Part II-Cistanches Herba dregur úr þyngdaraukningu í fituríku mataræði af völdum offitu músa, hugsanlega með aftengingu hvatbera
Mar 25, 2022
Tengiliður: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Netfang:audrey.hu@wecistanche.com
Hoi Shan Wong, Jihang Chen, Pou Kuan Leong, Hoi Yan Leung, Wing Man Chan, Kam Ming Ko
* Lífvísindadeild, Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong, Kína.
4. Umræður
HCF1 meðferð bældi líkamsþyngdaraukninguna af völdum HFD í bæði karlkyns og kvenkyns músum. Þyngdartapið af völdum HCF1- var tengt marktækum lækkunum á hækkunum á fitupúða af völdum HFD, sérstaklega í innyfitu. Innyfita, sem er efnaskiptavirkur vefur, tekur þátt í stjórnun á ýmsum starfsemi taugainnkirtla (Cefalu o.fl., 1995; Ibrahim, 2010; Nguyen-Duy, Nichaman, Church, Blair og Ross, 2003; Wozniak, Gee, Wachtel. , & Frezza, 2009; Zhang o.fl., 2012), þar sem seyting bólgueyðandi cýtókína gegnir mikilvægu hlutverki við að kalla fram kerfisbundið bólgusvörun (Ibrahim, 2010). Þess vegna hefur geta HCF1 til að bæla HFD framkallaða aukningu á innyfitu áhrifum á að koma í veg fyrir offitutengda efnaskiptasjúkdóma. Langtíma HCF1 meðferð bældi einnig HFD-framkallaða utanlegsfituútfellingu, eins og sést af marktækri lækkun á TG stigi í lifur í HCF1-sammeðhöndluðum HFD músum. Útfelling utanlegsfitu, sem er almennt að finna hjá offitusjúklingum (Iacobellis, Barbarini, Letizia og Barbaro, 2013), á sér stað þegar framboð á fitu í fæðu fer yfir geymslugetu fituvefs (Bays, Mandarino og DeFronzo, 2004) , með tilheyrandi uppsöfnun lípíða í ófituvef eins og beinagrindarvöðva og lifur (Lettner & Roden, 2008). Klínískar rannsóknir sýndu sterka fylgni á milli útfellingar utanlegsfitu og þróunar sykursýki af tegund 2. Slík sjúkdómsvaldandi áhrif reyndust miðluð af uppsöfnun milliefna fituefnaskipta. Til dæmis geta milliefnin frá ófullkominni oxun leitt til bilunar insúlínviðtaka með díacýlglýserólboðum (Snel o.fl., 2012). Þess vegna benda niðurstöðurnar til þess að HCF1 geti dregið úr uppsöfnun utanlegsfitu með því að minnka aðgengi lípíða og þar með haft jákvæð áhrif á insúlínnæmi.
Cistanche herba er góð fyrir þyngdarstjórnun
Chengdu Wecistanche framleiðir aðallega Cistanche vörur fyrir heilbrigt líf.
Hækkanir á TG og glúkósa í plasma, sem benda til insúlínviðnáms af völdum HFD, eru líklega vegna skerðingar á stjórnun á insúlínmiðluðum TG nýmyndun og glúkósaupptöku (Koo, 2013; Leto & Saltiel, 2012; Moore, Coate, Winnick, An og Cherrington, 2012). Hækkun TG og glúkósa í plasma má hugsanlega rekja til afnáms á TG/glúkósa í lifur sem miðlað er af fosfóínósítíð-3-kínasa/próteinkínasa B ferli í insúlínboðum (Farese, Sajan og Standaert, 2005). Hæfni HCF1 til að hamla hækkun á TG og glúkósa í plasma af völdum HFD bendir til jákvæðra áhrifa þess á insúlínnæmi. Insúlínnæmandi áhrifin voru enn frekar studd af HCF1- efnaskiptabreytingum við bæði ND og HFD aðstæður. HCF1 meðferð virtist örva glýkólýsu í músum sem fengu ND, eins og örvun PFK virkni gefur til kynna, sem bendir til aukinnar notkunar glúkósa sem eldsneytissameinda. Aftur á móti kom HFD fóðrun af stað breytingu á orkuumbrotum frá glúkósa yfir í fitusýruoxun, sem gefur til kynna aðlögunarsvörun í átt að hækkun á TG þéttni í plasma, væntanlega fyrir tilstilli peroxísómútbreiðslu-virkjaðra viðtaka-alfa (PPAR) fitusýruskynjunarkerfisins (Georgiadi & Kersten, 2012; Poulsen, Siersbak og Mandrup, 2012). Í því ferli virkjar binding fitusýra eða fitusýruafleiða PPAR. Kjarnaflutningur PPAR sem leiðir af sér stuðlar að genatjáningu sem tengist fitusýruumbrotum, með síðari aukningu á fitusýruoxun (Georgiadi & Kersten, 2012; Poulsen o.fl., 2012), eins og raunin var í ómeðhöndluðum HFD-fóðruðum músum . HCF1 hindraði HFD-örvaða fitusýruoxun, væntanlega miðlað af auknu insúlínnæmi í músum sem fengu HFD. Þar að auki olli HFD fóðrun blóðfituhækkunar, eins og sést af marktækum hækkunum á TC gildum í lifur og plasma, sem og lækkun á hlutfalli HDL og LDL (Klop, Elte og Cabezas, 2013). Í ljósi þeirrar staðreyndar að umbrot kólesteróls er að hluta til stjórnað af plasma/lifrar TG stigi og insúlínháðum boðleiðum (Dickson-Humphries, Bottenberg og Kuntz, 2013; Ruderman, Carling, Prentki og Cacicedo, 2013), getur hæfileikinn. af HCF1 til að stilla kólesteról umbrot gefur vísbendingar um að styðja enn frekar gagnlegt hlutverk þess í insúlínnæmi.
Cistanche herba
Til þess að kanna gangverkið sem liggur að baki HCF1- framkallaðrar þyngdarlækkunar voru áhrif HCF1 á aftengingu hvatbera skoðuð. Örvun hvatberaaftengingar í beinagrindarvöðvum músa, eins og sést af minnkun á RCR hvatbera og aukinni tjáningu hvatbera UCP3, tengdist lækkun á líkamsþyngd og heildarfituvísitölum í HCF1-sammeðhöndluðum HFD-fóðri. mýs. Niðurstaðan bendir til mögulegrar þátttöku hvatberaaftengingar við að framleiða þyngdarminnkun í músum, sérstaklega við HFD aðstæður. Þó að HCF1 hafi framkallað aftengingu hvatbera í karl- og kvenmúsum við bæði ND- og HFD-skilyrði, sást meira magn HCF1-framkallaðrar þyngdarlækkunar hjá karlkyns músum. Kynjamunurinn stafar væntanlega af stærri beinagrindarvöðvamassa hjá körlum en kvenmúsum. Mismunandi bælandi áhrif á HFD-framkallaða aukningu á fitu undir húð og innyflum með HCF1 samhliða meðferð styður einnig þátttöku hvatberaaftengingar í þyngdartapi. Þar að auki var niðurstaðan um að HCF1 olli meira áberandi lækkun á fitu í innyflum líklega tengd tiltölulega háu hvatberainnihaldi í innyfitu samanborið við fituvef undir húð (Krauneoe o.fl., 2010). Á hinn bóginn, á meðan HCF1 framkallaði skammtaháð áhrif á þyngdarlækkun hjá músum sem fengu ND og HFD, reyndust áhrif þess á aftengingu hvatbera vera sjálftakmarkandi. Ósamræmi athugunarinnar má rekja til annarra þátta en framkalla aftengingar hvatbera. Til dæmis gæti aukningin á vöðvamassa eftir sammeðferð með HCF1 leitt til meiri orkunotkunar af völdum hvatberaaftengingar hjá músum sem fengu HFD. Ennfremur útilokuðu niðurstöður úr samanburðarrannsókninni á áhrifum HCF1 og CT á offitu af völdum HFD einnig mögulegri þátttöku hömlunar á fituupptöku í mataræði í þyngdartapi af völdum HCF1-. Í rannsókninni ollu bæði CT og HCF1 meðferðir þyngdarminnkun hjá músum sem fengu bæði ND og HFD. Athyglisvert er að CT-miðluð þyngdarlækkunaráhrif tengdust marktækri lækkun á LDL þéttni í plasma og afleidd aukningu á hlutfalli HDL og LDL, en ekki örvun hvatberaaftengingar í beinagrindarvöðvum. Niðurstaðan bendir til þess að þyngdartapsáhrif CT geti fyrst og fremst tengst getu þess til að binda gallsýru sem hindrar upptöku fitu í mataræði (Chen o.fl., 2010; Yamato o.fl., 2012). Einnig, öfugt við HCF1 sem jók glýkólýsuflæði til orkuframleiðslu, tókst CT ekki að hafa nein greinanleg áhrif á orkuefnaskipti. Bætt glúkósa- og lípíðumbrot með CT samhliða meðferð hjá HFD-fóðruðum músum eru aukaverkanir af CT-framkallaðri minnkun á fituupptöku í fæðu og þar með þyngdarminnkun. Mismunandi áhrif HCF1 og CT samhliða meðferðar benda til þess að HCF1-framkölluð þyngdarlækkun sé ólíkleg vegna skerðingar á fituupptöku í fæðu.
Eins og metið er með hágæða vökvaskiljun (HPLC) og vökvaskiljun-massagreiningu (LC-MS), sýndu bráðabirgðaniðurstöður að jurtósteról, eins og -sítósteról (BSS), eru helstu efnafræðilegir innihaldsefni HCF1. Við sýndum ennfremur fram á að bæði HCF1 og BSS voru áhrifarík til að framkalla aftengingu hvatbera í H9c2 frumum in vitro og í rottuhjörtum ex vivo með ROS-miðluðu kerfi (Wong, Chen, Leong og Ko, 2013), sem bendir til þess að BSS sé virkur þáttur af HCF1. Sýnt var fram á að BSS, sem deilir svipaðri efnafræðilegri uppbyggingu og kólesteról, getur vökvað innri himnu hvatbera með himnutruflun, með aukningu á rafeindaflutningi hvatbera (Shi, Wu og Xu, 2013). Við gerum því ráð fyrir að fýtósteról í HCF1, sérstaklega BSS, geti aukið vökvavirkni innri hvatberahimnu með vatnsfælnum samskiptum milli pentahringlaga beinagrindarinnar og innri himnu hvatbera. Tengd hækkun á rafeindaflutningi hvatbera, eins og einnig kom fram í fyrri rannsóknum okkar (Wong o.fl., 2013; Wong & Ko, 2013) getur valdið samhliða aukningu á ROS framleiðslu hvatbera, sem getur aftur á móti valdið aftengingu hvatbera. og leiða að lokum til þyngdartaps in vivo.
Cistanche tubulosa þykkni
5. Niðurstaða
Samanlagt reyndist HCF1 meðferð hafa þyngdarminnkandi áhrif hjá offitusjúklingum af völdum HFD, væntanlega með því að auka orkuefnaskipti in vivo, sérstaklega í beinagrindarvöðvum með framköllun hvatberaaftengingar. Þyngdarlækkunaráhrifin tengdust einnig bættu insúlínnæmi. Frekari rannsóknir með því að nota 6-ketókólestanol sem tengibúnað verða gerðar til að staðfesta þátttöku HCF1-aftengingar hvatbera af völdum hvatbera við að framleiða þyngdarminnkun. Ennfremur eru rannsóknir á áhrifum BSS á þyngdarstjórnun réttlætanlegar. Niðurstöðurnar benda til hugsanlegrar notkunar HCF1 til að koma í veg fyrir offitu af völdum mataræðis og tengdum efnaskiptasjúkdómum.
Hagsmunaárekstur
Við lýsum því yfir að við höfum enga hagsmunaárekstra.
cistanche tubolosa kostir
Tilvísun:
Bays, H., Mandarino, L. og DeFronzo, RA (2004). Hlutverk fitufrumna, frjálsra fitusýra og utanlegsfitu í meingerð sykursýki af tegund 2: Peroxisomal proliferator-virkjaðir viðtakaörvar veita skynsamlega meðferðaraðferð. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 89, 463–478.
Brand, MD, Pakay, JL, Ocloo, A., Kokoazka, J., Wallace, DC og Brooks, PS (2005). Basal róteindaleiðni hvatbera fer eftir innihaldi adenín núkleótíð translocasa. The Biochemical Journal, 392, 353–362.
Carter, SL, Rennie, CD, Hamilton, SJ og Tarnopolsky, MA (2001). Breytingar á beinagrindarvöðvum hjá körlum og konum eftir þrekþjálfun. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 79, 386–392.
Cefalu, WT, Wang, ZQ, Werbel, S., Bell-Farrow, A., Crouse, JR, 3rd, Hinson, WH, Terry, JG og Anderson, R. (1995). Framlag innyfitumassa til insúlínviðnáms öldrunar. Efnaskipti: Klínísk og tilraunastarfsemi, 44, 954–959.
Cerqueira, FM, Laurindo, FRM og Kowaltowski, AJ (2011). Væg aftenging hvatbera og takmörkun á kaloríu auka fastandi eNOS, Akt og lífmyndun hvatbera. PLoS ONE, doi:10.137/journal.pone.0018433.
Chan, SL, Wei, Z., Chigurupati, S. og Tu, W. (2010). Hæfði aðlögun öndunarfæra og hitastjórnun í öldrun og aldurstengdum sjúkdómum. Umsagnir um öldrunarrannsóknir, 9, 20–40.
Chen, L., McNulty, J., Anderson, D., Liu, Y., Nystrom, C., Bullard, S., Collins, J., Handlon, AL, Klein, R., Grimes, A., Murray , D., Brown, R., Krull, D., Benson, B., Kleymenova, E., Remlinger, K., Young, A., & Yao, X. (2010). Kólestýramín snýr við blóðsykurshækkun og eykur glúkósaörvaða glúkagonlíka peptíð 1 losun hjá Zucker sykursýkisfitum rottum. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 334, 164–170.
Clapham, JC, Arch, JRS, Chapman, H., Haynes, A., Lister, C., Moore, GBT, Piercy, V., Carter, SA, Lehner, I., Smith, SA, Beeley, LJ, Godden , RJ, Herrity, N., Skehel, M., Changani, KK, Hockings, PD, Reid, DG, Squires, SM, Hatcher, J., Trail, B., Latcham, J., Rastan, S., Harper , AJ, Cadenas, S., Buckingham, JA, Brand, MD og Abuin, A. (2000). Mýs sem oftjáa aftengingarpróteini úr mönnum-3 í beinagrindarvöðvum eru ofvaxnar og magrar. Náttúra, 406, 415–418.
Diehl, AM og Hoek, JB (1999). Hvatberaaftenging: Hlutverk að aftengja próteinanjónabera og tengsl við hitamyndun og þyngdarstjórnun „ávinningurinn af því að missa stjórn. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, 31, 493–506.
Farese, RV, Sajan, MP og Standaert, ML (2005). Insúlínviðkvæmir próteinkínasar (afbrigðilegur próteinkínasi C og próteinkínasi B/Akt): Aðgerðir og ósigur við offitu og sykursýki af tegund II. Tilraunalíffræði og læknisfræði (Maywood, NJ), 230, 593-605.
Finkelstein, EA, Khavjou, OA, Thompson, H., Trogdon, JG, Pan, L., Sherry, B., & Dietz, W. (2012). Offita og alvarleg journal of functional foods 10(2014)292-304 303, offituspár til 2030. American Journal of Preventive Medicine, 42, 563–570.
Georgiadi, A. og Kersten, S. (2012). Virkni genastjórnunar með fitusýrum. Framfarir í næringarfræði, 3, 127–134.
Harper, JA, Dickinson, K., & Brand, MD (2001). Hvatberaaftenging sem markmið fyrir lyfjaþróun til meðferðar á offitu. Offita umsagnir, 2, 255–265.
Holloway, GP, Bonen, A., & Spriet, LL (2009). Reglugerð um umbrot fitusýru í beinagrindarvöðvum í fitusýrum í grennri og of feitum einstaklingum. The American Journal of Clinical Nutrition, 89, 455S–462S.
Holloway, GP, Thrush, AB, Heigenhauser, GJF, Tandon, NN, Dyck, DJ, Bonen, A., & Spriet, LL (2006). Innihald FAT/CD36 í hvatberum í beinagrindarvöðvum og palmitatoxun minnkar ekki hjá of feitum konum. American Journal of Physiology. Innkirtlafræði og efnaskipti, 292, E1782–E1789. Iacobellis, G., Barbarini, G., Letizia, C. og Barbaro, G. (2013).
cistanche líkamsbygging
