Punicic Acid og hlutverk hennar í forvörnum gegn taugasjúkdómum: Yfirlit Part 2

3. Punicic Sýra

Í náttúrunni er algengasta uppspretta púnínsýru (PuA) granatepli (Punicagranatum), en lokamagnið fer eftir arfgerð ávaxta.

Með þróun erfðatækninnar eru fleiri og fleiri að gefa gaum að tengslum gena og minnis. Rannsóknir sýna að gen hafa mikil áhrif á greind og minni mannsins.

Í fyrsta lagi getur erfðabreytileiki haft áhrif á greindarstig einstaklingsins. Vitsmunir eru nátengdir byggingu og starfsemi heilans og þessi einkenni eru fyrir áhrifum af genum. Til dæmis hafa sum gen áhrif á magn taugaboðefna í heilanum, sem getur haft áhrif á nám og vitræna hæfileika heilans. Þannig að ef sumir hafa þessi gagnlegu erfðafræðilegu afbrigði, gætu þeir haft meiri greind en aðrir.

Í öðru lagi geta gen einnig haft áhrif á minni einstaklings. Sum gen hafa áhrif á hippocampus einstaklings, mikilvægt heilasvæði sem er nátengt minnisvirkni. Sumt fólk gæti verið erfðafræðilega hæfileikaríkt með betri hippocampus uppbyggingu, og þeir geta lært af reynslu auðveldara en aðrir, varðveita upplýsingar og beita þeim við síðari aðstæður.

Að auki geta gen einnig haft áhrif á námsstíl fólks og minnisaðferðir. Ákveðin gen geta stuðlað að athygli og einbeitingu, eiginleikar sem hjálpa minni. Að auki geta sum gen einnig haft áhrif á tilfinningalegt ástand fólks og þar með haft áhrif á nám og minni. Sumir geta til dæmis erft gen sem gera þá kvíðameiri, sem getur truflað nám þeirra og minni á nýjar upplýsingar.

Hins vegar, þó að gen geti haft áhrif á greind og minni, þýðir það ekki að allt fólk sé erfðafræðilega takmarkað. Umhverfi og reynsla eru jafn mikilvæg. Lífsstíll og reynsla eru lykillinn að því að þróa og bæta greind og minni. Með endalausu námi og æfingu getur fólk bætt greind sína og minnishæfileika og stöðugt farið fram úr sjálfu sér.

Almennt séð eru gen hluti af greind og minni mannsins, en þau eru það ekki öll. Með því að skapa utanaðkomandi umhverfi og fylgja heilbrigðum lífsstíl til að auka minni og greind getur fólk gert sig betra og farsælla. Það má sjá að við þurfum að bæta minnið og Cistanche deserticola getur bætt minnið verulega, vegna þess að Cistanche deserticola hefur andoxunar-, bólgueyðandi og öldrunaráhrif, sem geta hjálpað til við að draga úr oxun og bólguviðbrögðum í heilanum og vernda þar með heilsu taugakerfisins. Að auki getur Cistanche deserticola einnig stuðlað að vexti og viðgerð taugafrumna og þannig aukið tengsl og virkni tauganeta. Þessi áhrif geta hjálpað til við að bæta minni, nám og hugsunarhraða og geta einnig komið í veg fyrir þróun vitsmunalegrar truflunar og taugahrörnunarsjúkdóma.

Smelltu á vita bætiefni til að auka minni

Hins vegar eru aðrar heimildir eins og Momordica balsamina, Ecballium elaterium, Fevillea trilobata og sumar tegundir af Trichosanthes ættkvíslinni, eins og T. kirilowii, T. anguina, T. bracteata, T. nervifolia [14,19,51].

Púnínsýra, einnig þekkt sem oktadekatríensýra eða tríkósansýru (C18H30O2), hefur mólþunga upp á 278,43 g/mól, bræðslumark 44–45 ◦C og oktanól-vatnsskiptistuðull (X LogP) upp á 6,4. Ennfremur var greint frá því að punicínsýra hafi 89,64 m3/mól og 35,91 Å3, í sömu röð [52].

PA sýnir pKa gildi 4,99 (sterkasta súrt), þar sem það getur virkað sem einn vetnisgjafi [53,54]. Það er samtengd línólensýruhverfa með byggingarlíkindi við -línólensýrur og línólsýrur [54] (Mynd 3). Meðal helstu einkenna púnínsýru sem lýst er er hæfni hennar til að hreinsa hýdroxýl, málmklómyndun og draga úr eiginleikum [15].

Lífmyndun púnínsýru hefst með nýmyndun fitusýra inni í plastíði plöntunnar, aðallega palmitín (16:0), sterínsýru (18:0) og olíusýru (18:1∆9cis) (Mynd 4). Fitusýrur eru tengdar á fosfatidýlkólíni (PC) til að gangast undir afmettun og samtengingar í stöðu sn2 á PC.

Olíusýra-PC (OA 18:1∆9cis) er unnin í línólsýru-PC (LA 18:2∆9cis,12cis), sem aftur er umbreytt í Punicic Acid-PCby fitusýrudesatúrasa (FAD) 2 og fitusýrudesatúrasa hópur X (FADX), í sömu röð.

Nýgerðum fitusýrum er síðan breytt í asýl-kóensím A með virkni Acyl-CoA syntetasa til að virka sem asýlgjafi í tríacýlglýseról (TAG) lífmyndun inni í endoplasmic reticulum (ER) áður en þær eru geymdar í umfrymisfitudropum.

Helstu áskoranir þess að nota PSO eða púnínsýru fyrir heilsufar eru efnafræðilegur óstöðugleiki og takmarkaður vatnsleysni [55]. Þar sem fitusýrur eins og púnínsýrusameindir eru mjög ómettaðar eru þær næmar fyrir niðurbroti vegna oxunar, ljóss eða hitameðferðar. Sömuleiðis, vegna þess að púnínsýra er illa leysanleg í vatni og aðeins lítill hluti getur frásogast hægt af líkamanum, er aðgengi þessarar sameindar mjög lítið og sýnir hröð umbrot í samtengda línólsýru (CLA), sem takmarkar notkun hennar í viðskiptalegum eða lækningalegum tilgangi [56 ].

Til að sigrast á þessum áskorunum hafa vísindamenn kannað mismunandi aðferðir eins og myndun forvera sameinda og hönnun sérstakra afhendingarkerfa til að vernda virka lyfið.

Breytingar á efnafræðilegri uppbyggingu geta verndað virka staði sameindarinnar fyrir líffræðilegu niðurbroti og því aukið stöðugleika hennar. Estran púnínsýru sýndi 30% bata á oxunarstöðugleika eindreifðrar púnínsýru samanborið við frjálst form hennar. Sömuleiðis bætti þessi efnafræðilega breyting á púnínsýru verulega vatnsleysni og aðgengi hennar [55].

Aftur á móti er hjúpun sú tækni sem mest er notuð til að vernda lyf gegn umhverfis- og efnafræðilegum niðurbroti. Í þessum skilningi sýndi úðaþurrkun örhylkis á granateplafræolíu með súkínýlerðri tarósterkju 61% skilvirkni í hjúpun með framförum á oxunarstöðugleika og umtalsverðri afhendingu PSO í smáþörmum [57].

Sömuleiðis hafa PSO nanófleyti sýnt aukinn stöðugleika við streituskilyrði eins og osmósuálag og extremepH gildi [58]. Mizrahi o.fl. [59] greindi frá því að nanófleyti af granatepli fræolíu sýndu sterk taugaverndandi áhrif með því að draga úr oxun fitu og taugafrumum.

Nýlegar tækniframfarir leyfðu þróun nýrra afhendingarkerfa, sem ekki aðeins vernda lyfið heldur einnig sýna skilvirka losun á markstaðnum, sem bæta aðgengi og líffræðilega virkni þessa með breytingu á lyfjahvarfabreytum [60,61].

Bættur eðlis- og peroxunarstöðugleiki PSO við mismunandi hitastig (4 ◦C og 25 ◦C) náðist með því að blanda býflugnavaxi og própólísvaxi við framleiðslu á PSO nanóuppbyggðum lípíðberum.

Eftir 40 daga geymslutíma sýndu PSO nanóskipulagðir lípíðberar við 4 ◦C peroxunarstig umtalsvert lægra en við 25 ◦C. Sömuleiðis sýndi andoxunarvirkni þessara kerfa, mæld með DPPH-eyðandi virkni sindurefna, vera stöðug allan geymslutímabilið óháð hitastigi [62].

Ennfremur var sýnt fram á að samsetning PSO með öðrum lækningalyfjum eða næringarefnum bætir lyfjahvarfabreytur og lífdreifingarsnið þess síðarnefnda [63,64].

Líffræðilegur ávinningur af PSO og púnínsýru vakti einnig áhuga matvælaiðnaðarins á að hanna og bjóða neytendum fleiri hollar vörur með auðgun fjölómettaðra sýra af mismunandi matvælum [65–68]. Þessar aðferðir geta verið mjög gagnlegar við þróun matvæla með auknum matvælum. næringargæði eða jafnvel fyrir þróun fæðubótarefna sem stuðla að því að varðveita heilsu manna [69].3.1.

Punicic Acid Efnaskipti Lípíð eru mikið í heilanum og þau gegna margvíslegum burðarvirkum eins og taugamyndun, merkjaflutningi, taugasamskiptum, himnuhólfum, taugamótaflutningi og stjórnun á tjáningu gena [70].

Punicicacid (PuA) umbrotnar í samtengda línólsýru CLA í blóðrás með mettunarhvarfi [71-74]. CLA er að mestu unnið í lifur í hlutlaus lípíð og fosfólípíð, í sömu röð. CLA hverfur c9,t11 og t10,c12 eru umbrotnar með afmettunar- og lengingarhvörfum en viðhalda samtengdri díenbyggingu þeirra [75].

Báðar hverfur eru unnar á annan hátt; t10,c12 CLA er auðveldlega beta-oxað í Conjugated Diane (CD) 16:2 og delta 6 afmettað í CD 18:3, en c9,t11 CLA virðist umbrotna í CD 20:3 (Mynd 5). CD 18:3, 20:3 og 20:4 eru aðallega felld inn í fosfólípíð CLA. Á sama tíma er CD 18:3 og CD 20:3 dreift í hlutlaus lípíð [76].

Hjá mönnum kom í ljós að púnsýra er umbreytt í c9,t11 og fellt inn í vefi eins og plasma og rauð blóðkornamassa og er að hluta til beta-oxun í peroxisómum til að framleiða CD 16:2 [72,75]. Hjá rottum var CLA mæld aðallega í lifur, nýrum, fituvef, brjóstvef, blóðvökva, hjarta og heila, en aðeins lítil snefil af púnínsýru fannst í lifur og hjartavef [71,76].

Rannsókn mældi styrk CLAin manna plasma eftir daglega inntöku af 0,8 g, 1,6 g eða 3,2 g af c9,t11 CLA í hylkjum og kom í ljós að umbrotsefnin CD 18:3 og 16:2 voru tafarlaust innlimuð línulega, á meðan 20:3 náði hásléttu með 1,6 g/d [75].

Rannsókn á rottum sýndi fram á að eftir 40 daga ríkar púnínsýruuppbót með PSO ríku af púnínsýru í styrkleikanum 1%, 2% og 4% CLA fannst í sermi, lifur, hjarta og nýru, í sömu röð, og nokkur ummerki um PuA fundust í lifur og hjarta. Í heilanum var sýnt fram á að PSO neysla lækkar magn þíóbarbítúrsýruvirkandi efna (TBARS), sem eru notuð til að ákvarða lípíðperoxun, en hvorki PuA né CLA greindust í þessum vef [71]. Hins vegar staðfestu aðrar rannsóknir nærveru og umbrot CLA í heila bæði rotta og manna [76-78].

CLAmetabolites geta náð til heilans með innlimun í mjög lágþéttni lípóprótein (VLDL) [76], framleidd af þörmum og lifur, og frásogast inn í heilann með mjög lágþéttni lípópróteinviðtaka (VLDLR) [79] .

Hins vegar er einnig líklegt að lágþéttni lípóprótein (LDL) og lágþéttni lípóprótein viðtakinn (LDLR), sem og fitusýrutranslocasinn (FAT/CD36), taki þátt í flutningi CLA í gegnum blóð-heila hindrunina (BBB). ), eins og það er raunin með flestar PUFAs [80,81]. Stjörnufrumur og æðaþelsfrumur, tveir meginþættir BBB, eru helstu þátttakendur í flutningi PUFAs frá blóðrásinni til heilans [82].

Stjörnufrumur taka þátt í myndun eicosanoids [76] og gegna mikilvægu hlutverki í CLA umbrotum [79]. CLA hverfur c9,t11 og t10,c12 eru á áhrifaríkan hátt innbyggðar og umbrotnar í rottuheila og stjörnufrumuræktun manna.

Hins vegar, vegna þess að beta-oxun á CLA er skilvirkari í heilanum en í öðrum vefjum, er styrkur CLA í heilanum lágur. Þess vegna er talið að innlimun CLA sé vefjasértæk [76].

Lágur CLA styrkur í heila gæti stafað af því að heilavefurinn velur aðrar fitusýrur, gegn vali á fitusýrum með trans tvítengi, eða tilvist blóð-heila hindrunar, lélegrar inntöku fosfólípíða og lítið framboð. , innlimun CLA í heilanum er minni en í öðrum vefjum [71,76].

For more information:1950477648nn@gmail.com