Þessi rannsókn hafði það að markmiði að meta lífvænleika tannfrumna eftir tímaháða karbamíðperoxíð tannhvítunarmeðferð með því að nota in vitro dentin gegnflæðisprófunarlíkan. 30 tennur voru útsettar fyrir 5 prósent eða 16 prósent CP hlaupi (4 klst á dag) í 2 vikur. Lífrænt innihald glerungs var mælt með hitaþyngdarmælingu. Tímaháð lífvænleiki tannmassastofnsfrumna (HDPSCs) og tannholdsfibroblastfrumna (HGFCs) eftir annaðhvort óbeina útsetningu fyrir 3 styrkjum af CP hlaupi sem fást í verslun með því að nota in vitro dentin gegnflæðispróf eða beina útsetningu fyrir 5% H2O2 var könnuð. með því að meta breytingu á formgerð frumna og með blóðkornamælingu. 5 prósent og 16 prósent CP gáfu verulega lægri (bls< 0.001) enamel protein content (by weight) when compared to the control. The organic content in enamel varied accordingly to the CP treatment: for the 16% and 5% CP treatment groups, a variation of 4.0% and 5.4%, respectively, was observed with no significant difference. The cell viability of HDPSCs decreased exponentially over time for all groups. Within the limitation of this in-vitro study, we conclude that even low concentrations of H2O2 and CP result in a deleterious change in enamel protein content and compromise the viability of HGFCs and HDPSCs. These effects should be observed in-vivo.

Samkvæmt viðeigandi rannsóknum,cistancheer algeng jurt sem er þekkt sem "kraftaverkajurtin sem lengir lífið". Aðalþáttur þess erCistanósíð, sem hefur ýmis áhrif eins ogandoxunarefni, bólgueyðandi og efling ónæmisvirkni. Meginreglan milli cistanche oghúðhvítunliggur í andoxunaráhrifum cistancheglýkósíð. Melanín í húð manna er framleitt með oxun týrósíns sem hvatar aftýrósínasa, og oxunarviðbrögðin krefjast þátttöku súrefnis, þannig að súrefnislausu stakeindir líkamans verða mikilvægur þátturhafa áhrifmelanínframleiðslu. Cistanche inniheldur cistanoside, sem er andoxunarefni og getur dregið úr myndun sindurefna í líkamanum, þannig aðhamlar framleiðslu melaníns.

Smelltu á Cistanche Tubulosa viðbót til hvítunar

Fyrir frekari upplýsingar:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Leitin að tannhvíttun endurspeglar kröfur sjúklinga um yfirburða fagurfræði og töluverðar framfarir í tannhvítunarefnum og -tækni. Þrátt fyrir að þessi aðferð sé framkvæmd reglulega til að bæta fagurfræði bros, eru enn tvær algengar aukaverkanir sem greint er frá in vivo eftir mikilvægar tannhvítunarmeðferðir: tannholdspirring1 og næmi eftir aðgerð2. Bæði þessi skaðlegu áhrif eru tengd beint við aukaafurðirnar sem losna við niðurbrot virkjað bleikingargel3,4. Karbamíðperoxíð (CP) er ein algengasta meðferðin fyrir mikilvæga tannhvíttun heima. CP (CO(NH2) H2O2) er lífrænt, hvítt og kristallað og það brotnar niður í vetnisperoxíð (H2O2) og þvagefni 5,6. H2O2 hefur litla mólmassa og mikinn oxunarkraft, sem stuðlar að hraðri dreifingu þess í glerungaprisma og interprismatísk rými7. H2O2 getur sundrast í vatn, hvarfgjarnt súrefni og sindurefnategundir, svo sem hýdroxýlradíkal (OH-). Í tönninni er talið að "hvítunarviðbrögðin" fari fram af H2O2-afleiddum sindurefnum sem brjóta niður stórar tannlitningssameindir (litninga) í smærri sameindir með minni eða ógleypandi sjónfræðilega eiginleika, mynd 18, 9. Því miður er H2O2 ekki bundið við tannbeinið og getur náð inn í kvoðahólfið að mestu leyti með dreifingu í gegnum tannpípla. Því hefur verið haldið fram að þegar H2O2 er náð í kvoða muni H2O2 leiða til minnkunar á frumufjölgun, efnaskiptum og lífvænleika10, minnkun á kvoðabætandi getu11, vefjadrepi12 og loks framkalla kvoðaverki13. Snemma skýrsla gaf til kynna að við lágan styrk væru bleikiefni ekki skaðleg tannbyggingum14. Samt eru vaxandi in vitro vísbendingar um að við lágan styrk (5 prósent og 10 prósent) af CP sé hægt að greina skaðleg áhrif H2O2-afleiddra sindurefna um tannbeinið og í gegnum kvoðahólfið5,15 . Þrátt fyrir að notkun tannhvítunarefna og tannhvítistækni sé að verða sífellt vinsælli, eru engar rannsóknir til þessa í vísindaritum sem hafa rannsakað hugsanleg skaðleg áhrif H2O2-afleiddra sindurefna beint á tannfrumur. Að gera slíkar tilraunir beint á sjúklinga myndi stofna lífsþrótti tönnarinnar sjálfrar í hættu þar sem maður þyrfti aðgang að kvoðavef. Með hliðsjón af náttúrulegri virkni tannkvoðastofnfrumna við framleiðslu á odontoblastum til að búa til endurbætandi dentin og að kvoða sjálft styðji við lífskraft allrar tönnarinnar, er engu að síður mikilvægt að meta hvernig þessar aukaafurðir hafa áhrif á íbúa slíks mikilvægt stofnfrumugeymir. Þessi in vitro rannsókn miðar að því að meta áhrif váhrifa fyrir mismunandi styrk af algengum heimilisperoxíð-undirstaða tannhvíttun á tannfrumur (HDPSCs og HGFCs) beint eða óbeint með því að nota dentin gegnflæðisskífulíkan.

efni og aðferðir

Eftir útdrátt voru tennurnar upphaflega geymdar í 70 prósent etanóllausn í allt að 5 daga við stofuhita áður en þær voru hreinsaðar úr mjúkvefjum sem eftir eru og að lokum geymdar í 0,1 prósenta týmóllausn við 4 gráður þar til þörf er á fyrir rannsókn (geymsla fór ekki yfir 2 mánuði) (Mynd 2a-i).

Sýnaundirbúningur fyrir greiningu á glerungspróteini (þyngd).Þrjátíu tönnum var úthlutað af handahófi í samanburðarhópa og tvo meðferðarhópa (N{{0}}/hópur). Kraftur þessarar rannsóknar var stilltur á 80 prósent með p-gildinu 0.05 með því að áætla nauðsynlega nægilega úrtaksstærð í tilraunarannsókn. Hátt (16 prósent) og lágt (5 prósent) styrkur CP var valinn til að fylgja tannhvíttun heima hjá tannlæknum eins og ráðlagt er af Council of European Dentists (CED-DOC-2012-061-E ágúst 2012 leiðbeiningar). Tennurnar voru útsettar fyrir 5 prósent eða 16 prósent CP hlaupi í 4 klst daglega í 2 vikur og var haldið í gervi munnvatni á milli meðferða. Samanburðarhópurinn var geymdur í gervi munnvatni á sama tímabili. Peroxíðgelinu var dreift einsleitt í einstaka hitaþjálu lofttæmiformaðan (ekki á milli) bakka fyrir hverja tönn og umframmagnið var fjarlægt eins og framleiðandi mælti með. Þrátt fyrir að tennur séu mismunandi að stærð, tryggjum við að kóróna hverrar tönnar hafi verið alveg sökkt í CP hlaupinu meðan á meðferð stendur. Gervi munnvatnið var útbúið með því að nota innihaldsefnin sem McKnight-Hanes og Whitford16 lýsti (tafla 1) og haldið við 4 gráður eftir undirbúning. Eftir meðferð var hverri tönn skipt í lengdarskurð í munn- og tunguhelming (Mynd 2a-ii) sem gengust undir algjöra tannbein, kvoða og EDJ með því að nota demantur og ryðfríu stáli í hraðvirku túrbínuhandstykki. Afgangurinn af glerungshúðinni (0,3–0,5 mm á þykkt) var hreinsuð í ultrasonic afjónuðu vatni í 30 s (Mynd 2a-iii). Glerungarskeljarnar voru síðan muldar í fínt duft fyrir hitaþyngdarmælingarprófun með því að nota "Spartan, Vibratory Sieve Shaker" (FRITSCH GMBH, ÞÝSKALAND) (Mynd 2a-iv).

Enamel-prótein (þyngd) hlutfallsgreining fyrir og eftir hvítun.Hitaþyngdargreining (TGA) var framkvæmd með því að nota TGA 50 greiningartækið (SHIMADZU CORPORATION, JAPAN). Hvert sýni samanstóð af (4.00±0.25) mg af glerungi í duftformi sem sett var í platínudeiglu. TGA hringrásin var keyrð á milli stofuhita og 800 gráður, á hraðanum 10 gráður/mín. með 1-mín. bið við 30 gráður. Mælingarnar voru gerðar undir súrefni (50 ml/mín). TGA kúrfurnar eru sýndar sem hlutfall af þyngdartapi á Y-ásnum (TGA prósent) og hitastigi (gráðu) á mynd 2b.

Frumuræktun.Áhrif CP á lifunarhæfni tannmassastofnsfrumna (HDPSC). Tannskífur fengust úr alls 34 mannstönnum. Tennurnar voru þversniðnar á miðkrónustigi til að fá staðlaða dentinþykkt af 3 mm þykkum skífusýnum með því að nota demantsmíkrótóm (STRUERS, ACCUTOM-50, STRUERS LTD., SOLIHULL, WEST MIDLANDS, UK). Skífunum var sökkt í 37 prósent fosfórsýru í hljóðbaði í allt að 15 sekúndur til að fjarlægja strokulagið, fylgt eftir með 2 mínútna skolun í eimuðu vatni17. Lóðrétt stefna tannpíplanna og opnun þeirra var athugað með skanna rafeindasmásjá (FLEXSEM 1000. HITACHI HIGH TECHNOLOGIES; TORONTO, CANADA) á völdum skífum. Frumræktunarbrunnsplötum var breytt með innskoti í gegnum holu (THERMO FISHER SCIENTIFIC, WHITBY, KANADA) til að styðja við 3 mm þykka tannskífuna með þvermál<4 mm (Fig. 3). Gaps between the transwell insert walls, and the edges of the dentin discs were sealed using a flowable composite resin material (FILTEK SUPREME ULTRA FLOWABLE RESTORATIVE, 3M ESPE) (Fig. 3a) to ensure that any CP gel deposited on top of the dentin disc could only perfuse through the dentin tubules (Fig. 3b) Additionally, we ensured that the cell growth medium was in direct contact with the dentin disc's underside to mimic the partial pressure in the dentinal tubules. HDPSCs (LONZA WALKERSVILLE, INC. MD 21793-0127 USA) were cultured in the dental pulp stem cell (DPSC) basal medium supplemented with dental pulp stem cell growth supplement (DPSCGS), 50 ml; l-glutamine, 10.0 ml; Ascorbic Acid, 5.0 ml; Gentamicin/Amphotericin-B (GA) (LONZA WALKERSVILLE, INC. MD 21793-0127 USA). Cells from the 4th passage were used with a minimum of 50,000 cells present in each well of the 12 well-plate the day before the treatment. Te HDPSCs sub-cultures and dentin discs were randomly assigned to three treatment groups: exposure to 5%, 10%, 35% CP gel, and control. For the treatment groups, a drop of activated CP gel (using a drop of artificial saliva) at relevant concentrations was directly applied on top of the dentin disc mounted in the transwell insert (Fig. 3a) to simulate the exposure of the HPSCs to the whitening treatment. Artificial saliva was used for the control group. A time assay of HDPSCs survivability was performed for up to 4 h by evaluating the change in cell shape and morphology optically, as presented in Fig. 4a. In Addition, the ratio of live/dead cells at each time point was obtained by hemocytometry after trypan blue staining.

Áhrif H2O2 á lifun manna í tannholdsfibroblast frumum (HGFC). HGFCs (SCINCELL RESEARCH LAB ORATORIES, CARLSBAD, CA 92008, BANDARÍKIN) voru ræktuð í Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) (SIGMA CHEMICAL CO., ST. LOUIS, MO) bætt við 10% fósturkálfasermi (GIBCO, GRAND ISLAND, GRAND, GRAND) NY) og 10 prósent sýklalyf við 37 gráður (ISOTEMP FISHER SCIENTIFIC, PITTSBURGH, PA). Frumur úr 4. leið voru notaðar með að lágmarki 50,000 frumur í hverjum brunni plötunnar (12 holur) daginn fyrir meðferð. Ræktuð HGFCs voru útsett beint fyrir 5 prósent H2O2 lausn, eins og sýnt er á mynd 5a-i. Tímagreining á lifunargetu HGFCs var framkvæmd í allt að 4 klst. með því að meta breytinguna á frumulögun og formgerð sjónrænt eins og sýnt er á mynd 5a-ii, iii, iv, v & vi. Að auki var hlutfall lifandi/dauðra frumna á hverjum tímapunkti (30 mín, 1 klst, 2 klst og 4 klst) fengið með blóðfrumnamælingu eftir trypan blálitun.

Fyrirvari höfundar.Höfundarnir hafa viljandi ákveðið að gefa ekki upp vörumerki eða framleiðanda þeirra vara sem eru fáanlegar í verslun sem notaðar eru í þessari rannsókn, var gert í fyrri framlagi okkar15.

Niðurstöður

Enamel gegndræpi.Mynd 2b sýnir dæmigerða hitaþyngdarmælingu (TGA) feril fyrir þyngdarbreytingu með hitastigi fyrir valið glerungssýni. Þessi breyting er sýnd skýrari í DrTGA ferlinum (1. afleiða TGA ferilsins), sem sýnir mesta hraða massabreytingarinnar við T=464 gráðu . 16 prósent CP meðferðarhópurinn sýndi lífrænan breytileika upp á 4,0 prósent, en 5 prósent CP meðferðarhópurinn sýndi 5,4 prósenta afbrigði (mynd 2c) án marktæks munar. Báðir meðferðarhóparnir sýndu marktækt lægri (bls<0.001) enamel protein content by weight following CP treatment when compared to the control group (~50% on average).

HDPSC.Eftir 240 mín. sýndu HDPSCs, sem voru útsett fyrir allar CP meðferðir, frumuform sem ekki er innfæddur (kringlótt) samanborið við samanburðarhópinn (engin útsetning fyrir CP). Frumudauði var staðfestur með blóðkornamælingu með því að nota trypan bláan lit (mynd 4a). Mynd 4b sýnir uppsettar línur af hlutfalli lifandi/dauðra frumna með tímanum fyrir viðmiðunarhópinn (engin CP útsetning) (Mynd 4b-i) og CP hlaupstyrkleikana þrjá (Mynd 4b-ii, iii og iv). Það var veldisvísis fækkun á fjölda lifandi frumna sem eftir voru með tímanum fyrir meðferðarhópana þrjá. Með því að teikna upp hlutfall lifandi/dauðra frumna með tímanum (mynd 4b), er hægt að passa veldisvísis hrörnun yfir íbúa lifandi frumna sem eftir eru. Við útreikning á hrörnunarfastanum (1/e eða 70 prósenta lækkun í upprunalegu þýði) fyrir hvern hóp, virðist sem bæði T10 prósent CP og T35 prósent CP séu nálægt hvor öðrum (27,9±12,5) mín og ( 28.3.6±4.3) mín (mynd 4b-iii og iv), í sömu röð. Aftur á móti, T5 prósent CP=(203,4±246,0) mín. (Mynd 4b-ii).

HGFC.HGFCs byrja að missa formfræðilegt útlit sitt eftir 30 mínútur og frumudauði var staðfestur með blóðfrumnamælingu með trypan bláum lit. Yfir 95 prósent frumudauða er hægt að skrá eftir 120 mín útsetningu fyrir H2O2. Te 1/e tímafasti á sér stað við TH2O2=(24,6±4,6) mín (mynd 5b).

Umræða

Enamel gegndræpi.Enamel hittir fyrst hvítunarefni. Hins vegar samanstendur glerungurinn af > 98 prósent af hýdroxýapatit steinefnafasa og < 2 prósent af glerungnum samanstendur af próteini (90 prósent amelógenín, 10 prósent amelógenín og ameloblastín). Þessi prótein mynda glerungshlíf utan um glerungastangirnar í þroskuðum tönnum18. Allt tap á þessum próteinum myndi auka gegndræpi glerungsins og stuðla að inngöngu ytri hvarfefna19. Niðurstöður okkar benda til þess að glerungsprótein sé næmt fyrir oxandi niðurbroti frá aukaafurðum CP niðurbrots. Helsta massabreytingin (430–500 gráður) endurspeglar oxandi niðurbrot á lífrænu innihaldi glerungsins og skilur aðeins eftir steinefnainnihald glerungs í deiglunni20. Lágur CP (5 prósent) styrkur nægir til að breyta próteininnihaldi í glerungnum. Sýnt hefur verið fram á að hvítunarefni sem byggjast á peroxíði valda breytingum á yfirborðsáferð og formgerð glerungs8,21. Ferreira o.fl. sýndi fram á að 35 prósent vetnisperoxíð (HP) hafði áhrif á formgerð glerungsins, myndaði grop, dæld og yfirborðsleg óreglu í ýmsum gráðum. Það getur einnig valdið lækkun á hörku glerungs og meiri grófleika glerungs 24. Rafeindasmásjárrannsókn leiddi í ljós að hvítunarmeðferð með annaðhvort CP eða HP olli ýmsum yfirborðsbreytingum, þar með talið að minnka prismatískan lag, afmölun glerungsprismanna og meiri porosity innan og á milli enamel prismanna25. Nálgun okkar útvíkkaði þessa fjármögnun þar sem við staðfestum að próteininnihald glerungs er einnig verulega minnkað, sem fullyrti að opnun milli prismatískra rýma myndi virka sem rásir fyrir inngöngu aukaafurða CP niðurbrotsviðbragða inn í innri hluta tönnarinnar, þ.m.t. kvoðann. Hins vegar, þar sem breytingar á glerungsamsetningu geta verið afturkræfar in vivo, er þessi breyting á glerungsamsetningu ekki endanleg.

Áhrif tannhvítunar á HDPSC og HGFC. Tannofnæmi kemur fram hjá um tveimur þriðju hlutum sjúklinga við mikilvæga bleikingu26. Það má aðallega rekja til peroxíðdreifingar í glerung og tannbein, sem leiðir til ofþornunar og síðari vökvahreyfingar í tannpíplum, sem örvar taugaendana, sem leiðir til næmis14. Of mikil útsetning á aukaafurðum sem losna úr bleikingarhlaupinu á flestar frumur veldur oxunarálagi27. Aukning á ROS (Reactive Oxygen Species) magni veldur skaðlegum áhrifum á nokkra frumuhluta, þar á meðal lípíðperoxun, oxunarbreytingar á próteinum og DNA frumuskemmdum28. Hægt er að nota rotnunarfasta til að gefa til kynna hvenær menningin er ekki lengur lífvænleg. Athyglisvert er að bæði 10 prósent og 35 prósent CP útsetning hafði svipuð áhrif á frumuræktina, en 5 prósent CP útsetning hefur mun minni áhrif á ræktunina, eins og sannað er af víðtækari villunni á stöðugu gildinu. Þýðing á þessum niðurstöðum in vivo getur leitt til þess að draga úr þessum hraða frumudauða að hluta vegna jákvæðs kvoðaþrýstings, tannvökva og eðlislægrar varnar frumunnar gegn oxunarálagi. Ein af takmörkunum rannsóknarinnar okkar var að rannsaka ekki endurheimt frumna og ónæmissvörun hýsils eftir útsetningu fyrir H2O2-afleiddum sindurefnum.

HDPSC.Það er vitað að HDPSCs tákna misleita ræktun úr kvoðavef, þar á meðal þýði mesenchymal stofnfrumna29,30. Við ákváðum að nota þessa ólíku ræktun fyrir þessa rannsókn þar sem mesenchymal stofnfrumur eru ráðnar sem undanfari nýrra odontoblast-líkra fruma, sem bera ábyrgð á endurnýjun tannkvoða flókna eftir banvænan skaða á odontoblast eins og búist var við eftir útsetningu fyrir ROS31. Odontoblastar taka einnig þátt í upphaf, þróun og viðhaldi bólgu-/ónæmissvörunar í kvoða, sem táknar fyrstu varnarlínu hýsilsins 32. Það er því nauðsynlegt að meta lifun HDPSCs í mjög skaðlegu umhverfi. Niðurstöður okkar benda til þess að bæði 10 prósent og 35 prósent CP hlaup útsetning fyrir tannskífunni hafi áhrif á HDPSCs á sama hátt (miðað við tímafastann) og ef frumurnar væru útsettar beint fyrir 5 prósent H2O2 eins og gert er fyrir HGFC. Tannskífan (3 mm á þykkt) getur ekki haldið í gegn um aukaafurðir CP niðurbrotsviðbragðanna til að ná frumuræktinni þegar styrkur CP fer yfir 5 prósent CP, eins og sýnt er með frumulífvænleikamælingum. Þetta er í samræmi við fyrri in vitro rannsókn okkar15, sem hafði sannað að jafnvel með lágum styrk (5 prósent CP) hvítunarefni, gætu peroxíð og sindurefna dreift í gegnum tannbeinið inn í kvoðavef, sem valdið niðurbroti kollageni og minnkun á lífrænum tannheilsu. íhlutir (amíð I og amíð III). Allar aðferðir við tannhvíttun, sem metnar voru í þessari rannsókn, leiddu til peroxíðdreifingar yfir glerung og tannhvítunar, sem tengist beint styrk tannhvítingargelsins og tímanum sem borið er á tannbein. Hins vegar voru kvoðafrumurnar úr mannsvef enn mjög viðkvæmar fyrir öllum bleikingaraðferðum sem prófaðar voru í þessari rannsókn, þó að svörunin við 5 prósent hafi verið önnur en 10 prósent og 35 prósent. Fyrri rannsóknir sýndu fram á oxunarálag á kvoðufrumum af völdum H2O2 á tíma-/þéttniháðan hátt10,33. Í lífsnauðsynlegum tönnum veldur oxunarálagi bólgusvörun sem tengist beint glerungi og dentinþykkt bleiktra tanna31,34. Rannsókn Sato o.fl. sýnt fram á að in vivo oxunarálag sem myndast af 35 prósenta -H2O2 hlaupi í kvoðavef ungra forjaxla manna jók virkni málmpróteinasa og cystein cathepsin B, sem bæði gegna mikilvægu hlutverki í niðurbroti próteins fylkis. Samkvæmt gögnum frá þessari rannsókn er hægt að lágmarka þessar neikvæðu aukaverkanir með því að stytta snertingartímann við glerunginn eða dentinið eða minnka styrk H2O2 í tannhvítunarefnum. Nokkrar klínískar rannsóknir hafa sýnt að tannhvítunargel með H2O2 styrk (15–20 prósent) sett á glerung í 45–60 mínútur geta stuðlað að marktækum litabreytingum af völdum hás 35 prósenta H2O2 hlaupstyrks. Í þessum rannsóknum var tíðni tannnæmis á bilinu 24 til 78 prósent, talin væg að alvarleika frá 35-37. Þar að auki leiddi nýrri klínísk rannsókn í ljós að hvítunarvirkni lágra 5 prósenta CP gela var jafn áhrifarík og þeirra sem innihalda 10 prósent CP38. Þannig, með því að draga úr styrk peroxíðs og útsetningartíma, er hægt að framkvæma skilvirka og minna árásargjarna heimatannhvítunaraðferð. Hins vegar er þörf á in vivo rannsóknum á lífsnauðsynlegum tönnum manna til að meta virkni tannhvítunar og kvoðasvörun eftir að hafa beitt tannhvítunaraðferðum sem metnar eru í þessari rannsókn. Þrátt fyrir að rannsóknin okkar hafi ekki ætlað að endurtaka tannlíkan eins og „in vivo“, framleiddum við einfalt gegnflæðislíkan sem auðveldar að prófa áhrif hvítunaraðferða á tannfrumur til að meta lífvænleika þeirra til skamms tíma.

HGFC.Tannholdsblær úr mönnum gegna mikilvægu hlutverki í uppbyggingu vefja, starfsemi og ónæmisvörn hýsilsins39. Sumar skýrslur benda til þess að H2O2 hafi valdið ertingu, sármyndun, sviða og ákveðnum skaðlegum áhrifum á tannholdið40,41. Greint var frá því að vetnisperoxíð stuðlaði að PKC og ERK 1/2 virkjun og minnkaði lífvænleika frumna42. In vitro rannsókn greindi frá því að vetni sem notað var í styrkleika 10 til 200 mM stuðlaði að frumudauða. Einkennandi apoptotic atburðir eins og formfræðilegar breytingar, þar á meðal chromatin þétting, og kjarna- og DNA sundrun, sem talin eru einkenni frumna sem gangast undir apoptosis, greindust í vetnisperoxíði HGFCs43. Í þessari rannsókn komumst við að því að 5 prósent H2O2 minnkaði lífvænleika HGFCs. Tafarlaus áhrif H2O2 á lífvænleika tannholdstrefja endurskapa ekki atburði í kvoðahólfinu beint en gefur til kynna hvers vegna erting í tannholdi getur átt sér stað og styður takmarkaða beina snertingu við tannholdið44. Tilkynnt hefur verið um snúning á þessum tannholdsáhrifum eftir 2 vikur með 10 og 16 prósent CP45.

Ályktanir

Heimildir

1. Strassler, HE, Scherer, W. & Calamia, JR Karbamíðperoxíð bleikiefni heima. Uppfærsla. NY State Dent. J. 58, 30-35 (1992).

2. Dahl, J. & Pallesen, U. Tooth bleaching-A gagnrýnin endurskoðun á líffræðilegum þáttum. Crit. Séra Oral Biol. Med. 14, 292–304 (2003).

3. Gökay, O., Müjdeci, A. & Algın, E. Peroxíð kemst inn í kvoða frá hvítandi ræmum. J. Endod. 30, 887–889 (2004).

4. Camargo, SEA, Valera, MC, Camargo, CHR, Mancini, MNG & Menezes, MM Inngangur 38 prósenta vetnisperoxíðs inn í kvoðahólfið í nautgripa- og mannatönnum sem hafa verið notaðar til bleikingar á skrifstofu. J. Endod. 33, 1074–1077 (2007).

5. Toledano, M., Yamauti, M., Osorio, E. & Osorio, R. Bleikjuefni auka málmópróteinasa-miðlaða kollagen niðurbrot í tannbeini. J. Endod. 37, 1668–1672.

6. Alkahtani, R., Stone, S., German, M. & Waterhouse, P. Endurskoðun á tannhvíttun. J. Dent. 100, 103423 (2020).

7. Park, HJ o.fl. Breytingar á glerungi nautgripa eftir meðferð með 30 prósent vetnisperoxíð bleikiefni. Dent. Mater. J. 23, 517–521.

8. Elfallah, HM, Bertassoni, LE, Charadram, N., Rathsam, C. & Swain, MV Áhrif tannbleikja á próteininnihald og vélrænni eiginleika tannglerungs. Acta Biomater. 20, 120–128.

9. Okonogi, S. o.fl. Auka stöðugleika og tannbleikingarvirkni karbamíðperoxíðs með rafspunninni nanófrefjafilmu. Pharmaceuticals 13, 381 (2020).

10. Mín, KS o.fl. Vetnisperoxíð framkallar hem súrefnisasa-1 og dentin sialophosphoprotein mRNA í kvoðafrumum manna. J. Endod. 34, 983–989.

11. Goldberg, M. & Smith, AJ Frumur og utanfrumufylki tannbeins og kvoða: Líffræðilegur grunnur fyrir viðgerðir og vefjaverkfræði. Crit. Séra Oral Biol. Med. 15, 13–27.

12. Costa, CA, Riehl, H., Kina, JF, Sacono, NT & Hebling, J. Mannskvoðaviðbrögð við tannbleikingu á skrifstofu. Munnskurðaðgerð. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 109, e59-64.

13. Kugel, G., Papathanasiou, A., Williams, AJ 3rd., Anderson, C. & Ferreira, S. Klínískt mat á efna- og ljósvirkjuðum tannhvítukerfum. Compend. Áfram. Mennt. Dent. 27, 54–62 (2006).

14. Goldberg, M., Grootveld, M. & Lynch, E. Óæskileg og skaðleg áhrif tannhvítunarvara: umsögn. Clin. Munnleg rannsókn. 14, 1–10.

19. Schiavoni, RJ o.fl. Áhrif bleikiefna á gegndræpi glerungs. Am. J. Dent. 19, 313–316 (2006).

Viðurkenningar

Framlög höfunda

Fjármögnun

Samkeppnishagsmunir

Viðbótarupplýsingar

Upplýsingar um endurprentanir og heimildirer aðgengilegt á netinu.

Pathugasemd útgefandaSpringer Nature heldur áfram að vera hlutlaus um lögsagnarkröfur í birtum kortum og stofnanatengslum.

Fyrir frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501