Ágrip

Bakgrunnur:Blóðflögusamsöfnun og háþróuð glycation end products (AGEs) og oxunarálag eru þekktir sem lykilþættir fyrir þróun hjarta- og æðasjúkdóma og fylgikvilla sykursýki. Í þessu samhengi hefur neysla ávaxta og grænmetis, góðar uppsprettur andoxunarefnasambanda, að mestu verið tilkynnt sem áhrifarík leið til að koma í veg fyrir þessa sjúkdóma hjá mönnum. Núverandi rannsókn beinist að mati á andoxunarefni, blóðflöguhemjandi og blóðsykursvirkni granatepla (Punica granatum L.) blóma (PF), laufblaða (PL), afhýða (PP) safa (PJ) og fræolíu (PSO) .

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa sterka hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefna og getur hreinsað hvarfgjarnar súrefnistegundir, komið í veg fyrir niðurbrot á kollageni af völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónaskemmdir af sindurefnum af týmíni.

Smelltu á Cistanche og Tongkat Ali Reddit

【Frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Aðferðir: Andoxunarvirkni var mæld gegn ABTS róttækum og lípíðperoxun. Blóðsykursvirkni var ákvörðuð með myndun AGE flúrljómunarstyrks í BSA/ríbósakerfinu. Blóðflöguhemjandi virkni var mæld í blóðflöguríku plasma (PRP) gegn adenósín tvífosfati (ADP), kollageni og arakidonsýru (AA).

Niðurstöður:PF þykkni sýndi hæstu andoxunarvirknina gegn ABTS og lípíðperoxun með IC50 gildi upp á 0.7mg/mL og 0.63mg/mL í sömu röð. Fyrir virkni gegn glýkingu hamluðu PP, PF og PL í meðallagi myndun pentósídínlíkra AGEs samanborið við jákvæð viðmið með AGE-IC50 gildi 0,4 mg/ml. PJ og PSO hafa engin and-AGE áhrif. Allir útdrættirnir hamluðu sértækt samloðun blóðflagna af völdum eins, tveggja eða þriggja örva á skammtaháðan hátt. PF var öflugasti hemillinn af völdum allra þriggja hvata, með hamlandi áhrif á bilinu 35,6 til 66,6 prósent. PP og PJ sýndu blóðflöguhemjandi áhrif gegn bæði ADP og kollageni og PL og PSO aðeins gegn AA.

Ályktanir:Þessar niðurstöður benda til þess að sumir granateplaþykkni hafi mögulega in vitro blóðsykurslækkandi og blóðflöguhemjandi virkni

Leitarorð:Granatepli, blóðflögueyðandi virkni, háþróuð glýkingarendaafurðir, Oxunarálag, Lipid peroxidation

Bakgrunnur

Granatepli (Punica granatum L.), hefur verið víða þekkt sem mjög öflugur andoxunarávöxtur [1–3]. Tilkynnt hefur verið um að andoxunarefni granateplasafa sé 3-falt hærra en í rauðvíni eða grænu tei [4] og 8-falt hærra magn en í appelsínusafa [5]. Að auki er einn náttúrulegur ávöxtur sem er í miklum rannsóknum granatepli og innihaldsefni þess sem hefur verið tilkynnt að hafi sterka líffræðilega virkni og lækningagildi. Granateplasafi, berki, fræolía, laufblöð og blómseyði hefur verið lýst hafa in vitro og in vivo sykursýkilyf [6], bólgueyðandi [7], andoxunarefni, gegn offitu [8] og æxliseyðandi áhrif [ 9]. Þessi jákvæðu áhrif tengjast nærveru mjög mikið magn af andoxunarefnum eins og pólýfenólsamböndum, þar á meðal vatnsrjúfanlegum tannínum, antósýanínum og flavonólum [10]. Í fyrri rannsóknum okkar á sykursýkislækkandi áhrifum granatepli, sýna niðurstöður taugaverndandi áhrif granateplaþykkni og sýna fram á að langtímainntaka af granatepli gæti verið hugsanleg valaðferð til að koma í veg fyrir HFD (High Fat High Fructose Diet) insúlín af völdum insúlíns. viðnám og oxunarálag [6, 11]. Neysla á granateplasafa, laufblöðum og hýði leiddi til marktækrar lækkunar á plasmaglúkósa- og insúlínmagni á fastandi maga. Þar af leiðandi var homeostatic stuðull insúlínviðnáms (HOMA-IR) sem er notaður til að mæla insúlínviðnám lækkað hver um sig, sem bendir til marktækrar framförar í insúlínnæmi.

Í þessu samhengi reyndum við að meta áhrif granateplaútdráttar gegn þekktustu fylgikvillum sykursýki eins og blóðflagnasamsöfnun og Advanced glycation end products (AGEs) sem hefur verið greint frá í tengslum við framvindu sykursýki og öldrun [12, 13] . Hömlun á starfsemi blóðflagna hefur verið notuð í langan tíma sem aðferð til að meðhöndla bráða æðasjúkdóma eins og hjarta- og æðasjúkdóma í sykursýki og heilablóðþurrð [14, 15]. Advanced glycation end products (AGEs) eru tengd við meiri hættu á fylgikvillum sykursýki eins og sjónukvilla af völdum sykursýki, taugakvilla og nýrnakvilla [16]. Að auki hafa fáar skýrslur verið gefnar út um hamlandi áhrif mismunandi hluta granateplatrjáa á AGE myndun [17] eða samloðun blóðflagna [18]. Í þessari vinnu könnuðum við in vitro virkni gegn AGE og blóðflögum og sumum andoxunarvirkni granateplasafa (PJ), hýði (PP), blóma (PF), laufblaða (PL) og fræolíu (PSO).

Aðferðir

Plöntuefni og útdráttur

Lauf og ávextir voru safnað af Tounsi grenitrjám í október 2021 frá Mahdia svæðinu í Túnis. Áreiðanleiki afbrigða var staðfest af flokkunarfræðingnum Dr. Faten Zaouay frá garðyrkjudeild, Higher Agronomic Institute, Chott-Meriem (háskólinn í Sousse, Túnis), og sýnishorn af skírteini var afhent í landssafninu okkar sem haldið var í tvíriti í Gabes og Chott-Mariem (Sousse), með kóðanum 'TNl, TN2, TN3, TN5, TN5".

Granatepli útdrættir voru útbúnir eins og lýst er í fyrri rannsókn okkar [11]. Ávextir voru þvegnir og handafhýddir. Arils voru kreistar með því að nota blandara til sölu (Moulinex, Frakklandi). Útdreginn safinn var skilinn í skilvindu við 15000 snúninga á mínútu í 15 mín. Síðan var flotið endurheimt og frostþurrkað. Lauf, blóm og ávaxtahýði voru þurrkuð, duftformuð og dregin út með metanóli (MeOH) 50g/250ml í myrkri í 48 klukkustundir. Hver útdráttur var síaður í gegnum Whatman nr. 42 síupappír og látinn gufa upp þar til hann þornaði með því að nota snúningsevaporator (Heidolph, Þýskalandi) undir lofttæmi við 45 gráður og geymdur við -20 gráður til frekari ákvörðunar. Granatepli fræ voru þurrkuð og duftformuð. Olía var unnin með aðferðum soxhlet. Um það bil 30 g fræ voru dregin út með 200 ml af hexani við stofuhita í 6 klst. Leysirinn var fjarlægður með uppgufun við 40 gráður og olían skoluð með köfnunarefnisstraumi og geymd við -20 gráður í lokuðum rörum.

ABTS radical scavenging próf

Andoxunargeta granateplaútdráttar með ABTS (2,2'-kasínó-bis (3-etýlbensóþíasólíni-6-súlfónsýru) prófi var mæld með fyrri aðferð [19]. Í stuttu máli, ABTS• plús róttæki lausnin var framleidd með því að hvarfa ABTS stofnlausnina (5mM) við kalíumpersúlfat (K2S2O8) lausn (2,7mM). Til að meta andoxunargetu var ABTS• plus lausnin þynnt með fosfatjafna (20mM, pH 7,4) til að fá gleypni upp á 0.700±0,020 við 660 nm. Tíu, ABTS• plús lausn var blandað saman við granatepli útdrætti útbúinn í mismunandi styrk. Eftir ræktun var gleypni mæld við 734 nm. Askorbínsýra var notuð sem jákvæða viðmiðunina. Hlutfall hömlunar á ABTS• auk róteinda var reiknað út með eftirfarandi formúlu:

Acontrol vísar til lausnarinnar sem inniheldur hreint MeOH í stað sýnisins og sýni vísar til gleypni lausna sem innihalda granateplaþykkni. Virkur styrkur sýnisins er nauðsynlegur til að minnka gleypni ABTS• plús um 50 prósent (EC50) var ákvarðað.

Lipid peroxidation með járnþíósýanati aðferð

Hömlun á lípíðperoxun með granatepli útdrætti var mæld samkvæmt fyrri aðferð [20]. Línólsýra (LA) var notuð sem lípíðfylki og 2,2'-azóbis (2-metýlprópíónamín) díhýdróklóríð (AAPH) sem frumkvöðull sindurefna. Mismunandi styrkur hvers granateplaþykkni var útbúinn. Hver styrkur var blandaður við 1,3 prósent (w/v) metanólískt LA og 0,2M fosfatjafnalausn (pH 7,0) og peroxíðunin var hafin með því að bæta AAPH lausn (55,3mM) í fosfatjafnalausn. Viðmiðunarlausnin var útbúin með því að bæta við hreinu MeOH í stað sýnisins. Eftir ræktun við 50 gráður í 24 klst í myrkri var hvarfblandan leyst upp í 3:1 (v/v) H2O–MeOH lausn. Tíu var 10% vatnslausn af NH4SCN og 20 mM FeCl2 í 3,5% HCl bætt við. Eftir 3 mín af ræktun við stofuhita var gleypni mæld við 546nm á móti samsvarandi blank. Askorbínsýra var notuð sem jákvæð viðmiðun. Niðurstöðurnar eru gefnar upp sem hlutfall lípíðperoxunarhömlunar:

Acontrolvísar til lausnarinnar sem inniheldur hreint MeOH í stað sýnisins og sýni vísar til gleypni lausna sem innihalda olíu. Te EC50 var ákvarðað.

Háþróuð prófun á hömlun á glycation end-products

Hömlun á myndun pentósidínlíkra AGEs og EC50 gildi voru ákvörðuð og reiknuð með því að nota áður lýst aðferð af Séro et al. 2013, með smávægilegum breytingum [21]. Í stuttu máli var BSA (10mg/ml) ræktað með D-ríbósa (0,5M) ásamt prófuðu útdrættinum í 50mM fosfatjafna við pH 7,4 (NaN3, 0,02 prósent). Lausnir voru ræktaðar í 96-brunn örtítraplötum við 37 gráður í 24 klst í lokuðu kerfi fyrir AGE flúrljómunarmælingu. Flúrljómun sem stafar af ræktuninni, við sömu BSA (10mg/ml) og prófuð útdráttarskilyrði, var dregin frá fyrir hverja mælingu. Pentosidín-lík (λexc 335nm, λem 385nm) AGEs flúrljómun var mæld með því að nota örplötulitrófsmæli. Hlutfall AGEs myndunar var reiknað út sem hér segir fyrir hvern útdráttarstyrk og EC50 gildin voru ákvörðuð:

AGEs ( prósent )=[flúrljómunarstyrkur (sýnishorn) − flúrljómunarstyrkur (eyðublað úr sýni)] ∗100/[flúrljómunarstyrkur (viðmiðun) − flúrljómunarstyrkur (eyðsla af samanburði)]

In vitro mat á virkni gegn blóðflagnasamloðun

Ferskt blóð var fengið frá heilbrigðum sjálfboðaliðum með neikvæða sögu um neyslu lyfja, drykkja eða matvæla sem geta haft áhrif á samloðun í að minnsta kosti 10 daga og ætti helst að hafa fastað yfir nótt vegna þess að tilvist chylomicron getur einnig truflað samloðunarmynstrið. Rannsóknin var samþykkt af siðanefnd háskólasjúkrahússins Hedi Chaker í Sfax, Túnis.

Bláæðablóði var safnað í plaströr sem innihélt 109mM trinatríumsítrat. PRP var fengið með því að skila í skilvindu við stofuhita í 12 mínútur við 200×g. PRP var fjarlægt vandlega til að forðast mengun með rauðum blóðkornum eða buffy coat og geymt við stofuhita þar til það var prófað. Öllum prófunum ætti að vera lokið innan 3 klukkustunda frá undirbúningi PRP. Blóðið sem eftir var var síðan skilið í skilvindu við 2000×g í 20 mínútur til að fá blóðflagnasnauð plasma (PPP). Við notuðum skimunarspjald með söfnunarefnum: adenósín 5'-dífosfat (ADP, 20μM), kollagen (5ug/mL) og arakidonsýru (2mM).

PRP og PPP voru notuð til að stilla, í sömu röð, 0 og 100 prósent ljóssending í þéttingarmælinum. Fylgst var með samsöfnun blóðflagna í að minnsta kosti 5 mínútur eftir að örva var bætt við.

Fyrir granateplilauf (PL), blóm (PF), safa (PJ) og hýði (PP) útdrætti, var mismunandi styrkur útbúinn áður fyrir hvern útdrætti uppleyst í DMSO (við {{0}}},05 prósent endanleg einbeiting). Fyrir PSO var mismunandi styrkur leystur upp í 70 prósent pólýetýlen glýkól (PEG) sem er mikið notaður leysir in vivo til að leysa upp vatnsóleysanleg efnasambönd. Tíu míkrólítrum af hverjum útdrætti var bætt við 260μL af samanburðar-PRP og síðan var blandan ræktuð í að minnsta kosti 5 mínútur (þar til 30 mín) við 37 gráður áður en örvum var bætt við. Tíu kollageni (5ug/mL), AA (2mM) eða ADP (20μmol/L) var bætt við og fylgst var með breytingum á lögun blóðflagna og samloðun í 5 mín. DMSO (0,5 prósent v/v) var notað sem neikvæð viðmiðun og aspirín var notað sem jákvæð viðmiðun.

D=blóðflögusamsöfnun í viðurvist prófefnasambanda

S=blóðflögusamsöfnun í viðurvist leysis.

Hindrandi virkni blóðflagnasamloðunarinnar var gefin upp sem prósenta hömlun í samanburði við þá mæld fyrir burðarefnið (DMSO eða PEG) eitt og sér. Hvert sýni var mælt í þríriti og gögnin eru sýnd sem meðaltal±SD. Gildi virkra styrks sem krafist er fyrir 50 prósenta hömlun á samloðun blóðflagna (EC50), voru fengin úr að minnsta kosti þremur ákvörðunum.

tölfræðigreining

Niðurstöður voru gefnar upp sem meðaltal að minnsta kosti þriggja óháðra mælinga, nema tilkynnt hafi verið um staðalfrávik (meðaltal ± SD) og greind með SPSS ver. 21.0, fagleg útgáfa. Fyrir andoxunarvirkni var Duncan prófið notað til að meta mikilvægi helstu áhrifa við 5 prósent líkindastig (P<0.05).

Niðurstöður og umræður

Andoxunareiginleikar granateplaþykkni

Andoxunargeta granateplaútdráttar var mæld með ABTS og lípíðperoxunarprófum. Niðurstöðurnar voru teknar saman í töflu 1 og voru gefnar upp sem EC50 gildi. Lægra EC5{{10}} benti til meiri andoxunarvirkni. Það kom í ljós að útdrættirnir eru frábrugðnir hver öðrum hvað varðar andoxunaráhrif þeirra. Til dæmis sýndi PF hæstu andoxunarvirknina gegn ABTS með EC50 gildi upp á 0,7 mg/ml, jafnvel betri en staðlaða askorbínsýra sem hafði IC50 1,4 mg/ml. PF sýndi næstlægsta EC50 fyrir lípíðperoxunarpróf (0,63 mg/ml), aðeins stærra en staðlað askorbínsýra (0,52 mg/ml), hins vegar var þessi munur ekki tölfræðilega marktækur (p < 0,05). PP þykkni á eftir PL og PJ útdrætti getur í raun dregið úr sindurefna ABTS. Sama röð fannst í lípíðperoxunarprófum. Hins vegar sýndi PSO veikasta andoxunarvirkni í báðum in vitro prófunum. Greint er frá því að staðfest tengsl séu á milli fenólinnihalds og andoxunargetu [22]. Í fyrri rannsókn okkar [23] rannsökuðum við fenólinnihald granatepliblóma, laufa, afhýða og safa og við bárum saman afoxandi kraft þeirra og and-DPPH virkni. Niðurstöður sýna að öll líffæri höfðu einnig áhrifaríkan afoxunarkraft og róttæka virkni. Blóm og laufblöð voru ríkari af fenólum og reyndust sterkustu andoxunarefnin.

Anti-AGEs getu granateplaþykkni

The anti-glycation capacities of pomegranate extracts evaluated by their inhibition of the formation of global fluorescent AGEs in the BSA/ribose system are depicted in Fig. 1 and Table 2. PP, PF, and PL extracts demonstrated a dose-response inhibition of the pentosidine-like AGEs formation (Fig. 1) with an AGE-EC50 value of 0.4mg/ml  (Table 2). This anti-AGEs capacity is considered moderate compared to that exhibited by Aminoguanidine (AGEEC50; 0.16-0.17mg/mL) and weak compared to Rutoside trihydrate (AGE-EC50; 0.05mg/mL). However, results show that PJ and PSO haven't any anti-AGE effect (AGEEC50; >1mg/ml). Í tvíblindri rannsókn komst Sohrab (2015) að þeirri niðurstöðu að granatepli (Punica granatum) safi dregur úr lípíðperoxoxun, en hefur engin áhrif á háþróaðar glýkaðar lokaafurðir í plasma hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2 [24]. Niðurstöður okkar varðandi granateplasafa eru ekki í samræmi við nokkrar fyrri niðurstöður sem Liu (2014) greindi frá, sem komst að því að granatepli ávaxtaþykkni (PFE) sýndi öfluga and-glýkingarvirkni [25]. Andglýsingarvirkni mismunandi granateplaútdrátta má rekja til fenólefna þeirra. Kumagai (2015), sýndi fram á að AGEs myndun sem fengin er frá BSA með glúkósa, frúktósa og glýseraldehýði in vitro var bæld niður með styrkleikaháðri með því að bæta við granatepli ávaxtaþykkni PFE og fenólþáttum þess eins og punicalin, punicalagin, ellagic acid og gallic. sýra [17].

Blóðflögueyðandi virkni granateplaþykkni

Granateplihlutar voru metnir með tilliti til hæfni þeirra til að hamla blóðflögusamloðun PRP úr mönnum framkallað af ADP, Kollageni og AA sem öflugum samloðunarörvum. Tafla 3 sýnir hamlandi áhrif mismunandi útdrátta við mismunandi styrkleika og aspiríns sem jákvæðrar samanburðar og Tafla 4 tók saman EC50 gildi granateplaútdrátta eða efnasambanda með meðalgildum þriggja mælinga. Allir útdrættirnir hamluðu sértækt samloðun blóðflagna af völdum eins, tveggja eða þriggja örva á skammtaháðan hátt.

Blómaþykkni reyndist vera öflugasti hemillinn á samloðun blóðflagna af völdum allra þriggja örva, með hamlandi áhrif á bilinu 35,6 til 66,6 prósent við 3,5 mg/ml. Það var virkt gegn samloðun blóðflagna af völdum kollageni með EC50 gildi upp á 2,8 mg/ml, síðan gegn AA-örvaðri blóðflögusamloðun með EC50 gildi upp á 3,85 mg/ml og með 4.{ {15}} mg/ml þegar samsöfnun var örvuð af ADP. Í samanburði við aspirín sem jákvæða stjórn, hafa PF, PP og PJ hamlandi áhrif gegn samloðun af völdum kollagens. Hins vegar hamlaði aspirín samloðun af völdum AA og ADP með EC50 upp á 0,42 og 0,66 mg/ml í sömu röð en engin áhrif fundust gegn kollageni. Í þessari rannsókn og fyrri rannsókn okkar [23] kemur í ljós að PF er mest andoxunarefni granateplanna gegn DPPH róttækum, ABTS róttækum og lípíðperoxun samanborið við PP, PL og PJ. Þessi niðurstaða gæti verið að útskýra þess vegna PF var besti hemill blóðflagnasamloðunarinnar. Að auki er PF ríkt af fenólum (16,6 prósent) þar á meðal aðallega vatnsrofið tannín (ellagitannín) og í leysanlegum fæðutrefjum (30,2 prósent) [26]. Áður hefur verið sýnt fram á að vatnsrofið tannín sé mjög áhrifaríkt við að hindra starfsemi blóðflagna [18]. Aftur á móti var blóðflagnahemjandi virkni matartrefja blaut óviss [27, 28]. Þannig að við gerðum tilgátu um að öfluga og margmiðaða blóðflöguhemjandi virkni PF megi rekja til vatnsrofs tannína, helstu fenóla sem finnast í þessu líffæri.

PP og PJ sýndu hindrunaráhrif gegn bæði ADP og samloðun blóðflagna af völdum kollageni. Hins vegar komu engin áhrif fram fyrir bæði útdrættina þegar AA var notað sem örvandi. Niðurstöður okkar staðfesta ekki það sem Mattiello o.fl., 2009 fannst, sem sýna að báðir útdrættirnir hamla svörun blóðflagna við AA [18]. Samanburður á EC50 gildum leiddi í ljós að PP minnkaði ADP og samloðun blóðflagna af völdum kollagens á skilvirkari hátt en PJ.

Munurinn á hamlandi áhrifum á milli beggja útdrátta má skýra með muninum á andoxunargetu. PP var öflugra andoxunarefni en PJ gegn ABTS róttækum og lípíðperoxun í þessari rannsókn og einnig gegn DPPH róttækum og afoxandi krafti [23]. Þessi skýring var í ósamræmi við sumar fyrri skýrslur sem bentu til þess að blóðflöguhemjandi möguleiki ávaxta virtist vera ótengdur eða andstæður andoxunarvirkni þeirra [29, 30]. PL og PSO gátu hamlað bara ADP-kveikju blóðflagnasamloðun á meðan þau voru ekki áhrifarík þegar kollagen og AA voru notuð sem örvar.

Niðurstaða

Að lokum hafa granatepliblóm, lauf og hýði in vitro hamlandi áhrif á prótein glýkingu og samloðun blóðflagna. Þessi áhrif voru rakin til andoxunareiginleika nokkurra granatepli virkra efnasambanda. Hins vegar eru frekari rannsóknir nauðsynlegar til að staðfesta þessar niðurstöður og til að fá dýpri skilning á verkunarmáta þess, áður en það er lagt til sem náttúrulegur AGE hemill. Andoxunareiginleikinn? Virk efnasambönd í granatepli geta hugsanlega stuðlað að þessum eiginleikum.

Skammstafanir

AA: arakidonsýra; AAPH: 2,2'-asóbís (2-metýlprópíónamídín) tvíhýdróklóríð; ABTS: 2,2'-kasínó-bis (3-etýlbensóþíasólín-6-súlfónsýra; ADP: adenósín tvífosfat (ADP); AGEs: háþróuð glýkingarafurðir; BSA: nautgripa serum albúmín; DMSO: dímetýl súlfoxíð ; FeCl2: Járnklóríð; HCl: Klórvetnissýra; HFD: Fituríkur frúktósa mataræði; K2S2O8: Kalíumpersúlfatlausn; LA: Línólsýra; MeOH: Metanól; NaN3: Natríumasíð; NH4SCN: Ammóníumþíósýanat; PEG: Pólýetýlen glýkól; : Blóðflöguríkt plasma; PPP: Blóðflagnasnauður plasma.

Viðurkenningar

Yfirlýsing um leiðbeiningar um plöntur

Áreiðanleiki afbrigða var staðfest af flokkunarfræðingnum Dr. Faten Zaouay frá garðyrkjudeild, Higher Agronomic Institute, Chott-Meriem (háskólinn í Sousse, Túnis), og sýnishorn af skírteini var afhent í landssafninu okkar sem haldið var í tvíriti í Gabes og Chott-Mariem (Sousse), með kóðanum 'TNl, TN2, TN3, TN5, TN5". Rannsóknin er í samræmi við viðeigandi stofnana-, lands- og alþjóðlega leiðbeiningar og löggjöf og leyfi til að safna Punica granatum L. var fengið frá svæðisrannsóknamiðstöðinni þann Horticulture and Organic Chott-Mariem, IRESA-University of Sousse, 8.P.57-4042, Túnis.

Framlag höfunda

ZA og IA; aðferðafræði, ZA; og IA; hugbúnaður, AZ og RC; löggilding, auðlindir, ZA; skrif — frumdrög undirbúnings, JG; eftirlit, MH og SH; skrif – yfirferð og klipping. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun

Þessi vinna var styrkt af ráðuneyti æðri menntunar og vísindarannsókna-Túnis.

Aðgengi gagna og efnis

Gagnasöfnin sem myndast við og/eða greind meðan á yfirstandandi rannsókn stendur eru fáanleg hjá samsvarandi höfundi gegn sanngjörnu beiðni.

Yfirlýsingar

Siðfræðisamþykki og samþykki til þátttöku

Þessi rannsókn var samþykkt af siðanefnd háskólasjúkrahússins Hedi Chaker í Sfax, Túnis. Allar tilraunir voru gerðar samkvæmt viðeigandi leiðbeiningum og reglugerðum. Upplýst samþykki var fengið frá öllum einstaklingum og/eða lögráðamönnum þeirra.

Samþykki fyrir birtingu

Á ekki við.

Samkeppnishagsmunir

Höfundar lýsa engum hagsmunaárekstrum.

Upplýsingar um höfund

1 Biochemistry Laboratory, LR12ES05 "Nutrition- Functional Food and vascular Health", Læknadeild, Háskólinn í Monastir, 5019 Monastir, Túnis. 2 Centre Regional de Transfusion Sanguine de Sfax, Route El-Ain Km 0,5, CP 3003 Sfax, Túnis.

Heimildir

1. Hanafy SM, Abd El-Shafea YM, Saleh WD, Fathy HM. Efnafræðileg sniðgreining, in vitro sýklalyf og andoxunarvirkni granatepla, appelsínuhýða og bananahýða gegn sjúkdómsvaldandi örverum. J Genet Eng líftækni. 2021;19:80.

2. Benchagra L, Berrougui H, Islam MO, Ramchoun M, Boulbaroud S, Hajjaji A, et al. Andoxunaráhrif marokkóskra granatepla (Punica granatum L. Sefri afbrigði) útdrætti sem er ríkur í Punicalagin gegn oxunarálagi. Matur. 2021;10:2219.

3. Akuru EA, Chukwuma CI, Oyeagu CE, Erukainure OL, Mashile B, Setlhodi R, et al. Næringar- og jurtaefnafræðileg snið granatepli ("dásamleg fjölbreytni") hýði og áhrif þess á oxunarálag á lifur og efnaskiptabreytingar. J Food Biochem. 2022:46.

4. Gil MI, Tomas-Barberan FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM, Kader AA. Andoxunarvirkni granateplasafa og tengsl hans við fenólsamsetningu og vinnslu. J Agric Food Chem. 2000;48:4581–9.

5. Rosenblat M, Hayek T, Aviram M. Andoxunaráhrif granateplasafa (PJ) neyslu sykursjúkra sjúklinga á sermi og átfrumur. Æðakölkun. 2006;187:363–71.

6. Amri Z, Ben Khedher MR, Zaibi MS, Kharroubi W, Turki M, Ayadi F, o.fl. Sykursýkislækkandi áhrif granateplaþykkni í langtíma fitufóðruðum rottum með háum frúktósa. Clin Phytoscience. 2020;6:55.

7. Harzallah A, Hammami M, Kępczyńska MA, Hislop DC, Arch JRS, Cawthorne MA, o.fl. Samanburður á hugsanlegum fyrirbyggjandi áhrifum granatepliblóma, afhýða og fræolíu á insúlínviðnám og bólgu í líkani offitu músa af völdum fitu og súkrósa af völdum offitu. Arch Physiol Biochem. 2016;122:75–87.

8. Al-Muammar MN, Khan F. Offita: fyrirbyggjandi hlutverk granateplsins (Punica granatum). Næring. 2012;28:595–604.

9. Amri Z, Kharroubi W, Fidanzi-Dugas C, Leger DY, Hammami M, Liagre B. Vaxtarhamlandi og for-apoptotic áhrif skraut granatepli útdrætti í Du145 krabbameinsfrumum í blöðruhálskirtli manna. Nutr Krabbamein. 2020;72:932–8.

10. Arlotta C, Puglia GD, Genovese C, Toscano V, Karlova R, Beekwilder J, et al. MYB5-like og bHLH hafa áhrif á flavonoid samsetningu í granatepli. Plant Sci. 2020;298:110563.

11. Amri Z, Ghorbel A, Turki M, Akrout FM, Ayadi F, Elfeki A, o.fl. Áhrif granateplaútdráttar á andoxunarmerki í heila og kólínesterasavirkni í offitu af völdum fituríks frúktósa mataræði í rottumódeli. BMC viðbót Altern Med. 2017;17:339.

12. Okura T, Ueta E, Nakamura R, Fujioka Y, Sumi K, Matsumoto K, et al. Háþróaður blóðsykur í sermi lokaafurðir tengjast minni insúlínseytingu hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2: stutt skýrsla. J Sykursýki Res. 2017;2017.

13. Al-Sofani ME, Yanek LR, Faraday N, Kral BG, Mathias R, Becker LC, o.fl. Sykursýki og blóðflagnaviðbrögð við lágskammta aspiríni. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103:4599–608.

14. McEwen BJ. Áhrif mataræðis og næringarefna á starfsemi blóðflagna. Semin Thromb Hemost. 2014;40:214–26.

15. Lim ST, Coughlan CA, Murphy SJX, Fernandez-Cadenas I, Montaner J, Thijs V, et al. Blóðflöguvirkniprófun í tímabundnu blóðþurrðarkasti og heilablóðþurrð: alhliða kerfisbundin úttekt á bókmenntum. Blóðflögur. 2015;26:402–12.

16. Dhananjayan K, Forbes J, Münch G. Advanced glycation, sykursýki og vitglöp. Í: Sykursýki af tegund 2 og heilabilun; 2018. bls. 169–93.

17. Kumagai Y, Nakatani S, Onodera H, Nagatomo A, Nishida N, Matsuura Y, et al. Áhrif gegn glýkingu af granatepli (Punica granatum L.) ávaxtaþykkni og íhlutum þess in vivo og in vitro. J Agric Food Chem. 2015;63:7760–4.

18. Mattiello T, Trifrò E, Jotti GS, Pulcinelli FM. Áhrif granateplasafa og þykkni pólýfenóla á virkni blóðflagna. J Med Food. 2009;12:334–9.

19. Delgado-Andrade C, Morales FJ. Að afhjúpa framlag melanoidins til andoxunarvirkni kaffibrugga. J Agric Food Chem. 2005;53:1403–7.

20. Olszewska MA, Presler A, Michel P. Sniðgreining á fenólsamböndum og andoxunarvirkni þurrseyðis úr völdum Sorbus tegundum. Sameindir. 2012;17:3093–113.

21. Séro L, Sanguinet L, Blanchard P, Dang BT, Morel S, Richomme P, et al. Stilla 96-brunn örtítraplötu flúrljómunarprófun til að bera kennsl á AGE hemla í hráum plöntuþykkni. Sameindir. 2013;18:14320–39.

22. Piluzza G, Bullitta S. Fylgni á milli fenólinnihalds og andoxunareiginleika í tuttugu og fjórum plöntutegundum af hefðbundinni etnoveterinary notkun á Miðjarðarhafssvæðinu. Pharm Biol. 2011;49:240–7.

23. Amri Z, Zaouay F, Lazreg-Aref H, Soltana H, Mneri A, Mars M, et al. Plöntuefnainnihald, fitusýrusamsetning og andoxunargeta mismunandi granateplihluta: samanburður á ætum og óætum afbrigðum sem ræktaðar eru í Túnis. Int J Biol Macromol. 2017;104:274–80.

24. Sohrab G, Angoorani P, Tohidi M, Tabibi H, Kimiagar M, Nasrollahzadeh J. Granatepli (Punicagranatum) safi dregur úr lípíðperoxun, en hefur ekki áhrif á háþróaða glýkraða lokaafurðir í plasma hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2: slembiraðað tvöfalt- blind klínísk rannsókn. Matur. Nutr Res. 2015:59.

25. Liu W, Ma H, Frost L, Yuan T, Dain JA, Seeram NP. Granatepli phenolics hindra myndun háþróaðra glýkunarendaafurða með því að hreinsa hvarfgjarnar karbónýl tegundir. Mataraðgerð. 2014;5:2996–3004.

26. Aviram M, Volkova N, Coleman R, Dreher M, Reddy MK, Ferreira D, o.fl. Fenól úr granateplum úr hýðinu, hýðinu og blómunum eru æðadrepandi: rannsóknir in vivo á músum með E-skort (E0) með æðakölkun og in vitro í ræktuðum átfrumum og lípópróteinum. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2008;56:1148–57.

27. Hannan JMA, Rokeya B, Faruque O, Nahar N, Mosihuzzaman M, Azad Khan AK, o.fl. Áhrif leysanlegs fæðutrefjahlutfalls af Trigonella foenum graecum á blóðsykursfall, insúlínlækkandi, blóðfitulækkandi og blóðflögusamrunastöðu tegunda 2 sykursýkisrottna. J Etnopharmacol. 2003;88:73–7.

28. Bagger M, Andersen O, Nielsen JB, Ryttig KR. Fæðutrefjar draga úr blóðþrýstingi, heildarkólesteróli í sermi og blóðflagnasamsöfnun hjá rottum. Br J Nutr. 1996;75:483–93.

29. Dutta-Roy AK, Gordon MJ, Kelly C, Hunter K, Crosbie L, Knight-Carpentar T, et al. Hamlandi áhrif Ginkgo biloba útdráttar á blóðflögusamruna manna. Blóðflögur. 1999;10:298–305.

30. Dutta-Roy AK, Crosbie L, Gordon MJ. Áhrif tómatþykkni á blóðflagnasamsöfnun í mönnum in vitro. Blóðflögur. 2001;12:218–27.

Athugasemd útgefanda 

Springer Nature er hlutlaus varðandi lögsögukröfur í birtum kortum og stofnanatengslum.

【Frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】