Hröð iðnvæðing og þéttbýli valda alvarlegri umhverfismengun á heimsvísu

Vinsamlegast hafðu sambandoscar.xiao@wecistanche.comfyrir meiri upplýsingar

Ágrip:Eftir því sem líftími mannsins verður lengri fjárfesta margir tíma og peninga í að stjórna ytri fegurð. Hins vegar hefur stjórnun ytri fegurðar þann ókost að valda aukaverkunum eða að áhrifin endast ekki. Þess vegna eru rannsóknir og þróun nauðsynlegar til að hámarka skilvirkni, vistvænni og sjálfbæra í fegurðarstjórnun. Tilgangur þessarar rannsóknar var að bera kennsl á öldrunaráhrif, svo sem aukningu á hrukkum og mýkt í húð, af útdrætti úr Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya, og staðfesta þróun þeirra sem hvítandi og hrukkuvirkt snyrtivöruefni. Í þessari rannsókn var fast blanda með vistvænni Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papaya, og tilraunasýni tekin út. Andoxunarpróf, bakteríudrepandi virknipróf, pólýfenól, flavonoid innihald og lyktaeyðingarpróf voru gerðar til að prófa virkni tilraunasýna.cynomorium bæturAðferðir og aðferðir þessara tilrauna eru teknar saman í eftirfarandi grein. Í þessari rannsókn komumst við að því að Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya útdrættirnir höfðu veruleg áhrif á hvíttun og hrukkumbót og að áhrifin af því að nota etanól-undirstaða útdrætti sem hjálparleysi voru enn meiri. Með öðrum orðum, útdrættir af Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya sýndu andoxunarefni, hvítandi og hrukkuáhrif og útdrættir sem notuðu etanól sem meðleysi sýndu meiri áhrif. Sérstaklega komumst við að því að ákjósanlegur styrkur etanóls sem hjálparleysis hámarkar virkni þess við 70 prósent.

Leitarorð:áhrif gegn öldrun; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica papaya; umhverfisvæn efni; sjálfbæra snyrtivörur

Vinsamlegast smelltu hér til að vita meira

1. Inngangur

Hröð iðnvæðing og þéttbýli valda alvarlegri umhverfismengun á heimsvísu og eyðingu auðlinda, sem ógnar framtíð mannkyns. Með því að viðurkenna tæmingu og endanleika þessara auðlinda hafa rannsóknir á sjálfbærni nýlega verið gerðar virkar á ýmsum sviðum og bent er á ýmsa kosti til að ná vistvænum vexti [1]. Í snyrtivöruiðnaðinum er reynt að þróa vörur sem nýta náttúruauðlindir eða koma í staðinn fyrir sjálfbært hráefni [2]. Sérstaklega leiða þarfir neytenda fyrir náttúrulegar snyrtivörur til þróunar á nýjum vörum sem stuðla að vistvænni.

Vegna þróunar lækningatækni og bættra lífskjara stækkar einnig áhugi á að bæta húðhrukkum, mýkt, húðhvíttun og tengdum snyrtivörumarkaði [1]. Húðin samanstendur af húðþekju, húð og undirhúð til að vernda líkamann fyrir skaðlegum utanaðkomandi þáttum eins og hitastigi, raka og útfjólubláum geislum [2]. Eftir því sem húðin eldist eða verður fyrir útfjólubláum geislum minnkar kollagenmyndun vegna verkunar trefjafrumna og fækkunar frumna. Að auki, kollagenasi og elastasi, sem brjóta niður kollagen, auka rakatap húðarinnar og draga úr sveigjanleika og mýkt húðarinnar [3].

Útfjólubláir geislar eru einn mikilvægasti umhverfisþátturinn sem veldur öldrun húðar [4]. Þegar húð verður fyrir útfjólubláu ljósi virkjast skaðleg umbrot í húðinni sem veldur óeðlilegum krosstengingum við kollagen og elastín sem veldur vefjaskemmdum í húð og húðhrukkum.eyðimerkurhyacinthÞannig geta efni með virkni sem getur hamlað kollagenasa og elastasa haft hrukkubætandi áhrif á húð [5].

Terminalia bellirica er lauftré af fjölskyldunni Terminalia sem hefur veirueyðandi áhrif á bakteríur og ýmsa sjúkdóma. Þess vegna hafa margar rannsóknir verið gerðar á bakteríudrepandi virkni Terminalia bellirica, aðallega í E. coli, og gulum staphylococcus [6-10]. Hins vegar eru rannsóknir á Terminalia Billerica í tengslum við aukningu á hrukkum í húð eða áhrif til að bæta mýkt takmarkaðar. Phyllanthus Emblica L., indversk stikilsber eða amla, er þekkt sem "ávöxtur endurnýjunar" og hefur þau áhrif að koma í veg fyrir ýmsa sjúkdóma og öldrun, er nauðsynlegt fyrir fegurð og heilsu og inniheldur mikið magn af C-vítamíni og pólýfenólum til að koma í veg fyrir frumuoxun og draga úr sindurefnum [1]. Andoxunarvirkni C-vítamíns kemur í veg fyrir að frumur eyðileggist af umfram sindurefnum, veldur seytingu insúlínlíks vaxtarþáttar-1GF-1), sem stuðlar að endurbótum á húð og hindrar seytingu þátta eins og td. sem DK-1 og TGF-11 og hjálpar þannig húðinni að vera heilbrigð [12,13].

Cistanche getur gegn öldrun

Triphala er blanda af þremur lækningajurtum, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae fjölskyldu, Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae fjölskyldu og Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae fjölskyldu, og hefur verið mikið notað frá fornu fari. Það er mjög gagnlegt tæki til að bæta ónæmi líkamans, þar sem það stuðlar auðveldlega að getu líkamans til að mynda mótefni til að berjast gegn hvers kyns innrás mótefnavaka [14]. Amalaki er frábær uppspretta af C-vítamíni og inniheldur einnig karótín, nikótínsýru, D-glúkósa, D-frúktósa, ríbóflavín, empikól og slím- og phyllemblic sýrur. líffræðilega virk efni sem eru til staðar í þessari plöntu. Það inniheldur antrakínón glýkósíð, chebúlínsýru, tannínsýru, terchebin, C-vítamín og arakidon, línólsýru, olíusýru, palmitín og sterínsýrur. Það hamlar hraða frumufjölgunar og frumudauða í krabbameinsfrumulínum. Bahera inniheldur chebúlagínsýru, ellagínsýru og etýlester hennar, gallsýru, frúktósa, galaktósa, glúkósa, mannitól og ramnósa [15].

Samkvæmt rannsókn á bakteríudrepandi útdrætti af Carica papaya[16], bælir papaya sjúkdómsvaldandi örverur eins og salmonellu og taugaveiki, sem hægt er að nota sem lífefnafræðilegar vísbendingar fyrir hitameðferðarferli [17], og er árangursríkt við að lækka blóðþrýsting og hjartslátt.

Á hinn bóginn hafa margar rannsóknir verið gerðar á plöntumeðferðaraðferðum, sem aðgreina ekki tiltekin innihaldsefni plöntuþykkna heldur nota vísindalegar aðferðir til að aðgreina og betrumbæta ákveðin innihaldsefni plöntuþykkni. Einkum eru Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papaya efni með sannað lyfjafræðileg áhrif, svo það væri þýðingarmeira að sannreyna samsetningu blöndu þeirra frekar en lyfjafræðilega virkni ákveðinna innihaldsefna fyrir sig.

Þess vegna kannaði þessi rannsókn hvort útdrættir af vistvænum Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papaya blöndur séu líklegar þróaðar sem lyf frá sjálfbæru sjónarhorni, ekki til skamms tíma. 2.

2 Efni og aðferðir

Í þessari rannsókn framleiddum við blöndu af föstum fasa með því að nota Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papaya og dregin út tilraunasýni. Andoxunarpróf, bakteríudrepandi virknipróf, pólýfenól, flavonoid innihald og lyktareyðingarpróf voru gerðar til að prófa virkni tilraunasýnanna.flavonoid útdráttaraðferð pdfAðferðum og aðferðum þessara tilrauna er lýst í eftirfarandi köflum. 2.1. Framleiðsla á blöndu af Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya

Eftir hreinsun Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya frá Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Kóreu), voru sýnin þurrkuð við 70 gráður í 48 klst og möluð að stærðinni 2 mm eða minna. Malað hráefni var blandað með ákveðinni þyngd (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2. Framleiðsluprófunarsýni

Til að undirbúa prófunarsýnin var ofurkritíski vökvinn sem settur var í útdráttarbúnaðinn (SC-CO2 útdráttarkerfi, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Kóreu) í tvær klukkustundir með flæðihraða um 40 ml/mín. blanda við 45 til 55 gráður og 100 til 200 bör. Útdráttarferlið var framkvæmt fjórum sinnum með því að hafa samband við fylltu bygginguna í föstu formi og draga útdráttinn úr byggingunni í föstu formi. Á þessum tíma var prófunarsýni framleitt í samræmi við skilyrði um afhendingu etanóls til útdráttarvélarinnar.

Í fyrsta lagi var ekkert etanól útvegað til TATP{{0}} og 100 prósent etanól var veitt til TATP-2 með flæðihraða 1,0 ml/mín og 70 prósent etanóli var útvegað til TATP-3 með flæðihraða 1,0mL/mín.

Í öðru lagi var blandan af yfirkritískum vökva og útdrætti sleppt út úr útdráttarbúnaðinum, tæmd í um það bil 50 bör með þrýstijafnara (bakþrýstijafnari 2), og síðan einangruð og stækkuð í skiljuna. Útdrátturinn og vökvinn var aðskilinn frá skiljunni og aðskilinn vökvi var fljótandi í gegnum kælir sem stilltur var á -1 gráðu og geymdur í geymi til endurnotkunar. Auk vökvans sem dreift var og veitti var vökvinn sem geymdur var í lóninu bætt við utanaðkomandi til að jafna tap á vökva frá öllu ferlinu og vökvinn var settur undir þrýsting í gegnum dælu í yfirkritískt ástand og dreift aftur til útdráttartækisins með varmaskipti. Útdrættir sem skildir voru frá skilju voru síaðir með 0,45 um himnusíu og þéttir við lofttæmi og stofuhita í 3 klst til að framleiða prófunarsýni (sjá töflu 1).

2.3.Tilraunir á heildarfjölfenólum og heildarflavonóíðinnihaldi 1. Heildarfjölfenóltilraun

Fyrst var 100 mg af hverju af þremur tilbúnum sýnum tekið og þynnt í 1{{10}} ml með 80 prósent etanóli. Eftir að hafa tekið 100 mg af gallsýru var 80 prósent etanól notað til að búa til 100 ml. Í öðru lagi voru tekin magn af 0,1, 0,2, 0,5 og 1,0 ml af þessari lausn og lausn þynnt í 5 ml var notuð sem staðallausn. Eftir að 100 µL af lausninni og 100 µL af natríumkarbónati hefur verið bætt í e-rör, var 100 µL af Folin-Ciocalteu hvarfefni (Sigma, St.Louis, MO, USA) bætt við, blandað saman við hvirfilinn í 30 s og skilið eftir. á dimmum stað í 30 mín. Gleypigildi hvarflausnarinnar var mælt með UV-vis litrófsmæli (Bekman, Þýskalandi) við 750 nm. 2. Flavonoid tilraun

Fyrst voru tekin 100 mg af hverju af þremur tilbúnum sýnum og þynnt í 10 ml með því að nota 80 prósent etanól. Eftir að hafa tekið 100 mg af quercetin sérstaklega var 80 prósent etanól notað til að búa til 100 ml. Í öðru lagi voru tekin magn af 0,1,0,2,0,5 og 10mL af þessari lausn og lausn þynnt í 5 mL var notuð sem staðallausn.flavonoidsAlls var 500 μL af prófunarvökva og staðalvökva bætt í e-rör með 100 µL af 10 prósent áli nítrati og 100 µL af 1 M kalíum asetati. Eftir 40 mín af blöndun var gleypni við 415 nm mæld með UV-vis litrófsmæli. 2.4.Andoxunartilraun

1. ABTS róttæk hreinsunarvirkni

Eftir að hafa tekið 100 mg af hverju af þremur tilbúnum sýnum var vatni bætt við og þynnt í 100 ml. Blanda af 7 mM ABTS (Sigma, Bandaríkjunum) og 2,45 mM kalíumpersúlfati var látið hvarfast í 12 klst við stofuhita á dimmum stað til að mynda ABTS katjón. Það var síðan stillt með því að bæta við etanóli við 734 nm þannig að gleypnigildið var 0,70±0,02. Magn af 100 μL af prófunarlausninni og 100 μL af tilbúnu ABTS lausninni var bætt við 96-brunnplötur til að hvarfast við stofuhita í 7 mínútur og mæld með örplötulesara (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) við 734 nm. ABTS róttæka brotthvarfið, það er ABTS róttæka hreinsunarvirkni, var reiknað út sem prósenta (prósent) miðað við próflausnina. 2. DPPH róttæk hreinsunarvirkni

Eftir að hafa tekið 100 mg af hverju af þremur tilbúnum sýnum var vatni bætt út í og ​​þynnt í 100 ml. Síðan voru 100 µL af prófunarvökvanum og 100 µL af 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, USA) sett í 96-brunnsplötur og eftir 30 mínútur var gleypni mæld við 517 nm með því að nota örplötulesara. Útrýmingarhraði DPPH róteinda, það er virkni DPPH róttækrar hreinsunar, var reiknuð út sem prósenta (prósent) miðað við próflausnina. 3. SOS-lík starfsemi

Tilbúnu sýnin þrjú voru þynnt í vatni við stöðugan styrk og síðan notuð sem sýni. Magn af 2,6 mL af Tris-HCl jafnalausn leiðrétt við 8,5 mL og 0,2 mL af 7,2 mM pýrógallóli var bætt við 0,2 mL af próflausninni og hvarf við 25 gráður í 1{ {13}} mín. Síðan var 0,1 ml af 1 N HCl bætt við hvarflausnina til að stöðva hana. Magn pýrógallóls (Sigma, NY, USA) oxað var mælt við 420 nm fyrir gleypni. 4. Xanthine oxidasa hamlandi virkni

Þrjú tilbúin sýni voru þynnt í vatni í ákveðnum styrk og síðan notuð sem sýni. Síðan var {{0}},6 ml af 0,1M kalíumfosfatbuffi (pH7,5) og {{10}},2mL af 1 mM xantíni bætt við 1 .0 ml af próflausninni. Síðan var 0,1 ml af 0,2 U/mL xantínoxíðasa bætt við til að stöðva hvarfið. Framleidd þvagsýra var mæld með tilliti til gleypni við 292 nm.

2.5. Hvítunarvirknitilraun

Þrjú tilbúin sýni voru þynnt í vatni í ákveðnum styrk og síðan notuð sem sýni. Magni af {{0}},5 mL af 175 mM natríumfosfatbuffi (pH 6,8) var bætt við 0,1 ml af próflausninni og 0,2 mL af 10 ml af L-DOPA (3,4-díhýdroxý-L-fenýlalaníni) var einnig bætt við 0,1 ml af próflausninni.hesperidín notarSíðan var 0,2mL af 110 U/mL lausn bætt við til að hvarfast við 25 gráður í 2 mínútur, og framleitt DOPA króm var mælt með tilliti til gleypni við 475 nm. 2.6. Andstæðingur hrukku

Matstilraun

Tilraunir á kollagenasahemjandi virkni og elastasahemjandi virkni voru gerðar fyrir mat á hrukkum. 1. Kollagenasa hamlandi virkni

Þrjú tilbúin sýni voru þynnt í vatni í ákveðnum styrk og síðan notuð sem sýni. Síðan var 4 mM kalsíumklóríði bætt við 0.1 M Tris-HCl jafnalausn (pH7.5) og 0.2 ml af lausninni var leyst upp í 4-fenýlazóbensýloxýkarbónýl- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3mg/ml). Síðan var 0.3mL af 200 U/mL kollagenasa gerð I (Sigma, NY, USA) bætt við til að hvarfast við stofuhita í 20 mínútur. Til að stöðva hvarfið var 0,5 mL af 5% sítrónusýru bætt við og 1 mL af etýlasetati bætt við til að mæla gleypni við 320 nm. 2. Elastasa hamlandi virkni

Þrjú tilbúin sýni voru þynnt í vatni í ákveðnum styrk og síðan notuð sem sýni. Eftir að 50 ug/mL af brislausninni var bætt við var N-succinyl-（LA）3-p-nítróanílíð (1 mg/ml) uppleyst í 50mM Tris-HCl jafnalausn (pH8,6) bætt við til að hvarfast í 30 mín og gleypni var mæld við 410 nm.

2.7.Frumustöðugleikatilraun

Dæmigert frumueiturhrifapróf, MTT próf (Sigma, USA), var notað til að meta stöðugleika sýnanna. Magnið var mælt með því að breyta Mosman aðferðinni. HaCaT frumur voru uppteknar 1 × 104 frumur/ml, ræktaðar í 24 klst., síðan skipt út fyrir nýjan miðil sem innihélt sýni þynnt í styrkleikanum 0.5,1.0, 1,5 og 2,0 mg/ml. Síðan var 20μL af EZ-Cytox í hverri brunn bætt við og gleypni var mæld með ELISA lesanda við 450 nm eftir ræktun við 37 gráður, með 5 prósent CO2 útungunarvél. Lífvænleiki frumna var reiknaður út með því að nota eftirfarandi jöfnu (1):

3. Úrslit

3.1. Samtals pólýfenól og heildarflavonoid innihald

Fjölfenólinnihald TATP-3 mældist 195,7 mgGAE/g, sem sýnir hæsta innihaldið af sýnunum þremur. Fyrir TATP-1 án hjálparleysis fyrir yfirkritíska vökva mældist pólýfenólinnihaldið 95,2 mgAE/g og fyrir TATP-2 með 100 prósent etanóli mældist pólýfenólinnihaldið 143,8 mgAE/g. Þessar greiningarniðurstöður staðfesta að innihald pólýfenóla eykst þegar viðeigandi styrkur hjálparleysis er notaður fyrir yfirkritíska vökva.

Að auki mældist flavonoid innihald TATP-3 við 97,7 mgQE/g, sem sýnir hæsta innihaldið af sýnunum þremur. Flavonoid innihald TATP-1 án hjálparleysis fyrir yfirkritíska vökva mældist 42,4mgQE/g og flavonoid innihald TATP-2 með 100 prósent etanóli sem hjálparleysi mældist 54,1 mgQE /g. Niðurstöður tilraunarinnar með flavonoid innihald sýndu einnig sömu tilhneigingu og pólýfenólinnihaldið (sjá mynd 1).

3.2.Andoxun

DPPH róttæk greining á TATP{{0}} sýndi 68,3 prósent í styrk 2.0 mg/ml, hæsta andoxunarinnihaldið af sýnunum þremur (sjá mynd 2a). Á hinn bóginn sýndi TATP-2 án hjálparleysis sem notaður var í ofurkritískum vökva 53,7 prósent andoxunarefni við 2.0 mg/mL styrk og 61.3 prósent við 2.0 mg/ mL styrkur með því að nota hjálparleysi úr 100 prósent etanóli. Öll tilraunaefnin voru greind með tilliti til hreinsunarvirkni þeirra sem styrkleikaháð og öll reyndust vera lægri en askorbínsýra í samanburðarhópnum. Að auki fann ABTS róttæka greining fyrir TATP-3 hæsta styrkinn, 84,9 prósent við 2.0mg/mL styrk, en TATP-1 fann 57.9 prósent við 2.{{5{ {57}}}}mg/mL styrkur án hjálparleysis, og TATP-2 með 100 prósent etanóli sem hjálparleysi fannst 64,7 prósent við 2,0mg/ml styrk (sjá mynd 2b) . Þessar tilraunaniðurstöður sýndu sömu tilhneigingu og tilraunaniðurstöður DPPH (sjá mynd 2). Eins og sýnt er í töflu 2 sýndi SOS-lík virknigreining á TATP-3 mestu virknina við 38,8 prósent við 2,0 mg/ml styrk. Á hinn bóginn sýndi TATP-2 án hjálparleysis í yfirkritískum vökva 27,5 prósenta virkni í styrkleikanum 2,0 mg/ml og TATP-2 með hjálparleysi sem var 100 prósent etanól sýndi lélega virkni við 35,6 prósent í styrk 2,0 mg/ml. Öll tilraunaefnin voru greind með tilliti til hreinsunarvirkni þeirra vegna þéttniháðrar og öll reyndust vera lægri en askorbínsýra í samanburðarhópnum. Fyrir TATP-3 kom í ljós að hæsti styrkurinn var 41,3 prósent; en fyrir TATP-1 án hjálparleysis fyrir yfirkritíska vökva, reyndist það vera 33,6 prósent við 2,0 mg/ml styrk og 100 prósent etanól sem hjálparleysir.

3.3. Hvítunarvirkni

Greining á týrósínasa hamlandi virkni sýndi að TATP{{0}} hefur hæstu hamlandi virkni, 33,7 prósent við 2.{{10}} mg/ml styrk. Á hinn bóginn sýndi TATP-1 án hjálparleysis í ofurkritískum vökva 23,2 prósenta virkni við 2,0 mg/ml styrkleika og TATP-2 með 100 prósent etanóli sýndi lélega hamlandi virkni miðað við TATP-3 við 2,0 mg/ml styrk. Öll tilraunaefni voru greind með tilliti til brotthvarfsvirkni þeirra vegna þéttniháðrar og þau reyndust öll vera lægri en askorbínsýra í samanburðarhópnum (sjá mynd 3).

3.4.Anti-hrukkumat

Gerðar voru tilraunir með kollagenasahemjandi virkni og elastasahemjandi virkni til að meta hrukkum og niðurstöðurnar eru sýndar í töflu 3. Greining á kollagenasahemjandi virkni TATP-3 sýndi hæstu hamlandi virkni við 58,1 prósent við 2.{ {6}} mg/ml styrkur. Til samanburðar sýndi TATP-1 án samleysis í ofurkritískum vökva 41,3 prósent kollagenasa hamlandi virkni við 2.0mg/mL styrk og 53.3 prósent kollagenasa hamlandi virkni við TATP-2 með samhliða styrkur leysis. Öll tilraunaefni voru greind með tilliti til brotthvarfsvirkni þeirra með styrk háð og þau reyndust öll vera lægri en askorbínsýra í samanburðarhópnum.

Á sama tíma sýndi greining á elastasahindrandi virkni í TATP{{0}} 48,6 prósent, hæsti styrkur 2,{{10}} mg/ml. Aftur á móti mældist elastasahindrandi virkni TATP-1 án hjálparleysis 41,4 prósent við styrk 2,0mg/ml og elastasahamlandi virkni TATP-2 með 100 prósent etanóli sem samleysir var greindur í styrk 2,0 mg/ml. Þannig sýndu niðurstöður úr greiningu á elastasahamlandi virkni sömu tilhneigingu og niðurstöður úr greiningu á kollagenasahamlandi virkni.

3.5.Frumustöðugleiki

Frumueiturhrif útdráttanna í þessari rannsókn voru prófuð við {{0}}.5,1.0,1.5 og 2.0mg/g miðað við lífvænleika frumna (100 prósent) ómeðhöndlaðra hópur, sem sýnir engin frumueiturhrif fyrir öll sýni í öllum styrkjum. Þannig var hægt að staðfesta stöðugleika TATP-3 í HaCaT frumunum (sjá mynd 4).

4. Umræður og ályktanir

Eftir því sem líftími mannsins eykst stefnir nútímafólk að því að lifa hamingjusömu lífi með aðgerðum gegn öldrun, eins og að bæta hrukkum og mýkt í húð, vegna öldrunar umfram heilbrigt líf og eru margar rannsóknir gerðar á því. Þar að auki, þar sem neytendur þurfa að auka fjölbreytni, eykst valið fyrir vistvæn efni fram yfir kemísk efni. Það er að segja að rannsóknir á plöntuþykkni með sérstakri frammistöðu til að viðhalda sjálfbærri æsku hafa verið stundaðar með virkum hætti [18]. Þessi rannsókn reyndi að þróa útdrætti úr ýmsum plöntum með það að markmiði að bæta húðhrukkur og mýkt til að viðhalda sjálfbærri æsku. Tilgangur þessarar rannsóknar var að bera kennsl á öldrunaráhrif eins og hrukkum og aukinni mýkt í útdrætti úr Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya, og staðfesta þróun þeirra sem hvítandi og hrukkuvirkt snyrtivöruefni[19] .

Sem afleiðing af rannsókninni var sýnt fram á að pólýfenól og flavonoid efnasambönd gegna mikilvægu hlutverki í hvíttunar- og andoxunarvirkni með því að hindra eða fjarlægja myndun sindurefna í líkamanum til að koma í veg fyrir frumuskemmdir [20]. Náttúruleg andoxunarefni sem eru víða dreifð í náttúrunni eru meðal annars tókóferól, flavonóíð og fjölfenól, og meðal þeirra er greint frá því að heildarmagn pólýfenóls sé mjög mikilvægur þáttur sem ákvarðar andoxunarvirkni matvæla [21]. Að auki eru flavonoids, efnasambönd með C6-C3-C6 byggingu, grunnbygging þeirra er flavon, að finna í miklum mæli í blómum, stilkum og ávöxtum plantna, og er greint frá því að hafa ýmsar aðgerðir eins og andoxunarefni, krabbameinslyf og bólgueyðandi áhrif [22]. Samkvæmt niðurstöðum heildarpólýfenóls og heildarflavonóíðatilrauna jókst innihald pólýfenóla og flavonóíða þegar viðeigandi styrkur samleysis var notaður í yfirkritískum vökvanum og útdrátturinn sýndi mikla andoxunarvirkni.

DPPH radicals, ABTS radicals, SOS-like virkni og xanthine oxidasa hindrunarvirkni voru greind til að meta andoxunarvirkni, og samkvæmt niðurstöðunum sýndi TATP-3 mikla andoxunarvirkni. Við töldum að andoxunarvirkni TATP-3 stafar af flavonoids og íhlutum sem byggjast á pólýfenólum, og nákvæman gangverk andoxunarvirkninnar ætti að rannsaka með því að nota staðlað efni einstakra íhluta. Samkvæmt niðurstöðum andoxunarvirkniprófanna eru útdrættirnir metnir mjög hentugir sem náttúruleg snyrtivöruefni.

Samkvæmt niðurstöðum úr Tyrosinase virkni greiningu til að bera kennsl á hvíttunaráhrif sýndi TATP{{0}} mikla hamlandi virkni upp á 33,7 prósent í styrk 2,0 mg/ml, og öll sýni greindust með lægri virkni miðað við askorbínsýru, sem var viðmiðið. Týrósínasi er ensím sem tekur þátt í upphafshraðaákvörðunarstigi, sem er mikilvægasta stigið í melanínlífmyndunarferli mannslíkamans. Ef virkni þessa ensíms er bæld verður melanínframleiðsla bæld. Kollagenasa- og elastasahindrandi virknin var greind til að bera kennsl á hrukkubætandi áhrif og samkvæmt niðurstöðunum var styrktarháð hreinsivirkni greind í öllum sýnum og kom í ljós að virkni allra sýna var minni en askorbínsýru. , sem var eftirlitið. Kollagen og elastín mynda netkerfi í húðvef húðarinnar til að viðhalda teygjanleika húðarinnar. Hins vegar eru kollagen og elastín brotin af kollagenasa og elastasi í netbyggingu þeirra, sem er helsta orsök hrukkulausrar [23,24]. Útdrættirnir sem notaðir voru í þessari tilraun hamluðu á áhrifaríkan hátt kollagenasa og elastasa.

Orsakir öldrunar húðar eru streita, skortur á svefni, útsetningu fyrir útfjólubláu (UV) og vannæringu [18], að undanskildum náttúrulegri öldrun af völdum aldurs og ljósöldrun. Að auki, hvarfgjörn súrefnistegundir (ROS), ofnæmisvaldandi efni og líkamlegt áreiti, auk bólgu, óeðlilegra ónæmiskerfis, ójafnvægis í húðþekju og aðrir húðsjúkdómar stuðla einnig að öldrun húðar [19]. Hrukkur draga úr útbreiðsluhraða frumna sem taka upp grunnfrumulag þekjuvefsins, sem gerir þekjuna þynnri og gerir húðina auðveldlega hrukkaða [20]. Önnur leið til að draga úr hrukkum og teygjanleika húðar við öldrun húðar er minnkun á utanfrumufylki (ECM) í húðinni [21]. Utanfrumu hvarfefnið er staður hvarfefnisins sem ber ábyrgð á burðarvirki milli frumanna og samanstendur af samsettu próteini sem sýnir ýmsa uppbyggingu og eiginleika. Helstu innihaldsefni eru kollagen, elastín, próteóglýkanar, lamin og fibronectin, þar á meðal eru kollagen og elastín meira en 90 prósent af próteininu [22]Hrukkurmyndun í húðinni getur stafað af veikingu frumuendurnýjunargetu í húðlaginu vegna UV útsetning, minni nýmyndun kollagens, elastín trefjapróteina og minnkað magn af ECM í húðinni [23,24].

Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya útdrættir sýndu sterka hamlandi virkni fyrir Tyrosinasa virkni. Verkunarháttur húðhvítunar með því að hindra virkni tyrósínasa er svipaður og arbútíns, sem þegar er notað í atvinnuskyni sem hvítandi efni. Í þessari rannsókn sýndu útdrættir úr Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya virka hamlandi virkni týrósínasa, eins og tilbúið efnafræðilegt arbútín. Talið er að þessi verkunarmáti megi rekja til minnkunar á melanínframleiðslu með því að hindra virkni Tyrosinasa í húðfrumum. Ennfremur sýndi greining á frumulifun í allt að 2.0mg/g styrk af Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya útdrætti engin frumueiturhrif og að öll sýnin voru mjög áhrifarík til að skipta um núverandi arbútín og örugg. andstæðingur efni.

Að auki voru útdrættir Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya mældir með tilliti til DPPH róttæka brotthvarfs og ABTS róttækrar brottnáms hagnýtra náttúruefna. Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya útdrættir voru metnir með tilliti til öryggis á HaCaT frumum með því að nota frumueiturhrifapróf, MTT próf, sem sýndi engin frumudrepandi áhrif fyrir öll sýni við styrk sem sýndi bata á hrukkum. Með öðrum orðum, engin frumueiturhrif voru til staðar allt að 2.0mg/g styrk.

Þessar niðurstöður benda til þess að Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- og Carica papaya-extract auki kollagen- og elastínmyndun, sem getur hugsanlega hindrað skemmdir á húðbindingafrumum með öldrun. Hins vegar, þrátt fyrir þessar þýðingarmiklu rannsóknarniðurstöður, hafði þessi rannsókn takmarkanir á því að geta ekki beitt klínískum rannsóknum eða dýraprófslíkönum. Gera þarf síðari rannsóknir á hvítun og koma á virkum aðferðum og yfirborðshlutum til að hvítna og bæta hrukkuútdrætti fyrir Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya og tilraunir með dýralíkön, sem geta leitt til þróunar öruggra náttúrulegra efni til að hvítna og bæta hrukkum. Plöntuþykknið sem þróað var í þessari rannsókn er hægt að nota sem grunnefni í þróun öruggra náttúrulegra plöntuefna með flókna virkni til að bæta andlitshúð til að viðhalda sjálfbærri æsku. Sérstaklega er þessi rannsókn þýðingarmikil að því leyti að hún rannsakaði sjálfbæra öldrunarstjórnun með vistvænum náttúrulegum plöntum frekar en efnahvörfum á þeim tíma þegar heilsa manna er mikilvægust vegna kransæðaveirunnar. Auk þess er vonast til að fyrirtæki sem tengjast þessari rannsókn muni hjálpa til við að hanna sjálfbærar vörur með náttúruauðlindum.

Þessi grein er dregin út úr Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability