Veisla1: Bólgueyðandi og andoxunareiginleikar fingrahirsis (Eleusine Coracana (L.) Gaertn.) Afbrigði ræktuð á Sri Lanka

Fyrir frekari upplýsingar. sambandtina.xiang@wecistanche.com

Algengi bólgumiðlaðra og oxunarálagstengdra sjúkdóma eykst um allan heim, sem skapar aukna eftirspurn eftir nýjum uppsprettumbólgueyðandiumboðsmenn ogandoxunarefni. Þessi rannsókn var lögð áhersla á að ákvarða in vitro arakídónat {{0}}lípoxýgenasa (A5-LOX), xantínoxíðasa (XO), hýalúrónídasa, oxunarhömlunarvirkni og andoxunareiginleika Ravi, Rawana , og Oshadha fingurhirsi afbrigði með etanólískum og metanólískum útdrætti. Meðal allra útdrátta sýndi metanólútdráttur Oshadha hæsta A5-LOX (ICs-gildi∶ 484,42 ug/ml) og XO (ICs-gildi∶764,34 ug/ml) hamlandi virkni. Allir útdrættir sýndu minna en 50 prósent hýalúrónídasa hamlandi virkni við 1 mg/ml styrk, metanólútdrættir sýndu miðlungs hamlandi möguleika á hvarfgjörnum súrefnistegundum (ROS) sem myndast úr heilblóðsátfrumum, með ICs0gildum á bilinu á milli 26,9 og 27,7 ug/ml, samanborið við íbúprófen (IC.gildi: 11,18 ug/ml). Allir útdrættir sýndu öfluga hömlun á ROS framleitt úr fjölgerða daufkyrningum einangruðum úr blóði úr mönnum samanborið við íbúprófen (IC-gildi: 2,47 ug/ml) og IC-gildi metanóls og etanóls útdrátta voru á bilinu 0,29 til 0,47 ug/ml og 1,35 til 1,705 ug/ml. í sömu röð. Allir útdrættir innihéldu marktækt mikið magn af fenólsamböndum þar á meðalflavonoidsog möguleiki á að hreinsa 2,2'-asínó-bis(3-etýlbensóþíasólín-6-súlfónsýru (ABTS)katjón,2,2-dífenýl-1-píkrýl-hýdrasýl( DPPH), og súrefnisradicals. Að auki gátu þeir dregið úr málmjónum og klósett málmjónir sem binda enda á viðbrögð sem mynda róttæka. Þetta er fyrsta skýrslan um A5-LOX, XO, hýalúrónídasa og oxunarhömlunareiginleika hvers kyns útdráttar af hvaða fingrahirsi sem er ræktuð á Sri Lanka. Niðurstöðurnar leiddu í ljós möguleika þess að nota þessa fingurhirsi útdrætti sem náttúrulegar uppsprettur bólgueyðandi lyfjaframbjóðenda. Að auki bentu niðurstöðurnar til þess að Ravi, Rawana og Oshadha afbrigði eru góð uppspretta andoxunarefna. Þess vegna getur neysla þessara fingrahirsiafbrigða að staðaldri gegnt mikilvægu hlutverki við að koma í veg fyrir og meðhöndla mataræði sjúkdóma sem tengjast oxunarálagi.

Smelltu hér til að fá frekari upplýsingar um vörur

1. Inngangur

Bólgaer varnarviðbrögð viðónæmirkerfi til að útrýma skaðlegum áreiti eins og sýkla, skemmdum frumum og ofnæmis- eða efnafræðilegum ertingu ásamt því að hefja lækningaferlið. Þó bólga sé eðlileg viðbrögð ef hún er stjórnlaus, leiðir of mikil bólga til margra bráðra og langvinnra sjúkdóma. Eins og er, eykst algengi bólgumiðlaðra sjúkdóma um allan heim, sem skapar aukna eftirspurn eftir nýjum og áhrifaríkum bólgueyðandi lyfjum [1, 2].

Arachidonat 5-lípoxýgenasi(A5-LOX) er lykilensím sem tekur þátt í nýmyndun öflugra miðla bólgusjúkdóma og ofnæmisviðbragða. Það hvatar myndun hvítótríena úr arakidonsýru [3]. Leukotríen eru innrænir miðlarar í meingerð fjölda bólgusjúkdóma, þar á meðal astma, ofnæmiskvef, langvarandi berkjubólgu, iktsýki, þarmabólgu og ofnæmisviðbrögð [3,4]. Þess vegna er hömlun á A5-LOX mikilvæg við að koma í veg fyrir og meðhöndla ýmsar bólgusjúkdóma.

Xanthine oxidase (XO) hvatar oxun hypo-xanthine í xanthine og xanthine í þvagsýru[5]. XO hemlar hindra nýmyndun þvagsýru og draga þar af leiðandi úr magni þvagsýru sem og oxunarálagi í æðum. Við hvataverkun XO myndast hvarfgjarnar súrefnistegundir (ROS) og því gegnir XO einnig sjúkdómsvaldandi hlutverki í öðrum bólgusjúkdómum. Þar af leiðandi eru XO hemlar mikilvægir í meðhöndlun á ýmsum bólgusjúkdómum ásamt hvataverkun XO [2,5].

Hyaluronidase er lysosomal ensím sem hvatar vatnsrof slímfjölsykra eins og hýalúrónsýru. Í iktsýki brýtur hýalúrónídasi óhóflega niður hýalúrónsýru og dregur úr magni hennar og mólþunga, sem veldur liðagigtareinkennum [6]. Hömlun á niðurbroti hýalúrónsýru er mikilvæg og bráðnauðsynleg til að hafa stjórn á hýalúrónídasa-miðluðum meinafræðilegum aðstæðum[7].

Við bólgusjúkdóma dragast ónæmisfrumur að bólgustaðnum. Meðan á varnar- og ónæmisviðbrögðum stendur eru NADPH oxidasar sem búa í ónæmisfrumunum virkjaðir og mynda ROS í miklu magni sem skapar oxunarlosun [1, 8]. Lítið og í meðallagi magn af ROS er gagnlegt í mismunandi lífeðlisfræðilegum ferlum. Hins vegar, offramleiðsla á ROS afreglur frumustarfsemina sem aftur eykur bólguástandið [8,9]. Þess vegna er hömlun á ROS-völdum oxunarútbrotum hugsanleg úrræði til að koma í veg fyrir og meðhöndla bólgumiðlaða sjúkdóma.

Við oxandi fosfórun,sindurefnaþar á meðal ROS myndast sem aukaafurðir [10]. Auk eðlilegra frumuefnaskipta eru margir aðrir þættir sem leiða til myndunar sindurefna, og ef myndun sindurefna fer yfir hlutleysingarhraða, oxunarálag. er búið til, og það stuðlar verulega að öllum bólgusjúkdómum. Þar sem andoxunarefni eru fær um að koma í veg fyrir myndun sindurefna og slökkva sindurefna, er jafnvægi milli andoxunarefna og sindurefna nauðsynlegt til að viðhalda lífeðlisfræðilegri starfsemi á réttan hátt [8,11,12].

Fingurhirsi (Eleusine coracana(L.)Gaertn.) er mikilvægasta litla hirsi í hitabeltinu og áður hefur verið greint frá nokkrum lækningaeiginleikum fingrahirs [13-17]. Hins vegar er skortur á vísindalegum sönnunum um lækningaeiginleika fyrir fingurhirsi sem nú eru ræktuð og neytt á Sri Lanka.

og hugsanlegum heilsufarslegum ávinningi fyrir neytendur. Þar af leiðandi er brýnt að rannsaka bólgueyðandi og andoxunareiginleika srílankískra fingrahirsiafbrigða og viðurkenna möguleika þeirra til að bæta næringar- og heilsuástand neytenda. Algengi bólgumiðlaðra og oxandi streitutengdra sjúkdóma eykst um allan heim, sem skapar vaxandi eftirspurn eftir nýjum uppsprettum bólgueyðandi efna og andoxunarefna [1, 2]. Með þessum bakgrunni var þessi rannsókn lögð áhersla á að meta fingurhirsi afbrigði frá Sri Lanka með tilliti til bólgueyðandi eiginleika in vitro með tilliti til A5-LOX, XO, hýalúrónídasa, oxunarhömlunarvirkni og andoxunareiginleika með því að nota mismunandi andoxunarprófanir .

2. Efni og aðferðir

2.1.Sýnasöfnun og undirbúningur. Fingurhirsi sem landbúnaðarráðuneytið mælir með til ræktunar á Sri Lanka, nefnilega Ravi, Rawana og Oshadha, var safnað frá Field Crops Research and Development Institute (FCRDI), Mahailuppallama, Sri Lanka. Þessar tegundir voru ræktaðar í tilraunareitum á þurru svæði láglendis, í FCRDI, Mahailuppallama, og fræin voru vottuð af frævottunarþjónustu landbúnaðarráðuneytisins, Sri Lanka.

Fingurhirsi fræ voru afhýdd (TM 05C, Satake Corporation, Japan) og mjöl úr heilkorni var fengið með mölun (Pulverisette 14, Fritsch, Þýskalandi) og farið í gegnum 0,5 mm sigti. Hveiti af heilkorni var dregið út með etanóli og metanóli sérstaklega. Heilkornshveiti (100g) var dregið út með leysinum (400 ml) yfir nótt við stofuhita (28±2 gráður) með segulhræru og skilið við 4000 snúninga á mínútu í 20 mín. Fljótandi vökvanum var safnað sérstaklega og leifin var dregin út aftur tvisvar með sömu skilyrðum. Vökvinn var sameinuð og látin gufa upp þar til hún þornaði undir lækkuðum þrýstingi við 40 gráður með því að nota snúningsuppgufunartæki (R-114, Büchi Labortechnik AG, Sviss). Leysilausu útdrættirnir voru geymdir í loftþéttum glerílátum við -20 gráðu þar til þau voru notuð við greininguna.

2.2.Ensím, efni og búnaður. Folin-Ciocalteu fenól hvarfefni, álklóríð, 2,4,6-trí(2-pýridýl)-s-tríazín (TPTZ), 2,2'-asóbis (2-amidínóprópan) tvíhýdróklóríð (AAPH),2,2-dífenýl-1-píkrýlhýdrasýl (DPPH), quercetin,6-hýdroxý-2,5,7,8-tetrametýlkróman{{19} }karboxýlsýra (Trolox), etýlendíamíntetraediksýra (EDTA), 2,2'-asínó-bis(3-etýlbensóþíasólín-6-súlfónsýra) diammoníumsalt (ABTS), flúorskín, 3-( 2-Pýridýl)-5,6-dífenýl-1,2,4-tríazín-p,pdísúlfónsýru mónónatríumsalt

hýdrat(ferrósín), arakídónat 5-lípoxýgenasi, línólsýra, baicalein, xantínoxíðasi, xantín, allópúrínól, hýalúrónídasa, hýalúrónsýra natríumsalt, p-dímetýlamínóbensaldehýð, gallsýra, tannínsýra, dímetýlsúlfoxíð og idbúfoxíð voru keypt frá Sigma-Aldrich, MO, Bandaríkin. HBSs* plus og HBSS voru keypt frá Thermo Fisher Sci-entific Inc., Massachusetts, Bandaríkjunum. Zymosan var keypt af Wako Pure Chemical Industries Ltd., Osaka, Japan.

Luminol (3-aminophthalhydrazide) var keypt frá Alfa Aesar GmbH & Co KG, Karlsruhe, Þýskalandi. Eitilfrumuaðskilnaðarmiðill var keyptur frá MP Biomedicals, Inc., Ohio, Bandaríkjunum. Öll önnur efni og hvarfefni sem notuð voru í tilraununum voru af ACS, HPLC og greiningargráðum. Til að ákvarða frásogsgetu súrefnisrótefna var flúrljómandi örplötulesari (SpectraMax-Gemini EM, Molec-ular Devices Inc., USA) notaður. Fyrir efnaljómunarprófanir var ljósmælir (Luminoskan RS, Labsystems, Finnland) notaður. Fyrir allar aðrar lífgreiningar var notaður örplötulesari (Spectra-Max Plus384, Molecular Devices Inc, USA).

2.3.Ákvörðun á heildarfenólinnihaldi. Heildarfenólinnihald (TPC) var ákvarðað samkvæmt Folin-Ciocalteu aðferðinni 【18】. Fingurhirsi þykkni (20ul) var blandað saman við 110ul af nýútbúnu 10 sinnum þynntu Folin-Ciocalteu hvarfefni og 70ul af natríumkarbónatlausn (10 prósent w/v) og ræktað við stofuhita (RT) í 30 mínútur. Frásog var mæld við 765 nm. Gallsýra var notuð til að teikna upp staðlaða ferilinn(y=0.0532x plús 0.0339;r=0.9992), og TPC var reiknað sem mg gallic sýrujafngildi (GAE) á 100 g af hveiti á þurru þyngdargrunnur.

2.4. Ákvörðun á heildarflavonoid innihaldi. Heildarflavonoid innihald (TFC) var ákvarðað samkvæmt litamælingu álklóríðs [19]. Fingurhirsi þykkni (100 ul) var blandað saman við álklóríðlausn (2 prósent w/v, 100 ul), ræktað í 10 mínútur við RT og gleypni var mæld við 415 nm. Quercetin var notað til að teikna upp staðlaða ferilinn（y=0.0349x-0.2091; r²=0.9974）, og TFC var reiknað sem mg quercetin ígildi á 100 g af hveiti miðað við þurrþyngd.

2.5.Ákvörðun DPPH Radical Scavenging Activity. Hæfni til að hreinsa DPPH stakeindir var ákvörðuð samkvæmt aðferðinni sem lýst er af Blois [20]. Finger mil-let þykkni (50 ul) var blandað saman við 90 ul af metanóli og 60 ul af DPPH lausn (0,02 prósent w/v) og ræktað við RT í myrkri í 10 mínútur. Gleypigildi sýnisins (As) og samanburðar (Ac) voru mæld við 517nm. Trolox var notað sem staðall. DPPH radical scavenging virkni sem prósenta hömlun var reiknuð út með jöfnu (1). ICs gildi var reiknað út með því að nota skammta-svörunarrit.

2.6. Ákvörðun ABTS katjóna róttækrar hreinsunarvirkni. Hæfni til að hreinsa ABTS katjón radicals var ákvörðuð samkvæmt aðferð sem lýst er af Re et al. [21] með nokkrum breytingum. ABTS katjónaróteindalausn var útbúin með því að rækta 10mg af ABTS í 2,5 ml af kalíumpersúlfati við 37 gráður C í myrkri í 16 klst og þynna 7 sinnum með 50mM fosfatjafnalausn (pH 7,4). Fingurhirsi þykkni (12,5 ul) var blandað saman við fosfatjafnalausn (147,5 ul) og nýútbúna ABTS katjónaróteindalausn (40 ul) og ræktað við RT í myrkri í 10 mín. Gleypigildi sýnisins (As) og samanburðar (Ac) voru mæld við 734nm. Trolox var notað sem staðall. ABTS katjón róteindahreinsandi virkni sem prósentuhömlun var reiknuð út með jöfnu(2).

2.7.Ákvörðun súrefnisróttæka frásogsgetu (ORAC). ORAC var metið samkvæmt aðferð sem lýst er af Ou et al.[22] með nokkrum breytingum. Fluorescein (4,8uM) og AAPH (40mg/ml) lausnir voru útbúnar í 75mM fosfatbuffi (pH 7,4). Fingra hirsi þykkni (10 µl) var blandað saman við 40 µl af fosfatbuffi og 100 µl af flúrljómun og ræktað við 37 gráður í 10 mínútur. AAPH(50ul) var bætt við og rotnun flúrljómunar var mæld við örvunar- og útblástursbylgjulengdir 494nm og 535nm, í sömu röð, við 37 gráður í 35 mínútur með I mín millibili með því að nota flúrljómunar örplötulesara. Tro-lox var notað sem staðall. Svæði undir ferlinum (AUC) gildi sýnisins (AUC), samanburðar (AUC) og Trolox (AUC-) voru skráð. ORAC gildi var reiknað út með jöfnu(3) þar sem samþ. stendur fyrir einbeitingu. Niðurstöðurnar voru gefnar upp sem mg Trolox ígildi á 100 g af hveiti miðað við þurrþyngd.

2.8. Ákvörðun járnjóna klóbindandi (FIC) virkni. Hæfni til að klóbinda járnjónir var ákvörðuð samkvæmt aðferðinni sem Carter lýsti [23]. Fingurhirsi þykkni (100 ul) var blandað saman við 1 mM járnsúlfatlausn (20 ul) og 40 ul af eimuðu vatni. Síðan var 1 mM ferrósínlausn (40 ul) bætt við og ræktuð í 10 mínútur við RT. Frásogsgildi sýnis(As) og samanburðar(Ac) voru skráð við 562nm. EDTA var notað sem staðall. FIC virkni sem prósenta klóbinding var reiknuð út með jöfnu (4).

2.9.Ákvörðun á járnminnkandi andoxunarkrafti (FRAP). FRAP var ákvarðað samkvæmt aðferðinni sem lýst er af Benzine og Szeto [24] með nokkrum breytingum. FRAP hvarfefni var útbúið með því að blanda 300mM asetatbuffi (pH 3,6), 20mM járnklóríði og 10mM TPTZ í hlutfallinu 10:1:1 og ræktað við 37 gráður C í 10 mínútur. Fingurhirsi útdrætti (20 µl) var blandað saman við 30 µl af asetatibuffi og 150 µl af nýútbúnu FRAP hvarfefni, ræktað við RT í 8 mínútur og gleypni var skráð við 6 00 nm. Trolox var notað til að teikna upp staðlaða ferilinn（y=0.17x plús 0.15;产=1.00）, og FRAP hefur reiknað sem mg Trolox ígildi á 100g af hveiti á þurrþyngdargrunni.

2.10.Ákvörðun á A5-LOX hamlandi virkni. A{{0}}LOX hamlandi virkni var metin samkvæmt aðferðinni sem lýst er af Tappel [25] með nokkrum breytingum. Fingurhirsi þykkni (10ul) var blandað saman við 115 ul af 100mM natríumfosfatbuffi (pH 8,0) og 50 ul af A5-LOX lausn (5000U/ml) og ræktað við RT í 10 mín. Hvarfið var hafið með því að bæta við 25 ul af 0,08mM línólsýru. Breyting á gleypni var skráð við 234nm með 1 mín. millibili í 10mín við RT og hámarkshraða(Vmxk) gildi sýnisins (Vmaxs) og samanburðar(Vmaxc) voru skráð. Baicalein var notað sem staðall. A5-LOX hamlandi virkni sem prósentuhömlun var reiknuð út með jöfnu(5).

2.11.Ákvörðun á XO hamlandi virkni. XO hamlandi virkni var ákvörðuð samkvæmt aðferð sem lýst er af Lee et al. [26] með nokkrum breytingum. Fingurhirsi þykkni (10ul) var blandað saman við 150ul af 50 mM natríumfosfatbuffi (pH 7,4) og 20 ul af XO (0,15U/ml) og ræktað í 10 mínútur við stofuhita. Hvarfið var hafið með því að bæta við 20 ul af 0,1 mM xantíni. Breyting á gleypni var skráð við 295 nm með mín. millibili í 15 mínútur við RT og Vmax gildi sýnisins (Vmaxs) og samanburðar (Vmaxc) voru skráð. Allopurinol var notað sem staðall. XO hamlandi virkni sem prósenta hömlun var reiknuð út með jöfnu(6).

2.12.Ákvörðun hýalúrónídasa hindrandi virkni. Hýalúrónídasa hindrandi virkni var metin samkvæmt aðferðinni sem lýst er af Sahasrabudhe og Dedhar [27] með nokkrum breytingum. Fingrahirsi þykkni (50ul) var blandað saman við 10ul af hýalúrónídasa (8400U/ml) og ræktað við 37 gráður í 10 mínútur. Ensímið var virkjað með því að bæta við 20 ul af kalsíumklóríði (12,5 mM) og ræktað við 37 gráður í 10 mínútur. Hvarfið var hafið með því að bæta við natríumhýalúrónati (50 ul) og ræktað við 37 gráður C í 40 mín. Síðan var 10 µl af 0,9 M natríumhýdroxíði og 20 µl af 0,2 M natríumbórati bætt við og ræktað við 100 gráður í 3 mín. Eftir kælingu að RT var 50 ul af 67mM p-dímetýlamínóbensaldehýði bætt við og ræktað við 37 gráður í 10 mín. Gleypigildi sýnis(As) og samanburðar(Ac) voru mæld við 585nm. Tannínsýra var notuð sem staðall. Hýalúrónídasa hindrandi virkni sem prósenta hömlun var reiknuð út með jöfnu (7).

2.13.Ákvörðun á hamlandi virkni oxunarsprengingar. Bólgueyðandi möguleikar með tilliti til hamlandi virkni oxunar springa í heilblóði úr mönnum og einangruðum fjölgerða daufkyrningum voru ákvörðuð með því að nota luminol aukið efnaljómunarpróf [28, 29] með nokkrum breytingum. Tilraunir voru gerðar hjá Dr. Panjwani miðstöð fyrir sameindalæknisfræði og lyfjarannsóknir, International Center for Chemical and Biological Sciences, University of Karachi, Pakistan, og stofnunin hefur siðferðilega heimild fyrir rannsóknir á mannsblóði frá óháðu siðanefndinni, ICCBS, UoK . No:ICCB-S/IEC-008-BC-2015/Protocol/1.0.

2.13.1. Ákvörðun á hamlandi virkni oxunar springa í heilblóði manna. Mannsblóði (1 ml) var safnað með smitgát með bláæðastungu í heparínbeitt slöngu frá heilbrigðum reyklausum sjálfboðaliða, sem tók engin lyf eða bætiefni í meira en eina viku, og þynnt (1:20 þynning) með HBSs plús *(Hanks Balanced Saltlausn, sem inniheldur kalsíum og magnesíum). Fingurhirsi þykkni (25 ul) var blandað saman við þynnt heilblóð (25 ul) og ræktað við 37 gráður C í 15 mín. Síðan var 25 ul af sermi opsonized zymosan og 25 ul af luminol bætt við. Fylgst var með oxunarbrennslu ROS framleiðslu í 50 mínútur með því að nota ljósmæli með endurteknum skönnunum með 30 sekúndna millibili og 1 s punkta mælitíma. Íbúprófen var notað sem staðlað lyf. Hömlunarprósentan var reiknuð út með jöfnu (8).

þar sem RLU er aflestur ljósmælis í skilmálar af hlutfallslegum ljóseiningum (RLU) fyrir stýringu og RLU er aflestur ljósmælis í RLU fyrir sýnið. ICs gildi var reiknað út með því að nota skammta-svörunarrit.

2.13.2. Ákvörðun á hamlandi virkni oxunar springa í einangruðum fjölbrigðum daufkyrningum. Heilu mannablóði (10 ml) var blandað saman við jafnt magn af HBSS (Hanks Balanced Salt Solution, án kalsíums og magnesíums) og eitilfrumuaðskilnaðarmiðils (LSM) og leyft rauðkornum að setjast niður í 30 mínútur við RT. Síðan var blóðvökvinn lagður varlega á LSM og skilið í skilvindu við 400 × g í 20 mínútur við RT. Vökvinn var fjarlægður; rauð blóðkorn í kögglinum sem myndast voru greind með því að blanda saman við köldu afjónuðu vatni, blandað saman við kalt HBSS7 og skilið í skilvindu við 300×g í 10 mínútur við 4 gráður. Kögglan var þvegin tvisvar og lífvænleiki fjölbreytikjarna daufkyrninga sem myndast var athugað með því að nota Trypan blue útilokunaraðferðina. Styrkur frumna var stilltur á 1×10 gráður frumur/ml. Einangruðum fjölbreytikjarna daufkyrningum (25 山l) var blandað saman við fingurhirsi þykkni (25 ul) og ræktað í 15 mínútur við 37 gráður. Síðan var 25 ul af sermi opsonized zymosan og 25 ul af luminol bætt við, og oxandi burst ROS framleiðslu var fylgst með í 50 mínútur með því að nota luminometer með endurteknum skönnunum með 30s millibili og ls punkta mælitíma. Íbúprófen var notað sem staðlað lyf. Hömlunarprósentan var reiknuð út með jöfnu(8).

2.14. Tölfræðigreining. Gögn um hverja tilraun voru tölfræðilega greind með IBM SPSS Statistics (útgáfa 20) hugbúnaðinum og niðurstöðurnar voru gefnar upp sem meðaltal±staðalvilla (SE). Tölfræðileg marktækni var sett á 95 prósenta öryggi. Einhliða dreifnigreining (ANOVA) og Tukey prófið var notað til að ákvarða muninn á afbrigðum og útdrætti. Fylgnistuðull Pearsons var notaður við fylgnigreininguna.

Flokkun bólgu

Bráð bólga: einkennist aðallega af roða, bólgu, sársauka o.s.frv., það er bólga sem aðallega samanstendur af viðbrögðum æðakerfisins.

Langvinn bólga: aðallega sumir langvarandi bólgusjúkdómar, svo sem langvarandi meltingarvegi, langvinn lifrarbólga, endurteknar kvensjúkdómar og aðrir sjúkdómar.

Orsök bólgu

Sérhver þáttur sem getur valdið vefjaskemmdum getur verið orsök bólgu, það er hægt að flokka bólguþætti í eftirfarandi flokka:

(1) Líffræðilegir þættir

Bakteríur, veirur, mycoplasmas, sveppir, spirochetes og sníkjudýr eru algengustu orsakir bólgu. Bólga af völdum líffræðilegra sýkla er einnig kölluð sýking. Exotoxín og endotoxín framleidd af bakteríum geta beint skaðað vefi; afritun veiru í sýktum frumum leiðir til frumudeps; ákveðnir mótefnavaka sýkla skaða vefi með framkölluðum ónæmissvörun eftir sýkingu, svo sem sníkjudýrasýkingar og berkla.

2) Líkamlegir þættir

Hár hiti, lágur hiti, geislavirk efni, útfjólubláir geislar osfrv., og vélrænar skemmdir.

(3) Efnafræðilegir þættir

Utanaðkomandi efni eins og sterk sýra, sterk basa og terpentín. Innræn eitruð efni eins og niðurbrotsefni drepsvefs og umbrotsefni eins og þvagefni sem safnast fyrir í líkamanum við ákveðnar meinafræðilegar aðstæður.

(4) Aðskotahlutur

Aðskotahlutir sem komast inn í mannslíkamann með ýmsum hætti, svo sem ýmsum málmum, viðarrusli, ryki í lofti, skurðaðgerðarsaumum o.s.frv., geta valdið mismiklum bólguviðbrögðum vegna mismunandi mótefnavaka.

(5) Necrotic vefur

Orsakir eins og blóðþurrð eða súrefnisskortur geta valdið vefjadrepi, sem er hugsanlegur bólguþáttur. Stöðug blæðingarbönd og íferð bólgufrumna við jaðra ferskra infarcta eru báðar birtingarmyndir bólgu.

(6) Ofnæmi

Þegar ónæmissvörun líkamans er óeðlileg getur það valdið óviðeigandi eða of mikilli ónæmissvörun, valdið vefja- og frumuskemmdum og leitt til bólgu. Svo sem eins og ofnæmiskvef, ristilbólga, ofsakláði, berklar, glomerulonephritis og aðrir sjúkdómar.

Sýklalyf eru bakteríudrepandi og bólgueyðandi, langtímanotkun eyðileggur eðlilega flóru mannslíkamans, drepur góðar bakteríur, veldur ójafnvægi í þarmaflóru, veldur margs konar truflun á þörmum og aukaverkunum og veldur aukasýkingu, minnkar líkamann. mótstöðu. Auk þess umbrotna sýklalyf að mestu í lifur og nýrum og er líklegt að misnotkun sýklalyfja valdi skaða á lifur og nýrnastarfsemi. Hægt er að gefa gaum að orðunum „notið með varúð hjá sjúklingum með lélega lifrar- og nýrnastarfsemi“ í leiðbeiningum allra bólgueyðandi lyfja. Að auki geta sýklalyf einnig aukið ofnæmisviðbrögð við lyfjum. Á undanförnum árum hefur há tíðni ofnæmiskvefs og ofnæmisastma verið tengd misnotkun sýklalyfja.

Tilraunir hafa sýnt að útdráttur Cistanche pipiensis, ríkur af echinacoside, hefur góð bætandi áhrif á ristilbólgu; Cistanche glýkósíð K og pípósíð B hafa góð hamlandi áhrif á seytingu nituroxíðs í frumum, sem sýnir að það hefur góð bólgueyðandi áhrif.Cistancheer kínverskt lækningaefni með sama uppruna og lyf og matvæli. Það er eitt af tíu bestu kínversku náttúrulyfjunum í mínu landi. Það er fjársjóður úr djúpum eyðimerkurinnar og náttúrulegt tonic. Cistanche Cistanche hefur næstum 2,{1}} ára lyfjasögu. Það var fyrst tekið upp í "Shen Nong's Materia Medica". Árið 2005 var Cistanche tekinn með í "lyfjaskrá Alþýðulýðveldisins Kína" sem ósvikið lækningaefni. Cistanche hefur verið gott tonic frá fornu fari, án nokkurra eituráhrifa, sem sannar að fullu öryggi þess.