Húðöldrun er flókið líffræðilegt fyrirbæri vegna lífeðlisfræðilegrar minnkunar

Vinsamlegast hafðu sambandoscar.xiao@wecistanche.comfyrir meiri upplýsingar

Ágrip:Markmið þessarar rannsóknar var að prófa hamlandi áhrif ávaxtaþykkni úr Washingtonia filifera á öldrunartengd ensím húðar. Kvoðaútdrættirnir sýndu ekki marktæka ensímhömlun á meðan fræseyði frá W.filifera sýna and-elastasa, and-kollagenasa og and-tyrosinasa virkni. Týrósínasi var væglega hindraður á meðan sterkari áhrif sáust með tilliti til elastasa og kollagenasa hömlunar. Áfengir útdrættir skiluðu betri árangri en vatnskenndir útdrættir. Meðal þeirra sýndu metanólútdrættir að áberandi ensímhamlandi virkni er IC5o gildi fyrir elastasa og kollagenasa sambærilegt og jafnvel betra en viðmiðunarefnasambandið. Hindrunarmáti virkustu útdráttanna var rannsakaður með Lineweaver-Burk plotgreiningu. Fræseyði úr W.filifera var einnig rannsakað með tilliti til ljósverndandi áhrifa þeirra með Mansur jöfnunni og andoxunarvirkni W.filifera útdráttar var metin í oxunarálagi á frumum. Til að meta öryggi útdrættsins voru áhrifin á frumulífvænleika keratínfrumna úr mönnum greind.tapað heimsveldi cistancheMetanólútdráttur sýndi bestu ljósverndandi áhrif og hafði andoxunarvirkni í frumukerfi án frumudrepandi áhrifa. Heildarniðurstöðurnar sýna að W.filifera útdrættir eru efnilegar uppsprettur lífvirkra efnasambanda sem hægt væri að nota í snyrtivöru- og lyfjaframleiðslu.

Leitarorð:ensímhömlun; kollagenasi; elastasi; týrósínasi; plöntuþykkni; fræ; öldrun húðar; Washingtonia filifera

Vinsamlegast smelltu hér til að vita meira

1. Inngangur

Húðöldrun er flókið líffræðilegt fyrirbæri vegna lífeðlisfræðilegrar minnkunar á starfsemi húðar og margra ytri umhverfisþátta, svo sem UV geislunar, efna og hvarfgjarnra súrefnistegunda (ROS). Húð er stærsti og útsettasti hluti líkamans og útsetning fyrir útfjólubláum geislum sólar er einn mikilvægasti ytri streituvaldandi þátturinn: öldrun húðar af völdum ljóss sem tengist oxunarálagi. ROS framkallað af UV-geislun getur komið af stað flóknum sameindaferlum, þar með talið virkjun ensíma sem brjóta niður utanfrumu fylkisprótein (ECM) í húðinni og breyta heilleika húðarinnar [1]. Eitt af aðaleinkennum öldrunar húðar er í raun að missa uppbyggingu ECM, sem samanstendur af fjölmörgum próteinum, þar á meðal kollageni og elastíni, sem öll gegna stóru hlutverki við að viðhalda mýkt húðarinnar [2]. Niðurbrot ECM stafar aðallega af aukinni virkni próteinleysandi ensíma, eins og kollagenasa og elastasa. Hömlun á þessum ensímvirkni með náttúrulegum plöntusamböndum gæti verið vænleg aðferð til að koma í veg fyrir öldrun húðar [3]. Kollagenasi (EC 3.4.24.3) tilheyrir fjölskyldu fylkis málmpróteinasa og það getur brotið niður þriggja þyrillaga svæði kollagens við lífeðlisfræðilegar aðstæður.örmögnuð hreinsuð flavonoid hluti 1000 mg notarKollagen er trefjaþáttur ECM og helsta byggingarpróteinið í húð manna, sem veitir uppbyggingu stuðning fyrir bein, sinar, liðbönd og æðar. Elastasi (EC3.4.21.36) er próteinlýsandi ensím sem tekur þátt í lífeðlisfræðilegu niðurbroti elastíns, ECM próteinsins sem ber ábyrgð á mýkt húðarinnar. Aukning á elastasavirkni hefur fundist í nokkrum sjúkdómum, til dæmis psoriasis, húðbólgu, bólguferlum og ótímabærri öldrun húðar, sem eru nátengd hrukkummyndun [4].

Cistanche getur gegn öldrun

Þar að auki er ein helsta breytingin sem tengist hrukkum hjá öldruðum útliti oflitaðra bletta, einnig þekkt sem senile lentigo eða aldursblettir. Þau eru beintengd ójafnri litarefni vegna virkni annars öldrunartengts ensíms sem heitir tyrosinasa. Týrósínasi (EC 1.14.18.1) er hraðatakmarkandi ensímið í umbrotum melaníns. Það hvetur hýdroxýleringu L-týrósíns í 3,4-díhýdroxýfenýlalanín (L-DOPA), fylgt eftir með oxun L-DOPA í dópakínón. Oxandi fjölliðun dópakínónafleiða veldur melaníni [5]. Nýmyndun melanín litarefna er lífeðlisfræðilegt ferli sem gegnir mikilvægu hlutverki í að koma í veg fyrir húðskemmdir af völdum UV með því að gleypa UV sólarljós. Þrátt fyrir kosti þess veldur offramleiðsla eða óeðlileg uppsöfnun melaníns húðvandamálum eins og dæmigerðum aldursblettum. Þar sem húðin er sýnilegasta líffæri líkamans getur ótímabært útlit hrukka og oflitunar einnig valdið tilfinningalegri vanlíðan hjá sumum.

Þannig geta hemlar allra ofangreindra ensíma táknað sífellt mikilvægari innihaldsefni í snyrtivörum og lyfjum til að koma í veg fyrir öldrun húðar [6]. Náttúrulegar plöntuafurðir gætu verið vænleg uppspretta lífvirkra efnasambanda. Sérstaklega áhugavert fyrir notkun gegn öldrun, útdrættirnir hafa margvíslega gagnlega virkni, svo sem hömlun á öldrunartengdum ensímum og getu til að hreinsa sindurefna.

Í fyrri vinnu okkar lýstum við andoxunargetu og nokkrum líffræðilegum virkni W.filifera fræútdráttar [7]. Washington filifera (Lindl.) H. Wendl., almennt þekktur sem Kaliforníuviftapálminn eða eyðimerkurpálminn, er sígrænt pálmatré sem er upprunnið í Suður-Kaliforníu, Arizona, Mexíkó og eyðimerkursvæðum.oteflavonoidÞessi lófi, sem er 15-20 m á hæð, gefur ekki döðlur en býr yfir sætum og bragðgóðum ætum ávöxtum. Þessi ber eru með mjög stórt, brúnt fræ umkringt þunnu kvoða (Mynd 1). W.filifera hefur til dæmis verið rannsakað með tilliti til notkunar þess sem hugsanlegrar uppsprettu nýrra sellulósatrefja [8] og næringargildis ávaxta þess [9]; fenólsamsetning og andoxunarvirkni lofthlutanna hefur einnig greint frá [10]. Í fyrri rannsókn okkar greindum við frá góðri andoxunarvirkni W.puritans c-vítamínfilifera fræ útdrætti, sem virtist vera uppspretta fenól- og flavonoid sameinda[7]. Sömu útdrættir höfðu hamlandi áhrif á xantínoxíðasa og kólínesterasasím, sem tákna lykilensím í meðhöndlun þvagsýrugigtar og Alzheimerssjúkdóms, í sömu röð.

Markmið þessarar vinnu var að víkka út eiginleika þessarar plöntu og meta hugsanlega notkun á útdrætti hennar sem öldrunarefni. Kvoða- og fræþykkni voru því rannsökuð með tilliti til hamlandi virkni þeirra gagnvart elastasa-, kollagenasa- og týrósínasavirkni, þar sem þau tákna lykilmarkensím til að koma í veg fyrir og meðhöndla ljósöldrun húðar; Þar að auki voru W.filifera útdrættirnir sem sýndu bestu efnilegu virknina greindir með tilliti til frumueiturhrifa þeirra in vitro, andoxunarvirkni frumna og ljósverndandi áhrif.

2.Niðurstöður og umræður

2.1.Ensímhömlun

W. filifera kvoða og fræseyði voru fyrst prófuð í styrkleikanum 50 ug/mL.sistancheAllir kvoðaútdrættirnir höfðu ekki marktæka ensímhömlun (gögn ekki sýnd). Ensímhamlandi virkni fræútdrátta var reiknuð út og gefin upp sem hálfhámarks hamlandi styrkur (einnig). Tafla 1 sýnir ICso gildin sem fengust úr fræútdrættinum samanborið við staðlaða hemlana, til að meta hamlandi styrk sýnanna. Eins og sjá mátti hamla allir útdrættirnir lítillega týrósínasavirkni, með ICso-gildi hærri en staðlaða kojínsýru. Betri hömlun sást gegn elastasa- og kollagenasavirkni og etanólískt (EEG og EES) og metanólískt (MEG og MES) útdrættir höfðu bestu áhrifin. Hindrandi virkni þessara sýna gegn elastasa var svipuð; ICso gildin voru á bilinu 10,75 til 19,75 ug/mL og voru sambærileg við jákvæða samanburðinn （oleanolic acid; ICso=11.75 ug/mL）.

Þess í stað var kollagenasavirkni mjög hamlað af útdrættinum, sem sýndu meiri virkni en venjulegt epigallocatechin gallat, þar sem ICso var allt að þrefalt lægra en jákvæða samanburðurinn. Með hliðsjón af því að útdrættirnir voru blanda af nokkrum efnasamböndum var styrkur stakra virku sameindanna jafnvel lægri en IC50 gildið, sem gerir útdrættina enn vænlegri uppsprettur hamlandi efnasambanda.

2.2.Knetic Analysis by Lineweaver-Burk Plot

Við beinum athygli okkar að etanóli og metanólútdrætti til að kanna hvernig hömlun þessara ensíma er þar sem þau höfðu betri áhrif gegn elastasa og kollagenasavirkni. Hreyfihömlun hömlunar var ákvörðuð með Lineweaver-Burk tvöföldu gagnkvæmu ploti. Mælingarnar voru framkvæmdar með því að auka styrk viðkomandi hvarfefnis í fjarveru og viðveru útdrættanna í mismunandi styrk.

Tafla 2 sýnir að EEG og EES virkuðu sem ósamkeppnishemlar gegn elastasa. Reyndar framleiddi hreyfifræðileg greining þessara útdrátta fjölskyldu samhliða lína til að auka styrk útdráttar (Mynd 2A,B). Þessi kíretíska greining gefur til kynna að þessir útdrættir geti bundist ensímhvarfefnisfléttunni. Jafnvægisfastinn (Krs) var reiknaður út frá endurmyndun skurðanna (1/Vmax) á móti styrkleika hemils, sem leiddi til gildisins 3,91 og 8,89 ug/mL fyrir EEG og EES, í sömu röð. Hömlunin á metanólútdrættinum leiddi svo sannarlega í ljós að þessir útdrættir virka sem ósamkeppnishæfur hemill. Reyndar, með því að auka styrk útdráttar, fannst fjölskylda af beinum línum með mismunandi halla, sem allar skerast á botninum (Mynd 2C,D). Þessi greining gefur til kynna að útdrættirnir geti ekki aðeins tengst ensímhvarfefnisfléttunni heldur einnig frjálsa ensíminu. Jafnvægisfastarnir fyrir bindingu við frjálsa ensímið (Kj) og við ensím-hvarfefnisfléttuna (Kis) voru fengnir annaðhvort úr halla (Km/Vmax) eða 1/Vmax gildunum (y-skurðpunktum) sett saman á móti styrk hemils, í sömu röð.Að lokum er hreyfihegðun kollagenasa við mismunandi styrk útdráttar sýnd á mynd 3A-D. Allir útdrættirnir virkuðu sem ósamkeppnishemlar með Krs gildi á bilinu 7.58-13.04 ug/mL (Tafla 2).

Í fyrri vinnu okkar greindum við áfengisútdrætti W. filifera fræa með því að nota HPLC-DAD-ESI/MS. Við höfum bent á að helstu fenólsambönd þessara útdrátta samanstanda af flavan-3-ól [7]. Meðal þeirra voru B-gerð prósýanídín helstu efnasamböndin í útdrætti W.filifera fræa. Jákvæð tengsl milli gráðu prósýanidínfjölliðunar og getu prósýanídínanna til að hindra elastasa kom fram í fyrri grein [11,12]. Ennfremur hefur verið greint frá hamlandi virkni gegn elastasa og kollagenasa af sumum prósýanidínsamböndum [13,14]. Samverkandi verkun þessara efnasambanda gæti stuðlað að því að skýra marktæka hömlun á W.filifera metanólútdrættinum gegn báðum ensímum.

2.3.Sólvarnarþáttur

Ljósverndandi virkni er mjög mikilvæg fyrir efnasambönd með mögulega notkun á húð, þannig að við ákváðum sólarvarnarstuðulinn (SP) útdrættanna okkar. SPF gefur til kynna getu efnis til að gleypa útfjólubláa geisla og verndar húðina gegn eiturverkunum sem slík geislun veldur. Snyrtivörur úr plöntum hafa mikla möguleika á að gleypa útfjólublá geislun vegna þess að plöntuþykkni innihalda pólýfenól, eins og flavonoids eða karótenóíð. Þessi efnasambönd, sem hafa arómatíska hringa, geta tekið í sig UV geisla og geta því virkað sem sólarsía. Þar sem áfengisfræútdrættir W.filifera innihalda fenól- og flavonoid efnasambönd [7], voru ljósverndandi áhrif þessara útdrátta metin. Eins og sýnt er í töflu 3, sýndu allir greindu útdrættirnir, í styrkleikanum 100 ug/mL, SPF gildi á bilinu 1,52 til 3,35. Í ljós kom að metanólútdrættir hafa bestu ljósverndandi áhrif. UV geislar eru ábyrgir fyrir húðsjúkdómum og þeir koma af stað ferlum sem leiða til öldrunar húðar, oxunarálags og hrukkumyndunar. Þannig eykur það að draga úr frásogi þessarar geislunar, á óbeinan hátt, andoxunarvirkni og hömlun á öldrunartengdum ensímum.

2.4. Frumulífvænleiki og innanfrumu ROS stig

Þar sem oxunarálag er lykilþáttur í því að valda öldrun og aldurstengdum skaða, skoðuðum við einnig hvort W. filifera útdrættir hamluðu HO 2-framkalla ROS myndun í frumukerfi. Í fyrri grein lýstum við andoxunarvirkni frækjarna með litrófsmælingu (ABTS prófun) [7]. Sýnin komu í ljós að voru góð uppspretta fenólefnasambanda með andoxunareiginleika, þar sem MEG sýndi bestu virkni. Þar sem þessi útdráttur hafði bestu andoxunarvirknina og einnig mikla möguleika, miðað við hamlandi virknina gegn ensíminu sem var prófað (kólínesterasa, xantínoxíðasa og öldrunarensímin sem kynnt eru hér), ákváðum við að staðfesta andoxunargetu MEG í frumulíkani.

Í fyrsta lagi voru áhrif W.filifera útdráttar á lífvænleika frumna rannsökuð í HaCaT frumum. HaCaT frumulínan með ódauðlegum keratínfrumum úr mönnum hefur verið mikið notuð sem fyrirmynd til að rannsaka húðþekjujafnvægi [15]. Til að ákvarða öryggi þessa útdráttar voru frumurnar meðhöndlaðar með ýmsum styrkjum af sýninu í 24 klst og skoðaðar með MTT prófi. Niðurstöðurnar benda til þess að útdrátturinn hafi ekki verið frumudrepandi í HaCaT frumum og aðeins lítil lækkun (lífvænleiki 80 prósent) sást við 100 ug/mL (Mynd 4). Þar sem lífvænleikinn var ekki fyrir áhrifum fyrr en 50 ug/mL (lífvænleiki 96 prósent) ákváðum við að framkvæma frekari frumutilraunir með því að nota allt að þessum útdráttarstyrk. Við metum ROS gildi í frumunum fyrir og eftir oxunarálag og eftir meðferð með MEG. Rannsóknin var gerð með því að nota 21,7'-díklórfluorescein díasetat (DCFH-DA), sem dreifist auðveldlega í gegnum frumuhimnuna og er vatnsrofið af innrænum esterasum í DCFH.Hröð aukning á DCF gefur til kynna oxun DCFH með innanfrumu ROS, ss. H2O2. Eins og sýnt er á mynd 5, jók ræktun H2O2 marktækt ROS-myndun í HaCaT frumum, en meðferð með útdrættinum tókst að hindra H2O2-framkallaða ROS framleiðslu á skammta-svörun hátt. Þannig staðfesta þessar niðurstöður andoxunarprófanir og benda til þess að MEG gæti einnig dregið úr myndun ROS í frumum.

Metanólútdrátturinn sem greindur var í þessari grein sýndi mikla andoxunareiginleika. Fenólsamsetning þessa útdráttar samanstóð af flavan-3-óli og B-gerð prósýanídín voru helstu fenólefnasamböndin [7]. Tilkynnt hefur verið um að prósýanídín, hópur fjölfenólískra lífflavonóíða, hafi margs konar líffræðilega, lyfjafræðilega og efnaverndandi eiginleika gegn sindurefnum súrefnis [16,17]. Fyrri rannsókn hefur sýnt að róttæknivirkni prósýanídína er sterk við háan styrk [18]. Þar að auki eru proanthocyanidin útdrættir áhrifaríkari súperoxíð róteindahreinsiefni en andoxunarefni C-vítamín og Trolox [19].

3. Efni og aðferðir

3.1.Efnaefni

Öll efnafræðileg hvarfefni voru fengin sem hreinar auglýsingavörur frá Sigma Chemical Co. (St. Louis, MO, Bandaríkjunum) nema annað sé tekið fram og notuð án frekari hreinsunar.

3.2.Undirbúningur plöntusýnis

Ávöxtum W.filifera var safnað í Túnis á svæðunum Gabes (G) og Sousse (S), og plöntuefnin voru útbúin samkvæmt aðferðinni sem áður hefur verið lýst [7]. Kvoða og fræ voru frostþurrkuð sérstaklega og síðan voru plöntuefni (25 g) dregin út í 100 ml af vatni (AE, vatnskenndur þykkni), etanól (E, etanól þykkni) eða metanól (ME, metanól þykkni) í 72 klst. hitastig, í stöðugri hræringu. Eftir síun og skilvindu við 10,000 snúninga á mínútu voru vatnskenndir útdrættir síðan frostþurrkaðir, á meðan afkomnir etanól- og metanólútdrættir voru þéttir undir lofttæmi með því að nota snúningsuppgufunartæki til frekari greiningar. Þurrkaðir kraftar (1 mg/ml) voru leystir upp í DMSO fyrir notkun.

3.3.Ensímhömlun

Niðurstöður allra greininganna sem lýst er hér að neðan voru gefnar upp sem hundraðshluti af núllviðmiðuninni. Styrkur útdráttar sem leiddi til 50 prósenta hömlunar á ensímvirkni (ICso) var ákvarðaður með innskot á skammta-svörunarferlum. Hömlunarlíkanið var ákvarðað með því að framkvæma mælingar við mismunandi styrk hvarfefnis og fjarveru og nærveru útdrættanna við mismunandi styrkleika. Hreyfifræðileg gögn voru greind með Lineweaver-Burk plot. Gögn úr virkniprófunum voru skráð með Ultrospec 2100 litrófsmæli (Biochrom Ltd., Cambridge, Bretlandi).

3.3.1. Týrósínasa hindrunarpróf

Hömlun á tyrosinasavirkni með W.filifera útdrætti var ákvörðuð með því að nota 3,4-díhýdroxýfenýlalanín (L-DOPA) sem hvarfefni [20]. Hvarfblandan innihélt 25 mM fosfatjafna (pH 6,8), sveppir týrósínasa (100 U/mL, lokastyrkur), með eða án plöntuútdráttarlausnar. Síðan var L-DOPA (0,5 mM) bætt út í blönduna og virknin var ákvörðuð með því að fylgja eftir aukningu á gleypni við 492 nm, sem stafaði af myndun dópakrómafurðarinnar. Styrkleikabil útdráttar sem notað var fyrir sveppa-týrósínasa-hömlunarprófið var 0-0,3 mg/ml. Í prófunum sem gerðar voru án plöntuútdráttar var DMSO bætt við hvarfblönduna sem núllviðmið. Kojínsýra var notuð sem jákvæð viðmiðun.

3.3.2.Elastasahömlunargreining

Elastasa hömlun var mæld með því að fylgjast með losun p-nítróanilíns við klofnun hvarfefnisins N-succ-(Ala)3-nítróanílíðs (SANA) með virkni ensímsins með aðferðinni sem lýst er [21], með smávægilegar breytingar. Greiningin var framkvæmd í 0.1 M Tris-HCl jafnalausn (pH8.0). Bris-elastasi úr svínum (3,3 ug/mL) var ræktaður með eða án útdráttarins í 20 mínútur og eftir ræktun var hvarfefninu (1,6 mM) bætt við og fylgst með ensímvirkninni við 410 nm. Viðmiðunin var framkvæmd með DMSO, en óleanólsýra var notuð sem jákvæð viðmiðun.

3.3.3.Kollagenasahömlunargreining

Kollagenasi frá Clostridium histolyticum var útbúinn í Tricine buffer {{0}}.05 M, pH 7,5, sem innihélt 0,4 M NaCl og 0,01 M CaClz og ræktaður (1 U. /ml) með prófunarsýnum í mismunandi styrk í 15 mín. Tilbúna hvarfefnið N-(3-[2-Fury]]-akrýlóýl)-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), sem var útbúið í sömu jafnalausninni, var síðan bætt við til að hefja hvarfið ( með lokastyrk 0,8 mM). Fylgst var með gleypni við 340 nm [21]. Viðmiðunin var framkvæmd með DMSO en epigallocatechin gallat var notað sem jákvæður samanburður.

3.4. Ákvörðun á in vitro sólarverndarstuðli

Sólvarnarstuðull W. filifera útdrætti var ákvarðaður með UV-gleypniaðferðinni, samkvæmt aðferðafræðinni sem Mansur o.fl. (1986) [22]. Gleypi útdrættanna (0,1 mg/ml) var mæld á bilinu 290-320 nm, með 5 nm þrepum, og þrjár ákvarðanir voru gerðar á hverjum stað. SPF var reiknað út með því að beita Mansur jöfnunni: þar sem CF=leiðréttingarstuðull(10); EE(A)= rauðkornaáhrif geislunar með bylgjulengd λ;I（）= styrkleikaróf sólar; Abs（λ= litrófsljósmyndagleypnigildi við bylgjulengd λ. Gildin á EE（A） × I（A） eru stöðug. Þau voru ákvörðuð af Sayre o.fl. (1979)[23] og eru sýndar í töflu 4.

3.5.Frumumenning og innanfrumu ROS stig

Húðkeratínfrumufrumulína HaCaT var ræktuð í Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) sem innihélt 10 prósent nautgripafóstursermi (FBS, Gibco, NY, USA) og 1 prósent peni-cillin/streptomycin við 37 gráður, í rakaðri andrúmslofti, með 5 prósent CO2. Lífvænleiki frumna greindist með litamælingu 3-(4)5-dímetýlþíasól-2-ýl)-2.5-dífenýltetrasólíumbrómíð (MTT) prófi, sem áður lýst, með smávægilegum breytingum [24]. Eftir 24 klst ræktun með MEG í mismunandi styrkleika (0-100 ug/mL), voru frumurnar merktar með MTT lausn í 3 klst við 37 gráður. Fjólubláa formazan botnfallið sem myndaðist var leyst upp í DMSO og gleypni hvers brunns var ákvörðuð við 560 nm með því að nota örplötulesara með 630 nm viðmiðun.

ROS-gildi frumna voru ákvörðuð með DCFH-DA aðferðinni [25]. HaCaT frumur voru meðhöndlaðar með ýmsum styrkjum af MEG (0-50 ug/mL) í 24 klst. Síðan voru frumurnar ræktaðar með DCFH-DA (10 uM) við 37 gráður í 30 mín. Eftir ræktun var 1 mM HzO2 bætt við holurnar og flúrljómunarstyrkur DCF var strax mældur með því að nota flúrljómandi plötulesara við örvunarbylgjulengd 485 nm og útblástursbylgjulengd 530 nm, með 5 mínútna millibili í 50 nm. mín.

3.6.Gagnagreining

Allar tilraunir voru gerðar í þrígangi og gögnin voru gefin upp sem meðaltal 士 staðalfrávik (SD). Tölfræðilegur munur var metinn með GraphPad Prism hugbúnaðarútgáfu 8 (San Diego, CA, USA). Samanburður á milli hópa var gerður með einhliða dreifigreiningu (ANOVA) og síðan Tukey Multiple Comparisons prófið. Ap-gildi minna en 0.05 var talið tölfræðilega marktækt.

4. Niðurstöður

Að lokum greinum við frá því, í fyrsta skipti, að fræþykkni úr W.filifera sé áhrifarík við að hamla lykilensímum sem tengjast öldrun húðarinnar. Náttúruleg eða "eiginleg" öldrun er lífeðlisfræðilegt fyrirbæri sem á sér stað í öllum vefjum manna sem afleiðing af liðnum tíma. Hins vegar er húðin einnig útsett fyrir utanaðkomandi streituvaldandi þáttum sem eru aðalorsök ótímabærrar öldrunar húðarinnar. „Ytri“ öldrun tengist aðallega skemmdum á bandvef húðarinnar af völdum UV. UV geislar valda oxunarálagi, sem er ábyrgt fyrir virkjun ensíma sem brjóta niður ECM, og hrukkum og aldursblettum. Þetta handrit segir frá mikilvægi sem fræ W.filifera gætu haft í þessu samhengi. Eins og sýnt er á mynd 6 gætu útdrættir virkað til að koma í veg fyrir ótímabæra öldrun og virkað samtímis á nokkrum vígstöðvum.

Í fyrsta lagi geta útdrættirnir virkað í upphafi ferlisins með ljósverndandi áhrifum þeirra og þar af leiðandi dregið úr frásogi UV geisla. Síðan sýndu þau góð andoxunaráhrif með metanólútdrætti, sem kom í veg fyrir myndun ROS í frumukerfi, án eiturverkana á frumum. Að lokum gætu allir útdrættirnir, einkum metanólsýnin, hamlað kollagenasa, elastasa og tyrosinasa (síðarnefndu að litlu leyti). Á heildina litið sýna niðurstöðurnar sem fengust að W.filifera gæti verið uppspretta lífvirkra sameinda og hvetja til frekari tilrauna til að einangra einstaka virku efnisþættina sem bera ábyrgð á þeirri starfsemi sem sést.

Þessi grein er dregin út úr Plants 2021, 10, 151. https://doi.org/10.3390/plants10010151 https://www.mdpi.com/journal/plants