Hugsanleg áhætta og fylgikvillar Celecoxibs á lifrar- og nýrnastarfsemi

Celecoxib er bólgueyðandi lyf sem ekki er sterar og hindrar framleiðslu prostaglandíns með því að hindra sýklóoxýgenasa-2 (COX-2) og ná þar meðbólgueyðandiogverkjastillandi áhrif. Klínískt er það oft notað til að létta einkenni og einkenni slitgigtar, iktsýki og hryggikt, og það er einnig hægt að nota til að meðhöndla bráða verki hjá fullorðnum (eins og bráða ökklatognun, bráð axlarsinbólga, bursitis,langvarandi Bráð áfall af mjóbaksverkjumogverkir eftir aðgerð, o.s.frv.).

Smelltu hér til að vita hvernig Cistanche kemur í veg fyrir

Lifur og nýrnastarfsemi

Biðjið um nánari upplýsingar:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

Celecoxib er mjög próteinbundið, dreift víða í vefjum og umbrotnar aðallega ílifur. Helmingunartími Celecoxib er um það bil 11 klukkustundir á fastandi maga og frásog hefur áhrif á mat. Þegar stór skammtur af celecoxibi er 400 mg tvisvar á dag, á að taka það með mat til að auka frásog; þegar það er 200 mg tvisvar á sólarhring hefur ekki áhrif á inntökutíma lyfsins af því hvenær borðað er.

Fyrirmeðferð við slitgigt, skammtur af celecoxibi er 200 mg til inntöku einu sinni á dag, eða 100 mg til inntöku tvisvar á dag; til meðferðar á iktsýki er skammturinn 100-200 mg tvisvar á dag til inntöku; þegar verið er að meðhöndla bráða verki er skammturinn 400 mg fyrir fyrsta skammtinn fyrsta daginn og síðan 200 mg ef þörf krefur og síðan 2 sinnum á dag, 200 mg í hvert sinn; þegar verið er að meðhöndla hryggikt er skammturinn 200 mg á dag, til inntöku einu sinni á dag eða tvisvar á dag.

Áður en ákveðið er að nota celecoxib skal íhuga vandlega hugsanlegan ávinning þess og áhættu. Við raunverulega klíníska notkun ætti að hafa einstakan mun á sjúklingum í huga, ekki allir sjúklingar eru hentugir til að nota þetta lyf. Sérstaklega ætti að huga að eftirfarandi atriðum þegar celecoxib er tekið:

1. Það er frábending hjá sjúklingum sem gangast undir kransæðahjáveituaðgerð; sjúklingar með ofnæmi fyrir súlfónamíðum;astmaog ofsakláðiframkallaðmeð því að taka aspirín eða ekki steralyfbólgueyðandilyf, þar á meðal aðrir sýklóoxýgenasa-2 sértækir hemlar Sjúklingar með ofnæmisviðbrögð; sjúklingar með ofnæmi fyrir celecoxibi; sjúklingar með virkt magasár og/eða blæðingar; sjúklingar með alvarlega hjartabilun.

2. Hjá sjúklingum með miðlungsmikla skerðingu á lifrarstarfsemi ætti að minnka ráðlagðan dagskammt af celecoxibi um 50 prósent. Ekki er mælt með því fyrir sjúklinga með alvarlega skerta lifrarstarfsemi; ekki er mælt með því fyrir sjúklinga með alvarlega skerta nýrnastarfsemi.

3. Sem stendur eru engin gögn umverkun og öryggi celecoxibsfyrir fólk undir 18 ára aldri.

4. Aldraðir þurfa almennt ekki að aðlaga skammtinn af lyfinu, en ráðleggja skal sjúklingum sem vega minna en 50 kg að nota lægsta ráðlagða skammtinn þegar meðferð er hafin.

5. Celecoxib getur valdið afturkræfri seinkun á egglosi og getur einnig valdið ótímabæra lokun á slagæðarás fósturs, svo það ætti að forðast það frá 30. viku meðgöngu. Hjúkrunarkonur ættu að nota þetta lyf með varúð.

6. Samtímis notkun margra ósteralyfjabólgueyðandilyf munauka varla virkninaen munauka hættuna á eiturverkunum í meltingarvegi, þannig að ekki er mælt með því að gefa tvö eða fleiri bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar, það er ekki mælt með því að loka Lecoxib er notað samtímis öðrum bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru sterar (svo sem íbúprófen, osfrv.).

7. Við langtímameðferð skal huga að því að fylgjast með aukaverkunum lyfja, svo sem reglubundnum heildarblóðmælingum og lífefnafræðilegum prófum í blóði. Við notkun, þegar aukaverkanir eða óþægindi koma fram, vinsamlegast ráðfærðu þig við lyfjafræðing eða lækni í tíma.