Nýlegar framfarir í erfðafræði aldurstengdra nýrnasjúkdóma Ⅲ

5. Samantekt og framtíðarhorfur

Hér var reynt að veita yfirlit yfir helstu epigenetic breytingar sem taka þátt í öldrun nýrna og hlutverk þeirra í aldurstengdum nýrnasjúkdómum. Eins og er benda tiltæk gögn til þess að helstu gerðir af erfðafræðilegum breytingum, þar á meðal DNA metýleringu, histónbreytingum og ncRNA mótun, hafi verið bendluð við framgang nýrnaöldrunar og aldurstengdra nýrnasjúkdóma. Engu að síður er enn þörf á væntanlegum klínískum rannsóknum á stórum árgöngum til að ákvarða frekar hagkvæmni þess að nota þessi epigenetic sameindamerki til að fyrirbyggja, greina og meðhöndla aldurstengda nýrnasjúkdóma áður en farið er í framtíðar klínískar umsóknir.

SMELLTU HÉR TIL AÐ FÁ 25% ECHINACOSIDE 9% VERBASCOSIDE CISTANCHE TIL AÐ koma í veg fyrir

Núverandi skilningur okkar á erfðafræðilegri stjórnun í aldurstengdum nýrnasjúkdómum er brotakennd og enn á tiltölulega frumstigi. Byggt á niðurstöðum þessarar endurskoðunar lögðum við til hugsanleg svæði fyrir framtíðarrannsóknir sem gætu gefið nýja innsýn í hlutverk epigenetics í aldurstengdum nýrnasjúkdómum. Þar sem epigenome gengst undir stórfelldar breytingar á öldrunarferlinu, er það enn krefjandi mál að greina orsakir frá afleiðingum sem og að ákvarða að hve miklu leyti epigenetic breytingar knýja fram öldrun [184]. Ennfremur er enn óljóst hvernig aldurstengdar epigenetic breytingar stuðla beint að þróun ýmissa aldurstengdra nýrnasjúkdóma.

Það er því mjög mikilvægt í framtíðarrannsóknum að útskýra orsakasamhengi breytinga á erfðaefnisbreytingum við lífeðlisfræðilegt ferli nýrnaöldrunar, sem munu dýpka skilning á öldrunarferlum, gefa nýjar vísbendingar til að seinka öldrun nýrna og koma í veg fyrir öldrunartengda nýru. sjúkdóma. Önnur hugsanleg framtíðarstefna ætti að vera að gera ítarlega rannsókn til að sýna fram á hlutverk circRNAs á sviði nýrnaöldrunar og aldurstengdra nýrnasjúkdóma. Vegna einstaka eiginleika og ótrúlegs stöðugleika circRNAs, hafa aldursháð breytt circRNAs verið auðkennd sem efnileg lífmerki um öldrun og aldurstengda sjúkdóma [138]. Þar að auki hefur verið sýnt fram á að magn margra circRNAs breytist með öldrun á vefsértækan hátt, sem gefur vísbendingar um virkni þeirra við öldrun tiltekinna vefja. Hins vegar eru circRNAs enn á frumstigi á sviði öldrunarrannsókna á nýrum. Þess vegna er frekari útskýring á sérstökum hlutverkum og verkum circRNAs í þróun nýrnaöldrunar mikils virði fyrir greiningu, meðhöndlun og forvarnir gegn aldurstengdum nýrnasjúkdómum sem og til að auðga skilning okkar á epigenetic eftirlitskerfi sem liggur að baki aldurs- tengdir nýrnasjúkdómar.

Eins og er hefur verið greint frá mörgum epigenetic eftirlitsaðilum sem taka þátt í öldrunarferli nýrna, sem eru hugsanleg markmið til að bæta öldrun svipgerð nýrna eins og DNMT1/3a/3b, HDAC3, Sirt1, miR-335, miR -34a og svo framvegis. Þróun nýrra lyfja sem miða að þessum epigenetic eftirlitsstofnunum getur skilað nýjum lækningaaðferðum til að koma í veg fyrir og/eða meðhöndla aldurstengda nýrnasjúkdóma og hugsanlegt notagildi þeirra í dýralíkönum og mönnum verðskuldar frekari rannsókn.

Þetta starf var stutt af National Natural Science Foundation of China styrkjum nr. 81974162, nr. 81671066 (til prófessors. XM).

25% ECHINACOSIDE 9% VERBASCOSIDE CISTANCHE

Heimildir

1. Já, P.; Er, Y.; Wang, H.; Fang, L.; Li, B.; Ivers, R.; Keay, L.; Duan, L.; Tian, ​​M. Fallbyrði meðal fólks 60 ára og eldri á meginlandi Kína, 1990–2019: Niðurstöður úr Global Burden of Disease Study 2019.Lancet Public Health2021, 6, e907–e918. [CrossRef] 

2. Zhou, XJ; Rakheja, D.; Yu, X.; Saxena, R.; Vaziri, ND; Silva, FG Eldra nýrun.Nýra Int.2008, 74, 710–720. [CrossRef] [PubMed] 

3. Li, Z.; Wang, Z. Öldrunarnýru og öldrunartengdur sjúkdómur.Adv. Exp. Med. Biol.2018, 1086, 169–187. [CrossRef] [PubMed] 

4. Piadehkouhsar, M.; Ahmadi, F.; Khoshknab, MF; Rasekhi, A. Áhrif stefnumiðunaráætlunar byggt á athöfnum daglegs lífs á þunglyndi, kvíða og streitu hjá öldruðum.Alþj. J. Hjúkrunarfræðingar í samfélaginu. Ljósmóðurfræði2019, 7, 170–180. [CrossRef] 

5. Jhee, JH; Hwang, SD; Söngur, JH; Lee, SW Efri venjulegur kreatínínstyrkur í sermi sem spá fyrir langvinnan nýrnasjúkdóm: Greining á 14 ára kóreskri erfðamengi og faraldsfræðirannsókn (KoGES).J. Clin. Med.2018, 7, 463. [CrossRef] 

6. López-Otín, C.; Blasco, MA; Partridge, L.; Serrano, M.; Kroemer, G. Einkenni öldrunar.Cell2013, 153, 1194–1217. [CrossRef] 

7. Schmitt, R.; Melk, A. Sameindakerfi öldrunar nýrna.Nýra Int.2017, 92, 569–579. [CrossRef] 

8. Siew, ED; Davenport, A. Vöxtur bráða nýrnaskaða: Hækkandi fjöru eða bara meiri athygli á smáatriðum?Nýra Int.2015, 87, 46–61. [CrossRef] 

9. Aucella, F.; Corsonello, A.; Leosco, D.; Brunori, G.; Gesualdo, L.; Antonelli-Incalzi, R. Beyond chronic kidney disease: Greining á nýrnasjúkdómum hjá öldruðum sem óuppfyllt þörf. Afstöðuskýrsla samþykkt af Italian Society of Nephrology (SIN) og Italian Society of Geriatrics and Gerontology (SIGG).J. Nephrol.2019, 32, 165–176. [CrossRef]

10. Sen, P.; Shah, PP; Nativio, R.; Berger, SL Epigenetic Mechanisms of langlífi og öldrun.Cell2016, 166, 822–839. [CrossRef]

Stuðningsþjónusta:

Netfang:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Sími:+86 15292862950

Verslun:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop