Nanótækniiðnaðurinn þarf að þróast hratt um allan heim

Vinsamlegast hafðu sambandoscar.xiao@wecistanche.comfyrir meiri upplýsingar

Ágrip

Sinkoxíð (ZnO) nanóagnir (NP) eru almennt notaðar í snyrtivörur, skúra, lífskynjara og afhendingu lyfja. Eins og tilvalið kerfi in vitro eru mesenchymal stofnfrumur (MSCs) notaðar til að prófa bráða eiturhrif. Í þessari rannsókn voru stærðarháð frumudrepandi áhrif ZnO NPs á MSCs metin. Beinmerg og fitu MSC voru meðhöndluð með ZnO NP með meðalstærðum 10-30 og 35-45 nm. 5 og 10 ug/ml styrkur ZnO NP reyndist vera öruggur styrkur fyrir NP stærðirnar 10-30 og 35-45 nm, í sömu röð.cistanche bæturFrumuhringsgreining gaf til kynna að smæð ZnO NPs hafi neikvæðari áhrif á ferlið við inngöngu frumna í DNA nýmyndun samanborið við stærri stærð. Niðurstöður -galaktósíðasa prófsins sýndu hvetjandi öldrun Forocess í frumunum sem voru meðhöndlaðar með smærri stærð ZnO NPs. Báðar stærðir NP reyndust stýra öldrunartengdu genunum NF-kB og p53 og lækka öldrunargenið Nanog. Til að draga saman, minni stærð ZnO NPs getur aukið öldrunarferlið í frumunum.

Vinsamlegast smelltu hér til að vita meira

1. Inngangur

Á undanförnum áratug þarf að þróa nanótækniiðnaðinn hratt um allan heim. Sinkoxíð (ZnO) nanóagnir (NP) eru almennt notaðar í snyrtivörur, skúra, lífskynjara, lyfjagjöf, lífmyndatöku og sem sveppa- og bakteríudrepandi efni [1-5]. ZnO nanóbyggingar hafa nokkra framúrskarandi eiginleika sem og stöðugleika efnasambanda, mikið sértækt yfirborðssvið, hápunktur rafeindasamsvörunar og rafefnasambandsvirkni [6]. ZnO NP eru að mestu leyti notuð sem útfjólubláu ljósdreifandi viðbætt efni í snyrtivörur eins og sólarvörn, tannkrem og glæsivörur [7, 8]. Með víðtækri notkun nanóuppbyggðra efna fyrir verslunarvörur hefur líföryggi þessara efna verið talið rannsaka náttúruleg og eiturefnafræðileg áhrif afbrigðilegrar og tafarlausrar birtingar þessara efna [9]. Vegna hvarfgjarnra súrefnistegunda (ROS) og óleysanlegra málmjóna hafa nanóefni eins og ZnO eitruð áhrif á frumurnar [10,11].cistanche kólesterólÞar sem eituráhrif ZnO NPs eru meiri í ofurhreinu vatni en í fosfat-bufferuðu saltvatni (PBS) í ýmsum vatnskenndum miðlum, eru eiturverkanir ZnO NPs að mestu í samræmi við frjálsu sinkjónirnar [12]. Þó sink NP flókið með miðli valdi minni eiturhrifum, minnkar styrkur Zn2 plús jóna verulega. Mynduð Zn2 plús óleysanleg ZnO NP veldur drepi og bólgu [13]. Millifrumu ROS, sem er af völdum ZnO NPs, veldur frumudauða og truflun á oxandi fosfórun hvatbera [10].

Cistanche getur gegn öldrun

Nokkrar in vivo tilraunir hafa bent til skaðlegra áhrifa Zn NPs á ýmsar lífsform eins og drosophila [14], fiska [15], amphipods [16], mýs [17], rottur [18] og bakteríur [19]. Einnig hefur verið greint frá því að Zn NPs sýna in vitro eiturverkanir [20-22]. Þrátt fyrir mörg falin eiturverkanir sem tengjast ZnO NPs, eru þau mikið notuð til ýmissa líffræðilegra nota og lyfjafræðilegra nota [23]. Þess vegna er þörf á frekari rannsóknum til að meta eituráhrif þessa efnasambands á frumurnar. Í rannsóknum á eiturefnafræði eru MSCs notaðir sem tilvalin in vivo líkan [24]. Einangrun og framlenging á MSC í menningu er auðveld og aðgreining þeirra er gerð með réttri örvun. Mesenchymal stofnfrumur í beinmerg (BMSCs) sýna næmi fyrir frumueiturhrifaprófum krabbameinslyfja og sumra annarra frumudrepandi lyfja [25]. Þar að auki eru fituafleiddar mesenchymal stofnfrumur (AMSCs) notaðar til að meta lyfjaöryggi og uppgötva lyf [26]. Þess vegna, í þessari rannsókn, gerðum við ráð fyrir að AMSCs og BMSCs sem ZnO NPs miða á gætu hentað til að íhuga hugsanlega áhættu í öldrunarþróun. Til að meta eiturhrif frumna er genatjáningarpróf, þáttur sem gegnir hlutverki í frumu eiturefnaferlum, mjög mikilvægur [26]. Þannig, sem sérstakt stofnfrumumerki, var Nanog genið notað í núverandi rannsóknum til að sjá fyrir eiturverkanir. Nanog hefur tvær aðgerðir í aðgreiningu stofnfrumna og sjálfsendurnýjun [27]. Þar að auki örvar Nanog genið öldrunarbælingu með því að minnka tjáningu p27KIPI gensins [28].cistanche deserticola aukaverkanirSem klassískt svar við eiturverkunum á erfðaefni, til að takmarka frumufjölgun, veldur p53 í skemmda erfðamenginu frumustoppi og frumudauða. Fjölmargar rannsóknir hafa bent á hlutverk NF-kB ramma við að virkja örvandi breytingar á vefjum við öldrun [29]. Þess vegna, í þessari rannsókn, var litið til frumuhringsprófs, galaktósíðasa in situ próf og mRNA gildi NF-kB, p53 og Nanog gena.

2 Efni og aðferðir

2.1 Eiginleikar og einkenni nanóagna

Tvær mismunandi stærðir af ZnO NP (Sigma Aldrich, Bandaríkjunum) með eftirfarandi upplýsingum voru keyptar: önnur með 10-30nm meðalstærð, auk 99 prósenta hreinleika, 5,606g/cm³ þéttleika og um 20-60m2/ g yfirborðsflatarmál, og hitt með 35-45 nm meðalstærð,＋99 prósent hreinleika, 5,606g/cm³ þéttleika og um 65m-/g yfirborðsflatarmál (mynd 1). Síðan var stofn af 100 ug/ml af ZnO NPs sviflausn í 1 ml af PBS útbúinn með hljóðgjafa í 3 mín.

2.2 Einangrun mesenchymal stofnfrumna

BMSC voru valin úr {{0}}viku gömlum (200-250 g) karlkyns rottum. Fjarlægðin var fjarlægð, farið var inn í mergholin og beinmergstappar (BM) voru roðaðir út úr sköflungs- og lærleggsbeinum með 10 ml sprautu sem innihélt Dulbecco's modified eagle medium (DMEM) (Laboratories Inc., MA, USA) auk 10 prósent nautgripafóstursermi (FBS). BM sýnum var safnað og nákvæmlega í uppnámi með 18 og 20 gauge löngunarnálum í röð sem settar voru á svipaða 10ml sprautu. Síðan var frumusviflausnin skilin í skilvindu í 5 mínútur við 1000 rpm. Eftir að frumurnar hafa verið pelletraðar voru þær endursviflausnar í miðlinum með 10 prósent FBS. Til að leika út talnateljara var 4% ediksýru blandað saman við lítið magn af sviflausninni til að greina rauðu blóðkornin. Talning á frumunum var gerð með blóðfrumnamæli. Í kjölfarið voru 5×10' frumurnar settar í 100 mm ræktunarskál, þær geymdar í 5 prósentum CO2 við 37 gráður og skipt um með ferskum miðli á 3-4 daga fresti [30]. Með því að nota kollagenasa tegund I (0,15 prósent þyngd miðað við rúmmál) í 1 klst við 37 gráður, var fituvefurinn síðan aðskilinn með ensímum. Til að fjarlægja ótengdar agnir var sviflausnin síuð með 70-um síu. Síðan var DMEM með 10 prósent (v/v) FBS bætt við og skilið í skilvindu við 700×g í 5 mín. Að lokum var köggla frumunnar endurleyst í DMEM með 1 prósent (v/v) penicillín/streptomycin og 10 prósent (v/v) FBS [31].

2.3 Frumuræktun

AMSC og BMSC voru ræktuð í DMEM (Laboratories Inc., MA, Bandaríkjunum) með 1 prósent sýklalyfjum og 10 prósent FBS við staðlaðar ræktunaraðstæður (við 37 gráður, í 5 prósent CO2 og 95 prósent raka) [32].

2.4 Einkenni yfirborðsmerkja BMSC og AMSCS

BMSC og AMSC voru safnað í 5 mínútur við 37 gráður, húðuð með 200×g skilvindu í 5 mínútur og skoluð með kældu PBS. Næst, 5 ul af fluorescein isothiocyanate (FITC)-tengdum mótefnum, þar á meðal CD34-PE, CD90-FITC, CD45-FITC og CD73-FITC (Thermo Fisher Scientific, Þýskalandi), var bætt við BMSC og AMSC og síðan geymt við stofuhita (RT) og á dimmum stað í 20 mín. Sýnin voru metin með frumuflæðismæli (BD FACS Caliber; San Jose, CA, Bandaríkjunum)[33, 34].

2.5 In vitro frumueiturhrif

Fyrir frumueiturhrifaprófun á NPS voru BMSC og AMSC ræktuð í {{0}}brunnsplötur við 70-80 prósent samruna, allar agnir voru sviflausnar í fullkomnu DMEM (10 prósent þynnt NP með 90 prósentum DMEM sem inniheldur PBS)[35]. Bath sonication var gerð tvisvar, í hvert skipti í 5min, til að fínt blanda saman lokastyrk ZnO NPs. Þess vegna voru BMSC og AMSC meðhöndluð með mismunandi styrk (0,3,5,10,25 og 50 ug/ml) af ZnO NP í 24, 48 og 72 klst. Síðan var MTT próf notuð til að prófa lífvænleika meðhöndluðu frumanna.cistanche skammtur redditUndirbúningur á MTT stofnlausn ((3-(4,5-minnkandi etýlþíasól-2-ýl)- 2,5-dífenýltetrasólíumbrómíði) var gert með því að bæta við 1ml PBS í 5mg MTT (Sigma, USA) á dimmum stað. Síðan var 20 ul af stofnlausninni blandað saman við allar tilraunaholur (viðmiðunarfrumur og ZnO NPs meðhöndlaðar með mismunandi styrk), titrað í 10 mínútur og ræktað við 37 gráður í 3 klst. Að lokum voru sýnin fjarlægð úr útungunarvélinni og þeim blandað saman við DMSO, með fjólubláum lit áberandi á þessu stigi.Þau voru þróuð með pípettingu og lesin strax í viðurvist UV við 570nm.

2.6 Cell-cycle assay

BMSC og AMSC voru sáð í mismunandi 6-brunnsplötur. Þó að 70 prósent frumusamruna sást, var öruggur ZnO NPs styrkur (5 og 10 ug/ml í minni og stærri stærðum af ZnO NPs, í sömu röð) meðhöndluð á frumunum fyrir MTT próf og ræktað í 72 klst við 37 gráður (5 prósent CO2). Miðillinn var fjarlægður af confocal disknum eftir 72 klst og var þveginn með PBS tvisvar og skilið í skilvindu. Frumurnar voru festar með etanóli (70 prósent) við 4 gráður í 2 daga. Síðan voru ræktuðu frumurnar aftur skolaðar með PBS og hristar örlítið, í kjölfarið var efnið fjarlægt að fullu af confocal disknum. Næst var 10 ul RNase bætt við og ræktað í 45 mín. Til litunar voru frumurnar settar í sviflausn með 10 ul própídínjoðíðlausn (Sigma, USA). Sótt var um flæðimæli til að meta DNA frumna [36].

2.7 Galactosidase in situ próf fyrir frumuöldrun

Virkni öldrunartengds galaktósíðasa (SA-gal), sem algengs lífmerkis fyrir öldrunarpróf í frumunum, var metin með SA- -gal litunarsetti (Thermo Fisher Scientific, Þýskalandi) á sama hátt og í fyrri rannsóknum [37]. Frumum var sáð í 24-brunnsplötur og meðhöndlaðar með tveimur mismunandi stærðum af ZnO NP með öruggum styrk. Næst voru þau þvegin í PBS, fest í G/F bindiblöndu (20 prósent glútaraldehýð ＋ 37 prósent formaldýð) og ræktuð við RT í 3-5 mín. Síðan voru frumurnar litaðar í nýrri litunarlausn (10ml sítrat Na plús 250ul kalíumferrísýaníð ＋250ul kalíumferrósýaníð＋100ul MgCl＋250ul NaCl＋200ul X-gal）í 2 klst. á dimmum stað við 3-1 gráður á dimmum stað við 3-7 gráður. grænn litur var sýndur með því að nota öfug ljóssmásjá.

2.8 Rauntíma PCR

BMSCs og AMSCs með tveimur mismunandi stærðum af ZnO NPs voru meðhöndlaðir í 5 og 10 ug/ml kjörþéttni, í sömu röð. Þeir voru safnað eftir 48 klst og RNA útdráttarsett (Bio Basic INC) var notað til að draga út heildar RNA. Fyrsti þráðurinn af cDNA var myndaður með öfugri umritun með því að nota SYBR Green qPCR MasterMix 2X sett, SYBR gráðu Premix Ex TaqIM (TaKaRa, Japan). Síðan voru gæði og magn tilbúna cDNA metið með NanoDrop ND-1000 litrófsmæli (Thermo Scientific, Þýskalandi).cistanche þykkni kostirSíðan voru 2 ul af cDNA notað til að mögnun markgena. Sérstakir grunnar voru hannaðir af Primer 3 hugbúnaðinum og notaðir til að magna upp tjáningu p53, NF-kB og Nanog gena (General Biotech, Kóreu). Röðun frumra er sýnd í töflu 1.

Tjáningarstigið var staðlað í tjáningarstig GAPDH gensins sem heimilisgen. Til að framkvæma rauntíma PCR, var fyrsta lotan við 95 gráður í 3 mínútur og 40 lotur við 95 gráður í 20s, við 60 gráður í 20s og við 72 gráður í 30 s notaðar.

2.9 Tölfræðigreining

Öll prófin voru gerð í þríriti og niðurstöðurnar voru sýndar sem meðaltal±staðalfrávik (SD). Gögnin voru færð inn í SPSS (IBM Corp. NY, USA) hugbúnað og greind með tvíhliða dreifigreiningu (ANOVA).

3 Úrslit

3.1 Flæðifrumugreining á mesenchymal stofnfrumum

Mesenchymal stofnfrumur úr rottum voru aðskildar frá tveimur uppruna, þar á meðal fituvef og BM. Yfirborðs CD merki MSCs voru athuguð og meirihluti AMSCs eða BMSCs (98,18 og 99,62 prósent) fundust fyrir CD90 sem jákvætt yfirborðsmerki í MSCs (Mynd 2A, B). Ennfremur voru 94,80 og 99,76 prósent af CD73 í AMSCs eða BMSCs örugglega lituð, í sömu röð (Mynd 2A, B). Þar að auki sýndi óverulegt hlutfall BMSC eða AMSC tjáningu CD45 (0.18 eða 0.56 prósent) og CD34 (0.71 eða 12.65 prósent) í AMSC eða BMSC, í sömu röð, sem eru merki um blóðmyndandi ætterni (mynd .2A, B). Þessi sameindasnið sýna óvenjulega eiginleika BMSC og AMSC. Ennfremur samþykkja þeir gæðafjarlægingu blóðmyndandi frumna og einangrun á mesenchymal stofnfrumum úr fituvef og BM meðan á einangrun á stromal frumum stendur.

3.2 In vitro frumueiturhrif

MTT-undirstaða litamælinga frumueiturhrifaprófið var beitt til að kanna hagkvæmni BMSCs eða AMSCs eftir meðferðir þeirra með 10-30 og 35-45 nm ZnO NPs í 1,2 og 3 daga (mynd 3). Samkvæmt gögnunum sem sýnd eru á mynd 2 voru áhrif tveggja mismunandi ZnO NP stærða á BMSC eða AMSC háð skammti og tíma. Við skammta 5 og 10 ug/ml, 10-30 og 35-45 nm ZnO NPs bentu til góðs hagkvæmni fyrir AMSC og BMSC, í sömu röð (mynd 3). Ennfremur minnkaði lífvænleiki AMSCs og BMSCs með 35-45 nm ZnO NPs á skammta- og tímaháðan hátt við sama styrk (mynd 3).

3.3 Frumuhringsgreining

Áhrif ZnO NPs á frumuhringsdreifingu BMSCs og AMSCs voru rannsökuð með því að nota própidíumjoðíð litun og mæld með frumuflæðismælingu. Eins og sýnt er á mynd 4, AMSC og BMSC meðhöndluð með 10-30nm ZnO NPs

gaf til kynna að hlutfall frumna sem komu inn í GO/Gl fasa jókst (82,2 og 82,01 prósent) samanborið við samanburðarhópinn (81,92 og 78,76 prósent, í sömu röð). Þegar merki sem knýja útbreiðslu verða fyrir frumudauða eða vantar, hafa frumur tilhneigingu til að auka í G0/G1 [38].

Þar að auki, í AMSC og BMSC sem meðhöndlaðir voru með 10-30nm ZnO NPs, minnkaði G2/M fasinn (7,38 og 9,98 prósent með móttækilegum hætti) samanborið við samanburðarhópinn (10,04 og 13,47 prósent), sem bendir til þess að frumurnar hafi verið stöðvaðar kl. S frumuhringrás og G2/M fasa og voru ekki í virkri fjölgun (mynd 4). Hins vegar gaf frumuhringsgreining á 35-45 nm ZnO NP til kynna aukna uppsöfnun G2/M fasafrumna í AMSCs og BMSCs (14,19 og 16,18 prósent, móttækilega) í samanburði við samanburðarhópinn G2/M (10,04 og 13,47) prósent ), sem gefur til kynna seinkun á frumuhringsferlinu (mynd 4). Þegar DNA er skaðað hindrar G2 eftirlitsstöðin mítósu frumna og tryggir útbreiðslu villulausra erfðamengis afrita í hverja dótturfrumu.

3.4 Galaktósíðasa in situ próf

Beta-galaktósíðasa ensímvirknin var notuð í þessari vinnu til að athuga áhrif 10-30 og 35-45 nm ZnO NPs á öldrun BMSCs og AMSCs. Niðurstöður okkar sýndu að frumusvæði með jákvæða græna litun sáust oftar í ZnO NP-meðhöndluðum hópnum í báðum gerðum rottustofnfrumna í samanburði við samanburðarhópinn (mynd 5A, B).

Í venjulegum frumum voru framleiddir sýrur lysosomal-galaktósíðasar og þeim safnað í lýsósómið, eins og sést í samanburðarhópunum. En í öldrunarfrumum jókst lýsósómið og framleiddi efri stig af -galaktósíðasa, nefndur öldrunartengdur -galaktósíðasi (SA- -gal), eins og greinist í frumunum sem voru meðhöndlaðar með ZnO NPs (mynd 5). Jákvæðar frumur af SA-gal voru litaðar blágrænar við ljóssviðssmásjárskoðun. Báðar meðhöndlaðar frumur voru jákvæðar í samanburði við samanburðarhópana. Hæsti blágræni liturinn fékkst í AMSC með 10-30nm ZnO NPs (mynd 5A).

3.5 Rauntíma PCR

Hlutfallsleg tjáning NF-kB, P53 og Nanog gena var metin miðað við GAPDH sem heimilisgen á bæði BMSCs og AMSCs, sem voru útsett fyrir 5 og 10ug/ml ZnO NPs í 10-30 og 35-45 nm stærðir, hver um sig, eftir 48 klst. Niðurstöður tjáningar Nanog gena í frumunum sem voru meðhöndlaðar með 10-30 og 35-45 nm ZnO NP sýndu marktækt (P<0.01)lower regulation="" in="" the="" amscs="" (fig.6a)="" and="" bmscs="" in="" comparison="" with="" the="" control="" group="" (fig.="">

Frumurnar sem voru meðhöndlaðar með 10-30nm ZnO NP sýndu minni tjáningu á Nanog geninu samanborið við frumurnar sem voru meðhöndlaðar með

4 Umræður

Þessi rannsókn metin eituráhrif tveggja stærða ZnO NP á BMSC og AMSC; 10-30nm sem minni stærð og 35-45nm sem stærri stærð. Niðurstöðurnar leiddu í ljós að minni stærð ZnO NPs hafði eitrunaráhrif en stærri. Yfirborðsbelti og kornastærð NPs eru mikilvægir efniseiginleikar frá eiturefnafræðilegu sjónarhorni. Eftir því sem kornastærðin minnkar hækkar yfirborðssvæði þess og gerir kleift að sýna meira magn agna eða atóma á yfirborðinu í stað innri hliðar efnisins [39].

Nanóefni sem eru minni en 50 nm sýna einstaka eðlisefnafræðilega eiginleika vegna lítillar stærðar, mikils yfirborðssvæðis, lágs kostnaðar, bættrar hvarfvirkni og auðveldrar inngöngu í frumuskilin [40-42]. Samkvæmt niðurstöðum MTT prófunar okkar var ákjósanlegur og öruggur styrkur rannsakaðra minni og stærri stærða ZnO NPs 5 og 10 ug/ml, í sömu röð, í samanburði við samanburðarhópana. Frumuhringsgreiningin okkar sýndi að öruggur styrkur ZnO NPs af 10-30 nm stærð hefur eitrunaráhrif á AMSCs með því að fækka frumum í S og GO/G1 fasa, sem gefur til kynna að frumuhringurinn sé stöðvaður og tapast af merkjum um útbreiðslu drifs. ZnO NPs í 35-45 nm stærð minnkuðu frumurnar í G2/M og S fasa, sem leiddi til seinkun á frumuhringsferlinu.

Rannsóknarniðurstöður okkar eru í samræmi við niðurstöður annarra rannsókna sem hafa sýnt að NP getur leitt til dauða frumunnar með því að skaða DNA eða frumulíffæri [43, 44]. Þó að það séu takmarkaðar eiturefnafræðilegar skýrslur um áhrif ZnO NPs, þá eru nokkrar skýrslur um frumudrepandi áhrif ZnO NP in vitro [45-47]. Rannsókn sýndi að oxunarálag var virkjuð í TR146 frumum með 10 ug/ml styrk ZnO NPs [48] og í SH-SY5Y frumum með 15 ug/ml styrk [49]. Bólgueyðandi cýtókín sem losað er í THP-1 frumum með 17,69 ug/ml af ZnO NP 【20】. DNA skemmdir voru einnig gerðar við 6,4 ug/ml styrk ZnO NPs í ristilkrabbameinsfrumum úr mönnum [50] og við 12,5 ug/ml styrk í þekjufrumum úr rottum nýrum [51]. Snerting við nanóefni er óumflýjanleg vegna þess að þau eru að verða hluti af daglegu lífi okkar; í samræmi við það er tekið tillit til eiturhrifa rannsókna á nanóefnum [52]. Mynd 9 sýnir víxlverkun ZnO NPs í spendýrafrumunni. Ákvörðun öldrunarfrumna sýndi aukið virkni lysosomal-galaktósíðasa [53]. SA- -gal prófunarniðurstöður okkar sýndu að ZnO NPs í bæði minni og stærri stærðum (10-30 og 35-45 nm) örvuðu frumurnar til að framleiða lýsósómið. Hins vegar var hár blágrænn litur framkallaður af háu leysimagni í frumunum sem urðu fyrir 10-30 nm af ZnO NPs í samanburði við samanburðarhópinn.

P53 virkar sem lífstíðargæði af framúrskarandi sterkri æxlisdeyfandi virkni og öldrunarstýringu [54]. p53 getur minnkað og aukið oxunarálag, mögulega vegna tvöföldu áhrifa þess á öldrun. Rauntíma PCR niðurstöður okkar gáfu til kynna marktækt uppstýrða tjáningu p53 og NF-kB gena í frumunum sem verða fyrir báðum stærðum ZnO NPs. Hins vegar greindist hæsta oftjáning þessara gena í frumunum sem voru meðhöndlaðar með minni stærð (10-30nm) NPs. Þar að auki var mRNA stig Nanog gensins talið öldrunargen. Fyrir Nanog genið sýndu niðurstöður rannsóknar okkar marktæka niðurstýringu á báðum rannsökuðum stærðum ZnO NPs í báðum meðhöndluðum frumum. Hins vegar gaf lægsta niðurstýringin í 10-30nm stærðinni til kynna að ZnO NPs geti verið eitraðari í minni stærð en stærri stærð (35-45 nm).

5 Niðurstaða

ZnO NPs (10-30 og 35-45 nm) hvetja frumurnar til öldrunarferilsins. Minni stærð ZnO NP hefur meiri eituráhrif á DNA nýmyndun en stærri stærð. Mesta -galaktósíðasa litun sást í minni stærð en stærri stærð ZnO NPs. Að auki fékkst marktæk oftjáning á öldrunartengdum genum (NF-kB og p53) í ZnO NPs frumum sem voru meðhöndlaðar með báðum stærðum. Ennfremur náðist marktæk niðurstjórnun á öldrunartengda geninu (Nanog) í frumunum sem voru meðhöndlaðar með ZnO NPs.

Þessi grein er dregin út úr Journal of Materials Science: Materials in Medicine (2021) 32:128https://doi.org/10.1007/s10856-021-06602-x