Prótein- og peptíðmerki í þvagi í langvinnum nýrnasjúkdómum 3. hluti

8. Ósértæk próteinmerki í þvagi

Uromodulin, kollagen, A1AT og brot þeirra eru helstu ósértæku þvagpróteinmerkin sem voru auðkennd í öllum fyrrnefndum nýrnasjúkdómum (tafla 2), sem og í mörgum öðrum sjúkdómum sem tengjasttruflun á nýrnastarfsemieða próteinmigu [17-39]. Uromodulin er nýrnasértækt glýkósýlfosfatidýlínósítól (GPI) fest glýkóprótein sem er eingöngu framleitt af þekjufrumum sem liggja yfir þykkum uppstígandi útlim Henle lykkju og er eðlilegur hluti þvags. Kollagenpeptíð eru einnig venjulega til staðar í þvagi og endurspegla veltu utanfrumufylkisins ínýruvefjum. Engu að síður geta báðir venjulegir þvaghlutar bent til sjúklegra breytinga. Uromodulin getur einnig verið hugsanlegt lífmerki sem skiptir máli fyrir starfsemi pípla ogCKD[113]. Magn kollagenbrota er í sterkri fylgni við upphaf DN [13,17,19,45,72]; Magnbreytingar á þessum brotum í þvagi komu fram 3-5 árum áður en makróalbúmínmigu þróaðist [19]. Á heildina litið getur eigindleg samsetning kollagenbrotanna verið mismunandi í mismunandi nýrnasjúkdómum [45,47,54,72].

Ólíkt uromodulin og kollagen peptíðum, er útlit A1AT í þvagi alltaf tengt einhverri tegund meinafræði og getur endurspeglað streitu fræfrumna [53]. Sérstaklega sást aukning á A1AT í þvagi í öllum nýrnasjúkdómum sem skoðaðir voru í þessari rannsókn (tafla 2).

Almennt séð bætti mat á ósértækum merkjum ásamt sérstökum merkjum marktækt aðgreining nýrnakvilla. Sérstaklega greindi magn sex UMOD og A1AT peptíða á milli fjölgunar- og ófjölgandi (þar á meðal MCD, MN, FSGS og IgAN) tegunda gauklanýrnasjúkdóma[58]. Þar að auki var sýnt fram á að oftjáning uromodulin gæti haft tilhneigingu til langvinnra nýrnasjúkdóma eins og háþrýstings nýrnakvilla og DN [114]. Greining kollagenbrota ásamt LG3 broti endorepellíns skiptir sköpum við greiningu IgAN, þar sem kollagen getur bent til alvarlegra sjúkdómsferlis með skertri æðamyndun og hraðri þróun nýrnatrefjunar [64]. Mat á magni A1AT, uromodulin, transferrin, sermi albúmíns og -1- -glýkópróteins er einnig mikilvægt í IgAN, þar sem slík gildi endurspegla algenga meinafræðilega ferla, þ. 61,62,64,65,72].

9. Ályktanir

Undanfarin ár hafa rannsóknir á notkun stofnfrumna og kínverskt náttúrulyf til meðferðar ánýrnasjúkdómahefur vakið mikla athygli. Meginaðferð þessara tveggja meðferða er að stuðla að viðgerð á skadduðum nýrnavef og vernda þá nýrnastarfsemi sem eftir er.

Smelltu á Hvar get ég keypt Cistanche fyrir nýrnasjúkdóm

Biddu um meira: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Kínverska náttúrulyfið,cistanche, hefur verið notað í hefðbundinni kínverskri læknisfræði til að meðhöndla ýmsa langvinna nýrnasjúkdóma frá fornu fari. Það er greint frá því að cistanche geti dregið úr bólgu,draga úr bandvefsmyndun í nýrum, og stuðla að myndun utanfrumu fylkisþátta. Það hefur komið í ljós að þessi áhrif eru vegna lífvirkra þátta þess, þar á meðal margra fenólefna, triterpenoids og kúmaríns.

Á hinn bóginn hefur stofnfrumutækni valdið byltingu í læknisfræði. Rannsóknir hafa sýnt að stofnfrumur geta sérhæft sig í ýmsar gerðir af nýrnafrumum og framkvæmt lækningastarfsemi, þar á meðal að vernda hina virku nýrnavef sem eftir er, hægja á vefjamyndun og gera við skemmda nýrnavef.

Að lokum gæti samsetning hefðbundinnar kínverskrar læknisfræði og nútímavísinda verið lykillinn að því að meðhöndla ýmislegtnýrnasjúkdóma. Þessi stefna hefur smám saman verið samþykkt af læknasamfélaginu og rannsóknir hafa þegar sýnt að samsett meðferð með cistanche og stofnfrumumeðferð getur dregið verulega úr dánartíðninýrnasjúkdóma. 

Niðurstaðan er sú að notkun cistanche- og stofnfrumumeðferðar við meðferð nýrnasjúkdóma sýnir mikla möguleika og krefst frekari rannsókna. Samsett meðferð tveggja meðferða gæti veitt betri meðferðarmöguleika fyrir þá sem standa frammi fyrirnýrnasjúkdóma.

Megineinkenni próteingreiningarinnar er að margir af merkjunum sem greindust í þvagi sjást vegna próteinsgengs úr blóði (albúmín, retínólbindandi prótein o.s.frv.) eða sem endurspeglun algengra sjúklegra ferla eins og uppsöfnun utanfrumufylkis. (kollagen og A1AT), útfelling immúnóglóbúlínfléttna, komplement virkjun, frumudauði, oxun fitu og pípulaga truflun (-2-microglobulin, uromodulin, o.s.frv.) með mikilli próteinmigu. Í þessu tilviki er mikilvægt að meta magnbreytingar á þessum vísbendingum til að endurspegla vinnsluvirknina og alvarleika tjónsins nákvæmlega.

Eitt mikilvægasta markmiðið með próteómgreiningu í þvagi hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm er að ákvarða sjúkdómssértæk lífmerki eða samsetningar þeirra. Prótein, sem eru dregin út í fyrsta sinn, gefa tilefni til mestrar athygli, þar sem þau geta endurspeglað mikilvægustu sjúkdómsvaldandi stig í þróun sjúkdóms. Til dæmis, CD44, merki um virkjaðar hliðarþekjufrumur, getur endurspeglað ferli gauklakölkun í MN [50] eða IgAN [38] en á sama tíma getur það einnig verið nauðsynlegur eiginleiki til að greina FSGS frá MCD [52] . DPEP1, fyrst og fremst auðkennt í FSGS, er talið endurspegla TRPC6 virkjun í fræfrumum [52]; ubiquitin-60S ríbósómalprótein L40 (UBA52), sem er merki frumustreitu; eða þættir frumufrumunnar sem eru skemmdir af mótefnum [49,115]. Apólípóprótein, sem geta gegnt hugsanlegu hlutverki í FSGS meingerð sem „gegndræpisþættir“ [116], sem og prótein sem hafa ekki enn fullkomlega skilið hlutverk þeirra, eins og lýsósómhimnuprótein-2 og afamín í MN [56,57 ] og laminin G-like 3 (LG3) brotið af endorepellin í IgAN [64], gætu endurspeglað meinafræðilega ferla og gæti orðið skotmark fyrir nýjar aðferðir við ónæmisbælandi eða nýrnaverndandi meðferð. Þar að auki geta jákvæðar dýnamískar breytingar á próteinfræðilegu sniði eftir tilnefnda meðferð hjálpað til við að staðfesta hvort ávísað lyf hafi verið rétt valið og hjálpa til við að ná tilætluðum árangri. Hins vegar, þrátt fyrir staðfestingu á CKD 273 flokkaranum í nokkrum rannsóknum, er þörf á frekari þróun nýrra spjalda með aukinni sérhæfingu fyrir sértæka nýrnakvilla. Þetta virðist vera mikilvægasta markmiðið fyrir frekari próteinfræðirannsóknir.

Framlög höfunda

Hugtakavæðing, NC og ASK; ritun—upprunaleg drög að undirbúningi, NC, AV, VM, ASK; skrif - yfirferð og klipping, NVZ, MII; umsjón, SM, ENN Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun

Þessi rannsókn var styrkt af Russian Science Foundation, styrkur #21-74-20173.

Yfirlýsing endurskoðunarnefndar stofnana

Á ekki við.

Yfirlýsing um upplýst samþykki

Á ekki við.

Yfirlýsing um framboð gagna

Á ekki við.

Viðurkenningar

Við þökkum nafnlausum álitsgjöfum sem höfðu mikilvægar athugasemdir sem bættu handritið verulega.

Hagsmunaárekstrar

Höfundar lýsa engum hagsmunaárekstrum.

Heimildir

4. Alani, H.; Tamimi, A.; Tamimi, N. Hjarta- og æðasjúkdómar í langvinnum nýrnasjúkdómum: Núverandi þekking og framtíðarrannsóknarþarfir. Heimur J. Nephrol. 2014, 3, 156–168.

5. Hsu, C.; Ordoñez, J.; Chertow, G.; Fan, D.; McCulloch, C.; Go, A. Hættan á bráðri nýrnabilun hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm. Nýra Int. 2008, 74, 101–107.

6. Tonelli, M.; Wiebe, N.; Culleton, B.; Hús, A.; Rabbat, C.; Fok, M.; McAlister, F.; Garg, AX langvarandi nýrnasjúkdómur og dánaráhætta: Kerfisbundin endurskoðun. Sulta. Soc. Nephrol. 2006, 17, 2034–2047.

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren, C.; McCulloch, CE; Darbinian, J.; Go, AS áhættuþættir fyrir nýrnasjúkdóm á lokastigi: 25-árs eftirfylgni. Arch. Nemandi. Med. 2009, 169, 342–350. 8. Hill, NR; Fatoba, ST; Allt í lagi, JL; Hirst, J.; O'Callaghan, CA; Lasserson, D.; Hobbs, R. Alþjóðlegt algengi langvinnra nýrnasjúkdóma-kerfisbundin endurskoðun og meta-greining. PLoS ONE 2016, 11, e0158765.

9. Schieppati, A.; Remuzzi, G. Langvinnir nýrnasjúkdómar sem lýðheilsuvandamál: Faraldsfræði, félagslegar og efnahagslegar afleiðingar. Nýra Int. 2005, 68, S7–S10.

10. Bommer, J. Algengi og félagshagfræðilegir þættir langvinns nýrnasjúkdóms. Nephrol. Hringdu. Ígræðsla. 2002, 17, 8–12.

11. Vos, T.; Allen, C.; Arora, M.; Rakari, RM; Bhutta, ZA; Brown, A.; Carter, A.; Casey, DC; Charlson, FJ; Chen, AZ; o.fl. Hnattrænt, svæðisbundið og landsbundið nýgengi, algengi og ár með fötlun fyrir 310 sjúkdóma og meiðsli, 1990–2015: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet 2015, 388, 1545–1602.

12. Dhaun, N.; Bellamy, CO; Cattran, DC; Kluth, DC Gagnsemi nýrnavefsýnis í klínískri meðferð á nýrnasjúkdómnum. Nýra Int. 2014, 85, 1039–1048.

13. Filip, S.; Pontillo, C.; Schanstra, JP; Vlahou, A.; Mischak, H.; Klein, J. Þvagpróteinfræði og sameindaákvarðanir langvinns nýrnasjúkdóms: Möguleg tengsl við próteasa. Sérfræðingur séra Proteom. 2014, 11, 535–548.

14. Mischak, H.; Delles, C.; Vlahou, A.; Vanholder, R. Proteomic biomarkers in kidney disease: Issues in the development and implementation. Nat. Séra Nephrol. 2015, 11, 221–232.

15. Decramer, S.; Gonzalez de Peredo, A.; Breuil, B.; Mischak, H.; Monsarrat, B.; Bascands, J.-L.; Schanstra, JP Þvag í klínískri próteinfræði. Mol. Cell. Proteom. 2008, 7, 850–1862. 16. Tómas, S.; Hao, L.; Ricke, W.; Li, L. Biomarker uppgötvun í massagreiningu-undirstaða þvagpróteomics. Proteom. Clin. Appl. 2016, 10, 358–370.

17. Argiles, A.; Siwy, J.; Duranton, F.; Gayrard, N.; Dakna, M.; Lundin, U.; Osaba, L.; Delles, C.; Mourad, G.; Weinberger, KM; o.fl. CKD273, nýr Proteomics flokkari sem metur CKD og horfur þess. PLoS ONE 2013, 8, e62837.

18. Schanstra, JP; Zürbig, P.; Alkhalaf, A.; Argiles, A.; Bakker, SJL; Beige, J.; Bilo, HJG; Chatzikyroku, C.; Dakna, M.; Dawson, J.; o.fl. Greining og spá um framvindu CKD með mati á þvagpeptíðum. JASN 2015, 26, 1999–2010.

19. Zürbig, P.; Jerums, G.; Hovind, P.; MacIsaac, RJ; Mischak, H.; Nielsen, SE; Panagiotopoulos, S.; Persson, F.; Rossing, P. Urinary Proteomics fyrir snemma greiningu í sykursýki nýrnakvilla. Sykursýki 2012, 61, 3304–3313.

20. Celis, JE; Gromova, I.; Moreira, JM; Cabezon, T.; Gromov, P. Áhrif próteomics á rannsóknir á þvagblöðrukrabbameini. Lyfjafræði 2004, 5, 381–394.

21. Chen, Y.-T.; Chen, H.-W.; Domanski, D.; Smith, DS; Liang, K.-H.; Wu, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, T.; Chen, M.-C.; Chang, Y.-S.; o.fl. Margföld magngreining á 63 próteinum í þvagi úr mönnum með fjöldaviðbragðsmælingu sem byggir á fjöldaviðbrögðum til uppgötvunar hugsanlegra lífmerkja fyrir blöðrukrabbamein. J. Proteom. 2012, 75, 3529–3545.

22. Shi, T.; Gao, Y.; Quek, SI; Fillmore, TL; Nicora, geisladiskur; Su, D.; Zhao, R.; Kagan, JL; Srivastava, S.; Rodland, KD; o.fl. Mjög næm miðuð massarófsmæling til að mæla AGR2 prótein í þvagi og sermi manna. J. Proteom. Res. 2014, 2, 875–882.

23. Já, B.; Skautar, S.; Mok, SC; Horick, NK; Rosenberg, HF; Vitonis, A.; Edwards, D.; Sluss, P.; Han, WK; Berkowitz, RS; o.fl. Uppgötvun og einkenni glýkósýleraðs eósínófílafleidds taugatoxíns og COOH-terminal osteopontínbrota fyrir eggjastokkakrabbamein í þvagi sem byggir á próteóma. Clin. Cancer Res. 2006, 12, 432–441.

24. Mischak, H.; Kaiser, T.; Walden, M.; Hillmann, M.; Wittke, S.; Hermann, A.; Knueppel, S.; Haller, H.; Fliser, D. Proteomic greining til að meta nýrnaskemmdir vegna sykursýki í mönnum. Clin. Sci. 2004, 107, 485–495.

25. Buhimschi, IA; Zhao, G.; Funai, EF; Harris, N.; Sasson, IE; Bernstein, IM; Saade, GR; Buhimschi, CS Proteomic profiling þvags auðkennir tiltekin brot af SERPINA1 og albúmíni sem lífmerki um meðgöngueitrun. Am. J. Obstet. Gynecol. 2008, 199, 551.e1–551.e16.

26. Carty, DM; Siwy, J.; Brennand, JE; Zürbig, P.; Mullen, W.; Franke, J.; McCulloch, JW; Norður, RA; Chappell, LC; Mischak, H.; o.fl. Urinary Proteomics til að spá fyrir um meðgöngueitrun. Háþrýstingur 2011, 57, 561-569.

27. Kononikhin, AS; Zakharova, NV; Sergeeva, VA; Indeykina, MI; Starodubtseva, NL; Bugrova, AE; Muminova, KT; Khodzhaeva, ZS; Popov, ÍA; Shao, W.; o.fl. Mismunagreining á meðgöngueitrun byggt á þvagpeptidome eiginleikum sem sýndar eru með háupplausnarmassagreiningu. Greining 2020, 10, 1039.

28. Deild, DG; Nyangoma, S.; Gleði, H.; Hamilton, E.; Wei, W.; Tselepis, C.; Steven, N.; Wakelam, MJ; Johnson, PJ; Ismail, T.; o.fl. Proteomic profiling þvags til að greina ristilkrabbamein. Proteom. Sci. 2008, 6, 19.

29. Tantipaiboonwong, P.; Sinchaikul, S.; Sriyam, S.; Phutrakul, S.; Chen, S.-T. Mismunandi aðferðir við próteingreiningu í þvagi hjá venjulegum og lungnakrabbameinssjúklingum. Proteomics 2005, 5, 1140–1149.

30. Metzger, J.; Negm, AA; Plentz, RR; Weismüller, TJ; Wedemeyer, J.; Karlsen, TH; Dakna, M.; Mullen, W.; Mischak, H.; Manns, þingmaður; o.fl. Próteingreining í þvagi greinir cholangiocarcinoma frá frumhersli cholangitis og öðrum góðkynja gallsjúkdómum. Gut 2012, 62, 122–130.

31. Zimmerli, LU; Schiffer, E.; Zürbig, P.; Gott, DM; Kellmann, M.; Mouls, L.; Pitt, AR; Coon, JJ; Schmeider, RD; Pétur, KH; o.fl. Urinary Proteomic Biomarkers í kransæðasjúkdómum. Mol. Cell. Proteom. 2008, 7, 290–298.

32. Kaiser, T.; Kamal, H.; Rank, A.; Kolb, H.-J.; Holler, E.; Ganser, A.; Hertenstein, B.; Mischak, B.; Weisseinger, ME Proteomics beitti til klínískrar eftirfylgni sjúklinga eftir ósamgena blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu. Blóð 2004, 104, 340–349.

33. Taneja, S.; Sen, S.; Gupta, VK; Aggarwal, R.; Jameel, S. Plasma og þvag lífmerki í bráðri veiru lifrarbólgu E. Proteome Sci. 2009, 7, 39.

34. Kalantari, S.; Jafari, A.; Moradpoor, R.; Ghasemi, E.; Khalkhal, E. Próteinfræði úr þvagi manna: Greiningartækni og klínísk notkun við nýrnasjúkdóma. Alþj. J. Proteom. 2015, 2015, 1–17.

35. Fang, X.; Wu, H.; Lu, M.; Cao, Y.; Wang, R.; Wang, M.; Gao, C.; Xia, Z. Þvagpróteomics af Henoch-Schönlein purpura nýrnabólgu hjá börnum sem nota vökvaskiljun-tandem massagreiningu. Clin. Proteom. 2020, 17, 1–11.

36. Samavat, S.; Kalantari, S.; Nafar, M.; Rutishauser, D.; Rezaei-Tavirani, M.; Parvin, M.; Zubarev, RA greiningarprófíll fyrir þvagprótein fyrir immúnóglóbúlín A nýrnakvilla. Íran. J. Kid. Dis. 2015, 9, 239–248.

37. Cunningham, R.; Ma, D.; Li, L. Próteinfræði sem byggir á massarófsmælingum og peptíðfræði fyrir kerfislíffræði og uppgötvun lífmerkja. Framan. Biol. 2012, 7, 313–335.

38. Di Meo, A.; Pasic, læknir; Yousef, GM Proteomics og peptidomics: Að fara í átt að nákvæmni læknisfræði í þvagfærasjúkdómum. Oncotarget 2016, 7, 52460–52474.

39. Feist, P.; Hummon, AB Proteomic Challenges: Sýnaundirbúningstækni fyrir míkrógramma-magnspróteingreiningu úr lífsýnum. Alþj. J. Mol. Sci. 2015, 16, 3537.

40. Khan, A.; Packer, N. Einföld þvagsýnisundirbúningur fyrir próteingreiningu. J. Proteom. Res. 2006, 5, 2824–2838.

41. Tanaka, T.; Biancotto, A.; Moddel, R.; Moore, AZ; Gonzalez-Freire, M.; Aon, MA; Candia, J.; Zhang, P.; Cheung, F.; Fantoni, G.; o.fl. Plasma próteinmerki aldurs hjá heilbrigðum mönnum. Öldrunarklefi 2018, 17, e12799.

42. Shao, C.; Zhao, M.; Chen, X.; Sun, H.; Yang, Y.; Xiao, X.; Guo, Z.; Liu, X.; Lv, Y.; Chen, X.; o.fl. Alhliða greining á einstaklingsbreytingum í þvagpróteómi leiddi í ljós verulegan kynjamun. Mol. Cell. Proteom. 2019, 18, 1110–1122.

43. Nkuipou-Kenfack, E.; Bhat, A.; Klein, J.; Jankowski, V.; Mullen, W.; Vlahou, A.; Dakna, M.; Koeck, T.; Schanstra, JP; Zürbig, P.; o.fl. Greining á öldrunartengdum náttúrulegum peptíðum í þvagi manna. Oncotarget 2015, 6, 34106–34117.

44. Mischak, H.; Ioannidis, JP; Argiles, A.; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; Brönstrup, M.; Charonis, A.; Chrousos, heimilislæknir; Delles, C.; Dominiczak, A.; o.fl. Innleiðing próteómískra lífmerkja: Að láta það virka. Eur. J. Clin. Rannsaka. 2012, 42, 1027–1036.

45. Gott, DM; Zürbig, P.; Argilés, A.; Bauer, HW; Behrens, G.; Coon, JJ; Dakna, M.; Decramer, S.; Delles, C.; Dominiczak, AF; o.fl. Náttúruleg þvagpeptíð úr mönnum til notkunar við greiningu á langvinnum nýrnasjúkdómum. Mol. Cell. Proteom. 2010, 9, 2424–2437.

46. ​​Pontillo, C.; Zhang, Z.-Y.; Schanstra, JP; Jacobs, L.; Zürbig, P.; Thijs, L.; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; Lindhardt, M.; Klein, R.; o.fl. Spá um langvinnan nýrnasjúkdóm á stigi 3 eftir CKD273, þvagpróteómískt lífmerki. Nýra Int. þingmaður 2017, 2, 1066-1075.

47. Catanese, L.; Siwy, J.; Mavrogeorgis, E.; Amann, K.; Mischak, H.; Beige, J.; Rupprecht, H. A Novel Urinary Proteomics Classifier for non-invasive Evaluation of Interstitial Fibrosis and Tubular Atrophy in Chronic Kidney Disease. Proteomes 2021, 9, 32.

48. Pérez, V.; López, D.; Boixadera, E.; Ibernón, M.; Espinal, A.; Bonet, J.; Romero, R. Comparative differential proteomic analysis of minimal change disease and focal segmental glomerulosclerosis. BMC Nephrol. 2017, 18, 1–9.

49. Wang, Y.; Zheng, C.; Wang, X.; Zuo, K.; Liu, Z. Próteomic profile-based skimun á hugsanlegum próteinlífmerkjum í þvagi sjúklinga með nýrnaheilkenni. Mol. Med. þingmaður 2017, 16, 6276–6284.

50. Choi, YW; Kim, YG; Song, M.-Y.; Moon, J.-Y.; Jeong, K.-H.; Lee, T.-W.; Ihm, C.-G.; Park, K.-S.; Lee, S.-H. Hugsanleg þvagpróteomics lífmerki fyrir frumkvilla nýrnaheilkenni. Clin. Proteom. 2017, 14, 18.

51. Kalantari, S.; Nafar, M.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishauser, D.; Zubarev, R. Urinary Prognostic Biomarkers in Patients With Focal Segmental Glomerulosclerosis. Nephro-Urol. mán. 2014, 6, e16806.

52. Nafar, M.; Kalantari, S.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishuser, D.; Zubarev, RA Nýir greiningar lífvísar fyrir staðbundin sviða glomerulosclerosis. Alþj. J. Nephrol. 2014, 2014, 574261.

53. Smith, A.; L'Imperio, V.; De Sio, G.; Ferrario, F.; Scalia, S.; Dell'Antonio, G.; Pierrutzzi, F.; Pontillo, C.; Filip, S.; Markoska, A.; o.fl. -1-Antitrypsín greint með MALDI myndgreiningu í rannsókn á gauklabólgu: Mikilvægi þess við framgang langvarandi nýrnasjúkdóms. Proteomics 2016, 16, 1759–1766.

54. Siwy, J.; Zürbig, P.; Argiles, A.; Beige, J.; Haubitz, M.; Jankowski, J.; Julian, BA; Linde, PB; Marx, D.; Mishkac, H.; o.fl. Óífarandi greining á langvinnum nýrnasjúkdómum með próteómgreiningu í þvagi. Nephrol. Hringdu. Ígræðsla. 2017, 32, 2079–2089.

55. Araumi, A.; Osaki, T.; Ichikawa, K.; Kudo, K.; Suzuki, N.; Watanabe, S.; Watanabe, M.; Konta, T. Próteinfræði í þvagi og plasma til að uppgötva lífmerki til að greina á milli nýrnakvilla með sykursýki og nýrnakvilla með lágmarksbreytingum eða nýrnakvilla í himnu. Biochem. Lífeðlisfræði. Rep. 2021, 27, 101102.

56. Rood, IM; Kaupmaður, ML; Wilkey, DW; Zhang, T.; Zabrouskov, V.; van der Vlag, J.; Dijikman, HB; Wilemens, BK; Wetzles, JF; Klein, JB; o.fl. Aukin tjáning lýsósómhimnupróteins 2 í glomeruli sjúklinga með sjálfvakinn himnunýrakvilla. Proteomics 2015, 15, 3722–3730.

57. Pang, L.; Li, Q.; Li, Y.; Liu, Y.; Duan, N.; Li, H. Þvagpróteomics af frumhimnu nýrnakvilla með vökvaskiljun á nanóskala-tandem massagreiningu greiningu. Clin. Proteom. 2018, 15, 5.

58. Navarro-Muñoz, M.; Ibernon, M.; Bonet, J.; Pérez, V.; Pastor, MC; Bayés, B.; Casado-Vela, J.; Navarro, M.; Ara, J.; Espinal, A.; o.fl. Uromodulin og 1-Antitrypsin þvagpeptíðgreining til að greina á nýrnasjúkdómum í nýrnahimnu. Nýrnablóðþrýstingur. Res. 2012, 35, 314–325.

59. Ning, X.; Yin, Z.; Li, Z.; Xu, J.; Wang, L.; Shen, W.; Lu, Y.; Cai, G.; Zhang, X.; Chen, X. Samanburðargreining á próteómískri greiningu á þvagi og leysigeisla örgreindum glomeruli í IgA nýrnakvilla. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2017, 44, 576–585.

60. Guo, Z.; Wang, Z.; Lu, C.; Yang, S.; Sun, H.; Reziw; Guo, Y.; Sun, W.; Yue, H. Greining á mismunandi þvagpróteini í IgA nýrnakvilla sjúklingum af Uygur þjóðerni. BMC Nephrol. 2018, 19, 358.

61. Prikryl, P.; Vojtova, I.; Maixnerova, D.; Vokurka, M.; Neprasova, M.; Zima, T.; Tesar, V. Proteomic nálgun til að bera kennsl á IgA nýrnakvilla-tengd lífmerki í þvagi. Physiol. Res. 2017, 66, 621–632.

62. Rudnicki, M.; Siwy, J.; Wendt, R.; Liphardt, M.; Koziolek, MJ; Maixnerova, D.; Peters, B.; Kerschbaum, J.; Leierer, J.; Neprasova, M.; o.fl. Próteinfræði í þvagi til að spá fyrir um framvindu sjúkdóms hjá sjúklingum með IgA nýrnakvilla. Nephrol. Hringdu. Ígræðsla. 2020, 3, 32.

63. Mucha, K.; Bakun, M.; Ja ´sink, R.; Dadlez, M.; Florczak, M.; Bajor, M.; Gala, K.; P ˛aczek, L. Viðbótarhlutir, próteintengt og frumusamskipti? tengd prótein sem greind eru í próteinfræði í þvagi eru tengd IgA nýrnakvilla. Pol. Arch. Nemandi. Med. 2014, 124, 380–386.

64. Surin, B.; Sachon, E.; Rougier, J.-P.; Steverlynck, C.; Garreau, C.; Lelongt, B. LG3 brot af endorepellíni er hugsanlegt lífmerki um alvarleika IgA nýrnakvilla. Proteomics 2013, 13, 142–152.

65. Tungl, PG; Lee, JE; Þú, S.; Kim, TK; Cho, JH; Kim, IS; Kwon, T.-H.; Kim, C.-D.; Park, S.-H.; Hwang, D.; o.fl. Próteomic greining á þvagi exosomes frá sjúklingum með snemma IgA nýrnakvilla og þunnt grunnhimnu nýrnakvilla. Proteomics 2011, 11, 2459–2475.

66. Mosley, K.; Tam, FWK; Edwards, RJ; Crozier, J.; Pusey, geisladiskur; Lightstone, L. Þvagpróteomic snið gera greinarmun á virkri og óvirkri lupus nephritis. Reumatology 2006, 45, 1497–1504.

67. Zhang, X.; Jin, M.; Wu, H.; Nadasdy, T.; Nadasdy, G.; Harris, N.; Græn-kirkja, K.; Nagaraja, H.; Birmingham, DJ; Yu, C.-Y.; o.fl. Lífmerki um nýrnabólgu í úlfa greind með próteómfræði í þvagi. Nýra Int. 2008, 74, 799–807.

68. Aggarwal, A.; Gupta, R.; Negi, VS; Rajasekhar, L.; Misra, R.; Singh, P.; Chaturvedi, V.; Sinha, S. Haptóglóbín í þvagi, alfa-1 and-chymotrypsin og retinol-bindandi prótein auðkennd með próteomics sem hugsanleg lífmerki fyrir lupus nephritis. Clin. Exp. Immunol. 2017, 188, 254–262.

69. Turnier, JL; Brunner, HI; Bennett, M.; Aleed, A.; Gulati, G.; Haffey, WD; Thornton, S.; Wagner, M.; Devarajan, P.; Witte, D.; o.fl. Uppgötvun á SERPINA3 sem frambjóðanda þvagvísa fyrir virkni lupus nýrnabólgu. Gigtarlækningar 2018, 58, 321–330.

70. Tailliar, M.; Schanstra, J.; Dierckx, T.; Breuil, B.; Hanouna, G.; Charles, N.; Bascands, J.-L.; Dussol, B.; Vazi, A.; Chiche, L.; o.fl. Peptíð í þvagi sem hugsanleg, ekki ífarandi lífmerki fyrir lupus nýrnabólgu: Niðurstöður Peptidu-LUP rannsóknarinnar. J. Clin. Med. 2021, 10, 1690.

71. Rao, PV; Lu, X.; Standley, M.; Pattee, P.; Neelima, G.; Girisesh, G.; Dakshinamurthy, KV; Roberts, CT, Jr.; Nagalla, SS Proteomic auðkenning á þvagi lífmerkjum sykursýkis nýrnakvilla. Sykursýkisþjónusta 2007, 30, 629–637.

72. Rossing, K.; Mischak, H.; Dakna, M.; Zürbig, P.; Novak, J.; Julian, BA; Gott, DM; Coon, JJ; Tarnow, L.; Rossing, P.; o.fl. Próteomics í þvagi í sykursýki og langvinnri nýrnastarfsemi. Sulta. Soc. Nephrol. 2008, 19, 1283–1290.

73. Jin, J.; Gong, J.; Zhao, L.; Li, Y.; Wang, Y.; Hann, Q. iTRAQ-undirstaða samanburðargreining um próteinfræði leiðir í ljós sérstök þvagmerki fyrir ýmsa nýrnasjúkdóma. Biomark. Med. 2020, 14, 839–854.

74. Patel, DN; Kalia, K. Einkenni þvagpróteina með litlum mólþunga með breytilegu millibili hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og nýrnakvilla með sykursýki. Diabetol. Metab. Syndr. 2019, 11, 39.

75. Liao, W.-L.; Chang, C.-T.; Chen, C.-C.; Lee, W.-J.; Lin, S.-Y.; Liao, H.-Y.; Wu, C.-M.; Chang, Y.-W.; Chen, C.-J.; Tsai, F.-J. Urinary Proteomics fyrir snemmgreiningu á nýrnakvilla sykursýki hjá taívanskum sjúklingum. J. Clin. Med. 2018, 7, 483.

76. Chen, CJ; Liao, WL; Chang, CT; Liao, HY; Tsai, FJ Þvagpróteómagreining með C18 plötu-fylkisstýrðri leysirafsog/jónunartíma-flight massagreiningu gerir ekki ífarandi mismunagreiningu og spá um nýrnasjúkdóm af völdum sykursýki. PLoS ONE 2018, 13, e0200945.

77. Hann, T.; Pejchinovski, M.; Mullen, W.; Beige, J.; Mischak, H.; Jankowski, V. Peptíð í plasma, þvagi og skilunarvökva: Til að leysa upp nýrnapeptíð meðhöndlun. Proteom. Clin. Appl. 2020, 15, e2000029.

78. Hann, T.; Siwy, J.; Metzger, J.; Mullen, W.; Mischak, H.; Schanstra, JP; Zurbin, P.; Jankowski, V. Samtök fjölliða immúnóglóbúlínviðtaka í þvagi í tengslum við hjarta- og nýrnaheilkenni. Sci. Rep. 2020, 10, 1–7.

79. Alkhalaf, A.; Zürbig, P.; Bakker, SJL; Bilo, HJG; Cerna, M.; Fischer, C.; Fuchs, S.; Jannsen, N.; Medek, C.; Miskhac, H.; o.fl. Fjölmiðja staðfesting á próteómískum lífmerkjum í þvagi sem eru sértæk fyrir nýrnakvilla með sykursýki. PLoS ONE 2010, 5, e13421.

80. Currie, GE; von Scholten, BJ; Mary, S.; Guerrero, J.-LF; Lindhardt, M.; Reinhard, H.; Jacobsen, PK; Mullen, W.; Parving, H.-H.; Mischak, H.; o.fl. Próteinfræði í þvagi til að spá fyrir um dánartíðni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og öralbúmínmigu. Hjarta- og æðakerfi. Diabetol. 2018, 17, 1–8.

81. Brondani, LDA; Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.; Dall'Agnol, A.; Camargo, JL; Monteiro, KM; Silveiro, SP Peptíðfræði í þvagi og lífupplýsingafræði til að greina nýrnasjúkdóm með sykursýki. Sci. Rep. 2020, 10, 1–11.

82. Praga, M.; Morales, E.; Herrero, JC; Campos, AP; Dominguez-Gil, B.; Alegre, R.; Vara, J.; Martínez, MA Skortur á blóðalbúmínleysi þrátt fyrir gríðarlega próteinmigu í focal segmental glomerulosclerosis í kjölfar ofsíunar. Am. J. Kidney Dis. 1999, 33, 52–58.

83. Rydel, JJ; Korbet, SM; Borok, RZ; Schwartz, MM Focal segmental glomerular sclerosis hjá fullorðnum: Kynning, námskeið og svörun við meðferð. Am. J. Kidney Dis. 1995, 25, 534–542.

84. D'Agati, VD; Fogo, AB; Bruijn, JA; Jennette, J. Sjúkleg flokkun á focal segmental glomerulosclerosis: Vinnutillaga. Am. J. Kidney Dis. 2004, 43, 368–382.

85. Rosenberg, AZ; Kopp, JB Focal Segmental Glomerulosclerosis. Clin. Sulta. Soc. Nephrol. 2017, 12, 502–517.

86. Savin, VJ; Sharma, R.; Sharma, M.; McCarthy, ET; Svanur, SK; Ellis, E.; Lovell, H.; Warady, B.; Gunwar, S.; Chonko, AM; o.fl. Hringrásarþáttur sem tengist auknu gegndræpi fyrir albúmín í heilahimnu við endurtekna brennisteinshluta glomerulosclerosis. N. Engl. J. Med. 1996, 334, 878–883.

87. Wei, C.; El Hindi, S.; Li, J.; Fornoni, A.; Fer, N.; Sageshima, J.; Karumanchi, SA; Miguel, D.; Jamm, H.-K.; Saalem, M.; o.fl. Hringrásarúrókínasaviðtaki sem orsök focal segmental glomerulosclerosis. Nat. Med. 2011, 17, 952–960.

88. Shankland, SJ; Pollak, MR SuPAR blóðrásarþáttur veldur nýrnasjúkdómi. Nat. Med. 2011, 17, 926–927.

89. Sharma, M.; Zhou, J.; Gauchat, J.-F.; Sharma, R.; McCarthy, ET; Srivastava, T.; Savin, VJ Janus kínasa 2/merki transducer og virkja umritunar 3 hemlar draga úr áhrifum corticotrophin-likes cýtókínþáttar 1 og mannasermi á gauklasíunarþröskuldi. Þýðing. Res. 2015, 166, 384–398.

90. Delville, M.; Sigdel, TK; Wei, C.; Li, J.; Hsieh, S.-C.; Fornoni, A.; Burke, GW; Bruneval, P.; Naesens, M.; Jackson, A.; o.fl. Mótefnaspjald í hringrás til að spá fyrir um endurkomu FSGS eftir nýrnaígræðslu. Sci. Þýðing. Med. 2014, 6, 256ra136.

91. Yu, C.-C.; Fornoni, A.; Weins, A.; Hakroush, S.; Maiguel, D.; Sageshima, J.; Chen, L.; Ciancio, G.; Faridi, MH; Behr, D.; o.fl. Abatacept í B7-1-Jákvæðum próteinnýrnasjúkdómi. N. Engl. J. Med. 2013, 369, 2416–2423.

92. Korbet, SM; Schwartz, MM; Lewis, EJ Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis: Klínískt námskeið og svörun við meðferð. Am. J. Kidney Dis. 1994, 23, 773–783.

93. Wehrmann, M.; Bohle, A.; Held, H.; Schumm, G.; Kendziorra, H.; Pressler, H. Langtímahorfur um focal sclerosing glomerulonephritis. Greining á 250 tilfellum með sérstöku tilliti til breytinga á millifrumum. Clin. Nephrol. 1990, 33, 115–122.

94. Kaupmaður, ML; Barati, MT; Caster, DJ; Hata, JL; Hobeika, L.; Coventry, S.; Brier, ME; Wilkey, DW; Li, M.; Rood, IM; o.fl. Próteomic Greining auðkennir sérstakt gaukla utanfrumufylki í fallandi focal segmental glomerulosclerosis. Sulta. Soc. Nephrol. 2020, 31, 1883–1904.

95. Schwaller, B. Calretinin: Frá "einfaldri" Ca2 plús biðminni til fjölnota próteins sem tengist mörgum líffræðilegum ferlum. Framan. Neuroanat. 2014, 8, 3.

96. Beeken, M.; Lindenmeyer, MT; Blattner, SM; Radón, V.; Ó, J.; Meyer, TN; Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; Knop, J.-H.; o.fl. Breytingar á Ubiquitin próteasómkerfinu í þrálátum en ekki afturkræfum próteinsjúkdómum. Sulta. Soc. Nephrol. 2014, 25, 2511–2525.

97. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, T.; Münster, S.; Klug, P.; Saleem, M.; Helmchen, U.; Stahl, R. Nýtt hlutverk fyrir taugafrumna ubiquitin C-enda hýdrólasa-L1 (UCH-L1) í myndun frumufrumna og skaða á frumufrumu í gauklakvilla í mönnum. J. Pathol. 2009, 217, 452–464.

98. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, TN; Sievert, H.; Hoxha, E.; Sachs, M.; Klupp, EM; Munster, S.; Balabanov, S.; Flytjandi, L.; Helmchen, U.; o.fl. Ubiquitin C-enda hydro-lase-l1 virkni veldur uppsöfnun pólýúbíkítíns í fræfrumum og eykur próteinmigu í nýrnakvilla hjá rottum. Am. J. Pathol. 2011, 178, 2044–2057.

99. Moróní, G.; Ponticelli, C. Secondary Membranous Nephropathy. Frásagnarrýni. Framan. Med. 2020, 7.

100. Ligabue, G.; Magistroni, R.; Cantu', M.; Genovese, F.; Lupo, V.; Cavazzini, F.; Furci, L.; Cappelli, F. Auðkenning og einkenni nýrra próteina í truflun á frumufrumum í nýrnakvilla í frumu með próteómgreiningu á nýrnavefjasýni. Curr. Lyfjalyf. Persóna. Med. 2013, 11, 42–52.

101. Dieplinger, H.; Dieplinger, B. Afamin — pleiotropic glýkóprótein sem tekur þátt í ýmsum sjúkdómsástandum. Clin. Chim. Acta 2015, 446, 105–110.

102. McGrogan, A.; Franssen, CF; de Vries, CS Nýgengi frumkominnar glomerulonephritis um allan heim: Kerfisbundin endurskoðun á bókmenntum. Nephrol. Hringdu. Ígræðsla. 2011, 26, 414–430.

103. Zaza, G.; Bernich, P.; Lupo, A.; Triveneto' Register of Renal Biopsies (TVRRB). Tíðni frumkominnar glomerulonephritis á stóru svæði í Norðaustur-Ítalíu: 13-ársrannsókn á nýrnavefjasýni. Nephrol. Hringdu. Ígræðsla. 2013, 28, 367–372.

104. Maixnerova, D.; Bauerova, L.; Skibova, J.; Rysava, R.; Reiterova, J.; Merta, M.; Honsova, E.; Tesar, V. Afturskyggn greining á 343 tékkneskum sjúklingum með IgA nýrnakvilla - reynslu af einni miðstöð. Nephrol. Hringdu. Ígræðsla. 2012, 27, 1492–1498.

105. Suzuki, H.; Kiryluk, K.; Novak, J.; Moldoveanu, Z.; Herra, A.; Renfrow, MB; Wyatt, R.; Scolari, F.; Mestecky, J.; Gharavi, AG; o.fl. Meinalífeðlisfræði IgA nýrnakvilla. Sulta. Soc. Nephrol. 2011, 22, 1795–1803.

106. Zhang, W.; Lachmann, PJ Glýkósýlering á IgA er nauðsynleg til að virkja ónæmisfléttur á hinni ónæmisfléttu sem best. Ónæmisfræði 1994, 81, 137-141.

107. Moura, IC; Arcos-Fajardo, M.; Gdoua, A.; Leroy, V.; Sadaka, C.; Mahlaoui, N.; Yves, L.; Vrtovnski, F.; Haddad, E.; Benhamou, M.; o.fl. Tenging transferrínviðtaka með fjölliða IgA1: Vísbendingar um jákvæða endurgjöf sem felur í sér aukna tjáningu viðtaka og fjölgun frumna í IgA nýrnakvilla. JASN 2005, 16, 2667–2676.

108. Majd, TM; Kalantari, S.; Shahraki, HR; Nafar, M.; Almasi, A.; Samavat, S.; Parvin, M.; Hashemian, A. Notkun á dreifðri línulegri greiningu og teygjanlegu neti til greiningar á IgA nýrnakvilla: tölfræðileg og líffræðileg sjónarmið. Íran. Biomed. J. 2018, 22, 374–384.

109. Johnson, RJ; Feehally, J.; Floege, J. Alhliða klínísk nýrnafræði; Elsevier Heilbrigðisvísindi: Amsterdam, Hollandi, 2019.

110. Guillén-Gómez, E.; de Quixano, BB; Ferrer, S.; Brotons, C.; Knepper, MA; Carrascal, M.; Abian, J.; Mas, JM; Calero, F.; Ballarín, JA; o.fl. Greining á próteómi í þvagi greinir Neprilysin og VCAM sem prótein sem taka þátt í nýrnakvilla af völdum sykursýki. J. Sykursýki Res. 2018, 2018, 1–12.

111. Ahn, H.-S.; Kim, JH; Jeong, H.; Yu, J.; Yeom, J.; Söngur, SH; Kim, SS; Kim, IJ; Kim, K. Mismunandi þvagpróteómgreining til að spá fyrir um horfur hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 með og án nýrnabilunar. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4236.

112. Musa, R.; Brent, LH; Qurie, A. Lupus nýrnabólga; Stat Pearls Publishing: Treasure Island, FL, Bandaríkin, 2021.

113. 109Devuyst, O.; Bochud, M. Uromodulin, nýrnastarfsemi, hjarta- og æðasjúkdómar og dánartíðni. Nýra Int. 2015, 88, 944–946.

114. Trudu, M.; Janas, S.; Lanzani, C.; Debaix, H.; Schaeffer, C.; Ikehata, M.; Citterio, L.; Demaretz, C.; Trevisani, F.; Ristango, G.; o.fl. Algeng ókóðun UMOD genaafbrigði valda saltnæmum háþrýstingi og nýrnaskemmdum með því að auka uromodulin tjáningu. Nat. Med. 2013, 19, 1655–1660.

115. Jamin, A.; Berthelot, L.; Couderc, A.; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L.; Abbad, L.; Dossier, C.; Daugas, E.; Monteiro, R.; o.fl. Sjálfsmótefni gegn fræfrumum UCHL1 eru tengd köstum sjálfvakins nýrnaheilkennis og valda próteinmigu í músum. J. Sjálfsofnæmi. 2018, 89, 149–161.

116. Bruschi, M.; Catarsi, P.; Candiano, G.; Pia, M.; Rastaldi, þingmaður; Musante, L.; Scolari, F.; Artero, M.; Carraro, M.; Carrea, A.; o.fl. Apólípóprótein E í sjálfvaka nýrungaheilkenni og focal segmental glomerulosclerosis. Nýra Int. 2003, 63, 686–695.

117. Marek-Bukowiec, K.; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur, K.; Czaplewska, P.; Czy˙zewska-Buczy ´nska, A.; Kowal, P.; Witkiewicz, W. Gildi RBP4 í þvagi við greiningu á FSGS og öðrum nýrnasjúkdómum. Trends Biomed. Res. 2020, 3.

Biddu um meira: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501