Hvernig gegnir Cistanche hlutverki í taugalyfjafræði?

Tengiliður:Joanna.jia@wecistanche.com

Komdu í veg fyrir Alzheimerssjúkdóm með cistanche

CistanchesHerba (ættkvísl Orobanchaceae), almennt þekktur sem "eyðimerkur ginseng" eða Rou Cong Rong, er alþjóðleg ættkvísl og almennt notuð fyrir taugavernd, ónæmisstýrandi, andoxunarefni, nýrnagetuleysi, hægðalyf, bólgueyðandi, lifrarverndandi, bakteríudrepandi, veirueyðandi og æxliseyðandi áhrif í hefðbundnum náttúrulyfjum í Norður-Afríku, Arabíu og Asíu. Helsta lífvirka efnasambandið sem er til staðar í þessari plöntu er fenýletanóíð glýkósíð. Undanfarin ár hefur mikið vægi verið í vísindalegri rannsókn á taugalyfjafræðilegum áhrifum lífvirku efnasambandanna. In vitro og in vivo rannsóknir benda til þess að þessi efnasambönd sýni taugalyfjafræðilega virkni gegn fjölmörgum flóknum taugakerfissjúkdómum sem koma fram með mismunandi aðferðum, þar á meðal að bæta ónæmisvirkni og öldrun nýrna, and-lípíðperoxun, hreinsa sindurefna, örva virkjun caspasa{ {6}} og caspase-8. Þessi endurskoðun miðar að því að draga saman hin ýmsu taugalyfjafræðilegu áhrif og aðferðirCistanches Herbaútdrætti og skyld efnasambönd, þar á meðal virkni þess sem lækning við Alzheimerssjúkdómi og Parkinsonsveiki með vísan til útgefins rita. Sem veitir leiðbeiningar um frekari rannsóknir á klínískri beitinguCistanches Herba.

Leitarorð: Cistanches Herba, taugalyfjafræðileg áhrif, Alzheimerssjúkdómur, Parkinsonsveiki, endurskoðun

KYNNING

Cistanches Herba, þurrkaður stilkur afCistanchestegundirCistanche deserticolaYCMa (mynd 1) ogCistanche tubulosa(Schenk) Wight, er skráð í kínversku lyfjaskránni (Committee, 2015). Aðrar óopinberar tegundir, eins og C. Sinensis Beck og C. salsa (CA Mey) Beck, eru einnig notaðar semCistanches Herbaá ákveðnum svæðum í Kína vegna auðlindaskorts.Cistanches Herbaer eitt verðmætasta jurtalyfið í hefðbundinni kínverskri læknisfræði, sem bætir nýrnastarfsemi, eykur kjarna blóðs og vætir þörmum til að losa hægðir (Medicine, 2005). Þess vegna er það kallað „eyðimerkurginseng“ í Kína vegna framúrskarandi lækninga og nærandi áhrifa (Wang o.fl., 2012).Cistanches Herba, alþjóðleg ættkvísl holoparasitic eyðimerkur plantna, er fyrst og fremst landlæg í Norður-Afríku, Arabíu og Asíu (Nan o.fl., 2013). AðalframleiðslusvæðiCistanches Herbaí Kína eru Innri Mongólía og héruðin Xinjiang, Gansu og Qinghai.

Nokkrir efnahópar voru einangraðir úrCistanches Herba, þar á meðal PhGs (Mynd 1), lignans, iridoids og fjölsykrur (Chen o.fl., 2013). Lyfjafræðilegar rannsóknir sýndu þaðCistanches Herbasýnir taugaverndandi, nýrnagetuleysi, hægðalosandi, bólgueyðandi, lifrarverndandi, ónæmisbælandi, andoxunar-, bakteríudrepandi, veiru- og æxliseyðandi áhrif (Hu og Feng, 2012). Og fyrri rannsóknir okkar hafa gert greinarmunCistanches Herbafrá mismunandi landfræðilegum uppruna með blöndu af DNA strikamerkjum og UPLC-Q-TOF/MS tækni.

Gagnagrunnur vísitölu neysluverðs í Kína greinir frá því að 58 lyf frá 12 mismunandi hópum, þar á meðal glýkósíð afCistanchehylki og efnasambandCistancheYizhicapsules, eru leyfð til meðferðar á AD.Cistanches Herbavín og te eru framleidd í Alashan, Inner Mongolia, Kína, sem gæti aðstoðað við Runchang catharsis og aukið ónæmiskerfi, innkirtlastjórnun og öldrunarkerfi líkamans. Boschnalósíð eru notuð sem lækningaefni í Japan til að meðhöndla kynlífsvandamál og minnisleysi og echinakósíð er notað í heilbrigðisvörur í Bandaríkjunum til að bæta ónæmi (Cheng o.fl., 2005).

Sumir vísindamenn lögðu nýlega áherslu á taugaverndandi áhrif Cistanches Herba, en þessi áhrif hafa ekki verið rannsökuð ítarlega (tafla 1). Þessi endurskoðun kynnir og greinir nýlega þróun í taugalyfjafræðiCistanches Herbaog veitir tilvísun fyrir frekari rannsóknir og klíníska notkun þessarar lyfjaplöntu.

Tengd bókmenntagreining

CistanchesHerba lyf eiga sér langa sögu í hagnýtri notkun, en vísindamenn um allan heim byrjuðu fyrst að gefa upp efnasamsetningu þeirra á níunda áratugnum. Mynd 2 sýnir greiningu á tengdum bókmenntum. Uppsafnaða súluritið sýnir fjölda rannsókna sem hefur aukist með tímanum og kínverskar bókmenntir eru í hæsta hlutfalli, sem sýnir hugsanlegt rannsóknargildiCistanches Herba. Mynd 2A sýnir að bókmenntir sem tengjast taugalyfjafræði eru stærst af níu sviðum lyfjafræðinnar og er þetta viðfangsefni orðið mikilvægasta rannsóknasviðið. Mynd 2B sýnir fjölbreytileika efnarannsóknaCistanches Herba, með verulegum hluta rannsókna á efnisákvörðun. Frekari rannsóknir gætu beinst að taugalyfjafræði og innihaldi íhluta.

HEFÐBUNDIN NOTKUN OG LYFJAFRÆÐI

Cistanches Herbahefur langa sögu sem lækningajurt í Kína og Japan vegna breitt úrval lyfjafræðilegrar starfsemi. Það er almennt kallað Rou Cong Rong á kínversku, og það var fyrst skráð til lækninga sem tonic efni í kínverska Materia Medica Shen Nong's Herbal Classic (Austur Han Dynasty) fyrir 2000 árum síðan, og síðar skráð í Yao Xing Lun árið 1590. Compendium of Materia Medica (Ben Cao Gang Mu, 1619) skjalfesti að Cistanches Herba endurlífgaði nýrun til að meðhöndla nýrnaskort og öldrunar hægðatregða styrkti og nærði merg og kjarna, verndaði sæði og vætti þurrk til að slaka á iðrum. Þessir eiginleikar voru einnig skrifaðir í Ben Cao Hui Yan árið 1619. Alls 200 lyfjabækur skráðu lyfhrif og notkunCistanches Herbaí kínverskri sögu. Cistanches Herba er í fyrsta sæti í kínverskri hefðbundinni læknisfræði til að styrkja lyfseðla, sem er í öðru sæti í lyfseðlum gegn öldrun á sama tíma,

á bak við Panax ginseng í fyrri ættarveldum. Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir sýndu þaðCistanches Herbavar notað sem nýra-yang styrkjandi kínverskt lyfjatonic, en það sýnir einnig öldrun gegn öldrun, bætir minni og eykur ónæmisáhrif (tafla 1), sem benda til þess að útdrættir eða innihaldsefni úr Cistanches Herba eigi vænlega framtíð fyrir sér til meðferðar á sjúkdóma, einkum taugakerfissjúkdóma. Hins vegar vantar kerfisbundin gögn um lyfjafræðilega virkni þessa lyfs. Það er brýnt og mikilvægt að rannsaka lyfjafræðileg áhrif og verkun Cistanches Herba djúpt í framtíðinni.

LYFJAFRÆÐI

Eiginleikar gegn öldrun

Öldrun er óumflýjanlegt ferli lífsins. Þetta ferli felur í sér röð hrörnunarbreytinga á vefjum og líffærastarfsemi með hækkandi aldri. Rannsóknir á öldrun og öldrunarlyfjum hafa tekið miklum framförum á undanförnum árum. Þess vegna eru lyf gegn öldrun núverandi og áberandi vandamál í öldrunarfræði. Öldrunarferlið endurspeglar samruna in vivo og in vitro þátta. Öldrun er náskyld sykursýki af tegund 2, æðakölkun og AD. Öldrun er einnig tengd minni endurnýjun frumna, skorti á innyflum, auknum sindurefnum, líkamseitrun og skorti á takti við að borða (Lopez-Otin o.fl., 2013). Öldrun er óumflýjanlegt ferli, en að seinka þessu ferli er nú mögulegt.

Nokkrar sögulegar kínverskar jurtalyfjaskrár lýsa því að Cistanches Herba hafi eiginleika gegn öldrun. PhG og fásykrur eru tvenns konar efnasambönd einangruð úr Cistanches Herba sem eru helstu virku innihaldsefni þessarar plöntu. In vivo rannsóknir komu á öldrunarmúslíkani af völdum D-galaktósa. Músunum var skipt í eðlilega samanburðarhópa, líkan, E-vítamín og heildarglýkósíðhópa og fengu allir hópar mismunandi skammta af ýmsum efnum. Niðurstöðurnar bentu til þess að glýkósíðin sýndu verndandi áhrif á uppbygging hippocampus og glýkósíð gætu gegnt hlutverki í seinkun á öldrun og fyrirbyggjandi og meðhöndlun á elliglöpum með andoxun (Wang X. o.fl., 2015). Xu o.fl. rannsakað verndandi áhrif Cistanches Herba alkóhólþykkni á hvatbera í lifur og komið á öldrun rottulíkans af völdum D-galaktósa. Rottum var gefið Cistanches Herba alkóhólþykkni í 6 vikur. Niðurstöðurnar bentu til þess að Ca2 plús -ATP ensímvirkni væri aukin og MDA innihald í hvatberum í lifur minnkaði. Þessar niðurstöður bentu ennfremur til þess að Cistanches Herba alkóhólseyði verndaði á áhrifaríkan hátt lifrarhvatbera í D-galaktósa öldrun rottulíkans (Xu o.fl., 2007). Xu og Liu (2008) skoðuðu öldrunaráhrif PhGs einangruð úr Cistanches Herba. Niðurstöðurnar staðfestu að PhGs bættu nám og minni, sýndu andoxunarvirkni og efldu ónæmiskerfið. Niðurstöðurnar sýndu einnig að PhGs sýndu öldrun gegn öldrun með því að auka andoxun. Aðgerðin gæti tengst getu PhGs til að hreinsa sindurefna. Fjölsykrur af Cistanches Herba sýna sömu virkni og PhGs á öldrun (Xu o.fl., 2008; Zhang o.fl., 2011). Zhang o.fl. (2014) rannsökuðu einnig Cistanches Herba útdrátt 2014 og komst að því að þessi útdráttur lengdi líftímann. Niðurstöður rannsókna á echinacoside og acteoside benda til þess að þessir þættir hafi jákvæð áhrif gegn öldrun (Zhang o.fl., 2008; Xie o.fl., 2009). Margar rannsóknir á öldrun taka til Cistanches Herba, en þessi verk eru takmörkuð vegna þess að öldrunarkerfið er ekki þekkt. Það eru þrjár mögulegar leiðir til að vinna gegn öldrun, þar á meðal að bæta ónæmisvirkni og öldrun nýrna, and-lípíð peroxun. Ónæmiskenningin um öldrun sagði að hnignun ónæmisvirkni væri nátengd öldrun lífverunnar. Þannig getur ónæmisstarfsemi líkamans óbeint endurspeglað öldrun lífverunnar að vissu marki. Hækkaður stuðull hóstarkirtils og milta aukið innihald IFN-yin sermis og minnkað innihald IL-6, aukin getu kviðfrumuátfrumna átfrumna og eitilfrumnafjölgunarsvörun getur alltaf

bæta ónæmisöldrunina og seinka síðan öldrun lífverunnar. Tjáning p53 úr trefjafrumum úr mönnum lækkaði verulega á skammtaháðan hátt eftir meðferð með echinacoside, sem gæti tengst uppstjórnun SIRT1. PhGs geta hreinsað mismunandi ROS, þar á meðal. O-, H2O2 og ・OH, á áhrifaríkan hátt og vernda DNA skemmdir með því að hreinsa -OH. Að auki geta PhG einnig aukið innihald RNS-NO og síðan dregið úr lípíðperoxun. Þess vegna eru raunverulegir áhrifaríkir þættir Cistanches Herba og hvaða hlutverki gegn öldrun mikilvægir og aðlaðandi rannsóknarleiðbeiningar í framtíðinni.

Andoxunar- og and-apoptotic virkni

Cistanches Herba sýnir andoxunarvirkni, hreinsun sindurefna og virkni gegn apoptotic með mismunandi aðferðum. Nýlegar rannsóknir sýndu andoxunarvirkni Cistanches Herba, sérstaklega við að hreinsa allar tegundir af sindurefnum in vivo og in vitro, bætta virkni andoxunarensíma í líkamanum og hindra myndun lípíðperoxíðs, MDA. , og brúnfitu (Wang o.fl., 2001; Wu og Fu, 2004; Luo o.fl., 2012; Song, 2013). Núverandi rannsóknir sýndu fram á að frumudauði eða forritaður frumudauði ræðst af erfðum og tengist oxun (Martin, 2011). Deng notaði MTT prófið til að kanna lifunartíðni frumna, agarósa gel rafdrætti á DNA og frumuflæðismælingu til að greina frumufrumu. Niðurstöðurnar bentu til þess að echinacoside var unnið úrCistanches Herbasýndi verndandi áhrif á TNFa-framkallaða SH-SY5Y frumu frumudauða (Deng o.fl., 2005). Taugafrumuvörn sýnir náin tengsl við minnkun virks súrefnismagns í frumum, hömlun á virkni kaspasa-3 og viðhaldi á orkuríku ástandi hvatberahimnugetu. Bao o.fl. (2010) rannsökuðu útdrátt af Cistanche tubulosa og ræddu andoxunarhæfni þess. Þessir vísindamenn gerðu in vitro rannsókn til að bera saman andoxunareiginleika metanóls og etanóls útdráttar. Niðurstöðurnar bentu til þess að útdrættirnir tveir sýndu mikla andoxunargetu og 70 prósent etanól var besta útdráttarefnið C. tubulosa til að tryggja bætta andoxunarvirkni (Bao o.fl., 2010). PhGs frá Cistanches Herba eru talin áhrifarík innihaldsefni fyrir andoxunar- og and-apoptotic virkni í nýlegum rannsóknum. Andoxunarbúnaðurinn er aðallega tengdur róteindaeyðandi virkni. PhGs efnasambönd, sem eru að mestu leyti búin með mismunandi magni af fenólhýdroxýli, er hægt að nota sem vetnisgjafa fyrir afoxandi efnasambönd og ná síðan þeim tilgangi að hreinsa róttæka. Cistanches Herba hreinsar sindurefnana aðallega á tvo vegu, þar með talið beinan þátt í að fjarlægja sindurefna eða hindra framleiðslu þeirra og stjórna andoxunarefnaensímum sem tengjast efnaskiptum sindurefna in vivo, svo sem SOD, CAT og GPX ( Ko og Leung, 2007). Í öðru lagi geta Glycosides of Cistanches Herba komið í veg fyrir frumuddrun taugafrumna í heilakorni með því að hindra virkni caspasa-3 og caspasa-8. Þess vegna má nota góða oxunarþol og öldrunargetu Cistanches Herba á snyrtivörur. Þessi umsókn gæti verið ný rannsóknarstefna í framtíðinni.

Nám og minnisaukning

Nám og minni eru háþróuð aðgerðir heilans og þessar aðgerðir eru mikilvægir þættir til að ákvarða greind. Náms- og minnisskerðing er algengt einkenni í mismunandi tegundum heilakvilla, svo sem athyglisbrest og ofvirkni í æsku, chorea unglinga, rýrnun á lobum, taugaveiki, öldrun heilaæðakölkun og heilabilun. Lyfjarannsóknir sýndu fram á að skerðing á námi og minni er nátengd skerðingu á taugamótaflutningi í heila og efnaskiptum taugaboðefna, annarra efna og orku í heilanum (Chen, 1993). Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir komust að því að Cistanches Herba bætir verulega nám og minni og PhGs eru virku efnafræðilegu innihaldsefni þessara áhrifa.

leiðandi hlutverk í að bæta nám og takast á við minnisskerðingu.

Sjúkdómar gegn taugafrumumyndun

Anti-Alzheimer sjúkdómur

Alois Alzheimer lýsti AD upphaflega árið 1906 á grundvelli athugana hans á amyloid skellum, taugatrefjaflækjum og æðafrávikum við krufningu Auguste Deter, sjúklings sem lést af alvarlegum vitrænum göllum. AD er versnandi taugahrörnunarsjúkdómur sem hafði áhrif á meira en 30 milljónir manna um allan heim árið 2010 (Williams o.fl., 2011). Meingerð þessa sjúkdóms er flókin og ekki fullkomlega skilin. Hins vegar voru nokkrir hugsanlegir orsakaþættir lagðir til, þar á meðal kólínvirkar taugafrumur, A& eiturhrif, tau prótein, insúlín og sindurefnaskemmdir. Töluverð athygli var nýlega lögð á bólgu, insúlín, oxunarójafnvægi og tilgátur um genastökkbreytingar (Verma o.fl., 2016) (Mynd 3). Fjölmörg lyf draga úr einkennum AD, en engin lækning hefur verið þróuð. Lyf sem meðhöndla AD innihalda nú sex helstu flokka: kólínesterasahemla, NMDA viðtakablokka, taugakerfisþætti, lyf sem stuðla að efnaskiptum taugafrumna, taugavarnarefni og hefðbundin kínversk læknisfræði (Deardorff og Grossberg, 2016).

Rannsóknir á hefðbundinni kínverskri læknisfræði benda til þess að Cistanches Herba hafi jákvæð áhrif á meðferð AD. In vitro rannsókn á áhrifum Cistanches Herba í kínólínsýru-skertu AD músalíkani leiddi í ljós að innihald MDA og kalsíums í heilavef minnkaði, virkni SOD og GSH-Px batnaði og virkni asetýlkólínesterasa E og apoptosis hraði heilafrumna var niðurdreginn. Þessar niðurstöður

benda til þess að glýkósíð Cistanches Herba eykur nám og minni og verndi heilann gegn skemmdum. Verkunarháttur getur tengst aukinni frjálsri fjarlægingu ensímvirkni, minnkuðu oxunarhvarf lípíðs, lægra kalsíuminnihaldi heilavefs og hömlun á frumudauða heilafrumna af völdum QA (Liu o.fl., 2005). Liu o.fl. stofnaði AD músarlíkan árið 2006 með því að nota einu sinni örsprautun á B-AP25_35, sem minnkaði &-AP útfellingu í heila. Endurtekin gjöf Cistanche-glýkósíða í 10 daga dró úr MDA-innihaldi og apoptosis-hraða heilafrumna, bætti SOD og GSH-Px, veikti Bax-tjáningu og bætti Bc-l2-tjáningu. Bax veiking og aukið Bc-l2 getur valdið auknu frjálsu fjarlægingu ensímvirkni, minnkuð oxunarhvarf blóðfitu og hömlun á frumudauða heilafrumna (Liu o.fl., 2006). Luo o.fl. notaði einnig AD músalíkanið sem framkallað var með inndælingu álklóríðs undir húð og sýndi fram á að Cistanches Herba jók nám og minni. Vélbúnaðurinn er nátengdur andoxun (Luo o.fl., 2007). Áður nefnd líkön af AD voru stofnuð með mismunandi aðferðum. Hins vegar sýndu niðurstöðurnar stöðugt að Cistanches Herba glýkósíð bættu verulega náms- og minnisskerðingu í heilanum. Rannsóknir benda einnig til þess að undirliggjandi verkunarháttur þessara glýkósíða tengist andoxunarvirkni, aukningu á virkni sindurefnahreinsunar og hömlun á frumudauða heilafrumna. Luo, Gao og Wu o.fl. (Luo o.fl., 2010, 2013; Ying o.fl., 2014) gerðu svipaðar tilraunir og leiddu í ljós að ýmsir þættir Cistanches Herba, þar á meðal glýkósíð, þykkni, echinacoside og acteoside, sýna virk and-AD áhrif í mismiklum mæli (viðbótarefni). Tafla S1). Aðferðir sem tengjast and-AD eru meðal annars aukning á virkni til að hreinsa sindurefna, aukningu á lípíðperoxun, hömlun á apoptosis, framleiðslu á virku súrefnislækkun og stjórnun apoptotic merkjaferla. Þar að auki hafa fyrri rannsóknir rannsakað aðferðina út frá próteomics að echinacoside getur dregið úr

oftjáning á biliverdin redúktasa B, sem bendir til þess að andoxunarvirkni echinacosides geti dregið úr aukningu biliverdin redúktasa B af völdum oxunarálags og verndað dópamínvirkar taugafrumur gegn oxunarálagsmeiðslum. Hins vegar þarf hin raunverulega orsök AD og viðnámskerfi Cistanches Herba að eyða meiri fyrirhöfn í að kanna.

Anti-Parkinson sjúkdómur

Parkinsonsveiki er taugahrörnunarsjúkdómur sem einkennist af sértækri hrörnun dópamínvirkra taugafrumna í substantia nigra pars compacta og þar af leiðandi lækkun á striatal dópamínmagni í heila. PD er einn algengasti sjúkdómurinn hjá öldruðum. Klínískar birtingarmyndir þessa sjúkdóms eru meðal annars hreyfingarleysi, vöðvaspenna í beinagrind og skjálfti í hvíld. Breski læknirinn James Ba Jinsen (Parkinson) lýsti þessum óvenjulega hópi einkenna fyrst árið 1817 og sjúkdómurinn var á endanum kenndur við hann. PD er næst AD sem algengasti hrörnunarsjúkdómurinn, sem sýnir 1-2 prósenta tíðni fólks 65 ára og eldri og eykst með hækkandi aldri. Taugasjúkdómafræðilegum einkennum PD var lýst ítarlega en orsök hennar er ekki skilgreind. Erfða- og umhverfisþættir geta gegnt lykilhlutverki í orsökum PD. Fyrri rannsóknir sýndu fram á að oxunarálag, truflun á frumustarfsemi milli framleiðslu og hreinsunar á sindurefnum, var aðal aðferðin sem tengist taugafrumudauða (Liu o.fl., 2014; Wen og Wang, 2014; Huang, 2015; Lin o.fl. , 2015; Ma, 2015; Ou o.fl., 2015; Peng og Bai, 2015; Wen og Xu, 2015). Mest notaða PD músalíkanið er framleitt með kerfisbundinni gjöf taugaeitursins MPTP. MPTP er kveikt á mónóamínoxíðasa B í frumum sem ekki eru dópamínvirkar, aðallega glial frumur, yfir í virka umbrotsefnið 1-metýl-4-fenýlpýridín (MPP plús ), sem fer inn í dópamínvirkar taugafrumur í gegnum dópamín flutningsefnið. Uppsöfnun MPP plús í taugafrumum substantia nigra pars compacta hindrar flókið rafeindaflutningakeðju hvatbera, sem að lokum leiðir til frumudauða (Geng o.fl., 2007). In vivo rannsóknin sýndi fram á að um háskólasvæðið og tubuloside B af Cistanches Herba vernduðu taugafrumur gegn MPP plús-framkallaðri frumudauða (Pu o.fl., 2001; Sheng o.fl., 2002). Geng o.fl. (2004) rannsökuðu taugaverndandi áhrif PhGs frá Cistanches salsa gegn MPTP-völdum dópamínvirkum eiturverkunum í C57 músum og sýndu fram á að echinacoside bætti hegðunargalla PD músa. PhGs gætu verið aðlaðandi frambjóðendur gegn sumum dæmigerðum taugasjúkdómum, svo sem PD. Chen o.fl. rannsakað echinacoside af Cistanches salsa og sýndi fram á að þetta náttúrulega fenól gæti verið gagnlegt í forvarnir og meðferð á PS (Chen o.fl., 2007).

Parkinsonsveiki hefur vakið mikla athygli, en þessi sjúkdómur er ekki að fullu þekktur. Lækningin er ekki fáanleg vegna flókinnar orsök og meingerð PS og lækningatækið við þessum sjúkdómi er fyrst og fremst lyfjameðferð. Hins vegar hefur langtímanotkun lyfja líklega alvarlegar aukaverkanir. Því er meðferð sem sameinar kínversk og vestræn lyf mikilvæg. Frekari rannsóknir á meingerð PD og lækningatæki eru nauðsynlegar til að draga úr aukaverkunum lyfja og ná góðum meðferðaráhrifum.

EITURFRÆÐI

Cistanches Herba var almennt talið öruggt hefðbundið lyf í Kína í 1000 ár (Shen Nong's Herbal Classic). Algengar klínískar aukaverkanir Cistanches Herba eru vægar og eru ógleði og uppköst, kviðverkir og sundl. Hins vegar bentu nýlegar rannsóknir til þess að útdrættir af Cistanches Herba sýna engin augljós eituráhrif (Peng o.fl., 2011; Jiang o.fl., 2013; Huang o.fl., 2014; Qin o.fl., 2015). Eiturefnafræði gæti verið ný stefna í framtíðarrannsóknum.

UMRÆÐA OG FRAMTÍÐARHORFUR

Cistanches Herba hefur verið í auknum mæli á undanförnum árum og mörg hefðbundin notkun hefur verið staðfest með lyfjafræðilegum rannsóknum. Fyrri dýrarannsóknir og in vitro rannsóknir á jurtablöndur leiddu í ljós að Cistanches Herba hefur umtalsverð taugaverndandi áhrif. Cistanches Herba þykkni og innihaldsefni þess sýna ekki aðeins jákvæða virkni í AD og PD meðferðum heldur einnig gegn öðrum sjúkdómum og sjúkdómum, svo sem öldrun og náms- og minnisskerðingu. Þessar niðurstöður styðja töluvert hátt gildi Cistanches Herba, sem gegnir mikilvægu hlutverki í klínískri notkun og gefur mögulegan grunn fyrir ný lyf gegn taugakerfissjúkdómum. Lyfjafræðileg greining á Cistanches Herba útdrætti og skyldum efnasamböndum gaf einnig nýja innsýn í meðferð taugakerfissjúkdóma.

Fyrri rannsóknir hafa rannsakað lyfjahvörf og aðgengi PhGs. Í rannsókn Jia (Jia o.fl., 2006), var echinacoside í rottusermi prófað við fjórar tegundir af aðstæðum. Niðurstöður sýndu að echinacoside í lífsýnum var næmt fyrir niðurbroti við hærra hitastig á öllu ferlinu og aðgerðin verður að fara fram við lægra hitastig. Frásog echinacosides var mjög hratt (Tmax, 15 mín) hjá rottum eftir gjöf í maga (100 mg/kg). Hins vegar var hámarksþéttni í sermi mjög lág (Cmax, 612,2 x 320,4 ng/ml). Brotthvarf var hratt eftir gjöf í maga (T1/2, 74,4 mín). Og á hinn bóginn var dreifing og brotthvarf echinacosides mjög hratt hjá rottum (t]/2a, 12,4 mín; 925, 41,0 mín) eftir gjöf í bláæð. Aðgengi echinacosides í rottum var mjög lítið sem var í samræmi við niðurstöðuna í skýrslu Matthiasar (Matthias o.fl., 2004). Wu o.fl. (2006) könnuðu lyfjahvörf akteósíðs í Cistanches Herba í rottum. Niðurstöðurnar sýndu að akteósíð dreifðist jafnt í heilavef sem var um það bil 0.45-0,68 prósent af því í plasma eftir 15 mínútur af gjöf akteósíðs í maga. Aðgengi akteósíðs og echinakósíðs var bæði mjög lítið, sem getur alltaf farið í gegnum blóð-heila þröskuldinn og náð til heilans. Hið breiða skammtabil sem skráð er í töflum gæti tengst lágu aðgengi. Til að bæta aðgengi PhGs, er hægt að grípa til fjölmargra aðferða, þar á meðal notkun fituefnafræðilegra PhGs, PhGs nanóagna, notkun PhGs fosfólípíðsamstæðu og notkunar á byggingarhliðstæðum PhGs. Frekari rannsókn þarf að fara fram til að auka aðgengi og skýra frásogskerfi manna.

krefst mun ítarlegri rannsókna á lyfjafræðilegu kerfi þess, lyfjahvörfum og klínískri notkun, sérstaklega á sameindastigi, þrátt fyrir áframhaldandi framfarir á ýmsum þáttum þessarar plöntu. Frekari rannsóknir á Cistanches Herba munu taka á brýnni læknisfræðilegri þörf með þróun árangursríkra meðferða við taugakerfissjúkdómum.

HEIMILDIR

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH og Hong, YK (2010). Andoxunarvirkni útdrætti úr eyðimörkinni Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wright. Shanghai J. Tradit. Haka. Med. 44, 68-71.

Chen, F., Chen, Z., Xing, X.-F., Liu, S.-X., Zhang, T.-J., og Chen, C.-Q. (2013). Rannsóknarferli í Cistanche Herba. Drug Eval. Res. 36, 469-475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS og Wang, ZH (2007). Echinacoside kemur í veg fyrir að utanfrumuþéttni mónóamín taugaboðefna minnki í 6-hýdroxýdópamínskemmdum rottum. J. Ethnopharmacol. 114,285-289. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.035

Chen, Q. (1993). Rannsóknaraðferðir í lyfjafræði kínverskrar Materia Medica. Peking: People's Medical Publishing House.

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W. og Liu, CZ (2005). Lærðu framfarir Herba Cistanche. Nat. Framl. Res. Dev. 17, 235-241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY og Oh, MS (2011). Cistanches Herba eykur nám og minni með því að örva taugavaxtarþátt. Hegðu þig. Brain Res. 216, 652-658. doi: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

Nefnd (2015). NP lyfjaskrá fólks. Peking: Kínversk læknisfræði og tæknipressa.

Deardorff, WJ og Grossberg, GT (2016). Lyfjameðferðaraðferðir við meðferð á alvarlegum Alzheimerssjúkdómi. Sérfræðingur álit. Lyfjafræðingur. doi: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub á undan prentun].

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y. og Chen, J. (2005). Echinacoside bjargar SHSY5Y taugafrumum frá TNFa - völdum frumudauða. Haka. Pharmacol. Naut. 21, 169-174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F. og Zhang, YM (2013). Tilraunarannsóknir á áhrifum glýkósíða (GCs) á æðavitglöp (VD) rottur líkan af vitrænni virkni og NF-kB tjáningu á heilasvæðum hippocampus. J. Apoplexy Nerv. Dis. 30, 997-1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ og Tu, PF (2005). Áhrif cistanchis glýkósíða á nám og minni nýrna yang skorts músa. Haka. J. Basic Med. Hefð. Haka. Med. 11, 330-332.

Geng, X., Song, L., Pu, X. og Tu, P. (2004). Taugaverndandi áhrif fenýletanóíð glýkósíða frá Cistanches salsa gegn 1-metýl-4-fenýl- 1,2,3,6-tetrahýdrópýridíni (MPTP) af völdum dópamínvirkra eiturverkana í C57 músum. Biol. Pharm. Naut. 27, 797-801. doi: 10.1248/bob.27.797

Geng, X., Tian, ​​X., Tu, P. og Pu, X. (2007). Taugaverndandi áhrif echinacosides í MPTP múslíkani af Parkinsonsveiki. Eur. J. Pharmacol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

HÖFUNDARFRAMLAG

CG og LH hönnuðu rannsóknina. XY safnaði gögnum um meingerð Alzheimerssjúkdóms og teiknaði mynd 3. CG skrifaði handritið og gerði aðrar myndir og töflur. XY og LH bættu við gagnlegum umræðum. CG, XY og LH ritstýrðu handriti, myndum og töflum.

VIÐURKENNING

Rannsóknin var studd af styrkjum frá National Natural Science Foundation of China (nr: 81274013; nr: 81130069; nr: 81473315).

VIÐBÓTAEFNI

Viðbótarefnið fyrir þessa grein er að finna á netinu á: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fphar. 2016.00289

Hu, JQ og Feng, JY (2012). Efnasamsetning og lyfjafræðileg áhrif Cistanche. Clin. J. Chin. Med. 15, 26-28.

Huang, Y. (2015). Rannsóknarframfarir í lyfjameðferð við Parkinsonsveiki. Heilongjiang Med. J. 39, 116-118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R. og Lin, CF (2014). Rannsókn á eiturverkunum á. deserticola. Haka. J. Heilsustofu. Tækni. 8, 1098-1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ og Tu, PF (2006). Ákvörðun á echinacoside í rottusermi með öfugfasa hágæða vökvaskiljun með útfjólubláu greiningu og beitingu þess á lyfjahvörf og aðgengi. J. Chromatogr. B 844, 308-313. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang, ZR, Xu, W., Liu, KL, Jin, W., Wang, R., Lu, RS, o.fl. (2013). Undirlangvarandi eituráhrif Cistanche tubulosa þykkni á SD rottum. J. Fyrri. Med. Inf. 4, 315-318.

Ko, KM og Leung, HY (2007). Aukning á ATP-myndunargetu, andoxunarvirkni og ónæmisbælandi virkni með kínverskum Yang og Yin tónnandi jurtum. Haka. Med. 2:3. doi: 10.1186/1749-8546-2-3

Li, G. (2011). Tilraunarannsókn á áhrifum upplýsingaöflunar sem stuðlar að fenýletanóíð glýkósíðum. J. Inner Mongolia Med. Coll. 33, 141-143.

Lin, JX, Pan, Y. og Li, Y. (2015). Framfarir Parkinsonsveiki. J. Jilin Med. Coll. 36, 144-147.

Liu, CL, Chen, H., Jiang, Y. og Tu, PF (2013). Áhrif echinacoside á hegðun, súrefni sindurefna og efnaskiptahraða kólínvirkra taugaboðefna í því líkani af æðavitglöpum. Haka. Pharmacol. Naut. 29, 1035-1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H. og Wang, XF (2006). Áhrif glýkósíða af Cistanche á nám og minni hjá músum með Alzheimerssjúkdóm og verkun þess. Haka. Pharmacol. Naut. 22, 595-599.

Liu, FX, Wang, XW og Wang, XF (2005). Áhrif glýkósíða af Cistanche á nám og minni hjá músum með Alzheimerssjúkdóm og verkun þess. J. Xinjiang Med. Univ. 2, 1131-1134.

Liu, J., Li, X. og Zhuang, HK (2014). Greining á læknandi áhrifum lyfjameðferðar við Parkinsonsveiki. Haka. Med. J. Front. 6, 141-143.

Liu, MH, Zhao, GJ, og Chen, Z. (2011). Rannsókn á áhrifum fenýletanóíð glýkósíða af Cistanche deserticola á skerðingu á námsminni í músum af völdum Scopolamíns. J. Baotou Med. Coll. 27, 9-10.

Lopez-Otin, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M. og Kroemer, G. (2013). Einkenni öldrunar. Hólf 153, 1194-1217. doi: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

Luo, L., Aerziguli, T. og Wang, XW (2010). Verndaráhrif glýkósíða af Cistanche á frumudauða PC12 frumna framkallað af samansöfnuðu -amyloid próteini 25-35. Haka. J. New Drugs Clin. Rem. 29, 115-118.

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S. og Wang, T. (2007). Verndaráhrif glýkósíða af Cistanche á náms- og minnisskerðingu músamódel framkallað af áli. Haka. J. New Drugs Clin. Rem. 26, 33-36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH og Wang, XW (2013). Verndaráhrif heildarglýkósíða af Cistanches Herba á rottur með Alzheimerssjúkdóm. ChinaPharm. 24, 2122-2125.

Luo, QJ, Wang, YS og Huang, KQ (2012). Verndaráhrif Cistanche deserticola á oxunaráverka á beinagrindarvöðvum í þjálfunarrottum á háum styrkleika. J. Zhanjiang Norm. Coll. 33, 132-135.

Ma, GB (2015). Kínversk lyfjameðferð við Parkinsonsveiki. CJGMCM 30, 587-588.

Martin, LJ (2011). Taugafrumudauði í taugakerfisþroska, sjúkdómum og meiðslum (Review). Alþj. J. Mol. Med. 7, 455-478.

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP, o.fl. (2004). Gegndræpisrannsóknir á alkýlamíðum og koffínsýrusamböndum úr echinacea með því að nota Caco? frumu einlaga líkan. J. Clin. Pharm. Þr. 29, 7-13. doi: 10.1046/j.1365-2710.2003.00530.x

Medicine (2005). NUOTC Great Dictionary of Chinese Medicine. Brookline, MA: Paradigm Publications, 1225-1227.

Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y. og Tu, PF (2013). Fenýletanóíð glýkósíð með bólgueyðandi virkni úr stönglum Cistanche deserticola ræktað í Tarim eyðimörk. Fitoterapia 89, 167-174. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

Ou, YJ, Wu, GY og Liu, RE (2015). Rannsóknarframfarir á genameðferð við Parkinsonsveiki. Haka. J. Clin. Taugaskurðlækningar. 20, 187-189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY, o.fl. (2011). Rannsókn á eiturverkunum C. deserticola te. Appl. Fyrri Med. 1, 47-49

Peng, Y. og Bai, X. (2015). Rannsóknarframfarir kínverskrar læknisfræði til meðferðar á Parkinsonsveiki. J. Shaanxi Coll. Hefð. Haka. Med. 38, 94-96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, Song, ZH, Li, CL, o.fl. (2001). Campneoside of Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight verndar taugafrumur gegn frumudauða af völdum taugaeitursins 1 -metýl -4 -fenýlpýridín (MPP plús). J. Peking Univ. 33, 217-220.

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ og Wang, F. (2015). Eiturefnafræðilegt öryggismat á herba cistanches kyrni. Haka. J. Heilsustofu. Tækni. 16, 2669-2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P. og Li, C. (2002). Tubuloside B frá Cistanche salsa bjargar PC12 taugafrumum frá 1-metýl-4-fenýlpýridíníumjónavöldum frumudauða og oxunarálagi. Planta Med. 68, 966-970. doi: 10.1055/s- 2002-35667

Song, Y. (2013). Rannsókn á útdrætti flavonoids efnasambanda í Herba Cistanches og andoxunarvirkni þeirra. Liaoning Chem. Ind. 42, 13-15.

Verma, P., Kaur, C. og Chaudhary, H. (2016). Að skilja Alzheimerssjúkdóm: endurskoðun. Alþj. J. Adv. Res. Innov. Hugmyndir Menn. 2, 2395-4396.

Wang, H., Li, WW, Cai, DF og Yang, R. (2007). Verndandi áhrif Cistanche útdráttar á MPP plús 2 af völdum skaða á Parkinsons sjúkdómsfrumulíkani. J. Chin. Heiltala. Med. 4, 407-411. doi: 10.3736/jcim20070409

Wang, T., Zhang, X. og Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, "Desert ginseng": umsögn. Am. J. Chin. Med. 40, 1123-1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838

Wang, X., Dubois, R. og Adams, D. Jr. (2015). Forvarnir gegn Alzheimerssjúkdómi og notkun hefðbundinna plöntulyfja. Lett. Drug Des. Uppgötvaðu 12, 140-151. Doi: 10.2174/1570180811666140819223819

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF og Yu, SF (2001). Hreinsandi áhrif glýkósíða af Cistanche á sindurefna og vernd þeirra gegn OH af völdum DNA skemmdum in vitro. Haka. Pharm. J. 36, 29-32.

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S. og Du, GH (2015). Echinacoside verndar gegn 6-hýdroxýdópamíni af völdum truflun á hvatbera og bólguviðbrögðum í PC12 frumum með því að draga úr ROS framleiðslu. Vísindabundið viðbót varamaður. Med. 2015:189239. Doi: 10.1155/2015/189239

Wen, Q. og Xu, RS (2015). Núverandi staða TCM rannsakar Parkinsonsveiki. Kína J. Gerontol. 35, 1424-1427.

Wen, XD og Wang, CL (2014). Rannsóknarframfarir á taugavarnarkerfi Parkinsonsveiki líkans hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði og áhrifaríkum þáttum þess. Guangxi J. Tradit. Haka. Med. 37, 9-11.

Williams, P., Sorribas, A. og Howes, MJ (2011). Náttúruvörur sem uppspretta Alzheimerslyfja. Nat. Framl. Rep. 28, 48-77. doi: 10.1039/c0np 00027b

Wu, B. og Fu, YM (2004). Áhrif fjölsykra af Cistanche deserticola YC Ma á lípíðperoxíð í öldruðum músum. Acad. J. Guangzhou Med. Coll. 32, 27-28.

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS og Tsai, TH (2006). Ákvörðun akteósíðs í Cistanche deserticola og Boschniakia rossica og lyfjahvörf þess hjá rottum sem hreyfa sig frjálslega með LC-MS/MS. J. Chromatogr. B 844, 89-95. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y. og Wang, Z. (2009). Echinacoside dregur úr frumuöldrun trefjafrumna úr mönnum MRC-5. Pharmazie 64, 752-754.

Xu, GD og Liu, CQ (2008). Rannsóknir á áhrifum fenýletanóíð glýkósíða af Cistanche deserticola á öldrun í öldruðum músum af völdum D-galaktósa. J. Chin. Med. Mater. 31, 1385-1388.

Xu, H., Wei, XD, Wu, Q. og Zhang, PX (2007). Verndaráhrif lifrarhvatbera múslíkans af völdum öldrunar. Hei Long Jiang Med. Pharm. 01, 10-11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT og Liu, J. (2008). Rannsókn á verndandi áhrifum fjölsykru af Cistanche á hvatbera í lifur hjá eldri rottum. Haka. J. Gerontol. 28, 866-867.

Ying, X., Wu, Z., Lei, Y. og Wang, LQ (2014). Rannsóknarframfarir í meingerð og lyfjameðferð Alzheimerssjúkdóms. China Pharm. 25, 3152-3155.

Zhang, HQ, Li, Y. og Song, YY (2011). Áhrif fjölsykra af Cistanche deserticola á ónæmisfrumur og telómerasavirkni í öldruðum músum. Haka. Pharm. J. 46, 1081-1083.

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL, og Li, X. (2008). Áhrif Cistanche tubulosa (Scheuk) Wight acteoside á telomerasavirkni og ónæmi öldrunar músa. Haka. J. Pharmacol. Toxicol. 22, 270-273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y., o.fl. (2014). Útdrættir af Cistanche deserticola geta komið í veg fyrir ónæmisþroska og lengt líftíma í öldrunarhröðuðu músum sem hafa tilhneigingu til 8 (SAM-P8) músa. Sönn. Byggt viðbót. Varamaður. Med. 2014:601383.

Zhang, YM (2014). Tilraunarannsókn á glýkósíðum af Cistanche á hegðun æðavitglöpa líkanrottna. Hefð innri Mongólíu. Haka. Med. 137-138.

Zhu, M., Lu, C. og Li, W. (2013). Tímabundin útsetning fyrir echinacoside er nægjanleg til að virkja Trk boð og vernda taugafrumur gegn rótenóni. J. Neurochem. 124, 571-580. doi: 10.1111/in.12103

Yfirlýsing um hagsmunaárekstra: Höfundarnir lýsa því yfir að rannsóknin hafi verið unnin þar sem engin viðskiptaleg eða fjárhagsleg tengsl voru til staðar sem gætu talist hugsanlegur hagsmunaárekstrar.

Höfundarréttur © 2016 Gu, Yang og Huang. Þetta er grein með opnum aðgangi sem dreift er samkvæmt skilmálum Creative Commons Attribution License (CC BY). Notkun, dreifing eða fjölföldun á öðrum vettvangi er leyfð, að því gefnu að upprunalegi höfundurinn/höfundarnir eða leyfisveitandinn fái viðurkenningu og að vitnað sé í upprunalega ritið í þessu tímariti, í samræmi við viðurkenndar fræðilegar venjur. Engin notkun, dreifing eða fjölföldun er leyfð sem er ekki í samræmi við þessa skilmála.