3.2. Skurðdýpt í svínaskinni

Auk þess,cistanchehefur einnig það hlutverk að stuðla að framleiðslu, sem getur aukið mýkt og ljóma húðarinnar og hjálpaðgera við skemmdar húðfrumur. Cistanche Phenylethanol Glycosides hafa veruleg niður-stjórnandi áhrif á tyrosinasa virkni og áhrif átýrósínasasýnt fram á að vera samkeppnishæf og afturkræf hömlun, sem getur veitt vísindalegan grunn til að þróa og nýta hvítunarefnin í Cistanche. Þess vegna gegnir cistanche lykilhlutverki í húðhvíttun. Það getur hamlaðmelanínframleiðsla til að draga úr mislitun og sljóleika; og stuðla að kollagenframleiðslu til að bæta mýkt og ljóma húðarinnar. Vegna víðtækrar viðurkenningar á þessum áhrifum cistanche hafa margar húðhvítunarvörur byrjað að fylla á jurtaefni eins og Cistanche til að mæta eftirspurn neytenda og auka þannig viðskiptalegt gildi Cistanche íhúðhvíttunvörur. Í stuttu máli, hlutverk cistanche í húðhvíttun skiptir sköpum. Andoxunaráhrif þess og kollagenframleiðandi áhrif geta dregið úr aflitun og sljóleika, bætt mýkt og gljáa húðarinnar og þannig náð hvítandi áhrifum. Einnig sýnir hin víðtæka notkun Cistanche í húðhvítunarvörur að ekki er hægt að vanmeta hlutverk þess í viðskiptavirði.

Smelltu á Rou Cong Rong Benefits For Whitening

Biðja um meira:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Svínaskinnssýnin án meðferðar (hópur C) og þau sem eru þakin saltlausn, fimmfalt þynnt MBs og tífalt þynnt MBs eftir geislun með Nd: YAG púlsleysisleysinu eru sýnd á mynd 5. Mynd 5E mælir skarpskyggni dýpt í fjórum hópar (n=4). Ígengni í bæði naglabandinu og húðhúðinni var marktækt meira fyrir tífalt þynnt MBs en fyrir hina hópana og var ekki marktækur munur á milli lasermeðferða sem beitt var á sýnin þakin saltvatni og fimmfalt þynnt MBs. Heildardýpt í hópeftirliti var 16,19 ± 2,71 µm og það jókst í 25.0 ± 2.87, 25.4 ± 3.97 og 30.03 ± 3.07 µm í saltvatninu, fimmfalt, MB-þynnt og tífaldað MB-þynnt hópar, hver um sig, geislaðir af leysinum. Skurðdýpt og einsleitni voru bæði mest fyrir tífalt þynnt MB, og því var þetta ástand notað í síðari tilraunum sem fólu í sér in vitro skarpskyggni dýpt í svínaskinni og dýrameðferðir in vivo.

Mynd 6 sýnir að þegar notaður var klínískur CO2 brotinn púlsleysir, var skarpskyggni í bæði naglaböndum og húðhúð marktækt meira fyrir tífalt þynnta MBs hópinn (22,38 ± 3,35 µm) og leysigeislun (23,82 ± 3,26 µm) en hjá hinum hópunum og var ekki marktækur munur á saltvatnshópnum með leysigeislun (16.00 ± 1.33 µm) og samanburðarhópnum (16.19 ± 2.71 µm). Hins vegar sýnir mynd 7 að skemmdir á bæði naglaböndum og leðurhúð voru augljósari fyrir beina lasergeislun í HE-lituðum smásjármyndum.

3.3. In Vitro Skin Penetration með -arbutin lausninni

Mynd 8 sýnir styrk -arbútíns í hópunum fjórum fyrir gegnumgang í gegnum húð á 24 klst. eins og hann var greindur með HPLC. Styrkurinn í öllum hópum jókst hratt fyrstu 12 klst. og jafnaðist síðan smám saman úr 12 til 24 klst. Eftir 24 klst. var styrkurinn marktækt hærri (p < 0.05) fyrir leysigeislun eingöngu (hópur L) (1067,97 ± 111,68 µg/mL) og fyrir leysigeislun geislun ásamt MBs (hópur L plús MB) (1048,03 ± 153,35 µg/mL) en fyrir leysigeislun ásamt saltvatni (hópur L plús S) (814,61 ± 41,29 µg/ml) og -arbútín eitt sér ( hópur C) (729,45 ± 133,57 µg/ml). Styrkurinn var ekki marktækur munur (p < 0,05) milli hópa L og L plús MBs, eða milli hópa L plús S og C. Innsog og útfelling -arbútíns eftir 6 klst. var 2,0 og 1,8 sinnum meiri í hópum L plús MB og L, í sömu röð en í hópi C. Tafla 2 gefur til kynna að magn -arbútíns sem sett var í húðina hafi verið hærra í hópum L plús S og L plús MBs en í hópum C og L eftir 24 klst. (p < 0,01). Heildarmagn -arbútíns sem sló í gegn var marktækt meira í hópi L auk MBs en í hinum þremur hópunum.

3.4. Dýrameðferðir

Mynd 9 sýnir ljósmyndir af músahúð eftir útsetningu fyrir UVB í algjörlega ómeðhöndluðu dýri (Mynd 9A) og í hópum A (Mynd 9B), L plús A (mynd 9C), L plús S plús A (mynd 9D), og L plús MBs. plús A (Mynd 9E) á degi 20. Húðbirtan var aukin á skilvirkari hátt og nær upprunalega litnum í hópi L plús MB plús A en í hópum A, L plús A og L plús S plús A. Mynd 9F sýnir birtugildin (þ.e. L) til að sýna fram á hvítandi áhrif -arbútíns á útfjólubláa litarefni á 20 dögum. Birtugildið (sem var hugsanlegt á bilinu {{20}}–100) var um 40 í hverjum hópi eftir útsetningu fyrir UVB. Á degi 11 hafði birtustigið í hópi L auk MBs plús A aukist um 48,1 prósent. Það voru marktæk húðhvítandi áhrif (p < 0,05) í hópum L plús S plús A og L plús MB plús A samanborið við hina hópana, en ekki í hópum C, A og L plús A (Bonferroni p > 0,05). Á degi 11 höfðu birtugildin í hópum C, A, L plús A, L plús S plús A og L plús MB plús A aukist um 27,6 prósent, 30,4 prósent, 32,1 prósent, 40,6 prósent og 48,1 prósent, í sömu röð. Á degi 14 hafði aukningin á birtugildi í hópi L plús MB plús A náð hásléttu upp á 50,1 prósent, sem gerir það nálægt upprunalegum húðlit, en aukningin í hópum C, A, L plús A og L plús S plús A hálendi við lægri gildin 38,9 prósent, 43,6 prósent, 39,3 prósent og 43,9 prósent, í sömu röð. Birtugildið fyrir útsetningu fyrir UVB var 60,76 ± 0,41 og eftir 20 daga var það aðeins nálægt þessu gildi í hópi L plús MB plús A.

Niðurstöður vefjameinafræðigreiningarinnar á mynd 10 leiða í ljós að marktæk lækkun var á hlutfallslegu melaníninnihaldi í hópi L plús MB plús A. Engar skemmdir á húðbyggingu eða tvílags-tvílaga samskiptum sáust í neinum meðferðarhópanna.

4. Umræður

Tregðukavitation MBs framkallað af Bandaríkjunum framkallar mun meiri gegndræpiauka hornlagsins samanborið við stöðugt kavitation. Þessi rannsókn mældi MB truflun af völdum leysis við ýmsar aðstæður með það fyrir augum að bera kennsl á kjöraðstæður til að mynda tregðukavitation. Sumar fyrri rannsóknir hafa komist að því að samskipti milli púlslauss leysis og vökva leiða til myndun MB hola [22]. Það var gert sér grein fyrir því að stutt og ofurstuttur púls leysir-framkallað kavitation býður upp á einfaldari og betur stjórnað skilyrði fyrir kúla kavitation vegna sjónræns niðurbrots [23]. Tilkynnt hefur verið um að stöðugt kavitation af völdum leysis stafi af varmaþenslu og vökvasuðu [24]. Mynd 2 sýnir að dreifing MBs í smásjármyndum var ójafnari fyrir púlslasann en fyrir samfellda laserinn. Þar að auki, við sama leysigeislaaflið, voru marktækt færri MB fyrir púlsleysirinn en fyrir samfellda leysirinn. Þetta gefur til kynna að þegar vökvi inniheldur nú þegar stöðugt MB, án þess að hækka hitastig, framkallar geislun með púlslausum leysir fleiri streitubylgjur sem geta truflað fleiri MB til að framkalla tregðukavitation samanborið við þegar notaður er stöðugur leysir.

Myndir 3 og 4 sýna að umtalsverð röskun varð fyrir tífalt þynntu MB eftir annað hvort 180 sekúndur af púlsleysigeislun eða sjö beitingu CO2 brotlegrar púlsleysisgeislunar og án marktækrar hækkunar á hitastigi, sem gefur til kynna að tregðukavitation hafi verið framleidd á áhrifaríkan hátt undir þessum skilyrðum. Samkvæmt myndum 5 og 6 bentu myndir 5 og 6 til þess að skarpskyggni dýpt Evans bláa væri meiri fyrir tífalt þynntu MBs hópana en fyrir hina hópana og var í réttu hlutfalli við hversu MB rofið var. Þessar niðurstöður benda til þess að tregðukavitation MBs af völdum leysis gæti einnig gegnt mikilvægu hlutverki í TDD. Myndir 6 og 7 sýna að þrátt fyrir að skarpskyggni dýpt Evans bláa í hópi L hafi verið svipuð og í hópi L auk MBs, þá varð nokkur skaði í hornlaginu. MB gæti því einnig virkað sem biðminni til að draga úr skemmdum við leysigeislun.

CO2 og Er: YAG leysir að sögn auðvelda lyfjagjöf og CO2 leysirinn er einn mest notaði leysirinn á húðsjúkdómasviði til að eyða góðkynja upphleyptum sárum. Þrátt fyrir að lengri bylgjulengd CO2 leysigeislunar leiði til dýpri skarpskyggni, myndar hún einnig meiri hita [25,26]. Þar að auki gerir mikið vatnsinnihald mjúkvefsins það að frábæru markmiði fyrir CO2 leysirinn sem starfar við 10.600 nm og býður einnig upp á ákveðið öryggi vegna mikils vatnsgleypni hans [27]. Mynd 8 og tafla 1 gefa til kynna að þrátt fyrir að hitastigsaukningin hafi aðeins verið 1,1 ◦C með saltvatns- og MB-lausnunum frásogast við CO2 leysigeislunina, þá var heildarmagn -arbútíns sem fór í gegnum húðina meira í hópi L plús MB en í hópi L plús S. Þetta gefur til kynna að virkni TDD af völdum leysis sé meiri þegar vökvinn inniheldur þegar stöðugar MBs. Það er einnig í samræmi við niðurstöðurnar sem finnast í C57BL/6J músarlíkani. Á degi 11 höfðu birtugildin í hópum L plús MB plús A og L plús S plús A aukist meira (um 48,1 prósent og 40,6 prósent, í sömu röð) en í hinum þremur hópunum. Birtugildið var enn augljósara í hópi L plús MB plús A en í hópi L plús S plús A. Þessar niðurstöður benda til þess að meira leysir-framkallað kavitation eigi sér stað í vökva sem inniheldur stöðugt MBs en í vökva einum. Lasermiðluð kavitation MB skuggaefnanna getur aukið TDD á meðan forðast framleiðslu á miklum hita. Þar að auki var lengdin þegar geislað var sjö sinnum með CO2 brotnum púlsleysisleysi styttri en þegar notaður var US (1 mín, samkvæmt fyrri rannsóknum okkar) [6,7]. Byggt á kraftmiklum frystibúnaði sem skilar stökkum af kæliúða með breytilegri lengd sem hefur verið þróað til að draga úr hitunaráhrifum við leysigeislun [14], gætu úðar sem innihalda stöðugar MBs framkallað tregðukavitation til að auka TDD.

5. Ályktanir

Þessi rannsókn hefur framleitt nýjan leysimiðlaðan TDD vettvang til að auðvelda lyfjagjöf byggt á því að nota leysimiðlaða MB kavitation. Þegar vökvi inniheldur þegar stöðugt húðað MB, veldur geislun með púlslausum leysir streitubylgjur sem geta truflað fleiri MB til að framkalla tregðukavitation samanborið við þegar notaður er stöðugur leysir. Þar að auki gæti tregðukavitation MB sem framkallað er með púlsleysi gegnt mikilvægu hlutverki í TDD. Niðurstöðurnar sem fengust í þessum tilraunum in vitro og in vivo bentu til þess að kavitation af völdum leysis með stöðugum MBs í vökva gæti aukið TDD meira en þegar vökvi er notaður einn og sér. Þar að auki, þessi aukning á TDD á sér stað án þess að framleiða mikinn hita, þannig að MBs gætu einnig virkað sem biðminni til að draga úr skemmdum við leysigeislun.

Heimildir

1. Tzanakis, I.; Lebon, GS; Eskin, DG; Pericleous, KA Einkennir kavitationsþróun og hljóðróf í ýmsum vökvum. Ultrason. Sonochem. 2017, 34, 651–662.

2. Dalecki, D. Líffræðileg áhrif örkúlu-undirstaða ómskoðun skuggaefni. Í andstæðumiðlum í ómskoðun: Grunnreglur og klínísk forrit; Emilio, Q., Ed.; Springer-Verlag: Berlín/Heidelberg, Þýskalandi, 2005; bls. 77–85.

3. Rota, C.; Raeman, CH; Barn, SZ; Dalecki, D. Uppgötvun á hljóðeinangrun í hjarta með skuggaefni í örkúlum in vivo: kerfi fyrir ómskoðun af völdum hjartsláttartruflana. J. Acoust. Soc. Am. 2006, 120, 2958–2964.

4. Van der Wouw, PA; Brauns, AC; Bailey, SE; Powers, JE; Wilde, AA Ótímabærir sleglasamdrættir við ræst myndgreiningu með ómskoðun skuggaefni. Sulta. Soc. Hjartaómun. 2000, 13, 288–294.

5. Li, P.; Cao, LQ; Dou, CY; Armstrong, WF; Miller, D. Áhrif myocardial contrast echocardiography á æða gegndræpi: An in vivo skammta-svörun rannsókn á afhendingu háttur, þrýstingur amplitude, og skuggaskammtur. Ómskoðun Med. Biol. 2003, 29, 1341–1349.

6. Liao, AH; Lu, YJ; Hung, CR; Yang, MY Verkun magnesíumaskorbylfosfats um húð eftir ómskoðun með örbólum í hlaupgerð umhverfismiðli í músum. Mater. Sci. Eng. C Mater. Biol. Appl. 2016, 61, 591–598.

7. Liao, AH; Ma, WC; Wang, CH; Yeh, MK Skarpdýpt, styrkur og skilvirkni arbútíngjafar um húð eftir ómskoðun með albúmínhúðuðum örbólum í músum. Drug Deliv. 2016, 23, 2173–2182.

8. Oberli, MA; Schoellhammer, CM; Langer, R.; Blankschtein, D. Ómskoðun-bætt fæðing um húð: Nýlegar framfarir og framtíðaráskoranir. Þr. Deliv. 2014, 5, 843–857.

9. Paltauf, G.; Schmidt-Kloiber, H. Microcavity dynamics á meðan leysir-framkallað spalling vökva og gel. Appl. Phys. 1996, 62, 303–311.

10. Vogel, A.; Noack, J.; Nahen, K.; Theisen, D.; Busch, S.; Parlitz, U.; Hamar, DX; Noojin, GD; Rockwell, BA; Birngruber, R. Orkujafnvægi eða sjónræn niðurbrot í vatni á nanósekúndu til femtósekúndu tímakvarða. Appl. Phys. B 1999, 68, 271–280.

11. Goldberg, DJ; Cutler, KB Nonablative meðferð á rhytides með sterku púlsljósi. Lasers Surg. Med. 2000, 26, 196–200.

12. Jang, JU; Kim, SY; Yoon, ES; Kim, WK; Park, SH; Lee, BI; Kim, DW Samanburður á skilvirkni brottnámsmeðferða og óafmáanlegra leysigeislameðferða fyrir ör á frumstigi skjaldkirtilsnáms. Arch. Plast. Surg. 2016, 43, 575–581.

13. Metelitsa, AI; Alster, TS. Fylgikvillar í meðferð með brotnu leysirhúðum: endurskoðun. Dermatol. Surg. 2010, 36, 299–306.

14. Kelly, KM; Nelson, JS; Lask, heimilislæknir; Geronemus, RG; Bernstein, LJ Cryogen úðakæling í samsetningu með leysirmeðferð sem ekki er þvingandi fyrir andlitshúð. Arch. Dermatol. 1999, 135, 691–694.

15. Liao, AH; Lu, YJ; Lin, YC; Chen, HK; Sytwu, HK; Wang, CH Skilvirkni lag-fyrir-lags örbólu-undirstaða flutningskerfis til að bera á minoxidil til að auka hárvöxt. Theranostics 2016, 6, 817–827.

16. Prausnitz, MR; Langer, R. Lyfjagjöf um húð. Nat. Líftækni. 2008, 26, 1261–1268.

17. Liao, AH; Hung, CR; Chen, HK; Chiang, CP Ómskoðunarmiðluð EGF-húðuð-örkúluhola í umbúðum til sáragræðslu. Sci. Rep. 2018, 8, 8327.

18. Wen, AH; Choi, MK; Kim, DD Samsetning lípósóms fyrir staðbundna afhendingu arbútíns. Arch. Pharm. Res. 2006, 29, 1187–1192.

19. Ishikawa, M.; Kawase, I.; Ishii, F. Glycine hamlar sortumyndun in vitro og veldur vanlitarmyndun in vivo. Biol. Pharm. Naut. 2006, 30, 2031–2036.

20. Tsai, YH; Lee, KF; Huang, YB; Huang, CT; Wu, PC In vitro gegndræpi og in vivo hvítunaráhrif staðbundins hesperetíns örfleytigjafakerfis. Alþj. J. Pharm. 2010, 388, 257–262.

21. Chung, SY; Seo, YK; Park, JM; Seo, MJ; Park, JK; Kim, JW; Park, CS Gerjað hrísgrjónaklíð lækkar MITF tjáningu og leiðir til hömlunar á -MSH-völdum sortumyndun í B16F1 sortuæxlum. Biosci. Líftækni. Biochem. 2009, 73, 1704–1710.

22. Quinto-Su, PA; Venugopalan, V.; Ohl, geisladiskur Myndun af leysi-framkölluðum kavitation loftbólum með stafrænu heilmynd. Opt. Express 2008, 16, 18964–18969.

23. Ramirez-San-Juana, JC; Rodriguez-Aboytesa, E.; Korneeva, N.; Baldovinos-Pantaleona, O.; Chiu-Zarateb, R.; Gutiérrez-Juárezb, G.; Dominguez-Cruzc, R.; Ramos-Garciaa, R. Kavitation framkallað af stöðugum bylgjuleysum. Í Proceedings of the SPIE Optical Trapping and Optical Micromanipulation IV, San Diego, CA, Bandaríkjunum, 5. september 2007; Bindi 6644.

24. Rastopov, SF; Sukhodolsky, AT Sound Generation by Thermocavitation Induced CW—Laser in Solutions. Í Proceedings of the SPIE Optical Radiation Interaction with Matter, Leníngrad, rússnesku, 1. desember 1990; 1440. bindi, bls 127–134.

25. Ómi, T.; Numano, K. Hlutverk CO2 leysisins og brota CO2 leysisins í húðsjúkdómum. Laser Ther. 2014, 23, 49–60.

26. Zaleski-Larsen, LA; Fabi, SG Leysaraðstoð lyfjagjöf. Dermatol. Surg. 2016, 42, 919–931.

27. Lin, CH; Aljuffali, ÍA; Fang, JY Lasers sem nálgun til að stuðla að lyfjagjöf í gegnum húð. Sérfræðingur. Opin. Drug Deliv. 2014, 11, 599–614.

Biddu um meira: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501