Andoxunarvirkni, fenólprófíll og nýrnaverndandi möguleiki Anastatica Hierochuntica etanól- og vatnskenndra útdrætti gegn CCl4-Valdu eiturverkanir á nýru hjá rottum

Tengiliður:ali.ma@wecistanche.com

Tariq I. Almundarij o.fl

Ágrip:Kaff-e-Maryam (Anastatica hierochuntica L.) er mikið notað til að meðhöndla margvísleg heilsufarsvandamál, einkum til að auðvelda fæðingu og draga úr sjúkdómum sem tengjast æxlunarfærum. Þessi rannsókn miðar að því að meta áhrif A. hierophantic etanóls (KEE), og vatnskenndur (KAE) útdráttur CCl4-framkallaði oxunarálag og eituráhrif á nýru hjá rottum með því að nota lífefnafræðilegu merkin fyrirnýruaðgerðirog andoxunarefnastöðu auk vefjameinafræðilegra athugana á nýrnavef.A. hierophantic innihélt 67,49 mg GAE g−1 af heildarfenólefnasamböndum (TPC), 3,51 µg g−1 af heildarkarótenóíðum (TC) og 49,78 og 17,45 mg QE g−1 af heildarflavonóíðum (TF) og heildarflavonólum (TFL), í sömu röð. Það leiddi til 128,71 µmól af TE g−1 af DPPH-RSA og 141,92 µmól af TE g−1 af ABTS-RSA. A. hierophantic fram yfirburðiandoxunarvirknimeð því að hindra línólsýrurótarefni og klóbinda oxunarmálma. HPLC greiningin leiddi til 9 og 21 fenólsýru og 6 og 2 flavonoids íKEEog KAE með yfirgnæfandi meirihluta sinapínsýru og sprautusýru, í sömu röð. Inndæling vítamíns í vöðva. E plús Se og inntöku KEE, KAE og KEE plús KAE við 250 mg kg−1 líkamsþyngd endurheimtu marktækt sermisþéttni kreatíníns, þvagefnis, K, heildarpróteins og albúmíns. Að auki lækkuðu þeir malondialdehýð (MOD), endurheimtu minnkað glútaþíon (GSH) og hækkuðu ofuroxíð dismútasa (SOD) gildi. KEE, KAE og KEE plús KAE vernduðunýrufrá CCl4-eiturhrifum á nýru þar sem þær drógu aðallega úr völdum oxunarálagi. Samtalsnefrónukafla var um 83,27 prósent, 97,62 prósent og 78,85 prósent fyrir KEE, KAE og KEE plús KAE, í sömu röð. Bæði vit. E plús Se og A. hierophantic útdrættir drógu úr vefjameinafræðilegri breytingu í CCl4-meðhöndluðum rottum. Að lokum, A. hierophantic, sérstaklega KAE, hefur mögulega getu til að endurheimta oxunarstöðugleika og bætanýruvirka eftir CCl4bráðum nýrnaskaðabetri en KEE. Þess vegna hefur A. hierophantic tilhneigingu til að vera gagnlegt lækningaefni við meðhöndlun á eiturverkunum á nýru af völdum lyfja.

Leitarorð:Kaff-e-Maryam; fjölfenól; lífvirkni; efri umbrotsefni;nýrnamerki; andoxunarensím;nýruvanstarfsemi

Cistanche NZ fyrir kemur í veg fyrir nýrnasjúkdóm, smelltu hér til að fá sýnishornið

1. Inngangur

Nýrnasjúkdómurer 9. algengasta dánarorsökin með meira en 1 af hverjum 7, það er 15 prósent fullorðinna í Bandaríkjunum eða 37 milljónir manna, eru taldar hafalangvinnan nýrnasjúkdóm(CKD) [1]. Merkilegt nokk er algengasta orsök langvinnrar nýrnasjúkdóms, eins og hún var skráð árið 2015, sykursýki, fylgt eftir af háum blóðþrýstingi og glomerulonephritis [2]. Aðrar orsakir langvinnrar nýrnasjúkdóms eru sjálfvaktar (oft tengd litlum nýrum við nýrnaómskoðun) [3]. Áður var CCl4 notað til að fituhreinsa málm, fatahreinsun, blettablæðingu á efnum, slökkvivökva og kornhreinsun [4]. Það veldur alvarlegum kvillum í lifur, lungum og eistum sem og í blóði með því að mynda virka sindurefna [5]. Samkvæmt niðurstöðum Ogeturk o.fl. [6], útsetning fyrir þessum leysi veldur bráðum og langvinnum nýrnaskemmdum. Talið er að lípíðperoxun af völdum sindurefna sé ein helsta orsök frumuhimnuskemmda, sem leiðir til margvíslegra meinafræðilegra aðstæðna [7]. Myndun hvarfgjarnra stakeinda hefur verið bendluð við CCl4-eiturhrif á nýru, sem tekur þátt í lípíðperoxun og uppsöfnun óvirkra próteina, sem leiðir til skaða í nýrum [8]. Ótrúleg, hefðbundin notkun lækningajurta hefur vaxið á undanförnum árum og fjölmargar rannsóknir hafa staðfest lækningahlutverk þeirra gegn nokkrum sjúkdómum [9-12].

2. Efni og aðferðir

2.1. Undirbúningur sýnis

sýnishorn af Kaff-e-Maryam (A. hierophantic L.) plöntunni var keypt af innfæddum markaði í Buraydah borg, Qassim héraði, Sádi Arabíu. Plöntuefnið var staðfest af Department of Plant Production and Protection, College of Agriculture and Veterinary Medicine, Qassim University, Saudi Arabia. Sýnið var þvegið með hreinu kranavatni til að fjarlægja sand og óhreinindi úr laufunum og síðan var loftþurrkað plöntuefni (við 28 ± 1 ◦C í 48 klst.) vélrænt duftformað og geymt í ógegnsæjum pólýetýlenpokum við 4 ± 1 ◦C fram að notkun.

2.2. Framleiðsla á etanól- og vatnskenndum útdrætti

Um það bil 200 g af þurrkuðu A. hierophantic voru dregin út með 300 ml af 70 prósent etanóli í Soxhlet útdráttarvél til að undirbúa etanólútdrátt (KEE). Útdrátturinn var þéttur með snúningsuppgufunartæki við 40 ◦C til að gufa upp leysirinn sem eftir er, síðan til þurrkunar undir N2 straumi. Vatnsútdrátturinn (KAE) var framkvæmdur eins og lýst er af Asuzu [23] með smávægilegum breytingum. Tvö hundruð grömmum af þurrkuðu plöntuefni var bætt út í 500 ml af heitu dauðhreinsuðu eimuðu vatni. Blandan var síðan hrist vel og látin standa í 1 klst. Síðan var bakflæðisþétti festur við flöskuna og síðan hituð þar til suðu var róleg í 10 mín, kæld, hrist vel og síuð í gegnum Whatman nr. 1 síupappír. Síuvökvinn var látinn gufa upp með snúningsuppgufunartæki, síðan til þurrkunar undir N2straumi. Áfengu og vatnskenndu útdrættirnir (250 mg ml-1) voru nýbættir í eimuðu vatni til að nota til inntöku.

2.3. Heildarfenólinnihald (TPC)

TPC innihald A. hierophantic var ákvarðað samkvæmt aðlagðri aðferð af Bettaieb o.fl. [24]. Niðurstöðurnar voru bornar saman við teiknaða gallínsýru (GA) staðalferil á bilinu 50–500 mg mL−1 (R2=0.99), og TPC var reiknað sem mg af gallsýrujafngildi (GAE) ) á hvert gramm af A. hierophantic (mg af GAE g−1).

2.4. Heildar karótenóíð (TC), heildar flavonóíð (TF) og heildar flavonól (TFL)

Eins og greint var frá af Al-Qabba o.fl. [10], 5 g af A. hierophantic voru dregin út ítrekað með asetoni og petroleum eter blöndu (1:1, rúmmáli). Heildarmagn karótenóíða (TC) var ákvarðað með litrófsmælingu við 451 nm. TC var gefið upp sem mg g−1 DW. TF innihald A. hierophantic var greint í samræmi við lýst samskiptareglur af Mohdaly o.fl. [25]. TF innihaldið var reiknað sem mg quercetin jafngildi (QE) á 100 g-1 DW. Í sama samhengi var TFL innihaldið framkvæmt [26]. Gleypið við 440 nm var skráð og TFL var reiknað sem mg quercetin jafngildi (QE) á 100 g-1 DW.

2.5. Ákvörðun andoxunargetu

DPPH radical scavenging próf: RSA var prófað litrófsmælingar eftir bleikingu DPPH fjólubláu lituðu lausnarinnar samkvæmt breyttri tækni Lu o.fl. [27]. Antiradical getu var sett fram sem µmól af Trolox jafngildum (TE) á hvert gramm af A. hierophantic (µmól TE g−1). ABTS róttæka hreinsunarvirkni: RSA A. hierophantic gegn ABTS róttækum var prófað með aðlagðri aðferð Lu o.fl. [27]. Niðurstöðurnar voru gefnar upp sem µmól TE g−1. -karótín-línólsýru bleikingarpróf: Andoxunarprósenta A. hierophantic var metin með tilliti til -karótínbleikingar í samanburði við bútýlerað hýdroxýanísól (BHA) með því að beita aðlagðri litrófsmælingu sem tilgreind var af Koleva o.fl. [28]; niðurstöðurnar voru gefnar upp sem BHA-tengt hlutfall. Klóbindandi virkni A. hierophantic á járnjónir: Klóbindandi virkni A. hierophantic var mæld eins og Zhao o.fl. [29]. Hömlunarprósenta ferrósíns-Fe2 plús fléttumyndunar sem málmklóbindandi verkun var mæld og sýnd sem mg ml-1 þegar etýlendíamíntetraediksýra (EDTA) var notuð sem jákvæð viðmiðun.

2.6. Pólýfenólefnasambönd sundrun á A. hierophantic vatns- og etanólútdrætti

Ákvörðun pólýfenóla úr etanólískum og vatnskenndum útdrætti var framkvæmd með HP1100 (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, Bandaríkjunum) HPLC kerfi útbúið sjálfvirkum sýnatökutæki, fjórðungsdælu og díóða fylkisskynjara (Hewlett Packard 1050) með súlu (Altima) C18 150 × 4,6 mm, 5 µm) með 5 mm Altima C18 hlífðarsúlu (Alltech, Nettetal, Þýskalandi) samkvæmt Goupy o.fl. [30]. Leysikerfið sem notað var var halli A (ediksýra 2,5 prósent), B (ediksýra 8 prósent) og C (asetónítríl). Hraði leysisins var 1 ml mín−1 og aðskilnaður var gerður við 35 ◦C. Inndælt rúmmál var 10 µL. Fenólsambönd voru prófuð með ytri staðalkvörðun og gefin upp sem mg g−1 DW af jafngildum (plús )-katechíni fyrir flavan-3-ól og jafngild kúmarín fyrir skautað arómatísk efnasambönd. Breytileiki upp á 8 prósent var ákvarðaður á fimm útdráttum af fenólum úr sama sýninu. Öll gildi voru meðaltal tvítekinna inndælinga. Pólýfenól og afleiður þeirra voru auðkennd og magngreind við 280 og 320 nm, en flavonoids voru auðkennd við 360 nm.

2.7. Tilraunahönnun

Allar tilraunir voru samþykktar af Institutional Animal Ethics Committee (IAEC) of QU (nr. {{0}}), KSA, sem er stjórnað af tilgangi eftirlits og eftirlits með tilraunum á dýrum (CPCSEA) Nefnd undir National Committee of Bioethics (NCBE), Framkvæmdarreglur siðfræðilaga rannsókna á lifandi verum. Alls voru 36 karlkyns albínórottur notaðar í þessari rannsókn og skipt í 6 hópa með 6 dýrum hver og meðhöndluð sem hér segir: Hópur I (eftirlit) fékk inndælingu í kviðarhol (ip) af ólífuolíu (1.0 ml kg−1 tvisvar í viku) og 0,5 ml af eimuðu vatni til inntöku/daglega í 21 dag í röð. Hópur II fékk ip inndælingu af ferskri blöndu af jöfnu magni af CCl4 og ólífuolíu (í skammtinum 1,0 mL kg−1 tvisvar í viku) og 0,5 ml af eimuðu vatni til inntöku/ daglega samkvæmt Al-Qabba o.fl. [10] með smávægilegum breytingum. Hópur III (viðmiðunarhópur) fékk inndælingu í vöðva (im) með 50 mg kg−1 vítamíni. E plús Se (Selepherol, Vetoquinol Co., Magny-Vernois, Frakklandi) tvisvar í viku, samkvæmt Asuka o.fl. [31] og El-Desoky o.fl. [32] og 0,5 ml af eimuðu vatni til inntöku/daglega. Hópur IV þjónaði sem próf og fékk 250 mg kg−1 af KEE til inntöku/daglega ásamt CCl4 ip tvisvar í viku. Hópur V fékk 250 mg kg−1 af KAE til inntöku/daglega ásamt CCl4 ip tvisvar í viku. Hópur VI fékk 250 mg kg−1 af KEE auk KAE (1:1) til inntöku/daglega ásamt CCl4 ip tvisvar í viku. Tuttugu og fjórum tímum eftir síðustu meðferð (dagur 21) voru rotturnar svæfðar með blöndunni (alkóhól:klóróform: eter, 1:2:3). Blóðsýni úr hjartastungum var safnað fyrir öll dýr og sermi var aðskilið með skilvindu við 4000 rpm í 10 mínútur og haldið við -20 ◦C til lífefnafræðilegrar skoðunar.

2.7.1. Lífefnafræðileg greining á nýrum

Sermisþéttni kreatíníns, þvagefnis, heildarpróteins og albúmíns var ákvarðað með sjálfvirkum litrófsmælingum (BM/Hitachi sjálfvirkri greiningartæki-911; Boehringer Mannheim, Þýskalandi) samkvæmt leiðbeiningum framleiðanda. Kalíummagn var ákvarðað með logaljósmælingu við 766 nm.

2.7.2. Mat á virkni andoxunarefna í nýrum

Eftir söfnun blóðsýna var dýrum af öllum hópum fórnað; réttnýruvoru fljótt einangruð og skoluð með ísköldu saltvatni. Vefurinn var síðan klipptur, skolaður í köldu saltvatni, þurrkaður og settur strax á ís. Með því að nota rafvefjajafnara voru hlutar af vefnum (1,0 g) vigtaðir og einsleitir með 9 rúmmálum af ísköldu 0.05 M fosfatbuffi við pH 7,4. Frumurusl var fjarlægt með skilvindu við 12,000 snúninga á mínútu (4 ◦C) í 20 mínútur til að safna ofanvatni til að ákvarða styrk malondialdehýðs (MDA) [33], virkni súperoxíð dismutasa (SOD) [34] og minnkað. glútaþíon (GSH) innihald [35]. Próteinstyrkur ínýrueinsleitt var ákvarðað með Bradford aðferðinni [36].

2.7.3. Nýrnaverndarhlutfall

Hlutfall nýrnaverndar (F) af vítamíni. E plús Se, KEE, KAE og KEE plús KAE voru reiknuð út fyrir hverja lífefnafræðilega breytu fyrir sig samkvæmt Wakchaure o.fl. [37] með því að nota eftirfarandi jöfnu:

þar sem T=meðalgildi meðferðarhóps, C=meðalgildi jákvæða samanburðarhópsins og N= meðalgildi neikvæða samanburðarhópsins. Þar að auki var heildarprósenta nýrnaverndar (TFP prósent) borið saman við vítamín. E plús Seas segir:

2.7.4. Vefjameinafræðilegar rannsóknir

Krufningarsýni voru tekin frá vinstrinýruaf aðskildum hópum af rottum og fest í 10 prósent formalín saltvatni í 24 klst. Þvotti með kranavatni var fylgt eftir með þurrkun með raðþynningum af alkóhóli (metýl, etýl og algert etýl). Sýni voru hreinsuð í xýleni og felld inn í paraffín í 24 klst við 56 ◦C í heitu lofti ofni. Paraffinbýflugnavaxvefjablokkir voru útbúnir til að skera í 4-míkron þykkt með því að nota sleðamikrótóm. Vefjasneiðum var safnað á glerskyggnur, afparaffínað og litað með hematoxýlíni og eósíni til reglulegrar skoðunar undir ljósri rafsmásjá [38].

2.8. Tölfræðigreining

Niðurstöðurnar eru sýndar sem meðaltal ± staðalvilla (SE). Mikilvægi mismunar milli meðaltala í ýmsum hópum var kannað með einhliða dreifigreiningu (ANOVA) og Duncans prófi fylgt eftir og p-gildi meðal meðaltala var gefið upp á p < 0.05="" stigi="" [39="">

3. Úrslit

3.1. Phytochemicals og andoxunarefni Getu A. hierophantic

Megindleg greining á A. hierophantic phytochemicals og skyldri andoxunarvirkni með því að nota DPPH og ABTS radical scavenging, -karótín-línólsýru bleikingarvirkni og klómyndunargetu (CA) voru framkvæmdar. Eins og greinilega má sjá í töflu 1 var TPC innihald 67,49 mg GAE g−1. TC innihaldið var 3,51 µg g−1. Innihald TF og TL var 49,78 og 17,45 mg QE g−1, í sömu röð. Ennfremur voru DPPH-RSA og ABTS-RSA notuð til að mæla framgang andoxunarvirkni. Niðurstöður sýndu 128,71 µmól af TE g−1 og 141,92 µmól af TE g−1 fyrir DPPH-RSA og ABTS-RSA, í sömu röð. Að auki erandoxunarvirkni(AOA) af A. hierophantic er sýnd í töflu 1. Hömlunarprósenta línólsýrueininga var reiknað sem 45,74 prósent samanborið við BHA með því að nota -Karótín bleikingar (-CB) próf. Ennfremur leiddi mat á málmklóbindandi virkni í ljós 42,89 mg g-1, sem virðist vera hæft í að trufla Fe2 plús -ferrósín flókið myndun, sem gefur til kynna getu þess til að klóbinda oxunarmálma.

3.2. Magngreining A. hierophantic phenolic efnasambönd

Magngreining á fenólsamböndum fyrir KEE og KAE með HPLC greiningu var framkvæmd og gögn eru sett í töflu 2. Níu aðskildar fenólsýrur og sex flavonoids voru auðkennd í greinanlegu magni frá KEE A. hierophantic. Algengustu fenólsýrurnar voru hýdroxýkanilsýrur eins og sinapínsýra (28,704 mg 100 g−1) og síðan koffínsýra (6,621 mg 10{ {61}} g-1), rósmarínsýra (2,884 mg 100 g-1), ferúlsýra (1,854 mg 100 g-1) og kanilsýra (0,094 mg 100 g-1); og hýdroxý-bensósýrur eins og p-hýdroxýbensósýra (3.440 mg 100 g−1), protocatechuic sýra (1.811 mg 100 g−1), vanillínsýra (3.326 mg 100 g−1) og sprautusýra (1.083 mg 100 g) −1). Flavonoids eins og myricetin (16,269 mg 100 g−1), D-katechin (2,410 mg 100 g−1), kaempferol (0,434 mg 100 g−1), rutín (0,539 mg 100 g−1), apigenin{{56} }glúkósíð (0,192 mg 100 g-1) og quercetin (0,184 mg 100 g-1) greindust ómetanlegt magn. Fenólsamböndin í KAE af A. hierophantic voru einnig ákvörðuð og gögn eru sett í töflu 2. Sýringsýra var skráð sem hæsta fenólsýra meðal 21 þekktra fenólefna. Katekól og pýrógallól voru 2,526 og 1,589 mg 100 g−1, í sömu röð. Gögn

benti til þess að sumar fenólsýrur eins og koffín-, katekín-, klórógen-, epicatechin-, e-vanillín-, p-hýdroxýbensósýrur og protocatechuic sýrur greindust í hóflegu magni 0.725, 0.256, { {6}}.136, 0.193, {{10}}.443, 0.223 og 0.454 mg 100 g−1, í sömu röð. Í sama samhengi, lítið magn af 3,4,5-tíma etoxýkanill, 4-amínóbensósýru, bensósýru, kanilsýru, kúmaríni, ellagískum, ferúlíni, gallískum, ísóferúlínsýru, -kúmaríni, p-kúmaríni , og salisýlsýra voru magngreind eftir að hafa verið auðkennd. Epicatechin og D-catechin sem flavonoids voru einnig magngreind í KAE af A. hierophantic.

3.3. Kreatínín, þvagefni, K, heildarprótein og albúmín í sermi

CCl4 inndæling hækkaði verulega kreatínín, þvagefni og k í sermi í GII rottum samanborið við samanburðarrottur (GI). Aftur á móti lækkuðu heildarmagn próteina og albúmíns marktækt hjá rottum sem fengu CCl4- (tafla 3). Vit. E plús Se og A. hierophantic útdrættir (G III, IV, V og VI) drógu verulega úr breytingum á kreatíníni og þvagefni af völdum CCl4 inndælingar, á sama tíma og þeir jók albúmín og heildarprótein til að vera nálægt eðlilegum gildum í meltingarvegi (tafla 3) ). K-gildi í sermi jókst verulega í CCl4-meðhöndluðum rottum (GII) samanborið við meltingarveg (tafla 3). Inndælingin á vit. E plús Se og gjöf A. hierophantic alkóhólískra og vatnskenndra útdrátta (G IV, V og VI) var einnig jákvæð bætt við k-stigið samanborið við GI (tafla 3).

3.4. Andoxunarefni fyrir nýru

Eins og sýnt er í töflu 4, minnkaði gjöf CCl4 marktækt SOD og GSH gildi og jók MDA gildi í GIInýrueinsleitur vefur. Hins vegar, þegar borið er saman við GI, voru rottur meðhöndlaðar með bæði vit. E plús Se og A. hierophantic útdrættir (GIII, VI, V og VI) sýndu umtalsverða framför í virkni andoxunarensíma SOD og GSH, auk lækkunar á MDA gildi (tafla 4). A. hierophantic alkóhólútdráttur (GIV) gekk betur en A. hierophantic vatnsþykkni (GV) og sameinuð A. hierophantic alkóhólísk og vatnskennd útdrætti til að draga úr andoxunargildum, og barátta gegn sjálfoxunarferlinu leiddi til lágs MDA gildi samanborið við GI.

3.5. Nýrnaverndarhlutfall

Nýrnaverndarprósentan (miðað við neikvæða samanburðarhópinn (GI) og jákvæða (GII) hópinn)nýruaðgerðir eins og kreatínín, þvagefni, k, TP og albúmín auk andoxunarvirkni í nýrnablöndu (MDA, SOD, GSH) er sýnd í töflu 5. Nýrnaverndarprósentan skráði hæsta gildið sem kreatínín, þvagefni, k í GIII, TP og albúmín í GV, MDA og GSH í GIII og SOD í GV (tafla 5). Heildarprósenta nýrnaverndar miðað við vit. E plús Se meðferð skráði hámarksgildi í hópnum sem fengu KAE (GV, 97,62 prósent), síðan KEE (GIV, 83,27 prósent), og síðan KEE plús KAE (GVI, 78,85 prósent), eins og fram kemur í töflu 5.

3.6. Áhrif A. hierophantic útdrætti á nýrnaarkitektúr

Niðurstöður lífefnafræðilegra rannsókna voru studdar með vefjameinafræðilegri rannsókn. Tafla 6 og mynd 1 sýna hversu vefjafræðilegar breytingar eru á undirliggjandi byggingu rottunnarnýruí ýmsum tilraunahópum meðhöndlaðir með A. hierophantic útdrætti. Í yfirstandandi rannsókn, semnýruí samanburðarhópnum (GI) reyndist hafa eðlilega vefjafræðilega uppbyggingu (Mynd 1(I.1)). Uppbygging rottanna sem fengu CCl4- (GII) sýndi innrennsli í brennidepli ( plús plús ) milli píplanna í heilaberki, þrengsli ( plús plús ) æða milli píplanna (Mynd 1(II.2) ), margar eósínósæknar steypur ( plús plús ) myndanir í holrými sumra pípla og brennisteinsblæðingar ( plús plús ) á milli hrörnuðu píplanna við corticomedullary hluta (mynd 1(II.3), tafla 6). Í GIII, sprauta vit. E plús Se, með því að gefa áfengisseyði af A. hierophantic (GIV), vatnskenndu útdrætti af A. hierophantic (GV), og sambland af A. hierophantic útdrætti (GVI) dró úr frumudrepandi áhrifum CCl4 og skráði væg ( plús ) til miðlungsmikil ( plús plús ) þrengsli í æðum meðal pípla við heilaberki (Mynd 1(III.4–VI.8), Tafla 6) með vel þróað Bowman-hylki með gaukla og stækkuðum píplum. Að auki skráði vatnskenndur útdráttur af A. hierophantic (GV) innrennsli í brennidepli bólgufrumu ( plús plús ) í bark- og hjartahluta (Mynd 1 (V.7), Tafla 6).

4. Umræða

Plöntuefnaefni eru að mestu áhrifarík sindurefnahreinsandi og eru talin plöntutengd betri andoxunarefni. Talið er að pólýfenólefni hafi krabbameinsvaldandi og stökkbreytandi eiginleika í mönnum [40]. Verðmætt TPC innihald í A. hierophantic var aðeins hærra en það sem Mohamed o.fl. [21] sem 51,97 mg GAE g × 1 í A. hierophantic herb og eftir AlGamdi et al. [41], sem fann 4 mmól L × 1 GAE í A. hierophantic fræjum. Nýlega, Zin o.fl. [42] gaf til kynna tilvist tannína í A. hierophantic sem lífvirku efnasambandi og mælti með lífvirkni þess, sem þurfti að rannsaka ítarlega. Karótíninnihaldið, sem hluti af heildar karótenóíðum, var 2,27 µg g × 1 eins og nefnt er af Mohamed o.fl. [21], og jafnvel núverandi niðurstöður sýndu heildar karótenóíð sem 3,51 µg g × 1. Svipaðar niðurstöður í innihaldi flavonoids og flavonols hafa verið sýndar af Mohamed o.fl. [21]. Líffræðilega virkir þættir, svo sem fenólsambönd, eru til staðarandoxunarvirknisem niðurbrot á fituoxunarkeðjuhvörfum með því að gefa virkum sindurefnum vetni. Þessi hreinsunarmöguleiki fenóla til að hamla róttækum var skýrður með fenólhýdroxýlhópum þeirra [8,10,22]. Þessari fenólsýru hefur verið lýst sem áhrifaríkum andoxunarefnisþáttum, þar á meðal vetnisperoxíði, hýdroxýlrótarefni og súperoxíðanjóni [43]. A. Hírófanísk málmklótunarvirkni virðist vera dugleg við að trufla „Fe2 plús –ferrozine“ flókna byggingu, sem bendir til getu þess til að fanga „járn“ jónir á undan „ferrósíni“. Jákvætt samband á milli aukningar á innihaldi fenólefnasambanda er beint gefið til kynna með andoxunargetu þeirra [42]. Andjelkovi´c o.fl. [44] kom á virkni fjölmargra fenólsýra til að mynda fléttur með málmum. Verðmæt TPC og viðeigandi andoxunarvirkni með því að nota mismunandi mæliaðferðir gefa skýran disk frá og staðfesta lífvirkni A. hierophantic sem lækningajurt fyrir mat eða drykk.

Árangursrík andoxunarefni, þar á meðal vetnisperoxíð, hýdroxýlradikal og súperoxíð anjón [43,45,47]. Greint og magngreind efnasambönd með HPLC í KAE af A. hierophantic voru hærri en fjöldi auðkenndra efnasambanda í KEE, en auðkennd efnasambönd í KEE af A. hierophantic voru sýnd í hærra magni [22]. Niðurstöðurnar endurspegla að neyslu A. hierophantic gæti sýnt marga þætti í bæði skautuðu og óskautuðu formi. Þessar niðurstöður eru á sama hátt settar fram af AlGamdi o.fl. [41] þar sem þeir greindu og magngreindu 20 pólýfenólsambönd í fræjum A. hirochuntica. Útdrátturinn innihélt klórógensýrur og hýdroxýbensósýrur, en aðalefnin voru flavon C-glýkósíð, C-díglýkósíð, O-glýkósíð og O-glýkósíð-C-glýkósíð, sem eru aðallega sem lúteólínsambönd. Að auki sýndu 14 af 20 efnasamböndunum í A. hierophantic útdrættiandoxunarvirknimeð því að nota HPLC-on-line andoxunarefnisgreiningarkerfi [41]. Athyglisvert er að núverandi gögn staðfestu að A. hierophantic er ríkur í jurtaefnafræðilegum efnasamböndum og er góð uppspretta náttúrulegra andoxunarefna með hugsanlegum heilsufarslegum ávinningi, eins og varla hefur verið bent á áður í fræjum [41]. Þess vegna er te sem er búið til úr öllu plöntuduftinu hið hefðbundna neysluform; gögn sýndu ný auðkennd lífvirk efnasambönd í KEE og KAE af A. hirochuntica, sem voru ólík þeim sem finnast í AlGamdi o.fl. [41]

Í fjölmörgum rannsóknum er CCl4-framkallað eituráhrif á nýru notað sem fyrirmyndarkerfi til að prófa nýruverndandi áhrif plöntuútdráttar/lyfja [48,49]. Núverandi rannsókn skoðaði áhrif A. hierophantic útdráttar á CCl4-framkallaðnýruskaða, svo og nýrnavernd og andoxunarefni í rottum. Í núverandi rannsókn jók CCl4 meðferð (GII) hópurinn marktækt kreatínín, þvagefni og k magn og lækkaði heildarþéttni próteina og albúmíns samanborið við meltingarveginn. Þetta gæti verið vegna þess að CCl4-eitrun er stór uppspretta sindurefnaframleiðslu í fjölmörgum líffærum, þar á meðal lifur, nýrum, lungum, heila og blóði [50]. Einnig hefur komið fram að eftir inndælingu CCl4 í rottum dreifist styrkur CCl4 jafnari í nýrum en í lifur [51], þar semnýruhefur mikla sækni í CCl4 og inniheldur cýtókróm P450, aðallega í heilaberki. Algengustu sindurefnin frá CCl4 eru tríklórómetýl stakeindir (CCl3• ) og tríklórómetýl peroxýl stakeindir (CCl3O2• ) [52]. Þessar róteindir festast við innanfrumu prótein, frumuhimnulípíð og DNA, sem veldur próteindenaturation, lípíðperoxun og oxandi DNA skemmdum sem leiðir til frumudauða [53]. Aftur á móti, meðhöndla CCl4-rottur með vit. E plús Se (GIII) og A. hierophantic útdrættir (GVI: VI) drógu úr þessum hækkunum á kreatínín- og þvagefnisgildum á skilvirkan hátt, auk þess að auka albúmín í sermi og heildarprótein til að vera mjög nálægt gildum þeirra í meltingarvegi. Þetta getur stafað af andoxunareiginleikum og ríku fenólinnihaldi A. hierophantic útdrætti og andoxunargetu og klóbindandi virkni vit. E plús Se, sem hreinsar sindurefna og hindrar þannig nýrnaskemmdir. Plöntuefnaefni eru áhrifaríkustu sindurefnahreinsiefnin og eru talin betri andoxunarefni frá plöntum [54]. Algengustu fenólefnasamböndin voru hýdroxýkanilsýrur, eins og sinapínsýra, meðal níu þekktra fenólefnasambanda í KEE, en sýkingsýra var hæsta fenólsýran af 21 auðkenndu fenólsýrunum í KAE. Sex flavonoids voru auðkennd í KEE og tveir í KAE með því að nota HPLC greiningu [55]. Ennfremur, sem andoxunarefni, vit. Talið er að E verndar vefi gegn skaða af völdum hvarfgjarnra súrefnisumbrotsefna. Selen er einnig vel viðurkennt að vera nauðsynlegt snefilefni fyrir heilsu manna og verndar frumur fyrir skaðlegum áhrifum sindurefna [22].

Í núverandi rannsókn minnkaði gjöf CCl4 marktækt GSH og SOD og jók MDA gildi ínýrueinsleitar miðað við GI. Vit. E plús Se og A. hierophantic útdrættir bættu margvísleg áhrif CCl4 með því að endurheimta breytta virkni andoxunarefna eins og SOD og GSH og gætu gert ferlið við að framleiða MDA óvirkt, eins og nýlega var greint frá [15,21,40,41] . GSH er andoxunarefni sem ekki er ensím sem finnst í öllum spendýrafrumum. Með oxuðu formi sínu, GSSG, virkar GSH sem samþáttur fyrir fjölmörg afeitrandi ensím (GPx, GST og fleiri) gegn oxunarálagi og viðheldur enduroxunarjafnvægi frumna [47]. Þessi niðurstaða er í kjölfar þeirra Khan og Siddique [56] og Makni o.fl. [57], sem greindi frá því að CCl4 lækkaði GSH gildi í nýrum rottum. Meðferð með vit. E plús Se og A. hierophantic útdrættir sýndu vernd gegn lækkun á GSH stigi af völdum CCl4. Í sama samhengi hvetur SOD umbreytingu tveggja sameinda af súperoxíðanjóni (*O2) í vetnisperoxíð (H2O2) og sameinda súrefni (O2), sem gerir hugsanlega skaðlega súperoxíðanjón hættuminni [58,59]. CCl4-eitrun breytir genatjáningarstigi með því að tæma nýrna-SOD [60]. Minnkun á SOD virkni er viðkvæm vísitala frumuskemmda. Prófaðir A. hierophantic útdrættir okkar bættu eiturverkanir á nýru með því að draga úr magni SOD. Það tekur þátt í ýmsum ensímferlum til að draga úr styrk afeitrunarviðbragða [61]. MDA er fyrsta afurð lípíðperoxunar og er eitt af mikilvægum merkjum oxunarálags. A. hierophantic útdrættir drógu úr aukningu á MDA gildum og endurheimtu heildar andoxunarkraft í CCl4-meðhöndluðum rottum nýrum. Þessi verndandi áhrif geta stafað af öflugri andoxunarvirkni A. hierophantic útdráttar [15,21,40,41]. Þessar niðurstöður benda einnig til þess að A. hierophantic útdrættir geti dregið úr oxunarálagi með því að minnka magn lípíðperoxíðs í CCl4-útsettum rottum nýrum og koma í veg fyrir nýrnaskemmdir. Þessar niðurstöður voru í samræmi við niðurstöður andoxunarvirkni Zn á CCl4-bráðum eiturverkunum á nýru [62,63].

A. hirochuntica útdrættir kynntu dýrmæta nýrnaverndargetu varðandinýruvirknipróf (kreatínín, þvagefni, K, TP og albúmín) og einsleita andoxunarvirkni í nýrum (GSH, SOD, MDA) í GIV, V og IV, í sömu röð. Heildarprósenta nýrnaverndar miðað við vit. E plús Se meðferð skráði hámarksgildi í hópnum sem fengu KAE (GV, 97,62 prósent), síðan KEE (GIV, 83,27 prósent), og síðan KEE plús KAE (GVI, 78,85 prósent), í sömu röð, í lækkandi röð. Þetta getur stafað af mismunandi magni og gæðum fenól- og andoxunarinnihalds í A. hirochuntica útdrætti, sem hafa tengsl við andoxunargetu [15,19,22,40,42].

Vefjameinafræðilegar niðurstöður ínýrueru í samræmi við lífefnafræðilegt mat þeirra tilraunahópa sem rannsakaðir voru. CCl4 gjöf (GII) olli gaukla- og pípluskemmdum með æðastíflu í nýrum. Dogukan o.fl. [64] uppgötvaði svipað vefjafræðilegt mynstur í nýrnavef rotta sem svar við langvarandi CCl4 meðferð. Einnig er talið að vefjafræðilegar breytingar stafi af ofhleðslu nýrnahetta, sem leiðir til skertrar nýrnastarfsemi [65], og/eða vegna eyðingar vefja sem orsakast af myndun sindurefna með CCl4 umbrotum [56,66] . Áhrif vit. E plús Se og A. hierophantic þykkni til að gera við og endurheimta nýrun eyðileggingaráhrif CCl4 voru áberandi. Þetta getur verið vegna þess að vit. E plús Se (sem öflugt andoxunarefni) virkar á ROS framkallað af CCl4 [67]. A. hierophantic útdrættir bæla niður CCl4-bráð eituráhrif á nýru vegna andoxunarhlutverks og sindurefnahreinsandi eiginleika fenólefnasambandanna sem eru til staðar í A. hirochuntica útdrætti [22]. Niðurstöður okkar eru í samræmi við niðurstöður annarra vísindamanna sem hafa sýnt að ýmsar plöntuafleiður hafa lyfjafræðileg áhrif með því að útrýma CCl4 misnotkun og koma aftur í eðlilegt horf [6].

5. Ályktanir

Niðurstöður þessarar rannsóknar sýndu greinilega fram á að A. hierophantic planta er rík af skautuðum og óskautuðum fenólsamböndum með yfirburða andoxunargetu, sem er beintengt plöntuefnainnihaldinu. A. hierophantic (sérstaklega vatnskennd þykkni) verndar rottur gegn CCl4-framkallaðri oxunarálagi og bráðrinýrumeiðslum, eins og sést af verulegri lækkun á MDA gildum og aukinni GSH og SOD virkni, auk þess að stöðva lífefnafræðilegar og vefjafræðilegar breytingar í nýrum. Hlífðarvirknin gæti stafað af andoxunarefnum og sindurefnahreinsandi eiginleikum fenólefnasambandanna sem eru til staðar í A. hierophantic útdrættinum. Þessir eiginleikar hjálpa til við að útskýra lækningavirkni plöntunnar sem náttúrulyf. Frekari rannsókna er þörf til að lýsa fullkomlega virku meginreglunum í A. hierophantic, og þessari rannsókn er ætlað að örva yfirgripsmeiri tengdar rannsóknir til að bjóða upp á nægjanleg gögn og ráðleggingar til að skilgreina fyrirkomulag þess og örugga skammta.

Framlög höfunda:Hugmyndafræði, TIA, YMA og HB; aðferðafræði, rannsókn, HB og HAA-R.; gagnasöfnun, TIA og YMA; ritun—undirbúningur, upprifjun og ritstjórn frumdrög; HB og HAA-R. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun:Rannsakendur vilja þakka forseta vísindarannsókna, Qassim háskóla, fyrir að fjármagna útgáfu þessa verkefnis.

Yfirlýsing um framboð gagna:Gögnin sem kynnt eru í þessari rannsókn eru fáanleg ef óskað er eftir því frá samsvarandi höfundi.

SkammstafanirABTS:2,2'-asínó-bis(3-etýlbensen þíasólín-6-súlfónsýra); AOA:andoxunarvirkni; BHA: bútýlerað hýdroxýanísól; BHA: bútýlerað hýdroxýanísól; DPPH: 1,1-dífenýl-2-píkrýlhýdrasín; DW: þurrþyngd; GA: gallsýra; GAE: gallínsýrujafngildi; GSH: minnkað glútaþíon; HPLC-DAD: hágæða vökvaskiljun díóða fylkis uppgötvun; KAE: A. vökvaþykkni; KEE: A. hierophantic etanól þykkni; MDA: malónaldehýð; QE: quercetin jafngildi; RAA: hlutfallsleg andoxunarvirkni; ROS: hvarfgjarnar súrefnistegundir; RSA: róttæk hreinsunarvirkni; Se: selen; SE: staðalvilla; SOD: súperoxíð dismutasi; TC: heildar karótenóíð; TC: heildar karótenóíð; TF: heildarflavonoids; TE: Trolox jafngildi; TFL: heildarflavonól; TPC: heildar fenólsambönd.

Referendir

1. Tölfræði, KD Chronic Kidney Disease í Bandaríkjunum. 2021. Aðgengilegt á netinu:(sótt 20. júlí 2021).

2. Ku, E.; Gliden, DV; Johansen, KL; Sarnak, M.; Tighiouart, H.; Grimes, B.; Hsu, CY Samband á milli strangrar blóðþrýstingsstjórnunar við langvinnan nýrnasjúkdóm og lægri dánartíðni eftir upphaf nýrnasjúkdóms á lokastigi. Nýra Int. 2015, 87, 1055–1060.

3. Tumlin, JA; Madaio, þingmaður; Hennigar, R. Sjálfvakinn IgA nýrnakvilli: Meingerð, vefjameinafræði og meðferðarmöguleikar. Clin. Sulta. Soc. Nephrol. 2007, 2, 1054–1061.

4. Óla, G.; Reddy, VP; Prakash, GS; Viðbrögð, FC Kirk-Othmer alfræðiorðabók um efnatækni. Snertilinsur 1978, 720–742.

5. Özturk, F.; Ucar, M.; Ozturk, IC; Vardi, N.; Batcioglu, K. Koltetraklóríð af völdum eiturverkana á nýru og verndandi áhrif betaíns í Sprague-Dawley rottum. Urology 2003, 62, 353–356.

6. Ogeturk, M.; Kus, I.; Colakoglu, N.; Zararsiz, I.; Ilhan, N.; Sarsilmaz, M. Koffínsýra fenetýl ester verndar nýru gegn koltetraklóríð eiturverkunum hjá rottum. J. Ethnopharmacol. 2005, 97, 273–280.

7. Slater, TF Free Radical Mechanisms í vefjaskaða. Í frumuvirkni og sjúkdómum; Cañedo, LE, Todd, LE, Packer, L., Jaz, J., Ritstj.; Springer: Boston, MA, Bandaríkjunum, 1988; bls. 209–218.

8. Khan, MR; Rizvi, W.; Khan, GN; Khan, RA; Shaheen, S. Koltetraklóríð af völdum eiturverkana á nýru í rottum: Verndarhlutverk Digerati muricata. J. Ethnopharmacol. 2009, 122, 91–99.

9. Afsar, T.; Khan, MR; Razak, S.; Ullah, S.; Mirza, B. Hitalækkandi, bólgueyðandi og verkjastillandi virkni Acacia hydaspica R. Parker og plöntuefnafræðileg greining hennar. BMC viðbót. Varamaður. Med. 2015, 15, 1–12.

10. Al-Qabba, MM; El-Mowafy, MA; Althwab, SA; Alfheeaid, HA; Aljutaily, T.; Barakat, H. Phenolic prófíll, andoxunarvirkni og bæta virkni Chenopodium quinoa spíra gegn CCl4 völdum oxunarálagi hjá rottum. Næringarefni 2020, 12, 2904.

11. Al Zhrani, MM; Althwab, SA; Aljutaily, T.; Alfheeaid, HA; Ashish, IS; Barakat, H. Verndaráhrif moringa-undirstaða drykkja gegn blóðfituhækkun og blóðsykurshækkun hjá rottum af völdum sykursýki af tegund 2. Food Res. 2021, 5, 279–289.

12. Khalifa, I.; Nawaz, A.; Sobhy, R.; Althwab, SA; Barakat, H. Pólýasýleruð anthósýanín tengjast uppbyggilegum tengingum við hvataþynningarleifar af 3CLpro af 2019-nCoV en einliða antósýanínum: Rannsókn á virkni á burðarvirki með 10 antósýanínum með því að nota kísilaðferðir. J. Mol. Graf. Fyrirmynd. 2020, 100, 107690.

13. Yusof, J.; Mahdy, ZA; Noor, RM Notkun óhefðbundinna og óhefðbundinna lyfja á meðgöngu og áhrif þeirra á útkomu fæðingar. Viðbót. Þr. Clin. Æfðu þig. 2016, 25, 155–163.

14. Salah, SH; Abdou, HS; Abd El-Azeem, A.; Abdel-Rahim, E. Andoxunaráhrif sumra lækningaplantna sem blóðsykurslækkandi efna á litningafrávik og óeðlileg kjarnsýruefnaskipti framleidd af streitu sykursýki í karlkyns fullorðnum albínórottum.J. Sykursýki. 2011, 1, 6–14.

15. Daur, I. Efnafræðilegir eiginleikar lækningajurtarinnar Kaff Maryam (Anastatica hierochuntica L.) og tengsl hennar við notkun alþýðulækninga. Afr. J. Microbiol. Res. 2012, 6, 5048–5051.