Klínískt mat á 6-Mánaðarverkun 40% hvítunarmeðferðar á skrifstofu
Apr 28, 2023
ÁSTANDUR
Hlutlæg:Til að meta 6-mánaðar virkni náttúrulegra tannlitabreytinga í bleikingarmeðferð á skrifstofu með tilliti til tíma með því að nota litrófsmæli.
Samkvæmt viðeigandi rannsóknum,cistancheer algeng jurt sem er þekkt sem "kraftaverkajurtin sem lengir lífið". Aðalþáttur þess erCistanósíð, sem hefur ýmis áhrif eins ogandoxunarefni,bólgueyðandi, ogefling ónæmisvirkni. Meginreglan milli cistanche oghúðhvítunliggur í andoxunaráhrifum cistancheglýkósíð. Melanín í húð manna er framleitt með oxun týrósíns sem hvatar aftýrósínasa, og oxunarviðbrögðin krefjast þátttöku súrefnis, þannig að súrefnislausu stakeindir í líkamanum verða mikilvægur þáttur sem hefur áhrif á melanínframleiðslu. Cistanche inniheldur cistanoside, sem er andoxunarefni og getur dregið úr myndun sindurefna í líkamanum, þannig aðhamlar framleiðslu melaníns.
Smelltu á Cistanche Chemist Warehouse for Whitening
Fyrir frekari upplýsingar:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Efniviður og aðferðir:Alls voru 20 þátttakendur meðhöndlaðir við stól með 40 prósent vetnisperoxíði (HP), þrjár umsóknir á 20 mínútna fresti, í einni tíma. Tækjalitamæling var gerð á sex fremri kjálkatönnum fyrir bleikingu (grunnlína—t0), strax eftir bleikingu á skrifstofu og endurvökvun tanna (t1), 3 mánuðum (t2) og 6 mánuðum eftir bleikingarmeðferð (t3). Litrófsmælirinn mældi tannlitunina út frá CIE L*a*b* litamerkjakerfinu og Bleach index á athugunartímabilinu. CIE L*a*b* (ΔEab) litamunur var reiknaður út.
Niðurstöður:Litabreytingin við t1 var ΔEab=3.2, við t2 var ΔEab=1.8, á t3 var ΔEab=1.2 og heildarlitabreytingin á aðferðinni á skrifstofu var ΔEab=3.6 (bls<0.05). A significant effect for the mean CIEL*a*b* values was detected as within time b* values decreased significantly (p<0.05). Bleach index values significantly decreased during the time of observation, too (p<0.05).
Niðurstaða:Bleikunarmeðferðin á skrifstofunni með 40 prósent vetnisperoxíði skilaði árangri og niðurstöðurnar sýndu tölfræðilega marktæka minnkun á litabreytingum á tímabilinu 6-mánaðar athugunar.
Leitarorð:Snyrtivörur, tannlækningar; Tannbleiking; Tannbleikjuefni; Vetnisperoxíð.
Kynning
Líkamlegt aðdráttarafl gegnir mikilvægu hlutverki í daglegu lífi og útlit tanna er hluti af því. Mikilvægir þættir sem hafa áhrif á heildarútlit tanna eru lögun og staðsetning tanna, litur, almennt fyrirkomulag tannsins, gæði endurreisnar og tannlitur sem einn mikilvægasti þátturinn sem ákvarðar ánægju með útlit tanna [1]. Sjálfsánægja með lit tanna minnkar með vaxandi alvarleika litabreytinga [2]. Hvítar tennur hafa verið í jákvæðri fylgni við háa einkunn fyrir félagslega hæfni, vitsmunalega getu, sálfræðilega aðlögun og sambandsstöðu [3]. Meðferðarmöguleikar til að hvíta tennur geta verið mismunandi eftir orsökum litabreytingarinnar og geta falið í sér: bleikingu á skrifstofu eða heima, örslit eða örslit, samsettar bindingar, spónn og krónur [4-6].
Tannbleiking er íhaldssöm og mjög áhrifarík aðferð til að breyta lit tanna og hefur verið stunduð í tannlækningum í mörg ár [7,8]. Það felur í sér bata á léttleika tanna á stuttum tíma, virðist ekki ífarandi fyrir sjúklinga og því tilvalið fyrir ungt fólk sem hefur heilbrigðar óendurgerðar tennur og heilbrigt tannhold [9].
Samkvæmt American Dental Association (ADA) eru þrjár grundvallaraðferðir til að bleikja lífsnauðsynlegar tennur: bleikingu á skrifstofu eða afl, bleikingu heima eða undir eftirliti tannlæknis, og bleiking með lausasöluvörum (OTC) [10-12]. Núverandi bleikitækni á skrifstofunni notar venjulega mismunandi styrk vetnisperoxíðs (HP), á milli 15 prósent og 40 prósent (fer eftir reglum landsins), með eða án ljóss og í nærveru gúmmístíflueinangrunar [13]. Hér hefur tannlæknirinn fulla stjórn á aðgerðinni og getur stöðvað hana þegar æskilegum blæ/áhrifum er náð. Meðferðin á skrifstofunni getur leitt til umtalsverðrar bleikingar eftir aðeins eina meðferð, en margar fleiri gætu þurft til að ná sem bestum árangri [14]. Burtséð frá þeirri tækni eða vöru sem notuð er, byggist verkunarháttur bleikiefna á flóknu oxunarferli með losun hvarfgjarnra súrefnistegunda, sem smjúga í gegnum svitaholur glerungsstanga og komast í tannbeinið, brjóta niður lífrænar sameindir og framleiða léttara. , smærri og skýrari efnasambönd [15].
Tilgangur þessarar framsýnu, slembiröðuðu klínísku rannsókna var að meta 6-mánaðar virkni náttúrulegra tannlitabreytinga í bleikingarmeðferð á skrifstofu með tilliti til fjögurra tímapunkta með því að nota litrófsmæli. Núlltilgátan var sú að enginn munur kæmi fram á tannliti fyrir og eftir meðferð.
Efniviður og aðferðir
Lærðu hönnun og kvörðun áheyrnarfulltrúa
Tveir áheyrnarfulltrúar í þessari in vitro rannsókn gengust undir prófun á litamatsgetu sinni og áreiðanleika innan og milli áhorfenda fyrir klíníska mælingu. Til að prófa litamatshæfileika þeirra var Farnsworth-Munsell 100 HueColor Vision Test notað [16]. Hver áhorfandi mældi L-gildi (léttleika) hægra maxillary-innskurðar hjá fjórum sjúklingum tvisvar með 5 mínútna millibili (miðnætti), í herbergi með tannljósi og náttúrulegum ljósgjafa (tannlæknastofu) (ljóshitastig 6500 K,birtustig 1000 lux) með því að nota innra munnlitrófsmæli VITA Easyshade Advance 4.0® (VITA Zahnfabrik, Bad Sackingen, Þýskalandi) í „einni tönn“ ham. Tveggja lita mælingar á hverjum áhorfanda voru bornar saman innbyrðis.
Sýnishorn
Í fyrri rannsóknum, studdar af háskólanum í Zagreb í 2014 - BM1.57 (þessi rannsókn er hluti af henni), greindi tölfræðistyrkurinn og staðfesti hæfilega úrtaksstærð á milli 10 og 120 einstaklinga [17].
Alls voru 20 þátttakendur skráðir í rannsóknina, sautján konur og þrír karlar (meðaltal 31,2 og 31,6 ár, í sömu röð), samkvæmt inntöku- og útilokunarviðmiðunum sem lýst er í töflu 1. Brottfalli var skipt út fyrir nýja þátttakendur til að aukast kraftur tölfræðigreiningarinnar. Allir þátttakendur vildu skipta um lit á tönnum sínum af snyrtilegum ástæðum.
Staðsetning Jig
Tennur þátttakenda voru hreinsaðar af fagmennsku - Proxyt RDA 36 (Ivoclar Vivadent AG, Schaan, Liechtenstein). Eitt algínat - Hydrogum 5 (Zhermack SpA, Badia Polesine, RO, Ítalía) mynd af maxillary boga var gerð og steinlíkan - Fuji rock EP Classic línan (GC Corp., Tokyo, Japan) var framleidd til að búa til breytt form af bleikingarbakka, 1 mm þykku hitaþjálu bakkaefni og hitamótunareiningu (Erkodent Erich Kopp GmbH, Pfalzgrafenweiler, Þýskalandi), til að búa til staðsetningarkúlu til að tryggja staðsetningu á enda litrófsmælisins í sömu stöðu við hverja litamælingu. Tekið var afrit af oddinum á rannsakanda litrófsmælisins og búið til afsteypa. Litrófsmælirinn var notaður sem stimpilleiðari til að merkja bleikingarbakkann. Andliti miðþriðjungur maxillary tennanna var merktur með litrófsmælisoddinum með því að nota blekpúða. Andlitsmerkin voru klippt og skilið eftir op fyrir staðsetningu litrófsmælisins. Áður en litamælingin var mæld var sérsniðna jigurinn staðsettur í munni sjúklingsins og litrófsmælirinn settur inn í jigopið. Þátttakendur fengu einnig tannkrem - Opalescence Bleaching Toothpaste (Ultradent Products Inc., Salt Lake City, UT, Bandaríkjunum) og handvirkan tannbursta með mjúkum burstum (Oral-B Laboratories Inc., Iowa City, IA, Bandaríkjunum). Þeir voru beðnir um að bursta að minnsta kosti tvisvar á dag til að viðhalda staðlaðri heimahjúkrun.
Bleikunarmeðferð á skrifstofu
Þátttakendur voru meðhöndlaðir með 40 prósent HP - Opalescence Boost: PF 40 (Ultradent Products Inc., Salt Lake City, UT, Bandaríkjunum). Fyrir meðferð var hlífðar varakrem og ljóshert plastefni OpalDam (Ultradent Products Inc., South Jordan, UT, USA) borið á til að vernda tannhold (innifalið í settinu). Til að koma í veg fyrir að munnvatn flæði í gegnum flögn á fremri tönnum var munnvatnsútkastari og bómullarrúllur notaðar á tungusvæðinu. Stækkað varadráttartæki var notað til að vernda varirnar. Ultradent IsoBlock (Ultradent Products Inc., South Jordan, UT, USA) var notað til að halda tungunni í öruggri stöðu. Fyrir Opalescence Boost PF var virkjanum blandað í bleikiefnið með því að nota rétta sprautu. Blandan var síðan borin á 1–2 mm þykkt á munnfleti tanna (hunda til hunda) í maxillary boga og látin standa í tuttugu mínútur, þrisvar sinnum. Enginn hiti eða sérstakir lampar voru notaðir til að klára ferlið. Miðillinn var fjarlægður með sogi og grisju eingöngu fyrir nýja notkun. Eftir þriðju síðustu álagningu voru tennur skolaðar með vatni og tannholdseinangrun og varadráttarbúnaður fjarlægður. Bæði þátttakendur og tannlæknir voru með hlífðargleraugu meðan á meðferð stóð.
Instrumental litamæling
Litamæling á tækjabúnaði var gerð á sex fremri kjálkatönnum fyrir bleikingu (grunnlína—t{{0}}), strax eftir bleikingu á skrifstofu og endurvökvun tanna (t1), 3 mánuði (t2) og 6 mánuði eftir bleikingarmeðferð (t3). VITA Easyshade Advance 4.0 (VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG, Bad Sackingen, Þýskalandi) litrófsmælir var notaður og kvarðaður í samræmi við leiðbeiningar framleiðanda, með aðgerðastillingu stillt á einlitamælingu. Til að veita nákvæma endurstillingu á litrófsmælirann og mæla miðþriðjung labial tannyfirborðsins með tímanum, var sérsniðin staðsetningarkúla gerð fyrir hvern þátttakanda, eins og lýst er í fyrri kafla. Litrófsmælirinn mældi tannlitunina út frá CIE L*a*b* litamerkjakerfinu og Bleach index (BI). CIE L*a*b* (ΔEab) litamunur var reiknaður út [18]. Endurtekningarnákvæmni, nákvæmni og áreiðanleiki þessa tækis hefur þegar verið prófaður og sannað [19,20]. Í 50 prósentum var upphafsliturinn A1 og í 50 prósentum, A2 eða dekkri.
Tölfræðigreining
Gögnin voru tölfræðileg greind með því að nota tölfræðiforritið SPSS 19.0 (IBM SPSS, Chicago, IL, USA). Til að áætla áreiðanleika innan áheyrnarfulltrúa var notað parað t-próf og til að áætla áreiðanleika milli áheyrnarfulltrúa var notað t-próf fyrir óháð sýni. Í báðum tilfellum voru ICC reiknuð fyrir báðar mælingar. Eðlileiki dreifingar var metinn með Kolmogorov-Smirnov prófinu.
ANOVA með endurteknum aðgerðum var notuð til að ákvarða hvort einhver munur væri á meðalgildum CIE L*a*b* og BI gildum á fjórum mismunandi tímapunktum í bleikingarhópnum á skrifstofunni (t0, t1, t2 , t3) og Bonferroni leiðrétt post hoc próf (pöruð t-próf) voru gerð til að kanna muninn innan tímapunktanna. Sama tölfræðilega greining var beitt fyrir mismun á meðalgildum ΔE á þremur mismunandi tímapunktum (t1 – strax eftir meðferð, t1 – eftir 3 mánuði og t2 – eftir 6 mánuði).
Niðurstöður
Data were distributed normally and therefore parametric tests were performed (p>0,05). Fyrir báða áhorfendur var heildarvillustigið við prófun litamatsgetunnar með Farnsworth-Munsell 100 HueColor Vision Test (TES) 21 og 22, sem þýðir að þeir höfðu báðir framúrskarandi getu til litamats með villustig innan eðlilegra marka (alls villustig 46 upp á við telst frávik) [16].
The results of paired t-test and t-test for independent samples for measurements of lightness on the right maxillary central incisor in four patients two times with the interval of 5 minutes in this study revealed no statistically significant differences for both observers (p>{{0}}.05). Háu ICC gildin sanna líka samkvæmni áhorfenda – áreiðanleiki innan áheyrnarfulltrúa fyrir fyrsta áhorfandann var 0.73 og fyrir þann seinni 0.74; Áreiðanleiki millimælenda fyrir fyrstu mælingu var 0,89 og í þeirri seinni var 0,91 (p.<0.001).
Þar sem sannað var að áreiðanleiki innan- og millimælenda í þessari rannsókn var hár, náðu meðalgildi fyrir CIE L*C*h* gildi mæld af áheyrnarfulltrúa hærri ICC gildi og voru notuð í frekari greiningu. Tuttugu af 22 þátttakendum luku þessari rannsókn. Tveir voru útilokaðir vegna næmis sem þeir fundu fyrir við meðferð á skrifstofu, sem var ástæðan fyrir því að hætt var við aðgerðina.
Tölfræðigreiningin sýndi að varðandi samanburð á bleikingaraðferðum á skrifstofu á fjórum mismunandi tímapunktum breyttust L*a*b* gildin og Bleach vísitalan með tímanum (myndir 1 og 2; tafla 2).
Meðalgildi L* náðu hæsta hámarki strax eftir að 40 prósent HP (t1) var borið á og héldust á því stigi yfir 6 mánuði sem sáust. Meðalgildin fyrir a* lækkuðu lítillega strax eftir meðferð, en á 3 mánuðum fóru þau aftur í upphafsgildi og hélst svo. Meðalgildi b* hélst nánast óbreytt eftir bleikingarmeðferðina, en lækkuðu verulega á 3 mánuðum (t1-t2) og hélst síðan aftur á því stigi þar til rannsókninni lauk. Meðalgildi Bleach vísitölu sýndu sömu þróun og b* gildi og lækkuðu verulega á tímabilinu frá t1 og t2 (Mynd 1 og Tafla 2; p<0.05).
Meðalgildi CIEL*a*b* litabreytinga (ΔEab) í bleikingu á skrifstofu lækkuðu stöðugt á meðan á athugun stóð og eru sýnd á mynd 2. Strax eftir bleikingarmeðferð og endurvökvun tanna var ΔEab 3,2 í næstu 3 mánuðir, lækkaði í 1,8 og hélt áfram að lækka í 1,2 þar til rannsókninni lauk. Heildarlitabreytingin var 3,6 og hún reyndist marktæk (Mynd 2 og Tafla 2; bls.<0.05).
Umræða
Núlltilgátunni var hafnað þar sem meðalgildi ΔEab í bleikingu á skrifstofu, að lokinni athugun (6 mánuðir), voru marktækt frábrugðin grunnmælingum (Mynd 2 og Tafla 2; p.<0.05). The result of our study is hard to compare with others because of the different concentrations of materials used, different protocols, and inconsistent monitoring periods in research. The overall color change of the in-office method in this six-month follow-up study using 40% HP was ΔEab = 3.6.
Al Shethri o.fl. [21] með því að nota sama efni en mismunandi samskiptareglur (tveir tímar, hver með þremur 10-mínútna umsóknum, á 7 daga tímabili), fannst meðaltal ΔEab eftir seinni bleikingarmeðferðina ná 2,45, með litabakslag allt að fimmtu vikuna og hélst síðan stöðugt. Í rannsókn okkar voru heildarlitabreytingar, sem og breytingin strax eftir bleikingu og endurvökvun á skrifstofu, meiri, en við fundum að þetta litabakslag væri tilhneiging í 6-mánaðar eftirfylgni, þar sem ΔEab stöðugt lækkaði í 1,2 (Mynd 2 og Tafla 2; bls<0.05).
Al Shetheri o.fl. [21] fann litinn stöðugan á fimmtu viku, sem fannst ekki í rannsókn okkar. Þetta mætti rekja til annarrar samskiptareglur vegna þess að þær hvítnuðu tvisvar með vikulegu millibili og við gerðum það einu sinni með leiðbeiningum framleiðanda.
Klarić et al. [22] used the same material as we did and measured the color change immediately after the treatment, 1 and 6 months after. They found color changes to be much higher than ours, with ΔEab 1 month after the treatment to be 7.1 and overall after 6 months 7.3 [22]. This can be explained by the fact that in their study, the initial tooth color was darker (31% B3; 20% A2) while in ours it was higher - 50% of the participants had A1, and 50% A2 or darker with mean L and b values to be 85,4 and 16,4, respectively (which was relatively high L and low b values for the bleaching indications). Therefore the mean L* values in our study increased immediately after the application of 40% HP (t1) driven by it and maintained at that level over the observed period of 6 months, but the change was not significant (p>0.05). Á sama tíma lækkuðu meðalgildi b* marktækt á 3 mánuðum (t2) (bls<0.05). The reason our patients had the lighter color of the teeth was their age (around 30) and gender (most of them were women -17 participants), and it has already been proven that they are the ones who have lighter and less saturated color [23]. Our patients participated voluntarily and wanted to do the bleaching procedure because of cosmetic reasons. The results of our study confirmed that even lighter teeth could be whitened and the bleaching effect can be lasting over 6 months. One of the reasons young patients want to whiten their natural white teeth probably lies in the fact that ordinary ljósir tannlitir, eins og A1 eða A2, þykja ekki nógu hvítir fyrir unga sjúklinga, sem krefjast enn hvítari lita. Svo virðist sem þeir hafi orðið fyrir áhrifum frá lýsingu á fullkomnu hvítu brosi í fjölmiðlum [24]. Það gerist líka vegna afar hárra litagæða sjónvarps, rafeindatækja og prentaðra miðla, sem hafa aukið sjálfsvitund þeirra um tannlit almennt [24]. Þess vegna verða læknar að vera varkárir varðandi beiðnir sjúklingsins, með hliðsjón af niðurstöðum hvítunaraðgerðarinnar. Annar mjög mikilvægur þáttur er tengdur bleikingaraðferðum hjá ungum sjúklingum. Vegna hraða og annasama lífs óska þeir eftir niðurstöðum bleikingar á eins stuttum tíma og mögulegt er og biðja oft um verklagsreglur á skrifstofunni. Aftur þarf læknir að framkvæma ítarlega klíníska skoðun og ákvarða vandlega þá sjúklinga sem uppfylla 40 prósent HP bleikingarmeðferðarskilyrði á skrifstofu.
Fjölmargar rannsóknir hafa greint frá svipuðu mynstri af bleikingu og í rannsókn okkar [25-29]. Í skýrslum þeirra kom í ljós að litabreytingar undir áhrifum lita voru meira en léttleiki, þar sem litbrigði hafði nánast engin áhrif á það. Sama kom fram í rannsókn okkar líka (bls<0.05). Simultaneously, the values of the Bleach index assessed using a spectrophotometer in our study decreased too, mainly during 3 months post-treatment (p<0.05). With the same pattern of decline as the b* value, it can be concluded that the change in the b *value influenced the decrease of the Bleach index in this study the most. It should be mentioned that the Bleach index used in this study was digitally calculated and expressed by the spectrophotometer itself and we found it the simplest clinical way to track the changes for both clinician and patient, avoiding more complicated calculations and clinical protocols used fyrir aðrar bleikingarvísitölur [30]. Þessi vísitala var hönnuð til að fylgja fyrirkomulagi VITA Bleachedguide 3D-Master skuggaleiðarans með stöðugustu litadreifingu og stöðugri aukningu á léttleika og minnkun litninga og öfugt [31].
Fyrirliggjandi rannsóknarniðurstöður eru úr öðrum rannsóknum og sýndu að breytingar á L*, a* og b* gildum héldu áfram löngu eftir að aðgerðinni lauk og að litabakslag var óhjákvæmilegt [21,22]. Á meðan í Al Shetheri o.fl. [21] rannsókn, liturinn varð stöðugur á fimmtu viku, í Klarić o.fl. [22] eftir einn mánuð, í rannsóknum okkar, gerðist það eftir 3 mánuði.
Fyrir litabakslag, Basson o.fl. [32] komst að því að það var marktækt hærra fyrir meðferð á skrifstofu eftir fjögurra vikna eða lengri tíma. Klarić o.fl. [22] borið saman bæði bleikingarmeðferðir á skrifstofu og heima og komst að því að ΔE fyrir heima var lægra, en í rannsókninni notuðu sjúklingarnir bleikibakkana sína eina klukkustund á dag í sex daga í röð og notuðu 6 prósent HP, sem er minna en venjulega (2 vikur á einni nóttu; 18 prósent karbamíðperoxíð með seinkaðri losun). Matis o.fl. [11], í umfjöllun sinni um virkni ýmissa tannbleikingarkerfa, komust að því að meðaltal ΔE fyrir bleikingu heima yfir nótt var 9,7 strax eftir meðferð, með minnkandi tilhneigingu á tíu vikum eftir bleikingu, fyrir dagvinnu heima. bleiking 6.6 og aflitun á skrifstofu 5.4, í sömu röð, með svipaða lækkandi þróun. Þrátt fyrir að litabreytingar í yfirliti þeirra hafi verið minnst í meðferð á skrifstofu, voru þær samt meiri en okkar, en þær sameinuðu niðurstöður úr rannsóknum þar sem notaðar voru mismunandi gerðir af bleikgellum á skrifstofu [11]. Í samanburði við aðrar rannsóknir sem rannsaka virkni mismunandi HP hlaupa á skrifstofunni var heildar ΔE í rannsókn okkar tiltölulega lágt.
Ontiveros og Paravina [25] notuðu 25 prósent HP tannbleikingarkerfi á skrifstofu með og án viðbótarljóss og sýndu marktækan litamun milli meðferða með ljósi og án þess (6.0 og 4.7, í sömu röð) . Þrátt fyrir að styrkur HP í rannsókn þeirra hafi verið lægri, voru ΔE gildi hærri en okkar [25]. Á sama tíma greinir fyrri rannsókn ekki frá áhrifum ljóss á virkni bleikiefnisins [33]. En mismunandi hlaup, meðferðir, matstæki og eiginleikar bleikiljósanna stuðla allir að ruglingi sem tengist þessu efni.
Þó að heildarlitabreytingin í þessari rannsókn hafi verið minni í samanburði við sumar rannsóknir, var hún samt yfir 50:50 prósent skynjunarþröskuldi (PT) og 50:50 prósent viðunandi þröskuldum (AT) í tannlækningum [33]. Samkvæmt Paravina o.fl. [34], PT og AT voru 1,22 og 2,66, í sömu röð, og heildar litabreyting í þessari rannsókn var 3,6 og því var 40 prósent HP bleikingarmeðferð á skrifstofu talin árangursrík.
Framtíðarrannsóknir með aukinni sýnastærð sem hafa fleiri bleikandi litareiginleika tannanna til að hvítna (lægri ljósleiki og meiri litningur metinn með litrófsmæli) og bæta við öðrum virkum efnum, styrkjum og aðferðum.
Niðurstaða
Bleikunarmeðferð á skrifstofu með 40 prósent vetnisperoxíði var árangursrík og tölfræðilega marktæk minnkun á litabreytingum var á tímabilinu 6-mánaðar athugunar.
Fjárhagslegur stuðningur
Enginn.
Hagsmunaárekstur
Höfundar lýsa engum hagsmunaárekstrum.
Aðgengi gagna
Gögnin sem notuð eru til að styðja niðurstöður þessarar rannsóknar geta verið aðgengileg samkvæmt beiðni til samsvarandi höfundar.
Heimildir
[1] Joiner A, Luo W. Tannlitur og hvítleiki: umsögn. J Dent 2017; 67S: S3-S10.
[2] Goulart MA, Condessa AM, Hilgert JB, Hugo FN, Celeste RK. Áhyggjur af fagurfræði tannlækna tengjast munnheilbrigðistengdum lífsgæðum hjá fullorðnum í suðurhluta Brasilíu. Cien Saude Colet 2018; 23(11):3957-64.
[3] Kershaw S, Newton J, Williams D. Áhrif tannlitar á skynjun á persónulegum einkennum meðal kvenkyns tannsjúklinga: samanburður á óbreyttum, rotnuðum og „hvítuðum“ tönnum. Br Dent J 2008; 204(5):E9;umræða 256-7.
[4] Imburgia M, Cortellini D, Valenti M. Lágmarks ífarandi lóðrétt undirbúningshönnun fyrir keramikspón: fjölsetra afturskyggn klínísk eftirfylgnirannsókn á 265 litíum disilíkatspónum. Int J Esthet Dent 2019; 14(3):286-98.
[5] Jankar AS, Kale Y, Pustake S, Bijjaragi S, Pustake B. Litrófsmælingarrannsókn á áhrifum luting-efna á litbrigði keramikspóna sem myndast: In vitro rannsókn. J Clin Diagn Res 2015; 9(9): ZC56-60.
[6] Gu X, Yang L, Yang D, Gao Y, Duan X, Zhu X, o.fl. Snyrtifræðilegar endurbætur á hvítum blettaskemmdum eftir tannréttingu sem meðhöndlaðir eru með plastefnisíferð og örsliti: Klórað munni, slembiraðað klínísk rannsókn. Angle Orthod 2019; 89(3):372-7.
[7] Knezović Zlatarić D, Žagar M, Illeš D. Klínísk rannsókn sem metur skammtímavirkni samsettrar bleikingarmeðferðar á skrifstofu/heimili. J Esthet Restor Dent 2019; 31(2):140-6.
[8] Kothari S, Jum'ah AA, Gray AR, M Lyons K, Yap M, Brunton PA. Slembiraðað klínísk rannsókn sem rannsakar þrjár mikilvægar tannbleikingaraðferðir og tengd virkni, virkni og ánægju þátttakenda. J Dent 2020; 95:103322.
[9] Li Y, Greenwall L. Öryggisvandamál við tannbleikingu með því að nota efni sem byggir á peroxíði. Br Dent J 2013; 215(1):29-34.
[10] Demarco FF, Meireles SS, Masotti AS. Bleikefni sem eru laus við búðarborð: hnitmiðuð umfjöllun. Braz Oral Res 2009; 23:64-70.
[11] Matis BA, Cochran MA, Eckert G. Endurskoðun á virkni ýmissa tannbleikukerfa. Oper Dent 2009; 34(2):230-5.
[12] Llena C, Villanueva A, Mejias E, Forner L. Bleikun 16 prósenta karbamíðperoxíðs heima. Langtíma klínísk eftirfylgnirannsókn. J Esthet Restor Dent 2020; 32(1):12-8.
[13] Faus-Matoses V, Palau-Martínez I, Amengual-Lorenzo J, Faus-Matoses I, Faus-Llácer VJ. Bleiking í lífsnauðsynlegum tönnum: Samsett meðferð vs meðferð á skrifstofu. J Clin Exp Dent 2019; 11(8):e754-e8.
[14] Martins I, Onofre S, Franco N, Martins LM, Svartfjallaland A, Arana-Gordillo LA, Reis A, o.fl. Skilvirkni vetnisperoxíðs á skrifstofu með tveimur mismunandi samskiptareglum: tveggja senta slembiraðað klínísk rannsókn. Oper Dent 2018; 43(4):353-1.
[15] Marquillas CB, Procaccini R, Malmagro MV, Sánchez-Martín MJ. Að brjóta reglurnar: tannbleiking með afoxunarefni. Clin Oral Investig 2020; 4(8):2773-9.
[16] Imbery TA, Stilianoudakis S, Tran D, Bugas CK, Seekford K. Er tengsl á milli skora á skynjunarprófi og litsjónskerpu? J Dent Educ 2020; 84(6):688-94.
[17] Illeš D, Knezović Zlatarić D. Tölfræðileg aflgreining fyrir rannsóknir með litrófsmæli VITA Easyshade® 4.0. Acta stomatol króatíska 2015; 49(2):171-2.
[18] Gómez-Polo C, Gómez-Polo M, Martínez Vázquez de Parga JA, Celemín-Viñuela A. Klínísk rannsókn á 3D-master litakerfinu meðal spænska íbúa. J Prosthodont 2018; 27(8):708-15.
[19] Knezović D, Zlatarić D, Illeš IŽ, Alajbeg M, Žagar. In vivo mat á áreiðanleika milli áhorfenda með því að nota VITAE asyshade® Advance 4.0 tannskuggabúnað. Acta Stomatol Croat 2016; 50(1):34-9.
[20] Knezović D, Zlatarić D, Illeš IŽ, Alajbeg M, Žagar. In vivo og in vitro mat á endurtekningarhæfni og nákvæmni VITA Easyshade® Advance 4.0 tannskuggabúnaðar. Acta Stomatol Croat 2015; 49(2):112-8.
[21] Al Shethri S, Matis BA, Cochran MA, Zekonis R, Stropes M. Klínískt mat á tveimur bleikingarvörum á skrifstofu. Oper Dent 2003; 28(5):488-95.
[22] Klarić Sever E, Budimir Z, Cerovac M, Stambuk M, Par M, Negovetic Vranic D, et al. Klínískar niðurstöður og greindar frá sjúklingum um árangur bleikingar. Acta Odontol Scand 2018; 76(1):30-8.
[23] Hee-Kyung K. Rannsókn á litadreifingu náttúrulegra tanna eftir aldri og kyni í kóreska þýðinu með litrófsmæli í munni. J Esthet Restor Dent 2018; 30(5):408-14.
[24] Carey CM. Tannbleiking: það sem við vitum núna. J Evid Based Dent Practice 2014; 14 Viðbót:70-6.
[25] Ontiveros JC, Paravina RD. Litabreyting á lífsnauðsynlegum tönnum sem verða fyrir bleikingu framkvæmd með og án viðbótarljóss. J Dent 2009; 37(11):840-7.
[26] Kirsten GA, Freire A, de Lima AA, Ignácio SA, Souza EM. Áhrif geyma á tannholdsbólgu eftir tannbleikingu heima. Quintessence Int 2009; 40(3):195-202.
[27] Alonso de la Peña V, López Ratón M. Slembiraðað klínísk rannsókn á virkni og öryggi fjögurra faglegra tannbleikingsgela heima. Oper Dent 2014; 39(2):136-43.
[28] Haywood VB. Algengar spurningar um bleikingu. Compend Contin Educ Dent 2003; 24(4A):324-38.
[29] Kugel G, Ferreira S, Sharma S, o.fl. Klínísk rannsókn sem metur ljósaukningu á tannbleikingu á skrifstofu. J Esthet Restor Dent 2009; 21(5):226-41. hvítleikastuðull fyrir tannlækningar byggt á CIELAB litarými. Dent Mater 2016; 32(3):461-7.
[31] Paravina R. Nýr skuggaleiðbeiningar fyrir eftirlit með tannbleikingu: sjónrænt mat. J Prosthet Dent 2008; 99(3):178-84.
[32] Basson RA, Grobler SR, Kotze TJ, Osman Y. Leiðbeiningar um val á tannbleikingarvörum meðal þeirra sem fást á markaðnum. SADJ 2013; 68(3):122-9.
[33] Hein DK, Ploeger BJ, Hartup JK, Wagstaff RS, Palmer TM, Hansen LD. Vital tannbleking á skrifstofunni - hverju bæta ljós við? Compend Contin Educ Dent 2003; 24(4A):340-52.
[34] Paravina RD, Ghinea R, Herrera LJ, Bona AD, Igiel C, Linninger M, et al. Litamunarmörk í tannlækningum. J Esthet Restor Dent 2015; 27: S1-9.
Fyrir frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501