Rannsókn á and-lípíðperoxíðáhrifum Cistanche Glycoside í undirbráðum öldrunarmúsum
Mar 08, 2022
Fyrir frekari upplýsingar: Ali.ma@wecistanche.com
WUBo1, Fuyu-mei2
1.ResearchCenterofMedicine, Guangzhou Medical College, Guangzhou 510182, Kína
2. Liwan sjúkrahúsið, Guangzhou Medical College, Guangzhou 510170, Kína
Cistanche glýkósíðer unnið úr jurtum cistanche.Cistanche(Cistanchedeserticola YC-Ma) er eins konar þurrkaður holdugur stilkur með hreistur sem ósvikið lyf. Það er algengt kínverskt lyf til að endurlífga nýrun og styrkja yang. það hefur það hlutverk að endurlífga nýrun, næra kjarna og rakagefandi þurrk.Cistanche glýkósíðhefur birst í fornum lyfseðlum gegn öldrun. Tíðnin er næst á eftir ginsengi. Með öldrun heimsins að verða alvarlegri og alvarlegri hafa rannsóknir á öldrun og öldrun gegn öldrun orðið heitur reitur fyrir vísindamenn alls staðar að úr heiminum. Til þess að kanna öldrunaráhrif Cistanche og verkunarhátt þess bjó þessi tilraun til öldrunarmúsamódel og fylgdist með áhrifumCistanche glýkósíðá öldrunarmúsamódelinu.

Cistanche glýkósíð er helsta áhrifaríka innihaldsefnið frá cistanche
Smelltu til að Cistanche herba vörur
1 Efni
1.1 Fíkniefni
Lyfjaefnin voru keypt af Guangzhou Chinese Medicinal Materials Market og voru auðkennd af prófessor Li Wei, School of Chinese Materia Medica, Guangzhou University of Chinese Medicine. Útdráttur Cistanche Total Glycosides vísar til bókmennta [1] og aðalhluti þess er fenetýlalkóhól glýkósíðefnasamband, sem er gert í 10 g·L-1Cistanche glýkósíðlausn með venjulegu saltvatni. Hvarfefnin sem notuð eru eru öll heimahrein og unnin með afjónuðu vatni.
1.2 Dýr
Heilbrigðar NIH mýs, hálfar og hálfar, sem vega 18-22 g, veittar af Guangdong Medical Experimental Animal Center.

2 Aðferðir og niðurstöður
2.1 Framleiðsla og gjöf á dýralíkani undir bráðri öldrun
Músunum var skipt af handahófi í eðlilegan hóp (NS), módelhóp (líkan, neikvæður samanburðarhópur), gjafahópur GCD1, GCD2, 10 mýs í hverjum hópi. Síðan var GCD1 og GCD2 hópunum gefið með gjöfCistanche glýkósíðútdrætti í skömmtum 100 og 200 mg/kg á hverjum degi, og hinir tveir hóparnir fengu gjöf með venjulegu saltvatni 10 ml·kg-1 á hverjum degi; venjulegt fóður var notað. Á sama tíma voru þrír hóparnir af GCD1 og GCD2 músum í líkanahópnum og lyfjagjafahópnum teknir. Hver mús var sprautuð með D-galaktósa 50 mg/kg undir húð aftan á hálsinn á hverjum degi. Eftir tæpar 7 vikur sýndu líkanhópurinn einkenni um undirbráða öldrun. Haltu strax áfram að safna tilraunasýnum.
2.2 Söfnun sýna og ákvörðun SOD virkni og LPO innihalds.
Mýsnar voru afhausaðar og teknar blóð og 0,5 ml af blóði var tekið í tilraunaglas með heparín segavarnarlyf, skilið í skilvindu og botnfellt með lífeðlisfræðilegu saltvatni; á sama tíma voru mýsnar sem höfðu verið teknar blóð aðskildar. Heilinn og lifrarvefurinn var þveginn með frosnu venjulegu saltvatni, einsleitt í ísbaði, skilið í skilvindu við 3,000 r·mín-1 fyrir 10 mín, og flotið var tekið til prófunar, með því að nota pyrogallol sjálfsoxunaraðferðina [3] Ákvarða SOD virkni í hverju sýni; notaðu TBA litmælingaraðferðina [3] til að mæla innihald LPO í hverju sýni við bylgjulengdina 532 nm, og tilraunaniðurstöðurnar eru unnar með tölfræði.

2.3 Niðurstöður tilrauna
2.3.1 Áhrif afCistanche glýkósíð á virkni súperoxíð dismútasa (SOD)hjá músum sem eldast ekki mikið.
Af niðurstöðum Tab1 má sjá að GCD100 og 200 mg·kg-1 hóparnir hafa marktækan mun miðað við líkanahópinn (P<0.01 ),="" which="" can="" increase="" the="" activity="" of="" sod="" in="" the="" serum="" of="" subacutely="" aging="">0.01>

2.3.2 Theáhrif Cistanche Glycosides á lípíðperoxíð (LPO)hjá músum sem eldast ekki mikið. Tafla 2
Niðurstöðurnar sýna aðCistanche glýkósíðHópurinn hefur áhrif á lípíðperoxíð í sermi, heila og lifur hjá músum sem eldast ekki mikið. Innihaldið var marktækt lægra en í fyrirmyndarhópnum (P<0.05). as="" the="" dose="" increased,="" the="" lipid="" peroxide="" content="" also="">0.05).>

3 Umræður
Öldrun er ómótstæðilegt ferli náttúrulegra breytinga. Sindurefnakenningin um öldrun telur að aðalorsök líffræðilegrar öldrun sé stöðug framleiðsla sindurefna í líffræðilegum umbrotum. Með hækkandi aldri tapast framleiðsla og brotthvarf sindurefna í líkamanum. Jafnvægi dregur úr virkni sindurefnahreinsandi ensíms SOD og eykur lípíðperoxun. Fituperoxun á sér stað í líffræðilegum himnum, sem eyðileggur uppbyggingu og virkni líffræðilegra stórsameinda og gerir helstu líffæri líkamans hjarta, lifur, heila, nýru o.fl. Skemmdur. Andoxunarefni í líkamanum halda áfram að minnka og getan til að útrýma sindurefnum veikist smám saman. Niðurstöður tilrauna sýna þaðCistanche glýkósíðgetur verulega aukið SOD virkni músa sem eru undir bráðum öldrun og dregið verulega úr innihaldi lípíðperoxíða í heila og lifur músanna. Þetta sýnir þaðCistanche glýkósíðgetur stillt jafnvægi oxunar/andoxunarefna í líkama aldraðra músa, sem bendir til þessCistanche glýkósíðhafa andoxunaráhrif og öldrunaráhrif.

Heimildir:
[1] Ouyang Jie, Zhao Bing, Wang Xiaodong o.fl. Rannsókn á hringlaga ultrasonic útdrætti fenetýlalkóhólsglýkósíðfráCistanche[J]. Rannsóknir og þróun náttúruafurða, 2003, 15 (3): 223 -34, 238.
[2] Gong Guoqing. Rannsóknir á öldrunarlíkani músa [J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1991, 22 (2): 101.
[3] Xu Shuyun, Bian Julian, Chen Xiu, ritstjórar. Aðferðafræði lyfjafræðilegra tilrauna [M]. 3. útgáfa, Beijing: People's Medical Publishing House, 2003:430-4, 535-7.






