Áhrif Cistanche á virkniskemmdir á lungum, lifur og hóstakirtli hjá rottum með blóðsýkingu

Ágrip

Markmið: Að rannsaka áhrif Cistanche þykkni á bráðalifurskaða á starfsemi lungna og hóstarkirtils hjá rottum með blóðsýkingu losti, og til að kanna meðhöndlun á blóðsýkingu losti.

Aðferðir: Notaðu hálsbindingu og götun (CLP) til að endurtaka septic shock líkanið, fylgjast með meinafræðilegum breytingum álifurlungna- og hóstarvef og ákvarða líffræðilega vísbendingar um bráða lifrar-, lungna- og hóstarskaða og áhrifCistancheútdráttur.

Niðurstöður: Eftir CLP í rottum var marktækt dregið úr hvatberaástandi III, P/O hlutfalli og öndunarstýringartíðni lifrarfrumna í venjulegum saltvatnshópnum og virkni hvatberahimnunnar natríum-kalíum kalsíum magnesíum-ATPasa minnkaði marktækt; þyngdarhlutfall blauts og þurrs í lungum, gegndræpisvísitölu lungnablöðru, gegndræpi lungnaháræða og malondialdehýð í lungnavef var marktækt aukið og súperoxíð dismútasi minnkaði marktækt; hlutfall thymocyte apoptosis og DNA sundrun jókst verulega. ÍCistanchelyfjagjöf hópsins, voru ofangreindar vísbendingar verulega bættar samanborið við venjulega saltvatnshópinn, náðu eða nálguðust stigi gerviskurðaðgerðahópsins.

Niðurstaða:Cistanchehefur góð verndandi áhrif á bráðalifur, lungum oghóstarkirtlií rottum með rotteppum. Verkunarháttur þess getur verið að draga úr skemmdum á sindurefnum súrefnis í vefjum, bæta frumuhimnustarfsemi og bæta ónæmisvirkni líkamans og streitugetu.

Leitarorð:

plöntuþykkni/lyfjafræðiCistanchedeserticola/lyfjafræði blóðsýking/ fylgikvilla lost, blóðsýking/kínversk lyfjameðferð rottur.

Þessi rannsókn sá áhrifin afCistancheá rottum með brátt lungum, líkan af rotteppu losti,lifur, og hóstarkirtli og önnur líffæraskemmdir, reyna að vernda frumustarfsemi sem bylting, kanna áhrif og virkniCistancheí blóðsýkingu, í því skyni að þróa árangursríkar verndandi meðferðarlyf við blóðsýkingu Gerðu gagnlegar rannsóknir.

Fyrir frekari upplýsingar vinsamlega hafið samband við:Joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche tubulosa kemur í veg fyrir nýrnasjúkdóm, smelltu hér til að fá sýnishornið

1 . Efniviður og aðferðir

1.1 Lyf, hvarfefni og hljóðfæralyf:

Natríumpentóbarbítal (China National Pharmaceutical Group Shanghai Chemical Reagent Company), malondialdehyde (MDA) sett, súperoxíð dismutasa (SOD) sett, ATPase hvarfefni (Nanjing Jiancheng Institute of Biological Engineering),CistancheMetið af Dr. Wang Chizhi frá hefðbundinni kínverskri læknisfræði, Three Gorges University) Water decoction, Evans Blue. Hljóðfæri: Hitachi H-600 rafeindasmásjá, flæðismælir (EPICS, Beckman Coulter), litrófsmælir af gerðinni 721.

1.2 Undirbúningur Cistanche deserticola þykkni

Útdrátturinn afCistanche\ var útbúið með útskolunaraðferðinni. Taktu 200g af þurrþyngd afCistanche, setjið það í bikarglas, bætið við eimuðu vatni í hlutfallinu 1:1O, leggið það í bleyti í 30 mín til 1 klst, hitið það á rafmagnshellu í 1 klst, síið og endurtakið ferlið tvisvar. Safnaða síuvökvinn var hitaður til að gufa upp og þéttur í 1 g/ml og síðan lokað og geymt í kæliskáp við 4 gráður til notkunar síðar.

1.3 Dýralíkön og dýralíkön með blóðsýki

Heilbrigðar karlkyns SD rottur (útvegað af tilraunadýramiðstöðinni í Huazhong vísinda- og tækniháskólanum, vega 200 25 og. Dýrunum var skipt af handahófi í 3 hópa, sýndaraðgerðahóp (, z-8), venjulegur saltvatnsviðmiðunarhópur (, z-8), og aCistanchedeserticolahópur (einn 8). Sýndaraðgerðarhópnum og viðmiðunarhópnum var gefið venjulegt saltvatn (1,0 ml/kg) með magaslöngu og lyfjagjafahópnum var gefið 1 g/ml (gjafaskammtur 200 mg/kg) afCistanchemeð magaslöngu, ld 2 sinnum og gefið í 15 daga lífeðlisfræði. Saltvatnseftirlitshópurinn ogCistanche deserticolahópurinn notaði hálsbindingu og götun til að endurtaka blóðsýkingarlíkanið. Fyrir aðgerðina höfðu dýrin ókeypis drykkjarvatn og föstu í 12 klukkustundir.

1.4 Mæling á virkni ATPasa hvatbera í rottulifrar og öndunarstarfsemi í hvatberum í lifur

16 klukkustundum eftir aðgerð, 6g af rottumlifurvar fljótt sett í {{0}} gráðu aðskilnaðarmiðil (250mmól af súkrósa, 2mmól af etoxý-etýlpíperasíni 2-etýlsúlfónsýru, 0,1mmól af etýlendiamíntetraediksýru, pH 7.4), með því að nota mismunahraða Rottuhvatbera voru útbúnir með miðflóttaaðskilnaði við lágan hita. Notaðu fosfórákvörðunaraðferðina [2 til að mæla virkni ATPasa. Clark súrefnisrafskautsaðferðin [3] var notuð til að skrá afoxunarferil hvatbera með JYD-IA uppleyst súrefnismæli, og öndunarhraða á stigi III og stigi IV, öndunarstýringarhraða (RCR) og fosfór-súrefnishlutfall ( ADlP/0) voru reiknuð.

1.5 Vefjafræði og lungnastarfsemi í rottum

Eftir 16 klukkustundir var brjóstkassan opnuð og vinstra lungnablaðið tekið út. Eftir að blautþyngdin var vigtuð var hún bakuð í ofni (80 gráður, 20klst) þar til þyngdin var stöðug og þurrvigtin reiknuð út. Fyrir próteininnihald, reiknið út lungnagegndræpisvísitölu (alveolar lavage fluid protein/ga plasma protein, LPI). Samkvæmt inndælingu í bláæð Evans bláu aðferðinni sem Zhou o.fl. [4] voru breytingar á lungnaæðagegndræpi (PVP) mældar. Þíóbarbítúrsýru (TBA) aðferðin Ls var notuð til að ákvarða virkni malondialdehýðs (MDA) í rottulungnavef. Notkun xanthine oxidase aðferð [6 til að ákvarða SOD virkni.

1.6 Thymus vefur

Líkamleg skoðun og ákvörðun á frumudauðahraða 2 til 3 rottum í hverjum hópi var fórnað á samsvarandi tíma eftir aðgerð, ósnortinn hóstarkirtli var einangraður og venjulegar paraffínsneiðar gerðar, HE litaðar og skoðaðar í ljóssmásjá; 2.5 glútaraldehýð festing, Gerðu rafeindasmásjárhluta og athugaðu það með rafeindasmásjá. Önnur undirbúningur thymocyte sviflausn, flæðifrumumæling uppgötvun fjölda frumna staðsett í apoptotic svæði, fá hlutfall apoptotic frumna. Samkvæmt Burton o.fl. L7] aðferð (dífenýlamín aðferð), greinir örplötulesarinn og reiknar út hlutfall af erfðaefnisbundnu DNA sundrun thymocyte.

1.7 Tölfræðivinnsla

Tilraunagögn eru gefin upp sem meðaltal ± staðalfrávik ± s). SPSS hugbúnaður framkvæmir einstefnugreiningu á dreifni og fylgnigreiningu. P<0.05 indicates="" a="" statistical="">

2. Niðurstaða

2.1 Breytingar á lifrarhvatberum Ⅲ ástandi, RCR og P/O hlutfall samanburðarhópur

Öndunartíðni í ástandi III var marktækt lægri en hjá sýndaraðgerðahópnum (P<0.01). the="" breathing="" rate="" of="" state="" iv="" was="" not="" significantly="" changed="" compared="" with="" that="" of="" the="" sham="" operation="" group.="" as="" a="" result,="" the="" rcr="" of="" the="" control="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" sham="" operation="" group=""><0.01). the="" rcr="" in="" the="">Cistanchemeðferðarhópurinn var nær sýndaraðgerðahópnum. Hlutfall ADP/0 í samanburðarhópnum lækkaði og hlutfall Cistanche meðferðarhópsins náði sér. Í samanburði við sýndaraðgerðahópinn var marktækur munur (P<>

2.2 Áhrif Cistanche á virkni hvatbera ATPasa

Virkni hvatberahimnu kalsíum-ATPasa, natríum-kalíum-ATPasa, magnesíum-ATPasa og kalsíum-magnesíum-ATPasa lifrarfrumna í samanburðarhópnum var marktækt minni en í sýndaraðgerðahópnum. EnsímvirkniCistanchemeðferðarhópurinn var marktækt hærri en samsvarandi viðmiðunarhópur og náði því stigi sem sýndi aðgerðahópurinn.

2.3 Áhrif Cistanche á frumudreifingu skjaldkirtilsfruma

Niðurstöður frumuflæðismælinga sýndu að samanborið við sýndaraðgerðahópinn jókst frumuddreifing skjaldkirtils í samanburðarhópnum verulega eftir aðgerðina, enCistanchedeserticola þykkni gæti í raun dregið úr hraða frumudauða og hlutfall DNA sundrungar var svipað því sem greindist með frumuflæðismælingu. Niðurstöðurnar eru í grundvallaratriðum þær sömu (tafla 4).

2.4 Áhrif Cistanche á vefjafræðilegar breytingar á hóstarkirtli

Athugun á parafínskurði á hóstarkirtli í sýndaraðgerðahópnum sýndi engar augljósar meinafræðilegar breytingar. Thymocytes dreifðust þétt í thymic cortex, kjarninn var kringlótt, dökkblár litaður og minna umfrymi; eftir umskipti yfir í medulla stækkaði kjarninn smám saman og ljóslitaðar þekjunetfrumur eru ríkjandi. Í viðmiðunarhópnum var hjartsláttarberki dýranna lítið samsettur úr frumum, eitilfrumum fækkaði og átfrumum fjölgaði. Staðbundið drep og dreifð frumubrot sáust á staðnum. Hóstarmergfrumurnar lækkuðu ekki marktækt og frumurnar dreifðust þéttari en barkarsvæðið og mynduðu svokallað „cortical-medullary inversion“ fyrirbæri. Bjargfrumubrot dýranna íCistancheHópurinn sem var gefinn fækkaði marktækt og „barkar- og kvoðasnúning“ fyrirbæri batnaði einnig verulega.

Rafeindasmásjárskoðun á viðmiðunarhópnum sýndi að meginhluti frumurúmmálsins var minnkað, frumuyfirborðið var minnkað, blöðrur mynduðust, litning þéttist, sumar frumur voru hálfmánalaga, apoptotic líkamar mynduðust og frumudrep og leysingar voru algengar. ÍCistanchemeðferðarhópnum minnkaði verulega breytingar á frumuformi og fyrirbæri frumudreps og leysingar var verulega bætt.

3. Umræður

Heilkenni margra líffæra vanstarfsemi eru grundvallarástæðan fyrir óafturkræfum ástandi og háum dánartíðni á seinstigi septísks losts. Vernd líffærastarfsemi hefur mikla þýðingu til að draga úr háum klínískum dánartíðni af rotþróalosi. Cistanche er hefðbundið kínverskt jurtalyf í okkar landi. Það var fyrst birt í "Shenlong Materia Medica". Það er eitt af frægu hefðbundnu kínversku lyfjunum til að næra kjarnann og blóðið, næra nýrun og styrkja yangið. Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa sýnt að það getur bætt ónæmisvirkni líkamans og streitu, stuðlað að DNA nýmyndun, staðist 7 geislun, staðist öldrun, aukið hraða frumumyndunar DNA og verndað vefjafrumur. Helstu innihaldsefnin í því eru Cistanche Polysaccharide (cDPS) og D-mannitol, sem getur í raun fjarlægt sindurefna.Cistanchefjölsykrur geta einnig stuðlað að fjölgun T- og B-eitilfrumna og geta samverkandi örvað fjölgun mústymfrumna með ConA og PHA. Þessi tilraun byggir á því grundvallaratriði að bæta og vernda virkni mikilvægra líffæra í rotþróalosi og hugmyndinni um að TCM styrki líkamann með því að nota hlutlægar og viðkvæmar greiningaraðferðir til að fylgjast með áhrifumCistancheá Ⅲ ástandilifurhvatbera í rottum með rotþróalost, öndunarstýringarhraði (RCR), P/O hlutfall, himnu ATPase og lungnagegndræpisstuðull, gegndræpi lungnaæða, MDA í lungnavef, SOD virkni, skjaldkirtilsfrumu. Niðurstöður tilrauna sýna þaðCistanchegetur aukistlifurhvatbera RCR, P/O hlutfall, aukalifuröndunarstarfsemi hvatbera, flýta fyrir rafeindaflutningi í öndunarkeðju hvatbera, auka tengingu oxunar fosfórunar og ATPasa virkni himna og auka ATP myndun innanfrumu. Í hópnum sem fékk Cistanche lækkuðu gegndræpisvísitala lungna og gegndræpi lungnaæða verulega, malondialdehýðvirkni lungnavefsins minnkaði og súperoxíðdismútasinn jókst marktækt. Lagt er til að Cistanche geti dregið úr skaða sindurefna súrefnis í lungnavefsfrumum með andoxunaráhrifum sínum og hefur góð verndandi áhrif á lungnaskaða. Við rotþróalost geta tívfrumur, sérstaklega óþroskaðir T-eitilfrumur, mikill fjöldi frumudauða valdið því að losun þroskaðra eitilfrumna í útlæga eitilfrumur minnkar og síðan beint eða óbeint skaðað ónæmisstarfsemi líkamans. Leiðrétting á óeðlilegri thymocyte apoptosis í rotþróalosi er gagnleg til að bæta ónæmi líkamans. Þessi tilraunarannsókn leiddi í ljós þaðCistancheþykkni getur verulega bætt frumudauða thymocytes, og hefur verulega verndandi áhrif á thymocytes blóðsótt dýra. Ennfremur eykur það friðhelgi líkamans meðan á sýkingu stendur og dregur úr skaða erlendra eiturefna á mikilvægum líffærum. Við komumst líka að því að blóðþrýstingur lyfjahópsins var verulega bættur og dánartíðni var verulega lækkað. Cistanche og Cistanche efldu virkni lifrar- og lungnafrumna og minnkuðu frumufrumu tívfruma. Það er marktæk jákvæð fylgni sem bendir til þessCistanchegetur bætt starfsemi lífsnauðsynlegra líffæra líkamans og aukið ónæmi líkamans getur verið mikilvægur lyfjafræðilegur grundvöllur fyrir Cistanche í meðhöndlun á septískum losti.

Cistanchehefur umtalsverð verndandi áhrif á bráða líffæraskemmdir, og vélbúnaður þess getur verið: ① standast himnuesterperoxun, auka himnustöðugleika og draga úr skemmdum sindurefna á himnubyggingu. ② Stuðla að myndun kjarnsýra í vefjum og hægja á niðurbroti og eyðingu kjarnsýru, stuðla að próteinmyndun og flýta fyrir viðgerð og endurnýjun veffrumna. ③ Styrkja ónæmisvirkni líkamans og draga úr skemmdum á líkamanum af völdum sjúkdómsvaldandi þátta. ④ Hindra óhóflega frumuddrun veffrumna. ⑤Bættu örhringrás líkamans og tryggðu blóðflæði mikilvægra líffæra.

Heimildir

[1] Jin Huiming, blóðsýkingarlíkan eftir hálsbindingu og götun [J]. China Disease Journal of Physiology, 1990, 6(2):126.

[2]3 Wang Qian, Zhu Xiaofeng, Zhao Xilong. Nútíma læknisfræðilegar tilraunaaðferðir [M]. North Beijing: People's Health Publishing House, l997:342.

[3] Wang Qian, Zhu Xiaofeng, Zhao Xilong. Nútíma læknisfræðilegar tilraunaaðferðir [M3. North Beijing: People's Health Press, 1997: 508-510.

[4] Zhang Xiuming, Li Jianzhai, Wei Mingjing o.fl. Nútíma klínísk lífefnafræðileg skoðun

[5]. Peking: People's Army Medical Press, 2001: 896-899.

[6] He Weijing, Li Wei, Bi Zheng, o.fl. Greining á frumudauða í hvítblæðisfrumum Dífenýlamín aðferð [J]. Shanghai Journal of Medical Testing, 2001, 16(3): 160.