Verndandi áhrif Cistanche Glycoside á miltaskaða hjá músum sem verða fyrir geislun

Fyrir frekari upplýsingar:ali.ma@wecitanche.com

Áhrif Cistanche Glycosides á miltaskaða hjá músum sem verða fyrir geislun

Jiang Xiaoyan, Wang Xiaowen, Shang Xiaoying

Lyfjafræðideild, lyfjafræðideild, Xinjiang Medical University, Urumqi, Xinjiang

Ágrip:

Markmið: Þessi rannsókn er að fara aðfoliy thann verndandi áhrif afCistanche Glycosideá miltaskaða í músum sem verða fyrirgeislun.Aðferðir: Til að fylgjast með áhrifumCistanche glýkósíðá miltavísitölu, selen-glútaþíon-peroxidasa (Se-GSH-Px) virkni milta, innihald malondialdehýðs (MDA), vefjagerð og áhrifgeislunskemmdir á músum. Samkvæmt áhrifum 30-daga lifun músa. Niðurstaða: Eftirgeislunáverka, miltavísitala músa minnkar. Virkni Se-GSH-Px milta minnkar. Þrátt fyrir að innihald MDA aukist, er formgerð vörumerkjavefsins skert. 30-dagalifunartíðni geislaðra músa minnkar.Cistanche glýkósíðgetur stuðlað að ofangreindum vísbendingum um bata. Niðurstöður: Cistanche Total Glycosides hafa verndandi áhrif á miltaskaða í geisluðum músum. Verkunarháttur þess gæti tengst andoxunaráhrifum.

Lykilorð: Cistanche Glycosides; milta meiðsli; geislun; andoxunaráhrif

Cistanche hefur þau áhrif að endurlífga nýru, endurnýja kjarna og ástardrykk. Óhreinn undirbúningur þess getur aukið SOD virkni rauðra blóðkorna í músum, dregið verulega úr innihaldi hjartavöðva lipofuscins og aukið getu DNA nýmyndunar dýra hjá dýrum sem skortir yang.Geislunverndaraðgerð/notkun ⑶. Hins vegar verndandi áhrif afCistanche glýkósíðEkki hefur verið greint frá miltaskaða í geisluðum músum. Þessi tilraun fylgist með áhrifumCistanche glýkósíðum miltavísitölu, lífefnafræðilega mælikvarða milta og vefjagerð músa sem skemmdust af CoY geislum og miðar að því að kanna mögulegan verndarmátaCistanche glýkósíðá músum miltaskemmdir af 6OCoY geislum.

Cistanche

Smelltu til að Cistanche NZ vörur

1 Efniviður og aðferðir

1.1 Lyf og hvarfefni

Cistanche glýkósíðvar veitt af plöntuefnafræðideild lyfjafræðideildar sjúkrahússins okkar; Huang Zhi (Astragalus Membranaceus, AM) innspýting var framleidd af Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd., 1,3,3-tetra etoxý própan (1,1, 3,3-tetra etoxý própan, TEP ) er afurð Sigma; (2-nítróbensósýra) [5, 5-dítíól-bis (2-nítróbensósýra), DTNB] er Fluka vörur; Coomassie Brilliant Blue (CBB) G 250 er Fluka vara; minnkað glútaþíon er afurð Dongfeng Biochemical Technology Company, Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences.

Cistanche glýkósíð

1.2 Geislunarskilyrði

Allur líkaminn er geislaður jafnt í einu, semgeislunskammtahraði er 3,89X10-2Cy/kg og mýsnar í áverkahópnum og hver lyfjagjafahópur í 0.80 mán fjarlægð fá 2 Gy skammt sem er notaður við athugunina af miltavísitölunni, 6 Gy Það er notað til að fylgjast með lífefnafræðilegum vísbendingum milta og 8 Gy er notað til að fylgjast með 30-dagalifunarhlutfalli.

1.3 Dýr

NIH mýs, líkamsþyngd (20 plús 2) g, bæði karlkyns og kvenkyns, veittar af Xinzhao faraldsfræðilegum rannsóknastofnun, framleiðsluvottorðsnúmerið er Yidongzi nr. 16-001, skipt af handahófi í 5 hópa: (1) Venjulegur hópur: Lífeðlisfræði saltvatn (NS) 20 ml/kg slímgjöf, einu sinni á dag; (2) Áverkahópur: NS 20 ml/kg slímgjöf, einu sinni á dag; (3)Cistanche glýkósíðhópur:Cistanche glýkósíð62 í sömu röð. 5,125 mg/kg gjöf, einu sinni á dag; (4) Jákvæður samanburðarhópur: Huangmao inndæling (hrályf, AM) 65 g/kg. gjöf, einu sinni á dag.

1.4 Athugunarvísar og greiningaraðferðir

1.4.1 Ákvörðun miltafingra í hverjum hópi músa 5 dögum fyrirgeisluneinu sinni á dag fengu mýsnar í áverkahópnum og lyfjagjafahópnum 2 Gy og hver hópur hélt áfram að gefa í 6 daga eftirgeislun, eftir vigtun Músunum var fórnað til að taka milta og miltaþyngdin var vigtuð. Miltaþyngd/líkamsþyngd var tekin sem miltavísitala (mg/g).

1.4. 2 Ákvörðun á lífefnafræðilegum vísbendingum um milta og vefjafræðileg athugun Mýsnar í hverjum hópi fengu samfellda magaslöngu 7 dögum fyrir og eftirgeislun, einu sinni á dag. Útsetningarskammtur músa í áverkahópnum og lyfjagjafahópnum var 6 Gy. Músum hvers hóps var fórnað 1, 3, 7, 14 og 21 dögum eftirgeislunmiltarnir voru teknir, vigtaðir, skolaðir með ís NS, þurrkaðir með síupappír og gerðir 10 prósent (W/V) í ísbaði. Einsleitt efni var skilið í skilvindu við 3000 sn./mín í 30 mínútur, og flotið var tekið í prófun. Músarmiltan var tekin fyrir meinafræðilegan hluta á 7. degi eftirgeislun, og vefjafræðileg athugun var framkvæmd. Próteininnihald hvers prófunarstuðuls var leiðrétt og Se-GSH-Px virkni var ákvörðuð með DTNB beinni aðferð1]; MDA var notað með TBA litmælingaraðferðinni⑸; próteinmagngreining var framkvæmd með CBB-SDS aðferðinni⑹.

1.4.3 Athugun á 30-daga lifunartíðni músa eftirgeislun. Mýs í hverjum hópi fengu samfellda magaslöngu 5 dögum fyrir og 7 dögum eftirgeislun, einu sinni á dag. Mýsnar í meiðslahópnum og lyfjagjafahópnum fengu 8 Gy. Fylgstu með lifun músanna innan 30 daga eftirgeislun, skráðu ástand músanna og fjölda dauðsfalla daglega og reiknaðu 30-dagalifunarhlutfall, batahlutfall og verndarstuðul músanna samkvæmt eftirfarandi formúlu.

1.5 Tölfræðilegar aðferðir

Tilraunagögn mælingagagna eru gefin upp með G±s) og eftir einsleitniprófið á dreifni er F prófið notað; samanburður á hraða margra sýna af talningargögnum notar kí-kvaðrat prófið.

2 Úrslit

2.1 Áhrif afCistanche glýkósíð

Áhrifin afCistanche glýkósíð á miltavísitölu músa eftir útsetningu lækkaði miltavísitala músa eftir útsetningu, sem var 43,94 prósent lægri en hjá Zhengzhou hópnum (P<0.01), while="">Cistanche glýkósíð62,5 mg/kg hópur, 125 mg/kg hópur og AM hópur geta stuðlað að endurheimt miltavísitölu, sem hækkaði um 43,21 prósent, 52,08 prósent og 52,63 prósent (P<0.01) compared="" with="" the="" injury="" group.="" the="" results="" suggest="" that="">Cistanche Glycosides og AM Það hefur verndandi áhrif á að draga úr þyngd milta geislaðra músanna.

2.2 Áhrif afCistanche glýkósíðum Se-GSH-Px virkni og MDA innihald í milta geislaðra músa

Í samanburði við venjulega hópinn minnkaði virkni Se-GSH-Px í milta músanna fyrsta daginn eftir útsetningu, minnst á sjöunda degi eftir útsetningu, MDA innihald jókst og hæst þann sjöunda degi eftir útsetningu (PVO. 05~0,01), á 21. degi. Tveggja skammta hóparnir afCistanche glýkósíðog jákvæði samanburðarhópurinn var borinn saman við meiðslahópinn. Virkni Se-GSH-Px í milta jókst og innihald MDA minnkaði á 7. og 14. degi eftirgeislun (P>0.05). P <0. 05-0.="" 01),="" the="" results="" show="" that="">Cistanche glýkósíðgetur bætt andoxunargetu miltafrumna, dregið úr lípíðperoxunarskemmdum og stuðlað að endurheimt miltastarfsemi.

2.3 Áhrif afCistanche glýkósíðum vefjagerð geislaðra músa

Venjulegt milta Miltahnúðarnir eru byggingarlega heilir, fjöldi miltahnúða er mikill og frumurnar eru þéttar. Í áverkahópnum eyðilagðist uppbygging miltahnúðanna, þeim fækkaði verulega, frumur voru fáar og bjúgur og drep. VefgerðCistanche glýkósíðgjafahópur var svipaður og venjulegur hópur. Miltahnúðarnir voru tiltölulega heilir í byggingu, stórir, þétt pakkaðir frumur, vægur bjúgur og ekkert drep. Huangmao hópurinn var sá sami ogCistanche glýkósíðskammtahópur.

2.4 Áhrif afCistanche glýkósíðá 30-daga lifunartíðni geislaðra músa

LífshlutfallCistanche glýkósíðtveggja skammta hópurinn er betri (P<0.05~0.01) than="" the="" injury="" group,="" and="" the="" rate="" of="" improvement="" is="" respectively="" 21.21%="" and="" 30.30%,="" and="" its="" protection="" coefficient="" is="" all="" above="" 1.20,="" suggesting="" that="">Cistanche glýkósíðhefur betrigegn geislunskaðaáhrif á geislaðar mýs.

cistanche glýkósíð gegn geislun

3 Umræður

Jónandigeislungeta valdið því að allar líffræðilegar sameindir í líkamanum jónast og örva, efnatengi rofna og mikill fjöldi sindurefna myndast sem veldur myndun lípíðperoxíða. Sterk lípíðperoxunarhvörf sem stafar af miklum fjölda sindurefna geta skaðað kjarnsýrur, prótein, ensím osfrv. Líffræðilegar stórsameindir valda frumu- og vefjaskemmdum. Virkni deoxyribonucleasa í milta músa eykst verulega eftir allan líkamanngeislun, sem getur leitt til klofnings á DNA. Deoxýríbónsýran í milta er mjög skemmd og innihaldið minnkar verulega. Viðkvæmir vefir (svo sem hóstarkirtli, milta, beinmergur) lípíðperoxunarafurð malondialdehýð jókst verulega og jókst með aukningu ágeislunskammt. Í þessari tilraun kom í ljós að þyngd milta músanna minnkaði eftir þaðgeislun, virkni Se-GSH-Px milta minnkaði, innihald MDA var aukið, formgerð miltavefsins skemmdist og 30-dagalifunartíðni músa minnkaði.Cistanche glýkósíðgetur stuðlað að ofangreindum vísbendingum um bata. Se- GSH-Px getur stjórnað magni HQ og dregið úr myndun • OH ⑴. Fjarlægðu lípíðperoxunarafurðir ígeislunferli, hindra óbeint skemmdir á niðurbrotsefnum lípíðperoxunar á líffæri og vefi og vernda líkamann gegngeislunAukinn kraftur eykur lifunartíðni geisluðu músanna í 30 daga. Rannsókn Li Linlin o.fl. (3) sýnir þaðCistanche glýkósíðgetur stuðlað að endurheimt RNA og DNA innihalds í milta geislaðra músa. Því verndandi áhrif afCistanche glýkósíðá miltaskaða í geisluðum músum getur tengst andoxunaráhrifumCistanche glýkósíðog eflingu nýmyndunar á milta DNA og RNA.

Heimildir:

[1]Zhou Zhijin. Rannsóknarframvinda áCistanche]. Upplýsingar um hefðbundna kínverska læknisfræði, 1995,12(5):28,

[2] Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Li Yuqi, o.fl. Rannsóknir áand-lípíð peroxunaráhrif Cistanche Glycosides. Northwest Pharmaceutical Journal, 1997, 12 (viðauki), 37.

[3] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, o.fl. And-lípíð peroxun oggeislunaráhrif Cistanche Glycosides. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6); 364.

[4] Xia Yiming, Zhu Lianzhen. Ákvörðun á glútaþíon peroxidasavirkni í blóði og vefjum. DTNB bein aðferð [J]. Hreinlætisrannsóknir, 1987, 16(4): 29.

[5] Chen Shunzhi. Jin Youyu. Samanburður á 3 aðferðum við lípíðperoxíð TBA litaþróun]. Journal of Clinical Laboratory Science, 1984, 2(4); 8.

[6] Macart M, Gerbaut L. Endurbætur á coomassie blue litarefnisbindingaraðferðinni sem gerir kleift að vera jafn næmi fyrir ýmsum próteinum; notkun á heila- og mænuvökva [J]* Clin. Chem Acta, 1982,112:93.

[7] Quan Hongxun. Zhang Qinxian. Tilraunarannsókn ágegn geislunáhrif afCistanche[J]. Intermediate Edition og 1993.24(8): 423.

[8] Jiang Tienan, Qi Heling, Li Zhiwang. Rannsókn á útbyggingu milta í músum eftir allan líkamanngeislun

Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1983.3(5): 20.

[9] Zhou Xun Zhong Weiqiang, Fang Yunzhong. Áhrif 7-línu í heildgeislunum lípíðperoxun í rottuvef [Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1985, 5(6): 429;

[10] Chen Wei, yfirritstjóri Zhou Mei. Free Radical Medicine [M] Beijing: People's Military Medical Publishing House, 1991. 385.