Samband milli tilraunaverkjamælinga og miðlægrar næmingarskrár hjá sjúklingum að minnsta kosti 3 mánuðum eftir COVID-19 sýkingu: þversniðs tilraunarannsókn Part 2

4. Umræður

Núverandi rannsókn sá tilvist miðlægrar næmistengdra einkenna hjá allt að 64,3% sjúklinga eftir COVID-19 sýkingu, byggt á sjálfsskýrslu í gegnum CSI. Flestir sjúklingar (69%) greindu frá vægum til miðlungsmiklum takmörkunum á starfseminni. Líkamleg hreyfing var ábyrg fyrir flestum mæði tengdum takmörkunum í athöfnum daglegs lífs. Hjá sjúklingum með miðlæg næmistengd einkenni komu fram meiri takmarkanir tengdar mæði og meiri takmarkanir á virkni. Lítil neikvæð fylgni á milli þrýstingsverkjanæmis á rectus femoris og CSI stigs kom fram. Engin önnur fylgni milli tilraunaverkjamælinga og CSI sást. Þyngdargreining leiddi í ljós að 33% sjúklinga í þessu úrtaki sýndu snið sem innihélt hátt CSI stig, auðvelda verkjastillingu og bilun á hömlunarferlum nociceptive.

Cistanche getur virkað sem þreytu- og þreytueyðandi og tilraunarannsóknir hafa sýnt að decoction af Cistanche tubulosa gæti á áhrifaríkan hátt verndað lifrarfrumur og æðaþelsfrumur sem skemmdar eru í þungbærum sundmúsum, aukið tjáningu NOS3 og stuðlað að glýkógeni í lifur. nýmyndun og hefur þannig verkun gegn þreytu. Phenylethanoid glycoside-ríkur Cistanche tubulosa þykkni gæti dregið verulega úr kreatínkínasa í sermi, laktat dehýdrógenasa og laktatþéttni og aukið blóðrauða (HB) og glúkósa í ICR músum, og þetta gæti gegnt þreytuhlutverki með því að minnka vöðvaskemmdirnar. og seinka auðgun mjólkursýru til orkugeymslu í músum. Compound Cistanche Tubulosa töflur lengdu verulega sundtímann sem ber þyngd, jók lifrarglýkógenforðann og minnkaði sermismagn þvagefnis eftir æfingar hjá músum, sem sýnir þreytueyðandi áhrif þess. The decoction af Cistanchis getur bætt þol og flýtt fyrir útrýmingu þreytu hjá músum á æfingu, og getur einnig dregið úr hækkun á kreatínkínasa í sermi eftir álagsæfingu og haldið uppbyggingu beinagrindarvöðva músa eðlilegum eftir æfingu, sem gefur til kynna að það hafi áhrif til að auka líkamlegan styrk og gegn þreytu. Cistanchis lengdi einnig verulega lifunartíma músa sem nítríteitruð voru og jók þol gegn súrefnisskorti og þreytu.

Smelltu á skyndilega þreytu yfir daginn

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Byggt á skilgreiningu WHO var hægt að flokka einstaklinga með sögu um líklega eða staðfesta SARS-CoV-2 sýkingu, venjulega 3 mánuðum frá upphafi COVID-19 með einkenni sem vara í að minnsta kosti 2 mánuði. sem þjáist af eftir COVID-19 ástandi [10]. Sjúklingarnir sem tóku þátt í þessari rannsókn voru með jákvætt COVID-19 próf að minnsta kosti 3 mánuðum áður en rannsóknin var tekin inn, en engu að síður var ekki spurt um nákvæma lengd einkenna. Aðeins 9,5% sjúklinga greindu ekki frá neinum einkennum um starfsemistakmarkanir og því er gert ráð fyrir að meira en 90% sjúklinga hafi þjáðst af sjúkdómum eftir COVID-19. Við greindum tilvist miðlægrar næmingartengdra einkenna hjá allt að 64,3% sjúklinga okkar eftir COVID-19 sýkingu á grundvelli PROM. Þessi niðurstaða er svipuð og fyrri rannsókn okkar [18], en mun hærri en algengi hlutfall 34% sem sést hjá einstaklingum með bara eftir COVID-verki [19]. Þetta misræmi gæti tengst því að úrtak sjúklinga sem Fernandez-de-las-Peñas o.fl. þjáðist aðallega af sársauka eftir COVID [19] en belgíska úrtakið [18] greindi frá misleitari einkennum eftir COVID eins og þreytu eða minnistap, sem einnig eru metin í CSI [25]. Tilvist sálrænna og líkamlegra einkenna eftir COVID tengist CSI stiginu. Athyglisvert var að hærra CSI skor tengdust meiri mæði tengdum takmörkunum og hærri virkni takmörkunum í núverandi rannsókn og styður þannig fyrri forsendu.

Þar sem notkun PROM eins og CSI er ekki fær um að ganga úr skugga um tilvist breyttrar verkjameðferðar með nociceptive, tókum við í fyrsta skipti inn tilraunaverkjamælingar hjá fólki eftir COVID-19 sýkingu. Tilvist þrýstingsverkja ofsársauka aukinn tímabundinn samdráttur og skert lækkandi hömlun eru einkenni næmingar miðtaugakerfis [43]. Við gátum ekki ákvarðað tilvist þrýstingsofsársauka í úrtaki okkar af einstaklingum með eftir-COVID-19 sýkingu þar sem við tókum ekki við samanburðarhóp án eftir-COVID einkenna; hins vegar má búast við að lægri PPTs finnist hjá einstaklingum með viðvarandi einkenni. Söguleg gögn eru til fyrir sársaukalausa íbúa með prófun á trapezius þar sem meðalgildi á bilinu 4,96 (SD: 3,33) [44] til 5,32 (SD: 3,28) [44], og 5,75 (SD: 2,88) [45] voru í ljós. Meðal PPT gildi 4,02 (SD: 1,60) [45] hafa sést hjá sjúklingum með whiplash-tengda sjúkdóma og 2,90 (SD: 2,49) [44] hjá sjúklingum með vefjagigt. Gildin sem nú eru fengin hjá sjúklingum eftir COVID-19 sýkingu virðast vera í samræmi við niðurstöður sem hafa komið fram hjá sjúklingum með whiplash-tengda sjúkdóma, sem bendir til þess að sjúklingar eftir COVID-19 sýkingu gætu einnig sýnt fram á þrýstingsverkjaofverkun .

Engu að síður var meginmarkmið okkar að bera kennsl á tengsl tilraunaverkjamælinga við sjálfsgreint CSI. Við bentum á litla fylgni á milli næmis fyrir þrýstingsverkjum og CSI skora sem bendir til þess að báðar niðurstöður tákna mismunandi þætti næmingarrófsins. Þessi veika fylgni er í samræmi við fyrri gögn hjá sjúklingum með langvarandi mænuverki þar sem veik fylgni fannst á milli CSI og PPT [46], eins og raunin var hjá sjúklingum með slitgigt í hné [47]. Tölfræðilega komu fram ómarktækar niðurstöður á milli CSI og PPT hjá sjúklingum með öxlverki [48] og sjúklingum með langvarandi whiplash-tengda sjúkdóma [49]. Engin önnur tengsl milli CSI við tímabundna samantekt eða CPM komu fram í þessari rannsókn, eins og raunin var hjá sjúklingum með langvarandi whiplash-tengda sjúkdóma [49]. Þessar niðurstöður styðja enn frekar þá trú að CSI hafi metið breitt svið næmingareinkenna en ekki bara breytt nociceptive verkjavinnslu. Sem slík endurspeglar CSI aðeins lítillega beinar breytingar á miðlægri nociceptive vinnslu og er betri í að bera kennsl á sálfélagslega þætti sem sjúklingar upplifa en að greina aðlögun miðtaugakerfis vegna miðnæmingar [49]. Það er líka mögulegt að lítið hlutfall sjúklinga sem sýnir skerta CPM skýri tengslaleysið.

Varðandi PROMs kom í ljós jákvæð fylgni milli LCADL og CSI (r {{0}}.8, 95% CI 0.54 til 0.85, p < 0,001), sem þýðir að sjúklingar með meiri einkenni miðlægrar næmingar fá meiri mæði við athafnir daglegs lífs. Ennfremur leiddu sjúklingar með háa miðlæga næmiseinkenni einnig í ljós fleiri takmarkanir á virkniárangri. Fyrri rannsóknir hafa þegar sýnt fram á fylgni milli CSI og virkni, vinnuhæfni, þunglyndi og félagslegs stuðningskvarða hjá sjúklingum með mænuverki [50-52]. Þessar niðurstöður styðja enn frekar fyrri tilgátu um að CSI fangar breitt svið einkennafræði og meti ekki aðeins vinnslu miðtaugakerfis sem svar við nociception. Gildin sem nú eru fengin á LCADL (miðgildi 22/75, Q1–Q3: 17,25–27,50) fyrir mæðistengda takmörkun í athöfnum daglegs lífs eru í samræmi við meðalgildi 17 (SD: 5,7) sem kom í ljós í a íbúa eftir COVID-19 sjúklinga í Tyrklandi [53]. Jafnvel þó að flestir sjúklingar í þessari rannsókn hafi verið kvenkyns (71,4%), voru konur með meiri takmarkanir tengdar mæði í daglegu lífi og fleiri einkenni tengd miðlægum ofnæmi samanborið við karla. Fyrri rannsókn kannaði svipgerðir byggðar á klínískum gögnum sem fengnar voru á heilsugæslustöð eftir COVID-19 og leiddi í ljós að þreyturíkjandi svipgerðin var algengari hjá konum en svipgerðin sem var ríkjandi mæði var algengari hjá körlum [54] . Þar sem þreyta er eitt af kjarnaeinkennum í miðlægum næmingartengdum röskunum, koma niðurstöður hærri CSI skora hjá konum samanborið við karla ekki á óvart. Frekari rannsókna er þörf til að meta frekar ríkjandi takmarkanir sem tengjast mæði hjá sjúklingum eftir COVID-19 sýkingu.

Þrátt fyrir bráðabirgðatölu vegna fás þátttakenda og engra ytri staðfestingar, benti klasagreining á að 33% sjúklinga sýndu miðlæga næmingarsnið sem innihélt hátt CSI stig, auðvelda sársauka og truflun á nociceptive hindrunarferlum. Þessi undirhópur sjúklinga uppfyllir öll skilyrði um æxlissjúkdóm [55] eins og nýlega hefur verið lagt til [56] og þetta gæti þurft sérstaka athygli við meðferð þeirra. Til dæmis væri hægt að beita snemma meðferð á þessum undirhópum sjúklinga til að forðast frekari þróun miðlægrar næmingar. Á sama hátt ætti að beita fleiri þverfaglegum inngripum sem miða að taugakerfinu, td viðurkenningu og skuldbindingarmeðferð og verkjataugavísindafræðslu [57], á þennan undirhóp sjúklinga. Þessar tilgátur ætti að staðfesta eða hrekja í framtíðar klínískum rannsóknum. Að auki ætti enn að framkvæma frekari könnun og staðfestingu á klasagreiningunni, með því að taka inn klíníska eiginleika sársauka.

Þrátt fyrir nýstárlegan þátt í því að gera tilraunaverkjamælingar hjá sjúklingum eftir COVID-19 sýkingu, ætti að taka tillit til ákveðinna takmarkana þegar niðurstöður þessarar rannsóknar eru skoðaðar. Sjúklingarnir sem tóku þátt í þessari rannsókn voru ráðnir með þægindasýni, sem gæti takmarkað alhæfanleika niðurstaðna. Engu að síður virðast niðurstöður sem fengust í þessari rannsókn vera sambærilegar við niðurstöður í öðrum langvinnum verkjahópum. Að auki var enginn samanburðarhópur með; því var aðeins hægt að bera saman tilraunaverkjamælingar við gögn úr sögulegum rannsóknum. Hvað varðar verkjamælingar í tilraunum var aðeins einn aðferð (þ.e. þrýstingsörvun) notuð, en fyrirliggjandi leiðbeiningar mæla með notkun mismunandi aðferða [39]. Þetta val var valið til að auka ekki frekar álagið á þátttakendur rannsóknarinnar þar sem þetta var tilraunarannsókn sem rannsakaði vísbendingar um miðlæga næmingu í þessum hópi. Að auki voru staðlaðir örvunarstaðir (þ.e. trapezius vöðvi og quadriceps vöðvi) notaðir til að gera kleift að túlka niðurstöður á hópstigi, óháð staðsetningu einkenna einstakra sjúklinga. Þar að auki kannaði þessi rannsókn aðeins vísbendingar um miðlæga næmingu eftir COVID-19 sýkingu, án þess að leggja mat á fyrri samhliða sjúkdóma. Að lokum var engum upplýsingum safnað um lengd veikindaleyfis eða vinnustöðu eftir COVID-19 smit.

5. Ályktanir

Hjá sjúklingum eftir COVID-19 sýkingu voru einkenni miðlægrar næmingar til staðar í 64,3% úrtaksins, byggt á sjálfsskýrðum spurningalista. Hlutlægara mat á verkjameðferð með nociceptive verki benti síður til vísbendinga um miðlæga næmingu, og benti þar með til misræmis á milli CSI og tilraunaverkjamælinga hjá sjúklingum eftir COVID-19 sýkingu.

Viðbótarefni:Eftirfarandi stuðningsupplýsingar er hægt að hlaða niður á https:// www.mdpi.com/article/10.3390/jcm12020661/s1, mynd S1: Kassarit af mismunandi tilraunaverkjamælingum með tilvist einkenna um miðlæga næmingu. Mynd S2: Boxplots af LCADL og PCFS stigum, aðskilin með tilvist einkenna um miðlæga næmingu.

Framlög höfunda:Hugmyndafræði, LG, ADS, SMH, MS og MM; gagnaöflun, ADS, SR og MS; formleg greining, ADS, SMH og LG; aðferðafræði, LG, ADS, SMH, MS og MM; skrift—upprunaleg drög, LG, CF-d.-l.-P., og MM; skrif – yfirferð og ritstjórn, allir höfundar. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun:Þessi rannsókn fékk enga utanaðkomandi styrki.

Yfirlýsing endurskoðunarnefndar stofnana:Rannsóknarbókunin var samþykkt af aðal siðanefnd Universitair Ziekenhuis Brussel (BUN 1432020000348) þann 16. desember 2020.

Yfirlýsing um upplýst samþykki:Upplýst samþykki var fengið frá öllum einstaklingum sem tóku þátt í rannsókninni.

Yfirlýsing um framboð gagna:Gögnin sem lögð eru fram í þessari rannsókn eru fáanleg eftir áhugasamri beiðni frá samsvarandi höfundi.

Viðurkenningar:Höfundar eru þakklátir Levi Wauman fyrir hjálpina við gagnasöfnunina.

Hagsmunaárekstrar:LG er doktorsnemi sem styrkt er af Rannsóknastofnun Flanders (FWO), Belgíu (verkefnisnúmer 12ZF622N). PR tilkynnir um styrki frá Medtronic, Abbott og Boston Scientific og ráðgjafaþóknun og greiðslur fyrir fyrirlestra frá Medtronic og Boston Scientific, utan innsendrar vinnu. MM hefur fengið hátalaragjöld frá Medtronic og Nevro. STIMULUS hlaut sjálfstæða rannsóknarstyrki frá Medtronic. Ekki er hægt að lýsa yfir öðrum hagsmunaárekstrum.

Heimildir

1. Kim, DY; Shinde, SK; Lone, S.; Palem, RR; Ghodake, GS COVID-19 heimsfaraldur: Lýðheilsuáhættumat og aðferðir til að draga úr áhættu. J. Pers. Med. 2021, 11, 1243. [CrossRef] [PubMed]

2. Kumar, S.; Saikia, D.; Bankar, M.; Saurabh, MK; Singh, H.; Varikasuvu, SR; Maharshi, V. Virkni COVID-19 bóluefna: Kerfisbundin endurskoðun og netgreiningu á 3. stigs slembuðum samanburðarrannsóknum. Pharmacol. Rep. 2022, 10, 321. [CrossRef] [PubMed]

3. VIPER Group COVID-19 bólusetningarteymi. COVID19 bólusetningartæki. Aðgengilegt á netinu: https://covid19.trackvaccines.org/ (sótt 10. nóvember 2022).

4. Lopez-Leon, S.; Wegman-Ostrosky, T.; Del Valle, NCA; Perelman, C.; Sepulveda, R.; Rebolledo, PA; Cuapio, A.; Villapol, S. Long-COVID hjá börnum og unglingum: Kerfisbundin endurskoðun og meta-greiningar. Sci. Rep. 2022, 12, 9950. [CrossRef] [PubMed]

5. Han, Q.; Zheng, B.; Daines, L.; Sheikh, A. Long-Term Sequelae of COVID-19: Kerfisbundin endurskoðun og meta-greining á eins árs eftirfylgnirannsóknum á einkennum eftir COVID. Sýklar 2022, 11, 269. [CrossRef]

6. Logue, JK; Franko, NM; McCulloch, DJ; McDonald, D.; Magedson, A.; Úlfur, CR; Chu, HY Afleiðingar hjá fullorðnum 6 mánuðum eftir COVID-19 sýkingu. JAMA netv. Opið 2021, 4, e210830. [Krossvísun]

7. Carfi, A.; Bernabei, R.; Landi, F. Viðvarandi einkenni hjá sjúklingum eftir bráða COVID-19. JAMA 2020, 324, 603–605. [Krossvísun]

8. Moens, M.; Duarte, húsbíll; De Smedt, A.; Putman, K.; Callens, J.; Billot, M.; Roulaud, M.; Rigoard, P.; Goldman, L. Heilsutengd lífsgæði hjá einstaklingum eftir COVID-19 sýkingu í samanburði við staðlaða eftirlit og langvarandi verkjasjúklinga. Framan. Lýðheilsa 2022, 10, 991572. [CrossRef]

9. Salari, N.; Khodayari, Y.; Hosseinian-Far, A.; Zarei, H.; Rasoulpoor, S.; Akbari, H.; Mohammadi, M. Alþjóðlegt algengi langvarandi þreytuheilkennis meðal langra COVID-19 sjúklinga: Kerfisbundin úttekt og meta-greining. BioPsychoSoc. Med. 2022, 16, 21. [Krossvísun]

10. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Coronavirus sjúkdómur (COVID-19): Eftir COVID-19 ástand. Aðgengilegt á netinu: https://www.who. int/news-room/questions-and-answers/item/coronavirus-disease-(covid-19)-post-covid-19-condition?gclid=Cj0KCQiA37KbBhDgARIsAIzce14fsUS4hL4RdKOXZqBFNLD}xHOXBQ9BFLDs F1HLGhCAkUaAgPBEALw _wcB (sótt 10. nóvember 2022).

11. Soriano, JB; Murthy, S.; Marshall, JC; Relan, P.; Diaz, JV Klínísk tilviksskilgreining á ástandi eftir COVID-19 með samstöðu í Delphi. Lancet Infect. Dis. 2022, 22, e102–e107. [Krossvísun]

12. Aron, LA; Buchwald, D. Yfirlit yfir sönnunargögn fyrir skörun meðal óútskýrðra klínískra aðstæðna. Ann. Nemandi. Med. 2001, 134, 868–881. [Krossvísun]

13. Yunus, MB Ritstjórnarrýni: Uppfærsla á miðlægum næmniheilkennum og málefnum nosology og sállíffræði. Curr. Rheumatol. 2015, 11, 70–85. [Krossvísun]

14. Bierle, DM; Aakre, CA; Grach, SL; Salonen, BR; Croghan, IT; Sárt, RT; Ganesh, R. Central Sensitization Phenotypes in Post Acute Sequelae of SARS-CoV-2 Infection (PASC): Skilgreining á Post COVID heilkenni. J. Prim. Care Community Health 2021, 12, 21501327211030826. [CrossRef] [PubMed]

15. Sukocheva, OA; Maksoud, R.; Beeraka, NM; Madhunapantula, SV; Sinelnikov, M.; Nikolenko, VN; Neganova, ME; Klochkov, SG; Kamal, MA; Staines, DR; o.fl. Greining á ástandi eftir COVID-19 og skörun þess við vöðvaheilabólgu/langvarandi þreytuheilkenni. J. Adv. Res. 2022, 40, 179–196. [CrossRef] [PubMed]

16. Komaroff, AL; Bateman, L. Mun COVID-19 leiða til vöðvabólguheilabólgu/langvarandi þreytuheilkennis? Framan. Med. 2020, 7, 606824. [Krossvísun]

17. Bourke, JH; Wodehouse, T.; Clark, LV; Constantinou, E.; Kidd, BL; Langford, R.; Mehta, V.; White, PD Central næmi í langvarandi þreytuheilkenni og vefjagigt; eftirlitsrannsókn. J. Psychosom. Res. 2021, 150, 110624. [CrossRef] [PubMed]

18. Goudman, L.; De Smedt, A.; Noppen, M.; Moens, M. Er miðlæg næmi týndi hlekkurinn á viðvarandi einkennum eftir COVID-19 sýkingu? J. Clin. Med. 2021, 10, 5594. [Krossvísun]

19. Fernandez-de-las-Peñas, C.; Parás-Bravo, P.; Ferrer-Pargada, D.; Cancela-Cilleruelo, I.; Rodríguez-Jiménez, J.; Nijs, J.; Arendt-Nielsen, L.; Herrero-Montes, M. Ofnæmiseinkenni eru tengd sálfræðilegum og vitrænum breytum hjá þeim sem lifa af COVID{10}} sem sýna sársauka eftir COVID. Verkjaþjálfun. 2022, 23, 23–31. [Krossvísun]

20. Nijs, J.; Huysmans, E. Clinimetrics: The Central Sensitization Inventory: Gagnlegt skimunartæki fyrir lækna, en ekki gulls ígildi. J. Sjúkralæknir. 2022, 68, 207. [Krossvísun]

21. Mayer, TG; Neblett, R.; Cohen, H.; Howard, KJ; Choi, YH; Williams, MJ; Perez, Y.; Gatchel, RJ Þróun og sálfræðileg staðfesting á miðlægri næmingarskrá. Verkjaþjálfun. 2012, 12, 276–285. [Krossvísun]

22. Treede, RD Hlutverk megindlegra skynjunarprófa við að spá fyrir um langvarandi sársauka. Verkir 2019, 160 (Viðauki S1), S66–S69. [Krossvísun]

23. Curatolo, M.; Arendt-Nielsen, L.; Petersen-Felix, S. Miðlægt ofnæmi við langvarandi sársauka: Aðgerðir og klínískar afleiðingar. Phys. Med. Endurhæfing. Clin. N. Am. 2006, 17, 287–302. [CrossRef] [PubMed]

24. Vefari, KR; Griffioen, MA; Klinedinst, NJ; Galik, E.; Duarte, AC; Colloca, L.; Resnick, B.; Dorsey, SG; Renn, CL Magnfræðileg skynpróf á langvinnum verkjum og notkun í sérstökum hópum. Framan. Pain Res. 2021, 2, 779068. [CrossRef] [PubMed]

25. Neblett, R.; Cohen, H.; Choi, Y.; Hartzell, MM; Williams, M.; Mayer, TG; Gatchel, RJ The Central Sensitization Inventory (CSI): Koma á klínískt marktækum gildum til að bera kennsl á miðlæg næmi heilkenni í langvarandi verkjasýni á göngudeild. J. Pain Off. Sulta. Pain Soc. 2013, 14, 438–445. [Krossvísun]

26. Cuesta-Vargas, AI; Neblett, R.; Nijs, J.; Chiarotto, A.; Kregel, J.; van Wilgen, CP; Pitance, L.; Knezevic, A.; Gatchel, RJ; Mayer, TG; o.fl. Að koma á fót undirhópum um alvarleika einkenna sem tengist miðlægri næmingu: Fjölþjóðarannsókn sem notar miðlæga næmingarskrá. Verkir Med. 2020, 21, 2430–2440. [CrossRef] [PubMed]

27. Kregel, J.; Vuijk, PJ; Descheemaeker, F.; Keizer, D.; van der Noord, R.; Nijs, J.; Cagnie, B.; Meeus, M.; van Wilgen, P. The Dutch Central Sensitization Inventory (CSI): þáttagreining, mismununarmáttur og áreiðanleiki próf-endurprófa. Clin. J. Pain 2016, 32, 624-630. [Krossvísun]

28. Pitance, L.; Piraux, E.; Lannoy, B.; Meeus, M.; Berquin, A.; Eeckhout, C.; Dethier, V.; Robertson, J.; Roussel, N. Þvermenningarleg aðlögun, áreiðanleiki og réttmæti frönsku útgáfunnar af miðlægri næmingarskrá. Maður. Þr. 2016, 25, e83–e84. [Krossvísun]

29. Corsi, G.; Nava, S.; Barco, S. Nýtt tól til að fylgjast með einstökum virknistöðu eftir COVID-19: Post-COVID-19 Functional Status (PCFS) kvarðinn. G. Ítal. Cardiol. 2020, 21, 757. [Krossvísun]

30. Klok, FA; Boon, G.; Barco, S.; Endres, M.; Geelhoed, JJM; Knauss, S.; Rezek, SA; Spruit, MA; Vehreschild, J.; Siegerink, B. The Post-COVID-19 Functional Status Scale: Verkfæri til að mæla starfræna stöðu með tímanum eftir COVID-19. Eur. Öndun. J. 2020, 56, 2001494. [Krossvísun]

31. Muller, JP; Goncalves, PA; Fontoura, FF; Mattiello, R.; Florian, J. Notkun London Chest Activity of Daily Living kvarðans hjá sjúklingum á biðlista eftir lungnaígræðslu. J. Bras. Pneumól. 2013, 39, 92–97. [Krossvísun]

32. Garrod, R.; Bestall, JC; Páll, EA; Wedzicha, JA; Jones, PW Þróun og staðfesting á staðlaðri mælingu á virkni daglegs lífs hjá sjúklingum með alvarlega langvinna lungnateppu: London Chest Activity of Daily Living kvarðinn (LCADL). Öndun. Med. 2000, 94, 589–596. [Krossvísun]

33. Coppieters, I.; Ickmans, K.; Cagnie, B.; Nijs, J.; De Pauw, R.; Noten, S.; Meeus, M. Vitsmunaleg frammistaða tengist miðlægri næmingu og heilsutengdum lífsgæðum hjá sjúklingum með langvarandi whiplash-tengda sjúkdóma og vefjagigt. Verkjalæknir 2015, 18, E389–E401. [PubMed]

34. Mertens, MG; Hermans, L.; Crombez, G.; Goldman, L.; Calders, P.; Van Oosterwijck, J.; Meeus, M. Samanburður á fimm skilyrtum verkjamótunarfyrirmyndum og áhrifavaldandi persónulegum þáttum hjá heilbrigðum fullorðnum. Eur. J. Pain 2021, 25, 243-256. [CrossRef] [PubMed]

35. Kosek, E.; Ekholm, J.; Hansson, P. Þrýstiverkjaþröskuldar í mismunandi vefjum á einu líkamssvæði. Áhrif húðnæmis í þrýstigreiningu. Scand. J. Rehabil. Med. 1999, 31, 89–93. [CrossRef] [PubMed]

36. Malfliet, A.; Pas, R.; Brouns, R.; De Win, J.; Hatem, SM; Meeus, M.; Ickmans, K.; van Hooff, RJ; Nijs, J. Cerebral Blood Flow and Heart Rate Variability in Chronic Fatigue Syndrome: A Randomized Cross-Over Study. Verkjalæknir 2018, 21, E13–E24. [Krossvísun]

37. Cathcart, S.; Winefield, AH; Rolan, P.; Lushington, K. Áreiðanleiki tímabundinnar samantektar og dreifðs skaðlegs hamlandi stjórnunar. Pain Res. Stjórn. 2009, 14, 433–438. [Krossvísun]

38. Moont, R.; Pud, D.; Sprecher, E.; Sharvit, G.; Yarnitsky, D. „Sársauki hamlar sársauka“ aðferðum: Er sársaukabreyting einfaldlega vegna truflunar? Verkir 2010, 150, 113–120. [Krossvísun]

39. Yarnitsky, D.; Bouhassira, D.; Drewes, AM; Fillingim, RB; Granot, M.; Hansson, P.; Landau, R.; Marchand, S.; Matre, D.; Nilsen, KB; o.fl. Ráðleggingar um framkvæmd skilyrtrar verkjamótunar (CPM) próf. Eur. J. Pain 2015, 19, 805-806. [Krossvísun]

40. Staud, R.; Craggs, JG; Robinson, ME; Perlstein, WM; Verð, DD Heilavirkni sem tengist tímabundinni samantekt á verkjum sem framkallaðir eru af C-trefjum. Verkir 2007, 129, 130–142. [Krossvísun]

41. Coppieters, I.; De Pauw, R.; Kregel, J.; Malfliet, A.; Goubert, D.; Lenoir, D.; Cagnie, B.; Meeus, M. Mismunur á konum með áverka og sjálfvakta langvinna verki í hálsi og konum án verkja í hálsi: Innbyrðis tengsl á milli fötlunar, vitræna skorts og miðlægrar næmni. Phys. Þr. 2017, 97, 338–353. [Krossvísun]

42. Sim, J.; Wright, CC Kappatölfræðin í áreiðanleikarannsóknum: Notkun, túlkun og kröfur um úrtaksstærð. Phys. Þr. 2005, 85, 257–268. [Krossvísun]

43. Uddin, Z.; MacDermid, JC Magnfræðileg skynpróf í langvinnum stoðkerfisverkjum. Verkir Med. 2016, 17, 1694–1703. [CrossRef] [PubMed]

44. Coppieters, I.; Cagnie, B.; Nijs, J.; van Oosterwijck, J.; Danneels, L.; De Pauw, R.; Meeus, M. Áhrif streitu og slökunar á miðlæga verkjastillingu hjá sjúklingum með langvarandi whiplash og vefjagigt í samanburði við heilbrigða stjórna. Verkjalæknir 2016, 19, 119–130. [PubMed]

45. Meeus, M.; Van Oosterwijck, J.; Ickmans, K.; Baert, I.; Coppieters, I.; Roussel, N.; Struyf, F.; Pattyn, N.; Nijs, J. Innbyrðis tengsl milli verkjavinnslu, kortisóls og vitrænnar frammistöðu í langvinnum whiplash-tengdum röskunum. Clin. Rheumatol. 2015, 34, 545–553. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Kregel, J.; Schumacher, C.; Dolphens, M.; Malfliet, A.; Goubert, D.; Lenoir, D.; Cagnie, B.; Meeus, M.; Coppieters, I. Convergent Validity of the Dutch Central Sensitization Inventory: Tengsl við sálrænar verkjamælingar, lífsgæði, fötlun og verkjaskilning hjá sjúklingum með langvarandi mænuverki. Verkjaþjálfun. 2018, 18, 777–787. [Krossvísun]

47. Gervais-Hupé, J.; Pollice, J.; Sadi, J.; Carlesso, LC Réttmæti miðlægrar næmingarskrár með mælingum á næmi hjá fólki með slitgigt í hné. Clin. Rheumatol. 2018, 37, 3125–3132. [Krossvísun]

48. Coronado, RA; George, SZ The Central Sensitization Inventory and Pain Sensitivity Questionnaire: Könnun á réttmæti byggingarhugmynda og tengsl við útbreidda verkjanæmi meðal einstaklinga með öxlverki. Stoðkerfi. Sci. Æfðu þig. 2018, 36, 61–67. [Krossvísun]

49. Hendriks, E.; Voogt, L.; Lenoir, D.; Coppieters, I.; Ickmans, K. Convergent Validity of the Central Sensitization Inventory in Chronic Whiplash-Associated Disorders; Samtök við megindlegar skynjunarprófanir, sársaukastyrk, þreytu og sálfélagslega þætti. Verkir Med. 2020, 21, 3401–3412. [Krossvísun]

50. Kosi ´nska, B.; Tarnacka, B.; Turczyn, P.; Gromadzka, G.; Malec-Milewska, M.; Janikowska-Hołowenko, D.; Neblett, R. Sálfræðileg staðfesting á pólsku útgáfunni af Central Sensitization Inventory hjá einstaklingum með langvarandi mænuverki. BMC Neurol. 2021, 21, 483. [Krossvísun]

51. Akeda, K.; Yamada, J.; Takegami, N.; Fujiwara, T.; Murata, K.; Kono, T.; Sudo, T.; Imanishi, T.; Asanuma, Y.; Kurata, T.; o.fl. Mat á miðlægri næmingarskrá hjá sjúklingum sem gangast undir valbundna hryggskurðaðgerð í fjölsetra rannsókn. Glob. Spine J. 2021, 21925682211047473. [CrossRef]

52. Holm, LA; Nim, CG; Lauridsen, HH; Filtenborg, JB; O'Neill, SF Samleitt réttmæti miðlægrar næmingarskrár og tilraunapróf á verkjanæmi. Scand. J. Pain 2022, 22, 597-613. [Krossvísun]

53. Çalik Kütükcü, E.; Çakmak, A.; Kinaci, E.; Uyaro ˘glu, OA; Ya ˘gli, NV; Güven, GS; Sa ˘glam, M.; Özi¸sik, L.; Ba¸saran, N.Ç.; Ince, DI Áreiðanleiki og réttmæti tyrknesku útgáfunnar af Post-COVID-19 Functional Status Scale. Tyrkja. J. Med. Sci. 2021, 51, 2304–2310. [Krossvísun]

54. Ganesh, R.; Grach, SL; Ghosh, AK; Bierle, DM; Salonen, BR; Collins, NM; Joshi, AY; Boeder, ND, Jr.; Anstine, ferilskrá; Mueller, MR; o.fl. Kvenkyns ríkjandi viðvarandi ónæmisstjórnun á Post-COVID heilkenninu. Mayo Clin. Frv. 2022, 97, 454–464. [CrossRef] [PubMed]

55. Kosek, E.; Cohen, M.; Barón, R.; Gebhart, GF; Mico, JA; Rice, ASC; Rief, W.; Sluka, AK Þurfum við þriðja vélræna lýsinguna fyrir langvarandi verkjaástand? Sársauki 2016, 157, 1382–1386. [CrossRef] [PubMed]

56. Fernandez-de-Las-Peñas, C.; Nijs, J.; Neblett, R.; Polli, A.; Moens, M.; Goldman, L.; Patil, MS; Knaggs, RD; Pickering, G.; Arendt-Nielsen, L. Svipgerðargreiningar á verkjum eftir COVID-19 sem verkjaástand sem njósnatilfinning, taugakvilla eða næturþynningu. Biomedicines 2022, 10, 2562. [CrossRef] [PubMed]

57. Moens, M.; Jansen, J.; De Smedt, A.; Rowland, M.; Billot, M.; Laton, J.; Rigoard, P.; Goldman, L. Samþykki og skuldbindingarmeðferð til að auka seiglu hjá sjúklingum með langvarandi sársauka: Klínískar leiðbeiningar. Medicina 2022, 58, 499. [CrossRef] [PubMed]

Fyrirvari/Athugasemd útgefanda:Yfirlýsingar, skoðanir og gögn sem eru í öllum ritum eru eingöngu frá einstökum höfundum og þátttakendum en ekki MDPI og/eða ritstjóra. MDPI og/eða ritstjóri(r) afsalar sér ábyrgð á hvers kyns meiðslum á fólki eða eignum sem stafa af hugmyndum, aðferðum, leiðbeiningum eða vörum sem vísað er til í innihaldinu.

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】