Kannaðu lyfseðilinn í reglum og kerfi fyrir heiladrep byggt á gagnavinnslu og netlyfjafræði

Fyrir frekari upplýsingar:ali.ma@wecistanche.com

Ágrip

Markmið: Þessi rannsókn ætlar að kanna lyfseðilsreglur fyrirheiladrepmeðferð byggð á frægu lyfseðilsbókinni Qian Jin Yao Fang, og annaði frekar kjarnauppskriftina og spáði fyrir um helstu virku þættina og markmiðin. Aðferðir: Lyfið fyrirheiladrepí "Qian Jin Yao Fang" var safnað. Gögnin voru greind með því að nota hjálparvettvang hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði V2.5, til að kanna kjarna jurtanna og draga saman nýjar lyfseðla. Að lokum greindum við fyrirkomulag kjarnalyfseðla fyrirheiladrepmeðferð með netlyfjafræðiaðferðum. Niðurstöður:100 lyfseðlar og 152 tegundir af jurtum fengust með gagnavinnslu. Niðurstöðurnar sýndu að skort-tonifying lyf eru stór hluti af flokkun lyfja; Kjarnauppskriftir fyrirheiladrepí "Ocean Jin Yao Fang" voru skipuð Herba Ephedra(Mahaung), Cinnamomum cassia Presl(Rougui), Panax ginsengC.A.Meyer(Rinchen), Glycyrrhizauralensis Fisch(Gancio), Saposhnikoviadivaricate(Tnucz)Schis-chk(Fangfeng), Aconitum Carmichael Debx(Fuzi) og Ligusticum chuan2xiong Hort(Chuanxiong). Með því að nota nettengda kerfislíffræðigreiningu spáðum við fyrir um 194 möguleg markmið í grunnávísunum fyrirheiladrep. 45 lykilmarkmið kjarna lyfseðla fengust við meðferð áheiladrep,sem bendir til þess að tengdur vélbúnaður gæti verið nátengdur TP53, STAT3, AKT1, MYC, FOS. Í gegnum Gene Ontology og Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes greiningu, komumst við að því að tengdar merkjaleiðir eru aðallega þátt í PI3K-Akt merkjaleiðinni, TNF merkjaleiðinni, AGE-RAGE merkjaleiðinni og svo framvegis. Ályktun: Það þarf að reka út vind og létta yfirborð og hita milta og nýru sem meðferðaraðferðheiladrepí "Qian Jin Yao Fang". Kjarnauppskriftirnar voru notaðar fyrirheila hjartadrepmeðferð fyrir fjölþátta, fjölmarka og fjölrása samspil, svo sem PI3K-Akt merkjaferil, TNF merkjaferil, AGE-RAGE merkjaferil og svo framvegis. Leitarorð—"Qian Jin Yao Fang",heiladrep, gagnanám, netlyfjafræði

Cistanchehefurtaugaverndandiáhrifum

I. BAKGRUNNUR

Qian Jin Yao Fang er mikilvægt fræðilegt verk Sun Simiao - frægs læknis í Tang-ættinni, sem einbeitti sér að heilkennisaðgreiningu líffæra og innlifði meðferðarhugmyndir Sun Simiao og reynslu í greiningu og meðferð ýmissa sjúkdóma [1].Heiladreper algengur sjúkdómur, sem einkennist oft af skyndilegu dái, heilablóðfalli, skekktri tungu, málstoli eða málstoli og dofa að hluta. Tíðni sjúkdómsins er að aukast og hefur yngri þróun [2]. Sun Simiao hefur ríka klíníska reynslu í meðferð áheiladrep, sem fjallað er sérstaklega um í "Qian Jin Yao Fang"[3]. Leitað var að samsvarandi lyfseðlum í „Qian Jin Yao Fang“ með leitarorðin „heiladrep“, „ofsóknarbrjálæði“, „talgalli“ og „oral vanlíðan“. Kjarna lyfseðla og lyfjanotkunarreglur voru grafnar upp með því að nota hjálparvettvang hefðbundinna kínverskra erfðir lyfja og sjúkdómsmarkmið kjarna lyfseðlanna voru greind með netlyfjafræði til að kanna að fullu nútíma lyfjafræðilega þýðingu Sun Simiao í meðhöndlun áheiladrep.

Bo Liu, Zi-Xiang Kou

Bo Liu er saman við Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin, China

Zi-Xiang Kou er hjá The Affiliated Waging Hospital of traditional Chinese Medicine of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin, Kína

II. AÐFERÐIR

A. Greining á lækningalyfseðli í "Qian Jin Yao Fang" fyrirheiladrep

l) Inn- og útilokunarviðmið lyfseðla: Lyfseðlanir umheiladrepí "Qian Jin Yao Fang" var safnað. Leitað var að samsvarandi lyfseðlum í „Qian Jin Yao Fang“ með lykilorðunum „heiladrep„, „ofsóknarbrjálæði“, „talgalli“ og „siðferðileg vanlíðan“. Ávísanir með sérstökum lyfjum, lyfseðlar með óvissuáhrifum, lyfseðlar sem ekki voru til inntöku voru undanskildir. Það var að lokum innifalið í 100 lyfseðlum.

2) Stöðluð jurtaheiti: Nöfn hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði voru staðlað samkvæmt hefðbundinni kínverskri læknisfræði [4] og Stóru orðabókinni um hefðbundna kínverska læknisfræði [5].

3) Inntak og vinnsla lyfseðils: Þeir voru fluttir inn í Excel 2016 og "Chinese Medicine Heritance Auxiliary platform V2.5" eftir að hafa flokkað alla lyfseðlana. Tveir vísindamenn skoðuðu hvort um sig til að tryggja nákvæmni gagna.

4) Gagnanámsgreining: Þessi rannsókn gerði tölfræðilega greiningu á skammtaformi, lyfjatíðni, fjórum stöfum, fimm bragðtegundum. meridian tropism og tegundir af 100 lyfseðlum til meðferðar áheiladrepí "Qian Jin Yao Fang" í gegnum "Data Analysis" og "Statistical report" einingar Excel 2016 og "Chinese Medicine heritance Auxilary platform V2.5". , 100 lyfseðlar eru tölfræðilega greindar. Samkvæmt fjölda lyfjaávísana var stuðningsgráðan 20 og öryggisstigið 0,8 [6]. Kjarnauppskriftin var fengin og sýnd sjónrænt á netinu. Að lokum í gegnum lyfseðilslögin milli lyfjaávísana. fylgnistigið var 8 og refsingarstigið 2[7]. Þar að auki var kjarnasamsetningin og ný lyfseðil fengin með því að nota algrímið fyrir klasagreiningu og flókna kerfisóreiðuþyrpingagreiningu.

B. Greining á Core lyfseðli í "Qian. Jin YaoFang" fyrirheiladrep

l) Stofnun markgagnagrunns fyrir lyfjasjúkdóma: Munnnotkunarhlutfall (OB)[8] og lyfjahvarfagildi (DL)[9] voru notuð sem takmarkandi skilyrði fyrir skimun virku innihaldsefna gagnagrunnsins í lyfjafræði hefðbundinna kínverska lyfjakerfisins. gagnagrunnur og greiningarvettvangur (TCMSP)[3], markmiðin í kjarnalyfseðlunum voru skimuð og algengu markmiðin voru dregin út til að mynda lyfjamarkmiðagagnagrunninn. Í OMIM gagnagrunninum [10], Genecard gagnagrunninum [11] og PharmGkb gagnagrunninum [12] var leitað í viðkomandi sjúkdómsmarkmiði með "heiladrep" sem leitarorð og sjúkdómsmarkmiðið fyrir "heiladrep" myndaðist eftir að gatnamótin eru dregin út. Lyfjamarkmiðið sem fékkst var kortlagt við sjúkdómsmarkmiðið. Auk þess er bein aðgerðamarkmið kjarnalyfs við meðferð áheiladrepfékkst við gatnamót.

2) Stofnun prótein-prótein samskiptanets; Bein víxlverkunarmarkmiðið var flutt inn í STRING gagnagrunninn[13] og tegundin var takmörkuð við „manneskja“. Að auki var lágmarksvíxlverkunarþröskuldur stilltur á 0.95 og samsvarandi próteinvíxlverkunarnet fékkst. Ennfremur var sameindavíxlverkunin greind og gerð og stig prótein-próteinvíxlverkunar skráð.

3)Auðgunargreining á líffræðilegum aðgerðum og leiðum sem tengjast kjarnauppskriftum: Lífleiðaratólið [14] var notað til að leysa líffræðilega orku og virkni sem samsvarar hvert öðru í kjarnanum. Með hjálp R hugbúnaðar er þröskuldurinn P< 0.05="" was="" set.="" the="" enrichment="" analysis="" of="" the="" go(gene="" ontology)biological="" process="" and="" kegg(kyoto="" encyclopedia="" of="" genes="" and="" genomes)signal="" pathway="" was="" carried="" out="" for="" the="" corresponding="" targets.="" besides,="" the="" drawing="" was="">

III. NIÐURSTÖÐUR

A. Greining á lyfjaformi lyfseðils

Lyfjaskammtaformin innihéldu lyfseðla, meðal annars decoction, áfengi, duft, lækningaefni, smyrsl, pillur og svo framvegis. Decoction er aðalformið, sem er um 61 prósent af heildinni, eins og sýnt er í töflu 1.

Tafla1 Lyfseðilsskyld skammtaeyðublöð fyrir heiladrep

B. Einkenni lyfseðilsskyldra áhrifa

Helstu einkenni 100 lyfseðla voru dysphoria, dysphonia, o.s.frv., með greiningu á gagnavinnslu með óhagstæða hreyfingu eins útlims sem helstu einkenni, eins og sýnt er í töflu 2.

Tafla 2 Einkenni fyrir heiladrep

C. Tíðnigreining á hefðbundinni kínverskri læknisfræði

Ávísanir um heiladrep í „Qian Jin Yao Fang“ voru mikið notaðar. 152 lyf voru notuð í 100 lyfseðlum. Mest notaða lyfið var Cinnamomum cassia Presl(Rougui). Það voru 18 jurtir með tíðni meiri en eða jöfn 20. Efstu 5 lyfin voru Cinnamomum cassia Pres(Rougui), Glycyrrhiza uralensis Fisch(Gancio), Saposhmikoviadivaricata(Truc3)Schick(Fangfeng), Ligusticum chuanxihedra(og Herbanxihedra)AC. Mahuang), eins og sýnt er í töflu 3.

Tafla3 Lyf með tíðni Stærri en eða jafn og 20 í lyfseðlunum

D. Jurtaflokkun

Jurtirnar voru flokkaðar eftir áhrifum heilkenni þeirra í „hefðbundinni kínverskri læknisfræði“[4]. Niðurstöðurnar sýndu að þetta eru aðallega skort-tonifying lyf, yfirborðslosandi lyf og hitahreinsandi lyf, eins og lýst er í töflu 4.

Tafla 4 Dreifing lyfjaskammtaforma fyrir heiladrep í „Qian Jin Yao Fang

E. Greining á fjórum stöfum, fimm bragðtegundum og lengdarbaug í hefðbundinni kínverskri læknisfræði

Stafirnir fjórir, fimm bragðtegundir og meridian tropism voru tölfræðilega greind út frá Great Dictionary of traditional Chinese Medicine (TCM) og Great Dictionary of traditional Chinese Medicine (Dictionary of Traditional Chinese Medicine). Meðal 152 lyfja var tíðni heita lyfja mest (448 sinnum). Meðal bragðefnanna fimm var lyfjatíðni bitandi lyfja mest (554 sinnum). Í meridian tropisma voru lyf milta meridian mest með 494 sinnum, eins og sýnt er á mynd 1.

F. Lyfjasamhæfi samsetning og fylgnigreining

Það voru 10 algengar lyfjasamsetningar og algengustu lyfjasamsetningarnar voru "Glycyrrhiza uwalensis Fisch og Cinnamomum cassia Pres!" með tíðninni 39, á eftir "Sapashnikovia kafari Licata(Truck) Schischk, Cinnamomum cassia Pres!" með tíðni 36 samkvæmt greiningu á reglum sambandsins (sjá töflu 5). Greindar voru lyfjasamtakareglur lyfjapöra og lyfjasamsetninga og lyfjasamtakareglur með öryggi Stærra en eða jafnt og 0,875 (sjá töflu 6). Gagnanám sýndi að lyfseðlar fyrir "Ocean Jin Yao Fang" heiladrep voru: Herba Ephedra, Cimmamomum cassia Presl, Saposhnikovia divaricate (Truck) Schischk, Glycyrrhiza uralensis Fisch, Ligusticuam chuanxiong Hort. Aconitum Carmichael skuldir. Greining á lyfseðilsreglunni var sýnd á mynd 2.

G. Ný samsetningagreining

Lyfjapörin þar sem fylgnistuðullinn var hærri en 0.07 voru dregin út með því að nota kjarnareikniritið klasagreiningar og flókið kerfis óreiðuþyrpingagreiningar (tafla 7). Byggt á kjarnalyfjasamsetningunni voru fjórar nýjar lyfseðlar fengnar með því að nota óeftirlitslausa óreiðustigveldisþyrpingaralgrímið, eins og sýnt er í töflu 8.

H. Samspil lyfja og sjúkdómsmarkmiða

Kortleggðu 246 kjarna lyfseðilsmarkmiða með 3596 heiladrepstengdum skotmörkum til að fá 194 þverskurðarmarkmið, sem eru hugsanleg markmið kjarnaávísana við meðferð á heiladrepum, og teiknaðu Venn skýringarmynd af sjúkdóms- og þáttamarkmiðum, sem sýnt á mynd 3. Gatnamótamarkmiðið var sett inn í STRING gagnagrunninn til að fá PPI-prótein víxlverkunarnet, sem innihélt 194 hnúta með staðbundnum þyrpingastuðli að meðaltali 0.36 og P-gildi af<1.0e-16, as="" shown="">

l. Slóðagreining á skyldum markmiðum

DAVID gagnagrunnurinn var notaður til að greina auðgun GO líffræðilegra ferla fyrir 45 lykilmarkmið, með P-vaule<0.05 as="" the="" cut-off="" point.="" 724="" go="" items="" were="" obtained="" with="" r="" software="" and="" go="" functional="" enrichment="" analysis,="" including="" 680="" biological="" processes="" such="" as="" steroid="" response,="" cell="" response="" to="" chemical="" stress,="" response="" to="" metal="" ions,="" and="" cell="" response="" to="" drugs,="" and="" 680="" items="" composed="" of="" membrane="" raft,="" membrane="" microstructure="" domain,="" membrane="" region,="" neuronal="" cell="" body,="" cyst="" cavity,="" and="" so="" on.="" dna="" binding="" transcription="" factor="" binding,="" ubiquitin-like="" protein="" ligase="" binding,="" rna="" polymerase="" ii-specific="" dna-binding="" transcription="" factor="" binding,="" ubiquitin-protein="" ligase="" binding,="" phosphatase="" binding,="" protein="" phosphatase="" binding,="" and="" other="" molecular="" functions="" were="" obtained,="" as="" shown="" in="">

Tafla 6 Fíkniefnareglur samtaka (sjálfstraust meira en eða jafnt og 0.875)

Tafla 7 Greining á fylgnistuðli lyfjapars

Tafla 8 Nýjar lyfseðlar byggðar á óreiðustigveldisþyrpingum

Mynd 3 Venn skýringarmynd af algerlega lyfseðli og sjúkdómi

Mynd 4 skýringarmynd lyfja-markmiða milliverkana

Mynd 5 GO auðgunargreining á kjarna lyfseðilsmarkmiðum

Mynd 6 KEGG auðgunargreining á meginmarkmiðum lyfseðils

Samkvæmt KEGG hagnýtingarauðgunargreiningu voru ferlar grunnávísunarinnar í meðhöndlun heiladreps aðallega tengdir PI3K-Akt merkjaferli, TNF merkjaferli, AGE-RAGE merkjaferli, lifrarbólgu B og öðrum merkjaleiðum. Það gaf til kynna að virku þættir kjarnalyfsins gegna hlutverki í meðferð heiladreps í gegnum margar leiðir, sem gefur til kynna að virku þættir kjarnalyfsins gegni hlutverki í meðferð heiladreps í gegnum margar leiðir (Mynd 6).

IV. UMRÆÐA

Heiladrep meðhöndlun, persónurnar fjórar eru hlýjar og fimm bragðtegundirnar eru áberandi. Cinnamomum cassia Presl. Herba Ephedra. Saposhmikovia divaricate(Trucs)Schischk Ligusticum chuanxiong hort og önnur lyf eru öll hátíðnilyf og þau eru öll stingandi og hlýjar vörur í tölfræði um tíðni lyfja. Sun Simiao lagði mikla áherslu á samsetta notkun skammtaforma í meðferð með heiladrep, þar sem decoction er aðalskammtaformið. Decoction hefur kosti þess að frásogast hratt og tímanlega verkun þar sem heiladrep kemur oft hratt fram[15]. Á meðan er Sun Simiao líka duglegur að nota áfengi; þar sem áfengi getur stuðlað að hreyfingu qi og blóðs og styrkt frásog lyfja [16]. Lögð er áhersla á að vindsýkill sé mikilvæg orsök heiladreps í Chao Yuanfang (Sun Simiao's Ocean Jin Yao Fang bindi 8, og Wang Tao's Outer Taiwan Secret Essentials).

Við meðferð á heiladrep lagði Sun Simiao áherslu á að eyða vindi og létta á yfirborðinu og lagði mikla áherslu á hlýju líffæra. Niðurstöður gagnavinnslu sýna að skort-tonifying lyf eru stór hluti í tölfræðilegri greiningu á lyfjaflokkun; Á sama tíma notar Sun Simiao venjulega hlýjar vörur eins og Cinnamomum cassia Presl, Panax ginseng CAMeyer og Acomituam Carmichael Debx til að styrkja milta og nýru. Sun Simiao leggur einnig mikla áherslu á að hita og styrkja milta og nýru. Annað dæmi eru fjórar kjarnasamsetningar og fjórar nýjar lyfseðlar sem fengust með óreiðuþyrpingagreiningu. Ef þú tekur lyfseðil einn sem dæmi, þá er lyfseðillinn samsettur af Aconitum carmichgeli. Aconitum Carmichael Debx, Ligusticum chuanxiong Hort, Herba Ephedra og Cinnamomum cassia Presl, sem gætu hlýtt lifur og nýru, eytt kulda og nært blóðið og nærð, en fjarlægir vind og léttir yfirborð Herba Ephedra, stuðlað að blóðrásinni og fjarlægt blóðstöðu. Ligusticum chuanxiong Hort, stuðla að qi og dýpkun tryggingar.

Greiðslugreining á PPI netkerfi fékk 45 lykilmarkmið grunnuppskrifta við meðferð á heiladrepum, sem bendir til þess að tengda aðferðin gæti verið nátengd TP53, STAT3, AKT1, MYC, FOS markmiðum. TP53 (Tumor Protein P53) er próteinkóðun gen, það greindi frá því að sindurefnahreinsandi edaravon bælir röntgengeislaframkallaða frumudauða í MOLT-4 frumum með því að hindra p53 [17. STAT3 er meðlimur í STAT próteinfjölskyldunni, það benti til þess að melatónín meðferð bæti heilaskaða að minnsta kosti að hluta með því að skipta microglia svipgerð frá bólgueyðandi til bólgueyðandi pólunar á STAT3-háðan hátt [18]. Virkjun AKTI hefur verið talin stór þáttur í lifun taugafrumna eftir blóðþurrðarmóður og það greint frá því að sýnt hefur verið fram á að fjölmargir taugavarnarefni eykur Akt virkni, sem bendir til þess að þetta prótein tákni stóran aðferð við björgun frumna eftir meiðsli [191. MYC er frum-krabbameinsgen og kóðar kjarnafosfóprótein sem gegnir hlutverki í framvindu frumuhrings, núverandi niðurstöður gefa til kynna að SOD1 oftjáning dregur úr virkjun NF. kappa B eftir skammvinnt FCI í músum og að það að koma í veg fyrir þessa snemmbúnu virkjun getur hindrað tjáningu skaðlegra gena niðurstreymis eins og MYC og þar með dregið úr blóðþurrðarskemmdum [20]. FOS(Fos Proto-Oncogene, AP-1 Transcription Factor Sub-unit) er próteinkóðun gen, ályktað er að TMS hafi meðferðaráhrif á heiladrep í samræmi við það að stuðla að tjáningu FOS í heilaberki í rottum með heiladrep. Ofangreind greining gefur til kynna að fyrirhuguð lykilmarkmið séu mikilvæg í þróun og framgangi heiladreps.

Spáð var fyrir GO-virkniauðgun og KEGG-merkjaferil grunnávísunar Sun Simiao fyrir heiladrep með ferligreiningu á grunnávísun heiladreps. Þar sem það kom í ljós að líffræðileg virkni þess var aðallega einbeitt í mörgum þáttum, svo sem bólguviðbrögðum og frumudauða. PI3K-Ak merkjaleið er mikilvæg merkjaleið til að stuðla að lifun taugafrumna. Cai Jun o.fl.[21] staðfest með tilraunum að heilaverndaraðferðin við að styrkja hefðbundna kínverska læknisfræði á bráða blóðþurrð-endurflæðisskaða í heila líkanrottum gæti tengst því að uppstilla tjáningu AKT,p-AKT í PI3K/AKT merkjaferli og stuðla að fosfórun AKT. , sem gefur til kynna að hefðbundin kínversk læknisfræði geti stjórnað útlægum bólgusýtókínum. Þar af leiðandi getur það dregið úr heilabjúg og verndað heilavef. TNF er mikilvægt bólgueyðandi cýtókín, sem hefur verið sýnt fram á að sé nátengt bólgusvörun eftir heiladrep [22]. Zhang Juanli o.fl. [23] staðfesti að tengdir þættir geti gegnt taugaverndarhlutverki hjá sjúklingum með heiladrep með því að stjórna TNF markmiðum til að hindra bólgusvörun og frumudauða. AGE-RAGE merkjaleið er einnig mikilvæg merkjaleið. Sumar rannsóknir hafa staðfest að það getur stuðlað að endurheimt taugafrumna með líffræðilegum ferlum eins og apoptosis og bólgu, og náð áhrifum meðferðar á heiladrep.

V. NIÐURSTAÐA

Almennt talað var meðferð Sun Simiao á heiladrep fengin til að eyða vindi og létta yfirborðið, hita og týna milta og nýru með aðferðum við gagnanám og netlyfjafræði. Meðferðaraðferðin getur tengst bólguviðbrögðum og frumudauða og margir merkjaleiðir, eins og PI3K-Akt merkjaleið, TNF merkjaleið, AGE-RAGE merkjaleið og svo framvegis, geta haft áhrif á það.

HEIMILDIR

[1]WZYang, ZLZhang og JXBao, „Umlínur Jinkui í undirbúningi fyrir brýn Qian Jin Yao Fang,“ Chinese Journwaleftraditional Chinese Medicine, bindi 32, nr.08, bls.3388-3390,2017.

[2]WW Chen, H. Sui, og LYMa, "Epidemic status, prevention and treatment of cardio-cerebrovascular diseases in China, "Prevention cmd treatment of Cardiovascular ad Cerebrovascular Diseases, vol.16, nr.02 bls.{{4 }}, 2016.

[3]XJ Xiong" Samhengi "heiladreps" í fornöld og reynsla af "QianJin Yao Fang" Xiao Shusheng decoction við meðhöndlun á heiladrep og heilablæðingu," Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, vol.2020, nr. 12, bls.2725-2734.

[4] XM Gao, hefðbundin kínversk miðla. Peking: China Traditional Chinese Medicine Press.2017.

[5] Nanjing University of Traditional Chinese Medicine, Grat Dictionary of traditional Chinese Medicine, Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 2006

[6] XWZeng" Research on data mining methods of association rules," Computer and modernization, nr.09, bls.90-92,2006.

[7]SHTang, JX Chen og HJ.Yang."Rannsóknahugmynd um lyfseðil Uppgötvun hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði byggt á flóknu kerfi Entropy clustering method," Wald Science and Technology, bindi 11, bls. 225-228,2009 .

[8]X. Xu, W.Zhang og C.Huang, "Ný efnafræðileg aðferð til að spá fyrir um aðgengi manna til inntöku, "Int JMol Sci vol.13,m. 6.bls 6964-6982,2012.

[9]H. Liu, J.Wang og W.Zhou, "Kerfisaðferðir og fjöllyfjafræði fyrir lyfjauppgötvun úr náttúrulyfjum: dæmi um notkun Glycyrrhiza uralensisFisch, "J Ethnopharmacol, vol.146,no3, bls. 773-793,2013.

[10]JSAmberger, CABochini og AFScatt,"org: nýta þekkingu á milli svipgerða-genatengsla," Nucleic Acids Res, vol .47, nr.D1, bls.1038-1043,2019.

[11] M.Safran, I Dalah, J.Alexander, N. Rosen, TI Stein, M Shmoish, N. Native, L. Bahir, T.Doniger, H Krug, A.Sirota-Madi, T.Olender, Y. .Golan, G.Stelzer,A. Harel og D. Lancet, "GeneCards Version3: the human gen integrator, "Database, 2010.

[12]T.Mitra-Ghosh, SPCallisto, JKLamba,RPRemmdl,AKBirn-

baum, JMBarbarino, TEKlein og RBAltman,"PharmGKB samantekt: lamótrigínferil, lyfjahvörf og lyfhrif,"Pharmacoeneties and Geomics, bindi 30, nr.4, bls. 81-90.2020.

[13]CvMering,"STRING: gagnagrunnur yfir spáð starfræn tengsl milli próteina, "Nudeic Acids Researc, vol.31, nr.1, bls.258-261,2003.

[14]J.Stanstrup, C.Brockling,R.Helmus,N.Hoffimann,E. Mathe, T. Naake, L. Nicolotti, K Peters, J. Rainer, R. Salkk, T. Schulze, E. Schymanski, M. Stravs, E. Thevenot, H. Treutler, R. Weber, E. Willighagen, M. Witting og S.Ncumann,"The metaRbolom ics Too-lbox in Bioconductor and beyond," Metabolites bind.9,no.10,bls.200 -200,2019.

[15] MF."Orsakagreining og meðhöndlunaraðferð ógóðra viðbragða í hefðbundinni kínverskri læknisfræði decoction," Hagnýt notkun ýmissa gagna um hefðbundna kínverska læknisfræði bindi 37, nr.3, bls.511=512.2021.

[16] BYZhan, XFChe og BCWei, "Rannsóknaframfarir áfengisefna í hefðbundinni kínverskri læknisfræði", upplýsingar um hefðbundna kínverska læknisfræði, bls. 120-122.2010.

[17]N. SASANO, A. ENOMOTO, Y.HOSOL, Y.KATSUMURA, Y.MATSUMOTO, K. SHIRAISHL, K MIYAGAWA,H.IGAKI og K. NAKAGAWA.“Free Radical Scayenggr Edarayone bælar röntgengeislun af völdum apoptosis í gegnum p53 hömlun í MOLT 4Celk, „Journal of Radiation Research, vol. 48, nr.6, bls.495-503,2007

[18] ZJLiu, YYRan og SY Qie" Melatónín vernda gegn heilablóðþurrð með því að móta skautun örvera/átfrumna í átt að bólgueyðandi svipgerð í gegnum STAT3 feril," CNS Neurosci Ther, bindi. 25, nr.12, bls.1353-1362.2019.

[19]J.Li, J.Lang og Zeng, "Akt1 genaeyðing og heilablóðfall," J Neurol Sa, bindi. 2699, nr. 1-2. bls. 105-1l2.2008.

[20] CYHuang, M. Fujimura, N.Costa, YY.Chang og PH Chan, "SOD1 lækkar NF-KB og c-Myc tjáningu í hljóðnema eftir tímabundinn brennisteinsheilablóðþurrð, "Journal of Cerebral Blood Flos & Metabol ismL, bindi 21, nr.2, bls.163-173,2001.

[21] J.Cai, JPZhang og H. Yao, "Áhrif Buyang Huamwu decoction á AKT og p-AKT prótein tjáningu í heilavef rotta með bráða blóðþurrð í heila," Chinese Journal of Experimental Pharmaceutics, bls. { {3}}, 2015.

[22] D.Zhao, N. Hou og M. Cui, „Aukið T-frumu immúnóglóbúlín og mucin lén 3 hafa jákvæða fylgni við almennt IL-17 og TNF-alfa stig í bráða fasa blóðþurrðarslags,“ J. Clin Immunol, bindi. 31, nr.4, bls.719-727,201 1.

[23] JLZhang, H.Li og WJWang, "Til að kanna gangverk samsetningar Salvia miltiorrhiza og Cortex Moutan gegn blóðþurrðarskaða í heila, byggt á netlyfjafræði, "Research cmd DevelopmentofNatwal products, vol.33, nr.01, bls. .103-113.2021.