Andoxunarefni Graphene Oxide Nanorribbon Sem Nýtt hvítunarefni hamlar Microphthalmia-tengda umritunarþátta tengda sortumyndunarkerfi

Tengiliður:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Ágrip:Ímelanínmyndun ferli, oxunarviðbrögð gegna mikilvægu hlutverki og það er góð aðferð til að hamla melanínframleiðslu með því að draga úr oxunarálagi. Fulleren og afleiður þess, eða flétturnar, voru álitnar sterkar sindurefnahreinsar og við notuðum enn frekar marglaga sp2nanocarbon til að uppgötvamelanínefnahömlun á nýmyndun. Í þessari rannsókn notuðum við ný nanóefni, svo sem margveggja kolefnis nanórör (MWCNT), stuttgerð MWCNT, grafenoxíð nanóbönd (GONR) og stuttgerð GONR, sem andoxunarefni til að stjórnamelanínframleiðslu. Niðurstöðurnar sýndu að GONRs höfðu betri andoxunargetu í innanfrumu og utanfrumu oxunarálagsgreiningarvettvangi en aðrir. Við lögðum til að GONRs hefðu súrefni sem innihalda starfhæfa hópa. Í 2′,7′-díklórdíhýdróflúorescein díasetat prófinu komumst við að því að GONR gæti klóað málmjónir í hreinsandi súrefnistegundir. Í sameindainnsýninni tókum við eftir því að þessi nanóefni lækkuðu melanínmyndunina með því að draga úr genatjáningu tengdri umritunarþætti sem tengist míkróphthalmia, og það voru svipaðar afleiðingar í próteintjáningu. Til að draga saman, GONRs er hugsanlegur umboðsmaður sem skáldsagaandoxunarefniog húðhvítandi snyrtifræðiefni.

cistanchehindra myndun melaníns

1. INNGANGUR

Húð er líffæri sem hylur ytra yfirborð mannslíkamans. Þar sem viðmótið er í snertingu við umhverfið gegnir húðlagið mikilvægu hlutverki við að vernda líkamann gegn sýkla, forðast of mikið vatnstap, stjórna líkamshita osfrv. Sortfrumur vaxa í grunnhimnu húðþekju húðarinnar og eru 5 prósent til 10 prósent af frumuinnihaldi. Þeir hafa verið einkenndir sem einfrumungar „kirtlar“ með þunna, langa, straumlíka dendrita og greiningu. Sortfrumur fara í gegnum húðþekjufrumurnar í næsta nágrenni þeirra og mynda stjörnumerki yfirhúðarfrumna í kringum hverja sortufrumu. Það eru margar innri og ytri orsakir öldrunar húðarinnar og einn slíkur er útfjólublár (UV) geislun frá sólarljósi.1 Við útsetningu fyrir útfjólubláu eykst magn hvarfgjarnra súrefnistegunda (ROS) í húðinni verulega, sem er þekkt sem oxunarálag. Nokkrir umhverfiseitrunarþættir eykur einnig oxunarálag á húðina, svo sem skordýraeitur, koltetraklóríð, þungmálma, arómatísk amín og svifryk 2.5(PM2.5).2 Í lífefnafræðilegu kerfi myndast innanfrumuoxunarefnin úr ensímkerfinu og umbreyta þeim í ROS til að kveikja á melanogenesispathway.

Auk ROS eru margir þættir sem hafa áhrif á framleiðslu melaníns, þar á meðal genatjáning, bólgur, innkirtlabreytingar og litarefnisupptaka.1 Í fyrstu skrefum melanínframleiðslu gegnir týrósínasi hlutverki við að hvetja týrósín í feómelanín og eumelanín. Framleiðsluaðferðir beggja litarefna eru svipaðar, sem fela í sér L týrósín hýdroxýleringu í 3,4-díhýdroxý-L-fenýlalanín (L-DOPA) og L-DOPA oxun í dópakínón. Í næsta skrefi er dópamín oxað af tyrosinasa-tengdu próteini 1(TRP-1) og tyrosinasa-tengt prótein 2 (TRP-2) inmelanosome, sem er stjórnað af microphthalmia-associated transscription factor (MITF) að mótamelanín.Að lokum er melanín þroskað og fellt út í stratumcorneum.4,5 Þetta smýgur inn í nærliggjandi keratínfrumur í grunnlaginu og vernda DNA þeirra fyrir hvers kyns UV-framkölluðum stökkbreytingum eða breytingum. Hinir þroskuðumelaníninnan sortukorna er flutt til keratínfrumna6−9 og leiðir að lokum til langvarandi litarefnis. Linsubaunir, freknur og brúnir/svartir blettir valda stundum félagslegum vandamálum hjá körlum og konum. Að hindra oxunarálag eða bæla virkni týrósínasa er ein aðferð til að draga úr heilkenni oflitunar og húðsjúkdóma.Andoxunarefnilækna oflitarefni af völdum ROS og frumuskemmdir.10,11 Þess vegna hafa tilbúin andoxunarefnasambönd mörg lífvirk notkun í húðumhirðu.

Fulleren (C60), kolefnis nanórör (CNT), grafen og andgrafen nanóband (GNR) eru fjórar tegundir af sp2 nanókolefni sem rannsakað hefur verið víða um heim.12 Fulleren og afleiður þess eða fléttur hafa lengi verið álitnar sterkir sindurefnahreinsar. Yodoh o.fl. notað vatnsleysanlegt C60 sem verndandi efni gegn hrörnun af völdum niðurbrota streitu. Injac o.fl. komst að þeirri niðurstöðu að C60(OH)24 væri sterktandoxunarefniefnasamband þegar oxunarálagið er of hátt. Okuda o.fl. benti til þess að C60 fléttur geti komið í veg fyrir NO-miðlaða frumuskaða.13,14 Tong o.fl. sýndi fram á að C60-fléttur gætu verið vænlegir frambjóðendur til að meðhöndla heilatengda sjúkdóma af völdum aukins magns ofuroxíðs. Reyndar greindi japanskt fyrirtæki fullerena með sterka andoxunarvirkni til notkunar í snyrtivörum árið 2006. Lucente Schultz o.fl. sýndi fram á að hreinsunarhæfni súrefnisróteinda í starfhæfðum einveggja CNT (SWCNT) er næstum 40 sinnum meiri en hjá dendritic C60.15−19Fenoglio et al. sá að fjölveggja CNTs (MWCNTs) búa yfir ótrúlegri getu til að hreinsa róttæka í snertingu við utanaðkomandi uppsprettu hýdroxýl- eða súperoxíðradikala.20 Útreikningar á virknikenningum um þéttleika leiddu einnig í ljós líkan af SWCNT sem hreinsiefni fyrir sindurefna. Árið 2004 sýndu Novoselov o.fl. fyrst fram á að grafen sýndi sterk ambipolarelectric áhrif og gæti verið vænleg fyrir rafeindanotkun.21 Í kjölfarið héldu þeir áfram að sýna fram á að grafen hefur rafræna eiginleika sem eru áberandi fyrir 2D gas agna sem lýst er með Dirac jöfnunni. 22,23 Síðan þessar tvær byltingarkenndar greinar hafa verið gefin meiri og meiri athygli hefur verið lögð á rannsóknir á grafeni.24−30 Fordæmi, Qiu o.fl. árið 2014 sýndi að grafenoxíð og fálaga grafen sýna verulegaandoxunarefnivirkni og getur verndað ýmsar lífsameindir fyrir oxun.31Han o.fl. sýndi í tilraunaskyni árið 2007 að hægt er að stjórna orkubili GNR í steinþrykkjaferlinu með því að breyta breidd borðsins.32 Meðal hinna fjögurra nanókolefna hefur GNR fengið minnsta athygli. Að því er við vitum eru litlar rannsóknir á andoxunareiginleikum grafenoxíð nanóbönd (GONRs).31,33 Þess vegna, í þessari rannsókn, undirbjuggum við vandlega MWCNT, stutt MWCNT, GONR og stutt GONR og ætluðum að bera saman andoxunareiginleika þeirra og tengdar niðurstöður kerfisbundið. .

2. ÚRSLIT OG UMRÆÐA

2.1. Formgerð MWCNTs og GONRs.

Figure 1a shows the low- and high-magnification transmission electron microscopy (TEM) images of MWCNTs and short MWCNTs. Following acidic cutting under ultrasonication, the length of MWCNTs could be shortened from >10 μm til 2−3 μm. Á sama tíma kom í ljós að saltpéturssýrumeðhöndlunin grófir sléttu slönguna. Sumar hak og óregluleg form eru sýnd í mikilli stækkunarmyndinni. Ennfremur, með því að nota MWCNT og stutt MWCNTsthrough örbylgjuofnviðbrögð fást GONR og shortGONR, í sömu röð. Við sýndum einnig litla og mikla stækkun TEM myndirnar af GONR og stuttum GONR. Vegna meiriháttar langsum afrennsli og minni láréttum skurði virðist sem GONRs hafi verið styttri en MWCNTs. Aftur á móti sýndu myndir með mikilli stækkun stærri þvermál, þ.e. 0.11−0.18 μm, af GONR en myndir af MWCNT, sem gefur til kynna að afrennsli hafi tekist vel. Á sama hátt sýndu stutt GONR styttri lengd og stærra þvermál en stutt MWCNT. Í loftþjöppunni í nýja afrennslunarferlinu okkar var þunnt lagskipt uppbygging GONRs minna en það sem við fengum í fyrstu skýrslunni fyrir sama örbylgjuafl upp á 250 W á meðan þykkari miðlægu MWCNTs voru viðhaldið.12 Þetta þýddi að acore-skel MWCNT/GONR misskipting væri líklegri birtast í stað hinnar fullkomlega opnuðu nanóborðabyggingar í gegnum öll örbylgjuofn í nýja ferlinu. Til að bera saman við stutta GONR í fyrri rannsóknum okkar,34 myndaði hærra örbylgjuaflið fleiri hak á hlið borðanna og myndaði ekki fallega slétta borðakanta. Athugaðu að við notuðum tvær mismunandi tegundir af Cu ristum á mynd 1a. Fyrir MWCNT og GONR með nægilega lengd var Gu rist með blúndu formvar sem var stöðugt með kolefni (vörunr. 01881-F, Ted Pella, Inc., USA) notað. Opin götin í blúndu kolefnisfilmu komu í veg fyrir skarast flutningsmyndar milli nanókolefna og kolefnisfilmunnar. Dökkgráu netin tilheyra blúndu kolefnisfilmunni. Hins vegar þurfti Gu ristið með formvar stöðugt með kolefni (vörunr. 01800-F, Ted Pella, Inc., USA) fyrir stuttan MWCNT og stuttan GONR. Þetta var vegna þess að stóru götin í blúndu kolefnisfilmunni ollu vandamálum við að halda stuttu MWCNT og stuttu GONR á skilvirkan hátt. Eins og sýnt er á mynd 1 er ljósgrá andstæðan undir stuttu MWCNTs og stuttum GONR létt kolefnislag. Þetta kolefnislag stöðvaði formvar filmuna sem varð fyrir rafeindageislanum með hita- og rafleiðandi eiginleikum þess.

2.2. Tengingarstillingar MWCNTs og GONRs.

Raman litróf nanókolefnanna fjögurra eru sýnd á mynd 1b; D band GONRs var hærra en MWCNTs eftir að renna niður. Þetta var rakið til hærra oxunarstigs og meiri fjölda brúnbygginga GONR samanborið við MWCNT. Þetta fyrirbæri er líka svipað því sem við sáum í 2011.12 Vegna mikils grafítvæðingarstigs var G-band MWCNT með lægstu fullbreidd-við-hámarksfjöldann. ID/IG hlutföll nanókolefnanna fjögurra voru 0.076, 0.502, 0.483 og 0.700, í sömu röð. Í stuttu máli, minnkuð lengd og yfirborðsoxun jók gallastigið og gerði þannig ID/IG hlutfallið hærra. D′ toppurinn er til staðar í öllum gölluðum grafenum og er litið á hann sem mælikvarða á gæði.35 Eins og sést á mynd 1b verða D′ topparnir í litrófunum fjórum meira áberandi eftir að klippa eða renna niður, sem bendir til þess að þeir séu eyðileggjandi ferli sem kynna margir gallar. Mynd 1c,d sýnir röntgenljósrófsróf nanókolefnanna fjögurra. Svo virðist sem D′ toppurinn er skýrastur fyrir stutta GONR. Eins og sést á mynd 1c jókst O-magnið verulega úr 7,6 prósentum (MWCNTs) í 19,9 prósent (GONRs) vegna sterkrar oxunargetu KMnO4 í súru umhverfi. Á hinn bóginn jókst O-stigið lítillega um 0,8 prósent úr MWCNT í stuttu MWCNT. Mikilvægt er að hæsta O-stigið er 38,3 prósent fyrir stutta GONR, sem gefur til kynna að auðveldara væri að tengja endana á nanóböndunum saman við súrefnisvirka hópa en plana sp2 yfirborðið. Stærri heildarbreidd-við-hámarksfjöldinn og breytingin yfir í háa bindiorku C 1s toppa eftir upprifjunarferli bæði MWCNTs og stuttra MWCNTs eru sýndar á mynd 1d. Fyrir grafenoxíð, deconvoluted toppar í hár bindi-orka hlið gæti verið úthlutað til C−C(CC), C−O,CO og COOH tengingar.36 Við einkenndum GONR (200W) árið 2013,37 og niðurstöðurnar voru svipaðar og niðurstöður þessarar rannsóknar. fyrirbæri Raman litrófsins, sem þýðir að fleiri starfrænir hópar sem innihalda súrefni mynduðust við umbreytingu frá slöngu í borði (Mynd 2).

2.3. Andoxunareiginleikar MWCNTs og GONRs.

2.3.1. Ákvörðun á 1,1-dífenýl-2-píkrýlhýdrasýl virkniprófum til að hreinsa sindurefna.

1,1-dífenýl-2-píkrýlhýdrasýl (DPPH) hreinsiefnahreinsandi virkni erandoxunarefnivettvangur notaður til að greina andoxunargetu; niðurstöðunum fyrir nanókolefnin fjögur er lýst í töflu 2. Í DPPH prófinu var C-vítamín í styrkleika 100 μM notað sem jákvæð viðmiðun. Til að prófa andoxunarvirkni MWCNTs, stuttra MWCNTs, GONRs og stuttra GONRs, voru skammtar upp á 1, 5 og 10 mg/L ræktaðir í hvarflausnina til að mæla eiginleikana. MWCNT, stutt MWCNT, GONR og stutt GONR höfðu miðlungs hamlandi hæfileika við 1{{20}} mg/L (19,2 ±0,3, 12,1 ± 0,3, 26,8 ± 0,3 og 300. ± 0,4 prósent), en Chad-vítamín svipað ástand við 100 μM (93,4 ± 0,1 prósent) fyrir bælinguna.

2.3.2. Greining á virkni jóna-klómyndunar.

Innan oxunarálagsins getur ferrósínið þróað flókið með Fe2 plús sem á að mæla magnbundið. Í nærveru klóbindandi efnisþátta er flókið brotið, sem veldur því að járnjónirnar minnka úr dökkrauðum lit Fe2 plús flóksins. Við notuðum EDTA sem jákvæða eftirlitið. Tafla 2 sýnir að MWCNT, stutt MWCNT, GONR og stutt GONR höfðu klómyndunarvirkni við 10 mg/L (29,2 ± {{10}},8, 28,7 ± 0. 7, 69,7 ± 0,6 og 68,9 ± 0,3 prósent), en jákvæði samanburðurinn hafði svipað ástand við 100 μM (93,4 ± 0,1 prósent).

2.3.3. Járndrepandi andoxunarkraftsmæling.

Járnsafoxunarmöguleikagreiningin er einföld og áreiðanleg próf sem notuð eru til að mæla Fe(III)-ferricyanide flókið myndun. Í þessari greiningu greindist afoxunarkraftur fjögurra nanókolefna sem framleiða járn Fe(III)-TPTZ flókið með breytingum á lit lausnarinnar frá gulum í grænt og blátt. Tafla 2 sýnir að afoxunarkraftar MWCNT, stutta MWCNT, GONR og stutta GONR voru sjónræn þéttleiki (OD) 1,11, 1,13, 1,15 og 1,11 við 10 mg/L.

2.3.4. MWCNT og GONR hamla ROSA uppsöfnun innanfrumu.

Margar skýrslur hafa sýnt að ROS eyðileggur byggingarheilleika frumuhimna, þar á meðal frumuhimnu og kjarnahimna til að leiða til frumuskemmda og taps á eðlilegri starfsemi. hömlun á ROS framleiðslu er góð aðferð til að lækkamelanín synthesis. In this study, we used the 2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFDA) staining assay to analyze the intracellular oxidative stress level in MWCNT and GONR treatment cells. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) induced oxidative stimulations in MWCNT and GONR groups and was used as a negative control.41 When the concentration of PMA was 20 ng/mL, it induced oxidative stress, increasing the value to 38%; after treating GONRs and MWCNTs, the levels of ROS were downregulated to the normal level. The data showed that both materials inhibited oxidative stress levels, and the anti-oxidative effect of GONRs was higher than that of MWCNTs (Figure 3). Table 1 shows a similar consequence list. We contended that there are three reasons for our new findings: first, the order of solubility of these materials was as follows: short GONRs > GONRs >stutt MWCNT > MWCNT, sem þýðir að snertiflötur stuttra GONRs var stærst, svo það var betra fyrir ROSscavenging. Í öðru lagi voru GONR og MWCNT sp2-kolefnisbyggingar sem gátu eyðilagt ROS raforku með adductformation eða rafeindaflutningi.42 Við komumst að því aðandoxunaráhrifaf nanóböndunum voru betri en nanórörabyggingarnar, þannig að nanóbönd gera það auðveldara að flytja rafeindir en nanórör. Að lokum, á mynd 1b, athugaðu að GONR sp2-kolefnisstaðurinn innihélt fleiri súrefnisvirka hópa en MWCNT, karboxýlsýruhóparnir gætu klóað málmjónir og hýdroxýlhóparnir gætu verið H-gjafar til að hreinsa ROS og hamla melanínframleiðslu.

2.4. Frumueiturhrif MWCNT og GONR sem meðhöndlaðir eru í húðtrefjafrumum úr mönnum.

{{0}}(4,5-dímetýltríazól-2-ýl)-2,5-dífenýltetrasólíumbrómíð (MTT) aðferðin var notuð til að meta frumudrepandi eiginleika GONRs á Hs68 frumum (Mynd 3), og frumur voru ræktaðar í mismunandi skömmtum af 1, 5 og 10 ug/mL. Við skoðuðum að frumulífhæfi MWCNT væri 100,7 ± 3,7, 99,8 ± 4,9 og 94,1 ± 4,7 prósent við styrkleika 1, 5 og 10 mg/L, í sömu röð; hagkvæmni fyrir stutta MWCNT var reiknuð í sömu röð og reyndust vera 93,9 ± 2,2, 86,4 ± 3,0 og 98,9 ± 2,1 prósent. Við sáum að B16−F10 frumurnar voru ræktaðar í miklum styrk og frumulifun Hs68 frumna var meira en 80 prósent, sem bendir til þess að MWCNT og stutt MWCN hafi engin eitrunaráhrif á húðtrefjafrumur úr mönnum. Frumuhæfni GONR og stutts GONR var 86,24 ± 2,1, 90,87± 3,5, 88,58 ± 2,5, 89,03 ± 3,6, 90,71 ± 2,8 og 90,64 ±2,5 prósent. Einnig er bent á á mynd 4a að GONR og shortGONR hafi ekki greinanleg frumudrepandi áhrif á HS68 frumur. Í fyrri skýrslum gæti notkun óprófaðra nanóefna í snyrtivörulegum tilgangi talist vafasöm,43,44 og það var venjulega vegna árásar DNA eftir að nanóagnirnar komu frumunum í gegnum frumurnar. Eftir frumueiturhrifaprófið komumst við að því að efnin okkar ollu ekki eiturverkunum á eðlilegar húðfrumur. Við komumst að þeirri niðurstöðu að eftir að nanóefni komust inn í frumurnar hamla nanóefnin bara melanínframleiðslu með því að draga úr oxunarálagi og klómyndun málmjóna og skemma ekki hvatberana eða DNA, sem þýðir að MWCNT og GONR voru óhætt að nota.

2.5. Tvær gerðir af MWCNT og GONR í B16−F10 frumu tyrosinasavirkni og melaníninnihaldi.

Ímelanínmyndun feril, tyrosinasi gegnir mikilvægu hlutverki.Tyrosinase oxast og myndar eumelanin og pheomelaniní gegnum röð lífefnafræðilegra viðbragða. Til þess að ákvarða hvort GONRs og MWCNTs hamli virkni tyrosinasa og valda lækkun á melanínframleiðslu, greindum við tyrosinasavirkni í B16-F10 frumum. Við komumst að því að MWCNT og stutt MWCNT hamluðu virkni tyrosinasa um það bil 17,1 prósent og 23 prósent við 10mg/L. GONR og stutt GONR höfðu betri áhrif til að bæla týrósínasavirkni við sama styrk samanborið við önnur GONR. Þeir voru einnig á skammtaháða hátt og hamluðu 49,8 prósent og 44,7 prósent af thetyrosinasa virkni, eins og sýnt er á mynd 4b.

Melaníner ómissandi litarefni í mannslíkamanum, en oftjáning melaníns veldur oft fjölda sjúkdóma. Í fyrri rannsóknum, Xiao o.fl. notaði svipað efni, Radical Sponge, fulleren nanóögn, sem and-melanínefni.45 Það voru góðar niðurstöður; um 20 prósent afmelanínhægt væri að hindra framleiðslu. Til að bæta skilvirkni þess, bættum við prófunarefnið enn frekar til að mæla hömlunarhraða melaníns og sameindakerfi þess, eins og sýnt er á myndum 4c og 5. MWCNTs og stutt MWCNTs minnkuðu melaníninnihaldið um 17,6 ± 5,5 og 13,2 ± 0. 2 prósent við 10 mg/L og á skammtaháðan hátt. GONR og stutt GONR lækkuðu gildin kröftuglega í 32,0 ± 2,3 og 35,3 ± 3,4 prósent við 10 mg/L. Tilraunaniðurstöðurnar bentu til þess að allar fjórar tegundirnar gætu hamlað myndun melaníns og GONRs höfðu sterkari áhrif. Á hinn bóginn höfum við líka séð að stutt GONR hefur betri áhrif á að hindra melanín framleiðslu. Við komumst að þeirri niðurstöðu að stuttu GONR-efnin hafi fleiri virka hópa og geti í raun komið í veg fyrir málmjónahvötaðan týrósínasa, sem hindrar framleiðslu melaníns enn frekar (Mynd 2). Í töflu 1 sjáum við að áreynsla málmjóna-klóbindandi stuttrar gerðar er meiri en venjulegrar tegundar; þetta þýðir að þessi stuttu GONR gætu hugsanlega verið notuð á snyrtivörusviðinu sem húðvörur.

2.6. Vélbúnaður MWCNT og GONRs hindraði B16−F10 frumu melanín innihald.

Frumur bregðast við ytri oxunarálagi með því að stjórna próteintjáningu. B16−F10 frumur auka tjáningu c-myc gena og auka AMPK til að lækka oxunarmagn,46 og í þessari vinnu er MITF sérstakur umritunarþáttur tyrosinaseta til að stjórna boðferil sameinda melanínmyndunar.47−49 Á mynd 5a, MWCNTs og GONRs. lækka umritunarþáttinn sem tengist microphthalmia með því að draga úr oxunarálagi, og síðan var TRP-1 og TRP-2 einnig niðurstýrt af genum. Fyrir próteinstigið fannst svipað fyrirbæri, þar sem MWCNTs og GONRs lækka MITF-tengda sortumyndunarferilinn og minnkaði síðan að lokummelaníninnihald (Mynd 5b).

cistanche líkamsbygging

3. TILRAUNAEFNI OG AÐFERÐIR

3.1. Undirbúningur MWCNTs og GONRs.

Greint var frá viðeigandi ferli til að búa til GONRs í fyrri grein.12MWCNT (0.05 g) var stöðvað í 9:1 H2SO4/H3PO4 og meðhöndlað með örbylgjuofni (CEM-Discover) með aflstillingu við 250 W í 2 mín. Eftir að KMnO4 (0,25 g) var bætt við lausnirnar voru lausnirnar meðhöndlaðar með sama örbylgjuofni við 65 gráður í 4 mín. Hér er loftþjöppan notuð til að stjórna hitastigi örbylgjuofnsins meðan á ferlinu stendur. Örbylgjuaflið var stillt á 250 W í forprófunum.

3.2. Undirbúningur stuttra MWCNT og stuttra GONR.

Greint var frá viðeigandi ferli til að búa til stuttar GONRs í fyrri grein okkar.34 Súrmeðferðartíminn var valinn 8 klst. Örbylgjuofnaflið var stillt á 250 W, sem er það sama og til að fá GONR.

3.3. DPPH Radical Scavenging Activity.

DPPH var oft notað til að ákvarða hreinsunargetu sýna og andoxunareiginleika.50 DPPH er fjólublátt hvarfefni sem breytir litnum úr fjólubláu í gult ef sindurefnaefnið færist yfir í greiniefnið. Jákvæðum andoxunarsýnum með viðeigandi styrk var bætt við lausnina og sýnin greind við 517 nm í 30 mín. Við notuðum prósentur af DPPH sem eftir er fyrir utan prófunarsýnin til að mæla fjöldaandoxunarefniþarf til að draga úr fyrri DPPH róttækum. C-vítamín við 100 μM var notað sem jákvæður samanburður. Hreinsunarvirkni (prósent) var mæld sem

3.4. Metal-chelating Activity.

Málmjónin er þátturinn sem veldur of mikilli oxun lípíða og Fe2 plús er ein af þeim jónum sem hafa mest áhrif.50 Mismunandi styrkur nanólífefna (1 μL) var hlaðið í 96-brunnsplötu, sem innihélt 2mM FeCl2·4H2O ( 10 μL), og síðan hlaðið í ferrósín (5mM, 20 μL). Blandan var að fullu blandað með 69 μLmenthol og haldið við stofuhita í 10 mín. Síðan sást hvarflausn sýnisins við 562 nm. EDTA var notað sem jákvæð viðmiðun við 100 μM og útreikningsformúlan fyrir málmklóbindandi virkni var byggð á jöfnuði 1.

3.5. Draga úr krafti.

Útreikningur á minnkun krafts er byggður á fyrri rannsókn.50 Fyrst var 2,5 μL grafenefni blandað saman við PBS buffer (67 mM, pH 6,8) og K3Fe(CN)6(2,5 μL, 20 prósent) og síðan ræktuð við 50 gráður í 20 mín. Síðan var 10 prósent tríklórediksýra (160 μL) blandað saman við efnin við 300g skilvindu í 20 mínútur. Frásogslengdin var ákvörðuð við 700 nm eftir blöndun við 25 μL FeCl3 (2 prósent). Bútýlerað hýdroxýanísól (BHA) var notað við 100 μM.

3.6. Rannsóknir á frumufjölgun.

Húðfrumublastfrumulína úr mönnum HS68 var notuð til að greina hlutfall frumufjölgunar. HS68 var ræktað í Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM) sem innihélt 10 prósent nautgripafóstursermi og 1 prósent penicillíni og streptómýsíni blandað.50,51 Eftir að hafa verið meðhöndluð með mismunandi styrk sýna, notuðum við MTT til að greina frumufjölgunarhlutfallið. 8000 frumum var sáð í 96-brunnsplötur og meðhöndlaðar með sýnum í 24 klst. Yfirvatnslausnin var fjarlægð og við notuðum MTT lausnina til að rækta í 2 klst við 37 gráður. Eftir ræktun var miðillinn sem inniheldur MTT fluttur og hann leystur upp með dímetýlsúlfoxíði (DMSO). Lausnin var lesin við OD 590nm og hraðinn var reiknaður með jöfnu 1.

3.7. Mat á frumumelaníninnihaldi.

Við notuðum aðferð með minniháttar breytingum byggða á fyrri prófun.52,53 Frumukorn af B16−F10 frá Bioresource Collection and Research Center (BCRC, CRL 6323, Hsinchu, Taívan) voru leyst upp í blöndu af 2,0 N NaOH og 10 prósent DMSO. Sýnið var í kjölfarið hitað í 1 klst við 90 gráður og skilið í skilvindu við 10,000g í aðrar 10 mínútur til að fá útskýrt flotið. Themelanínfjöldi var ákvörðuð með því að fylgjast með OD flotans við 475 nm.

3.8. B16−F10 frumu-týrósínasavirkni.

Fyrir B16−F10 frumu tyrosinasa virkni, vísuðum við til fyrri vinnu með nokkrum breytingum. Eftir meðferð með sýnum voru frumur ljósaðar í 1 prósent Triton X-100/PBS og 2 mML-týrósíni (50 μL) í 3 klst. Eftir ræktunina fjarlægðum við miðilinn og lásum gleypni við OD 590 nm. Þýrósínasavirkniformúla var reiknuð út með jöfnu 1.

3.9. Greining á ROS með DCFDA litun.

Með vísan til fyrri rannsóknarinnar,54 1.2 1.105 B16−F10 frumum var sáð í 6-brunnsplötur og meðhöndlaðar með mismunandi styrk sýna. Frumur voru stöðvaðar í PBS og síðan hlaðnar DCFDA (5 μM) í non-fenólrauðu DMEM í 30 mínútur við 37 gráður. Flæðifrumumælirinn (Guava, Merck, Þýskalandi) var notaður til að greina flúrljómunarmerki DCFDA. Örvunar- og losunarbylgjulengdir DCFDA voru 488 og 535 nm, í sömu röð.

3.10. Magnbundin rauntíma pólýmerasa keðjuverkun.

Við fylgdum aðferðum Lin o.fl. (2018).1 Rauntíma magnbundin öfug umritun-pólýmerasa keðjuverkun (qRT-PCR) samanstóð af sérstakri grunnrannsókn til að mynda flúrljómun. Það notaði flúrljómunargreiningartækni sem skynjar hverja lotu með því að nota 7500 qRT-PCRSystem (Applied Biosystems, USA). Það greindi hringrásina út frá magni flúrljómunar sem losnaði og síðan var afurð hverrar lotu reiknuð út fyrir myndað innihald, sem leiddi til þess að rauntíma magnlegum tilgangi var náð. Trizol (Invitrogen, USA) var notað til að draga út fullkomið RNA úr lungnavef, samkvæmt leiðbeiningum framleiðandans. Í kjölfarið var öfug umritunarsett (Takara, Japan) notað til að búa til DNA. Í qRT-PCR með því að nota primers, skráð í töflu 1, fyrst var sýnið hitað til að mynda einn streng af DNA; þá átti sér stað primerbinding til að mynda tvíþátta DNA (dsDNA), eftir það var SYBR Green dsDNA sameinað, sem SYBR green plus hvarfefnissettið (Roche,Basel, Swiss) var notað fyrir, sem leiddi til losunar flúrljómunar. Útkoman var látin fara í gegnum flúrljómunargreiningarkerfi. Greining flúrljómunarmerkja átti sér stað í lengingar- eða glæðingarfasa hverrar lotu; eftir greiningu var sýnisinnihaldinu þrýst aftur á bak með greindum flúrljómunarstyrk.55 Tjáningarmagn markgena var staðlað í -túbúlínmagn með 2−ΔΔCt aðferðinni. .

cistanche hvítandi áhrif á húðina til andoxunar

3.11. Western blot próf.

B16-F10 frumur voru ljósaðar við 4 gráður yfir nótt með geislaónæmisútfellingarprófunarbuffi (Thermo Scientific Co., USA), sem inniheldur próteasínhemla. Bicinchoninic acid prótein prófunarsettið (BCA,Sigma-Aldrich Corp., USA) var notað til að mæla próteinmagnið. Sýnaprótein voru aðskilin á 10 prósent natríumdódecýl súlfat-pólýakrýlamíð hlaupi og flutt yfir á apólývínýlíden tvíflúoríð (PVDF) himnu (Pall LifeScience, Ann Arbor, MI, Bandaríkjunum). PVDF himnan var stífluð með stíflujafnalausn (Thermo Scientific) í 1 klst og ræktuð með sértæka aðalmótefninu yfir nótt við 4 gráður. Næst var himnan þvegin með Tris-bufferðri saltlausn Tween 20 jafnalausn tvisvar og ræktuð með aukamótefnum í 1,5 klst. Eftir það var himnan dýfð í efnaljómunargreiningarefni (Thermo Scientific) og greind með MiniChemi Chemiluminescenceimager (Beijing Sage Creation Science, Kína). Uppsprettur mótefna innihéldu kanínu-anti-MITF, kanínu-anti-TRP-1, kanínu-anti-TRP-2 og -aktín (Thermo Scientific).

3.12. Efnisgreining.

TEM (JEOL JEM-1230, 100 kV) var notað til að fylgjast með formgerð nanókolefnisins. Amicro Raman litrófsmælir (PTT, RAMaker) var notaður til að athuga ómunarham nanókolefnisins. Röntgenljósrófsgreining (XPS, Kratos Axis Ultra DLD) mælingar voru einnig gerðar til að ákvarða samsetningargreininguna.

3.13. Tölfræðigreining.

Öll sýnin og staðlaðar tilraunir voru endurteknar að minnsta kosti þrisvar sinnum. Við notuðum t-próf ​​nemandans til að bera saman og tjá meðaltal þemagilda ± staðalfrávik tölfræðilegaY.

4. NIÐURSTÖÐUR

Til að draga saman, tókum við eftir því að stutta GONR var hugsanlegt efni fyrir húðvöruframleiðslu vegna margþættra líffræðilegra eiginleika þess (Mynd 6). Niðurstöðurnar sýndu að nanókolefnið gegndi hlutverki sem utanfrumu og innanfrumu andoxunarefni. Á sama tíma hamlaði nanókolefnið týrósínasavirkni ogmelaníninnihaldi og olli ekki alvarlegum skaða á litarefnisfrumum. Þessi vinna staðfesti virkni fjögurra tegunda nanókolefna gegn sortumyndun; framtíðarrannsóknir verða skoðaðar hvernig virkni þessara efnasambanda á sértæka tjáningu gena og próteina tengist melanínþroska, flutningi og uppsöfnun.

cistanche bienfaits

HEIMILDIR

(1) Lin, L.-C.; Chen, C.-Y.; Kuo, C.-H.; Lin, Y.-S.; Hwang, BH;Wang, TK; Kuo, Y.-H.; Wang, H.-MD 36H: A Novel Potent Inhibitor for Antimelanogenesis. Oxíð. Med. Cell. Langlífi 2018,2018, 6354972.

(2) Li, R.; Qiu, X.; Xu, F.; Lin, Y.; Fang, Y.; Zhu, T. Macrophage Mediated Effects of Airborne Fine Particulate Matter (PM2.5) on Hepatocyte Insulin Resistance in Vitro. ACS Omega 2016, 1, 736−743.

(3) Þú, Y.-J.; Wu, P.-Y.; Liu, Y.-J.; Hou, C.-W.; Wu, C.-S.; Wen, K.-C.; Lin, C.-Y.; Chiang, H.-M. Sesamól hindraði útfjólubláa geislun af völdum oflitunar og skemmda í C57BL/6 músahúð. Andoxunarefni 2019, 8, 207.

(4) Hseu, Y.-C.; Cheng, K.-C.; Lin, Y.-C.; Chen, C.-Y.; Chou, H.-Y.; Ma, D.-L.; Leung, C.-H.; Wen, Z.-H.; Wang, H.-M. Samverkandi áhrif Linderanolide B ásamt Arbutin, PTU eða Kojic Acid á týrósínasa-hömlun. Curr. Pharm. Líftækni. 2015, 16, 1120-1126.

(5) Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Týrósínasi: miðlægt stjórnprótein fyrir litarefni í húð. J. Fjárfest. Dermatol. 2012, 132,2678-2680.

(6) Rezapour-Lactose, A.; Yeganeh, H.; Ostad, SN; Gharibi, R.; Mazaheri, Z.; Ai, J. Hitasvarandi pólýúretan/síloxanhimna fyrir sáraklæðningu og ígræðslu frumna: In vitro og in vivo rannsóknir. Mater. Sci. Eng., C 2016, 69, 804-814.

(7) Boo, YC p-kúmarsýra sem virkt innihaldsefni í snyrtivörum: umfjöllun með áherslu á mótefnavaldandi áhrif hennar. Andoxunarefni 2019, 8, 275.

(8) Awan, F.; Íslam, MS; Ma, Y.; Yang, C.; Shi, Z.; Berry, RM;Tam, KC Sellulósi Nanocrystal-ZnO Nanohybrids til að stjórna myndhvatavirkni og UV-vörn í snyrtivörum.ACS Omega 2018, 3, 12403−12411.

(9) Cristina Nekritto, M.; Valdez, C.; Sharma, J.; Rosenberg, C.; Selassie, CR Vaxtarhömlun og DNA skemmdir af völdum X fenóla í ger: A megindleg uppbygging-virkni sambandsrannsókn. ACS Omega 2017, 2, 8568−8579.

(10) Hamelin, M.; Hemmati, S.; Varma, K.; Veisi, H. Greensynthesis, bakteríudrepandi, andoxunarefni og frumudrepandi áhrif gullnanóagna með því að nota Pistacia Atlantica þykkni. J. Taiwan Inst. Chem.Eng. 2018, 93, 21-30.

(11) Meneses-Gutierrez, CL; Herna ́ ndez-Damia ́ n, J.; Pedraza- ́Chaverri, J.; Guerrero-Legarreta, I.; Tellez, DI; Jaramillo-Flores, M. ́E. Andoxunargeta og frumueitrunaráhrif katekína og resveratrol óligómera framleidd með ensímoxun gegn T24krabbameinsfrumum í þvagblöðru í mönnum. Andoxunarefni 2019, 8, 214.

(12) Sun, C.-L.; Chang, C.-T.; Lee, H.-H.; Zhou, J.; Wang, J.; Sham,T.-K.; Pong, W.-F. Örbylgjuaðstoð nýmyndun á kjarna-skel MWCNT/GONR misskipting fyrir rafefnafræðilega greiningu á askorbínsýru, dópamíni og þvagsýru. ACS Nano 2011, 5, 7788-7795.

(13) Lin, T.-E.; Lu, Y.-J.; Sun, C.-L.; Pick, H.; Chen, J.-P.; Lesch, A.; Girault, HH Mjúkir rafefnafræðilegir rannsakar til að kortleggja dreifingu lífmerkja og sprautaðra nanóefna í vefjum manna í dýralandi. Angew. Chem., Alþj. Ed. Engl. 2017, 56, 16498-16502.

(14) Okuda, K.; Hirota, T.; Hirobe, M.; Nagano, T.; Mochizuki, M.; Nishino, T. Nýmyndun ýmissa vatnsleysanlegra G60 afleiða og súperoxíðslökkvandi virkni þeirra. Fullerene Sci. Tækni. 2000, 8.127–142.

(15) Lucente-Schultz, RM; Moore, VC; Leonard, AD; Verð, BK; Kosynkin, DV; Lu, M.; Partha, R.; Conyers, JL; Tour, JMAndoxunarefni einveggja kolefnis nanórör. Sulta. Chem. Soc. 2009,131, 3934-3941.

(16) Injac, R.; Perse, M.; Obermajer, N.; Djordjevic-Milic, V.;Prijatelj, M.; Djordjevic, A.; Cerar, A.; Strukelj, B. Hugsanleg lifrarverndandi áhrif fullerens C60(OH)24 í eiturverkunum á lifur af völdum doxórúbicíns hjá rottum með brjóstakrabbamein. Lífefni 2008, 29, 3451−3460.

(17) Tong, J.; Zimmerman, MC; Li, S.; Yi, X.; Luxenhofer, R.;Jordan, R.; Kabanov, AV Taugaupptaka og innanfrumu súperoxíðhreinsun fullerens (C60)-pólý(2-oxazólíns)snanosamsetningar. Lífefni 2011, 32, 3654−3665.

(18) Yugioh, K.; Shishido, K.; Murayama, H.; Yano, M.;Matsubayashi, K.; Takada, H.; Nakamura, H.; Masuko, K.; Kato, T.;Nishioka, K. Vatnsleysanlegt C60 fulleren kemur í veg fyrir hrörnun liðbrjósks í slitgigt með því að minnka virkni chondrocytecatabolic virkni og hömlun á hrörnun brjósks við þróun sjúkdóms. Gigt Gigt. 2007, 56, 3307-3318.

(19) Takada, H.; Mimura, H.; Xiao, L.; Islam, RM; Matsubayashi,K.; Ito, S.; Miwa, N. Nýstárlegt andoxunarefni: Fullerene (INCI #:7587) er sem „róttækur svampur“ á húðinni. Hátt öryggisstig, stöðugleiki og möguleiki sem fyrsta flokks öldrunar- og hvítandi snyrtivöruefni. Fullerenes, Nanotubes, Carbon Nanostruct.2006, 14, 335−341.

(20) Fenoglio, I.; Greco, G.; Tomatis, M.; Muller, J.; Raymundo Piñero, E.; Beguin, F.; Fonseca, A.; Nagy, JB; Lison, D.; Fubini, B. ́Strúktúrgallar gegna stóru hlutverki í bráðum lungnaeitrunum fjölveggja kolefnis nanóröra: eðlisefnafræðilegir þættir. Chem. Res.Toxicol. 2008, 21, 1690-1697.

(21) Novoselov, KS; Geim, AK; Morozov, SV; Jiang, D.; Zhang, Y.; Dubonos, SV; Grigorieva, IV; Firsov, AA Rafmagns sviðsáhrif í atómþunnum kolefnisfilmum. Vísindi 2004, 306, 666-669.

(22) Novoselov, KS; Geim, AK; Morozov, SV; Jiang, D.; Katsnelson, MI; Grigorieva, IV; Dubonos, SV; Firsov, AA Tvívítt gas massalausra Dirac fermjóna í grafeni. Náttúra 2005,438, 197−200.

(23) Zhou, X.; Wei, Y.; Hann, Q.; Boey, F.; Zhang, Q.; Zhang, H. Minni grafenoxíðfilmur notaðar sem fylki MALDI-TOF-MS til að greina oktaklórdíbensó-p-díoxín. Chem. Commun. 2010, 46,6974-6976.

(24) Zhao, W.; Fan, S.; Xiao, N.; Liu, D.; Tay, YY; Yu, C.; Sim, D.; Huang, HH; Zhang, Q.; Boey, F.; Ma, X.; Zhang, H.; Yan, Q. Sveigjanlegur nanótúpupappír með bættum hitaeiginleikum.Energy Environ. Sci. 2012, 5, 5364-5369.

(25) Wang, Z.; Wu, S.; Zhang, J.; Chen, P.; Yang, G.; Zhou, X.; Zhang, Q.; Yan, Q.; Zhang, H. Samanburðarrannsóknir á einslags afoxuðum grafenoxíðfilmum sem fengnar eru með rafefnafræðilegri afoxun og hýdrasíngufu. Nanoscale Res. Lett. 2012, 7, 161.

(26) Liang, X.; Fu, Z.; Chou, SY Grafen smári framleiddir með flutningsprentun á virkum svæðum tækisins á stóru skúffunni. Nano Lett.2007, 7, 3840−3844.

(27) Sun, X.; Liu, Z.; Welsher, K.; Robinson, JT; Goodwin, A.;Zaric, S.; Dai, H. Nanó-grafenoxíð fyrir frumumyndun og lyfjagjöf. Nano Res. 2008, 1, 203-212.

(28) Chen, W.; Xiao, P.; Chen, H.; Zhang, H.; Zhang, Q.; Chen, Y. Polymeric Graphene Bulk Efni með 3D Cross-Linked Monolithic Graphene Network. Adv. Mater. 2019, 31, 1802403.

(29) Chen, D.; Feng, H.; Li, J. Grafenoxíð: undirbúningur, virkni og rafefnafræðileg notkun. Chem. 2012,112, 6027−6053.

(30) Ranjan, P.; Agrawal, S.; Sinha, A.; Rao, TR; Balakrishnan, J.;Thakur, AD Lágkostnaður, ekki sprengiefni myndun grafenoxíðs fyrir stigstærð forrit. Sci. Rep. 2018, 8, 12007.

(31) Qiu, Y.; Wang, Z.; Owens, ACE; Kulaots, I.; Chen, Y.; Kane,AB; Hurt, RH Andoxunarefnafræði efnis sem byggir á grafeni og hlutverk þess í oxunarvarnartækni. Nanóskala 2014, 6,11744−11755.

(32) Han, MÍN; Ozyilmaz, B.; Zhang, Y.; Kim, P. Energy band-gapenengineering af grafen nanóbönd. Phys. Séra Lett. 2007, 98,206805.

(33) Souza, JP; Mansano, AS; Venturini, FP; Santos, F.; Zucolotto, V. Andoxunarefni umbrot sebrafiska eftir undirdrepandi útsetningu fyrir grafenoxíði og bata. Fish Physiol. Biochem. 2019,45, 1289-1297.

(34) Sun, C.-L.; Su, C.-H.; Wu, J.-J. Myndun stuttra grafenoxíð nanóbönd til að bæta lífmerkisgreiningu á Parkinsonsveiki. Biosens. Lífeind. 2015, 67, 327-333.

(35) Konungur, AAK; Davis, BR; Noorbehesht, N.; Newman, P.;Church, TL; Harris, AT; Razal, JM; Minett, AI Ný RamanMetric til að lýsa grafenoxíði og afleiðum þess.Sci. Rep. 2016, 6, 19491.

(36) Hsu, H.-C.; Sýnd, I.; Wei, H.-Y.; Chang, Y.-C.; Du, H.-Y.; Lin,Y.-G.; Tseng, C.-A.; Wang, C.-H.; Chen, L.-C.; Lin, Y.-C.; Chen, K.-H. Grafenoxíð sem efnilegur ljóshvati fyrir umbreytingu CO2 í metanól. Nanóskali 2013, 5, 262−268.

(37) Lin, L.-Y.; Já, M.-H.; Tsai, J.-T.; Huang, Y.-H.; Sun, C.-L.; Ho, K.-C. Ný kjarna-skel margveggja kolefnisnanotube@grapheneoxide nanorribbon heterostructure sem hugsanlegt ofurþéttaefni. J. Mater. Chem. 2013, 1, 11237-11245.

(38) Yin, H.; Xu, L.; Porter, NA Fituperoxun sindurefna: kerfi og greining. Chem. 2011, 111, 5944−5972.

(39) Tung, C.-H.; Chang, J.-H.; Hsieh, Y.-H.; Hsu, J.-C.; Ellis, AV;Liu, W.-C.; Yan, R.-H. Samanburður á afköstum hýdroxýlróteinda milli ljósmynda- og rafhvataðrar vatnsmeðferðar. J. Taiwan Inst. Chem.Eng. 2014, 45, 1649-1654.

(40) Ohshima, H.; Yoshie, Y.; Auriol, S.; Gilbert, I. Andoxunar- og foroxunarvirkni flavonoids: áhrif á DNA skemmdir af völdum nituroxíðs, peroxýnítríts og nítroxýlanjóns. Free Radical Biol. Med.1998, 25, 1057−1065.

(41) Chou, H.-Y.; Lee, C.; Pan, J.-L.; Wen, Z.-H.; Huang, S.-H.; Lan,C.-W.; Liu, W.-T.; Stund, T.-C.; Hseu, Y.-C.; Hwang, B.; Cheng, K.-C.; Wang, H.-M. Auðgað astaxantín þykkni úr HaematococcusPluvialis eykur seytingu vaxtarþátta til að auka frumufjölgun og veldur niðurbroti MMP1 til að auka kollagenframleiðslu í húðtrefjum úr mönnum. Alþj. J. Mol. Sci. 2016, 17.955.

(42) Bitner, BR; Marcano, DC; Berlín, JM; Fabian, RH; Cherian, L.; Culver, JC; Dickinson, ME; Robertson, CS; Pauller, RG; Kent, TA; Tour, JM Andoxunarefni kolefnisagnir bæta heilaæðavandamál eftir áverka heilaskaða. ACSNano 2012, 6, 8007-8014.

(43) Liao, C.; Li, Y.; Tjong, S. Graphene nanóefni: nýmyndun, lífsamrýmanleiki og frumueiturhrif. Alþj. J. Mol. Sci. 2018, 19, 3564.

(44) Kong, H.; Wang, L.; Zhu, Y.; Huang, Q.; Fan, C. Culturemedium-tengd eðlisefnafræðileg innsýn á frumueitrun kolefnis nanóefna. Chem. Res. Toxicol. 2015, 28, 290-295.

(45) Xiao, L.; Matsubayashi, K.; Miwa, N. Hindrandi áhrif vatnsleysanlegrar fjölliða-vafnaðar afleiðu fullerens á UVA-framkallaða sortumyndun með niðurstýringu á týrósínasa tjáningu ómannlegra sortufrumna og húðvefja. Arch. Dermatol. Res. 2007, 299,245-257.

(46) Kfoury, A.; Amaro, M.; Collet, C.; Sordet-Dessimoz, J.;Giner, þingmaður; Christen, S.; Moco, S.; Leleu, M.; Leval, L.; Koch, U.; Trump, K.; Sakamoto, K.; Beermann, F.; Radtke, F. AMPK stuðlar að lifun c-Myc-jákvæðra sortuæxlisfrumna með því að bæla oxunarálag. EMBO J. 2018, 37, nr. e97673.

(47) Hseu, Y.-C.; Cheng, K.-C.; Lin, Y.-C.; Chen, C.-Y.; Chou, H.-Y.; Ma, D.-L.; Leung, C.-H.; Wen, Z.-H.; Wang, H.-M. Samverkandi áhrif Linderanolide B ásamt Arbutin, PTU eða Kojic Acid á týrósínasa hömlun. Curr. Pharm. Líftækni. 2015, 16,1120−1126.

(48) Lee, S.; Kim, J.; Söngur, H.; Seok, J.; Hong, S.; Boo, Y. Luteolin7-Súlfat dregur úr melanínmyndun með því að hindra CREB og MITF-miðlaða týrósínasa tjáningu. Andoxunarefni 2019, 8, 87.

(49) Duval, C.; Cohen, C.; Chagnoleau, C.; Hveiti, V.; Bourreau, E.; Bernard, F. Lykilstjórnunarhlutverk húðtrefjalitunar eins og sýnt er með því að nota endurbyggt húðlíkan: áhrif ljósöldrunar. PLoS One 2014, 9, nr. e114182.

(50) Li, P.-H.; Chiu, Y.-P.; Shih, C.-C.; Wen, Z.-H.; Ibeto, LK; Huang, S.-H.; Chiu, CC; Ma, D.-L.; Leung, C.-H.; Chang, Y.-N.;Wang, H.-MD Lífvirknivirkni Equisetum ramosissimumExtract: verndandi áhrif gegn oxun, sortuæxlum og sortumyndun. Oxíð. Med. Cell. Langlífi 2016, 2016, 2853543.

(51) Liang, C.-H.; Chan, L.-P.; Ding, H.-Y.; Svo, EC; Lin, R.-J.; Wang, H.-M.; Chen, Y.-G.; Chou, T.-H. Free Radical Scavenging Activity of 4-(3,4-Dihydroxybenzoyloxymethyl)phenyl-O- -d-glucopyranoside frá Origanum vulgare og vernd þess gegn oxunarskemmdum. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 7690-7696.

(52) Wang, H.-M.; Chen, C.-Y.; Wen, Z.-H. Að bera kennsl á sortumyndunarhemla frá Cinnamomum SubGenius með in vitro og in vivo skimunarkerfum með því að miða á tyrosinasa manna. Exp.Dermatol. 2011, 20, 242-248.

(53) Wang, Y.-C.; Huang, X.-Y.; Chiu, C.-C.; Lin, M.-Y.; Lin, W.-H.; Chang, W.-T.; Tseng, C.-C.; Wang, H.-MD Hindranir á melanogenesis með Phyllanthus Emblica ávaxtaþykkni dufti í B16F10 frumum. Matur Biosci. 2019, 28, 177-182.

(54) Panchuk, RR; Skorokhyd, NR; Kozak, YS; Lehka, LV; Moiseenok, AG; Stoica, RS Vefjaverndandi virkni selenómeþíóníns og D-panteríns í músum sem bera B16 sortuæxli undir meðferð með doxórúbicíni er ekki tengd við ROS-hreinsandi möguleika þeirra. Króatar. Med. J. 2017, 58, 171.

(55) Wang, H.-MD; Chen, C.-C.; Huynh, P.; Chang, J.-S. Kanna möguleika þess að nota þörunga í snyrtivörur. Bioresour. Technol.2015, 184, 355−362