Úrslægðaráhrif og verkun acteoside og echinacoside dregin út úr cistanche tubulosa
Mar 03, 2025
3 niðurstöður
3.1 Áhrif AS og ECH á þvagefni, crea, sua og uua í rottum í blóðsykurshækkun
Eins og sést íMynd 1, samanborið við venjulegan samanburðarhóp, sýndi blóðþurrðarlíkanamódelið marktækt aukið magn þvagefnis, CREA og SUA (P<0.05 or P<0.01) and significantly decreased levels of UUA (P<0.01). Compared with the model control group, the AS low-dose, AS high-dose, and ECH high-dose groups showed significantly reduced levels of UREA, CREA, and SUA (P<0.05 or P<0.01) and significantly increased levels of UUA (P<0.05 or P<0.01). In addition, the ECH low-dose group showed a significant reduction in UREA levels (P<0.05 or P<0.01).
Mynd 1 Áhrif AS og ECH á þvagefni, crea, sua og uua í rottum í blóðsykurshækkun (x - ± s, n {2}}) #p<0.05, ##P<0.01 vs Control group; *P<0.05, **P<0.01 vs Model group.
Jurta cistanche fæðubótarefni með háu ech og sem
3.2 Áhrif AS og ECH á ADA og XOD í rottum í ofstækkun
Eins og sést íMynd 2, samanborið við venjulegan samanburðarhóp, sýndi ofstækkunarhópur um blóðþurrð í líkaninu marktækt aukið magn ADA og XOD (P<0.01). Compared with the model control group, the allopurinol group, AS low-dose and high-dose groups, and ECH low-dose and high-dose groups showed significantly reduced levels of ADA and XOD (P<0.05 or P<0.01).
.
Mynd 2 Áhrif As og ECH á ADA og XOD í rottum í ofstækkun (x - ± s, n =8) #p<0.05, ##P<0.01 vs Control group; *P<0.05, **P<0.01 vs Model group.
3.3 Áhrif AS og ECH á nýrna stuðla hjá rottum
Eins og sést íMynd 3, samanborið við venjulegan samanburðarhóp, sýndi ofurhækkun hópsins um blóðþurrð í líkaninu verulega með föstu líkamsþyngd (P<0.01) and significantly increased kidney weight and kidney coefficient (P<0.01). Compared with the model control group, the AS high-dose group and the ECH low- and high-dose groups showed significantly increased fasting body weight (P<0.01 or P<0.05). In the allopurinol group, AS low- and high-dose groups, and ECH low- and high-dose groups, kidney weight and kidney coefficient were significantly reduced (P<0.01).
Mynd 3 Áhrif AS og ECH á nýrna stuðull hjá rottum í blóðkornum (x - ± s, n =8) #p<0.05, ##P<0.01 vs Control group; *P<0.05, **P<0.01 vs Model group.
3.4 Meinafræðileg athugun á áhrifum AS og ECH á nýrun hjá rottum í blóðkornum
Eins og sést íMynd 4, venjulegir samanburðarhóp rottur sýnduRegluleg gaukulaga formgerð, með venjulegum mannvirkjum í nýrnapörum og millivef. Í samanburði við venjulegan samanburðarhóp sýndi líkanhópurinn þekjufrumum í nýrnapíplum, drepfrumum og bólgufrumu í nýrnapíplum, svo og þéttbýlisfrumu í síu í millivegi. Í samanburði við fyrirmyndarhópinn sýndi Allopurinol hópurinn venjuleg mannvirki í nýrnapípunum, glomeruli og millivefnum. Í AS og ECH meðferðarhópunum sýndu sumar rottur eðlileg mannvirki í nýrnapípunum, glomeruli og millivefnum, en í öðrum var hve mikil bólgufrumuíferð í millivef nýrna minnkaði. Að auki var dregið úr þekjufrumum, drepi og bólgufrumu í nýrnapípunum.
Mynd 4 Litun mynd af nýrnavef rottna (× 200) A: samanburðarhópur; B og C: fyrirmyndarhópur; D: Allopurinol Group; E: sem 50 mg · kg -1 hópur, f: sem 100 mg · kg -1 hópur, g: ech 50 mg · kg -1 hópur, h: ech 100 mg · kg -1 hópur.
Mynd 5 Ónæmissjúkdómafræðileg litun nýrnavefs hjá rottum í blóðkornum (IHC, × 400)
Mynd 6 Áhrif AS og ECH á tjáningu próteina í nýrnavef í blóðþurrðarlækkun rottum (x - ± s, n =8) #p<0.05, ##P<0.01 vs Control group; *P<0.05, **P<0.01 vs Model group.
Mynd 7 Áhrif AS og ECH á genmagn nýrnavefs hjá rottum í ofgnótt blóð (x - ± s, n {2}}) ## p<0.01 vs Control group; **P<0.01 vs Model group.
4 umræða
Þróun blóðþurrðarlækkunar (HUA) tengist óhóflegri þvagsýruframleiðslu og skertri þvagsýru. Í þessari rannsókn stofnuðum við líkan í blóðsykurshækkun hjá rottum með því að nota blöndu af adeníni og kalíumoxónati, eins og greint var frá í fræðiritunum. Þessi aðferð eykur þvagsýruframleiðslu en dregur úr útskilnaði hennar og hermir vel eftir undirliggjandi fyrirkomulagi blóðþurrðarlækkunar. Niðurstöður tilrauna sýndu fram á að staðfest HUA rottulíkan var tiltölulega stöðugt. Í meðferðarhópunum bætti bæði AS og ECH í sermisþéttni þvagefnis, CREA og SUA í HUA líkan rottum, jók útskilnað þvagsýru í þvagi og létta verulega stækkun nýrna og nýrna og millivefsskemmda af völdum adeníns ásamt kalíumoxónat. Þessar niðurstöður benda til þess að AS og ech, fenýletanóíð glýkósíð útdrætti fráCistanche Tubulosa, getur bætt nýrnastarfsemi, stuðlað að útskilnaði þvagsýru og dregið úr þvagsýruþéttni hjá rottum Hua líkansins.
Xanthine oxidase (XOD) og adenósín deaminase (ADA) eru lykilensím sem taka þátt í þvagsýruframleiðslu í lifur. XOD stjórnar beint framleiðslu þvagsýru með því að oxa púrín undirlag til að framleiða þvagsýru, en ADA stjórnar óbeint þvagsýruframleiðslu með því að hvetja umbreytingu adenósíns í kreatínín, sem síðan er breytt í þvagsýra í gegnum núkleósíðfosfórlasa og XOD [12-13]. Útskilnaður þvagsýru á sér stað fyrst og fremst um nýrna- og utanaðkomandi leiðir, með um það bil tveir þriðju hlutar daglegrar þvagsýruframleiðslu sem skilst út í gegnum nýrun. Þess vegna er skert útskilnaður þvagsýru þvagsýru talinn ein meginorsök blóðþurrðarhækkunar [14-15]. Prótein sem taka þátt í endurupptöku þvagsýru fela í sér URAT1 og GLUT9. Rannsóknir hafa sýnt að endurupptöku þvags er miðluð af virkni samvinnu URAT1 og GLUT9 próteina [16]. Þar af leiðandi eru URAT1 og GLUT9 lykilmarkmið fyrir rannsóknir á blóðþurrð og þróun þvagsýrulækkandi lyfja. OAT1 er fyrst og fremst tjáð í basolateral himnu nærlægra nýrnapípna og gegnir mikilvægu hlutverki í upptöku þvagsýru í nýrnapípur úr millivefsrýminu [17]. OAT3 er þvagfæraflutningsprótein sem aðallega er dreift í basolateral himnu nærlæga rörs og tekur þátt í upptöku þvagsýru í útlæga rör, sem stuðlar að þvagsýru seytingu [18]. Saman miðla OAT1 og OAT3 flutning þvagsýru í nýrum með lífrænum jón-díkarboxýlataskiptum, sem gerir þau mikilvæg markmið til að rannsaka útskilnað þvagsýru.
Niðurstöður tilrauna sýndu að bæði AS og ECH minnkaði ADA og XOD gildi, svo og tjáningarstig URAT1 og GLUT9 próteina og mRNA í nýrnavef Hua líkan rottna. Að auki juku þeir marktækt tjáningarstig OAT1 og OAT3 próteina og mRNA. Þessar niðurstöður benda til þess að þvagsýrandi áhrif AS og ECH geti verið vegna getu þeirra til að draga úr magni þvagsýru-samstillingar ensíma, bæta nýrnastarfsemi og stjórna tjáningu þvagflutninga. Ennfremur sást enginn marktækur munur á AS og ECH meðferðarhópunum í áhrifum þeirra á ADA, XOD gildi og tjáningu þvagfæraflutninga.
Þessi rannsókn bendir til þess að bæði AS og ECH sýni þvagsýrandi áhrif, sem geta tengst svipuðum efnafræðilegum mannvirkjum þeirra. Eins og er vatnsleysanlegt fenýletanóíð glýkósíð efnasamband sem sameinar koffýru og hýdroxýsýrosól með glúkósa í gegnum ester og glýkósíð tengi. ECH er efnasamband sem samanstendur af fenýlprópanóíð og fenýletanóíð glýkósíðum sem tengjast trisakkaríði. Bæði efnasamböndin deila fenýletanóíð glýkósíðbyggingu og tilheyra fenýletanóíð glýkósíðflokknum. Fenýletanóíð glýkósíð eru venjulega samsett úr fenýletanóli og sykurhlutum. Bæði AS og ECH innihalda sykurhluta, sem auka vatnsleysni þeirra og lífvirkni. Að auki innihalda bæði AS og ech bensenhringir með ýmsum varamönnum sem hafa áhrif á lífvirkni þeirra og eðlisefnafræðilega eiginleika.
Að lokum, fenýletanóíð glýkósíð útdrætti AS og ech fráCistanche TubulosaSýna þvaglækkandi áhrif hjá Hua líkan rottum sem voru stofnuð með adeníni og kalíumoxónati, líklega vegna svipaðra efnafræðilegra mannvirkja. Verkunarháttur þeirra getur falið í sér að bæta nýrnastarfsemi, draga úr þvagsýruframleiðslu og stjórna tjáningu þvagflutninga.
