Part2: Cistanoside Of Cistanche Herba dregur úr súrefnisskorti af völdum æxlunarskemmda karla með bælingu á oxunarálagi

Hafðu samband við Tinutina.xiang@wecistanche.com

https://www.xjcistanche.com/news/part1-cistanoside-of-cistanche-herba-ameliorat-54370405.html

Smelltu á hlekkinn til að fá upplýsingar um hluta 1

Áhrif Cis á æxlun hjá rottum af völdum súrefnisskorts.

Til að ákvarða áhrifsúrefnisskorturá karlkyns rottum prófuðum við fyrst formfræðilegar breytingar á eistum í rottum af völdum súrefnisskorts. Niðurstöður HE-litunar sýndu að í samanburðarhópnum var eðlilegum sæðismyndandi frumum á ýmsum stigum raðað á skipulegan hátt frá grunnhimnu til holrýmis og þroskuð sæði sást í pípluholum (Mynd 4A). Í samanburði við viðmiðunarhópinn sáust meinafræðilegar breytingar á eistavef í líkanahópnum, grunnhimna eistnaþekjufrumna var raðað lauslega, sæðismyndandi þekjuvef var mjög þunnt og magn og fjöldi kímfrumna minnkaði verulega (Mynd 4A) . Hins vegar, meðferð með Cis bætti verulega vefjafræði súrefnisskorts af völdum eistnaskemmda in vivo (Mynd 4A). Við mældum líka líkamsþyngd, eistuþyngd, þyngd epididymis og sæðisblöðruþyngd, sem leiddi til þess að æxlunarfærisvísitalan (hlutfall æxlunarfæris/líkamsþyngdar) var reiknaður út. Eins og sýnt er á mynd 4B-D var stuðull æxlunarfæranna (eistu, epididymis og sáðblöðrukirtlar) verulega lægri í líkanahópnum (P< 0.01)than="" in="" the="" control="" group.="" however,="" the="" effect="">súrefnisskorturá æxlunarfæri rotta var snúið við með Cis meðferð (Mynd 4B-D).

Næst var virkni akrosómensíma og hraða lifandi sæðisfrumna karlrottnasæðis einnig mæld til að skýra skemmdir á starfsemi eistna. Eins og sýnt er á mynd 4E, 4F, voru akrosómensímvirkni og hreyfanleiki sæðisfrumna lægri í líkanahópsrottunum en í samanburðarhópnum (P< 0.01).="" however,="" compared="" with="" rats="" in="" the="" model="" group,="" acrosome="" enzyme="" activity="" was="" restored="" in="" rats="" treated="" with="" 8="" mg/kg/d="" cis="">< 0.05)(figure="" 4d).="" moreover,="" as="" shown="" in="" figure="" 4f,="" treatment="" with="" cis="" also="" enhanced="" the="" live="" sperm="" rate;="" the="" rats="" treated="" with="" 8="" mg/kg/d="" cis="" all="" showed="" a="" significantly="" increased="" live="" sperm="" rate(55.83="" ±=""><><><0.05; and=""><0.05 respectively)="" when="" compared="" with="" the="" model="" rats="" (43.83="">

Samanlagt bentu þessar niðurstöður til þess aðhypobaric súrefnisskorturumhverfi leiddi til formfræðilegra breytinga á eistum, þyngdartaps á æxlunarfærum og skaða á eistum í karlkyns rottum, og Cis gæti í raun verndað æxlunarfærin gegn skemmdum af völdum súrefnisskorts.

Áhrif Cis á OS í eistum hjá rottum af völdum súrefnisskorts. ROS og LPO gildi í eistum rotta voru mæld til að greina áhrif Cis á blóðsykursfall af völdum blóðsykursfalls. ROS greining leiddi í ljós að miðað við samanburðarhópinn var ROS stig í eistum í líkanahópnum marktækt aukið (P < 0.01="" mynd="" 5a).="" aftur="" á="" móti="" hækkaði="" lpo="" verulega="" í="" eistum="" (p="">< 0.01)="" við="" súrefnisskortsskort="" í="" samanburði="" við="" eðlilegar="" aðstæður="" (mynd="" 5b).="" hins="" vegar="" breytti="" cis="" meðferð="" ofangreindum="" breytingum="" (p="">< 0,05),="" þar="" sem="" cis-b="" hafði="" betri="" áhrif="" en="" önnur="" cis="" (mynd="" 5a,="" 5b).="" cis="" virtist="" vernda="" eistu="" með="" því="" að="" draga="" úr="" os="" við="" lágar="" súrefnisskortsaðstæður="" in="">

Að auki voru gerðar frumufrumugreiningar til að meta frekar hvernig Cis varði gegn skaða á eistum af völdum súrefnisskorts. Niðurstöður TUNEL litunar (Mynd 5C) sýndu að marktæk frumuddrun var til staðar í líkanahópnum com

parað við viðmiðunarhópinn. Hins vegar, eftir Cis (8 mg/kg/d) meðferð, komu færri apoptotic frumur fram (P < 0.05)="" (mynd="" 5c).="" western="" blot="" gögnin="" sýndu="" það="">súrefnisskortur og lágþrýstingurmeðferð leiddi til virkjunar á Caspase{{0}} og PARP og auknu Bax/Bcl-2 hlutfalli í eistavef, sem gefur til kynna aukningu á frumudauða (Mynd 5D). Að auki dró mismunandi gerðir af Cis meðferð verulega úr frumudauða í eistavef (Mynd 5D). Á sama hátt sýndi IHC greining á eistavef svipaðar niðurstöður (viðbótarmynd 1). Til að sannreyna fyrirkomulag Cis-minnkaðrar OS af völdum súrefnisskorts, prófuðum við frekar virkni GR, GPx og SOD í eistavef. Eins og sést á mynd 5E, samanborið við samanburðarhópinn, dró verulega úr virkni GR, GPx og SOD (P < 0.01).="" hins="" vegar="" endurheimti="" cis-meðferð="" ensímvirkni="" (gr,="" gpx="" og="" sod)="" í="" eistavef="" í="" rottum="" sem="" fengu="" súrefnisskortur="" (p="">< 0,05).="" niðurstaðan="" er="" sú="" að="" cis="" virtist="" vernda="" eistun="" með="" því="" að="" virkja="" öflugt="" innrænt="" andoxunarefni="" ensím="" varnarkerfi="" við="" hypobaric="">

Umræða

Á háhæðarsvæðum,súrefnisskorturVitað er að hafa áhrif á mörg kerfi hjá mönnum, þar á meðal karlkyns æxlunarfæri [4, 20]. Nýlegar tilraunarannsóknir miða að því að skilja hvernig á að gera þaðsúrefnisskorturskerðir æxlunarfæri karla. Í þessari rannsókn, lækningaáhrif Cis þykkni fráCistanchesHerbaá æxlunarskemmdum af völdum súrefnisskorts var rannsakað. Niðurstöðurnar sýndu að Cis gæti verndað æxlunarfæri karlkyns gegn súrefnisskemmdum með því að draga úr súrefnisskorti af völdum ROS uppsöfnun og OS með því að auka virkni innrænna andoxunarensíma.

ROS eru sindurefni úr súrefni sem gegna mikilvægu hlutverki í lífeðlisfræði og meinafræði manna. Lágir skammtar af ROS eru nauðsynlegir fyrir sæðisgetu, akrósómviðbrögð og samruna sæðisfruma og eggfruma [24, 25]. Hins vegar, of mikil uppsöfnun ROS leiðir oft til skemmda á kímfrumum og stromal frumum, sem leiðir tilófrjósemi karla[26]. ROS getur auðveldlega skemmt frumuhimnur, kjarnsýrur, prótein, ensím og aðrar líffræðilegar stórsameindir með peroxun. Þar að auki leiða þau einnig til hugsanlegs frumu- og DNA skemmda þegar þau fara yfir andoxunargetu. Uppsöfnuð sönnunargögn styðja lykilhlutverk ROS í meingerð karlkyns frjósemi [27, 28]. Framleiðsla á ROS er stjórnað af súrefnisspennu. Við súrefnisskortsaðstæður minnkar tiltækt súrefni í umhverfinu og seigja blóðsins eykst og hefur þar með áhrif á marga súrefnisháða efnaskiptaferla í lífverunni [29, 30]. Hins vegar veldur lægri loftþrýstingur í mikilli hæð lélegri endurkomu bláæða og minnkunar á magni súrefnis sem flytur blóðrásina til allra frumna lífverunnar, sem eykur enn frekar súrefnisskort líffæra og frumna [29, 30]. Þannig gefur útsetning fyrir háu viðhorfi tilefni til röð af súrefnislausum lífeðlisfræðilegum viðbrögðum, þar á meðal framleiðslu og uppsöfnun ROS, þegar eftirspurn eftir súrefni er meiri en æðaframboð. Eins og áður hefur komið fram leiðir uppsöfnun ROS til margvíslegra innanfrumuáhrifa, þar sem mikilvægast er að valda stýrikerfi í frumum.

OS vísar til ójafnvægis á milli oxunar og afoxunarhvarfa, sem leiðir til myndunar umfram oxunarefna eða sameinda sem taka við rafeind frá öðru hvarfefni, sem aftur framleiðir ROS [31, 32]. Það er vel skilið að stýrikerfi geti verið kveikt af röð innrænna og utanaðkomandi þátta, þar á meðal útsetningu fyrir mikilli hæð. Sæðisfrumur eru frumur sem eru sérstaklega næmar fyrir OS vegna ófullnægjandi frumuviðgerðarkerfis þeirra og hátt plasmahimnuinnihald fjölómettaðra fitusýra [33]. Eista og epididymal vefir eru ekki undantekning þar sem tilvist alvarlegs OS hefur sést í kringlóttum sæðisfrumum hjá rottum sem verða fyrir súrefnisskorti [4]. OS hefur áhrif á stöðugleika DNA og stofnar þar með heilleika kynfrumuerfðaefnisins [34-36] í hættu. Hins vegar hefur verið staðfest að mikil DNA skemmd í kynfrumum karlkyns leiði til virkjunar á frumudauðaboðum, sem leiðir til minnkunar á sæðisfrumum í epididymal og aukningu á hlutfalli gallaðra frumna [28, 37]. Í þessari rannsókn dró súrefnisskortur verulega úr lífvænleika GC-1 frumna með því að framkalla frumufrumu og frumuhringsstopp. Enn mikilvægara var að marktækt aukin ROS-gildi komu fram með FCM-greiningu eftir súrefnisskortsörvun, með aukinni frumuddufæðingartíðni og meiri virkjun Caspase-3, PARP og Bax/Bcl-2 hlutfalls, sem gefur til kynna að ROS gæti virkjað apoptosis með því að virkja Caspase-boðaleiðina meðan á frjósemisskemmdum af völdum súrefnisskorts stendur. Núverandi niðurstöður sýndu að súrefnisskortur leiddi til of mikillar ROS uppsöfnunar, sem olli oxunarskemmdum á æxlunarfrumum. Þess vegna er þýðingarmikið að bera kennsl á ný andoxunarefni sem geta þjónað sem áhrifarík nálgun til að draga úr frjósemisskaða af völdum súrefnisskorts. Til að vernda gegn OS er flókið andoxunarkerfi til í líkamanum, aðallega samsett úr ensímþáttum. Við lífeðlisfræðilegar aðstæður halda ROS innihald og andoxunarkerfi ákveðnu jafnvægi. Hins vegar offramleiðsla ROS eyðir andoxunarkerfi sæðisfrumna, sem leiðir til OS, sem veldur DNA skemmdum á sæði og leiðir til lægri frjósemi og meðgöngutíðni [23]. Þannig, til að takast á við offramleiðslu ROS og tengd skaðleg áhrif á frumustigi í æxlunarfærum karla, hafa mismunandi andoxunaraðferðir verið prófaðar [23]. Eins og er, eru ritgerðir um notkun efnasambanda með andoxunarvirkni og bætta virkni sæðis víðtækar. Mikilvægt er að flestar skýrslur lýsa framförum á sæðisbreytum eftir inntöku andoxunarefna til inntöku, þar með talið framförum á styrk og hreyfigetu sæðisfrumna eða minnkun á DNA skemmdum [38]. Þannig er vaxandi fjöldi þvagfæralækna sem ávísar andoxunarefnum til inntöku fyrir ófrjósemi vegna vandamála sem tengjast OS [39]. Þessi andoxunarefni innihalda aðallega karnitín, vítamín, sink, melatónín og náttúruleg efnasambönd [23, 40]. Eins og er, með þróun lyfjaútdráttartækni, er aukinn fjöldi TCM útdrátta einnig talinn draga úrófrjósemi karlavegna þess að þessi andoxunarefni geta dregið úr eyðileggjandi áhrifum OS [41]. Yüce A. o.fl. greint frá því árið 2013 að kanill hafi jákvæð áhrif á oxunar- og andoxunarefnajafnvægi í eistum og gæði sæðis [42]. Zhang L o.fl. sýndi að curcumin bætir verulega hreyfanleika sæðisfrumna hjá sjúklingum og dregur úr H2O2 [43]. Að auki hefur verið sýnt fram á að ýmis önnur plöntuþykkni eins og bláber, crocus sativus, granateplafræ og grænt te vernda æxlunarfærin með andoxunaraðferðum [27, 44-47].Cistanches Herbaer mikilvægt TCM sem býr yfir hagstæðu öryggissniði og víðtækum lyfjafræðilegum virkni til að meðhöndla ófrjósemi, meðal annarra sjúkdóma [13]. Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa sýnt þaðCistanches Herbabýr yfir ýmsum virkni, svo sem andoxunarvirkni, bólgueyðandi, lifrarverndandi og virkni gegn taugahrörnun [13, 48]. Þess vegna eru útdrættir, brot eða efnasambönd úrCistanches Herbagetur haft hugsanlega andoxunareiginleika til að meðhöndla ófrjósemi.

Virku efnin í plöntum sem bæta frjósemi innihalda ýmsa efnahópa eins og PhG, sapónín, súrefnisrík rokgjörn efnasambönd og alkalóíða [41]. Lyfjafræðilegar virknirannsóknir á PhGs hafa sýnt fram á að PhGs sýna margs konar lífvirkni, svo sem andoxun, geislunartaugavörn og aukningu á kynlífi [49, 50]. Meðal þessara athafna er andoxun smám saman að vekja athygli. Tilkynnt hefur verið um að sumir einstakir þættir eða hlutar af PhGs hamli kímfrumudreifingu af völdum ýmissa efna, og andoxunargeta þeirra in vitro hefur einnig verið sýnt fram á in vivo í nokkrum dýralíkönum [51, 52]. Þessar niðurstöður benda til þess að doktorsgráður gætu verið aðlaðandi kandídat til meðferðar áófrjósemi karla. Cis er virkt PhG sem hægt er að einangra úrCistanches Herba. Í þessari rannsókn könnuðum við áhrif Cis á frumur meðhöndlaðar með súrefnisskorti eða rottulíkani og könnuðum undirliggjandi sameindakerfi. Cis sýndi verndandi áhrif á minnkun á lífvænleika af völdum súrefnisskorts og aukningu á frumudauði í GC-1 frumum, og það sýndi einnig verndandi áhrif á skemmdir af völdum súrefnisskorts í æxlunarkerfi rotta in vivo. Marktæk minnkun á GR, GPx og SOD virkni við súrefnisskort í samanburði við normoxic hópa kom fram, en sértæk virkni GR, GPx og SOD jókst marktækt í eistum eða GC-1 frumum sem fengu Cis. Cis virtist vernda eistu og GC-1 frumur við súrefnisskort með því að auka virkni andoxunarensíma.

Ensím andoxunarefni virka aðallega með því að hreinsa superoxíð anjónir og koma þannig í veg fyrir lípíðperoxun og DNA skemmdir til að koma í veg fyrir ófrjósemi. Ensím andoxunarefni gegna mikilvægu hlutverki við að koma í veg fyrir oxunarskemmdir [23]. Ensímkerfið gegn OS samanstendur af sindurefnum og glútaþíonháðum ensímum þar á meðal GR, GPx og SOD [12]. Vel er ljóst að andoxunarensím eru nauðsynleg fyrir æxlunarfæri karla. Í núverandi rannsókn fylgdu áhrif minni andoxunarensímvirkni undir súrefnisskorti með aukinni ROS og LPO í líkanahópnum, sem er í samræmi við fyrri skýrslur [12]. Hins vegar leiddi Cis gjöf til endurheimtar á andoxunarensímvirkni í GC-1 frumum og eistum rotta, sem gerir það mögulegt að búa til aðferðir til að gefa Cistanches Herba til að koma í veg fyrir skemmdir af völdum lágþrýstings súrefnisskorts, eins og áður hefur verið lagt til. Þrátt fyrir að núverandi niðurstöður sýndu að meðferð með Cis dró að hluta til úr súrefnisskorti af völdum kímfrumnaskemmda hjá rottum, þarf frekari rannsóknir til að afhjúpa heildarmyndina af æxlunarverndandi áhrifum þess. Til dæmis hefur sértækur gangur Cis áhrif á virkni andoxunarensíma. Að auki er spurning hvort einhver önnur aðferð gæti einnig skipt máli þar sem Cis endurheimti aðeins að hluta æxlunarskemmdina af völdum súrefnisskorts. Að lokum skal einnig athuga hvort Cis hafi bein vaxtarhvetjandi áhrif á kímfrumur.

Ályktanir

Almennt séð leggja niðurstöður þessarar rannsóknar áherslu á möguleika Cis sem andoxunarefni til að meðhöndla æxlunarskemmdir karla af völdum súrefnisskorts. Cis getur verndað gegn súrefnisskorti af völdum æxlunarskemmda karla með því að endurheimta andoxunarensímvirkni, draga úr ROS-völdum OS, samtímis auka lífvænleika frumna og minnka frumudauða. Mikilvægt er að Cis undirgerðirnar (Cis-A, Cis-B, Cis-C og Cis-H) sem rannsakaðar voru í þessari rannsókn sýndu allar ákveðin verndandi áhrif á æxlunarfærin og Cis-B sýndi mikilvægustu áhrifin. Þess vegna veltum við því fyrir okkur að Cis gæti verið gott andoxunarefni til að meðhöndla æxlunarskemmdir af völdum súrefnisskorts, þó að nákvæmur undirliggjandi vélbúnaður krefjist frekari rannsóknar.

Viðurkenningar

Þessi rannsókn var studd af styrkjum frá National Natural Science Foundation of China (nr. 81672535; 82002686) og frá Frelsisher Kína (Medical Science Researching Fund; nr. 16QNP114). Upplýsingagjöf um hagsmunaárekstra Enginn.

Heimildir

[1] Bracke A, Peeters K, Punjabi U, Hoogewijs D og Dewilde S. Leit að sameindaaðferðum sem liggja að baki karlkyns sjálfvakinni ófrjósemi. Reprod Biomed Online 2018; 36: 327-339.

[2] Agarwal A, Mulgund A, Hamada A og Chyatte MR. Einstök sýn á ófrjósemi karla um allan heim. Reprod Biol Endocrinol 2015; 13:37.

[3] Jankovic Velickovic L og Stefanovic V. Blóðsykursfall og sáðfrumumyndun. Int Urol Nephrol 2014; 46: 887-894.

[4] Farias JG, Bustos-Obregon E, Orellana R, Bucarey JL, Quiroz E og Reyes JG. Áhrif langvarandi súrefnisskorts á súrefnisskorti á vefjafræði eistna og hringlaga oxunarefnaskipta sæðisfrumna. Andrologia 2005; 37: 47-52.

[5] Liao W, Cai M, Chen J, Huang J, Liu F, Jiang C og Gao Y. Ofnæmisskortur veldur skaðlegum áhrifum á sæðismyndun hjá rottum. Fjölföldun 2010; 139: 1031-1038.

[6] Paul C, Teng S og Saunders PT. Eitt, vægt, tímabundið hitaálag á pungnum veldur súrefnisskorti og oxunarálagi í eistum músa, sem veldur dauða kímfrumna. Biol Reprod 2009; 80: 913-919.

[7] Gasco M, Rubio J, Chung A, Villegas L og Gonzales GF. Áhrif útsetningar í mikilli hæð á sæðismyndun og fjölda sæðisfrumna í epididymal í karlkyns rottum. Andrologia 2003; 35: 368- 374.

[8] Zepeda AB, Figueroa CA, Calaf GM og Farias JG. Æxlunarkerfi karla og andoxunarefni í oxunarálagi af völdum hypobaric súrefnisskorts. Andrologia 2014; 46: 1-8.

[9] Quindry J, Dumke C, Slivka D og Ruby B. Áhrif mikillar æfingar í mikilli hæð á oxunarálag hjá mönnum. J Physiol 2016; 594: 5093-5104.

[10] Otasevic V, Stancic A, Korac A, Jankovic A og Korac B. Hvarfgjarnar súrefnis-, köfnunarefnis- og brennisteinstegundir í frjósemi karlmanna. Krossgötur frumuboða og meinafræði. Lífþættir 2020; 46: 206-219.

[11] Bui AD, Sharma R, Henkel R og Agarwal A. Hvarfgjarnar súrefnistegundir hafa áhrif á DNA sæðisfruma og hlutverk þess í ófrjósemi karla. Andrologia 2018; 50: e13012.

[12] Bisht S, Faiq M, Tolahunase M og Dada R. Oxunarálag og ófrjósemi karla. Nat Rev Urol 2017; 14: 470-485.

[13] Fu Z, Fan X, Wang X og Gao X. Cistanches Herba: yfirlit yfir efnafræði, lyfjafræði og lyfjahvörf. J Ethnopharmacol 2018; 219: 233-247.

[14] Wang T, Chen C, Yang M, Deng B, Kirby GM og Zhang X. Cistanche tubulosa etanólútdráttur miðlar þéttni kynhormóna hjá rottum með því að örva steramyndandi ensím í eistum. Pharm Biol 2016; 54: 481-487.

[15] Wong HS og Ko KM. Herba Cistanches örvar frumuglútaþíon redox hringrás með hvarfgjörnum súrefnistegundum sem myndast við hvatberaöndun í H9c2 hjartavöðvafrumum. Pharm Biol 2013; 51: 64-73.

[16] Wang N, Ji S, Zhang H, Mei S, Qiao L og Jin X. Herba cistanches: gegn öldrun. Aging Dis 2017; 8: 740-759.

[17] Gu C, Yang X og Huang L. Cistanches Herba: A Neuropharmacology Review. Front Pharmacol 2016; 7: 289.

[18] Yan Q, He B, Hao G, Liu Z, Tang J, Fu Q og Jiang CX. KLF9 eykur blóðþurrðarskaða í hjartavöðvafrumum með því að auka oxunarálag. Life Sci 2019; 233: 116641.

[19] Xu F, Guo G, Zhu W, og Fan L. Mælingar á starfsemi sæðisfruma í mönnum eru spár fyrir frjóvgunarhraða in vitro: afturskyggn hóprannsókn og meta-greining. Reprod Biol Endocrinol 2018; 16:81.

[20] Farias JG, Puebla M, Acevedo A, Tapia PJ, Gutierrez E, Zepeda A, Calaf G, Juantok C og Reyes JG. Oxunarálag í eistum hjá rottum og epididymis undir hléum of lágum súrefnisskorti: verndandi hlutverk askorbatuppbótar. J Androl 2010; 31: 314-321.

[21] Saleh RA, Agarwal A, Nada EA, El-Tonsy MH, Sharma RK, Meyer A, Nelson DR og Thomas AJ. Neikvæð áhrif aukinnar DNA skemmda á sæðisfrumum í tengslum við oxunarálag á sæði hjá körlum með sjálfvakta og karlkyns ófrjósemi. Fertil Steril 2003; 79 Viðbót 3: 1597-1605.

[22] Aitken RJ og Baker MA. Orsakir og afleiðingar apoptosis í sæðisfrumum; framlag til ófrjósemi og áhrif á þroska. Int J Dev Biol 2013; 57: 265-272.

[23] Martin-Hidalgo D, Bragado MJ, Batista AR, Oliveira PF og Alves MG. Andoxunarefni og frjósemi karla: frá sameindarannsóknum til klínískra vísbendinga. Andoxunarefni (Basel) 2019; 8: 89.

[24] Drevet JR. Andoxunarefni glútaþíon peroxidasa fjölskyldan og sáðfrumur: flókin saga. Mol Cell Endocrinol 2006; 250: 70-79.

[25] Aitken RJ, Clarkson JS, Hargreave TB, Irvine DS og Wu FC. Greining á tengslum milli gallaðrar starfsemi sæðisfrumna og myndun hvarfgjarnra súrefnistegunda í tilfellum fádýrakorna. J Androl 1989; 10: 214-220.

[26] Agarwal A, Sharma RK, Nallella KP, Thomas AJ, Jr, Alvarez JG og Sikka SC. Hvarfgjarnar súrefnistegundir sem sjálfstætt merki um ófrjósemi karla. Fertil Steril 2006; 86: 878- 885.

[27] Zepeda A, Aguayo LG, Fuentealba J, Figueroa C, Acevedo A, Salgado P, Calaf GM og Farias J. Bláberjaútdrættir vernda eistu gegn súrefnisskorti af völdum oxunarálags hjá rottum. Oxid Med Cell Longev 2012; 2012: 975870.

[28] Yang S, Zhang W, Xuan LL, Han FF, Lv YL, Wan ZR, Liu H, Ren LL, Gong LL og Liu LH. Akebia Saponin D hindrar myndun æðakölkun í ApoE(-/-) músum með því að draga úr oxunarálagi af völdum apoptosis í æðaþelsfrumum. Æðakölkun 2019; 285: 23-30.

[29] Saxena DK. Áhrif súrefnisskorts með hléum útsetningu á hæð á sæðiseiginleika og formgerð eista karlkyns rhesus öpa. Int J Biometeorol 1995; 38: 137- 140.

[30] Verratti V, Berardinelli F, Di Giulio C, Bosco G, Cacchio M, Pellicciotta M, Nicolai M, Martinotti S og Tenaglia R. Vísbendingar um að langvarandi súrefnisskortur veldur afturkræfri skerðingu á frjósemi karla. Asian J Androl 2008; 10: 602-606.

[31] Henkel RR. Hvítfrumur og oxunarálag: vandamálið fyrir virkni sæðisfrumna og frjósemi karla. Asian J Androl 2011; 13: 43-52.

[32] Tremellen K. Oxunarálag og ófrjósemi karla--klínískt sjónarhorn. Hum Reprod Update 2008; 14: 243-258.

[33] Saradha B og Mathur PP. Framleiðslu oxunarálags af lindani í epididymis hjá fullorðnum karlrottum. Environ Toxicol Pharmacol 2006; 22: 90-96.

[34] Aitken RJ og Roman SD. Andoxunarkerfi og oxunarálag í eistum. Adv Exp Med Biol 2008; 636: 154-171.

[35] Wagner H, Cheng JW og Ko EY. Hlutverk hvarfgjarnra súrefnistegunda í ófrjósemi karla: Uppfærð endurskoðun á bókmenntum. Arab J Urol 2018; 16: 35-43.

[36] Agarwal A, Saleh RA og Bedaiwy MA. Hlutverk hvarfgjarnra súrefnistegunda í meinalífeðlisfræði æxlunar manna. Fertil Steril 2003; 79: 829-843.

[37] Redza-Dutordoir M og Averill-Bates DA. Virkjun frumufrumuboða með hvarfgefnum súrefnistegundum. Biochim Biophys Acta 2016; 1863: 2977-2992.

[38] Zengerling F og Schmidt S. [Andoxunarefni fyrir ófrjósemi karla]. Urologe A 2016; 55: 956- 959.

[39] Esteves SC og Agarwal A. Ný hugtök í ófrjósemi karla. Int Braz J Urol 2011; 37: 5-15.

[40] Pisoschi AM og Pop A. Hlutverk andoxunarefna í efnafræði oxunarálags: endurskoðun. Eur J Med Chem 2015; 97: 55-74.

[41] Tahvilzadeh M, Hajimahmoodi M, Toliyat T, Karimi M og Rahimi R. Gagnreynd nálgun á lækningajurtum til meðferðar á sæðisfrávikum í hefðbundinni persneskri læknisfræði. Andrologia 2016; 48: 860-879.

[42] Yuce A, Turk G, Ceribasi S, Sonmez M, Ciftci M og Guvenc M. Áhrif kanil (Cinnamomum zeylanicum) geltaolíu á andoxunargildi eistna, apoptotic kímfrumu og sæðisgæði. Andrologia 2013; 45: 248-255.

[43] Zhang L, Diao RY, Duan YG, Yi TH og Cai ZM. In vitro andoxunaráhrif curcumins á sæðisgæði manna í hvítfrumnahvítblæði. Andrologia 2017; 49: e12760.

[44] Heidary M, Vahhabi S, Reza Nejadi J, Delfan B, Birjandi M, Kaviani H og Givrad S. Áhrif saffrans á sæðisbreytur ófrjóra karla. Urol J 2008; 5: 255-259.

[45] Safarinejad MR, Shafiei N og Safarinejad S. Framsýn tvíblind, slembiraðað samanburðarrannsókn með lyfleysu á áhrifum saffrans (Crocus sativus Linn.) á sæðisbreytur og andoxunargetu sæðisplasma hjá ófrjóum körlum með sjálfvakta oligoasthenoteratozoospermia. Phytother Res 2011; 25: 508-516.

[46] Kolahdooz M, Nasri S, Modarres SZ, Kianbakht S og Huseini HF. Áhrif Nigella sativa L. fræolíu á óeðlileg sæðisgæði hjá ófrjóum körlum: slembiraðað, tvíblind, klínísk samanburðarrannsókn með lyfleysu. Phytomedicine 2014; 21: 901-905.

[47] Jiao N, Chen Y, Zhu Y, Wang W, Liu M, Ding W, Lv G, Lu J, Yu B og Xu H. Verndaráhrif catalpol á sykursýki af völdum æxlunarskemmda karla með bælingu á AGEs /RAGE/Nox4 merkjaleið. Life Sci 2019; 116736.

[48] ​​Xiong Q, Kadota S, Tani T og Namba T. Andoxunaráhrif fenýletanóíða frá Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 1996; 19: 1580-1585.

[49] Shao SY, Feng ZM, Yang YN, Jiang JS og Zhang PC. Forsythenethosides A og B: tvö ný fenýlethanoid glýkósíð með 15-atómuðum hring frá Forsythia suspensa. Org Biomol Chem 2017; 15: 7034-7039.

[50] Xue Z og Yang B. Phenylethanoid glýkósíð: rannsóknir framfarir í plöntuefnafræði þeirra, lyfjafræðilegri virkni og lyfjahvörfum. Sameindir 2016; 21: 991.

[51] Chen W, Lin HR, Wei CM, Luo XH, Sun ML, Yang ZZ, Chen XY og Wang HB. Echinacoside, fenýletanóíð glýkósíð frá Cistanche deserticola, lengir líftíma Caenorhabditis elegans og verndar þá gegn eiturverkunum af völdum Abeta. Biogerontology 2018; 19: 47-65.

[52] Xuan GD og Liu CQ. [Rannsóknir á áhrifum fenýletanóíð glýkósíða (PEG) af Cistanche deserticola á öldrun í öldruðum músum af völdum D-galaktósa]. Zhong Yao Cai 2008; 31: 1385-1388.