Græðgi og ringulreið í bandarískri heilbrigðisþjónustu

Til að halda sér í formi taka milljónir Bandaríkjamanna ýmis vítamín, steinefni,plöntuþykkni, o.fl. á hverju ári, sem hefur skapað heimsins stærstafæðubótarefnimarkaði. Undanfarin ár hafa fæðubótarefni, sem flutt eru inn frá Bandaríkjunum og fleiri stöðum, orðið að "tísku heilsuvöru" í augum Kínverja. Gögn frá Tabao (kínverska Amazon, stærsti e-commence vettvangurinn í Kína) sýna að á „Double Eleven 11.11“ verslunarhátíðinni sem fór fram á þessu ári var sala á heilsuvörum í hámarki og velta innfluttra heilbrigðisvara jókst um 5 sinnum á ári. Á sama tíma og mikil neysla Kínverja, rannsóknin sem Harvard Medical School, University of Mississippi School of Pharmacy og aðrar stofnanir birtu í sameiningu í "Clinical Practice of Neurology", opinberu tímariti American Academy of Neurology, bent á að fæðubótarefni í Bandaríkjunum séu í raun ringulreið. Það eru mörg tilvik um falska markaðssetningu og ýktan áróður.

Cistanche ræktunarstöð í Kína

Það er mikið um falska markaðssetningu og lyfjum er bætt við í bága við reglur

Vísindamenn frá Harvard Medical School og öðrum stofnunum tóku sýni úr 10 fæðubótarefnum fyrir heilaheilbrigði. Eftir prófun komust þeir að því að 10 vörur innihéldu ósamþykkt omeracetam og aniracetam og 3 þeirra innihéldu einnig önnur ósamþykkt lyf (phenibut, vinpocetine og picamilone). Það sem kemur enn meira á óvart er að eftir að neytendur hafa tekið ráðlagðan skammt til neyslu á fylgiseðlinum, getur flokkun lyfja sem tekið er inn náð eðlilegum lyfjaskammti. Til dæmis inniheldur vara sem segist bæta heilavitund umeracetam, lyf sem notað er við heilaskaða og geðraskanir. Ráðlagður skammtur af fæðubótarefnum er allt að 40 mg, sem er 4 sinnum venjulegur læknisfræðilegur skammtur. sinnum.

Reyndar, innihaldsefni vandamál ífæðubótarefnií Bandaríkjunum er oft greint frá. Árið 2013 greindu bandarískir fjölmiðlar frá því að ríkissaksóknari New York-ríkis gaf út rannsóknarskýrslu þar sem hann sakaði fjórar stóru smásöluaðilarnir í Bandaríkjunum, HealthCare, Target, Walgreens og Walmart, um að selja á grófan hátt falsaðar heilsuvörur, sumar hverjar voru skrifaðar á merkimiða jurta. hráefni. , en margir hugsanlega ofnæmisvaldandijurta hráefnieru ekki skráð á miðanum. Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) gaf einnig út greiningu sem sagði að frá 2007 til 2016 hafi þeir gefið út viðvaranir til framleiðenda 776fæðubótarefnisem innihélt síldenafíl, sibutr lyfseðilsskyld lyf eins og stera, stera og flúoxetín.

Falskar auglýsingar eru líka höfuðverkur í markaðssetningufæðubótarefnií Bandaríkjunum. Til að selja vörur kynna kaupmenn þær oft í gegnum falsfréttavefsíður, samfélagsmiðla, falssögur, tölvupóstaauglýsingar o.s.frv. Samkvæmt fréttum hafa sumir framleiðendur fæðubótarefna alls enga stuðning við rannsóknir og þróun, en þeir segja að " Varan hefur verið prófuð af þúsundum manna ókeypis og hefur náð 90 prósenta virkni.“ Það sem kemur mest á óvart er að sum fæðubótarefni innihalda engin heilsuhráefni á miðanum. Í rannsóknarskýrslu ríkissaksóknara í New York kom fram að neiginkgo bilobainnihaldsefni fundust í aginkgo lauf, en aðeins fundust laukur, hvítlaukur, hrísgrjón, greni og aspas; í ginsengsneiðum fundust engin ginseng innihaldsefni, aðeins hvítlaukur og hrísgrjón. Að auki, 20 prósent af fæðubótarefnum fyrirþyngdartapogónæmiskerfiauglýsa ólöglega virkni þeirra. Innan um þessa ringulreið eru um 23,000 Bandaríkjamenn, margir þeirra börn, fluttir á bráðamóttöku á hverju ári til að taka fæðubótarefni og meira en 9 prósent þeirra þurfa á sjúkrahúsvist að halda, samkvæmt einni rannsókn.

Bændur að rækta Cistanche sína í eyðimörkinni

Það er grátt svæði í eftirliti og það er ekki áreiðanlegt að treysta á sjálfsaga fyrirtækja

Bandaríkin, sem stærsti fæðubótarefnamarkaðurinn með 34 prósenta hlutdeild á heimsvísu (2016 gögn), treysta á uppgang nútíma næringar fyrir þróun hennar og vöxt. Sérstaklega eftir borgarastyrjöldina árið 1865 var félagslegt umhverfi sameinað og afslappað og áhugi fjármagns fyrir fæðubótarefni losnaði smám saman. Árið 1898, eftir að Marie Curie uppgötvaði geislavirkt radíum, fullyrtu sumir vísindamenn að radíum gæti látið hlaðna orku komast inn í líkamann, drepa bakteríur og losa líkamsúrgang. Þess vegna sögðust radíumhringir, steinefni radíumvatn og tannkrem sem innihalda radíum meðhöndla ýmsa sjúkdóma. Bíddu eftir að varan birtist á markaðnum. Vítamín með vísindalega sannaðan heilsufarslegan ávinning eru á sama hátt goðsagnafræðileg. Grein eftir grein í almennum bandarískum dagblöðum hélt því fram að vítamín gegni lykilhlutverki í næringu. Vítamínvatn, vítamínblöndur, matvæli og snyrtivörur sem segjast vera vítamínríkar eru þróaðar og settar á markað. Sumir framleiðendur eyða jafnvel miklum peningum til að ráða lækna, lýðheilsusérfræðinga, uppeldissérfræðinga o.s.frv. til að kynna vörur sínar og leiðbeina neytendum til að skilja nýjustu rannsóknir á fæðubótarefnum.

Löng saga hefur skapað einstaka fæðubótarefnamenningu í Bandaríkjunum. Samkvæmt 2019 könnun American Nutrition Council taka 77 prósent fullorðinna í Bandaríkjunum fæðubótarefni, sem gegna mikilvægu hlutverki í heildarheilbrigði og vellíðan. Önnur gögn sýna að það eru meira en 90,000 tegundir fæðubótarefna á Bandaríkjamarkaði, og 10 prósent Bandaríkjamanna taka meira en 5 tegundir af fæðubótarefnum á hverjum degi. Bíddu.

Vegna mikillar eftirspurnar neytenda hafa viðkomandi bandarískar deildir reynt að koma reglu á markaðinn og draga úr ringulreið, en enn er fiskur sem rennur í gegnum netið. "Þetta tengist innleiðingu skráningarkerfisins á bandarískum heilbrigðisvörumarkaði." Zhang Dachao, staðgengill framkvæmdastjóri heilsugæslusamtakanna í Kína og formaður heilbrigðisráðgjafarnefndar, sagði við blaðamann "Life Times" að í Bandaríkjunum, áður en nýtt fæðubótarefni kemur á markaðinn, þurfi það ekki að vera form stjórnvaldssamþykkis, það er að segja hvort heilsuvörur séu öruggar og árangursríkar veltur á framleiðanda og vísindarannsóknarteymi hans. Svo lengi sem það er ekkert augljóst vandamál með að borða, eða grunur leikur á að bæta við bönnuðum innihaldsefnum, spyr FDA ekki. Hvað varðar stjórnun markaðsauglýsinga er í viðkomandi frumvarpi skýrt gerð krafa um að „ekkert „getur meðhöndlað, komið í veg fyrir, greint, linað eða læknað tiltekna sjúkdóma“ komi fram í auglýsingunni.“ Ef brotið er gegn því mun FDA gefa út viðvörun og þeir sem neita að leiðrétta verða sóttir til saka. Það er hins vegar allt í lagi að halda því fram að vara hjálpi tiltekinni starfsemi líkamans, það er að segja „virknifullyrðingu“. Til dæmis er „meðhöndlun á beinþynningu“ „læknandi áhrif“ og er ekki leyfilegt, en ef það stendur „stuðlar að beinaheilbrigði“ er það „virknifullyrðing“ og framleiðandinn getur notað hana ef það eru sönnunargögn sem styðja það. Mörg skipti eru mörkin þar á milli ekki skýr, það eru grá svæði og margir framleiðendur og FDA flækjast oft í orðum.

Cistanche Extract Eðlis- og efnafræðilegt prófunarherbergi

Á sama tíma framfylgir framleiðsla fæðubótarefna í Bandaríkjunum ekki framleiðslugæðastjórnunarstaðlinum (GMP) og það verður blandað ástand á milli góðra og slæmra fyrirtækja. Sérstaklega sum lítil fyrirtæki hafa alls ekki getu til að þróa hágæða vörur, en þessar vörur af lélegum gæðum geta auðveldlega farið inn á markaðinn, svo atvik eins og að bæta við óþekktum lyfjum og óþekktum efnasamböndum munu oft eiga sér stað. Að auki er FDA aðallega ábyrgt fyrir eftirliti með gæðum, öryggi og merkingum fæðubótarefna, en bandaríska viðskiptanefndin ber ábyrgð á eftirliti með auglýsingum og markaðssetningu og framfylgdarstigið stendur frammi fyrir þeirri áskorun að aðgreina skyldur.

Það er grátt svæði í eftirliti og það er ekki áreiðanlegt að treysta á sjálfsaga fyrirtækja

Bandaríkin, sem stærsti fæðubótarefnamarkaðurinn með 34 prósenta hlutdeild á heimsvísu (2016 gögn), treysta á uppgang nútíma næringar fyrir þróun hennar og vöxt. Sérstaklega eftir borgarastyrjöldina árið 1865 var félagslegt umhverfi sameinað og afslappað og áhugi fjármagns fyrir fæðubótarefni losnaði smám saman. Árið 1898, eftir að Marie Curie uppgötvaði geislavirkt radíum, fullyrtu sumir vísindamenn að radíum gæti látið hlaðna orku komast inn í líkamann, drepa bakteríur og losa líkamsúrgang. Þess vegna sögðust radíumhringir, steinefni radíumvatn og tannkrem sem innihalda radíum meðhöndla ýmsa sjúkdóma. Bíddu eftir að varan birtist á markaðnum. Vítamín með vísindalega sannaðan heilsufarslegan ávinning eru á sama hátt goðsagnafræðileg. Grein eftir grein í almennum bandarískum dagblöðum hélt því fram að vítamín gegni lykilhlutverki í næringu. Vítamínvatn, vítamínblöndur, matvæli og snyrtivörur sem segjast vera vítamínríkar eru þróaðar og settar á markað. Sumir framleiðendur eyða jafnvel miklum peningum til að ráða lækna, lýðheilsusérfræðinga, uppeldissérfræðinga o.s.frv. til að kynna vörur sínar og leiðbeina neytendum til að skilja nýjustu rannsóknir á fæðubótarefnum.

HACCP próf fyrir Cistanche þykkni

Löng saga hefur skapað einstaka fæðubótarefnamenningu í Bandaríkjunum. Samkvæmt 2019 könnun American Nutrition Council taka 77 prósent fullorðinna í Bandaríkjunum fæðubótarefni, sem gegna mikilvægu hlutverki í heildarheilbrigði og vellíðan. Önnur gögn sýna að það eru meira en 90,000 tegundir fæðubótarefna á Bandaríkjamarkaði, og 10 prósent Bandaríkjamanna taka meira en 5 tegundir af fæðubótarefnum á hverjum degi. Bíddu.

Vegna mikillar eftirspurnar neytenda hafa viðkomandi bandarískar deildir reynt að koma reglu á markaðinn og draga úr ringulreið, en enn er fiskur sem rennur í gegnum netið. "Þetta tengist innleiðingu skráningarkerfisins á bandarískum heilbrigðisvörumarkaði." Zhang Dachao, staðgengill framkvæmdastjóri heilsugæslusamtakanna í Kína og formaður heilbrigðisráðgjafarnefndar, sagði við blaðamann "Life Times" að í Bandaríkjunum, áður en nýtt fæðubótarefni kemur á markaðinn, þurfi það ekki að vera form stjórnvaldssamþykkis, það er að segja hvort heilsuvörur séu öruggar og árangursríkar veltur á framleiðanda og vísindarannsóknarteymi hans. Svo lengi sem það er ekkert augljóst vandamál með að borða, eða grunur leikur á að bæta við bönnuðum innihaldsefnum, spyr FDA ekki. Hvað varðar stjórnun markaðsauglýsinga er í viðkomandi frumvarpi skýrt gerð krafa um að „ekkert „getur meðhöndlað, komið í veg fyrir, greint, linað eða læknað tiltekna sjúkdóma“ komi fram í auglýsingunni.“ Ef brotið er gegn því mun FDA gefa út viðvörun og þeir sem neita að leiðrétta verða sóttir til saka. Það er hins vegar allt í lagi að halda því fram að vara hjálpi tiltekinni starfsemi líkamans, það er að segja „virknifullyrðingu“. Til dæmis er „meðhöndlun á beinþynningu“ „læknandi áhrif“ og er ekki leyfilegt, en ef það stendur „stuðlar að beinaheilbrigði“ er það „virknifullyrðing“ og framleiðandinn getur notað hana ef það eru sönnunargögn sem styðja það. Mörg skipti eru mörkin þar á milli ekki skýr, það eru grá svæði og margir framleiðendur og FDA flækjast oft í orðum.

Vottorð um greiningu á Cistanche útdrætti

Á sama tíma framfylgir framleiðsla fæðubótarefna í Bandaríkjunum ekki framleiðslugæðastjórnunarstaðlinum (GMP) og það verður blandað ástand á milli góðra og slæmra fyrirtækja. Sérstaklega sum lítil fyrirtæki hafa alls ekki getu til að þróa hágæða vörur, en þessar vörur af lélegum gæðum geta auðveldlega farið inn á markaðinn, svo atvik eins og að bæta við óþekktum lyfjum og óþekktum efnasamböndum munu oft eiga sér stað. Að auki er FDA aðallega ábyrgt fyrir eftirliti með gæðum, öryggi og merkingumfæðubótarefni, á meðan bandaríska alríkisviðskiptanefndin ber ábyrgð á eftirliti með auglýsingum og markaðssetningu, og framfylgdarstigið stendur frammi fyrir áskoruninni um aðskilnað starfa.

Fáðu frekari upplýsingar um heilbrigðisvöru cistanche

Stuðningur:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950