Part Two Neyðarmóttöku/bráðahjálp eins og venjulega Uppspretta umönnunar og klínískra niðurstaðna í langvinnri lungnateppu: Niðurstöður úr hóprannsókn með langvinna nýrnabilun?

Næringarráðgjöf til að meðhöndla slagæðakölkun

Ennfremur er næringargæsla nauðsynleg til að hægja á framgangi langvinnrar nýrnasjúkdóms og sykursýki en gæti einnig verið gagnleg til að stöðva þróun slagæðakölkun. Aukefni í matvælum, þar á meðal quercetin [133.134], curcumin [135.136], K-vítamín [137] og fýtöt [138] auka virkni kalkningshemla og draga úr oxunarálagi í slagæðaveggnum [139]. Við hliðina á þessu hefur verið sýnt fram á að K-vítamín fæðubótarefni hamla slagæðakölkun [137] á meðan það örvar steinefnamyndun beina [140,141]. Á sama hátt verndar melatónín gegn kölkun í æðaveggnum en bætir einnig beinþynningarskemmdir [110]. Einnig hefur verið sýnt fram á að magnesíumuppbót miðar á áhrifaríkan hátt á slagæðakölkun með aðgerðalausri bindingu ólífræns fosfats, á þennan hátt að draga úr myndun hýdroxýapatitkristalla og miða virkan á VSMC umskiptingu og VSMC dauða [142,143]. Í rannsókn Diaz-Tocados o.fl., dró í meðallagi (0,3 prósent) magnesíumuppbót til þvagræsirottna verulega úr slagæðakölkun á meðan það bætti beinefnaskipti [144] og hjá mönnum hefur verið sýnt fram á að magnesíum kemur í veg fyrir framgang slagæðakölkun [144]. 145.146]. Þrátt fyrir að magnesíum gegni lykilhlutverki í beinheilsu krefst tengslin milli magnesíumuppbótar og bættrar beinheilsu frekari ítarlegra rannsókna [147]. Ennfremur er greint frá því að eicosapentaensýra (EPA), ómega-3 fjölómettað fitusýra sem getur fundið upptök sín í feitum fiski og lýsi hans, hamli beint slagæðakölkun [148–150], en bætir beinstöðu beinþynningar með hömlun á beinþynningarvirkni [151,152]. Þessar gerðir af kölkun í slagæðum gætu verið sérstaklega gagnlegar fyrir sjúklinga sem upplifa litla beinaskiptingu, svo sem beinþynningarsjúklinga og umtalsverðan hóp sjúklinga með langvinnan nýrnasjúkdóm. Hins vegar, eins og nefnt er hér að ofan, mun ein meðferðaráætlun (þ.e. K-vítamín viðbót) ekki skila árangri þar sem slagæðakölkun er afleiðing af flóknu samspili mismunandi meinafræðilegra ferla og gefur því til kynna þörfina á fjölþættri meðferðaráætlun. Á hinn bóginn gæti bætt myndgreiningartækni til að ná örkölkun (PET skanna 18-FDG), sem gerir kleift að hefja meðferð á frumstigi, leyft notkun á litlum skömmtum af efnasamböndum gegn slagæðakölkun og þar með dregið úr hlið áhrif á beinið [153].

Smelltu hér til að fá áhrif Cistanche á nýru

Í átt að staðbundinni nálgun til að takast á við slagæðakölkun

Nanólæknisfræði er væntanlegt svið með mörgum lækningatækjum sem finnast aðallega í krabbameini og öðrum sjúkdómum. Mörg lyf sem byggjast á nanóögnum hafa verið samþykkt af FDA. Stóri kosturinn við nanólækningar er hæfileikinn til að tengja saman tiltekin prótein á yfirborði nanóögnanna, auk þess að verja efnasambönd fyrir niðurbrotsensímum í blóðrás sem leiðir til aukins aðgengis og langvarandi blóðrásar. Athyglisvert er að rannsóknarhópur Vyavahare o.fl. þróaði nanóögn tengda elastínmótefni til að miða við sjúka æðakerfið [154]. Niðurbrot elastíns er dæmigerður eiginleiki í slagæðakölkun þar sem VSMCs tjá matrix metallopróteinasa sem kljúfa elastínþræðina [155,156]. Vyavahare o.fl. sýndi að markviss sending albúmíns nanóagna hlaðnar kalsíumklóbindandi efni (EDTA) og samtengdar við and-elastín mótefni hindraði þróun og framgang slagæðakölkun í CKD rottum án þess að valda aukaverkunum á steinefnamyndun beina [157]. Ennfremur hefur þessi markvissa sending sem byggir á nanóögnum einnig sýnt fram á virkni sína í in vivo líkönum fyrir ósæðargúlp í kviðarholi sem einkennist einnig af niðurbrotnum elastínþráðum [158-160]. Engu að síður er lækningaleg virkni nanólækninga mjög háð nokkrum þáttum, svo sem stærð nanóagna, hleðslu og dreifingu. Þessar breytur hafa áhrif á örlög nanóagnanna in vivo, þar á meðal kerfisbundna dreifingu, frumuupptöku og líftíma blóðrásarinnar. Að auki getur kostnaðarhagkvæmni jafnvægi verið erfiður [161]. Mikið magn lyfja gæti verið nauðsynlegt til að ná umtalsverðu hlutfalli af föngum lyfja í nanóagnirnar. Til að hámarka lækningalega skilvirkni er ómissandi að framkvæma fjölmargar prufu- og villuaðferðir til að hámarka undirbúningsbreytur nanóagna.

Cistanche hylki

Útreikningur á kölkun í slagæðum í átt að mannlegum aðstæðum og öðrum tegundum af kölkun í hjarta og æðakerfi

Margar meðferðaraðferðir gegn kölkun slagæðamiðla eru enn í forklínískum fasa. Hins vegar, að hve miklu leyti er hægt að þýða niðurstöður í dýrum yfir á mannlegar aðstæður? Fyrir kölkun í slagæðum eru nagdýralíkön fyrst og fremst notuð. Til dæmis, (i) líkön sem ekki eru CKD, eins og erfðabreyttar mýs sem tjá færri kölkunarhemla (þ.e. fetuin-A, MGP), og rottur sem fá háa skammta af warfaríni og (ii) CKD-tengd líkön, þar á meðal rottur sem gangast undir 5 /6. nýrnabrottnám eða að fá adenínfæði, hvort tveggja ásamt mikilli fosfatinntöku [162,163]. Dæmigert einkenni á kölkun slagæðamiðla í mönnum má finna í þessum dýralíkönum: VSMC milligreiningu, lítið magn af kölkunarhemlum í blóðrás, VSCM frumudauði og oxunarálag. Einnig er algengi CKD-kölkun í slagæðum (40-70 prósent) í þessum dýralíkönum sambærilegt við aðstæður manna [17,164-166]. Í augnablikinu vantar stærri dýralíkön (þ.e. svín, kanínur, hunda) fyrir kölkun í slagæðum, sem er miður þar sem líffærafræði og lífeðlisfræði hjarta- og æðakerfis stærri dýra eru sambærilegri við aðstæður mannsins. Á hinn bóginn eru sebrafiskar í auknum mæli notaðir til að rannsaka hjarta- og æðasjúkdóma sem valkost fyrir prímata, svín og nagdýr sem ekki eru úr mönnum [167]. Þrátt fyrir tiltölulega einfaldleika hjarta- og æðakerfis þeirra, eru hjartsláttartíðni og líffærafræði æða mjög sambærileg við það sem gerist hjá mönnum, og þeir deila mörgum (sjúklegum) steinefnatengdum leiðum [167,168]. Þrátt fyrir að blóðþrýstingur sé mikilvægur munur sýna sebrafiskar svipuð svörun við æðavíkkandi lyfjum, æðaþrengjandi lyfjum og lyfjum til hjarta- og æðasjúkdóma (td nituroxíðgjafa natríumnítróprússíðs) [167,169]. Við hliðina á þessu er hægt að útrýma sértækum kölkunatengdum genum með inndælingu á morfólínum [170,171] og sebrafiskar hafa þegar verið notaðir til að rannsaka kölkun í PXE og GACI [172–174], sem stuðlar enn frekar að notkun sebrafiska. sem áhugavert dýralíkan til að rannsaka slagæðakölkun. Aðrir kostir eru gagnsæi fósturvísanna, sem gerir kleift að fylgjast með æðum sem ekki eru ífarandi, og stuttur líftími þeirra, sem gerir það aðlaðandi líkan til að rannsaka aldurstengda sjúkdóma [167].

Stöðluð Cistanche

Sumar af ofangreindum meðferðaraðferðum gætu einnig verið efnilegar meðferðir við annars konar hjarta- og æðakölkun. Kölkun slagæðamiðla hefur svipaða sjúklega aðferð og slagæðakölkun og lokakölkun; þ.e., úrkoma og kjarnavöxtur kalsíum-fosfatkristalla, aðgreining æðafrumna-í-bein-/kóndrogenískra frumna, ójafnvægi í blóðrásar kölkun-hemla og örvandi efni, frumudauði og oxunarálag [175]. Hins vegar er enn deilt um hvort það sé gagnlegt að loka fyrir æðakölkun skellu. Mikið kalkaðar skellur geta talist stöðugar æðakölkun, á meðan minni eða flekkóttar skellur eru tengdar við rof á skellu [176].

Cistanche viðbót

Ályktanir

Að lokum má segja að slagæðakölkun er (i) flókinn, margþættur sjúkdómur og (ii) mjög krefjandi að takast á við vegna líkinga sinna við lífeðlisfræðilega steinefnamyndun í beinum. Þess vegna, í framtíðinni, verður að leggja áherslu á samsettar meðferðir til að trufla hina fjölmörgu lykilaðferðir við kalkkölkun í slagæðum og miða meðferð beint á sjúka æðakerfið (þ.e. með því að nota nanóagnir) til að forðast að skerða beinhólfið. Sýnt hefur verið fram á að næringaraukefni hafi jákvæð áhrif til að stöðva framgang langvinnrar nýrnasjúkdóms og þróun slagæðakölkun og geta þess vegna stuðlað að þessari fjölþættu meðferðaraðferð. Fyrsti umtalsverði hópurinn af lækningum gegn kölkun felur í sér að miða á umskipti í æðum þar sem sérstaka áherslu þarf að leggja á að velja viðeigandi skammta til að koma í veg fyrir skaðleg áhrif á lífeðlisfræðileg beinefnaskipti. Næst má íhuga að endurheimta jafnvægið milli kölkunarvalda og hemla. Að lokum, þar sem VSMC dauði gegnir lykilhlutverki í meinafræðilegu ferli æðakalkningar, er einbeitingin á að miða á frumudauða, sérstaklega ferroptosis, efnileg meðferð. Hlutverk ferroptosis í umbrotum beina hefur hins vegar ekki enn verið útskýrt, sem krefst ítarlegra rannsókna áður en gengið er út frá því að miða á lípíðperoxun/ferroptosis til að takast á við kölkun slagæðamiðla hafi ekki áhrif á lífeðlisfræðilega steinefnamyndun beina. Í þróun lækninga gegn kalki eru dýralíkön lykilatriði, en þýðingin á mannlegar aðstæður er enn krefjandi og krefst gagnrýninnar mats.

Cistanche tubulosa

Virkni Cistanche á nýru

Cistanche er hefðbundin kínversk jurt sem hefur verið notuð um aldir í hefðbundinni læknisfræði til að stuðla að heilbrigði nýrna. Fjölmargar rannsóknir hafa verið gerðar til að kanna áhrif Cistanche á nýrun og niðurstöðurnar lofa góðu.

Einn af helstu ávinningi Cistanche er geta þess til að bæta nýrnastarfsemi. Rannsóknir hafa sýnt að Cistanche getur aukið gauklasíunarhraða (GFR), sem er mælikvarði á hversu áhrifaríkan hátt nýrun sía úrgangsefni úr blóðinu. Með því að auka GFR hjálpar Cistanche að bæta nýrnastarfsemi og viðhalda heildarheilbrigði nýrna.

Að auki hefur reynst Cistanche hafa bólgueyðandi eiginleika. Langvarandi bólga getur leitt til nýrnaskemmda og skert nýrnastarfsemi. Bólgueyðandi áhrif Cistanche hjálpa til við að draga úr bólgu í nýrum og vernda þau þannig gegn skemmdum og varðveita starfsemi þeirra.

Ennfremur hefur Cistanche sýnt andoxunarvirkni. Oxunarálag, sem stafar af ójafnvægi milli sindurefna og andoxunarefna í líkamanum, getur leitt til nýrnaskemmda. Andoxunarefnin í Cistanche hjálpa til við að hlutleysa sindurefna og vernda nýrun gegn oxunarskemmdum og stuðla þannig að nýrnaheilbrigði.

Þar að auki hefur Cistanche reynst hafa nýrnaverndandi eiginleika, sem þýðir að það hjálpar til við að vernda nýrun gegn ýmsum eiturefnum og lyfjum sem geta valdið skaða. Það gerir það með því að auka virkni ákveðinna ensíma og próteina sem taka þátt í afeitrunarferlum í nýrum.

Að lokum hefur Cistanche sýnt fram á nokkur jákvæð áhrif á heilsu nýrna, þar á meðal bætta nýrnastarfsemi, bólgueyðandi virkni, andoxunareiginleika og nýrnavörn. Þessar niðurstöður undirstrika möguleika Cistanche sem náttúrulegs úrræðis til að efla nýrnaheilbrigði og koma í veg fyrir nýrnasjúkdóma. Hins vegar er þörf á frekari rannsóknum til að sannreyna þessi áhrif og ákvarða ákjósanlegan skammt og lengd meðferðar.

Heimildir

133. Beazley, KE; Lima, F.; Borras, T.; Nurminskaya, M. Dempun á kondrógenum umbreytingum í sléttum vöðvum í æðum með quercetini í mataræði í MGP-skorti músarlíkani. PLoS ONE 2013, 8, e76210. [CrossRef] [PubMed]

134. Cui, L.; Li, Z.; Chang, X.; Cong, G.; Hao, L. Quercetin dregur úr æðakölkun með því að hindra oxunarálag og hvatberaklorun. Vasc. Pharmacol. 2017, 88, 21–29. [Krossvísun]

135. Hou, M.; Söngur, Y.; Li, Z.; Luo, C.; Ó, JS; Yu, H.; Yan, J.; Lu, L. Curcumin dregur úr beinmyndandi aðgreiningu og kölkun sléttra vöðvafrumna í rottum. Mol. Cell. Biochem. 2016, 420, 151–160. [Krossvísun]

136. Mehansho, H.; Majeti, S.; Tzeghai, G. Forvarnir gegn kalkkölkun í æðum með magnesíum og völdum pólýfenólum. Adv. Fyrri Med. 2021, 2021, 6686597. [Krossvísun]

137. Shioi, A.; Morioka, T.; Shoji, T.; Emoto, M. Hindrandi hlutverk K-vítamíns við framvindu æðakalkningar. Næringarefni 2020, 12, 583. [CrossRef]

138. Sinha, S.; Raggi, P.; Chertow, GM SNF472: Verkunarháttur og niðurstöður úr klínískum rannsóknum. Curr. Opin. Nephrol. Háþrýstingur. 2021, 30, 424–429. [Krossvísun]

139. Salminen, W.; Agbaje-Williams, M.; Ajayi, FO Einstök samsetning hjartaverndar lífvirkra efna: Yfirlit yfir öryggisprófíl þeirra. Lyf 2019, 6, 107. [CrossRef]

140. Koshihara, Y.; Hoshi, K.; Okawara, R.; Ishibashi, H.; Yamamoto, S. K-vítamín örvar beinmergmyndun og hamlar beinmergsfrumuræktun í mönnum. J. Endocrinol. 2003, 176, 339–348. [Krossvísun]

141. Li, W.; Zhang, S.; Liu, J.; Liu, Y.; Liang, Q. K2-vítamín örvar MC3T3-E1 beinþynningaraðgreiningu og steinefnamyndun með framköllun sjálfsáts. Mol. Med. þingmaður 2019, 19, 3676–3684. [Krossvísun]

142. Ter Brake, AD; Shanahan, CM; De Baaij, JHF Magnesíum vinnur gegn æðakölkun. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017, 37, 1431–1445. [Krossvísun]

143. Kircelli, F.; Pétur, ÉG; Sevinc Ok, E.; Celenk, FG; Yilmaz, M.; Steppan, S.; Asci, G.; Allt í lagi, E.; Passlick-Deetjen, J. Magnesíum dregur úr kölkun í sléttum vöðvafrumum í nautgripum á skammtaháðan hátt. Nephrol. Hringdu. Ígræðsla. 2011, 27, 514–521. [Krossvísun]

144. Diaz-Tocados, JM; Peralta-Ramirez, A.; Rodríguez-Ortiz, ME; Raya, AI; Lopez, I.; Pineda, C.; Herencia, C.; de Oca, AM; Vergara, N.; Steppan, S.; o.fl. Magnesíumuppbót í fæðu kemur í veg fyrir og snýr við æða- og mjúkvefskölkun í þvageimískum rottum. Nýra Int. 2017, 92, 1084–1099. [Krossvísun]

145. Sakaguchi, Y.; Hamano, T.; Óbí, Y.; Monden, C.; Allt í lagi, T.; Yamaguchi, S.; Matsui, I.; Hashimoto, N.; Matsumoto, A.; Shimada, K.; o.fl. Slembiröðuð rannsókn á magnesíumoxíði og inntöku kolefnisaðsogsefni fyrir kransæðakölkun í forskilun á langvinnri lungnateppu. Sulta. Soc. Nephrol. 2019, 30, 1073–1085. [Krossvísun]

146. Tzanakis, IP; Stamataki, EE; Papadaki, AN; Giannakis, N.; Damianakis, NE; Oreopoulos, DG Magnesíum hægir á framvindu slagæðakölkun hjá blóðskilunarsjúklingum: tilraunarannsókn. Alþj. Urol. Nephrol. 2014, 46, 2199–2205. [Krossvísun]

147. Groenendijk, I.; van Delft, M.; Versloot, P.; van Loon, LJC; de Groot, LCPGM Áhrif magnesíums á beinheilsu hjá eldri fullorðnum: Kerfisbundin endurskoðun og meta-greining. Bein 2022, 154, 116233. [Krossvísun]

148. Abedin, M.; Lim, J.; Tang, TB; Park, D.; Demer, LL; Tintut, Y. N-3 fitusýrur hamla æðakölkun í gegnum p38- mítógenvirkjaðan próteinkínasa og peroxisome proliferator-virkjaðan viðtaka-gamma ferla. Circ. Res. 2006, 98, 727–729. [Krossvísun]

149. Kanai, S.; Uto, K.; Honda, K.; Hagiwara, N.; Oda, H. Eicosapentaensýra dregur úr slagæðakölkun af völdum warfaríns hjá rottum. Æðakölkun 2011, 215, 43–51. [Krossvísun]

150. Saito, Y.; Nakamura, K.; Miura, D.; Yunoki, K.; Miyoshi, T.; Yoshida, M.; Kawakita, N.; Kimura, T.; Kondo, M.; Sarashina, T.; o.fl. Bæling á Wnt-boðum og beinskemmdum breytingum í sléttum vöðvafrumum í æðum með eicosapentaensýru. Næringarefni 2017, 9, 858. [CrossRef]

151. Sharma, T.; Mandal, CC Omega-3 fitusýrur í sjúklegri kölkun og beinheilsu. J. Food Biochem. 2020, 44, e13333. [Krossvísun]

152. Sun, D.; Krishnan, A.; Zaman, K.; Lawrence, R.; Bhattacharya, A.; Fernandes, G. Mataræði n-3 fitusýrur draga úr beinþynningu og tapi á beinmassa í músum sem hafa verið gerðar með eggjastokkum. J. Bone Miner. Res. 2003, 18, 1206–1216. [Krossvísun]

153. Raynor, WY; Park, PSU; Borja, AJ; Sun, Y.; Werner, TJ; Ng, SJ; Lau, HC; Høilund-Carlsen, PF; Alavi, A.; Revheim, M.-E. PET-undirstaða myndgreining með 18F-FDG og 18F-NaF til að meta bólgu og örkalkningu í æðakölkun og öðrum æða- og segamyndun. Diagnostics 2021, 11, 2234. [CrossRef]

154. Sinha, A.; Shaporev, A.; Nosoudi, N.; Lei, Y.; Vertegel, A.; Lessner, S.; Vyavahare, N. Nanoparticle miða að sjúkum æðakerfi fyrir myndgreiningu og meðferð. Nanomedicine 2014, 10, 1003–1012. [Krossvísun]

155. Pai, AS; Giachelli, CM Matrix Remodeling in Vascular Calcification í tengslum við langvinnan nýrnasjúkdóm. Sulta. Soc. Nephrol. 2010, 21, 1637–1640. [Krossvísun]

156. Dao, HH; Essalihi, R.; Bouvet, C.; Moreau, P. Þróun og mótun aldurstengdrar miðlungs teygjukalsínósu: Áhrif á stífleika í stórum slagæðum og einangruðum slagbilsháþrýstingi. Hjarta- og æðakerfi. Res. 2005, 66, 307–317. [Krossvísun]

157. Karamched, SR; Nosoudi, N.; Moreland, HE; Chowdhury, A.; Vyavahare, NR Staðarsértæk klóbundin meðferð með EDTA-hlaðnum albúmín nanóögnum snúa við slagæðakölkun í rottulíkani af langvinnum nýrnasjúkdómum. Sci. Rep. 2019, 9, 2629. [Krossvísun]

158. Dhital, S.; Hrísgrjón, geisladiskur; Vyavahare, NR Viðsnúningur á elastasa-völdum slagæðagúlum í kviðarholi eftir afhendingu pentagallóýlglúkósa (PGG) sem byggir á nanóögnum tengist minni bólgu- og ónæmismerkjum. Eur. J. Pharmacol. 2021, 910, 174487. [Krossvísun]

159. Dhital, S.; Vyavahare, NR Markviss sending á pentagalloyl glúkósa sem byggir á nanóögnum snýr við elastasa-völdum slagæðagúlp í kviðarholi og endurheimtir ósæð í heilbrigðu ástandi í músum. PLoS ONE 2020, 15, e0227165. [Krossvísun]

160. Wang, X.; Parasaram, V.; Dhital, S.; Nosoudi, N.; Hasanain, S.; Lane, BA; Lessner, SM; Eberth, JF; Vyavahare, NR Kerfisbundin gjöf markvissar nanómeðferðarlyfs snýr við angíótensín II-völdum slagæðagúlum í kviðarholi í músum. Sci. Rep. 2021, 11, 8584. [Krossvísun]

161. Danaei, M.; Dehghankhold, M.; Ataei, S.; Hasanzadeh Davarani, F.; Javanmard, R.; Dokhani, A.; Khorasani, S.; Mozafari, MR Áhrif kornastærðar og fjöldreifingarvísitölu á klíníska notkun fituefna nanókerfa. Pharmaceutics 2018, 10, 57. [CrossRef] [PubMed]

162. Shobeiri, N.; Adams, MA; Holden, RM Vascular Calcification in Animal Models of CKD: A Review. Am. J. Nephrol. 2010, 31, 471–481. [CrossRef] [PubMed]

163. Herrmann, J.; Babic, M.; Tölle, M.; van der Giet, M.; Schuchardt, M. Rannsóknarlíkön til að rannsaka æðakalkningu. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 2204. [CrossRef] [PubMed]

164. Russo, D.; Palmiero, G.; De Blasio, AP; Balletta, MM; Andreucci, VE Kransæðakölkun hjá sjúklingum með CRF sem ekki fara í skilun. Am. J. Kidney Dis. 2004, 44, 1024–1030. [Krossvísun]

165. Kramer, H.; Toto, R.; Peshock, R.; Cooper, R.; Victor, R. Samband á milli langvarandi nýrnasjúkdóma og kransæðakölkun: The Dallas Heart Study. Sulta. Soc. Nephrol. 2005, 16, 507–513. [Krossvísun]

166. Neven, E.; Opdebeeck, B.; De Maré, A.; Bashir-Dar, R.; Stíflur, G.; Marynissen, R.; Behets, GJ; Verhulst, A.; Riser, BL; D'Haese, PC Getur fosfatbinding í þörmum eða hömlun á vexti hýdroxýapatíts í æðavegg stöðvað framvindu staðfestrar kalkkölkun í ósæðar í langvinnum nýrnasjúkdómum? Calcif. Tissue Int. 2016, 99, 525–534. [Krossvísun]

167. Bowley, G.; Kugler, E.; Wilkinson, R.; Lawrie, A.; van Eeden, F.; Chico, TJA; Evans, PC; Noël, ES; Serbanovic-Canic, J. Sebrafiskur sem lækningalegt líkan af hjarta- og æðasjúkdómum manna. Br. J. Pharmacol. 2022, 179, 900–917. [Krossvísun]

168. Isogai, S.; Horiguchi, M.; Weinstein, BM Æðalíffærafræði sebrafiska sem er að þróast: Atlas um þroska fósturvísa og snemma lirfa. Dev. Biol. 2001, 230, 278–301. [Krossvísun]

169. Margiotta-Casaluci, L.; Owen, SF; Rand-Weaver, M.; Winter, MJ. Prófa þýðingarmátt sebrafisksins: greining milli tegunda á svörun við hjarta- og æðalyfjum. Framan. Pharmacol. 2019, 10, 893. [Krossvísun]

170. Eisen, JS; Smith, JC Að stjórna morfólíntilraunum: Ekki hætta að búa til andóf. Þróun 2008, 135, 1735–1743. [Krossvísun]

171. Hoareau, M.; El Kholti, N.; Debret, R.; Lambert, E. Zebrafiskur sem fyrirmynd til að rannsaka teygjanlegar trefjar í æðum og tengdar meinafræði. Alþj. J. Mol. Sci. 2022, 23, 2102. [Krossvísun]

172. Apschner, A.; Huitema, LFA; Ponsioen, B.; Peterson-Maduro, J.; Schulte-Merker, S. Zebrafish enpp1 stökkbrigði sýna meinafræðilega steinefnamyndun, sem líkir eftir einkennum almennrar slagæðakölkun ungbarna (GACI) og pseudoxanthoma elasticum (PXE). Dis. Módel Mech. 2014, 7, 811–822. [Krossvísun]

173. Jansen, RS; Küçükosmano ˘glu, A.; de Haas, M.; Sapthu, S.; Otero, JA; Hegman, IEM; Bergen, AAB; Gorgels, TGMF; Borst, P.; van de Wetering, K. ABCC6 kemur í veg fyrir utanlegs steinefnamyndun sem sést í pseudoxanthoma elasticum með því að örva frumukjarnalosun. Frv. Natl. Acad. Sci. Bandaríkin 2013, 110, 20206–20211. [Krossvísun]

174. Mackay, EW; Apschner, A.; Schulte-Merker, S. K-vítamín dregur úr ofsýringu í sebrafiskalíkönum af PXE og GACI. Þróun 2015, 142, 1095–1101. [Krossvísun]

175. Durham, AL; Speer, MÍN; Scatena, M.; Giachelli, CM; Shanahan, CM Hlutverk sléttra vöðvafrumna í æðakölkun: Áhrif á æðakölkun og slagæðastífleika. Hjarta- og æðakerfi. Res. 2018, 114, 590–600. [Krossvísun]

176. Jinnouchi, H.; Sato, Y.; Sakamoto, A.; Cornelissen, A.; Mori, M.; Kawakami, R.; Gadhoke, NV; Kolodgie, FD; Virmani, R.; Finn, AV Kalsíumútfelling í æðakölkun í kransæðum: Afleiðingar fyrir stöðugleika skellu. Æðakölkun 2020, 306, 85–95. [Krossvísun]

Astrid Van den Branden, Anja Verhulst, Patrick C. D'Haese og Britt Opdebeeck

Rannsóknarstofa í meinalífeðlisfræði, lífeðlisfræðideild háskólans í Antwerpen, 2610 Antwerpen, Belgíu; astrid.vandenbranden@uantwerpen.be (AVdB);

anja.verhulst@uantwerpen.be (AV); patrick.dhaese@uantwerpen.be (PCD)