TCM jurt fyrir bráða lungnaskaða: Xuanfei Baidu Formula SRNA og Cistanche útdráttur sem náttúrulegar meðferðarlausnir
May 11, 2026
Bráð lungnaskemmdir (ALI) er lífshættulegur bráður öndunarfærasjúkdómur sem einkennist af óviðráðanlegum bólgusvörun, sem kemur fram sem súrefnisskortur, öndunarerfiðleikar og dreifð íferð í lungnablöðrum. Í alvarlegum tilfellum þróast það yfir í bráða öndunarerfiðleikaheilkenni (ARDS), sem veldur verulegri áskorun fyrir klíníska meðferð [1-2]. Þó hefðbundin klínísk inngrip eins og lungnaverndandi loftræsting og lyfjameðferð hafi ákveðin áhrif, takmarkast þau af lélegri miðun og augljósum aukaverkunum [5-6]. Undanfarin ár hafa jurtir úr hefðbundinni kínverskri læknisfræði (TCM) vakið víðtæka athygli vegna fjölmarka, mikils öryggis og lítilla aukaverkana, og orðið vænleg leið fyrir ALI meðferð. Meðal þeirra hafa lítil RNA (sRNA) unnin úr Xuanfei Baidu Formula og Cistanche (dýrmæt TCM jurt þekkt sem "eyðimerkur ginseng") sýnt mikla möguleika í ALI inngrip, sérstaklega með háu innihaldi Acteoside í Cistanche þykkni, sem gefur nýja möguleika til þróunar á djúpum jurtaþykkni fæðubótarefnum.
Kjarnakerfi ALI: Bólga og æðaþelsáverka hringrás
Til að skilja hvernig TCM jurtir draga úr ALI, þurfum við fyrst að skýra kjarna meinafræðilega aðferð sjúkdómsins. Truflun á starfsemi lungnaæðaþelsfrumna (EC) er lykilhlekkurinn sem stýrir framvindu ALI: virkjað EC seytir efnafræðilegum efnum til að stuðla að íferð bólgufrumna og draga úr tjáningu þéttmótapróteina, sem leiðir til aukinnar gegndræpi í smáæðum, sem myndar vítahring „bólgu-æðaþelsskaða“ [3-4].
Cistanche bætiefni með 14,3% akteósíði
Stuðningsþjónusta Wecistanche - Fyrir frekari upplýsingar um samvinnu
Netfang:wallence.suen@wecistanche.com
Angiotensin-Converting Enzyme (ACE), sem kjarnahraðatakmarkandi ensím renín-angíótensínkerfisins (RAS), er mjög tjáð í öræðum í lungum og er nátengt vanstarfsemi æðaþels [7-8]. ACE hvatar framleiðslu angíótensíns II (Ang II), sem binst angíótensín II tegund 1 viðtaka (AT1R) til að koma af stað kjarnaþáttum-kB (NF-kB)/mítógenvirkjaðri próteinkínasa (MAPK) merkjaleið, sem veldur losun bólgueyðandi þátta eins og t.d. (IL-6), sem eykur þar með áverka á lungnablöðrum [4,29]. Þessi vélbúnaður gerir ACE að mikilvægu markmiði fyrir ALI íhlutun.
Xuanfei Baidu formúla: TCM Classic miðar á ACE-sRNA til að draga úr ALI
Í TCM kenningunni tilheyrir ALI flokkinum „vindhiti lungnahitasjúkdómur“, sem er mjög í samræmi við einkenni „skyndilegs astma“, „astmahrun“ og „astmaheilkenni“, með „lungnahitastíflu“ sem kjarnann. Xuanfei Baidu Formula (XFBD), eitt af „þremur lyfjum og þremur formúlum“ sem mælt er með íGreining og meðferðaráætlun fyrir nýrri lungnabólgu vegna Coronavirus, er dregið af breytingu á 5 klassískum fornum TCM lyfseðlum, þar á meðal Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Maxing Yigan Decoction, Tingli Dazao Xiefei Decoction (Jin Kui Yao Lue), Weijing decoction (Wai Tai Mi Yao), og Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Það er samsett úr 12 TCM jurtum eins og Ephedra sinica Stapf (6g), Gypsum Fibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (steikt með klíði, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15g), og Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10g) [14-16].
Klínískar rannsóknir hafa staðfest að XFBD getur bætt lungnaskaða sem tengist nýrri kransæðaveirusýkingu með mörgum skotmörkum og aðferð þess felur í sér að hindra íferð daufkyrninga og stjórna átfrumnaskautun [16]. Á undanförnum árum hafa rannsóknir komist að því að starfrænt sRNA er til í hefðbundnum TCM decoctions, sem geta nákvæmlega stjórnað genatjáningu á stigi eftir umritun og orðið nýr rannsóknarreitur í TCM nútímavæðingu [10]. Rannsókn sem birt var í viðeigandi fræðilegum tímaritum kannaði verndandi áhrif og gangverk sRNA sem er unnin úr XFBD sem miðar að ACE í LPS-völdum ALI í músum [17,25].
Helstu niðurstöður XFBD-sRNA rannsókna
Rannsóknarteymið dró sRNA úr XFBD með breyttri CTAB aðferð, smíðaði bókasafn og skimaði 50 möguleg ACE-miðuð sRNA. Með staðfestingu á tvöföldum lúsiferasa skýrslukerfi var staðfest að 26 sRNAs hefðu markáhrif, þar á meðal 12 sRNAs hamluðu marktækt ACE tjáningu í lungnasmáæðaæðaþelsfrumum (HPMEC) (P <0,05, 0,01, 0,001) [17]. Frekari rannsóknir komust að því að 7 sRNAs hamluðu marktækt Ang II framleiðslu, þar á meðal höfðu ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 marktækustu áhrifin (P <0,001), og gætu hamlað tjáningu IKB próteins og bólguþátta (P <0,01, 0,001) [17].
Í dýratilraunum sýndu mýs í LPS-framkölluðum ALI líkanahópnum alvarlega lungnaskaða, á meðan ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 bættu lungnaskaða marktækt, stýrðu tjáningu VE-cadherins í lungnavef (merki um heilleika æðaþelshindrar), drógu niður tjáningu á {, κB bólgu, R1 og ACE} þáttum, og minnkaði magn Ang II og bólguþátta í sermi (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Niðurstaðan sýnir að ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 úr XFBD geta miðað og hamlað ACE tjáningu og virkni, dregið úr lungnaþekjubólgu og hindrunarskemmdum og bætt LPS-framkallað ALI í músum, og vélbúnaðurinn gæti tengst stjórnun á ACE-Ang {{1,35 leiðinni] [17.
Cistanche: Önnur TCM jurt með mikla möguleika fyrir ALI meðferð
Þó að XFBD-afleitt sRNA sýni framúrskarandi ALI inngripsáhrif, hefur Cistanche, dýrmæt TCM jurt þekkt sem „eyðimerkurginseng“, einnig vakið mikla athygli á sviði öndunarheilbrigðis vegna ríkra virkra innihaldsefna og margra lyfjafræðilegra áhrifa. Cistanche er planta af ættkvíslinni Cistanche í Orobanchaceae fjölskyldunni, aðallega dreift á eyðimerkursvæðum í norðvesturhluta Kína. Það hefur verið notað sem hágæða tonic í TCM í meira en 2.000 ár, með þeim áhrifum að næra nýru, styrkja sinar og bein, bæta ónæmi, andoxun og bólgueyðandi [2,10].
Nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa komist að því að Cistanche er ríkt af virkum efnum eins og fenýlethanóíð glýkósíðum, lignönum og flavonóíðum, þar á meðal Acteoside (einnig þekkt sem Verbascoside) er einn af virku innihaldsefnum kjarna [2,17]. Acteoside hefur sterk bólgueyðandi, andoxunar- og frumuverndandi áhrif, sem geta hreinsað sindurefna í líkamanum, dregið úr skaða á oxunarálagi, hindrað losun bólgumiðla og dregið úr bólguviðbrögðum [1,2]. Þessi áhrif eru mjög í samræmi við kjarna meinafræðilegar þarfir ALI meðferðar, sem gerir Cistanche þykkni að hugsanlegri náttúrulegri inngrip fyrir ALI.
Hvers vegna Cistanche Extract sker sig úr í ALI-tengdri fæðubótarefnaþróun
Cistanche þykkni okkar hefur augljósa kosti í þróun djúpra jurtaþykkni fæðubótarefna, sérstaklega hvað varðar innihald Acteoside. Samkvæmt greiningarskýrslu um vörur okkar er innihald Acteoside (C29H36O15) í Cistanche Tubulosa þykkni okkar allt að 14,3%, sem er mun hærra en meðaltal iðnaðarins (Stærra en eða jafnt og 12,0%) [2]. Hátt innihalds Acteoside tryggir virkni vörunnar við bólgueyðandi og verndandi lungnastarfsemi, sem gerir hana hentugri fyrir þróun hágæða fæðubótarefna sem miða að heilsu öndunarfæra, þar með talið ALI forvarnir og viðbótarmeðferð.
Að auki hefur Cistanche margvísleg lyfjafræðileg áhrif sem bæta við meðferð ALI. Rannsóknir hafa sýnt að Cistanche fjölsykrur geta bætt tjáningarstig Glutathione Peroxidase (GSH-Px) og Superoxide Dismutase (SOD) í lungnavef, dregið úr tjáningarstigi malondialdehýðs (MDA) og haft andoxunar- og and-lungnatrefjunaráhrif [1]. Á sama tíma getur Cistanche hamlað losun bólgumiðla eins og prostaglandína og leukotríena, dregið úr stigi almennrar bólgusvörunar og dregið enn frekar úr lungnabólgu [1]. Þessi áhrif, ásamt háu innihaldi Acteoside, gera Cistanche þykkni að öflugu viðbót við TCM jurta-undirstaða ALI inngrip.
Fyrir frekari upplýsingar um lyfjafræðileg áhrif Cistanche, geturðu vísað til tengdra rannsókna okkar: Rannsóknarframfarir á heildarglýkósíðum í Cistanche í meðferð beinþynningar; til að læra meira um Cistanche þykkni vörur okkar og nýrna-nærandi og bólgueyðandi áhrif þeirra, vinsamlegast farðu á: Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement.
Samvirkni TCM jurta: XFBD og Cistanche í ALI meðferð
Bæði XFBD og Cistanche, sem dæmigerðar TCM jurtir, gegna mikilvægu hlutverki í ALI íhlutun og aðferðir þeirra bæta hvert annað upp. XFBD-afleitt sRNA miðar nákvæmlega við ACE, hindrar ACE-Ang II-AT1R ferlið og truflar vítahringinn „bólgu-æðaþelsskaða“ á sameindastigi [17,35]; Cistanche þykkni, sérstaklega með háu innihaldi Acteoside, hefur bólgueyðandi, andoxunar- og lungnaverndandi áhrif í gegnum margar leiðir, sem eykur enn frekar inngripsáhrif á ALI [1,2].
Þessi samlegðaráhrif endurspegla að fullu TCM hugmyndina um "heildræna reglugerð" og gefur nýja hugmynd um þróun náttúrulegra, öruggra og árangursríkra ALI lækningavara. Fyrir vísindamenn og fyrirtæki sem taka þátt í þróun fæðubótarefna er hægt að nota hár-Acteoside Cistanche þykkni okkar sem kjarnahráefni, ásamt rannsóknarniðurstöðum XFBD-sRNA, til að þróa markvissari og árangursríkari vörur fyrir öndunarheilbrigði, fylla skarð í náttúrulegum bætiefnum fyrir ALI viðbótarmeðferð.
Framtíðarhorfur: TCM Herbs leiða nýja stefnu í ALI náttúrulegri meðferð
Með ítarlegum rannsóknum á TCM nútímavæðingu hefur verið sýnt fram á að fleiri og fleiri TCM jurtir og virku innihaldsefni þeirra hafi veruleg áhrif í ALI meðferð. Auk XFBD og Cistanche hafa rannsóknir sýnt að Scutellaria barbata D. Don-unnið BZL-sRNA-20 miðar á TLR4 til að draga úr veiru ALI [11], og Glycyrrhiza uralensis Fisch.-afleitt sRNA miðar á TNF- til að létta lungnaskaða [25]. Þessar niðurstöður staðfesta mikla möguleika TCM jurta á sviði ALI meðferðar.
Sem dýrmæt TCM jurt með langa notkunarsögu hefur Cistanche víðtæka notkunarmöguleika í þróun öndunarheilbrigðisvara vegna mikils innihalds akteósíðs og margra lyfjafræðilegra áhrifa. Cistanche útdrátturinn okkar fylgir alþjóðlegri háþróaðri framleiðslutækni, hefur staðist strangar gæðaprófanir og hefur fengið innflutningsvottorð í mörgum löndum eins og Bandaríkjunum, Evrópusambandinu, Japan og Rússlandi, sem gefur áreiðanlegt hráefni fyrir alþjóðlega þróun djúpra jurtaþykkni fæðubótarefna [2].
Niðurstaða
Bráð lungnaskaðar, sem alvarlegur bráður öndunarfærasjúkdómur, þarf brýn nýjar náttúrulegar meðferðarlausnir með miklu öryggi og sterkri miðun. TCM jurtir táknaðar með Xuanfei Baidu Formula og Cistanche hafa sýnt einstaka kosti við ALI inngrip: XFBD-afleidd sRNA miðar einmitt að ACE til að loka á sjúklega ferilinn, en Cistanche þykkni, með mikið innihald af Acteoside, hefur margþætt bólgueyðandi og lungnaverndandi áhrif. Samsetning þessara tveggja veitir ítarlegri og árangursríkari náttúrulegri meðferðaráætlun fyrir ALI.
Fyrir fyrirtæki og vísindamenn sem taka þátt í þróun fæðubótarefna er hár-Acteoside Cistanche þykkni okkar tilvalið hráefni fyrir djúpa jurtaþykkni þróun, sem getur hjálpað til við að þróa hágæða vörur sem miða að öndunarheilbrigði og skapa meiri verðmæti á sviði náttúrulegrar heilsu. Með stöðugri framþróun TCM nútímavæðingarrannsókna munu TCM jurtir vafalaust gegna mikilvægara hlutverki í alþjóðlegri baráttu gegn bráðum lungnaskaða og öðrum öndunarfærasjúkdómum.
Heimildir
[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao, o.fl. Rannsóknir á heildarglýkósíðum í Cistanche við meðferð á beinþynningu [J]. Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, 2025. Aðgengilegt á: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html
[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Fáanlegt á: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html
[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, o.fl. TRIM47 er nýr æðaþelsvirkjunarþáttur sem eykur bráðan lungnaskaða af völdum lípópólýsykru í músum með K63-tengdri ubiquitination á TRAF2 [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.
[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu, o.fl. Mechanism of Artemisia scoparia útdráttur á bráðum lungnaskaða af völdum LPS í músum Byggt á NLRP3 bólguferli [J]. Kínversk jurtalyf, 2025, 56(16): 5837-5846.
[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, o.fl. Phillyrin kemur í veg fyrir bráða lungnaskaða af völdum blóðsýkingar með því að hindra NLRP3/Caspase-1/GSDMD-háða pyroptosis boðleið [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.
[6] Wheeler AP, Bernard GR. Bráð lungnaskaði og bráða öndunarerfiðleikaheilkenni: Klínísk endurskoðun [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.
[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, o.fl. Samspil hemorfína við ACE homologa [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.
[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, o.fl. Aukning á ACE-jákvæðum æðaþels örögnum í blóðrás við bráða lungnaskaða [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.
[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, o.fl. Annað renín-angíótensín kerfi [J]. Háþrýstingur, 2024, 81(5): 964-976.
[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, o.fl. Kjarnsýrulyf: Nýlegar framfarir og framtíðarsjónarmið [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9: 316.
[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, o.fl. Til inntöku BZL-sRNA-20 fákirni sem miðar að TLR4 bætir á áhrifaríkan hátt bráða lungnaskaða hjá músum [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.
[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y, o.fl. Gjöf til inntöku á jurtalyfinu XKC-sRNA-h3 kemur í veg fyrir háþrýsting af völdum angíótensíns II í músum [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.
[13] Li XY, Liang Z, Du JC, o.fl. Herbal decoctosome er ný tegund af læknisfræði [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.
[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue, o.fl. Greining á TCM lyfjum til varnar og meðhöndlunar á nýrri lungnabólga í kransæðaveiru [J]. Kínversk jurtalyf, 2020, 51(4): 860-865.
[15] Xiong WZ, Wang G, Du J, o.fl. Virkni náttúrulyfja (Xuanfei Baidu Decoction) ásamt hefðbundnu lyfi við meðferð COVID-19: Slembiröðuð klínísk tilraun [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.
[16] Wang YY, Wang X, Li YX, o.fl. Xuanfei Baidu Decoction dregur úr bráðum lungnaskaða með því að stjórna íferð daufkyrninga og átfrumna um PD-1/IL17A leið [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.
[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, o.fl. Alhliða greining á Bencao (jurta) litlum RNA Atlas sýnir ný RNA meðferð til að meðhöndla sjúkdóma í mönnum [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.
[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, o.fl. Serial micro-CT mat á meðferðaráhrifum rósíglítazóns í bleomycin-völdum lungnatrefjunarmúsamósi [J]. Kóreskur J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.
[19] Xiao K, He WX, Guan W, o.fl. Mesenchymal stofnfrumur snúa við EMT ferli með því að hindra virkjun NF-KB og Hedgehog ferla í bráðum lungnaskaða af völdum LPS [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.
[20] Liu BH, Wang Z, He RY, o.fl. Búformín dregur úr bráðum lungnaskaða af völdum blóðsýkingar með því að hindra NLRP3-miðlaða pyroptosis í gegnum AMPK-háða leið [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.
[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, o.fl. MSCs draga úr LPS-völdum bráðum lungnaskaða með því að hamla bólgueyðandi virkni átfrumna í músa lunga lífrænum lungnaátfrumu líkani [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.
[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, o.fl. Yu Ping Feng San bætir bráða lungnaskaða af völdum LPS og truflun á þörmum í músum [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.
[23] Bos LDJ, Ware L B. Bráð öndunarerfiðleikaheilkenni: orsakir, meinafræði og svipgerðir [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.
[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, o.fl. Xuanfei Baidu Decoction verndar gegn átfrumum af völdum bólgu og lungnatrefjun með því að hindra IL-6/STAT3 boðleið [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.
[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong, o.fl. sRNA dregið úr Glycyrrhiza uralensis Fisch. Getur dregið úr lungnaskaða hjá músum með væga ARDS með því að miða á TNF- [J]. Basic Medicine and Clinical Practice, 2023, 43(7): 1030-1039.
[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, o.fl. siRNA-miðluð Timp1 þöggun hindraði bólgusvipgerðina við bráða lungnaskaða [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.
[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, o.fl. microRNA-23a-5p tekur þátt í stjórnun á bráðum lungnaskaða af völdum lípópólýsykru með því að miða á HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.
[28] Erdös E G. Umbreyting angíótensíns I í angíótensíns II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.
[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, o.fl. Hlutverk renín-angíótensín-aldósterónkerfis í hjarta og lungum: Áhersla á COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.
[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Renín-angíótensín-aldósterón-kerfið í blóðsýkingu og klínísk mótun þess með utanaðkomandi angíótensín II [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.
[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, o.fl. Fjölbreytt líffræðileg virkni renín-angíótensínkerfisins [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.
[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, o.fl. Rgl-exomiR-7972, ný exosomal microRNA úr plöntu sem er unnin úr ferskum Rehmanniae Radix, bætti bráða lungnaskaða af völdum lípópólýsykru og meltingartruflanir [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.
[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, o.fl. Hindrun æðaþelsfrumu Mst1 dregur úr bráðum lungnaskaða í músum [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.
[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, o.fl. Tengsl milli I/D fjölbreytni í ACE geninu og lungnakrabbameini: Uppfærð kerfisbundin endurskoðun og meta-greining [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.
[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, o.fl. Renín-angíótensín kerfið sem hluti af lífáverka við bráða öndunarerfiðleikaheilkenni [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.
[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferin bætir bráða lungnaskaða af völdum LPS í gegnum NF-κB boðleið [J]. Framfarir í líffærafræði, 2025, 31(5): 726-729.
[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing, o.fl. Rannsókn á umbótaáhrifum Pinellia ternata (Thunb.) Breit. og virku þættir þess á bólguviðbrögð við bráðum lungnaskaða [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.
[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, o.fl. Ruscogenin dregur úr LPS-kveikju truflun á lungnaþekjuþekju með því að miða á NMMHC IIA til að móta TLR4 boð [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.
[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, o.fl. Tiliroside verndar gegn bráðum nýrnaskaða af völdum lípópólýsykru með renín-angíótensínkerfi í nýrna í músum [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.
[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, o.fl. Fraxinol dregur úr LPS-völdum bráðum lungnaskaða með því að koma jafnvægi á ACE-Ang II-AT1R og ACE2-Ang (1-7)-Mas og hamla NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.
