Jasminum Sambac frumuþykkni sem andoxunarefnisörvun gegn öldrun húðar Part 2

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa öfluga hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefna og getur hreinsað hvarfgjarnar súrefnistegundir, komið í veg fyrir niðurbrot á kollageni af völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónaskemmdir af sindurefnum af týmíni.

Smelltu á rou cong rong kostir

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Ennfremur var einnig unnið með Feature-Based Molecular Networking (FBMN) starf. Það getur flokkað skyld NPs innan nets þar sem byggingarlega svipaðar sameindir deila svipuðu MS / MS sundrunarmynstri [20]. FBMN starfið gerði okkur kleift að bera kennsl á nokkrar klórógensýrur, sem greint er frá á mynd 2 og töflu S1 og umkringdar með grænum hring. Efnasambönd sem skoluð voru út 13.32, 14.39 og 15.34 mín og mynduðu sömu afprótónuðu jónina [MH]- við m/z 353.09 voru viðurkennd sem mónókaffóýlkínsýrur (CQA, C16H18O9, massavilla 5.38 ppm). Reyndar samsvara MS2 jónir við m/z 191,06 og 173,04 afprótónaðri og þurrkinni kínsýru, en brot við m/z 179,03 og 135,04 koma frá afprótónun og afkarboxýleringu á kaffóýlhlutanum. MS2 grunntopp tegundarinnar með RT 15,34 mín við m/z 173,04 leyfði úthlutun þess sem 4-CQA. Hin tvö efnasamböndin gáfu sömu MS2 basatoppsjónina við m/z 191,06, en styrkleiki brotajónarinnar við m/z 179,03 gerði okkur kleift að bera kennsl á fyrsta efnasambandið (RT 13,32; m/z 179,03 styrkleiki 40 prósent) sem 3-CQA og annað (RT 14,39; m/z 179,03 styrkleiki 4 prósent) sem 5-CQA [23].

Efnasambandið með RT 16,34 mín og móðurjón við m/z 367,10 (C17H20O9, massaskekkja 5,45 ppm) er ferúlóýl kínsýra (FQA): MS2 jónir við m/z 193,05 og 134,04 koma frá afmetýleyðingu plús afkarboxýleringu og dekarboxýleringu. feruloyl hlutinn, í sömu röð. MS2 basatoppurinn við m/z 191,06, sem samsvarar afprótónaðri kínsýru, leyfði úthlutun hans sem 5- FQA [23].

Tegundir sem skolaðar eru út við 18.58 og 19.60 mín og mynda afprótónuðu jónirnar [MH]- við m/z 515.12 eru koffeoylquinic sýrur (di-CQA, C25H24O12, massavilla 4.08 ppm). Þeir deildu sama MS2 basatoppi við m/z 173,04 sem bendir til skiptingar í stöðu 4. Annað efnasambandið (RT 19,60 mín) var auðkennt sem 3,4-diCQA fyrir tilvist brotajónarinnar við m/z 335.08 [CQA-H2O-H plús ] -, fjarverandi í MS2 litrófi þess fyrsta (RT 18.58 mín), úthlutað 4,5-diCQA [23].

Efnasambandið með RT 16,74 mín og móðurjón við m/z 337,09 var auðkennt sem 4-kúmaróýl-kínsýra (4-pCoQA, C16H18O8, massavilla 6,53 ppm), eins og MS2 basatoppurinn gefur til kynna við m/z 173,04. Jónir við m/z 499,13 og 529,14 skolaðar við 19,80 og 20,14 mín voru úthlutaðar 3-kúmaróýl-4-kaffóýlkínsýru (C25H24O11, massavilla upp á 4,81 ppm) {} og {13oyl }}ferúlóýlkínsýra (C26H26O12, massaskekkja 3,78 ppm). Brotin við m/z 173,04 (basatopp) og við m/z 353,09 benda til kaffóýlhluta í stöðu 4, en brotin við m/z 119,05 og 134,04 gefa til kynna nærveru kúmaróýlhluta og ferúlóýlhluta, í sömu röð, í stöðu 3 [23].

Jónunum sem sýndar eru á mynd 2 og töflu S1 og hring í appelsínugult var úthlutað til oxunarafurða koffínsýruafleiða þar sem þær deildu sömu MS2 toppum við m/z 177,02 og 133,03. Sérstaklega voru tegundir með móðurjón við m/z 513,11 (RT 18,67 mín) og 511,09 (RT 18,66 mín), sem sýndu MS2 toppinn við m/z 351,07, auðkenndar sem mónó (C25H22O12, massavilla 5,65 ppm) og di -oxað form dí-CGA (C25H20O12, massavilla 4,70 ppm).

Jónunum við m/z 333,06 (RT 14,84 mín) og m/z 495,09 (RT 17,36 mín), sem mynduðu MS2 brotið við m/z 93,03, var úthlutað sem einoxuð form af kaffóýlkínsýrulaktóni (eða koffínsýru shikimic). , C16H14O8, massaskekkja 6,31 ppm) og koffeoýlkínsýrulaktón (eða koffeoýlshikimínsýra, C25H20O11, massaskekkja 4,65 ppm), sem þau sameinast með [22].

Þar að auki inniheldur útdrátturinn ferúlóýlglýkósíð, hringd í bláu á mynd 2 (tafla S1). Í MS2 litrófinu sýndu þau brot við m/z 193,05 og 175,04, einkennandi fyrir ferúlóýlhlutann og/eða við m/z 337,09, vegna taps á hexósýlhluta og einni sameind af vatni og/eða við m/z 295,08 , 265.07 og 235.06, fengnar af með krosshringa klofningu á eftirstandandi sykurleifum [24]. Sérstaklega voru tegundirnar við m/z 517,16 (RT 13,62, 13,93 og 14,29 mín) ferúlóýltvísykrur (C22H30O14, massavilla 3,87 ppm) og þær sem voru við m/z 355,10 (RT 12,15 ferúlósýrð mónósýról, 12,15 mín.) massavilla upp á 5,91 ppm). Jónirnar við m/z 489,16 (RT 14,17 og 14,26 mín) og m/z 459,15 (RT 14,33 mín) gætu verið ferúlínsýrur ásamt hexósa og C5 fjölalkóhóli (C21H30O13, massavilla 4,50 ppm) eða C4 ppm. C20H28O12, massavilla 4,79 ppm), í sömu röð

Að lokum voru auðkennd lignans og triterpenes magngreind. Magngreiningaraðferðir voru fullgiltar eins og greint er frá í töflu 2. Nortrachelogenin og ursolic sýra eru algengustu lignan og triterpene, í sömu röð, til staðar í JasHEx (tafla 3).

3.2. Cytosolic ROS uppgötvun í H2O2-streituþrungnum HaCaT frumum

Þar sem mikill meirihluti efri umbrotsefna sem eru auðkennd í útdrættinum eins og klórógensýrur, lignans og triterpenes búa yfir vel þekktri andoxunarvirkni [25-27], var JasHEx áhrif á frumusýru ROS metin. Þess vegna voru HaCaT frumur meðhöndlaðar í 2 klst með útdrættinum (0.0006 prósent, 0,002 prósent og 0,006 prósent p/v) eða með jákvæðu samanburðaraskorbínsýrunni ( 500 µM), ræktað með vísi fyrir ROS og síðan streitusett með H2O2 (450 µM). Eftir oxun gefur vísirinn flúrljómandi adduct. Eins og sýnt er á mynd 3A, jók streita af völdum H2O2- frumtofnu ROS um 50 prósent og það minnkaði um næstum 30 prósent bæði þegar um var að ræða askorbínsýru og JasHEx formeðferð.

3.3. AGE Greining í Glyoxal meðhöndluð HDF

Þar sem AGE myndun er háð oxunarhvörfum, var JasHEx and-glýkeringarvirkni með ensímtengdri ónæmissogandi prófun (ELISA) metin. Það gerði okkur kleift að greina, með tilteknu mótefni, AGE vörur í húðtrefjum úr mönnum (HDF), meðhöndlaðir eða ekki með útdrættinum (0.0006 prósent og 0,002 prósent p/v), í viðurvist 0,5 prósent glýoxals við 50 ◦C í eina viku. Amínógúanidín (AG) 1 µM var notað sem jákvæði samanburðurinn. Meðferðin með 0,5 prósent glýoxal örvaði myndun AGE vara um 90 prósent, en ræktun með JasHEx í báðum styrkjum tókst að draga úr því um 20 prósent (Mynd 3B).

3.4. Fibrillin-1 Greining í metýlglýoxal streitu húðútgræðslu

Á grundvelli þessara niðurstaðna, til að staðfesta blóðsykurslækkandi áhrif í lífeðlisfræðilegu samhengi, voru JasHEx áhrifin prófuð á metýlglýoxal streituvaldandi húðfrumum. Þar sem fibrillin-1, ECM prótein sem er nauðsynlegt fyrir teygjanlegt net í húð, er mjög viðkvæmt fyrir glýkingu, ákváðum við að nota það sem lífmerki. Reyndar breytir aukningin á fibrillin-1 glýkeringu af völdum metýlglýoxals marktækt sköpulag þess og breytta próteinið er ekki lengur viðurkennt af notaða mótefninu [28]. Þess vegna voru húðfrumur meðhöndlaðir með JasHEx (0.002 prósent og 0,006 prósent p/v) fyrir og eftir 500 µM metýlglýoxal viðbót og innihald fíbrillins{{9} } greindist með Immuno-Histo-Flúorescence prófun. Amínógúanidín (AG) 1 mM var notað sem jákvæð viðmiðun. Eins og sýnt er á myndum 3C og D minnkaði 500 µM metýlglýoxal magn fíbrillins um 30% um 30 prósent. Ræktunin með útdrættinum var fær um að vernda fibrillin-1 gegn glýkeringu af völdum metýlglýoxals. Sérstaklega jók meðhöndlun með JasHEx í styrknum 0,002 prósent p/v fibrillin-1 innihald um 35 prósent, svipað og jákvæða samanburðurinn.

3.5. Greining á nýmyndun kollagen tegund I

Til að mæla JasHEx áhrif á myndun kollagens tegundar I, frekar en verndandi áhrif þess gegn glýkingu, var Procollagen Type I C-peptíð (PIP) notað sem vísir. Reyndar er kollagen tegund I myndað sem prókollagen sem inniheldur peptíðraðir (própeptíð) bæði í amínóenda- og karboxýendaenda, sem er nauðsynlegt til að vinda prókollagen í þrefaldan helix. Þessi própeptíð eru klofnuð við seytingu og þríþættu helix kollagenin fjölliðast í utanfrumuvef [29]. Þess vegna endurspeglar magn losaðs PIP stoichiometrically magn af tilbúnu kollageni. Þannig var HDF meðhöndlað í 24 klst með JasHEx (0.0006 prósent, 0,002 prósent og 0,006 prósent p/v) eða með TGF- (2,5 ng/mL) , notað sem jákvæð viðmiðun og unnin fyrir AlphaLISA próf til að mæla PIP gildi. Eins og sýnt er á mynd 3E jók ræktunin með öllum útdrætti styrk verulega innihald PIP.

3.6. Greining á Nrf2/ARE leið í HaCaT frumum

Vegna andoxunar- og andoxunarvirkni JasHEx voru áhrif útdráttarins á Nrf2/ARE (kjarnatengd þáttur 2/andoxunarefnissvörunarþáttur) rannsökuð, þar sem það er mikilvægasta innræna andoxunarkerfið sem rannsakað hefur verið hingað til [3{ {7}}]. Þess vegna er Nrf2 lúsiferasa byggt umritunarvirkjunarpróf á HaCaT frumum, ræktað í 2 klst með útdrættinum (0.0006 prósent , 0,002 prósent og 0,006 prósent p/v ) eftir transduction, var framkvæmd. Meðferðin með 0,006 prósent p/v JasHEx jók lúsiferasavirkni tengda Nrf2 um 28 prósent (Mynd 4A), svipað og 50 µM resveratrol, notað sem jákvæð viðmiðun.

3.7. Greining á OH-1 og SOD-1 genatjáningu í HaCaT frumum

Áhrif JasHEx í HaCaT frumum á tjáningu Nrf2 genamarkmiða eins og Superoxide dismutase 1 (SOD-1) og Heme oxygenase-1 (HO-1) voru einnig prófuð. Til að gera þetta voru HaCaT frumur meðhöndlaðar með JasHEx (0.002 prósent og 0,006 prósent p/v) í 6 klst og síðan SOD-1 og OH-1 tjáningu var greind með RT-PCR. Niðurstöðurnar, sem greint er frá á mynd 4B, C, sýndu fram á að útdrátturinn jók tjáningu beggja gena, sem jákvæð viðmiðunarresveratrol (50 µM).

3.8. NO Ákvörðun í LPS-örvuðum RAW 264.7 frumum

Þar sem Nrf2 gegnir einnig hlutverki við að vinna gegn NF-κB-drifnu bólgusvörun og þar sem framkallanleg nituroxíðsyntasi (iNOS) er virkjaður í gegnum NF-κB ferlið [31,32], var JasHEx bólgueyðandi virkni metin með því að framkvæma nituroxíðprófun . RAW 264,7 frumur voru meðhöndlaðar með útdrættinum (0.0006 prósent, 0,002 prósent og 0,006 prósent p/v) eða með jákvæðu samanburðarefninu TPCK (10 µM) og síðan , voru stressaðir með LPS (2 µg/mL). Magn NO kom í ljós með því að bæta við Griess hvarfefni og gleypni var mæld við 540 nm. Eins og sýnt er á mynd 4D, minnkaði JasHEx magn NO um það bil 30 prósent í öllum prófuðum styrk.

4. Umræður

Hér var hýdróetanólútdráttur unnin úr Jasminum sambac frumuræktun (JasHEx) rannsakaður. GNPS-stoðuð massarófsmæling byggð efnafræðileg einkenni leiddi í ljós tilvist fenólsýruafleiða (aðallega klórógensýrur), lignan (secoisolariciresinol, nortrachelogenin og matairesinol) og triterpenes (arjúnólsýra, asparaginsýra, masólúranólsýra, og ólúranólsýra, sýru). Öll þessi efri umbrotsefni búa yfir vel þekktum andoxunareiginleikum. Reyndar hafa klórógensýrur [25] og lignans [26,33,34], þökk sé fenólhluta þeirra, hreinsandi sindurefna og keðjurofandi andoxunarvirkni: þær gefa vetnisatóm til sindurefna, sem gefa tilefni til fenoxýlradikala sem eru stöðugar með ómun. , sem hindrar þar með útbreiðslu róttækra keðjuhvarfa og annarra líffræðilegra oxunarefna. Þar að auki virka þau sem auka andoxunarefni með því að binda málmjónir (Fe(III) og Cu(II)) sem geta hvatt oxunarferla. Þar að auki, þökk sé nákvæmri megindlegri greiningu, kom í ljós að JasHEx inniheldur viðeigandi magn af arjúnólsýru, aspartínsýru, maslínsýru, oleanolic sýru og ursolic sýru: öll þessi triterpenes geta einnig virkað sem góð sindurefnahreinsandi, keðjubrotandi andoxunarefni eða umskipti málmkólunarefni [35–39].

Byggt á þessum niðurstöðum var andoxunarvirkni JasHEx metin. Það var fær um að draga úr frumumyndun ROS í H2O2-álaguðum keratínfrumum. Ennfremur, þar sem umbreytingarþrep Amadori afurða í AGEs er háð oxunarhvörfum [9], var andglycation möguleiki útdráttarins prófaður. Það var staðfest með bæði in vitro og ex vivo mælingum: JasHEx minnkaði AGE myndun í glýoxal-meðhöndluðum HDF og metýlglýoxal streitu húðfrumum, sem þegar hefur verið notað líkan til að varpa ljósi á and-glýkingarvirkni náttúrulegra efna [28].

Í viðbót við þetta sýndi JasHEx einnig aukafrumu fylkisörvunaráhrif sem jók framleiðslu kollagens tegundar I, sem er mjög viðkvæmt fyrir glýkingu [10-12] og þar sem magn þess minnkar verulega vegna oxunarálags [4].

In vitro sönnuðu mælingar að andoxunareiginleikar JasHEx, eins og klórógensýru [40] og triterpenoids [27], eru ekki aðeins tengdir sindurefnahreinsun og málmklómyndunarvirkni heldur einnig því að auka Nrf2/ARE ferlið. . Þetta er mikilvægasta innræna andoxunarkerfið sem rannsakað hefur verið hingað til: þegar frumur verða fyrir streitu, losnar Nrf2 frá umfrymisbælingum sínum kelch-eins ECH-tengt próteini 1 (Keap1) og færist yfir í kjarnann þar sem hefur samskipti við ARE, virkjar umritun þess. markgen; tjáning þessara gena sem taka þátt í afeitrun, endurnýjun NADH, glútaþíon (GSH) og þíóredoxín (TXN) byggt andoxunarkerfi, lípíð, eme og járn umbrot eykur viðnám frumna gegn oxunarálagi [41,42].

Þar að auki sýndi útdrátturinn einnig bólgueyðandi virkni, sem minnkaði losun NO í LPS-örvuðum átfrumum. Þessi áhrif eru einnig tengd virkjun Nrf2/ARE ferilsins: Nrf2 stjórnar tjáningu HO-1, sem skapar meira afoxandi umhverfi og hindrar virkjun bólgueyðandi umritunarþáttarins NF-κB [31 ].

5. Ályktanir

Byggt á efnasamsetningunni og líffræðilegri virkni sem hefur verið sannað með in vitro og ex vivo tilraunum, er hægt að líta á JasHEx sem náttúrulegan öflugan andoxunarhvata gegn öldrun húðar af völdum oxunarálags.

Framlag höfundar: SC og MCM framkvæmdu efnagreiningartilraunirnar og skrifuðu greinina, SC, ADL, AT (Annalisa Tito), og MCM hugsuðu og hannuðu tilraunirnar, SC, ADL og AT (Assunta Tortora) framkvæmdu sameinda- og lífefnafræðilegar tilraunir, ADL framkvæmdi ex vivo tilraunirnar, GC setti upp og ræktaði plöntufrumuræktirnar, AC hannaði og framkvæmdi útdráttarferlið. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun: SC og MCM fengu fjárhagslegan stuðning frá INVITALIA-Ítalíu, undir Grant CDS 000463. AT (Annalisa Tito) og ADL fengu styrki frá Horizon 2020 rannsóknar- og nýsköpunaráætlun Evrópusambandsins (InnCoCells verkefni, styrksamningur nr. 101000373).

Yfirlýsing endurskoðunarnefndar stofnana: Fallið var frá siðferðilegri endurskoðun og samþykki fyrir þessa rannsókn, vegna tilraunarinnar sem fól í sér eingöngu snyrtivöruprófanir.

Heimildir

1. Bae, YS; Ó, H.; Rhee, SG; Yoo, YD Reglugerð um myndun hvarfgjarnra súrefnistegunda í frumumerkjum. Mol. Frumur 2011, 32, 491–509. [Krossvísun]

2. Hasanuzzaman, M.; Bhuyan, MHMB; Zulfiqar, F.; Raza, A.; Mohsin, SM; Mahmud, JA; Fujita, M.; Fotopoulos, V. Hvarfandi súrefnistegundir og andoxunarvörn í plöntum undir ólífrænu álagi: Endurskoðun á mikilvægu hlutverki alhliða varnareftirlitsaðila. Andoxunarefni 2020, 9, 681. [CrossRef]

3. Rinnerthaler, M.; Bischof, J.; Streubel, MK; Trost, A.; Richter, K. Oxunarálag í öldrun mannahúð. Lífsameindir 2015, 5, 545–589. [Krossvísun]

4. Sárdy, M. Hlutverk Matrix Metalloproteinases í húðöldrun. Connect Tissue Res. 2009, 50, 132–138. [Krossvísun]

5. Masaki, H. Hlutverk andoxunarefna í húðinni: Áhrif gegn öldrun. J. Dermatol. Sci. 2010, 58, 85–90. [Krossvísun]

6. Perrone, A.; Giovino, A.; Benny, J.; Martinelli, F. Advanced Glycation End Products (AGEs): Lífefnafræði, merki, greiningaraðferðir og erfðafræðileg áhrif. Oxíð. Med. Cell. Longev. 2020, 2020, 3818196. [CrossRef] [PubMed]

7. Singh, VP; Balí, A.; Singh, N.; Jaggi, AS Advanced Glycation End Products og fylgikvillar sykursýki. Kóreskur J. Physiol. Pharmacol. 2014, 18, 1–14. [CrossRef] [PubMed]

8. Cepas, V.; Collino, M.; Mayo, JC; Sainz, RM Redox merki og háþróuð gýkunarendaafurðir (AGEs) í mataræði tengdum sjúkdómum. Andoxunarefni 2020, 9, E142. [CrossRef] [PubMed]

9. Twarda-Clapa, A.; Olczak, A.; Białkowska, AM; Koziołkiewicz, M. Advanced Glycation End-Products (AGEs): Myndun, efnafræði, flokkun, viðtakar og sjúkdómar sem tengjast AGE. Cells 2022, 11, 1312. [CrossRef]

10. Dyer, DG; Dunn, JA; Thorpe, SR; Bailie, KE; Lyons, TJ; McCance, DR; Baynes, JW Uppsöfnun Maillard hvarfefna í húðkollageni við sykursýki og öldrun. J. Clin. Rannsaka. 1993, 91, 2463–2469. [CrossRef] [PubMed]

11. Verzijl, N.; DeGroot, J.; Oldehinkel, E.; Bank, RA; Thorpe, SR; Baynes, JW; Bayliss, MT; Bijlsma, JW; Lafeber, FP; Tekoppele, JM Aldurstengd uppsöfnun Maillard hvarfefna í manna liðbrjóskkollageni. Biochem. J. 2000, 350 Pt 2, 381–387. [CrossRef] [PubMed]

12. Reiser, KM Nonenzymatic Glycation of Collagen in Aging and Diabetes. Frv. Soc. Exp. Biol. Med. 1998, 218, 23–37. [CrossRef] [PubMed]

13. Toppo, A. Umsögn um Jasminum Sambac: Möguleg lækningajurt. Alþj. J. Ind. Herbs. Fíkniefni 2017, 2, 13–16.

14. Barbulova, A.; Apone, F.; Colucci, G. Plant Cell Cultures sem uppspretta virkra snyrtiefna. Snyrtivörur 2014, 1, 94–104. [CrossRef] 15. Ochoa-Villarreal, M.; Howat, S.; Jang, MO; Kim, IS; Jin, Y.-W.; Lee, E.-K.; Loake, GJ Cambial Meristematic Cells: A vettvangur fyrir framleiðslu á plöntunáttúruafurðum. Ný líftækni. 2015, 32, 581–587. [CrossRef] [PubMed]

16. Murashige, T.; Skoog, F. Endurskoðaður miðill fyrir hraðan vöxt og lífgreiningar með tóbaksvefjaræktun. Physiol. Plantarum. 1962, 15, 473–497. [Krossvísun]

17. Ceccacci, S.; De Lucia, A.; Tito, A.; Tortora, A.; Falanga, D.; Arciello, S.; Ausanio, G.; Di Cicco, C.; Monti, MC; Apone, F. An Oenothera Biennis frumuræktarþykkni með virkni gegn öldrun húðar bætir vélrænni eiginleika frumna. Umbrotsefni 2021, 11, 527. [CrossRef]

18. Wang, M.; Carver, JJ; Phelan, VV; Sanchez, LM; Garg, N.; Peng, Y.; Nguyen, DD; Watrous, J.; Kapono, CA; Luzzatto-Knaan, T.; o.fl. Samnýting og samfélagssöfnun fjöldarófsgagnagagna með GNPS. Nat. Líftækni. 2016, 34, 828–837. [Krossvísun]

19. Pluskal, T.; Castillo, S.; Villar-Briones, A.; Orešiˇc, M. MZmine 2: Modular Framework til að vinna, sjónræna og greina massa litrófsmælingar-undirstaða sameindasniðsgögn. BMC Bioinform. 2010, 11, 395. [Krossvísun]

20. Nothias, L.-F.; Petras, D.; Schmid, R.; Dührkop, K.; Rainer, J.; Sarvepalli, A.; Protsyuk, I.; Ernst, M.; Tsugawa, H.; Fleischauer, M.; o.fl. Eiginleikabundið sameindanet í GNPS greiningarumhverfi. Nat. Aðferðir 2020, 17, 905–908. [Krossvísun]

21. Shannon, P.; Markiel, A.; Ozier, O.; Baliga, NS; Wang, JT; Ramage, D.; Amin, N.; Schwikowski, B.; Ideker, T. Cytoscape: Hugbúnaðarumhverfi fyrir samþætt líkön lífsameindasamskiptaneta. Genome Res. 2003, 13, 2498–2504. [CrossRef] [PubMed]

22. Peng, J.; Xie, J.; Shi, S.; Luo, L.; Li, K.; Xiong, P.; Cai, W. Greining brot-jóna-undirstaða fyrir skjóta auðkenningu á klórógensýruafleiðum í Inula Cappa með því að nota UHPLC-Q-Exactive Orbitrap Mass Spectrometry. J. Anal. Aðferðir Chem. 2021, 2021, 6393246. [CrossRef] [PubMed]

23. Clifford, MN; Johnston, KL; riddari, S.; Kuhnert, N. Stigveldiskerfi fyrir LC-MSn auðkenningu á klórógensýrum. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 2900–2911. [CrossRef] [PubMed]

24. Quéméner, B.; Ralet, M.-C. Vísbendingar um tengingarstöðuákvörðun í þekktum ferúlóýleruðum ein- og tvísykrum með því að nota rafúðajónagildrumassagreiningu. J. Massalitróf. 2004, 39, 1153–1160. [Krossvísun]

25. Xu, J.-G.; Hu, Q.-P.; Liu, Y. Andoxunarefni og DNA-verndarvirkni klórógensýruhverfa. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 11625–11630. [Krossvísun]

26. Touré, A.; Xueming, X. Hörfræ Lignans: Uppspretta, lífmyndun, efnaskipti, andoxunarvirkni, lífvirkir þættir og heilsubætur. Samgr. Séra Food Sci. Matur Saf. 2010, 9, 261–269. [Krossvísun]

27. Agnieszka Loboda, ER-G.; Dulak, J. Targeting Nrf2-miðlað genaumritun með Triterpenoids og afleiðum þeirra. Biomol. Þr. 2012, 20, 499–505. [Krossvísun]

28. Gasser, P.; Arnold, F.; Peno-Mazzarino, L.; Bouzoud, D.; Luu, MT; Lati, E.; Mercier, M. Glycation Induction and Antiglycation Activity of Skin Care Ingredients on Living Human Skin Explants. Alþj. J. Snyrtivörur. Sci. 2011, 33, 366–370. [CrossRef] [PubMed]

29. Prockop, DJ Mutations in Collagen Genes. Afleiðingar fyrir sjaldgæfa og algenga sjúkdóma. J. Clin. Rannsaka. 1985, 75, 783–787. [Krossvísun]

30. Huang, K.; Huang, J.; Xie, X.; Wang, S.; Chen, C.; Shen, X.; Liu, P.; Huang, H. Sirt1 þolir háþróaða glýkingarendaafurðir framkallaða tjáningu fíbrónektíns og TGF-B1 með því að virkja Nrf2/ARE ferilinn í glomerular mesangial frumum. Free Radic. Biol. Med. 2013, 65, 528–540. [Krossvísun]

31. Tu, W.; Wang, H.; Li, S.; Liu, Q.; Sha, H. Bólgueyðandi og andoxunarefni Keap1/Nrf2/ARE merkjaleiðar í langvinnum sjúkdómum. Öldrun Dis. 2019, 10, 637–651. [Krossvísun]

32. Arias-Salvatierra, D.; Silbergeld, EK; Acosta-Saavedra, LC; Calderon-Aranda, ES Hlutverk köfnunarefnisoxíðs framleitt af INOS í gegnum NF-KB leið í flutningi á heilakorntaugafrumur framkallað af fitufjölsykru. Cell. Merki. 2011, 23, 425–435. [Krossvísun]

33. Dong, H.; Zheng, L.; Já.; Jiang, Q.; Wu, Y.; Huang, C.; Yin, B. Einkenni og notkun lignín-kolvetnafléttna úr lignocellulosic efni sem andoxunarefni til að hreinsa In vitro og In Vivo hvarfgjarnar súrefnistegundir. ACS Sustain. Chem. Eng. 2020, 8, 256–266. [Krossvísun]

34. Pei, W.; Deng, J.; Wang, P.; Wang, X.; Zheng, L.; Zhang, Y.; Huang, C. Sjálfbær lignín og lignín-afleidd efnasambönd sem hugsanleg meðferðarefni fyrir hrörnunarsjúkdóma bæklunarsjúkdóma: kerfisbundin endurskoðun. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2022, 212, 547–560. [Krossvísun]

35. Hemalatha, T.; Pulavendran, S.; Balachandran, C.; Manohar, BM; Puvanakrishnan, R. Arjunolic Acid: A Novel Phytomedicine with Multifunctional Therapeutic Applications. Indian J. Exp. Biol. 2010, 48, 238–247. [PubMed]

36. Nagoor Meeran, MF; Goyal, SN; Suchal, K.; Sharma, C.; Patil, CR; Ojha, SK Lyfjafræðilegir eiginleikar, sameindakerfi og lyfjafræðileg þróun asíusýru: Pentacyclic Triterpenoid of Therapeutic Promise. Framan. Pharmacol. 2018, 9, 892. [Krossvísun]

37. Lozano-Mena, G.; Sánchez-González, M.; Juan, ME; Planas, JM Maslinic Acid, náttúrulegt phytoalexin-tríterpen úr ólífum - efnilegt næringarefni? Sameindir 2014, 19, 11538–11559. [CrossRef] [PubMed]

38. Santiago, L.; Dayrit, K.; Correa, P.; Borgarstjóri, AB Samanburður á andoxunar- og sindurefnahreinsandi virkni triterpenes-amýríns, óleanólsýru og úrsólsýru. J. Nat. Framl. 2014, 7, 29–36.

39. Samsonowicz, M.; Kalinowska, M.; Gryko, K. Aukin andoxunarvirkni úrsólsýru með samsetningu með kopar (II): tilrauna- og fræðileg rannsókn. Efni 2021, 14, E264. [CrossRef] [PubMed]

40. Wang, L.; Pan, X.; Jiang, L.; Chu, Y.; Gao, S.; Jiang, X.; Zhang, Y.; Chen, Y.; Luo, S.; Peng, C. Líffræðileg virkni vélbúnaður klórógensýru og notkun þess í matvælaiðnaði: endurskoðun. Framan. Nutr. 2022, 9. [Krossvísun]

41. Tonelli, C.; Chio, IIC; Tuveson, DA Transcriptional Regulation eftir Nrf2. Andoxun. Redox merki. 2018, 29, 1727–1745. [CrossRef] [PubMed]

42. Hayes, JD; Dinkova-Kostova, AT Nrf2 eftirlitsnetið veitir tengi milli Redox og milliliða umbrota. Trends Biochem. Sci. 2014, 39, 199–218. [CrossRef] [PubMed]

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】