Rannsóknir á róandi áhrifum Cistanche Deserticola

fyrir frekari upplýsingar:Ali.ma@wecistanche.com

Ming-Chin Lu

Department of Chinese Diagnosis, China Medical College, 91 Hsieh Shih Road, Taichung, Taívan, ROC

Ágrip

Í þessari rannsókn könnuðum viðróandi lyfáhrifafCistanchedeserticolaMa. (CD) um svefntíma af völdum hexobarbitals í músum og sjálfkrafa hreyfivirkni með því að nota sjálfvirkan virknimæli hjá rottum. Það kom í ljós að hráefni af CD(Cistanchedeserticola)gæti lengt svefntíma af völdum hexobarbitals og dregið úr sjálfsprottinni hreyfivirkni, þar með talið lárétta virkni, göngutíma og heildarfjarlægð. Þá er vatnsbrotið af CD(Cistanchedeserticola)útdráttur gæti lengt svefntíma af völdum hexóbarbitals og dregið meira úr sjálfsprottinni hreyfivirkni en annars hluta CD(Cistanchedeserticola)útdráttur í rottum. Þessar niðurstöður benda til þess að CD etanól þykkni og vatnshluti þess hafiróandi lyfáhrif. © 1998 Elsevier Science Ireland Ltd.

Leitarorð: Cistanche deserticola; Slæving; Sjálfvirkur virknimælir; Sjálfkrafa hreyfivirkni

Cistanche deserticolaáróandi áhrif

Smelltu til að cistanche deserticola ma vörur

1. Inngangur

CistanchedeserticolaMa. (Orobanchaceae)(CD) er hefðbundin kínversk læknisfræði, mikið notuð við meðferð á svefnleysi, sársauka, þreytu og minnisleysi (Lee, 1986). Í nútíma lyfjafræðilegum rannsóknum, etanólútdráttur af CD(Cistanchedeserticola)kemur í ljós að það hefur áhrif gegn öldrun (Lee o.fl., 1990) og eykur ónæmisvirkni (Chin og Su, 1993). Vatnsútdráttur af CD þykkni eykur DNA nýmyndun og SOD virkni (Chang o.fl., 1995) og útilokar sindurefna (Hsu) et al., 1995). Hins vegar erróandi lyfáhrifCD hefur aldrei verið rannsakað. Róandi áhrif lyfja er hægt að meta með því að mæla sjálfsprottna hreyfivirkni hjá rottum (Carpenedo o.fl., 1994; File og Fernandes, 1994; Hsieh o.fl., 1991). Svo, tilgangi þessarar rannsóknar var ætlað að metaróandi lyfáhrifaf CD með því að mæla svefntíma af völdum hexobarbital í músum og hreyfihegðun, þar á meðal lárétta virkni, gangtíma og heildarfjarlægð hjá rottum, aðskilja síðan CD útdráttinn með mismunandi leysum til að leita að virku innihaldsefnum þess.

2. Efniviður og aðferðir

2.1. Gerð geisladisks(Cistanchedeserticola)

Rhizomes afCistanchedeserticolaMa.(Orobanchaceae) voru keyptir af markaði í Taívan og voru staðfestir af Dr. Yung Hsun Chang, China Medical College, Taichung. Sýni hefur verið afhent í grasafræðideild Kína Medical College (kenninr. 15).

Rhizomes af CD(Cistanchedeserticola)(2,5 kg) var saxað og dregið út með 50 prósent etanóli (3×3,5 l) með blöndun (3 dagar) og útdrátturinn var minnkaður niður í þurrt með lofttæmi í hringuppgufunartæki. Heimtur upp á 840 g (33,6 prósent) fékkst. Útdrátturinn var leystur upp í vatni og lausnin var dregin út í röð með etýlasetati og n-bútanóli (Hsu o.fl., 1994) til að gefa brotin 24,9 g (3,0 prósent; FrEtOAc) og 81,2 g (9,7 prósent; FrBuOH) ,), í sömu röð. Afrakstur vatnshlutans var 242,3 g (28,8 prósent; FrH2O,). Aðskilnaðarskrefin eru sýnd á mynd 1.

Mynd 1. Aðskilnaður rhizoma afCistanchedeserticola(CD).

2.2. Dýr

Sprague-Dawley karlkyns rottur sem vógu á bilinu 200–250 g voru notaðar til að rannsaka hreyfivirkni. Karlkyns ICR mýs, sem vega á bilinu 20–25g, voru notaðar til að rannsaka svefnlyfið. Öllum dýrum var haldið í hópum með fimm per búr við hitastýringu upp á 21–25 gráður og rakastig upp á 5595 prósent. Dýrin voru geymd í búri úr málmvír möskva í að minnsta kosti 7 daga fyrir hverja tilraun. Hefðbundið kögglafæði og kranavatn var útvegað að vild.

2.3. Svefn af völdum hexobarbitals í músum

Í tilraunahópnum, hvert brot af CD(Cistanchedeserticola)útdrættir voru gefnir til inntöku í skammtinum {{0}}.1,0.3, 1,0 g/kg líkamsþyngdar í mismunandi hópa músa. Einni klukkustund síðar var hexobarbital (100 mg/kg, ip) gefið til að örva svefn. Tímabilið á milli taps og bata á réttviðbragði var notað sem mælikvarði á svefnlyfið (Fujimori, 1965). Í samanburðarhópnum var venjulegt saltvatn notað í staðinn.

2.4. Mæling á sjálfkrafa hreyfigetu hjá rottum

Opto-Varimex dýravirknimælirinn var notaður (Columbus Instruments, Bandaríkjunum) við þessar mælingar. Búnaðurinn samanstóð af akrýl virkni eftirlitsbúri (43,2 × 44,4 × 30,5 cm) sem var umkringt láréttum og lóðréttum skynjurum sem ekki er hægt að greina af rottum. Tveir innrauðir geislar voru stilltir sem næmni skjáa. Búrið var lokað í loftræstum skáp. Mælingar voru gerðar á milli 09:00–17:00 klst.

Truflun á ljósgeislum var safnað með örtölvu og eftirfarandi breytur voru skráðar: (1) Lárétt virkni (HA): heildarfjöldi truflana láréttra geisla; (2) ambulatory time (AT): tími sem varið er í gangandi starfsemi, mældur með truflunum á mismunandi geislum; og (3) heildarfjarlægð (TD): fjarlægðin sem dýrið færir (cm) á hreyfitímabilinu, mæld með endurtekinni truflun á sama geisla eða hreyfingu undir tveimur geislum með 1 sekúndu broti, þar með talið snyrtingu, klóra og grafa ( Sanberg o.fl., 1985). Virknin var skráð í 1 klst., byrjaði 5 mínútum eftir að dýrið var sett í prófunarbúrið. Hver rotta var aðeins notuð einu sinni og alls sex rottur voru notaðar fyrir hverja meðferð. Hvert brot af geisladiski(Cistanchedeserticola)þykkni var gefið til inntöku í skammtinum {{0}}.1,0.3, 1,0 g/kg líkamsþyngdar í mismunandi hópa rotta. Klukkutíma síðar var sjálfkrafa hreyfivirkni skráð. Eftirlitsrottur fengu eingöngu farartæki.

Cistanchedeserticolaáróandi lyfáhrif

2.5. Efni

Metanól, n-bútanól og etýlasetat voru HPLC-flokkur, fengin frá E. Merk.

2.6. tölfræðigreining

Öll gögn voru greind tölfræðilega með því að nota ANOVA og fylgt eftir með Duncan's multiple range test til að bera saman mismun þeirra. PB0.05 var krafist fyrir tölfræðilega marktekt.

3. Úrslit

3.1. Hexobarbital-framkallaður svefn í músum

Eins og sýnt er í töflu 1, etanólútdráttur af CD(Cistanchedeserticola)við {{0}}.1, 0.3 og 1.0 g/kg lengdu hexobarbital framkallaðan svefntíma í músum (PB0.01). Milli hvers brots af geisladiski(Cistanchedeserticola)útdráttur, aðeins vatnshluti CD útdráttar við {{0}}.01, 0.03 og 0.3 g/kg gæti lengt svefntíma af völdum hexobarbitals í músum (PB0 .01).

3.2. Mæling á sjálfkrafa hreyfigetu hjá rottum

Eins og sýnt er á mynd 2, etanólútdráttur af CD(Cistanchedeserticola)við {{0}}.1,0.3 og 1.0 g/kg olli marktækri minnkun í allri sjálfsprottinni hreyfivirkni rottunnar, þar með talið lárétta virkni, göngutíma , og heildarfjarlægð (PB0.01). Á milli hvers brots af geisladiski(Cistanchedeserticola)útdráttur, aðeins vatnshluti CD(Cistanchedeserticola)útdráttur við {{0}}.01, 0.03 og 0.3 g/kg gæti valdið marktækri lækkun á allri sjálfsprottinni hreyfivirkni hjá rottum (PB0.01) (Mynd . 3).

Mynd 2. Áhrif etanólútdráttar CD(Cistanchedeserticola)um breytingar á sjálfsprottinni hreyfivirkni hjá rottum. Gögn eru sýnd sem meðaltal 9S.EM af sex rottum. ANOVA fyrir endurteknar mælingar fylgt eftir með Duncan's multiple range test. ** PB0.01, samanborið við VEH hópinn

Mynd 3. Áhrif hvers brots af CD(Cistanchedeserticola)útdrætti um breytingar á sjálfsprottinni hreyfivirkni hjá rottum. Gögn eru táknuð sem meðaltal 9S.EM af sex rottum. ANOVA fyrir endurteknar mælingar fylgt eftir með Duncan's multiple range test. ** PB0.01, samanborið við VEH hópinn.

4. Umræður

Það kom í ljós að etanól þykkni af CD(Cistanchedeserticola)gæti lengt hexóbarbital-völdum svefntíma í músum. Þá er vatnsbrotið af CD(Cistanchedeserticola)útdráttur gæti lengt svefntímann af völdum hexobarbitals meira en hinn hluti af CD útdrætti í músum. Ennfremur, etanól útdrættir afCistanchedeserticolaMa. gæti dregið verulega úr allri sjálfsprottinni hreyfivirkni, þar með talið láréttri hreyfingu, göngutíma og heildarfjarlægð hjá rottum frá niðurstöðunni sem sýnd er á mynd 2. Vatnshlutfall CD(Cistanchedeserticola)útdráttur gæti valdið marktækri lækkun á allri sjálfsprottinni hreyfivirkni hjá rottum meðal hvers hluta CD(Cistanchedeserticola)útdráttur.

Í nýlegum plöntuefnafræðilegum rannsóknum kom í ljós að vatnslag CD(Cistanchedeserticola)útdrættir sem taka þátt í cistanoside EI, 8-epideoxylogenic acid og geniposidinsýru. Þessir efnisþættir höfðu margar lífeðlisfræðilegar aðgerðir og lyfjafræðilega virkni (Chinand Chang, 1994). Þess vegna erróandi lyfáhrifaf vatnslagi CD(Cistanchedeserticola)þykkni gæti verið verkun cistanosíðs, 8-epídeoxýlógensýru og genipósíðsýru. Róandi efnisþættir vatnslagsins CD þykkni verða rannsakaðir síðar.

Að lokum CD(Cistanchedeserticola)etanól þykkni og vatnshluti þess átturóandi lyfáhrif.

Viðurkenningar

Ég þakka Dr. Ming-TsuenHsieh frá Institute of Chinese Pharmaceutical Sciences fyrir tæknilega aðstoð hans.

Cistanchedeserticolaáróandi lyf áhrif

Heimildir
Carpenedo, R., Chiarugi, A., Russi, P., Lombardi, G., Carla, V., Pellicciari, R., Mattoli, L., Moroni, F., 1994. Hindrar kynurenínhýdroxýlasa og kynureníns auka heilamyndun kynurenate og hafa
róandi og krampastillandi virkni. Taugavísindi 61, 237–243.
Chang, Y., Wu, H., Wang, SN, Cheng, HC, 1995. Rannsókn á sterkum áhrifumCistanchedeserticolaMa., Cistanche salsa (CA Mey) G.Beck. og Cistanche tubulosa (Schenk) R Wight. China Journal of Chinese Materials and Medicine 26 (3), 143–146.
Chin, HL, Chang, CJ, 1994. Rannsókn á efnafræðilegum innihaldsefnumCistanchedeserticolaMa. China Journal of Chinese Materials and Medicine 19 (11), 695–697.
Chin, HL, Su, YC, 1993. Rannsókn á lyfjafræðilegum áhrifumCistanchedeserticolaMa. Kínversk hefðbundin jurtalyf 24 (10), 550–552.
File, SE, Fernandes, C., 1994. Dizocilpine kemur í veg fyrir þróun þols fyrirróandi lyfáhrifumaf diazepam í rottum. Lyfjafræði og lífefnafræðileg hegðun 47, 823–826.
Fujimori, H., 1965. Efling barbital dáleiðslu sem matsaðferð fyrir miðtaugakerfisbælandi lyf. Psychopharmacology 7, 374–377.
Hsieh, MT, Peng, WH, Yeh, FH, Tsai, HY, Chang, YS, 1991. Rannsóknir á krampastillandi, róandi og ofkælandi áhrifum Periostracum cicadae útdrætti. Journal of Ethnopharmacology 35, 83–90.
Hsu, WH, Chu, SH, Chao, CH, Hsu, Y., Yuan, KW,Yen, CH, Chi, CY, Chn, C., 1994. Rannsókn á efnafræðilegum innihaldsefnum íCistanchedeserticolaMa. China Journal of Chinese Materials and Medicine 25 (10), 509–513.
Hsu, WH, Chu, SH, Sheng, LC, Yuan, KW, Mao, CN, 1995. Rannsókn á efnafræðilegum innihaldsefnum og lyfjafræðilegum áhrifumCistanchedeserticolaMa. ogCistanchesalsa (CA Mey) G. Beck. Kínversk hefðbundin jurtalyf 26 (3), 143–146.
Lee, CJ, Chuan, S., Lee, SL, 1990. Rannsókn á öldrunaráhrifumCistanchedeserticolaMa. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine 11, 22–23.
Lee, SJ, 1986. Pen-Tsao-Kun-Mu, National Research Institute of Chinese Medicine Publications, Taipei, bls. 20. Sanberg, PR, Hangenmeyer, SH, Henault, MA, 1985.
Sjálfvirk mæling á fjölbreytu hreyfihegðun hjá nagdýrum. Neurobehaviour, Toxicology and Teratology 7, 87–94.