5. Ályktanir
Undanfarin ár hafa verulegar framfarir átt sér stað í skilningi á líffræði sortufrumna og undirliggjandi kerfi hennar, sem hefur opnað nýjar rannsóknarleiðir fyrir uppgötvun nýrra sortufrumuhemla. Til viðbótar við beina bælingu á TYR hvatavirkni, eru aðrar aðferðir til að trufla sortumyndun meðal annars stjórnun á TYR eftir umritun, stjórnun á flutningi sortukorna og bælingu á TYR umritun með því að bæla uppstreymis boðleiðir. Þetta felur aðallega í sér hömlun á MITF aðal eftirlitsstofninum, sem stafar af lækkun á innanfrumuþéttni cAMP, aukningu á umfrymi -catenin og/eða virkjun ERK merkja. Þess vegna hefur tekist að bera kennsl á fjölda hemla sem virka með þessum fyrrnefndu öðrum aðferðum (73).
Samkvæmt viðeigandi rannsóknum,cistancheer algeng jurt sem er þekkt sem "kraftaverkajurtin sem lengir lífið". Aðalþáttur þess erCistanósíð, sem hefur ýmis áhrif eins ogandoxunarefni, bólgueyðandi, ogefling ónæmisvirkni. Meginreglan milli cistanche oghúðhvítunliggur í andoxunaráhrifum cistancheglýkósíð. Melanín í húð manna er framleitt með oxun týrósíns sem hvatar aftýrósínasa, og oxunarviðbrögðin krefjast þátttöku súrefnis, þannig að súrefnislausu stakeindir í líkamanum verða mikilvægur þáttur sem hefur áhrif á melanínframleiðslu. Cistanche inniheldurCistanósíð, sem er andoxunarefni og getur dregið úr myndun sindurefna í líkamanum, þannighamlar framleiðslu melaníns.
Fyrir frekari upplýsingar:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Að auki hefur cistanche einnig það hlutverk að stuðla að kollagenframleiðslu, sem getur aukið mýkt og ljóma húðarinnar og hjálpað til við að gera við skemmdar húðfrumur. Cistanche Fenýletanól Glýkósíð hafa veruleg niðurstillandi áhrif á virkni týrósínasa og sýnt er að áhrifin á týrósínasa eru samkeppnishæf og afturkræf hömlun, sem getur veitt vísindalegan grunn til að þróa og nýta hvítunarefnin í Cistanche. Þess vegna gegnir cistanche lykilhlutverki í húðhvíttun. Það getur hamlað melanínframleiðslu til að draga úr mislitun og sljóleika; og stuðla að kollagenframleiðslu til að bæta mýkt og ljóma húðarinnar. Vegna víðtækrar viðurkenningar á þessum áhrifum cistanche hafa margar húðhvítunarvörur byrjað að fylla á jurtaefni eins og Cistanche til að mæta eftirspurn neytenda og auka þannig viðskiptalegt gildi Cistanche í húðhvítunarvörum. Í stuttu máli, hlutverk cistanche í húðhvíttun skiptir sköpum. Andoxunaráhrif þess og kollagenframleiðandi áhrif geta dregið úr aflitun og sljóleika, bætt mýkt og gljáa húðarinnar og þannig náð hvítandi áhrifum. Einnig sýnir hin víðtæka notkun Cistanche í húðhvítunarvörur að ekki er hægt að vanmeta hlutverk þess í viðskiptavirði.
Meðal þessara hemla er leitað að mildu, stöðugu, öruggu og áhrifaríku efnasambandi úr náttúrulegum útdrætti sem hráefni til þróunar á húðhvítandi og húðvörur. Fyrir slíka væntanlega sortumyndunarhemla þarf frekari in vitro/in vivo rannsóknir og klínískar rannsóknir til að meta verkun og öryggi. Til að flýta fyrir ferli lyfjauppgötvunar ætti að beita ýmsum líkönum og aðferðum til að meta hugsanlega blóðlitunarvirkni þeirra. Frá aðferðafræðilegu sjónarhorni (140,141), ætti að taka upp fjölþrepa ferli fyrir þessar rannsóknir (mynd 3). Fyrsta mat á hvítunareiginleikum in vitro ætti að fara fram á hreinsuðu TYR og/eða öðrum sortuvaldandi próteinum, fylgt eftir með notkun sortufrumnarækta til að kanna hugsanleg frumudrepandi áhrif og melanín tilbúið áhrif. Til frekara líffræðilegs mats ætti að nota samræktunarkerfi og endurgerð húðlíkön til að skima fyrir getu nýju efnasambandanna til að trufla sortumyndunarferlið, sérstaklega eftir áreiti þar á meðal UV-geislun, útsetningu fyrir a-MSH eða bólgueyðandi frumudrepum. Að auki ætti að rannsaka stjórnunarferli sem tekur þátt í sortumyndun. Að lokum skal meta virkni væntanlegra lyfja in vivo með því að nota ekki ífarandi aðferðir eins og UV ljós ljósmyndun eða litrófsmælingar til að fá sambærilegar niðurstöður (12.142). Gert er ráð fyrir að fyrrnefnd rannsóknaraðferðafræði geti veitt betri tækifæri til þróunar nýrra ljósaefna sem eru áhrifarík og örugg til notkunar í klínískum og snyrtivöruiðnaði.
Þótt það sé efnilegt, krefst notkun á húðlýsandi efnasamböndum frekari rannsókna vegna fjölbreyttra verkunarmáta eða áhrifa utan markmiðs (77). Kojínsýra og arbútín eru áfram klassísk efnasambönd sem hægt er að nota staðbundið sem húðlýsandi efni í klínísku umhverfi vegna sannaðrar virkni þeirra. Fleiri náttúruleg húðlýsandi efnasambönd, þar á meðal mórberja-, lakkrís- og sítrónuþykkni, eru reglulega bætt við húðvörur til að styrkja áhrif arbútíns eða kojínsýru (143.144). Hin fullkomna húðlýsandi snyrtivara ætti að innihalda samsetningu sem samanstendur af efnasamböndum sem verka á mismunandi leiðir meðan á sortumyndun stendur. Þessi framtíðarsamsetning ætti að innihalda mörg markmið og lög, þar á meðal stjórn á TYR tjáningu á umritun og próteinmagni, hömlun á ensímvirkni í sortumyndunarferlinu, bælingu sortufrumnafjölgunar og flutning sortukorna á frumustigi. Þrátt fyrir að verkun þessara hemla hafi verið vel einkennd in vitro, hafa þeir ekki verið notaðir staðbundið í snyrtivörur og snyrtivörur. Þess vegna er þörf á frekara mati á húðhvítandi virkni þeirra in vivo eða samhliða klínískum rannsóknum á mönnum. Í stuttu máli, frá klínísku sjónarhorni, er brýn þörf á viðbótar vélrænum rannsóknum á nýju náttúrulegu mótendunum á sortumyndun.
Viðurkenningar
Á ekki við.
Fjármögnun
Þetta verkefni var stutt af National Natural Science Foundation of China (styrkur nr. 31671026), og rannsóknarverkefni Nanjing General Hospital (styrkur nr. 2015056).
Aðgengi gagna og efnis
Á ekki við.
Framlag höfunda
GG og HS hönnuðu þema gagnrýnisins. WL, YC og AT sóttu viðeigandi bókmenntir. WQ skrifaði og fór yfir greinina. DZ hjálpaði til við að endurskoða handritið og lagði fram mikilvægar vitsmunalegar endurskoðunartillögur.
Siðfræðisamþykki og samþykki til þátttöku
Á ekki við.
Samþykki sjúklings fyrir birtingu
Á ekki við.
Samkeppnishagsmunir
Höfundar lýsa því yfir að þeir hafi engra hagsmunatengsla.
Heimildir
1. Pillaiyar T, Manickam M og Namasivayam V: Húðhvítunarefni: Lyfjafræðileg sjónarhorn á týrósínasahemlum. J Enzyme Inhib Med Chem 32: 403-425, 2017.
2. Videira IF, Moura DF og Magina S: Aðgerðir sem stjórna sortumyndun. An Bras Dermatol 88: 76-83, 2013.
3. D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC og Askarian-Amiri ME: Merkjaleiðir í sortumyndun. Int J Mol Sci 17: pii: E1144, 2016. Gillbro
4. Gillbro JM og Olsson MJ: Sortumyndun og aðferðir húðlýsandi efna--núverandi og nýjar aðferðir. Int J Cosmet Sci 33: 210-221, 2011.
5. Desmedt-Cosmet Sci 33: 210 221, 2011. B, Courselle P, De Beer JO, Rogiers V, Grosber M, Deconinck E og De Paepe K: Yfirlit yfir húðhvítunarefni með innsýn í hið ólöglega snyrtivörumarkaður í Evrópu. J 30: 943-950, 2016.
6. Costin Eur Acad Dermatol Venereol GE og Heyrn VJ: Húðlitarefni manna: Melanocytes móta húðlit til að bregðast við streitu. Faseb J 21: 976-994, 2007.
7. Takizawa T, Imai T, Onose J, Ueda M, Tamura T, Mitsumori K, Izumi K og Hirose M: Aukning á lifrarkrabbameinsmyndun með kojínsýru í tveggja þrepa líkönum hjá rottum eftir upphaf með N-bis({{3} }hýdroxýprópýl)nítrósamín eða N-díetýlnítrósamín. Toxicol Sci 81: 43-49, 2004.
8.García-Gavín J, González-Vilas D, Fernández-Redondo V og Toribio J: Litarefnisbólga vegna snertihúðbólgu vegna kojínsýru. Þversagnakennd aukaverkun húðléttara. Hafðu samband við húðbólgu 62:63-64, 2010.
9. Chung YJ, Kim DH, Kim SR, Lee Y, o.fl. KJ, Lee KW, Jeong HJ, Chun HO, Jang P, Byun EJ, Choi: Einkenni lítillar sameindar sem hindrar sortumyndun sem hindrar 1830: 4752-4761 , 2013.
10. HongBiophys Acta úr samsetningu sem inniheldur tannasa húðvörur: Líkamlegur stöðugleiki, kollagenasa, elastasa og tyrosinasa virkni og hreinsiefni nituroxíð (NO). Biochim YH, Jung EY, Noh DO og Suh HJ: Lífeðlisfræðileg áhrif umbreytt grænt te þykkni á starfsemi. Integr Med Res 3: 25 -33, 2014.
11. Chiang HM, Chien YC, Wu CH, Kuo YH, Wu WC, Pan YY, Su YH og Wen KC: Hydroalcoholic extract of Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) og vatnsrofsefni þess hamla sortumyndun í B16F0 frumum með því að stjórna CREB/MITF/tyrosinasa ferlinum. Food Chem Toxicol 65: 129-139, 2014.
12. Lajis AFB og Ariff AB: Uppgötvun nýrra aflitunarefnasambanda og virkni þeirra til að meðhöndla oflitunarbreytingar: Vísbendingar úr in vitro rannsókn. J Cosmet Dermatol 18: 703-727, 2019.
13. Ito S og Wakamatsu K: Megindleg greining á eumelanin og pheomelanin hjá mönnum, músum og öðrum dýrum: Samanburðarrýni. Pigment Cell Res 16: 523-531, 2003.
14. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S og Wortsman J: Melanín litarefni í húð spendýra og hormónastjórnun þess. Physiol Rev 84: 1155-1228, 2004.
15. Schiaffino MV: Merkjaleiðir í lífrænni sortu og meinafræði. Int J Biochem Cell Biol 42: 1094-1104, 2010.
16. Pillaiyar T, Manickam M og Jung SH: Hindrar sortumyndunar: Einkaleyfisrýni (2009-2014). Sérfræðingur Opin Ther Pat 25:775-788, 2015.
17. Heyrn VJ og Jiménez M: Spendýra tyrosinasi - mikilvægur stjórnunarpunktur í litarefni sortufrumna. Int J Biochem19: 1141-1147, 1987.
18. Halaban R, Patton RS, Cheng E, Svedine S, Trombetta ES, Wahl ML, Ariyan S og Hebert DN: Óeðlileg súrnun sortuæxlafrumna framkallar tyrosinasa varðveislu í seytingarferlinu snemma. J Biol Chem 277: 14821-14828, 2002.
19. Hou L, Panther JJ og Arnheiter H: Merkja- og umritunarreglur í sortufrumnaætt sem er afleidd í taugabrjósti: Samspil milli KIT og MITF. Þróun 127:5379-5389, 2000.
20. Ryu S, Johnson A, Park Y, Kim B, Norris D, Armstrong CA og Song PI: Alfa-melanocyte-örvandi hormónið bælir TLR2-miðlaða virknisvörun í gegnum IRAK-M í venjulegum keratínfrumum manna. PLoS One 10: e0136887, 2015.
21. Edelman AM, Blumenthal DK og Krebs EG: Prótein serín/þreónín kínasa. Annu Rev Biochem 56: 567-613, 1987.
22. Yasumoto K, Yokoyama K, Shibata K, Tomita Y og Shibahara S: Microphthalmia-tengdur umritunarþáttur sem eftirlitsaðili fyrir sortufrumusértæka umritun á tyrosinasa geninu í mönnum. Mol Cell Biol 14: 8058-8070, 1994.
23. Bertolotto C, Abbe P, Hemesath TJ, Bille K, Fisher DE, Ortonne JP og Ballotti R: Microphthalmia gen vara sem merkjabreytir í cAMP-framkölluðum aðgreiningu sortufrumna. J Cell Biol 142: 827-835, 1998.
24. Zhu PY, Yin WH, Wang MR, Dang YY og Ye XY: Andrographolide bælir myndun melaníns í gegnum Akt/GSK3 / -catenin merkjaferil. J Dermatol Sci 79: 74-83,2015.
25. Hwang I, Park JH, Park HS, Choi KA, Seol KC, Oh SI, Kang S og Hong S: Taugastofnfrumur hamla melanínframleiðslu með virkjun Wnt hemla. J Dermatol Sci 72: 274 -283, 2013.
26. Steingrimsson E, Copeland NG og Jenkins NA: Melanocytes and the microphthalmia transcription factor network. Annu Rev Genet 38: 365-411, 2004.
27. Takeda K, Yasumoto K, Takada R, Takada S, Watanabe K, Udono T, Saito H, Takahashi K og Shibahara S: Framleiðsla á sortufrumusértækum örþrýstitengdum umritunarstuðli með Wnt-3a. J Biol Chem 275: 14013-14016, 2000.
28. Widlund HR, Horstmann MA, Price ER, Cui J, Lessnick SL, WuM, He X og Fisher DE: Vöxtur sortuæxla af völdum beta-cateníns krefst umritunarþáttarins sem tengist míkróphthalmiu. J Cell Biol 158: 1079-1087, 2002.
29. Martinez-Anton A, Gras D, Bourdin A, Dubreuil P og Chanez P: KIT sem meðferðarmarkmið fyrir ókrabbameinssjúkdóma. Pharmacol Ther 197: 11-37, 2019.
30. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H, og Imokawa G: Stofnfrumuþáttur-örvaður sortumyndun í sortufrumum úr mönnum verður aflétt með því að rjúfa fosfórun MSK1: Vísbendingar um þátttöku p38/MSK1/CREB/MITF ássins. Arch Dermatol Res 310: 187-196, 2018.
31. Li PH, Liu LH, Chang CC, Gao R, Leung CH, Ma DL og David Wang HM: Þagga niður stofnfrumuþáttargen í trefjafrumum til að stjórna framleiðslu paracrine þáttar og auka c-Kitexpression í sortufrumum á sortufrumum. Int J Mol Sci 19: pii: E1475, 2018.
32. Flaherty KT, Hodi FS og Fisher DE: Frá genum til lyfja: Markvissar aðferðir við sortuæxli. Nat Rev Cancer 12: 349-361, 2012.
33. Bonaventure J, Domingues MJ og Larue L: Frumu- og sameindakerfi sem stjórna flutningi sortufrumna og sortuæxlafrumna. Litarfrumu sortuæxli Res 26: 316-325, 2013.
34. Ahn JH, Jin SH og Kang HY: LPS framkallar sortumyndun með p38 MAPK virkjun í sortufrumum manna. Arch Dermatol Res 300: 325-329, 2008.
35. Kim JY, Lee EJ, Ahn Y, Park S, Kim SH og Oh SH: Efnasamband úr ávaxtaþykkni af Juglans mandshurica hindrar sortumyndun með p-ERK-tengdri MITF niðurbroti. Phytomedicine57: 57-64, 2019.
36. Hwang E, Lee TH, Lee WJ, Shim WS, Yeo EJ, Kim S og Kim SY: Ný tilbúið Piper amíð afleiða NED -180 hindrar oflitun með því að virkja PI3K og ERK brautirnar og með því að stjórna Ca2 plús innstreymi um TRPM1 rásir. Litarfrumu sortuæxli Res 29: 81-91, 2016.
37. Vance KW og Goding CR: Umritunarnetið sem stjórnar sortufrumnaþróun og sortuæxlum. Pigment Cell Res17: 318-325, 2004.
38. Seberg HE, Van Otterloo E og Cornell RA: Beyond MITF: Margir umritunarþættir stjórna frumu svipgerðinni í sortufrumum og sortuæxlum beint. Litarfrumu sortuæxli Res 30: 454-466, 2017.
39. Price ER, Horstmann MA, Wells AG, Weilbaecher KN, Takemoto CM, Landis MW og Fisher DE: alfa-melanocyte-örvandi hormónaboð stjórnar tjáningu míkróphthalmia, gens sem skortir á Waardenburg heilkenni. J Biol Chem 273: 33042-33047, 1998.
40. Bondurand N, Pingault V, Goerich DE, Lemort N, Sock E, Le Caignec C, Wegner M og Goossens M: Samspil SOX10, PAX3 og MITF, þrjú gena breytt í Waardenburg heilkenni. Hum Mol Genet 9: 1907-1917, 2000.
41. Jacquemin P, Lannoy VJ, O'Sullivan J, Read A, Lemaigre FP og Rousseau GG: Umritunarstuðullinn einn skurður-2 stjórnar umritunarþáttargeninu sem tengist míkróphthalmia. Biochem Biophys Res Commun 285: 1200-1205, 2001.
42. Saito H, Yasumoto K, Takeda K, Takahashi K, Fukuzaki A, Orikasa S og Shibahara S: Melanocyte-sérstakur microphthalmia-tengt umritunarþáttur ísóform virkjar genahvata sinn í gegnum líkamlega víxlverkun við eitilfrumnabætandi þátt 1. J Biol Chem 277: 28787-28794,2002.
43. Hsiao JJ og Fisher DE: Hlutverk microphthalmia-tengdra umritunarþáttar og litarefni í sortuæxlum. Arch Biochem Biophys563: 28-34, 2014.
44. Hasegawa T, Takano F, Takata T, Niiyama M og Ohta T: Lífvirk monoterpene glýkósíð samtengd gallsýru úr laufum Eucalyptus globulus. Phytochemistry 69:747-753, 2008.
45. Choi MH, Jo HG, Yang JH, Ki SH og Shin HJ: Andoxunar- og sortueyðandi virkni bambusstilka (Phyllostachys nigra fjölbreytni dáleiðslu) í gegnum PKA/CREB-miðlaða MITF niður-stjórnun í B16F10 sortuæxlisfrumum. Int J Mol Sci 19: pii: E409,2018.
46. Yasumoto K, Yokoyama K, Takahashi K, Tomita Y og Shibahara S: Hagnýtur greining á umritunarþáttum sem tengist míkróphthalmia í litarefnissértækri umritun á tyrosinasa fjölskyldugenum manna. J Biol Chem 272: 503-509, 1997.
47. Tachibana M: MITF: Straumur sem rennur fyrir litarfrumur. Pigment Cell Res 13: 230-240, 2000.
48. Fang D, Tsuji Y og Setaluri V: Sértæk niðurstjórnun á tyrosinasa fjölskyldugeninu TYRP1 með því að hindra virkni sortufrumna umritunarþáttar, MITF. Nucleic Acids Res 30: 3096-3106, 2002.
49. Huang HC, Chang SJ, Wu CY, Ke HJ og Chang TM: [6]-Shogaol hindrar -MSH-framkallaða sortumyndun með hröðun ERK og PI3K/Akt miðlaðrar MITF niðurbrots. Biomed Res Int 2014: 842569, 2014.
50. Alam MB, Seo BJ, Zhao P og Lee SH: And-melanogenic starfsemi Heracleum moellendorffii með ERK1/2-miðlaðri MITF-niðurreglu. Int J Mol Sci 17: pii: E1844, 2016.
51. Zhao P, Alam MB, An H, Choi HJ, Cha YH, Yoo CY, Kim HH og Lee SH: Melanogenic áhrif oroxylum indicium fræþykkni með því að bæla MITF tjáningu með virkjun MAPK merkjapróteins. Int J Mol Sci 19: pii: E760,
52. 2018. Wu PY, You YJ, Liu YJ, Hou CW, Wu CS, Wen KC, Lin CY og Chiang HM: Sesamól hamlaði sortumyndun með því að stjórna melaníntengdri merkjaflutningi í B16F10 frumum. Int J Mol Sci 19: pii: E1108, 2018.
53. Truong XT, Park SH, Lee YG, Jeong HY, Moon J, H og Jeon TI: Protocatechuic sýra frá peru hindrar sortumyndun í sortuæxlafrumum. Int J Mol Sci 18: pii: E1809, 2017.
54. Sun L, Guo Y, Zhang Y og Zhuang Y: Andoxunar- og and-týrósínasavirkni fenólútdrátta úr nauðgunarbýflugnafrjókornum og hamlandi sortumyndun með cAMP/MITF/TYR ferli í B16 sortuæxlafrumum í músum. Front Pharmacol 8: 104, 2017.
55. Chen YS, Lee SM, Lin CC og Liu CY: Hispolon dregur úr melanínframleiðslu og framkallar frumufrumu í sortuæxlisfrumum með því að minnka tyrosinasa og microphthalmia-associated transcription factor (MITF) tjáningu og virkjun caspasa-3 ,-8 og -9. Int J Mol Sci15: 1201-1215,2014.
56. Wu QY, Wong ZC, Wang C, Fung AH, Wong EO, Chan GK, Dong TT, Chen Y og Tsim KW: Isoorientin úr Gentiana veitchiorum Hemsl. blóm hamla sortumyndun með því að niðurstilla MITF-framkallaða tyrosinasa tjáningu. Phytomedicine 57: 129-136, 2019.
57. Seong ZK, Lee SY, Poudel A, Oh SR og Lee HK: Innihaldsefni crypto taenia japonica hindra sortumyndun með CREB - og MAPK-tengdum merkjaleiðum í músa B16 sortuæxlisfrumum. Sameindir 21: pii: E1296, 2016.
58. Kang SJ, Choi BR, Lee EK, Kim SH, Yi HY, Park HR, Song CH, Lee YJ og Ku SK: Hindrandi áhrif þurrkaðs granatepli styrktar dufts á sortumyndun í B16F10 sortuæxlisfrumum; þátttöku p38 og PKA boðleiða. Int J Mol Sci16: 24219-24242, 2015.
59. Lee HJ, Lee WJ, Chang SE og Lee GY: Hesperidin, Vinsælt andoxunarefni hindrar sortumyndun með Erk1/2 miðluðu MITF niðurbroti. Int J Mol Sci 16: 18384-18395, 2015.
60. Chae JK, Subedi L, Jeong M, Park YU, Kim CY, Kim H og Kim SY: Gomisin N hamlar sortumyndun með því að stjórna PI3K/Akt og MAPK/ERK merkjaleiðum í sortufrumum. Int J Mol Sci 18: pii: E471, 2017.
61. Su TR, Lin JJ, Tsai CC, Huang TK, Yang ZY, Wu MO, Zheng YQ, Su CC og Wu YJ: Hindrun á sortumyndun með gallsýru: Hugsanleg þátttaka PI3K/Akt, MEK/ERK og Wnt / ‑catenin boðleiðir í B16F10 frumum. Int J Mol Sci 14: 20443-20458, 2013.
62. Lee DH, Ahn SS, Kim JB, Lim Y, Lee YH og Shin SY: Niðurstýring á -melanocyte-örvandi hormóna-framkölluðum virkjun Pax3-MITF-tyrosinasa ássins með sorghum etanólútdrætti í B16F10 sortuæxli frumur. Int J Mol Sci 19:pii: E1640, 2018.
63. Tsao YT, Huang YF, Kuo CY, Lin YC, Chiang WC, Wang WK, Hsu CW og Lee CH: Hinokitiol hindrar sortumyndun með AKT/mTOR merkjum í B16F10 sortuæxlisfrumum músa. Int J Mol Sci 17: 248, 2016.
64. Ko GA, Shrestha S og Kim Cho S: Sageretia thea ávaxtaþykkni, rík af metýllínóleati og metýllínóleati, minnkar sortumyndun með Akt/GSK3 merkjaleiðinni. Nutr Res Pract 12: 3-12, 2018.
65. Lee SJ, Lee WJ, Chang SE og Lee GY: Melanóvaldandi áhrif ginsenosíðs Rg3 í gegnum utanfrumumerkjastýrða kínasa-miðlaða hömlun á umritunarstuðli sem tengist míkróphthalmia. J Ginseng Res 39: 238-242, 2015.
66. Cho BR, Jun HJ, Thach TT, Wu C og Lee SJ: Betaín dregur úr melaníninnihaldi frumna með bælingu á umritunarstuðli sem tengist microphthalmia í B16-F1 sortufrumum úr músum. Food Sci Biotechnol 26: 1391-1397, 2017.
67. Alam MB, Bajpai VK, Lee J, Zhao P, Byeon JH, Ra JS, Majumder R, Lee JS, Yoon JI, Rather IA, o.fl. niðurstjórnun og niðurbrot týrósínasa í próteasómum. Sci Rep 7: 45858,2017.
68. Hu S, Huang J, Pei S, Ouyang Y, Ding Y, Jiang L, Lu J, Kang L, Huang L, Xiang H, o.fl.: Ganoderma lucidum fjölsykra hindrar UVB-framkallaða sortumyndun með því að hamla gegn cAMP/PKA og ROS /MAPK merkjaleiðir. J Cell Physiol 234: 7330-7340, 2019.
69. Oh CT, Kwon TR, Jang YJ, Yoo KH, Kim BJ, og Kim H: Hindrandi áhrif Stichopus japonicus þykkni á sortumyndun músafrumna með ERK fosfórun. Mol Med Rep 16: 1079-1086, 2017.
70. Huang HC, Wei CM, Siao JH, Tsai TC, Ko WP, Chang KJ, Hii CH og Chang TM: Ofurkritískt vökvaþykkni úr eyttum kaffikvillum dregur úr sortumyndun með niðurstýringu á PKA, PI3K/Akt og MAPK boðleiðum . Evid Based Supplement Alternat Med 2016: 5860296, 2016.
71. Kim JW, Kim HI, Kim JH, Kwon OC, Son ES, Lee CS og Park YJ: Áhrif ganodermanondiol, nýs sortumyndunarhemils frá lyfjasveppnum Ganoderma lucidum. Int J Mol Sci 17: pii: E1798, 2016.
72. Oh TI, Jung HJ, Lee YM, Lee S, Kim GH, Kan SY, Kang H, Oh T, Ko HM, Kwak KC, o. MSH framkallað sortumyndun í B16F10 frumum. Int J Mol Sci 19: pii: E3149, 2018.
73. Chang TS: Náttúrulegir sortumyndunarhemlar sem virka með því að minnka virkni tyrosinasa. Efni (Basel) 5:1661-1685, 2012.
74. Sánchez-Ferrer A, Rodríguez-López JN, García-Cánovas F og García-Carmona F: Tyrosinase: Alhliða endurskoðun á vélbúnaði þess. Biochim Biophys Acta 1247: 1-11, 1995.
75. Matoba Y, Kumagai T, Yamamoto A, Yoshitsu H og Sugiyama M: Kristallfræðilegar vísbendingar um að tvíkjarna koparmiðja týrósínasa sé sveigjanleg við hvata. J Biol Chem 281: 8981-8990, 2006.
76. Menter JM, Etemadi AA, Chapman W, Hollins TD og Willis I: In vivo aflitun með hýdroxýbensenafleiðum. Melanoma Res 3: 443-449, 1993.
77. Briganti S, Camera E og Picardo M: Efnafræðilegar og tækjafræðilegar aðferðir til að meðhöndla oflitarefni. Pigment Cell Res 16: 101-110, 2003.
78. Kang WH, Chun SC og Lee S: Meðferð með hléum við melasma hjá asískum sjúklingum með samsettum staðbundnum lyfjum (retínósýru, hýdrókínón og hýdrókortisón): Klínískar og vefjafræðilegar rannsóknir. J Dermatol 25: 587-596, 1998.
79. Guevara IL og Pandya AG: Melasma meðhöndlað með hýdrókínóni, tretínóíni og flúorstera. Int J Dermatol 40:212-215, 2001.
80. Badreshia-Bansal S og Draelos ZD: Innsýn í húðlýsandi snyrtivörur fyrir litar konur. J Drugs Dermatol 6: 32-39, 2007.
81. Parvez S, Kang M, Chung HS, Cho C, Hong MC, Shin MK og Bae H: Könnun og vélbúnaður á húðaflitunar- og ljósaefnum. Phytother Res 20: 921-934, 2006.
82. Haddad AL, Matos LF, Brunstein F, Ferreira LM, Silva A og Costa D Jr: Klínísk, tilvonandi, slembiröðuð, tvíblind rannsókn sem ber saman húðhvítunarsamstæðu við hýdrókínón vs lyfleysu við meðferð á melasma. Int J Dermatol 42: 153-156, 2003.
83. Gupta AK, Gover MD, Nouri K og Taylor S: Meðferð við melasma: endurskoðun á klínískum rannsóknum. J Am Acad Dermatol 55:1048-1065, 2006.
84. Kim DS, Park SH, Kwon SB, Li K, YounSW og Park KC:(-)-Epigallocatechin-3-gallat og hinokitiol draga úr melanínmyndun með minni MITF framleiðslu. Arch Pharm Res 27:334-339, 2004.
85. Fan M, Zhang G, Hu X, Xu X og Gong D: Quercetin sem týrósínasahemill: Hindrandi virkni, sköpulagsbreyting og vélbúnaður. Food Res Int 100: 226-233, 2017.
86. Jones K, Hughes J, Hong M, Jia Q og Orndorff S: mótun sortumyndunar með alóesíni: samkeppnishemill týrósínasa. Pigment Cell Res 15: 335-340, 2002.
87. Jin YH, Lee SJ, Chung MH, Park JH, Park YI, Cho TH og Lee SK: Alóesín og arbútín hamla samverkandi virkni týrósínasa með öðrum verkunarmáta. Arch Pharm Res 22: 232-236, 1999.
88. Solano F, Briganti S, Picardo M, og GhanemG: Hypopigmenting agents: Uppfærð endurskoðun á líffræðilegum, efnafræðilegum og klínískum þáttum. Pigment Cell Res 19: 550-571, 2006.
89. Satooka H og Kubo I: Resveratrol sem kcat tegund hemill fyrir týrósínasa: Aukinn sortumyndunarhemill. Bioorg Med Chem 20: 1090-1099, 2012.
90. Lee TH, Seo JO, Baek SH og Kim SY: Hindrandi áhrif resveratrols á myndun melaníns í útfjólubláu B-framkallaðri litarefni í húð naggrísa. Biomol Ther (Seoul) 22:35-40, 2014.
91. Chen J, Yu X og Huang Y: Hindrandi aðferðir glabridins á tyrosinasa. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc 168:111-117, 2016.
92. Lin Y, Kuang Y, Li K, Wang S, Song W, Qiao X, Sabir G og Ye M: Skimun fyrir lífvirkum náttúruvörum úr 67 efnasamböndum af Glycyrrhiza inflate. Bioorg Med Chem 25: 3706-3713, 2017.
93. Fu B, Li H, Wang X, Lee FS og Cui S: Einangrun og auðkenning flavonoids í lakkrís og rannsókn á hamlandi áhrifum þeirra á tyrosinasa. J Agric Food Chem 53: 7408-7414, 2005.
94. Nerya O, Vaya J, Musa R, Izrael S, Ben-Arie R og Tamir S: Glabrene og isoliquiritigenin sem týrósínasahemlar frá lakkrísrótum. J Agric Food Chem 51: 1201-1207, 2003.
95. Yang SH, Tsatsakis AM, Tzanakakis G, Kim HS, Le B, Sifaki M, Spandidos DA, Tsukamoto C, Golokhvast KS, Izotov BN, málmur: Soyasaponin Ag hindrar MSH-framkallaða sortumyndun í B16F10 sortuæxlisfrumum í gegnum TRP2. Int J Mol Med 40: 631-636, 2017.
96. Wang Y, Curtis-Long MJ, Lee BW, Yuk HJ, Kim DW, Tan XF og Park KH: Hindrun á tyrosinasavirkni með pólýfenólsamböndum frá Flemingia philippinensis rótum. Bioorg Med Chem 22: 1115-1120, 2014.
97. Takahashi M, Takara K, Toyozato T og Wada K: Nýtt lífvirkt kalkón úr Morus australis hamlar virkni tyrosinasa og nýmyndun melaníns í B16 sortuæxlafrumum. J Oleo Sci 61:585-592, 2012.
98. Roh JS, Han JY, Kim JH og Hwang JK: Hamlandi áhrif virkra efnasambanda einangruð úr safflower (Carthamus tinctorius L.) fræ fyrir sortumyndun. Biol Pharm Bull 27: 1976-1978, 2004.
99. Liang CP, Chang CH, Liang CC, Hung KY og Hsieh CW: In vitro andoxunarvirkni, getu til að hreinsa sindurefna og týrósínasahemjandi flavonoid efnasambönd og ferulic sýru frá Spiranthes sinensis (Pers.) Ames. Molecules 19: 4681-4694, 2014.
100. Jhan JK, Chung YC, Chen GH, Chang CH, Lu YC og Hsu CK: Anthocyanin innihald í fræhjúpi svartra sojabauna og andstæðingur-manna tyrosinasa virkni þeirra og andoxunarvirkni. Int J Cosmet Sci 38: 319-324, 2016.
101.Jeong HS, Gu GE, Jo AR, Bang JS, Yun HY, Baek KJ, Kwon NS, Park KC og Kim DS: Baicalin-framkölluð Akt virkjun dregur úr sortumyndun með niðurstýringu á umritunarstuðli og tyrosinasa sem tengist míkróphthalmia. Eur J Pharmacol 761: 19-27, 2015.
102.Hwang JA, Park NH, Na YJ, Lee HK, Lee JH, Kim YJ og Lee CS: Coumestrol stjórnar melanínframleiðslu í melan-a músa melanocytum með niðurbroti tyrosinasa. Biol Pharm Bull 40: 535-539, 2017.
103. de Freitas MM, Fontes PR, Souza PM, William Fagg C, Neves Silva Guerra E, de Medeiros Nóbrega YK, Silveira D, Fonseca-Bazzo Y, SimeoniLA, Homem -de-Mello M, o.fl.: Útdrættir af Morus nigra L. laufum staðlað í klórógensýru, rútíni og ísókresitríni: Týrósínasa hömlun og frumueiturhrif. PLoS One 11: e0163130, 2016.
104. Chen YS, Lee SM, Lin CC, Liu CY, Wu MC og Shi WL: Hreyfifræðileg rannsókn á hamlandi virkni týrósínasa og melanínmyndunar Carthamus guls einangruð frá Carthamus tinc-torus L. J Biosci Bioeng 115: {{3 }}, 2013.
105. Nihei KI og Kubo I: Staðgengisáhrif benzaldehýða á týrósínasa hömlun. Plant Physiol Biochem 112: 278-282, 2017.
106.Moghrovyan A, Sahakyan N, Babayan A, Chichoyan N, Petrosyan M og Trchounian A: Ilmkjarnaolía og etanól þykkni úr oregano (Origanum vulgare L.) úr armenskri flóru sem náttúruleg uppspretta terpena, flavonoids og annarra plöntuefna með andróteindaefnum , andoxunarefni, málmklómyndun, týrósínasahemjandi og bakteríudrepandi virkni. Curr Pharm Des25:1809-1816, 2019.
107. Park HJ, Cho JH, Hong SH, Kim DH, Jung HY, Kang IK og Cho YJ: Hvítunar- og hrukkuvirkni ferúlsýru einangruð frá Tetragonia tetragonioides í B16F10 sortuæxli og CCD-986sk trefjafrumum. J Nat Med 72:127-135, 2018.
108.Rao AR, Sindhuja HN, Dharmesh SM, Sankar KU, Sarada R og Ravishankar GA: Árangursrík hömlun á húðkrabbameini, tyrosinasa og andoxunareiginleikum með astaxanthin og astaxanthin esterum frá grænþörungnum Haematococcus pluvialis. J Agric Food Chem 61: 3842-3851, 2013.
109. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H, Wakabayashi Y, og Imokawa G: Astaxanthin og withaferin A hindra paracrine cytokine víxlverkun milli UVB-útsettra keratínfrumna úr mönnum og sortufrumna úr mönnum í gegnum dempun endóþelíns-1 innanfrumuseytingar þess og niðurstreymis. merki. Cytokine 73: 184-197, 2015.
110. Tu CX, Lin M, Lu SS, Qi XY, Zhang RX og Zhang YY: Curcumin hamlar sortumyndun í sortufrumum manna. Phytother Res 26: 174-179, 2012.
111.Cabanes J, Chazarra S og Garcia-Carmona F: Kojic acid, húðhvítunarefni fyrir snyrtivörur, er hægbindandi hemill á katekólasavirkni tyrosinasa. J Pharm Pharmacol 46:982-985, 1994.
112. Picardo M og Carrera M: Nýjar og tilraunameðferðir við chloasma og annarri blóðmelanósu. Dermatol Clin 25: 353-362, ix, 2007.
113. Dooley TP, Gadwood RC, Kilgore K og Thomasco LM: Þróun á in vitro aðalskjá fyrir húðlitarefni og sortuæxli. Skin Pharmacol 7: 188-200,1994.
114. Curto EV, Kwong C, Hermersdörfer H, Glatt H, Santis C, Virador V, Hearing VJ Jr og Dooley TP: Hemlar á melanocyte tyrosinasa spendýra: In vitro samanburður á alkýlesterum af gentisínsýru við aðra hugsanlega hemla. Biochem Pharmacol 57: 663-672, 1999.
115. Hsu KD, Chen HJ, Wang CS, Lum CC, Wu SP, Lin SP og Cheng KC: Útdráttur af Ganoderma formosanum mycelium sem mjög öflugur tyrosinasa hemill. Sci Rep6: 32854, 2016.
116. Peng CC, Sun HT, Lin IP, Kuo PC og Li JC: Virkur eiginleiki konungshlaups 10-hýdroxý-2-decenoic acid sem sortumyndunarhemlar. BMC viðbót Altern Med 17: 392,2017.
117.Chen WC, Tseng TS, Hsiao NW, Lin YL, Wen ZH, Tsai CC, Lee YC, Lin HH og Tsai KC: Uppgötvun á mjög öflugum týrósínasahemli, T1, með marktæka getu gegn sortumyndun með sebrafiskum in vivo prófun og reiknisameindalíkön. Sci Rep 5: 7995, 2015.
118. Chang TS og Chen CT: Hamlandi áhrif hómóklórsýklísíns á sortumyndun í -melanocyte örvandi hormón-örvuðum mús B16 sortuæxlisfrumum. Arch Pharm Res 35: 119-127, 2012.
119. Newton RA, Cook AL, Roberts DW, Leonard JH og Sturm RA: Post-umritunarstjórnun á melanín lífsyntískum ensímum með cAMP og resveratrol í sortufrumum manna. J Invest Dermatol 127: 2216-2227, 2007.
120.Ando H, Wen ZM, Kim HY, Valencia JC, Costin GE, Watabe H, Yasumoto K, Niki Y, Kondoh H, Ichihashi M, o.fl.: Innanfrumusamsetning fitusýru hefur áhrif á vinnslu og virkni tyrosinasa í gegnum ubiquitin -próteasóm ferill. Biochem J 394: 43-50, 2006.
121. Park SH, Kim DS, Kim WG, Ryoo IJ, Lee DH, Huh CH, Youn SW, Yoo ID og Park KC: Landsvæði: Nýr sortumyndunarhemill og vélbúnaður hans. Cell Mol Life Sci61: 2878‑2885, 2004.
122.Lee S, Kim WG, Kim E, Ryoo IJ, Lee HK, Kim JN, Jung SH og Yoo ID: Nýmyndun og hamlandi virkni melaníns lífmyndunar (plús/-)-landslags framleitt af Penicillium sp. 20135. Bioorg Med Chem Lett 15: 471-473, 2005.
123. Cheung FW, Guo J, Ling YH, Che CT og Liu WK: And-melanogenic eiginleiki jarðmælinga A í murine B16 sortuæxlisfrumum. Mar Drugs 10: 465-476, 2012.
124.Minwalla L, Zhao Y, Cornelius J, Babcock GF, Wickett RR, Le Poole IC og Boissy RE: Hindrun á sortukornaflutningi frá sortufrumum til keratínfrumna með lektínum og nýglýkópróteinum í in vitro líkankerfi. Pigment Cell Res 14: 185-194, 2001.
125. Seiberg M: Keratinocyte-melanocyte víxlverkanir meðan á sortukornaflutningi stendur. Pigment Cell Res 14: 236-242, 2001.
126. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, Chhoa M, Matsubara A, Miyamoto K, Greatens A, Hillebrand GG, Bissett DL og Boissy RE: Áhrif níasínamíðs á að draga úr litarefni í húð og bæla sortukornaflutning. Br J Dermatol 147: 20-31, 2002.
127. Paine C, Sharlow E, Liebel F, Eisinger M, Shapiro S og Seiberg M: Önnur aðferð við aflitun með sojabaunum útdrætti með hömlun á PAR-2 ferli. J Invest Dermatol 116: 587-595, 2001.
128.Wallo W, Nebus J og Leyden JJ: Virkni soja rakakrems við ljósöldrun: Tvíblind, ökutækisstýrð, 12-vikurannsókn. J Drugs Dermatol 6: 917-922, 2007.
129.Lee CS, Nam G, Bae IH og Park J: Hvítandi verkun ginsenosíðs F1 með hindrun á melanínflutningi í samræktuðum sortufrumum-keratínfrumum úr mönnum og þrívíddar húðjafngildi manna. J Ginseng Res 43: 300-304, 2019.
130. Kuroda TS og Fukuda M: Rab27A-bindandi prótein Slp2-a er nauðsynlegt fyrir útlæga sortukornadreifingu og lengja frumuform í sortufrumum. Nat Cell Biol 6: 1195-1203, 2004.
131.Wu XS, Rao K, Zhang H, Wang F, Sellers JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA og Hammer JA III: Auðkenning líffæraviðtaka fyrir myosin-Va. Nat Cell Biol 4: 271-278,2002.
132. Kudo M, Kobayashi-Nakamura K og Tsuji-Naito K: Tvívirk áhrif O-metýleraðra flavona frá Scutellaria baicalensis Georgi á sortufrumur: Hindrun á melanínframleiðslu og flutningi melanósóma innan frumu. PLoS One 12: e0171513, 2017.
133. Lee HY, Jang EJ, Bae SY, Jeon JE, Park HJ, Shin J og Lee SK: Andstæðingur-melanogenic virkni Gauguin D, mjög súrefnisríkt Diterpenoid frá Marine Sponge Phorbas sp., með Modulating Tyrosinase Expression and Degradation. Mar Drugs 14: pii: E212, 2016.
134. Ando H, Ryu A, Hashimoto A, Oka M og Ichihashi M: Línólsýra og alfa-línólensýra létta útfjólubláa litarefni húðarinnar. Arch Dermatol Res 290: 375-381,1998.
135. Yoshimura K, Tsukamoto K, Okazaki M, Virador VM, Lei TC, Suzuki Y, Uchida G, Kitano Y og Harii K: Áhrif all-trans retínósýru á sortumyndun í litarefnum húðjafngilda og einlaga ræktun sortufrumna. J Dermatol Sci 27(Suppl1): S68-S75, 2001.
136. Yoshimura K, Harii K, Aoyama T, Shibuya F og Iga T: Ný bleikingaraðferð fyrir oflitað húðskemmdir með háum styrk af all-trans-retínósýru vatnskenndu hlaupi. AestheticPlast Surg 23: 285-291, 1999.
137. Ramos-e-Silva M, Hexsel DM, Rutowitsch MS og Zechmeister M: Hýdroxýsýrur og retínóíð í snyrtivörum. Clin Dermatol 19: 460-466, 2001.
138. Gupta AK, Gover MD, Nouri K og Taylor S: Meðferð við melasma: endurskoðun á klínískum rannsóknum. J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065, 2006.
139. Amer M og Metwalli M: Staðbundin lausafjárstaða bætir melasma. Int J Dermatol 39: 299-301, 2000.
140. Virador VM, Kobayashi N, Matsunaga J og Heyrn VJ: Stöðluð siðareglur til að meta eftirlitsaðila litarefnis. Anal Biochem 270: 207-219, 1999.
141. Lei TC, Virador VM, Vieira WD og Heyrn VJ: Melanocyte-keratinocyte coculture líkan til að meta eftirlitsaðila litarefnis in vitro. Anal Biochem305: 260‑268, 2002.
142. Hermanns JF, Petit L, Piérard-Franchimont C, Paquet P, og Piérard GE: Mat á staðbundnum hypopigmented lyfjum á sólar lentigines asískra kvenna. Dermatology 204: 281-286, 2002.
143. Tengamnuay P, Pengrungruangwong K, Pheansri I og Likhitwitayawuid K: Artocarpus lakoocha kjarnaviðarþykkni sem nýtt snyrtivöruefni: Mat á in vitro and-tyrosinasa og in vivo húðhvítunarvirkni. Int J Cosmet Sci 28: 269-276, 2006.
144. Alexis AF og Blackcloud P: Náttúruleg innihaldsefni fyrir dekkri húðgerðir: Vaxandi valkostir fyrir oflitun. J Drugs Dermatol 12 (9 Suppl): s123-s127, 2013.
Fyrir frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
