Fín svifryk (PM2.5) og langvinnir nýrnasjúkdómar hluti 2

6 PM2.5 og CKD: Verkfæri

Eitrunaraðferðirnar sem liggja að baki sambandinu milli PM2.5 og langvinnrar nýrnasjúkdóms eru enn óljósar. Mikill fjöldi rannsókna úr klínískum tilraunum og dýratilraunum hefur staðfest tengslin milli útsetningar fyrir PM2.5 og CVD (Combes og Franchineau 2019). Á sama tíma eru ýmsir áhættuþættir hjarta- og æðasjúkdóma, eins og reykingar, offita, háþrýstingur og sykursýki, enn áhættuþættir langvinnrar lungnateppu (Gansevoort o.fl. 2013; Parikh o.fl. 2006; Papademetriou o.fl. 2016). Núverandi rannsókn sýnir að PM2.5 getur auðveldlega farið inn í blóðrásarkerfið í gegnum þekjufrumur í lungnablöðrum og getur að lokum skaðað hjarta- og æðakerfið og þar með valdið skemmdum á nýrum (Milojevic o.fl. 2014). Þess vegna veltum við því fyrir okkur að hluti af sjúkdómsvaldandi kerfi PM2.5-tengdrar lungnateppu gæti verið svipaður og PM2.5-tengd CVD (Mynd 1).

Við þurfum að koma í veg fyrir langvinnan nýrnasjúkdóm frá daglegum venjum okkar og mataræði. Við ættum að forðast feitan og sykurríkan mat í þrjár máltíðir á dag. Við getum líka tekið mat eða fæðubótarefni til að koma í veg fyrir nýrnasjúkdóm, eins og Cistanche. Cistanche er mjög ríkur af næringarefnum. Að auki inniheldur það ýmsar nauðsynlegar amínósýrur, fitusýrur, alkalóíða, fenólsýrur og önnur næringarefni, og inniheldur einnig margs konar gagnleg snefilefni eins og járn, sink, selen o.s.frv. Og þessi næringarefni hafa góð áhrif um að vernda lifur og nýru.

Smelltu á heilsufarslegan ávinning af cistanche vöru

Oxunarálag

Fjölmargar rannsóknir hafa sýnt að oxunarálagið af völdum PM2.5 gegnir mikilvægu hlutverki í PM2.5-miðluðum eituráhrifum (Li o.fl. 2008; Weichenthal o.fl. 2016; Crobeddu o.fl. 2017). iRHOM2(RHBDF2), sem er meðlimur rhomboid fjölskyldunnar með próteinlýsandi virkni, hefur verið kannað í sjúkdómsvaldandi kerfi langvinnrar nýrnasjúkdóms (Liu o.fl. 2018; Herrlich og Kefaloyianni 2018). Fram hefur komið að PM2.5 stuðlar að framleiðslu ROS og iRhom2 í músum sem verða fyrir PM2.5, sem leiðir þannig til þess að Nrf2 merkjaleiðin er lokuð, JNK MAPK merkjaleiðin er virkjuð og fræfrumum skemmist og að lokum í langvarandi nýrnaskaða (Xu o.fl. 2018; Ge o.fl. 2018). Það hefur einnig komið fram að framleiðsla á ROS framkallað af PM2.5 hamlar Nrf2 boðleiðinni og virkni niðurstreymis gena SOD1, Gclc og GSR í stofnfrumum úr fósturvísum manna. Á sama tíma getur N-asetýlsýstein (NAC) endurheimt andoxunarálag að hluta með því að hreinsa ROS (Jin o.fl. 2019). NOX4, sem er meðlimur NADPH oxidasa fjölskyldunnar, er talin helsta uppspretta ROS framleiðslu í nýrum (Gorin o.fl. 2005; He o.fl. 2016). Eftir útsetningu í barka fyrir PM2.5 eykst tjáning NOX4 og innihald H2O2 í nýrum (aðallega bein umbrotsefni NOX4) marktækt á meðan tjáning andoxunarensíms SOD-1 minnkar marktækt í BALB/c músunum .

Ennfremur er hægt að virkja renín-angíótensínkerfið (RAS) í músum með útsetningu fyrir PM2.5. Greint hefur verið frá því að Ang-II sé eitt mikilvægasta áreiti til að stuðla að oxunarálagi, sem sýnir að nýrnaskemmdir vegna PM2.5 geta verið framkallaðar með virkjun RAS, sem aftur veldur oxunarálagi og bólgu (Zhang o.fl. 2018; Chabrashvili o.fl. 2003).

Mynd 1 Líklegar líffræðilegar leiðir sem tengja útsetningu fyrir fíngerðum svifryki við langvinnan nýrnasjúkdóm (CKD). Sýndar eru 6 almennu millileiðirnar og síðari sértæku líffræðilegu svörun sem gætu verið fær um að koma af stað nýrnasjúkdómum. eGFR áætlað gaukulsíunarhraði, PI3K fosfatidýlinosítól-3-kínasi, Akt prótein kínasi B, mTOR spendýramarkmið rapamýsíns, FGF trefjafrumuvaxtarþáttur, FGFR trefjavaxtarþáttarviðtakar, MAPK mítógenvirkjaður próteinkínasi, VEGF æðavaxtarþáttur, æðaþels j ensím, NF-κB kjarnaþátt kappa-B, IκB hemill NF-κB, IL-18 Interleukin-18, COX2 sýklóoxýgenasi 2, ROS hvarfgjörn súrefnistegund, iRhom2 óvirkt rhomboid prótein 2, Ang II angíótensín II , SOD sæðisplasmaensím, GCLC glútamat-sýstein lígasa hvata, GSR glútaþíon redúktasi, TAC heildar andoxunargeta, GSH glútaþíon, MDA malondialdehýð, Nrf2 kjarnaþáttur-rauðrót 2-tengdur þáttur 2, RAGE háþróaður glýtunarenda, IFN, PLA2R fosfólípasa A2 viðtaki.

Bólgusvörun

Eins og getið er hér að ofan hefur PM2.5 mikilvægu hlutverki að gegna í þeim óhollu áhrifum sem bólgusvörunin veldur (Bekki o.fl. 2016; Bo o.fl. 2016). Í tegund 1 DM rottulíkani sem framkallað er af STZ, eykst magn cýtókína sem taka þátt í bólgusvöruninni, þar á meðal IL-6 og fíbrínógeni marktækt eftir útsetningu fyrir lágum styrk (nálægt núverandi loftgæðastöðlum) og lágauðgað PM2,5. Einnig sýna vefjameinafræðilegar rannsóknir að útsetning fyrir PM2.5 leiðir til glomerulosclerosis og nærpíplaskaða (Yan o.fl. 2014). PM2.5 stuðlar að virkjun bólgutengdra TNF-invertasa/TNF-viðtaka (TACE/TNFRs) boðleiða og /kjarnaþáttar κB (IκB /NF- κB) boðleiða í nýrnafrumulínum (þar á meðal HEK-293 , MPC5 og HK-2) frá músunum sem urðu fyrir PM2.5 (Ge o.fl. 2018).

Æðaáverka

PM2.5 getur valdið æðaþelsskaða með almennri bólgu, oxunarálagi og æðakölkun, sem leiðir til glomerulosclerosis, píplurýrnun, tubulointerstitial fibrosis og að lokum langvarandi nýrnasjúkdóma (Rui o.fl. 2016; Bo o.fl. 2016; Liang o.fl. ). Fyrri rannsóknir hafa sýnt að dísel útblástur agna (DEP) er helsta uppspretta PM2.5 og ofurfínna agna sem finnast í borgum (Cho o.fl. 2004; Pérez o.fl. 2008). Útsetning fyrir DEP eykur nýrnaæðaskaða hjá rottum með langvarandi nýrnasjúkdóm af völdum adeníns, sem leiðir til pípluútvíkkunar, pípludreps, pípulaga gerð og skerts nýrnablóðflæðis (RBF) (Nemmar o.fl. 2009). AngII getur framkallað æðaþelsskaða með því að virkja NADPH oxidasakerfið (Niazi o.fl. 2017). Eftir ídælingu PM2.5 í barka kemur fram aukið magn AngII í blóðrás í rottum, sem gæti stafað af virkjun greinanna IRE1 /XBP1s á óbrotnu próteinviðbrögðum (UPR) (Xu o.fl. 2017).

Ónæmissvörun

Fyrri rannsóknir hafa sýnt að umhverfismengun getur rofið ónæmisjafnvægið og aukið tíðni langvinnra sjúkdóma (Lee og Lawrence 2018). Sum sjálfsofnæmisviðbragðanna gegna mikilvægu hlutverki í tilviki röð nýrnabólgu (Clynes o.fl. 1998; Chang o.fl. 2011; Lau o.fl. 2010). Sjálfvakinn himnunýrnakvilli er einnig sjálfsofnæmissjúkdómur sem einkennist af myndun sjálfsmótefna í blóðrás gegn seytandi fosfólípasa A2 viðtaka (PLA2R) (Beck Jr. o.fl. 2009). Fyrirliggjandi rannsóknir hafa sýnt að útsetning fyrir fínum ögnum getur stuðlað að myndun sjálfsmótefna og ónæmisfléttna (Brown o.fl. 2003, 2004; Pfau o.fl. 2004). Útfelling IgG ónæmisfléttna hefur fundist í nýrum C57Bl/6 músa eftir útsetningu fyrir fínum ögnum, en tilvist óeðlilegra glomeruli og pípla benti til þess að gauklabólga (Pfau o.fl. 2008).

Frumuapoptosis og autophagy

Frumufrumumyndun og sjálfsáhrif er hægt að framkalla með PM2.5-útsetningu (Wang o.fl. 2017a, b; Ding o.fl. 2017). Hægt er að stuðla að virkjun PI3KAkt/mTOR boðleiðar, FGF/FGFR/MAPK/VEGF boðleiðar og JAK-STAT boðleiðar með PM2.5, sem framkallar frumufrumu og sjálfsát (Zheng o.fl. 2017; Wang et al. al. 2016). Nýleg rannsókn hefur leitt í ljós að hlutar nýrnavefs frá C57BL/6 músunum og 293 T frumurnar sem verða fyrir Arsenic(As) eða SO2 sýna alvarlega dreifða herskingahimnubólgu.

Á sama tíma hefur það einnig fundist lykilmeðlimir Caspase fjölskyldunnar og tjáning Bax, vísir Caspase Pathway, er uppstillt í 293 T frumunum, á meðan tjáning Bcl-2 er niður. -stjórnað (Ji o.fl. 2019). Greint hefur verið frá því að mikið magn af Cd2 plús uppsöfnun sé að finna í nýrum íbúa sem búa nálægt iðnaðarsvæðum. Cd2 plus getur dregið verulega úr lifunartíðni nýrnapípla þekjufrumna (HK2) og gegnir lykilhlutverki við nýrnaskaða (Kuang 2018; Thomaidis o.fl. 2003). Aukning á LC3-II og lækkun á p62, sem bæði eru merki um sjálfsáhrif frumna, má sjá í nýrnapíplulaga þekjufrumum (NRK-52E) frá rottum sem voru útsettar fyrir kadmíum í 1 klst. Þetta bendir til þess að skammtíma útsetning fyrir kadmíum geti hratt virkjað sjálfsát frumna og þar með unnið gegn skemmdunum (Lee o.fl. 2017).

Omics

Eins og er hefur omics verið mikið notað í klínískum rannsóknum og það hefur orðið nýtt tæki til að kanna lífmerki í nýrnasjúkdómum. Eftir útsetningu fyrir PM2.5 í barka sýnir efnaskiptapróf á þvagi marktæka aukningu á magni kresólsúlfats og p-kresólglúkúróníðs þvagefnis eiturefna frá rottum sem verða fyrir áhrifum. Báðar þessar eru afleiður p-kresóls í fenýlalanínumbrotsefnum. Ennfremur minnkar magn glúkúróníðsýrnunar acetaminophens, sem gefur til kynna að PM2.5 hamli nýrnaafeitrun (Zhang o.fl. 2017). Alþjóðleg greining á erfðamengi miRNA í hringrás frá fólki sem verður fyrir umferðartengdum loftmengunarefnum hefur sýnt að tjáning miR-148a-3p, sem er mjög tjáð í nýrum, eykst eftir útsetningu fyrir hærri magn mengunar. Einnig hefur magni miR-148b-3p í sermi verið lýst sem einum af hugsanlegum lífmerkjum sem ekki eru ífarandi til að greina IgA nýrnakvilla (Krauskopf o.fl. 2018).

Podocyte skaði

Nýlegar rannsóknir hafa leitt í ljós að útsetning fyrir PM2.5 getur miðlað skaða á fræfrumum með ýmsum aðferðum, sem aftur leiða til nýrnaskaða (Santana o.fl. 2016; Yang o.fl. 2018). Eins og fyrr segir geta PAH-efnin í PM2.5 leitt til krabbameinsvaldandi og stökkbreytandi áhrifa og innihald PAH-efna í lofti í Kína er almennt hærra miðað við erlend lönd (Bandowe o.fl. 2014; Lundstedt o.fl. 2007; Yunker o.fl. . 2002). Hæsta innihald PAH-efna af PM2.5 var bensóflúranþen (BbF) sem sést í andrúmsloftinu í Zhengzhou-borg (Wang o.fl. 2017a, b).

Byggt á þessu komum við á fót músamódel af samræktun gauklabeinsfrumna og alveolar þekjufrumna og komumst að því að tjáning Nephrin próteins og Podocin próteins minnkaði og tjáning Desmin próteins jókst með aukningu styrks og útsetningartíma fyrir BbF ( P < 0.05), sem gefur til kynna aukningu á skaða á fræfrumum. Einnig fækkaði sjálfsát líkama og tjáning Beclin-1 próteins og LC3B próteins minnkaði (P < 0,05) með aukningu styrks og tíma útsetningar, sem bendir til minnkaðs magns sjálfsáts í fræfrumum. Þess vegna veltum við því fyrir okkur að hömlun á sjálfsátsferlinu gæti verið einn af þeim aðferðum sem liggja að baki skaða á gauklafrumnafrumum af völdum PAHs af PM2.5, sem getur leitt til nýrnasjúkdóms. Það þarf að skýra nánar tiltekið kerfi (Zhang o.fl. 2020).

Eiturefnaleit á PM2.5 er afar mikilvægt mál. Oxunarálag, bólga, æðaþelsskaðar, frumudauða, sjálfsát og ónæmissvörun eru helstu hugsanlegu leiðirnar í PM2.5-framkallaðri framgangi nýrnasjúkdóms. Rannsóknarniðurstöður in vitro frumu og in vivo dýrarannsókna hafa veitt mikilvæga innsýn í aðferðir PM2.5 útsetningar í framvindu nýrnasjúkdóms. Betri skilningur á aðferðum sem tengjast PM2.5 mun leyfa þróun nýrra aðferða til að draga úr skaðlegum áhrifum PM2.5 á meingerð ýmissa sjúkdóma. Þrátt fyrir öll uppsöfnuð gögn um mengun og skaðleg heilsufarsleg áhrif hennar eru enn eyður sem þarf að viðurkenna. Meingerðin er enn ekki að fullu skilin. Þessar rannsóknir voru nánast byggðar á dýralíkönum. Í framtíðinni þurfum við að einkenna hvaða þættir PM2.5 eru fyrst og fremst ábyrgir fyrir sérstökum sjúkdómsferlum. Ennfremur þurfa rannsóknir á mönnum að vera þróaðari (tafla 2).

iRhom2 óvirkt rhomboid prótein 2, Nrf2 kjarnaþætti rauðkorna-2 tengdur þáttur 2, C57BL/6 mýs C57 svartar 6 mýs, HEK-293 frumur mannafósturnýra 293 fruma, TACE æxlisdrepsþáttur-breytandi ensím, TNF -æxlisdrepsþáttur-, ROS hvarfgjörn súrefnistegund, hESCs stofnfrumur úr fósturvísum úr mönnum, NAC N-asetýl-L-sýstein, BALB/c mýs BALB/cByJ mýs, RAS renín–angíótensín kerfi, RAW264.7 hvítblæðisfrumur í átfrumum músa , TLR tolllíkir viðtakar, MyD88 mergaðgreiningarstuðull 88, Th2 T hjálparfruma 2, SD rottur Sprague–Dawley rottur, HK-2 nýrnapípluþekjufrumur úr mönnum, MPC5 músarfrumfrumuklón 5, BMDM beinmergur unnin IL interleukin, TNFRs æxlisdrepsþættir viðtakar, IκB hemill NF-KB, NF-κB kjarnaþátt kappa-B, ERK utanfrumu-stýrðir próteinkínasa, AKT próteinkínasi B, ICAM-1 millifrumuviðloðunsameind{{31} }, VCAM-1 æðafrumuviðloðunarsameind1, HUVECs æðaþelsfrumur úr naflabláæð úr mönnum, DIC dreifð innanæðastorknun, SPF sértækur sýkill frír, DEP dísel útblástursagnir, ARF bráð nýrnabilun, IRE1 inositol sem krefst ensíms {{31}s}, X{35} splæst X-box bindandi prótein 1, UPR óbrotin prótein svörun, HIF1 súrefnisvaldandi þáttur 1, ANGII angíótensín II, NZM mýs Nýja Sjálands blandaðar mýs, EC æðaþelsfruma, mTOR spendýramarkmið rapamýsíns, COF matarolíugufur, FGF trefjafrumuvaxtarþáttur, FGFR fibroblast growth factor receptor, MAPK mítógenvirkjaður próteinkínasi, VEGF vascular endothelial growth factor, JAK-STAT JAK: Janus Kinase, STAT merki transducer og activator of transscription, ER endoplasmic reticulum, PC pheochromocytoma, NRK-52E frumur nýrnapíplar þekjufrumur úr rottum, PT proximal tubule, IHD blóðþurrðarsjúkdómur í hjarta, langvinn lungnateppu með langvinnri lungnateppu, miRNAs microRNAs.

7 Alheimsáhrif lögreglu og mælinga

Lækkun PM2,5 almennt krefst samstilltra aðgerða opinberra yfirvalda, iðnaðarins og einstaklinga á landsvísu, svæðisbundnum og jafnvel alþjóðlegum vettvangi. Þar sem skaðleg áhrif PM2.5 á heilsu manna, og sérstaklega nýru, hafa verið staðfest með mörgum rannsóknum, er skilvirk meðferð með PM2.5 nauðsynleg til að draga úr heilsufarsáhættu í lágmarki. Árið 2005 tilkynnti WHO að ráðlagður styrkur PM2.5 væri minni en 10 ug/m3 fyrir ársmeðaltal og minna en 24 ug/m3 fyrir 24-klst. meðaltal. Hins vegar er erfitt að ná þessu.

Þannig gaf WHO þriggja þrepa bráðabirgðamarkmið (World Health Organization 2006). Ósmitandi sjúkdómar (NCDs) eru stærstu og ört vaxandi ógnin við heilsu manna (World Health Organization 2014). Hefð hefur WHO kynnt samtökin sem 4 4 líkan: Fjórir helstu NCD-sjúkdómar voru hjarta- og æðasjúkdómar, krabbamein og langvinnir öndunarfærasjúkdómar og fjórir helstu áhættuþættir sem hægt er að breyta, þar á meðal tóbaksnotkun, óhollt mataræði, hreyfingarleysi og skaðleg áfengisneysla. Pólitísk yfirlýsing Sameinuðu þjóðanna frá 2018 um NCDs bætti við loftmengun sem fimmta áhættuþáttinn og endurmerkti umfangsmeira "5 5" líkan fyrir stjórnun og eftirlit með NCDs (Renshaw o.fl. 2019).

Mörg lönd um allan heim hafa gert ýmsar ráðstafanir til að draga úr PM2,5. Í sumum tiltölulega hreinum löndum, eins og Bandaríkjunum, minnkaði mengun fína svifryks um 25 prósent að meðaltali um landið á milli 2010 og 2016 (Clay og Muller 2019). Bandarísk stjórnvöld hafa gert ráðstafanir til að veikja loftgæði og loftslagsreglur vegna þessa. Bandaríska EPA styrkti loftgæðastaðla þjóðarinnar fyrir fínkornmengun til að bæta lýðheilsuvernd með því að endurskoða aðal árlega PM2.5 staðalinn í 12 ug/m3 (The US Environmental Protection Agency 2012). Flest aðildarríki Evrópu myndu ná PM2.5 gildi nálægt eða jafnvel undir viðmiðunargildi WHO (10 ug/m3 ), og vel undir núverandi markgildi ESB (sem verður breytt í viðmiðunarmörk árið 2015) árlega. 25 ug/m3. Árið 2017 tilkynntu Eistland, Finnland og Noregur ekki um neinn styrk yfir loftgæðaviðmiðunarreglum WHO fyrir PM2.5 samkvæmt EEA-skýrslu (Evrópuumhverfisstofnuninni 2019).

Auk þess að nota hreina orku, græna tækni, minnkun í útblæstri og minni íbúaþéttleika, veitir Evrópska loftgæðavísitala Evrópsku umhverfisstofnunarinnar (EEA) borgarbúum tæki til að athuga loftgæði í borginni þeirra og styður þátttöku almennings í viðleitni til að draga úr loftmengun. Á sama tíma sýna loftgæði Indlands enn ekki bjartsýna mynd sem eitt af menguðustu löndum heims. 11 af 12 borgum með hæsta magnið eru staðsettar á Indlandi þegar horft er á röðun gagnagrunnsins yfir svifryksmengun í borgum frá WHO (World Health Organization 2018a, b, c). Indversk stjórnvöld settu af stað National Clean Air Program (NCAP), fimm ára aðgerðaáætlun til að hefta loftmengun, byggja upp loftgæðavöktunarnet innan Indlands og auka vitund borgara (National Clean Air Program 2019). Áætlunin beinist að 102 menguðum indverskum borgum og miðar að því að minnka magn PM2.5 um 20–30 prósent á næstu 5 árum. Árið 2017 lækkaði PM2.5 mengunarstaða Peking í borgum heimsins úr því 40. í það 187. PM2.5 mengun í 62 öðrum borgum í Kína lækkaði einnig um 30 prósent milli 2013 og 2017 (Greenstone 2018). Ennfremur ætti að gera markvissar ráðstafanir til að koma í veg fyrir PM2.5 mengun, svo sem að nota loftsíunartæki, loftanjónaúðara og klæðast faglegum rykgrímum. Á meðan ætti að stjórna eldhúsgufum og útrýma reykingum innandyra. Nýlega hafa sumir fræðimenn lagt til að taka B-vítamín sem áhrifarík leið til að standast PM2.5 mengun. Þeir komust að því að B-vítamín getur dregið úr DNA-metýleringarbreytingum af völdum PM2.5 og að það gegnir mikilvægu hlutverki í bólgu og oxunarálagi (Zhong o.fl. 2017).

8 Niðurstöður

Fín agnir eru mikilvægir áhættuþættir nýrnasjúkdóma, sérstaklega í þróunarlöndum þar sem umhverfismengun er ríkjandi. Það á eftir að skýra orsakir langvinnrar nýrnasjúkdóms og eiturverkunar flestra umhverfisnýra eiturefna. Í þessari grein var fjallað um nokkrar stórar hóprannsóknir og þversniðsrannsóknir sem tengja PM2.5 og langvinnan nýrnasjúkdóm, sem og hugsanlega útsetningu fyrir PM2.5 við framgang nýrnasjúkdóms. Eins og áður hefur komið fram er áætlað að tilfelli langvinna lungnateppu frá löndum eins og Ameríku og Asíu megi rekja til langvarandi útsetningar fyrir PM2.5 og PM2.5 getur flýtt fyrir framgangi langvinnrar nýrnasjúkdóms í ESRD.

Að auki taka rannsóknir á sjúkdómsvaldandi verkun PM2.5 til nokkurra sameindalíffræðilegra neta og frumuboðaleiða. Til að skilja orsakasamhengið milli PM2.5 útsetningar og langvinnrar nýrnasjúkdóms er mikilvægt að rannsaka eituráhrif ýmissa efnisþátta í PM2.5, sem og áhrif hitastigs, árstíðar og svæðisbundinnar dreifingar á þá. Hvað varðar gangverk, hafa flestar rannsóknir beinst að áhrifum tiltekinna sérstakra þátta í PM2.5 á oxunarálag, bólgusvörun, ónæmissvörun og aðrar almennar leiðir. Skortur á sérstökum verkunarmáta og meingerð þarf enn að skýra að fullu. Nákvæmari langtímarannsóknir og tilraunahönnun eru nauðsynlegar til að sanna hvaða þættir PM2.5 eru ábyrgir fyrir nýrnasjúkdómsferlum og skammta-svörunarsambandi milli PM2.5 og þróunar og framvindu langvinnrar nýrnasjúkdóms.

Í stuttu máli er PM2.5 mikilvægur áhættuþáttur fyrir nýrnasjúkdóma. Þróa ætti gagnagrunn um PM2.5 og langvinnan nýrnasjúkdóm á heimsvísu. Gögnin frá mismunandi svæðum ættu að vera gefin út á hverju ári eða ársfjórðungi til að veita nýtt sjónarhorn á PM2.5. Þessi nýja vinkill gæti hjálpað til við að stuðla að forvörnum og eftirliti með langvinnum nýrnasjúkdómum í ýmsum löndum um allan heim. Við könnun á viðeigandi aðferðum, allt frá erfðafræði, erfðafræði, próteómfræði, efnaskiptafræði og öðrum stigum sem kanna áhrif PM2.5 á CKD, gætu áhrifaaðferðir verið tilraunagrundvöllur til að koma í veg fyrir og meðhöndla CKD.

Við trúum því að með sameiginlegu átaki ýmissa landa um allan heim gæti umhverfismengun ekki aðeins verið bætt heldur gæti forvarnir og eftirlit með langvinnri lungnateppu einnig hækkað á nýtt stig.

Viðurkenningar

Þessi rannsókn er studd af styrkjum frá National Natural Science Foundation of China-Henan Joint Fund, Kína (No.U1904146), alhliða og stafrænn sýningarvettvangur fyrir klíníska matstækni á nýjum lyfjum við helstu sjúkdómum, Kína (nr. 2020ZX{{ 3}}), byggingarverkefni nýsköpunarvísindamanna og tæknimanna í Henan héraði, Kína (nr.182101510002). National Science and Technology Stórverkefni Kína, Kína (nr. 2020ZX09201-009).

Upplýsingagjöf höfunda

Ekki er greint frá samkeppnishagsmunum.

Heimildir

Achilleos S, Kioumourtzoglou MA, Wu CD, Schwartz JD, Koutrakis P, Papatheodorou SI (2017).

Bráð áhrif fíngerðra svifryksefna á dánartíðni: kerfisbundin endurskoðun og meta-aðhvarfsgreining.

Bandowe BAM, Meusel H, Rj H, Ho K, Cao J, Hoffmann T, Wilcke W (2014) PM2. 5-bundinn.

súrefnisrík PAH, nítró-PAH og foreldra-PAH úr andrúmslofti kínverskrar stórborgar: árstíðabundin breytileiki, upptök og krabbameinsáhættumat.

Beck LH Jr, Bonegio RG, Lambeau G, Beck DM, Powell DW, Cummins TD, Klein JB, Salant DJ (2009) M-gerð fosfólípasa A2 viðtaka sem markmótefnavaka í sjálfvakinni nýrnakvilla í himnu.

PM2. 5 safnað í Kína veldur bólgu- og oxandi streituviðbrögðum í átfrumum í gegnum margar leiðir.

Bell ML, Ebisu K, Peng RD, Walker J, Samet JM, Zeger SL, Dominici F (2008) Árstíðabundin og svæðisbundin skammtímaáhrif fíngerðra agna á sjúkrahúsinnlagnir í 202 bandarískum sýslum, 1999–2005.

Bernatsky S, Fournier M, Pineau CA, Clarke AE, Vinet E, Smargiassi A (2010) Tengsl milli magns fíngerðra svifryks í umhverfinu og sjúkdómsvirkni hjá sjúklingum með rauða úlfa (SLE).

Blum MF, Surapaneni A, Stewart JD, Liao D, Yanosky JD, Whitsel EA, Grams ME (2020) Svifryk og albúmínmía, gaukulsíunarhraði og CKD.

Bo L, Jiang S, Xie Y, Kan H, Song W, Zhao J (2016) Áhrif E-vítamíns og omega-3 fitusýra á verndun umhverfis PM2. 5-örvaði bólgusvörun og oxunarálag í æðaþelsfrumum.

Bowe B, Xie Y, Li T, Yan Y, Xian H, Al-Aly Z (2017) Sambönd gróft svifryks í umhverfinu, köfnunarefnisdíoxíðs og kolmónoxíðs með hættu á nýrnasjúkdómum: hóprannsókn.

Bowe B, Xie Y, Li T, Yan Y, Xian H, Al-Aly Z (2018) Loftmengun svifryks og hætta á CKD atviki og framvindu til ESRD. J Am Soc Nephrol 29:218–230.

Bowe B, Xie Y, Li T, Yan Y, Xian H, Al-Aly Z (2019) Áætlanir um 2016 alþjóðlega byrði nýrnasjúkdóma sem rekja má til loftmengunar af fínu svifryki í umhverfinu.

Bragg-Gresham J, Morgenstern H, McClellan W, Saydah S, Pavkov M, Williams D, et al (2018) Loftgæði á sýslustigi og algengi greindra langvinnra nýrnasjúkdóma í bandarískum Medicare íbúa. PLoS One 13(7):e0200612.

Brown J, Archer A, Pfau J, Holian A (2003) Kísil flýtt fyrir almennum sjálfsofnæmissjúkdómum í lúpus-viðkvæmum Nýja Sjálandi blönduðum músum. Clin Exp Immunol 131:415-421.

Brown JM, Pfau JC, Holian A (2004) Immunoglobulin og eitilfrumuviðbrögð eftir útsetningu fyrir kísil í blönduðum músum á Nýja Sjálandi. Inhal Toxicol 16:133–139.

Brunekreef B, Holgate ST (2002) Loftmengun og heilsa. Lancet 360:1233–1242.

Chabrashvili T, Kitiyakara C, Blau J, Karber A, Aslam S, Welch WJ, Wilcox CS (2003) Áhrif ANG II gerð 1 og 2 viðtaka á oxunarálag, NADPH oxidasa í nýrum og SOD tjáningu. Fínn svifryk (PM2.5) og langvarandi nýrnasjúkdómur 207 Am J Physiol Regul Integr Compar Physiol 285:R117–R124.

Chan TC, Zhang Z, Lin BC, Lin C, Deng HB, Chuang YC, Chan JW, Jiang WK, Tam T, Chang Ly (2018) Langtíma útsetning fyrir fínu svifryki í umhverfinu og langvinnum nýrnasjúkdómum: hóprannsókn. Environ Health Perspect 126:107002.

Chang A, Henderson SG, Brandt D, Liu N, Guttikonda R, Hsieh C, Kaverina N, TO Utset, Meehan SM, Quigg RJ. J Immunol 186:1849-1860.

Chen J (2007) Hröð þéttbýlismyndun í Kína: raunveruleg áskorun fyrir jarðvegsvernd og fæðuöryggi. Catena 69:1–15.

Cheng Z, Luo L, Wang S, Wang Y, Sharma S, Shimada H, Wang X, Bressi M, de Miranda RM, Jiang J (2016) Staða og einkenni umhverfis PM2. 5 mengun í stórborgum á heimsvísu. Environ Int 89:212–221.

Chin WS, Chang YK, Huang LF, Tsui HC, Hsu CC, Guo Y-LL (2018) Áhrif langvarandi útsetningar fyrir CO og PM2. 5 um öralbúmínmigu í sykursýki af tegund 2. Int J Hyg Environ Health 221:602–608.

Chiu PF, Chang CH, Wu CL, Chang TH, Tsai CC, Kor CT, Li JR, Kuo CL, Huang CS, Chu CC (2018) Hátt magn svifryks 2,5 og umhverfishiti tengist bráðum lungnabjúg hjá sjúklingum með ekki skilun Stig 5 langvarandi nýrnasjúkdómur. Nephrol Dial ígræðsla.

Cho AK, Di Stefano E, You Y, Rodriguez CE, Schmitz DA, Kumagai Y, Miguel AH, EigurenFernandez A, Kobayashi T, Avol E (2004) Ákvörðun á fjórum kínónum í díselútblástursögnum, SRM 1649a og andrúmslofti PM2. 5 sérstök tölublöð um úðabrúsavísindi og tækni um niðurstöður úr fínum svifryksstofnaáætluninni. Aerosol Sci Tech 38:68–81.

Clay K, Muller NZ (2019) Nýleg aukning á loftmengun: vísbendingar og afleiðingar fyrir dánartíðni. Hagfræðistofa.

Clynes R, Dumitru C, Ravetch JV (1998) Aftenging ónæmisfléttumyndunar og nýrnaskemmda í sjálfsofnæmisglomerulonephritis. Vísindi 279:1052–1054.

Cohen AJ, Brauer M, Burnett R, Anderson HR, Frostad J, Estep K, Balakrishnan K, Brunekreef B, Dandona L, Dandona R (2017) Áætlanir og 25-ársþróun á alþjóðlegri sjúkdómsbyrði sem rekja má til umhverfis loftmengun: greining á gögnum frá Global Burden of Diseases Study 2015. Lancet 389:1907–1918.

Combes A, Franchineau G (2019) Fínagna umhverfismengun og hjarta- og æðasjúkdómar. Efnaskipti 100:153944.

Costa S, Ferreira J, Silveira C, Costa C, Lopes D, Relvas H, Borrego C, Roebling P, Miranda AI, Paulo Teixeira J (2014). loftmengun: PM og NO2. J Toxicol Environ Health Part B 17:307–340.

Crobeddu B, Aragao-Santiago L, Bui LC, Boland S, Squiban AB (2017) Oxunarmöguleiki svifryks 2.5 sem forspárvísir um frumuálag. Umhverfismengun 230:125–133.

Ding R, Zhang C, Zhu X, Cheng H, Zhu F, Xu Y, Liu Y, Wen L, Cao J (2017) ROS-AKT-mTOR ás miðlar sjálfsát æðaþelsfrumna í naflaæðabláæð sem framkallast af matarolíugufum. fínt svifryk in vitro. Free Radic Biol Med 113:452–460.

Dominici F, Peng RD, Bell ML, Pham L, McDermott A, Zeger SL, Samet JM (2006) Loftmengun og innlögn á sjúkrahús vegna hjarta- og æðasjúkdóma og öndunarfærasjúkdóma. JAMA 295:1127–1134.

Douwes J, Wouters I, Dubbeld H, van Zwieten L, Sternberg P, Doekes G, Heederik D (2000) Bólga í efri öndunarvegi metin með nefskolun hjá rotmassastarfsmönnum: tengsl við 208 Y. Zhang o.fl. útsetning fyrir lífúðabrúsa. Am J Ind Med 37:459–468.

Douwes J, Thorne P, Pearce N, Heederik D (2003) Heilsuáhrif á lífúða og mat á váhrifum: framfarir og horfur. Ann Occup Hyg 47:187–200.

Umhverfisstofnun Evrópu (2019) Loftgæði í Evrópu – skýrsla 2019.

Farmer PB, Singh R, Kaur B, Sram RJ, Binkova B, Kalina I, Popov TA, Garte S, Taioli E, Gabelova A (2003) Sameindafaraldsfræðirannsóknir á krabbameinsvaldandi umhverfismengun: áhrif fjölhringa arómatískra kolvetna (PAH) í umhverfismengun vegna utanaðkomandi og oxandi DNA skemmda. Mut Res Rev Mut Res 544:397–402.

Feng J, Chan CK, Fang M, Hu M, He L, Tang X (2006) Eiginleikar lífrænna efna í PM2. 5 í Shanghai. Chemosphere 64:1393–1400.

Fung F, Hughson WG (2003) Heilsuáhrif af útsetningu fyrir sveppum innanhúss. Appl Occup Environ Hyg 18:535–544.

Gadi R, Sharma SK, Mandal TK (2019) Árstíðabundin breytileiki, skipting uppruna og uppspretta sem rekja má til heilsufarsáhættu af fínum kolefnisríkum úðabrúsum á höfuðborgarsvæðinu á Indlandi. Chemosphere 237:124500.

Gansevoort RT, Correa-Rotter R, Hemmelgarn BR, Jafar TH, Heerspink HJL, Mann JF, Matsushita K, Wen CP (2013) Langvinnir nýrnasjúkdómar og hjarta- og æðaáhætta: faraldsfræði, aðferðir og forvarnir. Lancet 382:339–352.

Ge CX, Xu MX, Qin YT, Gu TT, Lv JX, Wang MX, Wang SJ, Ma YJ, Lou DS, Li Q, Hu LF, Tan J (2018) iRhom2 tap dregur úr nýrnaskaða í langtíma PM2. 5-útsettar mýs með bælingu á bólgu og oxunarálagi. Redox Biol 19:147–157.

Gorin Y, Block K, Hernandez J, Bhandari B, Wagner B, Barnes JL, Abboud HE (2005) Nox4 NAD (P) H oxidasi miðlar ofvöxt og tjáningu fíbrónektíns í nýrum með sykursýki. J Biol Chem 280:39616-39626.

Graff DW, Cascio WE, Brackhan JA, Devlin RB (2004) Málmagnir hafa áhrif á genatjáningu og slögtíðni slegla vöðvafrumna nýbura rotta. Environ Health Perspect 112:792–798.

Greenstone M (2018) Fjórum árum eftir að hafa lýst yfir stríði gegn mengun, vinnur Kína New York Times, A8.

Harrison RM, Yin J (2000) Svifryk í andrúmsloftinu: hvaða eiginleikar agna eru mikilvægir fyrir áhrif þess á heilsu? Sci Total Environ 249:85–101.

Harrison RM, Jones AM, Lawrence RG (2004) Aðalhlutasamsetning PM10 og PM2. 5 frá vegkanti og þéttbýli. Atmos Environ 38:4531–4538.

He T, Xiong J, Nie L, Yu Y, Guan X, Xu X, Xiao T, Yang K, Liu L, Zhang D (2016) Resveratrol hamlar millivefs bandvefsmyndun í nýrum í nýrnakvilla með sykursýki með því að stjórna AMPK/NOX4/ROS ferli. J Mol Med 94:1359–1371.

Herrlich A, Kefaloyianni E (2018) iRhoms: möguleg leið til sértækari meðferðarmiðunar á lupus nýrnabólgu.

Hill NR, Fatoba ST, Oke JL, Hirst JA, O'Callaghan CA, Lasserson DS, Hobbs FR (2016) Alþjóðlegt algengi langvinnra nýrnasjúkdóma - kerfisbundin endurskoðun og meta-greining. PLoS One 11: e0158765.

Hogan SL, Hogan SL, Vupputuri S, Guo X, Cai J, Colindres RE, Heiss G, Coresh J (2007) Samtök sígarettureykinga með albúmínmigu í Bandaríkjunum: Þriðja heilbrigðis- og næringarrannsóknarkönnunin. Ren Fail 29:133–142.

Huang J, Li G, Wang J, Wu S, Guo X, Zhang L (2019) Tengsl milli langvarandi útsetningar fyrir PM2 5 og algengi langvinns nýrnasjúkdóms í Kína: landsbundin þversniðsrannsókn. Lancet 394:S93.

Inker LA, Astor BC, Fox CH, Isakova T, Lash JP, Peralta CA, Tamura MK, Feldman HI (2014) KDOQI US umsögn um 2012 KDIGO klínískar leiðbeiningar um mat og stjórnun á langvinnri lungnateppu. Am J Kidney Dis 63:713–735.

Ji Py, Zy L, Wang H, Dong Jt, Li Xj, Yi Hl (2019) Samhliða útsetning fyrir arseni og brennisteinsdíoxíði veldur nýrnaskaða með virkjun á NF-κB og caspasa boðleiðinni. Chemosphere 224:280–288.

Jin L, Ni J, Tao Y, Weng X, Zhu Y, Yan J, Hu B (2019) N-asetýlsýstein dregur úr PM2. 5-örvaði frumudauði með ROS-miðluðum Nrf2 ferli í stofnfrumum úr fósturvísum manna. Sci Total Environ 666:713–720.

Kim H, Kim H, Lee JT (2019) Staðbundin breytileiki í töf uppbyggingu í skammtímaáhrifum loftmengunar á dánartíðni í sjö stórborgum í Suður-Kóreu, 2006–2013. Environ Int 125:595–605.

Kioumourtzoglou MA, Schwartz J, James P, Dominici F, Zanobetti A (2016) PM2. 5 og dánartíðni í 207 borgum í Bandaríkjunum: breyting eftir hitastigi og borgareiginleikum. Faraldsfræði (Cambridge, Mass) 27(2):221.

Krauskopf J, Caiment F, van Veldhoven K, Chadeau-Hyam M, Sinharay R, Chung KF, Cullinan P, Collins P, Barratt B, Kelly FJ (2018). útsetning fyrir umferðartengdri loftmengun. Environ Int 113:26–34.

Kuang X (2018) Rannsókn á lykilhlutverki kadmíumsöfnunar af völdum PM2. 5 Útsetning vegna nýrnaskaða. Í: ISEE ráðstefnuágrip.

Lau KK, Suzuki H, Novak J, Wyatt RJ (2010) Pathogenesis of Henoch-Schönlein purpura nephritis. Pediatr Nephrol 25:19.

Lee F, Lawrence DA (2018) Frá sýkingum til sjúkdóma af mannavöldum: þátttaka ónæmisjafnvægis. J Toxicol Environ Health Part B 21:24–46.

Lee RG, Coleman P, Jones JL, Jones KC, Lohmann R (2005) Losunarþættir og mikilvægi PCDD/Fs, PCBs, PCNs, PAHs og PM10 frá innlendum brennslu kola og viðar í Bretlandi. Environ Sci Technol 39:1436–1447.

Lee WK, Probst S, Santoyo-Sánchez M, Al-Hamdani W, Diebel's I, von Sivers JK, Kerek E, Prenner E, Thévenod F (2017). í NRK-52E frumum í nýrum. Arch Toxicol 91:3225–3245.

Lee CS, Chou CK, Cheung H, Tsai CY, Huang WR, Huang SH, Chen MJ, Liao HT, Wu CF, Tsao TM (2019). Asíu. Umhverfismengun 246:668–677.

Lelieveld J, Klingmüller K, Pozzer A, Burnett R, Haines A, Ramanathan V (2019) Áhrif jarðefnaeldsneytis og heildarlosunarlosunar af mannavöldum á lýðheilsu og loftslag. Proc Natl Acad Sci 116:7192–7197.

Leonard RJ, Hochuli DF (2017) Þreytandi allar leiðir: hvers vegna áhrif loftmengunar ættu að vera hluti af vegavistfræði. Front Ecol Environ 15:443–449.

Li N, Xia T, Nel AE (2008) Hlutverk oxunarálags í lungnasjúkdómum af völdum svifryks í umhverfinu og áhrif þess á eituráhrif verkfræðilegra nanóagna. Free Radic Biol Med 44:1689–1699.

Li GX, Huang J, Wang JW, Zhao MH, Liu Y, Guo XB, Wu SW, Zhang LX (2020) Langtímaútsetning fyrir umhverfis PM2. 5 og aukin hætta á algengi langvinnandi nýrnasjúkdóms í Kína. Tímarit American Society of Nephrology. ASN.2020040517.

Liang S, Zhao T, Hu H, Shi Y, Xu Q, Miller MR, Duan J, Sun Z (2019) Endurtekinn skammtur af PM2. 5 kallar á dreifða blóðstorknun (DIC) í SD rottum. Sci Total Environ 663:245–253.

Lin SY, Ju SW, Lin CL, Hsu WH, Lin CC, Ting IW, Kao CH (2020) Loftmengunarefni og síðari hætta á langvinnum nýrnasjúkdómum og nýrnasjúkdómum á lokastigi: þýðisbundin hóprannsókn. Umhverfismengun 261:114154.

Liu S, Ye L, Tao J, Ge C, Huang L, Yu J (2018) Heildarflavanar af Abelmoschus manihot bæta nýrnakvilla sykursýki með því að hindra iRhom2/TACE merkjaferilvirkni hjá rottum. Pharm Biol 56:1–11.

Lue SH, Wellenius GA, Wilker EH, Mostofsky E, Mittleman MA (2013) Nálægð íbúða við helstu akbrautir og nýrnastarfsemi. J Epidemiol Community Health 67:629-634.

Lundstedt S, White PA, Lemieux CL, Lynes KD, Lambert IB, Öberg L, Haglund P, Tysklind M (2007) Uppsprettur, örlög og eituráhætta súrefnisbundinna fjölhringa arómatískra kolvetna (PAH) á PAH-menguðum stöðum. AMBIO J Hum Environ 36:475–486.

Ma Z, Hu X, Sayer AM, Levy R, Zhang Q, Xue Y, Tong S, Bi J, Huang L, Liu Y (2015) Gervitungl-undirstaða tímabundin þróun í PM2. 5 styrkir: Kína, 2004–2013. Environ Health Perspect 124:184–192.

Martinelli N, Olivieri O, Girelli D (2013) Svifryk og hjarta- og æðasjúkdómar: frásagnarrýni. Eur J Intern Med 24:295–302.

Mehta AJ, Zanobetti A, Bind M-AC, Kloog I, Koutrakis P, Sparrow D, Vokonas PS, Schwartz JD. . Environ Health Perspect 124:1353–1360.

Milojevic A, Wilkinson P, Armstrong B, Bhaskaran K, Smeeth L, Hajat S (2014) Skammtímaáhrif loftmengunar á fjölda hjarta- og æðasjúkdóma í Englandi og Wales: greining á tilfellum á MINAP gagnagrunninum, sjúkrahúsinnlagnir, og dánartíðni. Hjarta 100:1093–1098.

Monn C, Becker S (1999) Frumueiturhrif og framkalla bólgueyðandi frumudrepna úr einfrumu manna sem verða fyrir fínum (PM2. 5) og grófum ögnum (PM10-2.5) í lofti utandyra og innandyra. Toxicol Appl Pharmacol 155:245-252.

Morakinyo OM, Mokgobu MI, Mukhola MS, Hunter RP (2016) Heilbrigðisárangur vegna útsetningar fyrir líffræðilegum og efnafræðilegum hlutum innöndunar og öndunarlegra svifryks. Int J Environ Res Public Health 13:592.

Mukherjee A, Agrawal M (2017) Alþjóðlegt sjónarhorn á mengun fíns svifryks og heilsufarsáhrifum hennar. Í: Umsagnir um umhverfismengun og eiturefnafræði. Springer, Berlín, bls. 5–51.

National Clean Air Program (2019) Víðtækt samráð við alla hlutaðeigandi hagsmunaaðila fyrir mótun NCAP: Dr. Harsh Vardhan.

Nemmar A, Al-Salam S, Zia S, Yasin J, Al Husseni I, Ali BH (2009) Dísilútblástursagnir í lungum auka bráða nýrnabilun í tilraunum. Toxicol Sci 113:267–277.

Niazi ZR, Silva GC, Ribeiro TP, León-González AJ, Kassem M, Mirajkar A, Alvi A, Abbas M, Zgheel F, Schini-Kerth VB (2017) EPA: DHA 6: 1 kemur í veg fyrir háþrýsting og æðaþels af völdum angíótensíns II. truflun á virkni hjá rottum: hlutverk NADPH oxidasa og COX-afleidd oxunarálag. Háþrýstingur Res 40:966.

Papademetriou V, Zaheer M, Doumas M, Lovato L, Applegate WB, Tsioufis C, Mottle A, Punthakee Z, Cushman WC, AS Group (2016). af nýrnasjúkdómum. Am J Nephrol 43:271–280.

Parikh NI, Hwang SJ, Larson MG, Meigs JB, Levy D, Fox CS (2006) Áhættuþættir hjarta- og æðasjúkdóma í langvinnum nýrnasjúkdómum: heildarbyrði og tíðni meðferðar og eftirlits. Arch Intern Med 166:1884–1891.

Pérez N, Pey J, Querol X, Alastuey A, López J, Viana M (2008) Skipting aðal- og snefilhluta í PM10–PM2. 17:00 í þéttbýli í Suður-Evrópu. Atmos Environ 42:1677–1691.

Pérez N, Pey J, Cusack M, Reche C, Querol X, Alastuey A, Viana M (2010) Breytileiki agnafjölda, svörtu kolefnis og PM10, PM2. 5, og PM1 stig og tegundagerð: áhrif losunar vegaumferðar á loftgæði í þéttbýli. Aerosol Sci Tech 44:487–499.

Pfau JC, Brown JM, Holian A (2004) Mýs sem verða fyrir kísil mynda sjálfsmótefni gegn apoptótískum frumum. Eiturefnafræði 195:167–176.

Pfau JC, Sentissi JJ, Sa L, Calderon-Garcidueñas L, Brown JM, Blake DJ (2008) Asbest-framkallað sjálfsofnæmi í C57BL/6 músum. J Immunotoxicol 5:129-137.

Mengunarmál (2006) Loftmengun innandyra.

Power AL, Tennant RK, Jones RT, Tang Y, Du J, Worsley AT, Love J (2018) Vöktun á áhrifum þéttbýlismyndunar og iðnvæðingar á loftgæði á mannfjölda með því að nota setlög í þéttbýli. Frontiers in Earth Science 6:131.

Renshaw N, Dissard R, Beagley J (2019) Ársskýrsla NCD bandalagsins 2018.

Rui W, Guan L, Zhang F, Zhang W, Ding W (2016) PM2. 5-framkallað oxunarálag eykur tjáningu viðloðunsameinda í æðaþelsfrumum manna í gegnum ERK/AKT/NF-κB háða ferilinn. J Appl Toxicol 36:48–59.

Samake A, Uzu G, Martins J, Calas A, Vince E, Parat S, Jaffrezo J (2017) Óvænt hlutverk lífúða í oxunargetu PM. Sci Rep 7:10978.

Santana PT, Martel J, Lai HC, Perfettini JL, Kanellopoulos JM, Young JD, Coutinho-Silva R, Ojcius DM (2016) Er inflammasome viðeigandi fyrir starfsemi þekjufrumna? Örverur smitast 18:93–101.

Sharma H, Jain V, Khan ZH (2007) Einkenni og auðkenning á uppruna fjölhringa arómatískra kolvetna (PAH) í borgarumhverfi Delhi. Chemosphere 66:302–310.

Singh A, Kamal R, Mudiam MKR, Gupta MK, Satyanarayana GNV, Bihari V, Shukla N, Khan AH, Kesavachandran CN (2016) Losun hita og PAH í eldhúslofti innandyra og áhrif þess á truflun á nýrnastarfsemi meðal eldhússtarfsmanna í Lucknow, Norður. Indlandi. PLoS One 11: e0148641.

Sørensen M, Schins RP, Hertel O, Loft S (2005) Umbreytingarmálmar í persónulegum sýnum af PM2. 5 og oxunarálag hjá mönnum sjálfboðaliðum. Cancer Epidemiol Prev Biomark 14:1340-1343.

Srikanth P, Sudharsanam S, Steinberg R (2008) Lífúðabrúsa í umhverfi innandyra: samsetning, heilsufarsáhrif og greining. Indian J Med Microbiol 26:302.

Stojan G, Curriero F, Kvit A, Petri MA (2019) Umhverfis- og andrúmsloftsþættir í rauðum úlfum: aðhvarfsgreining. Ann Rheum Dis 78 (fylgi 2).

Sumida K, Molnar MZ, Potukuchi PK, George K, Thomas F, Lu JL, Yamagata K, KalantarZadeh K, Kovesdy CP (2017) Breytingar á albúmínmigu og síðari hættu á nýrnasjúkdómi. Clin J Am Soc Nephrol 12:1941–1949.

Tao J, Wang Y, Wei J, Zhang R, Li T (2016) Eiginleikar lífræns og frumefna kolefnis í inni/úti lofti PM_ (2. 5) í Peking. Wei sheng yan jiu J Hyg Res 45:795–806.

Umhverfisverndarstofnun Bandaríkjanna (2012) Endurskoðaði loftgæðastaðla fyrir agnamengun og uppfærði loftgæðavísitöluna (AQI).

Thomaidis NS, Bakeas EB, Siskos PA (2003) Einkenni blýs, kadmíums, arsens og nikkels í PM2. 5 agnir í lofthjúpnum í Aþenu, Grikkland. Chemosphere 52:959–966.

Tonelli M, Muntner P, Lloyd A, Manns BJ, Klarenbach S, Pannu N, James MT, Hemmelgarn BR, AKD Network (2012) Hætta á kransæðasjúkdómum hjá fólki með langvinnan nýrnasjúkdóm samanborið við þá sem eru með sykursýki: hópur á íbúastigi nám. Lancet 380:807–814.

Vouk VB, Piver WT (1983) Málmefni í brunaafurðum jarðefnaeldsneytis: magn og form EMI Zhang, Y., Ji, X., Ku, T., Li, G., & Sang, N. (2016). Þungmálmar bundnir við fínt svifryk frá norðurhluta Kína valda árstíðaháðri heilsufarsáhættu: rannsókn byggð á eiturverkunum á hjartavöðva. Umhverfismengun 216:380–390.

Wang J, Li X, Jiang N, Zhang W, Zhang R, Tang X (2015) Langtímaathuganir á PM2. 5-tengd PAH: Samanburður á venjulegum dögum og þáttadögum. Atmos Environ 104:228–236.

Wang T, Yuan Y, Zou H, Yang J, Zhao S, Ma Y, Wang Y, Bian J, Liu X, Gu J (2016) ER streitustillirinn Bip miðlar sjálfsát af völdum kadmíums og öldrun taugafrumna. Sci Rep 6:38091.

Wang Q, Jiang N, Yin S, Li X, Yu F, Guo Y, Zhang R (2017a) Kolefnistegundir í PM2. 5 og PM10 í þéttbýlinu Zhengzhou í Kína: árstíðabundin breytileiki og skipting uppruna. Atmos Res 191:1–11.

Wang W, Deng Z, Feng Y, Liao F, Zhou F, Feng S, Wang X (2017b) PM2. 5 framkallaði apoptosis í æðaþelsfrumum með virkjun p53-bax-caspasa ferilsins. Chemosphere 177:135–143.

Weichenthal SA, Lavigne E, Evans GJ, Godri Pollitt KJ, Burnett RT (2016) Fín svifryk og heimsóknir á bráðamóttöku vegna öndunarfærasjúkdóma. Breyting á áhrifum vegna oxunargetu. Am J Respiratory Crit Care Med 194:577-586.

Heimsþróunarvísar (2017) EN.ATM.PM25.MC.T1.ZS, SP.POP.TOTL.

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (2006) Loftgæðaleiðbeiningar WHO fyrir svifryk, óson, köfnunarefnisdíoxíð og brennisteinsdíoxíð.

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (2014) Alþjóðleg stöðuskýrsla WHO um NCD, 2014.

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (2018a) 9 af hverjum 10 manns um allan heim anda að sér menguðu lofti, en fleiri lönd grípa til aðgerða.

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (2018b) Gæði og heilsu umhverfisins (utandyra).

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (2018c) WHO Global Ambient Air Quality Database (uppfærsla 2018).

Wu MY, Lo WC, Chao CT, Wu MS, Chiang CK (2020) Samband á milli loftmengunarefna og þróun langvinns nýrnasjúkdóms: kerfisbundin endurskoðun og meta-greining. Sci Total Environ 706:135522.

Xu X, Wang G, Chen N, Lu T, Nie S, Xu G, Zhang P, Luo Y, Wang Y, Wang X (2016) Langtíma útsetning fyrir loftmengun og aukin hætta á himnunýrnakvilla í Kína. J Am Soc Nephrol 27:3739–3746.

Xu X, Wang H, Xing C, Gu Y, Liu S, Xu H, Hu M, Song L (2017) IRE1 /XBP1s grein UPR tengir HIF1 virkjun til að miðla ANGII-háðri starfsemi æðaþels undir svifryki (PM) 2,5 útsetningu . Sci Rep 7:13507.

Xu MX, Qin YT, Ge CX, Gu TT, Lou DS, Li Q, Hu LF, Li YY, Yang WW, Tan J (2018) Virkjað iRhom2 keyrir langvarandi PM2. 5 nýrnaskaðar af völdum útsetningar í Nrf2-gölluðum músum. Nanotoxicology 12:1045–1067.

Yan YH, Chou CC-K, Wang JS, Tung CL, Li YR, Lo K, Cheng TJ (2014) Undirlangvarandi áhrif innöndunar svifryks á glúkósajafnvægi og skaða á marklíffærum í rottulíkani af gerð 1 sykursýki. Toxicol Appl Pharmacol 281:211-220.

Yang YR, Chen YM, Chen SY, Chan CC (2017) Tengsl milli langvarandi útsetningar fyrir svifryki og nýrnastarfsemi fullorðinna í Taipei stórborginni. Environ Health Perspect 125 (4):602–607.

Yang S, Li R, Shu X, Li Q (2018) Umhverfismengun og nýrnasjúkdómur með sykursýki (DKD). Med Res Arch 6.

Yunker MB, Macdonald RW, Vingarzan R, Mitchell RH, Goyette D, Sylvestre S (2002) PAH í Fraser River basin: mikilvægt mat á PAH hlutföllum sem vísbendingar um PAH uppsprettu og samsetningu. Org Geochem 33:489–515.

Zanobetti A, Franklin M, Koutrakis P, Schwartz J (2009) Loftmengun af fíngerðum svifrykum og þættir hennar í tengslum við orsök-sértækar neyðarinnlagnir. Heilsa umhverfisins 8:58.

Zhai S, Jacob DJ, Wang X, Shen L, Li K, Zhang Y, Gui K, Zhao T, Liao H (2019) Fín svifryk (PM2.5) þróun í Kína, 2013–2018: aðskilja framlag frá losun af mannavöldum og veðurfræði. Atmos Chem Phys 19:11031-11041.

Zhang YL, Cao F (2015) Fínt svifryk (PM 2,5) í Kína á borgarstigi. Sci Rep 5:14884.

Zhang L, Wang F, Wang L, Wang W, Liu B, Liu J, Chen M, He Q, Liao Y, Yu X (2012) Algengi langvinnra nýrnasjúkdóma í Kína: þversniðskönnun. Lancet 379:815–822.

Zhang Y, Ji X, Ku T, Li G, Sang N (2016) Þungmálmar bundnir við fínt svifryk frá norðurhluta Kína valda árstíðabundinni heilsuáhættu: rannsókn sem byggir á eiturverkunum á hjartavöðva. Umhverfismengun 216:380–390.

Zhang L, Xu T, Pi Z, Zheng M, Song F, Liu Z (2017) Áhrif útsetningar á fínu svifryki í umhverfinu (PM2. 5) á efnaskiptasnið í þvagi hjá rottum sem nota UPLC-Q-TOF-MS. Chin Chem Lett.

Zhang Y, Li Q, Fang M, Ma Y, Liu N, Yan X, Zhou J, Li F (2018) Nýrnaskaðinn af völdum skammtíma PM2. 5 útsetningu og fyrirbyggjandi meðferð á ilmkjarnaolíum í BALB/c músum. Oxidative Med Cell Longevity 2018.

Zhang Y, Liu D, Liu Z (2020) Bensó [b] flúoranten í fínu svifryki andrúmsloftsins veldur skaða á gaukulfrumu músum með hömlun á sjálfsát. Ecotoxicol Environ Saf 195:110403.

Zheng L, Liu S, Zhuang G, Xu J, Liu Q, Zhang X, Deng C, Guo Z, Zhao W, Liu T (2017) Merkjaflutningur BEAS-2B frumna sem svar við krabbameinsvaldandi PM2. 5 útsetning byggt á örvökvakerfi. Anal Chem 89:5413-5421.

Zhong J, Karlsson O, Wang G, Li J, Guo Y, Lin X, Zemplenyi M, Sanchez-Guerra M, Trevisi L, Urch B (2017). . Proc Natl Acad Sci 114:3503–3508.

Zhu X, Liu Y, Chen Y, Yao C, Che Z, Cao J (2015) Útsetning móður fyrir fínu svifryki (PM 2,5) og meðgönguniðurstöður: meta-greining. Environ Sci Pollut Res 22:3383-3396.

Opinn aðgangur

Þessi kafli er með leyfi samkvæmt skilmálum Creative Commons Attribution 4.0 International License, sem leyfir notkun, deilingu, aðlögun, dreifingu og afritun á hvaða miðli eða sniði sem er, svo framarlega sem þú gefur viðeigandi kredit til upprunalega höfundar og uppruna, gefa upp tengil á Creative Commons leyfið og gefa til kynna hvort breytingar hafi verið gerðar.

Myndirnar eða annað efni frá þriðja aðila í þessum kafla er innifalið í Creative Commons leyfi kaflans nema annað sé tekið fram í lánalínu til efnisins. Ef efni er ekki innifalið í Creative Commons leyfi kaflans og fyrirhuguð notkun þín er ekki leyfð samkvæmt lögum eða umfram leyfilega notkun þarftu að fá leyfi beint frá höfundarréttarhafa.

Rannsóknastofnun í nýrnalækningum, Zhengzhou háskólinn, Zhengzhou, PR Kína.

Rannsóknarmiðstöð fyrir nýrnasjúkdóma, Zhengzhou, Henan héraði, PR Kína.

Lykilrannsóknarstofa fyrir nákvæmni greiningu og meðferð við langvinnum nýrnasjúkdómum í Henan héraði, Zhengzhou, PR Kína.

Kjarnaeining National Clinical Medical Research Center of Kidney Disease, Zhengzhou, PR Kína.

For more information:1950477648nn@gmail.com