Hvernig gegnir Cistanche taugaverndandi hlutverki: koma í veg fyrir og meðhöndla Alzheimerssjúkdóm og Parkinsons?

Tengiliður: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Netfang:audrey.hu@wecistanche.com

1. Anti-Alzheimer sjúkdómur

AD stendur fyrir senile dementia og er hrörnunarsjúkdómur í miðtaugakerfinu með versnandi vitræna skerðingu og minnisskerðingu sem helstu klínísku einkennin. Sjúklegir eiginleikar eru senile veggskjöldur sem myndast við útfellingu B-amyloid peptíða utan heilaberkis og hippocampal taugafrumna og óeðlilegrar samsöfnunar tau próteins í heiltaugafrumum til að mynda taugatrefjaflækjur. Að auki leiðir fækkun asetýlkólínvirkra taugafrumna í heilavef AD sjúklinga til minnkunar á taugaboðefninu ACh.

Cistanche deserticola hefur mörg áhrif, smelltu hér til að vita meira

1.1 Andstæðingur-AD áhrif Cistanche

Liu Fengxia og fleiri útbjuggu AD músalíkön með því að sprauta kínólínsýru inn í heilasólfið. Rannsóknin leiddi í ljós að heildarglýkósíð afcistanchegetur aukið náms- og minnisstig AD músa, dregið úr aukningu á innihaldi malondialdehýðs (MDA) í heilavef af völdum QA og aukið super Oxide dismutase (SOD), glútaþíon peroxidasa (GSH.Px) virkni, dregið úr asetýlkólínesterasa (ChE) virkni, frumudrepunarhraði heilafrumna og kalsíumsöfnun í heilavef. Að auki geta GCs einnig bætt hnignun náms og minni í AD músalíkönum af völdum AB og áltríklóríðs. Það getur dregið úr innihaldi MDA í heilavef AD músa, aukið virkni SOD16 og GSH-Px og dregið úr hraða frumudauða. Tjáning Bax er veikt og tjáning Bcl-2 er aukin.

Wang Qing gerði rannsóknir á verkun GCs hylkja gegn AD og komst að því að GCs hylki til inntöku hafa lækningaleg áhrif á AD sjúklinga, sem getur bætt vitræna getu sjúklinga, bætt sjálfumönnunargetu sjúklinga og tafið framvindu vitglöps. Áhrif þess eru svipuð og AD meðferðarlyf. Donepezil hýdróklóríð töflur eru svipaðar, en aukaverkanir af GCs hylkjum eru marktækt minni en af ​​donepezil hýdróklóríð töflum. Að auki er verð á GCs hylkjum í meðallagi, sem er verulega lægra en dónepezíl hýdróklóríð töflur og er auðvelt að samþykkja af sjúklingum. Wang Qing telur að það sé lyf gegn AD sem vert er að kynna.

Echinacoside er einn af íhlutunum íCistanchefenetýlalkóhól glýkósíð. Rannsóknir hafa sýnt að echinacoside getur verulega aukið heildarpróteininnihald og heildar andoxunargetu heilavefs AD líkansins SAMP/8 músa og dregið úr ChE virkni og sermisinnihaldi. Þar sem innihald interleukin-2.

Að auki er cimicifuga glýkósíðið (akteósíð) í fenýletanóíð glýkósíðum afCistanche deserticolaer á móti A. SH-SY5Y frumueiturhrifin sem myndast hafa verndandi áhrif, bæta lifun frumna, dregur úr frumudreifingu og myndun hvarfgjarnra súrefnistegunda og hindrar minnkun hvatberahimnugetu, losun cýtókróms C og úthreinsun caspasa. -3.

1.2. Skyldar aðferðir Cistanche gegn AD

Cistanchehefur góð and-AD áhrif, og tengdir aðferðir þess eru meðal annars að auka virkni ensíma sem hreinsa sindurefna, draga úr lípíðperoxun, hamla frumudauða, hindra framleiðslu hvarfgjarnra súrefnistegunda og stjórna apoptotic merkjaleiðum. Að auki getur útdráttur Cistanche aukið SH. Prótein tjáningarstig nikótínasetýlkólínviðtaka og undireininga í SYSY frumum verndar gegn frumuskemmdum af völdum AIS.

2. Anti-Parkinson sjúkdómur

PD er taugahrörnunarsjúkdómur sem er algengur hjá miðaldra og öldruðum. Helsti meinafræðilegi eiginleiki þess er stigvaxandi hrörnun og drep dópamíns (DA) taugafrumna í substantia nigra í miðheila, og tilvist eósínfíkla innlimunarhluta í umfrymi leifataugafrumna í Lewy líkamanum. PD er næststærsti taugahrörnunarsjúkdómurinn á eftir AD. Tíðni þess er 1 prósent til 2 prósent meðal fólks 65 ára og eldri og eykst með aldri. Helstu klínísku einkenni PD-sjúklinga eru truflanir skjálfti, vöðvastífleiki, hægar hreyfingar, göngutruflanir og óstöðugleiki í líkamsstöðu o.s.frv., og lífsgæði þeirra hafa verið verulega skert.

Rannsókn Geng o.fl. staðfest þaðCistanche deserticolaútdráttur fenetýlalkóhóls heildarglýkósíða getur batnað verulega 1． Metýl 4. Fenýl-1,2,3,6-tetrahýdrópýridín (1-metýl-4-fenýl-1, 2,3,6-tetrahýdrópýridín, MPTP) framkallaði hegðunareiginleika C57BL/6 músa PD líkansins, jók innihald DA í striatum og tjáningu týrósínhýdroxýlasa í substantia nigra. Að auki getur fenýletanól glúkósíð á áhrifaríkan hátt hamlað minnkun á lífvænleika heilakornafrumna í rottum og virkjun kaspasa-3 og kaspasa-g af völdum metýl 4-fenýlpýridínjónar (MPP).

Rannsóknir hafa sýnt að echinacoside getur einnig bætt hegðunargalla PD músa af völdum MPTP, aukið DA og umbrotsefni þess 3,4-díhýdroxýfenýlediksýra (3,4díhýdroxýfenýlediksýra, DOPAC) og hómóvanillínsýru (ho -Innhald af movmficacid (HVA) eykur tjáningu TH í substantia nigra og hindrar virkjun casl~se-3 og caspase-8 í heilakornafrumum. Zhao Xin o.fl. rannsökuðu verkun þess frá sjónarhorni af proteomics og komst að því að echinacosíð getur dregið úr oftjáningu biliverdin redúktasa B, sem bendir til þess að það geti dregið úr biliverdin redúktasa B af völdum oxunarálags með andoxun. Aukning frumueiturhrifa verndar dópamínvirkar taugafrumur gegn oxunarálagsskemmdum. Echinacoside getur einnig hamlað minnkuninni. af dópamínvirkum taugafrumum, DA og dópamín flutningsefnum í substantia nigra PD músa af völdum MPI'P, og auka glial cell-derived trophic factor (GDNF) og heila-afleidd neurotro phic factor (BDNF) mRNA og prótein tjáningarstig minnka · 888 · ChinPharm J, júní 2011, Vo 1.46 No. 12 Apoptosis, sem dregur úr hlutfalli Bax/Bcl-2 mRNA og próteins". Í PD líkaninu hjá rottum af völdum hýdroxýdópamíns (6-OHDA), getur echinacoside aukið utanfrumuvökva í striatum. DA og DOPAC og hátt HVA innihald.

Cistanche tubulosagetur einnig verulega bætt hegðunarframmistöðu C57 músa af völdum MPTP, aukið innihald DA í striatum, fjölda dópamínvirkra taugafrumna í substantia nigra og synuclein prótein í substantia nigra stigi. Rannsóknir Gao Yan o.fl. sýndi að cimicifugaoside getur unnið gegn skemmdum á dópamínvirkum taugafrumum SH-SY5Y frumum af völdum rótenóns, dregið úr losun frumu laktat dehýdrógenasa, hindrað niðurbrot PD-tengt prótein Parkin og. Dimer myndun synuclein próteins.

Deng Min o.fl. rannsakað áhrif afcistanche þykkniverbascoside á MPP-völdum SH. Áhrif SY5Y frumuskemmda. Tilraunir sýna að verbaskósíð getur aukið lifunartíðni frumna, dregið úr frumudreifingarhraða og magn hvarfgjarnra súrefnistegunda innan frumu, endurheimt háorkuástand hvatberahimnugetu, hamlað virkni kaspasa-3 og aukið tjáningu á Bcl-2.

Cistanche Anti-Parkinson sjúkdómur

3. Bæta náms- og minnisfærni

StarfsemiCistanche þykkniGCs til að bæta minnisskerðingu hafa verið kerfisbundið rannsökuð, þar á meðal GCs á blóðþurrð-endurflæðisskaða af völdum minnisskerðingar hjá rottum með æðavitglöp, og hýdrókortisón af völdum náms- og minnistruflunum hjá músum með skort á nýrna-yang, skert námsgetu af völdum Scopolamine og minni í músum, skerðing á námi og minni af völdum natríumnítríts hjá músum og skerðing á námi og minni í músum af etanóli. Í ljós kom að GCs hafa bætt áhrif á hegðunarvísa ofangreindra minnisskerðingar dýralíkana. Fækkaðu villum í vatnsvölundartilrauninni, aukaðu hlutfall réttra svara, styttu tímann til að ná endalokum og lengdu töf á vettvangsstökktilrauninni [22-25].

4. Verndaðu blóðþurrð í heila og blóðþurrð í heila-endurflæðisskaða

Blóðþurrð í heila og endurflæði veldur miklum fjölda taugahrörnunar og dreps, sem leiðir til alvarlegs heilaskaða. Aðferðirnar eru meðal annars aukin losun örvandi amínósýra, kalsíumofhleðsla innanfrumu, framleiðsla sindurefna, mikil losun nituroxíðs (NO) og ónæmisbólgusvörun o.fl. Meng Xinzhen o.fl. [27 kom á blóðþurrð-endurflæðislíkani í heila með því að binda hægri sameiginlega hálsslagæð í músum og sá verndandi áhrifCistancheglýkósíð á blóðþurrð í heila-endurflæðisskaða í músum með meðvitund. Niðurstöðurnar sýna að GCs geta lækkað heilablóðfallsvísitölu, hlutfall heiladreps, MDA innihald heilavefs og nituroxíðsyntasa (NOS) virkni við blóðþurrð í heila og aukið SOD virkni heilavefs. Eftir að hafa meðhöndlað SD rottur með GCs, setti Zhu Zucheng upp endurflæðislíkan af blóðþurrð í heila í rottum og sá áhrif GCs á innihald aspartínsýru, glútamínsýru, -amínósmjörsýru og glýsíns í heilavef. Niðurstöðurnar sýna að GCs geta dregið úr innihaldi aspartínsýru í heilavef rotta eftir blóðþurrð í heila og endurflæði, sem bendir til þess að verkunarháttur GCs gegn blóðþurrðarheilaskaða geti tengst aukningu á örvandi amínósýru eftir endurflæði gegn heilablóðþurrð.

Að auki hefur echinacoside einnig verndandi áhrif á blóðþurrð í heila hjá rottum. Það getur dregið úr apoptosis hippocampus taugafrumna af völdum blóðþurrðar í heila og mónóamín taugaboðefninu noradrenalín (noradrenalín) í utanfrumuvökva í striatum. , NE), DA, 5-hýdroxýtryptamín (5-hýdroxýtryptamín, 5-HT), DOPAC, HVA og 5-hýdroxýindólediksýra (HIAA).

5. aðrir

Xuan Guodong o.fl. rannsakað áhrif gegn öldrunCistanche phenylethanoid glýkósíðá öldrunarmúsum af völdum D-galaktósa. Niðurstöðurnar sýndu að samanborið við líkanahópinn minnkaði fjöldi náms- og minnisvillna í fenetýlalkóhól glýkósíð hópnum, námssvörunartíminn styttist og minnistíminn lengdist. Fenetýlalkóhól glýkósíðið getur verulega aukið SOD virkni heilavefs músa. Wang Xinyuan o.fl. komist að því að í D-galaktósa-meðhöndluðum músahópnum sýndu taugafrumurnar á hippocampal CA1 svæðinu frávik eins og rýrnun frumulíkama, minnkuð útskot, minnkuð hvatbera í umfryminu og afar óreglulegan kjarna, en GCs höfðu áhrif á |D galaktósa öldrun fyrirmynd músa. Ofbygging hippocampus sýndi skammtaháð verndaráhrif. Í háskammta GCs hópnum voru aukin taugafrumulíffæri, kringlótt kjarna og samræmd litningadreifing á hippocampal CA1 svæði músahópsins, sem voru svipuð formgerð eðlilega samanburðarhópsins.

Virkni GCs til inntöku hjá 37 sjúklingum með æðavitglöp var greind og kom í ljós að GCs geta verulega bætt vitræna virkni sjúklinga með æðavitglöp, dregið úr stigi heilabilunar og bætt daglega sjálfsumönnunargetu sjúklinga.

6 . Samantekt og Outlook

Hin hefðbundna kínverska læknisfræðiCistancheer hefðbundið kínverskt lyf til að næra nýra yang, en nútíma lyfjafræðilegar rannsóknir hafa leitt í ljós margar nýjar aðgerðir og starfsemi. Í taugalyfjafræði,Cistanchehefur margvíslega virkni og skyld lyf hafa þegar verið notuð á heilsugæslustöðinni. Ég tel að eins og rannsóknir áCistanche tubulosaheldur áfram, munum við uppgötva nýjar aðgerðir eða aðferðir þess til að veita nýjar hugmyndir um þróun Cistanche-tengdra lyfja. Sérstaklega með tilkomu öldrunarsamfélags eykst öldrun þjóðarinnar og tengdir sjúkdómar sem leggja þungar byrðar á samfélagið. VerndarhlutverkCistancheinntaugalyfjafræðimun gefa von um að leysa öldrunartengda sjúkdóma.

HEIMILDIR

[1] Kap. P (2005) Vol I • (Kínverska lyfjaskrá 2005 útgáfa. Einn) [S]. 2005: 90.

[2] WU XC, SHI Y. Rannsóknir og klínísk beiting HerbaCistanches[J]. Gansu J Tradit Chin Med (Gansu Traditional Chinese Medicine), 2007, 20(12): 49-51.

[3] ZHAO XJ, XIA HL, WANG S J. Framfarir í lyfjafræðilegum rannsóknum HerbaCistanches[J]. China Pharm, 2009, 18 (17): 77-79.

[4] CHENG SM, LIU JY, LENG DL, o.fl. Framfarir í rannsóknum á Alzheimer-sjúkdómi [J 1. Biol Teach (Biology Teaching), 2011, 36(1): 8-10.

[5] LIU FX, WANG XW, WANG XF, o.fl. Áhrif glýkósíða afCistancheum nám og minni hjá músum með Alzheimer* sjúkdómnum og verkun þess [J]. J Xinjiang Med Unit (Journal of Xinjiang Medical University), 2005, 28 (12): 1131-1135.

[6] LIU FX, WANG XW, LUO L, o.fl. Áhrif glýkósíða afCistancheum nám og minni í Alzheimer-sjúkdómi af völdum jB-amyloid peptíðs í músum og mögulegum aðferðum hans [J]. Chin Pharmacol Bull （中国药学 Bulletin), 2006, 22(5): 595-599.

[7] LUO Lt WANGX W, LIU FX, o.fl. Verndaráhrif glýkósíða afCistancheá hegðun og minnisskerðingu músa af völdum áltríklóríðs [J]. Clin J New Drugs Clin Rem (Chinese Journal of New Drugs and Clinical Medicine), 2007, 26(1): 33-36.

[8] WANG Q. Klínískar rannsóknir Rou Cong Rong Zonggan Jiaonang við meðferð á Alzheimerssjúkdómi [J]. Strait Pharm J (Strait Pharmacology), 2009, 21(3): 103-104.

[9] TIAN F, ZHANG K, KANG AJ, o.fl. Áhrif og verkunarháttur echinacosides á náms- og minnisgetu SAM-P/8 [J]. Lab Animal Sci Administ (tilraunadýrafræði og stjórnun), 2006,

23(2): 14-16.

[10] WANG H, XU Y, YAN J, o.fl. Acteoside verndar SH-SY5Y frumur taugafrumukrabbameins í mönnum gegn beta-amyloid-völdum frumuskaða [J]. Brain Res, 2009, 1283: 139-147.

[11] QI XL, GU R, HAO XY, Chengal. Verndaráhrif HerbCistanchegegn taugaeiturhrifum Amyloid peptíðs í SH-SY5Y frumum [J]. Chin Hosp Pharm J (Chinese Hospital Pharmaceutical Journal), 2008, 28( 6): 440442.

[12]CHOI JG, MOON M, JEONG HU, eða al.CistanchesHerf) eykur nám og minni með því að örva taugavaxtarþætti [J]. Behav Brain Res, 2011, 216(2):652-658.

[13]GENG XC, SONG LW, PU XP, o.fl.Taugaverndandiáhrif fenýletanóíð glýkósíða fráCistanchessalsa gegn 1-metýl-4-fenýl-l,2,3,6-tetrahýdrópýridíni (MPTP) völdum dópamínvirkum eiturverkunum í C57 músum [J]. Biol Phann Bull, 2004, 27 (6): 797- 801.

[14]TIAN XF, PU X P. Fenýletanóíð glýkósíð fráCistanchessalsa hamlar frumudauða af völdum 1 -metýl-4-fenýlpýridínjónar í taugafrumum [J]. J Ethnopharmacol, 2005, 97(1): 59-63.

[15]GENG XC, TIAN XF, TU PF, o.fl.Taugaverndandiáhrif echinacoside í mús MPTP líkaninu afParkinsonsveikisjúkdómur [J]. Eur J Pharmacol, 2007, 564 (1-3): 66-74.

ZHAO X, PU XP, GENG X C. Áhrif echinacoside á prótein tjáningu frá substantia nigra og striatal vefjum í mús MPTP líkani af

[16]Parkinsonsjúkdómur með því að nota 2-víddar rafdráttargreiningu [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacology Bulletin), 2008, 24(1): 28-32.

[17]ZHAO Q, GAO J, LI W, o.fl. Taugakerfis- og taugabjörgunaráhrif echinacosides í undirbráða MPTP músalíkani Parkinsonsveiki [J]. Brain Res, 2010, 1346: 224-236.

[18]CHEN H, JING FC, LI CL, o.fl. Echinacoside kemur í veg fyrir að utanfrumuþéttni mónóamín taugaboðefna minnki í 6-hýdroxýdópamínskemmdum rottum [J]. J Ethnophar- mail, 2007, 114(3); 285- 289.

[19] ZHAO L, PU X P.Taugaverndandiáhrif akteósíðs gegn MPTP-völdum músarlíkani afParkinsonsveikisjúkdómur [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacological Bulletin), 2007, 23(1): 4246.

[20] Gao Y, PU X P.Taugaverndandiáhrif akteósíðs gegn skemmdum af völdum rótenóns á SH-SY5 Y frumum og mögulegum virkni þess [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacological Bulletin), 2007, 23 (2): 161-165.

[21] DENG M, JU XD, FAN DS, o.fl. Verbascoside bjargar SH-SY5Y taugafrumum frá MPP plús-framkallaðri frumudauða [J]. Chin Pharmacol Bull (Chinese Pharmacological Bulletin), 2008, 24(10):1297 -1302.

[22] GAO C, WANG CS, WU GZ, o.fl. Áhrif og verkunarrannsóknir á glýkósíðum afCistancheum nám og minni æðavitglöpa rottu [J]. Chin Trade Herb Drugs (kínversk jurtalyf), 2005, 36(12): 1852-1855.

[23]GAO C, WANG CS, WUGZ, o.fl. Áhrif Cistanchis glýkósíða á nám og minni nýrna yang skorts músa [J]. Chin J Basic Med Tradit Chin Med (Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine), 2005, 11(5): 330-332.

[24]GAO C, WANG CS, WU GZ, e/ al. Áhrif Cistanchis glýkósíða á náms- og minnisskerðingu hjá músum [J]. Trail Chin Drug Res Clin Pharmacol (New Chinese Medicine and Clinical Pharmacology), 2005, 16 (3): 162-164.

[25 J WANG CS, LI YZ, SONG ZH, e/ al. Áhrif fenýletanóíð glýkósíða á truflun á endurkomu minni í músum af völdum etanóls [J J. China Set Technol Info, 2005, 17: 240- 241.

[26]YAN L. Rannsóknir á meinafræði á blóðþurrð-endurflæðiskemmdum [J]. J Hubei Univ Nat (Med Ed) (Journal of Hubei University for Nationalities: Medical Edition), 2010, 27(4): 8-10.

[27]Meng XZ, WANG XW, JIANG XY, o.fl. Verndaráhrif glýkósíða afCistancheum blóðþurrð-endurflæðisskaða í heila í vöknum músum [J]. Chin J Clin Neurosci (Chinese Clinical Neurosci), 2003, 11(3): 239-242.

[28]ZHU Z C. Áhrif glýkósíða af Cistanche á örvandi amínósýruinnihald í heilavef rotta með blóðþurrð í heila og endurflæði [J]. Anhui Med Pharrn J (Anhui Medicine), 2010, 14 (12): 1393-1394 .

[29]DU J, CHEN H, JIANG Y, o.fl. Verndaráhrif afechinacosidehjá rottum með blóðþurrð í heila [J]. Lishizhen Med Mater Medica Res (Lishizhen Traditional Chinese Medicine and Materia Medica), 2010, 21(6): 1324- 1325.

[30]WEI LL, CHEN H, JIANG Y, o.fl. Áhrif echinacosides á utanfrumuþéttni mónóamín taugaboðefnis í heilablóðþurrð rottum [J]. Chin Pharmacol Bull

Report), 2011, 27(2): 174-177.

[31] XUAN GD, LIU C Q. Rannsóknir á áhrifum fenýletanóíð glýkósíða (PEG) áCistanche deserticolaum öldrun í öldruðum músum af völdum D-galaktósa [J]. J Chin Med Maier, 2008, 31(9): 1385-1388.

[32]WANG XY, WANG XW, WANG XF, o.fl. Áhrif glýkósíða afcistancheum öfgabyggingu hippocampus af D-galaktósa völdum öldrunarmúsum heilans [J]. Chin J Behav MedSci (Behavioral Medical Science), 2005, 14(11): 966-967.

[33]YANG P, LIU S Y. Áhrifagreining glýkósíða afcistancheum meðferð á æðavitglöpum [J]. Chin J Pract Nervous Dis (Chinese Journal of Practical Nervous Diseases), 2010, 13(23): 68-69.