3.8. Sameindavíxlverkun Breytist eftir langtíma geymslu

Samkvæmt viðeigandi rannsóknum,cistancheer algeng jurt sem er þekkt sem "kraftaverkajurtin sem lengir lífið". Aðalþáttur þess ercistanoside, sem hefur ýmis áhrif eins ogandoxunarefni, bólgueyðandi, ogefling ónæmisvirkni. Meginreglan milli cistanche oghúðhvíttunliggur í andoxunaráhrifum cistancheglýkósíð. Melanín í húð manna er framleitt með oxun týrósíns sem hvatar aftýrósínasa, og oxunarviðbrögðin krefjast þátttöku súrefnis, þannig að súrefnislausu stakeindir líkamans verða mikilvægur þátturhefur áhrif á framleiðslu melaníns.Cistanche inniheldur cistanoside, sem er andoxunarefni og getur dregið úr myndun sindurefna í líkamanum, þannig aðhamlar framleiðslu melaníns.

Smelltu á Cistanche Tubulosa viðbót

Fyrir frekari upplýsingar:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Að auki hefur cistanche einnig það hlutverk að stuðla að kollagenframleiðslu, sem getur aukið mýkt og ljóma húðarinnar og hjálpað til við að gera við skemmdar húðfrumur.CistancheFenýletanól Glýkósíð hafa veruleg niðurstýrandi áhrif á virkni týrósínasa og sýnt er að áhrifin á týrósínasa eru samkeppnishæf og afturkræf hömlun, sem getur veitt vísindalegan grunn til að þróa og nýta hvítunarefnin í Cistanche. Þess vegna gegnir cistanche lykilhlutverki í húðhvíttun. Það getur hamlað melanínframleiðslu til að draga úr mislitun og sljóleika; og stuðla að kollagenframleiðslu til að bæta mýkt og ljóma húðarinnar. Vegna víðtækrar viðurkenningar á þessum áhrifum cistanche hafa margar húðhvítunarvörur byrjað að fylla á jurtaefni eins og Cistanche til að mæta eftirspurn neytenda og auka þannig viðskiptalegt gildi Cistanche í húðhvítunarvörum. Í stuttu máli, hlutverk cistanche í húðhvíttun skiptir sköpum. Andoxunaráhrif þess og kollagenframleiðandi áhrif geta dregið úr aflitun og sljóleika, bætt mýkt og gljáa húðarinnar og þannig náð hvítandi áhrifum. Einnig sýnir hin víðtæka notkun Cistanche í húðhvítunarvörur að ekki er hægt að vanmeta hlutverk þess í viðskiptavirði.

Samspilið á sameindastigi milli lyfs og fjölliða er nauðsynlegt til að útskýra stöðugleika í föstum skammtaformum [46]. FTIR er gagnleg tækni til að ákvarða sameindasamskipti milli lyfja og fjölliða. Mynd 7 sýnir FTIR litróf CP-F fyrir og eftir geymslu við mismunandi aðstæður, fengin á bilinu 4000 cm−1 til 600 cm−1. FTIR litróf CP sýndi bandið við 1670 cm−1 sem vísað er til sem C=O teygja. Böndin við 1627, 3448 og 3356 cm−1 samsvaruðu N–H teygjunni á CP. FTIR litróf auðrar nanófíbrous filmu táknaði frásogstoppa við 3290 cm−1 sem vísaði til O–H teygjanleika titrings hýdroxýlhóps grunnfjölliðunnar. Topparnir við 1444 og 2944 cm−1 vísuðu til –CH2 beygju og C–H teygju á PVA, í sömu röð [47,48]. Frásogstopparnir við 1696 cm−1 eru nefndir C=O frá amíðhópi PVP [49]. Toppurinn um 1044 cm−1 var Si–O teygja [50]. FTIR litrófsmynstur CP-F var svipað og auðrar nanófrefjafilmu. Frásogstopparnir í kringum 1446–1440 cm−1 vísaði til CH2 beygju PVA. Veika breiðu bandið á hýdroxýlhópnum á 3500–3200 cm−1 litrófssvæðinu var úthlutað til O–H teygjanleika titringsins hýdroxýlhóps PVA. Lágtíðni hámarks C=O teygjanlegt titringsróf PVP frá 1696 til 1650 cm−1 kom fram og sterkur frásogstoppur við 1092 cm−1 kom fram.

Það var tekið fram að lág tíðni C=O teygju titringsins við 1696 cm−1 af PVP í auðu nanófrefu filmunni var færð yfir í 1650 cm−1 eftir að CP var hlaðið í nanófrefjafilmuna. Þetta gæti stafað af víxlverkun peroxíðsins og PVP [51]. Að auki var sterkur frásogstoppurinn við 1044 cm−1 vegna síoxanbrúar (Si–O–Si) lyfjaformanna. Hins vegar, eftir að CP var hlaðið á nanófrefjafilmuna, var þessi toppur færður í 1092 cm−1, sem gefur til kynna sameindavíxlverkun við siloxanbrúna. Greint hefur verið frá því að vetnisperoxíð gæti myndað sterk vetnistengi við súrefni síoxanbrúarinnar [52]. Litrófsbreytingatoppurinn við 1092 cm−1 táknaði víxlverkun vetnisperoxíðs frá sameindunum CP, sem aðsogaðist á kísilyfirborðinu að kísilhlaupinu í síoxanbrúnni.

FTIR litróf CP-F eftir geymslu við 25 gráður /75 prósent RH sýndi aukningu á styrkleika toppsins við 3700–3200 cm−1. Eins og áður hefur komið fram gæti vatnsinnihald CP-F aukist vegna vatnssogs CP-F við geymslu í miklum raka, þess vegna samsvaraði bandið á svæðinu 3700–3200 cm−1 –OH teygju titringi á vetnistengi vatnssameindanna [53]. Hins vegar sýndi FTIR litróf CP-F eftir geymslu við 45 gráður /30 prósent RH mjög lágan styrkleika á svæðinu 3700–3200 cm−1 og toppurinn við 1092 cm−1 var enginn. Aðeins teygjanlegur titringur N–H við 1635 cm−1 fannst. Þessar niðurstöður bentu til þess að hátt hitastig gæti leitt til lækkunar á vatnsinnihaldi og hýdroxýlhópum [54]. Því vantaði marga tinda vegna skemmda af völdum hita. Athyglisvert er að FTIR litróf CP-F eftir geymslu við 25 ◦C/30 prósent RH í 12 mánuði sýndi enga breytingu á sameindavíxlverkun á geymslutímabilinu. Þessi niðurstaða benti til þess að ástandið 25 ◦C/30 prósent RH hentaði til að halda CP-F.

3.9. Breytingar á vélrænum eiginleikum eftir langtímageymslu

Áhrif geymsluaðstæðna á vélrænni eiginleika CP-F eru athyglisverð. Niðurstöðurnar eins og sýndar eru í töflu 5 benda til þess að enginn tölfræðilega marktækur munur hafi verið á togstyrk, lengingu við rof og gildi Youngs á milli upphafsmælinga og eftir geymslu við 25 ◦C/30 prósent RH. Hins vegar greindust breytingar á vélrænni eiginleikum í CP-F sem var geymt við 25 ◦C/75 prósent RH og 45 ◦C/30 prósent RH. Geymslan með hærra rakastig leiddi til lækkunar á togstyrk og Youngs stuðulgildi CP-F, en hlutfall lengingar við brot var hækkað miðað við upphafsgildi. Þetta var líklega tengt vatnssameindunum í CP-F, sem dregur úr upprunalegu víxlverkunum í fjölliða fylki nanófrefjafilmunnar [55]. Vatnssameindir geta endurskipulagt keðjunetin með vetnistengi milli og innan sameinda [56], sem leiðir til aukinnar lenging við brot og lækkunar á togstyrk og stuðli Youngs. Þegar um var að ræða háan hita, 45 ◦C/30 prósent RH geymslu, fannst minnkun á togstyrk, lenging við brot og stuðull Youngs. Það mætti ​​taka fram að hærra hitastig hafði áhrif á styrk og sveigjanleika nanófrefjafilmunnar, sem leiddi til brothættari filmu. Þessi niðurstaða samsvarar FTIR mynstrinu sem sýnir neikvæð áhrif geymsluskilyrða á sameindavíxlverkun CP-F, þannig að breytingar á vélrænni eiginleikum áttu sér stað einnig.

3.10. Límeignarbreytingar eftir langtímageymslu

Viðloðun nanótrefjafilmunnar er mikilvæg þar sem hún hefur áhrif á fyrirhugaða virkni tannhvítunar. Nýútbúið CP-F gat fest sig við yfirborð slímhúðarinnar og mældur límkraftur reyndist vera 0.79 ± 0.07 N. Eftir geymslu við 25 ◦ C/3{{10}} prósent RH í 12 mánuði sýndi samsetningin ekki marktækan mun á límeiginleikum filmunnar frá upphafsgildi hennar. Límkraftur geymdu filmunnar var {{20}},75 ± 0,06 N. Límkraftur CP-F eftir geymslu við 25 ◦C/75 prósent RH og 45 ◦ C/30 prósent RH í 12 mánuði lækkaði í 0,54 ± 0,03 N og 0,31 ± 0,05 N, í sömu röð. Því var bent á að raki og hitastig hefðu áhrif á límeiginleika CP-F.

3.11. CP sem eftir er eftir langtíma geymslu

Stöðugleiki CP við langtímageymslu við mismunandi aðstæður er sýndur sem niðurbrotssnið, eins og sýnt er á mynd 8. Eftir geymslu í 12 mánuði við 25 ◦C/75 prósent RH og 45 ◦C/30 prósent RH , CP innihald var marktækt lækkað frá upphafsgildi (p < 0,05). Hins vegar sýndi CP í CP-F sem var haldið við 25 ◦C/30 prósent RH marktækt meiri stöðugleika en það sem var haldið við önnur geymsluskilyrði. Lítilsháttar lækkun á CP kom fram, án marktæks munar á CP innihaldi milli tímabila. Í lok 12 mánaða prófunartímabilsins reyndist eftirstandandi CP innihald í þessu ástandi vera allt að 96,23 ± 3,05 prósent, fylgt eftir af því sem haldið var við 25 ◦C/75 prósent RH (68,37 ± 4,17 prósent). Geymt við 45 ◦C/30 prósent RH, CP fannst ekki eftir að 6 mánuðir voru liðnir, sem bendir til þess að allur CP gæti hafa verið alveg niðurbrotinn. Niðurstöðurnar benda einnig til þess að hitastig hafi haft meiri áhrif á niðurbrot CP en raki.

Samkvæmt skammtímastöðugleika við streituskilyrði 60, 70 og 80◦C eins og getið er hér að ofan er reiknað geymsluþol CP í CP-F, sem fæst út frá spáð niðurbrotshraða Arrhenius reita við 25◦C, um það bil 1 ár. Þessi niðurstaða er í samræmi við raunverulegt mælt gildi CP í CP-F sem er geymt við 25◦C/30 prósent RH. Hins vegar, við 25 ◦C/75 prósent RH, sýna niðurstöðurnar að CP niðurbrot átti sér stað eftir 3 mánuði. Þessi niðurstaða gefur til kynna að tilvist raka í umhverfinu geti aukið niðurbrotshraða CP.

4. Niðurstöður

Viðbótarefni:Eftirfarandi er fáanlegt á netinu, mynd S1: HPLC litskiljun á (a) trífenýlfosfínoxíði og leifar af trífenýlfosfíni eftir oxun með CP og (b) HPLC litskiljun trífenýlfosfíns.

Framlög höfunda: Hugmyndafræði, SO, PC og AK; aðferðafræði, SO, PC og AK; löggilding, SO; formleg greining, SO og AK; rannsókn, AK; skrif — frumdrög undirbúnings, AK; skrif – yfirferð og klipping, SO og AK; eftirlit, SO; verkefnastjórn, SO; fjármögnunaröflun, SO Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgefna útgáfu handritsins.

Fjármögnun: Þessi rannsókn var fjármögnuð af Tælandi rannsóknarsjóði í gegnum Rannsókna- og fræðimanninn í iðnaði (styrkur nr. PHD58I0012), Landbúnaðarrannsóknaþróunarstofnuninni og Rannsóknakynningu á háskólastigi og National Research University Project í Tælandi, skrifstofu æðri menntunarnefndarinnar.

Yfirlýsing endurskoðunarnefndar stofnana: Á ekki við.

Yfirlýsing um upplýst samþykki: Á ekki við.

Yfirlýsing um framboð gagna:Gögnin eru fáanleg sé þess óskað til samsvarandi höfundar.

Viðurkenningar:Höfundarnir eru þakklátir Rannsóknamiðstöð lyfjafræði nanótækni, Chiang Mai háskólanum, Tælandi, fyrir stuðning við búnað og aðstöðu.

Hagsmunaárekstrar: Höfundar lýsa ekki yfir hagsmunaárekstrum.

Heimildir

1. Smiður, A.; Luo, W. Tannlitur og hvítleiki: umsögn. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [Krossvísun]

2. Gull, SI Snemma uppruna vetnisperoxíðs sem notað er í munnhirðu: Söguleg athugasemd. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [Krossvísun]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Virkni ýmissa lyfja við meðferð á munnbólgu Vincents. Sulta. Med. Assoc. 1937, 108, 630–633. [Krossvísun]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Karbamíðperoxíð hlaupstöðugleiki við mismunandi hitastig: Er sýknuð samsetning valkostur? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [Krossvísun]

5. Joiner, A. The bleaching of teeth: A endurskoðun á bókmenntum. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [Krossvísun]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Tannbleiking-A gagnrýnin endurskoðun á líffræðilegum þáttum. Crit. Séra Oral Biol. Med. 2003, 14, 292–304. [Krossvísun]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Áhrif hýdroxýlrótar og vetnisperoxíðs á tannbleikingu. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Eru snjóhvítar tennur svo eftirsóknarverðar? Sulta. Dent. Assoc. 2005, 136, 933–935. [Krossvísun]

9. Putt, MS; Proskin, HM Sérsniðin bökkun á peroxíðgeli sem viðbót við flögnun og rótflögnun við meðferð á tannholdsbólgu: Niðurstöður slembiraðaðrar samanburðarrannsóknar eftir sex mánuði. J. Clin. Dent. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, geisladiskur; Leonard, RH; Crawford, JJ Áhrif hvítunarefna sem innihalda karbamíðperoxíð á cariogenic bakteríur. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [Krossvísun]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI In vitro bakteríudrepandi áhrif karbamíðperoxíðs á líffilmu til inntöku. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschill, TM Áhrif mismunandi bleikiefna á yfirborðsáferð endurnærandi efna. Óper. Dent. 2006, 31, 473–480. [Krossvísun]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Ytri bleikjameðferð með virkjun með hita, ljósi eða leysi-A kerfisbundin endurskoðun. Dent. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Merkt á móti raunverulegum styrk bleikiefna. Óper. Dent. 2013, 38, 334–343. [Krossvísun]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Tilraunahönnun til að hámarka stöðugleika og kostnað peroxíðsamsetningar. J. Surfactants Deterg. 2006, 9, 341–347. [Krossvísun]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Geymsluhitastig hefur áhrif á styrk karbamíðperoxíðs heimableikja. Biomed. J. Sci. Tækni. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Vísindin um kælingu hvítunarhlaups. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanótækni sem vettvangur fyrir þróun lyfjaforma til inndælingar utan meltingarvegar: Alhliða endurskoðun á þekkingu og nýjustu tækni. Lyfjafræði 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Framleiðsla, virkni og notkun rafspunnna líffjölliða nanófrefja. Crit. Séra Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775–797. [Krossvísun]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Industrial upscaling rafspinning og notkun fjölliða nanófrefja: endurskoðun. Makrómol. Mater. Eng. 2013, 298, 504–520. [Krossvísun]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; o.fl. Munnhlífarfilmur: Frá miðlægni sjúklings til framleiðslu með prenttækni. Sérfræðingur álit. Drug Deliv. 2019, 16, 981–993. [Krossvísun]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Auka stöðugleika og tannbleikingarvirkni karbamíðperoxíðs með rafspunninni nanófrefjafilmu. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Leiðbeiningar um stöðugleikaprófun lyfja sem innihalda rótgróin lyfjaefni í hefðbundnum skammtaformum (viðauki 5). Í WHO Technical Report Series; Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin: Genf, Sviss, 1996; bls. 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Undirbúningur og lýsing á hrísgrjóngellum sem innihalda tannbleikjuefni. Drug Discoverv. Þr. 2018, 12, 275–282. [Krossvísun]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Tækjamat á lit fasta skammtaforma við stöðugleikaprófun. Alþj. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [Krossvísun]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Aukning á bakteríudrepandi virkni appelsínuolíu í þunnri pektínfilmu með örfleyti. Nanóefni 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Tannhvítunarvirkni litaraðra hrísgrjónagella sem innihalda karbamíðperoxíð. Drug Discoverv. Þr. 2018, 12, 126–132. [Krossvísun]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Hágæða vökvaskiljunaraðferð til að ákvarða vetnisperoxíð sem er til staðar eða losað í tannbleikingarsettum og hársnyrtivörum. J. Pharm. Biomed. endaþarm. 2015, 107, 386–393. [Krossvísun]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Stöðugleiki lyfja og skammtaforma; Springer: Boston, MA, Bandaríkjunum, 2002; bls. 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Ljósefnafræðilegt niðurbrot vetnisperoxíðs. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999–6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR In vitro mat á virkni bleikiefna sem virkjast af mismunandi ljósgjöfum. J. Prosthodont. 2009, 18, 249–254. [Krossvísun]

32. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Stöðugleikaprófun virkra lyfjaefna og fullunnar lyfjavörur (viðauki 10). Í WHO Technical Report Series, nr. 1010; Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin: Genf, Sviss, 2018; bls. 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Áhrif hitameðhöndlunar á tog eiginleika hástyrktar pólý(vínýlalkóhól) trefja. J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 237–242. [Krossvísun]

34. Johnston, WM; Kao, EC Mat á útlitssamsvörun með sjónrænni athugun og klínískri litamælingu. J. Dent. Res. 1989, 68, 819–822. [Krossvísun]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Áhrif hitameðferðar á formgerð og kristöllun rafspunnna pólý(vínýlalkóhóls) nanófrefja. Am. Inst. Phys. Conf. Frv. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Karbamíðperoxíð bleikiefni: Áhrif á yfirborðsgrófleika glerungs, samsetts og postulíns. Clin. Munnleg rannsókn. 2006, 10, 23–28. [Krossvísun]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Nýlegar framfarir í beinni myndun vetnisperoxíðs með því að nota efnahvata — endurskoðun. Hvatar 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Að sigrast á lyfjakristöllun í rafspunnum trefjum - Lýsa helstu breytur og þróa aðferðir fyrir lyfjagjöf. Alþj. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Já, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; o.fl. Mat á endurkristöllunarhvörfum heitbræddra, pressaðra fjölliða fastra dreifa með því að nota bætta Avrami jöfnu. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Sammyndlaus myndun framkölluð af samsetningu tranilasts og dífenhýdramínhýdróklóríðs. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polaskova, M.; Peer, P.; Cermak, R.; Ponizil, P. Áhrif hitameðferðar á kristöllun pólý(etýlenoxíðs) rafspunnna trefja. Fjölliður 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Áhrif fjölliða gerð og geymslu hlutfallslegs raka á hreyfihvörf felodipins kristöllunar úr myndlausum föstu dreifingum. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [Krossvísun]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, OJ; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Áhrif raka á rafspuna nanófrefjasamsetningar úr pólý(vínýlalkóhóli) og sellulósa nanókristalla. Lífmagnasameindir 2010, 11, 2471–2477. [Krossvísun]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Andstæðingur-mýkingaráhrif myndlauss indometacíns af völdum sérstakra millisameindasamskipta við PVA samfjölliða. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [Krossvísun]

45. Prudic, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Áhrif raka á fasahegðun API/fjölliða samsetninga. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [Krossvísun]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Sameindavíxlverkanir í föstum dreifingum illa vatnsleysanlegra lyfja. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Undirbúningur og lýsing á PVA nanófrefjum sem framleidd eru með rafspinningu. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [Krossvísun]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Framleiðsla á vinnupallum úr pólývínýlalkóhól-pólývínýlpýrrólídónblöndu með rafspuna fyrir vefjaverkfræði. Alþj. J. Polym. Mater. Polym. Biomater. 2014, 63, 462–470. [Krossvísun]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Undirbúningur og eiginleikar rafspúnna pólý (vinýl pýrrólídóns) / sellulósa nanókristalla / silfur nanóagna samsettra trefja. Efni 2016, 9, 523. [Krossvísun]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Rafspinning á gljúpum kísil nanófrefjum sem innihalda silfur nanóagnir fyrir hvatanotkun. Chem. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Samsetning vetnisperoxíðs með pólývínýlpýrrólídóni: Ab initio útreikningar. Eur. Polym. J. 2001, 37, 375–379. [Krossvísun]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, heimilislæknir; Pieko´s, R. Rannsókn á samspili vetnisperoxíðs og kísilhlaups með FTIR litrófsgreiningu og skammtaefnafræði. J. Mol. Uppbygging. 2006, 794, 83–91. [Krossvísun]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD ástand vatns í mismunandi vatnssæknum fjölliðum - DSC og FTIR rannsóknir. Polymer 2001, 42, 8461-8467. [Krossvísun]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Nýmyndun og byggingareinkenni á sol-gel afleiddum títaníu/pólý (vinýl pýrrólídón) nanósamsetningum. J. Sol-Gel Sci. Tækni. 2012, 62, 41–46. [Krossvísun]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Framleiðsla og eiginleikar pólývínýlalkóhóls/sterkjublöndufilma: Áhrif samsetningar og raka. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, læknir; Mahardika, M.; Handayani, D.; Sugiarti, E.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Einkenni þjappaðrar bakteríusellulósa nanópappírsfilmu eftir útsetningu fyrir þurrum og rakum aðstæðum. J. Mater. Res. Tækni. 2021, 11, 896–904. [Krossvísun]

Fyrir frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501