7, bls. 63–65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao og W. Jia, „Metabonomic study on the biochemical profiles of a hydrocortison-induced animal model,“ Journal of Proteome Research, vol. 4, nr. 6, bls. 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen og N.-Y. Yi, "Dýralíkön og lyf fyrir Y-defciency and Yang-deficiency," í Experimental Methodology of Pharmacological Research in Traditional Chinese Medicine, People's Health Publishing House, Peking, Kína, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li og C.-H. Li, "Samtímis ákvörðun átta fenýletanóíð glýkósíða í mismunandi tegundum af ættkvíslinniCistanchemeð hágæða vökvaskiljun," Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, bindi 31, nr. 18, bls. 2838–2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song og A. Lu, "Maillard viðbrögð sem taka þátt í gufuferli rótar Polygonum multiform," Planta Medica, bindi. 75, nr. 1, bls. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden, o.fl., "Hefðbundin vinnsla hefur mikil áhrif á samsetningu umbrotsefna með vatnsrofi í rótum Rehmannia glutinosa," Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 59, nr. 5, bls. 546–552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon o.fl., "Áhrif hvíts, rauðs og svarts ginsengs á eðlisefnafræðilega eiginleika og ginsenósíð," Plant Foods for Human Nutrition, vol. 70, nr. 2, bls. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang og W.-Y. Xie,"CistanchedeserticolaYC Ma, 'desert Ginseng': A review," American Journal of Chinese Medicine, bindi 40, nr. 6, bls. 1123–1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou o.fl., "Bólgueyðandi áhrif ísóakteósíðs frá Abeliophyllum distichum," Immunopharmacology and Immunotoxicology, bindi. 37, nr. 3, bls. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang, o.fl., "Andoxunarvirkni ísóacteósíðs frá Clerodendron trichotomum," Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. Current Issues, vol. 68, nr. 5, bls. 389–400, 2005.