Öldrunar- og týrósínasahemjandi áhrif Cassia Fistel Blómabútanólútdráttar Part 2

Áhrif C. fistelblómaþykkni á frumueiturhrif á fibroblast frumur

Frumueiturhrifaprófun á C. fistelblómaþykkni á trefjafrumum var mæld með því að nota SRB próf. Fibroblast frumur voru meðhöndlaðar með eða án mismunandi styrks af blómaþykkni ({{0}}–200 ug/mL). Eftir 48 klst. meðferð kom í ljós að blómaþykknið hafði ekki áhrif á vöxt trefjafrumna í húð (0–200 ug/mL). IC20 og IC50 af blómaþykkni reyndust vera meira en 200 ug/mL, sem einnig var hægt að nota í öðrum tilraunum án eiturverkana (Mynd 2).

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa sterka hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefna og getur hreinsað hvarfgjarnar súrefnistegundir, komið í veg fyrir niðurbrot á kollageni af völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónaskemmdir af sindurefnum af týmíni.

Smelltu á Hvar get ég keypt Cistanche

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Áhrif C. fistelblómaþykkni á kollagenmyndun í trefjafrumum í húð manna

Kollagen gegnir lykilhlutverki bæði í gróun húðsára og endurnýjunarferli húðarinnar. Kollagenmyndun úr trefjafrumum í húð var náð með því að nota Sirius Red/Fast Green Collagen Staining Kit. Í ljós kom að kollagenmyndun úr fibroblast frumum hafði aukist verulega á skammtaháðan hátt eftir að frumur voru meðhöndlaðar með ýmsum styrkjum (100-150 ug/mL) af blómaþykkni (Mynd 3).

Áhrif C. fistula blómaþykkni á kollagenasavirkni

Kollagenasar eru ensímin sem melta innfæddan kollagen á þrefalda helix svæðinu. Þess vegna gæti hömlun á kollagenasavirkni verndað gegn niðurbroti kollagens. Kollagenasavirkni var mæld með flúorógen DQ™-gelatínprófi. Kollagenasavirkni minnkaði verulega á skammtaháðan hátt eftir meðhöndlun á trefjafrumum með blómaþykkni. Við háan styrk gæti blómaþykknið (200 ug/mL) hindrað kollagenasavirkni algjörlega (mynd 4).

Áhrif C. fistelblómaþykkni á MMP-2 virkni

MMP-2 er ensím sem tekur þátt í niðurbroti utanfrumu fylkisins (ECM) og gegnir mikilvægu hlutverki við að hafa áhrif á eðlilega jafnvægisstöðu, öldrun og sáragræðslu í húðinni. MMP-2 virkni var mæld með gelatínsímmyndatöku. Það var ákvarðað að MMP-2 sem seytt er út úr húðtrefjafrumum gæti melt gelatín í hlaupinu. Hins vegar, eftir að hlaupið var ræktað með ýmsum styrkjum af blómaþykkni (50-200 ug/mL), minnkaði magn MMP-2 virkni verulega á skammtaháðan hátt (mynd 5).

Áhrif C. fistelblómaþykkni á HA nýmyndun í trefjafrumum í húð manna

HA nýmyndun úr húðtrefjafrumum var metin með því að nota ELISA sett. Eftir að frumurnar voru meðhöndlaðar með ýmsum styrkjum af blómaþykkni í 48 klst, kom í ljós að nýmyndun HA hafði aukist verulega á skammtaháðan hátt (50-200 ug/mL). Eftir að trefjafrumur voru meðhöndlaðir með blómaútdrætti við 200 ug/mL, var HA nýmyndun framkölluð á því magni sem var fjórfalt miðað við ómeðhöndlaðar frumur (mynd 6).

Áhrif C. fistelblómaþykkni á virkni tyrosinasa

Týrósínasi er ensím sem tekur þátt í hraðatakmarkandi skrefinu til að stjórna melanínframleiðslu. Þess vegna hefur hömlun á virkni tyrosinasa tilhneigingu til að framkalla húðhvíttun vegna minnkunar á melanínmyndun. Þegar týrósínasa ensímið var ræktað með blómaþykkni, gat það hamlað týrósínasavirkni á skammtaháðan hátt í styrkleikanum 50–200 ug/mL (mynd 7).

Andoxunarvirkni C. fistelblómaþykkni

Hreinsivirkni sindurefna C. fistelblómaþykkni var síðan skoðuð með DPPH og ABTS prófi. C. fistula blómaþykkni hamlaði skammtaháð oxunarvirkni. E-vítamín og Trolox voru notuð sem jákvæð viðmið í hverri tilraun. C. fistelblómaþykkni sýndi hreinsunarvirkni (DPPH prófun) við gildið 65 prósent við 100 ug/mL. Við 25 ug/mL af blómseyði, reyndist róttæka hreinsunarvirknin enn vera um það bil 33 prósent og IC50 af blómseyði og E-vítamíni var skráð við 70 og 72 ug/mL, í sömu röð. Þessar niðurstöður benda til þess að C. fistelblómaþykkni sé öflugt andoxunarefni og að því leyti sambærilegt við E-vítamín (mynd 8a). Til að staðfesta andoxunarvirkni blómaseyðisins var ABTS prófið ákvarðað og sýndi prósenta hömlun upp á 47 prósent við 4 ug/mL og IC50 á blómseyði og trolox voru 4,8 og 3 ug/ml, í sömu röð, sem var með því að gögn aflað úr DPPH prófinu (mynd 8b).

Umræða

Ytri þættir og/eða umhverfisþættir valda öldrun húðarinnar sem geta falið í sér hrukkum og litarefnisblettum [30]. Í fyrri rannsóknum hefur útfjólublá geislun, sem vitað er að örva öldrun húðar, verið mikið rannsóknarefni með áherslu á meingerð og sameindakerfi. Myndun ROS getur örvað húðbólgu sem leiðir til virkjunar umritunarþátta sem stjórna niðurbroti á kollageni í húð og utanfrumu fylki (ECM) [30]. Þessir atburðir leiða til þess að húðin tapar getu til að standast teygjur, sem að lokum leiðir til öldrunar húðarinnar.

C. fistelblómaþykkni hefur jafnan verið notað til að meðhöndla húðsjúkdóma, kviðverki og sáragræðslu [17]. Niðurstöður okkar sýna að helstu plöntuefnafræðilegu efnin í C. fistelblómaþykkni voru fenólsamböndin og flavonoids. Helstu fenólefnin í C. fistelblómaþykkninu voru protocatechuic sýra og síðan vanillínsýra, klórógensýra og ferúlsýra. Að auki hafa Bahorun T, et al greint frá því að C.fistelblóm innihalda ýmsar tegundir flavonoids, þar á meðal kaempferol, rhein, fistel, alkalóíða og triterpenes. Meðal þessara jurtaefnasambanda hefur verið sýnt fram á að kaempferól, katekín, ferúlsýra, klórógensýra og protocatechuic sýra hafa virkni gegn öldrun. Í þessari rannsókn var öldrunarvirkni C. fistelblómaseyðisins rannsökuð til að ákvarða áhrif útdráttarins á kollagen-, HA- og melanínframleiðslu. Niðurstöður okkar benda til þess að hár styrkur af C. fistelblómaþykkni (200 ug/ml) hafi ekki haft áhrif á lífvænleika húðtrefjafrumna úr mönnum. Þess vegna gæti C. fistel blómaþykkni verið örugg í notkun á húð manna.

Kollagenmyndun í trefjafrumum í húð gegnir stóru hlutverki í endurnýjun húðarinnar. Minnkun á myndun prókollagens af gerðum I og III er mikilvægur eiginleiki aldraðrar húðar sem leiðir til þynningar húðar og aukinnar viðkvæmni húðar. [31]. Þess vegna leiðir hömlun á kollagenmyndun eða tap á virkni kollagens í tímaröð öldruð húð. Niðurstöður okkar benda til þess að C. fistelblómaþykknið hafi verulega framkallað kollagenmyndun úr húðtrefjum í húðinni og einnig hamlað kollagenasavirkni verulega, sem er ensímið sem tekur þátt í niðurbroti kollagensins. Tímafræðilega öldruð húð af völdum útfjólubláa geislunar á sér einnig stað með aukinni framleiðslu MMPs, þar á meðal MMP-1, MMP-2, MMP-3 og MMP-9, sem veldur ójafnvægi á kollagenmyndun með framkalli kollagens eða með ECM niðurbroti [32]. Þetta er fyrsta skýrslan sem gefur til kynna að C. fistelblómaþykkni hamli verulega MMP-2 virkni á skammtaháðan hátt. Til notkunar í snyrtivörublöndur ætti að íhuga C. fistel þykkni í styrkleikanum 50 ug/mL. Þessar niðurstöður benda til þess að C. fistelblómaþykkni hafi gagnlegt hvatakollagen sem gagnast húðinni með minni niðurbroti kollagensins.

Glýkósamínóglýkanar (GAG) eða hýalúrónsýra (HA), aðalþáttur utanfrumu fylkisins, er framkallaður við sárgræðslu og húðendurnýjun og heldur húðinni vökvaðri [33]. Umhverfisþættir eins og útfjólublá geislun valda öldrun húðarinnar sem leiðir til taps á teygjanleika húðarinnar sem veldur því að húðin hrukkar með því að minnka HA nýmyndun [34]. Þessi niðurstaða gefur til kynna að C. fistel blómaþykknið hafi verulega aukið HA nýmyndun á skammtaháðan hátt. Þess vegna getur blómaþykknið aukið raka húðarinnar og getur leitt til þess að húðin verði minna þurr með því að auka HA nýmyndun.

Oflitun veldur öldrun húðar manna og á sér stað vegna bæði innri og ytri þátta, þar á meðal þeirra sem tengjast hormónum, útsetningu fyrir útfjólubláum útfjólubláum, lyfjum og nærveru ýmissa efna [4]. Melanín lífmyndun er leið sem birtist í sortufrumum. Oflitarefni er sérstaklega áberandi í dekkri húð og er oft erfitt að meðhöndla það. Snyrtivörufræðingar hafa framkvæmt ýmsar rannsóknir in vivo og in vitro á húðlýsandi efnum. Lykilensímið sem stjórnar myndun melaníns er týrósínasi, sem tekur þátt í tveimur skrefum melanínmyndunar, þar á meðal hýdroxýleringu týrósíns í -3,4-díhýdroxýfenýlalanín (DOPA) og oxun DOPA í DOPA kínón [ 4]. Niðurstöður okkar benda til þess að C. fistelblómaþykkni geti dregið úr virkni tyrosinasa með góðum árangri. Þessi niðurstaða var svipuð og í tilteknum fyrri rannsóknum, sem sýndu að C. fistel fræbelgir hafa sýnt húðhvítnunarvirkni in vitro og in vivo með því að nota tyrosinasa virkni sem endpoint lífgreiningu [35]. Þess vegna má draga þá ályktun að þessi C. fistelblómaþykkni geti dregið úr oflitun í húð manna. Fyrri rannsóknir hafa sýnt að sumir hlutar C. fistelplöntunnar sýndu andoxunarvirkni [36-38]. Vatns- og metanólútdrættir af C. fistel gelta sýndu sindurefnahreinsandi áhrif DPPH á skammtaháðan hátt [38]. Vatnsáfengt þykkni úr C. fistelblóminu og ávaxtakvoða sýndi andoxunarvirkni með því að hindra DPPH og hýdroxýl stakeindir [36, 37]. Auk þess sýndi rannsókn okkar á andoxunarvirkni bútanólútdráttar C. fistelblómsins á sama hátt DPPH og ABTS til að hreinsa sindurefna á skammtaháðan hátt.

Ályktanir

Þessar niðurstöður benda til þess að C. fistel blómaþykkni sýnir mikla möguleika á öldrun í venjulegum trefjafrumum í húð, bæði hvað varðar hömlun á hrukkum og fækkun litarefna. C. fistelblómaþykkni gæti komið í veg fyrir öldrun húðar með aukinni kollagen- og HA framleiðslu. Þar að auki hamlaði blómaþykknið einnig kollagenasa, MMP-2 og tyrosinasavirkni, sem öll eiga þátt í öldrun húðarinnar. Þess vegna gæti C. fistula þykkni, sem hefur sýnt óeitruð áhrif, verið annað innihaldsefni til notkunar í snyrtivörur eða fæðubótarefni sem verið er að þróa fyrir notkun gegn öldrun.

Skammstafanir

ABTS: Azínó-bis (etýlbensþíasólín-6-súlfónsýra); DI vatn: Afjónað vatn; DMEM: Dulbecco's Modified Eagle Medium; DPPH: Dífenýl-2- píkrýlhýdrasýl; ECM: utanfrumu fylki; ERK: Utanfrumu-merkjastýrðir kínasar; FBS: Fósturnautasermi; g: Gram; GA: Gallsýra; h: Klukkutími; HA: Hýalúrónsýra; HPLC: High-performance vökvaskiljun; JNK: c-Jun N-enda prótein kínasi; mg: Milligrömm; mín: Mínúta; ml: Milliliter; mM: Millimolar; MMP-2: Matrixmellopróteinasi-2; MMPs: Metalloproteinasar; nm: Nanómetri; PBS: Fosfatbuffer saltvatn; snúningur á mínútu: umferð á mínútu; SDS: Natríumdódecýlsúlfat; SRB: Sulforhodamine B; TCA: Tríklórediksýra; TFA: Tríflúorediksýra; ug: Míkrógrömm; μL: Míkrólítra

Viðurkenningar

Þessi rannsókn var veitt fjárhagslegur stuðningur frá Landbúnaðarrannsóknaþróunarstofnuninni (Public Organization) (ARDA), National Research Council of Thailand (NRCT) og lífefnafræðideild læknadeildar Chiang Mai háskólans í Tælandi.

Fjármögnun

Þessi rannsókn var veitt fjárhagslegur stuðningur frá Landbúnaðarrannsóknarþróunarstofnuninni (Public Organization) (ARDA) og National Research Council of Thailand (NRCT).

Aðgengi gagna og efnis

Öll óunnin gögn þessarar rannsóknar hafa verið geymd í viðeigandi geymslu. Gögn eru fáanleg eftir beiðni frá höfundum.

Framlag höfunda

PL hannaði allar tilraunir í þessari rannsókn, greindi og túlkaði gögnin og skrifaði handritið. SY, WP og PT gerðu tilraunir með og túlkuðu gögnin. JS útvegaði húðsýnin sem voru unnin fyrir siðferðilega aðgerðina. Allir höfundar lásu og samþykktu lokahandritið til skila.

Samkeppnishagsmunir

Höfundar lýsa því yfir að þeir hafi engra hagsmunatengsla.

Samþykki fyrir birtingu

Á ekki við.

Siðfræðisamþykki og samþykki til þátttöku

Þessi rannsókn fékk siðferðilegt samþykki frá siðanefnd læknarannsókna, Chiang Mai háskóla (námskóði: BIO-2558-035490). Aðalhúðtrefjafrumur úr mönnum voru einangraðir með smitgát frá öri í kvið eftir skurðaðgerð sem fólst í keisaraskurði á skurðdeild CM Maharaj sjúkrahússins, Chiang Mai háskólanum (Chiang Mai, Taílandi).

Upplýsingar um höfund

Lífefnafræðideild, læknadeild, Chiang Mai háskólinn, Chiang Mai 50200, Taílandi. 2 Fæðinga- og kvensjúkdómadeild, læknadeild, Chiang Mai háskólinn, Chiang Mai 50200, Taílandi.

Heimildir

1. Gragnani A, Cornick SM, Chominski V, Ribeiro de Noronha SM, Alves Corrêa de Noronha SA, Ferreira LM. Farið yfir helstu kenningar um öldrun húðar. Adv Aging Res. 2014;03:265–84.

2. Quan T, Qin Z, Xia W, Shao Y, Voorhees JJ, Fisher GJ. Matrix-niðurbrotandi málmpróteinasar í ljósöldrun. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009;14:20–4.

3. Nagase H, Woessner Jr JF. Matrix metalloproteinasar. J Biol Chem. 1999;274: 21491–4.

4. Costin GE, Heyrn VJ. Húðlitarefni manna: sortufrumur móta húðlit til að bregðast við streitu. FASEB J. 2007;21:976–94.

5. Bae-Harboe YSC, Park HY. Tyrosinase: miðlægt stjórnprótein fyrir litarefni í húð. J Invest Dermatol. 2012;132:2678–80.

6. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J. Melanin litarefni í húð spendýra og hormónastjórnun þess. Physiol Rev. 2004;84:1155–228.

7. Papakonstantinou E, Roth M, Karakiulakis G. Hýalúrónsýra: lykilsameind í öldrun húðar. Dermatoendocrinol. 2012;4:253–8.

8. Weigel PH, Fuller GM, LeBoeuf RD. Fyrirmynd fyrir hlutverk hýalúrónsýru og fíbríns í fyrstu atburðum við bólgusvörun og sáragræðslu. J Theor Biol. 1986;119:219–34.

9. Bai KJ, Spicer AP, Mascarenhas MM, Yu LY, Ochoa CD, Garg HG, o.fl. Hlutverk hyaluronan synthasa 3 í lungnaskaða af völdum öndunarvéla. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172:92–8.

10. Turley EA. Hlutverk frumutengds hýalúrónan-bindandi próteins í hegðun vefjafruma. Ciba Found Symp. 1989;143:121–33. Umræður 33-7, 281-5.

11. Morteza-Semnani K, Saeedi M, Shahnavaz B. Samanburður á andoxunarvirkni þykkni úr rótum lakkrís (Glycyrrhiza glabra L.) við andoxunarefni í sölu í 2 prósent hýdrókínónkremi. J Cosmet Sci. 2003;54:551–8.

12. Gianeti MD, Mercurio DG, Campos PMBGM. Notkun á grænu teþykkni í snyrtivörum: ekki aðeins andoxunarefni virkt efni. Dermatol Ther. 2013;26:267–71.

13. Duraipandiyan V, Ignacimuthu S. Bakteríudrepandi og sveppaeyðandi virkni Cassia fistula L.: þjóðernislyfjaplanta. J Ethnopharmacol. 2007;112:590–4.

14. Luximon-Ramma A, Bahorun T, Soobrattee MA, Aruoma OI. Andoxunarvirkni fenól-, proanthocyanidin- og flavonoidhluta í útdrætti af Cassia fistel. J Agric Food Chem. 2002;50:5042–7.

15. Manonmani G, Bhavapriya V, Kalpana S, Govindasamy S, Apparanantham T. Andoxunarvirkni Cassia fistula (Linn.) blóm í alloxan-völdum sykursýkisrottum. J Ethnopharmacol. 2005;97:39–42.

16. Bhalodia NR, Shukla VJ. Bakteríudrepandi og sveppaeyðandi virkni úr laufseyði af Cassia fistel l.: þjóðernislyfjajurt. J Adv Pharm Technol Res. 2011;2:104–9.

17. Bahorun T, Neergheen VS, Aruoma OI. Plöntuefnafræðilegir þættir Cassia fistels. Afr J líftækni. 2005;4:1530–40.

18. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. In vitro bakteríudrepandi og sveppaeyðandi virkni Cassia fistula Linn. útdrætti ávaxtakvoða. Ayu. 2012;33:123–9.

19. Hanninen, Kaartinen K, Rauma AL, Nenonen M, Torronen R, Hakkinen AS, o.fl. Andoxunarefni í vegan mataræði og gigtarsjúkdómum. Eiturefnafræði. 2000;155:45–53.

20. Mangmeesri P, Wonsuphasawad K, Viseshsindh W, Gritsanapan W. Samanburður á hægðalosandi virkni Cassia fistel fræbelgs kvoðaþykkni og Cassia angustifolia hjá taílenskum hægðatregðusjúklingum. Planta Med. 2014;80:1404.

21. Sakulpanich A, Gritsanapan W. Ákvörðun á anthraquinone innihaldi í Cassia fistula laufum fyrir aðra uppsprettu hægðalyfja. Planta Med. 2009;75:994.

22. Zhishen JMT, Jianming W. Ákvörðun flavonoid innihalds í mórberjum og hreinsandi áhrif þeirra á Superoxide róteindir. Food Chem. 1999;64:555–9.

23. Vichai V, Kirtikara K. Sulforhodamine B litmælingapróf fyrir frumueiturhrifaskimun. Nat Protoc. 2006;1:1112–6.

24. Vandooren J, Geurts N, Martens E, Van den Steen PE, Jonghe SD, Herdewijn P, et al. Gelatín niðurbrotspróf sýnir MMP-9 hemla og virkni O-glýkósýleraðs léns. Heimur J Biol Chem. 2011;2:14–24.

25. Toth M, Sohail A, Fridman R. Mat á gelatínasa (MMP-2 og MMP-9) með gelatínsímmyndatöku. Aðferðir Mol Biol. 2012;878:121–35.

26. Gan SD, Patel KR. Ensímónæmisprófun og ensímtengd ónæmissogandi prófun. J Invest Dermatol. 2013;133:e12.

27. Moon JY, Yim EY, Song G, Lee NH, Hyun CG. Skimun á elastasa og tyrosinasa hamlandi virkni frá Jeju Island plöntum. EurAsia J Biosci. 2010;41.

28. Braca A, Sortino C, Politi M, Morelli I, Mendez J. Andoxunarvirkni flavonoids frá Licania licaniaeflora. J Ethnopharmacol. 2002;79:379–81.

29. Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala A, Yang M, Rice-Evans C. Andoxunarvirkni með bættri ABTS róttæku katjónaaflitunarprófi. Free Radic Biol Med. 1999;26:1231–7.

30. Pillai S, Oresajo C, Hayward J. Útfjólublá geislun og öldrun húðar: hlutverk hvarfgjarnra súrefnistegunda, bólgu og próteasavirkjun, og aðferðir til að koma í veg fyrir niðurbrot í fylki af völdum bólgu - endurskoðun. Int J Cosmet Sci. 2005;27:17–34.

31. Rittie L, Fisher GJ. Útfjólublá-ljós-völdum merkjafalli og öldrun húðarinnar. Öldrunarrannsókn Rev. 2002;1:705–20.

32. West MD, Pereira-Smith OM, Smith JR. Eftirmyndun öldrunar á trefjakímum í húð manna tengist tapi á stjórnun og oftjáningu á kollagenasavirkni. Exp Cell Res. 1989;184:138–47.

33. Tammi R, Pasonen-Seppanen S, Kolehmainen E, Tammi M. Hyaluronan synthasa induction og hyaluronan uppsöfnun í húðþekju músa eftir húðskaða. J Invest Dermatol. 2005;124:898–905.

34. Radaeva IF, Kostina GA, Zmievskii AV. Hýalúrónsýra: líffræðilegt hlutverk, uppbygging, myndun, einangrun, hreinsun og notkun (endurskoðun). Prikl Biokhim Mikrobiol 1997;33:133–7.

35. Khan BA, Akhtar N, Hussain I, Abbas KA, Rasul A. Hvítunaráhrif plöntuútdráttar, þar á meðal Hippophae rhamnoides og Cassia fistula útdrætti á húð asískra sjúklinga með melasma. Postepy Dermatol Alergol. 2013;30: 226–32.

36. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. In vitro andoxunarvirkni vatnsalkóhólsútdráttar úr ávaxtakvoða Cassia fistels Linn. Ayu. 2013; 34:209–14.

37. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. Mat á in vitro andoxunarvirkni blóma af Cassia fistel Linn. Int J PharmTech Res. 2011;3:589–99.

38. Ilavarasana R, Mallika M, Venkataraman S. Bólgueyðandi og andoxunarvirkni af Cassia fistula Linn geltaútdrætti. Afr J Trad CAM. 2005;2:70–85.

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】