Tengiliður:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sértæk frásog og hreinsun á akteósíðinu í Cistanche tubulosa með sameindamerktum fjölliðum-hluta Ⅱ

Smelltu hér til að hluta Ⅰ

NIÐURSTÖÐUR OG UMRÆÐUR

Einkenni MIPs á acteoside í cistanche tubulosa

SEM myndirnar af MIPs og NIPs eru sýndar á mynd 1. Eins og sést á mynd 1, MIPs og NIPs sýna mismunandi lausa uppbyggingu í mismunandi einliða, krossbindandi efnum og leysiefnum. MIP1-MIP4 og NIP1-NIP4 eru ólíkar agnir með óregluleg lögun og mismunandi stærð. MIP5 og NIP5 eru ólíkir lamellar með óreglulegum lögun og mismunandi stærðum. Uppbygging MIPI sem er búið til í EGDMA er lausara en MIP4 sem er búið til í DVB (myndir IA, G). Uppbygging MIPI með ACN og DMF sem leysi(1;15,y/y) er lausari en MIP5 með metanóli sem leysi (myndir 1A, ). Lausa uppbyggingin getur flýtt fyrir sameindamassaflutningi og bætt bindishraða MIPs og ACT(akteósíð).

akteósíðinncistanchetubulosa

Mynd 2 sýnir FT-IR litróf MIPs með mismunandi virkum einliðum (A), krosstengjum (B) og leysiefnum (C). Eins og sýnt er á mynd 2A, birtust C=N teygja titringur og C=C teygja titringur í 4-VP við 1.637 cm-1 og 1.456 cm-l , í sömu röð (Mynd 2A, snefil 1). C=Outstreyting titringstoppurinn og CO teygjanlegt titringstoppurinn birtust í MAA við 1.730 og 1.260 cm-1, í sömu röð (Mynd 2A, snefil 2). Teygjutitringstoppurinn á -hýdroxý og teygjutitringstoppurinn af metýleni birtist í HEMA við 3.436 og 2.958 cm-1, í sömu röð (Mynd 2A, snefil 3). Niðurstöðurnar benda til þess að 4-VP, MAA og HEMA hafi tekist að fjölliða í MIPS. Eins og sýnt er á mynd 2B birtust frásogstoppar frásogs teygjanlegs titrings ómettaðs CH-tengis og titrings frásogstinda bensenhringsins í DVB við 3.021 og 1.600 cm -1, í sömu röð (Mynd 2B, snefil 1). Frásogstoppar teygjanlegu titrings á C=O og toppar frásogs teygja titrings OCO komu fram í EGDMA við 1.730 og 1.160 cm-I, í sömu röð (Mynd 2B, snefil 2). Niðurstöðurnar benda til þess að MIP4 og MIPI hafi verið fjölliðað með góðum árangri. Eins og sýnt er á mynd 2C, má sjá að MIP1 og MIP5 höfðu engan sérkennilegan einkennandi topp, sem gefur til kynna að efnafræðileg uppbygging þeirra sé svipuð.

cistanche tubulosa acteoside

Mynd 2D er FT-IR litróf NIPI, MIP1-ACT(akteósíð), og MIP1. Innrauða litróf NIP1 og innrauða litróf MIP1 hafa sama einkennandi topp, sem gefur til kynna að efnafræðileg uppbygging þess sé svipuð (Mynd 2D, snefill 1 og snefill 3). Innrauða litróf MIPI-ACT(akteósíð)framkallaði nýjan topp við 2.956 cm-' samanborið við innrauða litróf MIP1 (Mynd 2D, trace2 og trace3), vegna asýlhóps ACT(akteósíð)sem hefur samskipti við 4-VP ​​til að mynda vetnistengisamband á MIPI, sem gefur til kynna að sniðmátsameindin hafi verið aðsoguð að MIP1 með vetnistengi.

Hysteretic ferill og svitaholastærðardreifing MIPs og NIPs eru sýnd á mynd 3. Hysteretic ferill MIPs og NIPsexhibited "gerð IV" jafnhita (myndir 3A, B). Svitaholastærðardreifing MIPs og NIPs var dreift á bilinu 5-50nm, sem gaf til kynna að svitahola MIPs og NIPs tilheyrðu mesópórum (myndir 3C, D).

Gögnin um tiltekið yfirborðsflatarmál, holarúmmál og holastærð fyrir MIP og NIP eru skráð í töflu 4. Sérstakt yfirborð MIPI var 593,91 m²/g með holastærð 10,91nm. Sérstakt yfirborð NIPI var 427,12 m2/g með holastærð 7,94 nm. Augljóslega var tiltekið yfirborð og svitaholastærð MIPI stærra en NIP1. Þetta má rekja til tilvistar áprentaðra gata á yfirborði MIP1. Hátt sértækt yfirborðsflatarmál og stór svitaholastærð MIPI eru hagstæð til að aukafrásogsgetaaf MIP1 fyrir ACT(akteósíð).

LH NMR litróf ACT(akteósíð), einliða og forfjölliður eru sýndar á mynd 4. Prótónatoppar mismunandi fenólhýdroxýlhópa á ACT(akteósíð)komu fram við 7,50, 6,75, 6,20, 5,02, 4,35 og 3,52 ppm (myndir 4A-C). Eins og sýnt er á mynd 4A, sýndu róteindatopparnir á pýridínhópum 4-VP 8,64,7,45,6,75,6,17 og 5,54 ppm. Samanborið við róteindatinda ACT(akteósíð) og 4-VP, forfjölliða af MIP1 komu fram nýir róteindatoppar við 8.52,8.01,7.49,6.67,6.13 og 5.54 ppm, sem stafaði af mynduðu vetnistengjum milli ACT(akteósíð)og 4-VP. Eins og sýnt er á mynd 4B sýndu róteindatoppar MAA 5,94, 5,53 og 1,47 ppm. Samanborið við róteindatinda ACT(akteósíð)og MAA, forfjölliða af MIP2 sýndu nýja róteindatinda við 7,95, 5,98, 5,67 og 1,03 ppm, sem stafaði af mynduðu vetnistengjum milli ACT(akteósíð)og MAA. Eins og sýnt er á mynd 4C sýndu róteindatoppar HEMA 6,04, 5,56, 4,85, 4,1 l og 3,75 ppm. Samanborið við róteindatinda ACT(akteósíð)og HEMAA, forfjölliða af MIP3 sýndi nýja róteinda toppa við 7.95,6.15,5.76,4.32 og 3.66 ppm, sem stafaði af mynduðu vetnistengjum milli ACT og HEMA.

acteoside af cistanche tubulosa

AðsogTilraun

Við undirbúning MIPs ákvarða viðeigandi starfrænar einliða hvort sameindamerktar fjölliður hafi framúrskarandi auðkenningarhæfileika. Þetta er vegna þess að mismunandi starfrænar einliða innihalda mismunandi virka hópa og samspil sniðmátsameinda er mismunandi. Samkvæmt sýrustigi og basastigi er hægt að skipta starfrænum einliðum frekar í súr starfrænar einliða, grunnvirkar einliður og hlutlausar virkar einliður, og súr sniðmátsameindir ættu að velja sem grunnvirkar einliður. Vetnistengi geta myndast á milli mismunandi virkra hópa einliða og hýdroxýlhópa sniðmátsameindanna í MIPs (Hammam et al.,2018; Panjan et al.,2018).4-VP inniheldur pýridínhópa og pýridínhóparnir geta mynda vetnistengi við hýdroxýlhópana í sniðmátsameind ACT(akteósíð).MAA inniheldur karboxýlhópa og karboxýlhópar geta myndað vetnistengi við hýdroxýlhópana í sniðmátsameind ACT(akteósíð). HEMA inniheldur hýdroxýlhópa og hýdroxýlhópar geta myndað vetnistengi með sniðmátsameindum ACT(akteósíð)(Yesilova o.fl.,2018; Haginaka o.fl., 2019; Luo o.fl., 2019). Hið kyrrstæðaaðsoggögn um MIP og NIP eru skráð í töflu 5. Samkvæmt gögnunum í töflu 5 hefur MIP1 hæstafrásogsgetaog hæsti innprentunarstuðullinn. Thefrásogsgetaaf MIP1 var 168,05 mg/g og innprentunarstuðullinn var 2,69. Annars vegar var MIP1 með mikið magn af áprentuðum holum, sem geta passað við staðbundna uppsetningu ACT(akteósíð), að ná sértækumaðsogfyrir ACT(akteósíð). Aftur á móti eru hýdroxýlhóparnir á ACT(akteósíð)haft samband við NH hópa MIP1 íaðsogferli til að mynda vetnistengi, sem getur aukiðfrásogsgetaaf ACT(akteósíð).

Áhrif pH áaðsogárangur MIP1 og NIPI fyrir ACT(akteósíð)er sýnt á mynd 5. Það má sjá á mynd 5 að ákjósanlegur pH gildi var 7 fyriraðsogaf ACT(akteósíð)með MIP1 og NIP1. Ástæðurnar eru eftirfarandi: ACT(akteósíð)hafði mikinn fjölda fenólhýdroxýlhópa og tilheyrði veiku súru sameindunum og mismunandi pH gildi höfðu áhrif á stöðugleika ACT(akteósíð). Stöðugleiki fenólhýdroxýlhópa á ACT(akteósíð) molecules would decrease at pH>7 og pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(akteósíð)aðsogast af MIP1 og NIP1. Þannig var kjör pH 7 fyrir MIP1 og NIP1aðsog.

JafnhitiAðsogTilraun

Jafnhitinnaðsogferlar MIP1 og NIP1 fyrir ACT(akteósíð)voru sýndar á mynd 6. Það má sjá aðaðsoggetuaf MIP1 fyrir ACT(akteósíð)hækkar með hækkun upphaflegs ACT(akteósíð)styrk, og þetta gæti verið ástæðan fyrir því að magn ACT(akteósíð)var ekki nóg til að metta sérstök bindihol. Theaðsogferillinn náði mettun og hafði tilhneigingu til að vera stöðugur þegar upphafsstyrkurinn fór yfir 1,50 mg/ml og hámarks aðsogsgeta MIP1 var 250.00 mg/g, sem benti til þess að mjög margir ACT(akteósíð)ákveðnir bindistaðir voru framleiddir við innprentunarferlið. Mynd 4 sýnir einnig að fjárhæðir ACT(akteósíð)bundin við MIP voru á háu stigi miðað við NIP við sömu skilyrði.

Scatchard plot greining

Scatchard söguþræði MIP1 og NIP1 fyrir ACT(akteósíð)er sýnd á mynd 7. Bindingeiginleikar MIPs voru ákvörðuð með Scatchard plot greiningu, sem byggðist á eftirfarandi jöfnu:

þar sem c er jafnvægisstyrkur ACT(akteósíð)í lausninni er hann magn ACT(akteósíð) bundið við MIP við jafnvægi, Bmax er augljóst hámarks bindingarmagn og K₀ er sundrunarfasti.

Scatchard plot af MIP1 innihélt tvær mismunandi línulegar aðhvarfslínur, sem bendir til tvenns konar bindiseta. Eins og sýnt er á mynd 7A benti vinstri línan til þess að MIP1 hefði mikla bindishækni við ACT(akteósíð)á styrkleikabilinu 0.005-0,25 mg/ml. Kaand Bmax reyndist vera 1,94 mg/ml og 18.080,15 mg/g fyrir þurra fjölliðu, í sömu röð, og þau voru reiknuð út frá skurði og halla aðhvarfsjöfnunnar g_e/c_e=-86.54g_eplús 9310.66（R²=0.98）. Hægri línan gaf til kynna að MIP1 hefði litla bindisækni á styrkleikabilinu 0,25-4.00 mg/ml. Ka og Bmax reyndust vera 127,31 mg/ml og 54.316,81 mg/g fyrir þurra fjölliðu, í sömu röð, og þau voru reiknuð út frá aðhvarfsjöfnunni g_e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). Á meðan má sjá af jöfnunum tveimur að halli beinu línunnar vinstra megin var lítill og halli beinu línunnar hægra megin var mikill. Litla hallinn hafði mikla bindishækni við ACT(akteósíð)fyrir MIP1.

Scatchard plot af NIP1 sýnir beina línu, sem gefur til kynna að það sé aðeins ein tegund af bindistað í NIP1. Ka og Bmax reyndust vera 12,19 mg/ml og 10.689,41 mg/g fyrir þurra fjölliðu, í sömu röð, og þau voru reiknuð út frá aðhvarfsjöfnunni q_e/c_e = −5.13q_eplús 876,91 (R² = 0.89).

AðsogHreyfifræðirannsókn Mynd 8 sýniraðsoghreyfiferill MIP1 fyrir ACT(akteósíð). Dýnamíkinaðsogtilraunir voru gerðar í ACT(akteósíð)lausn með upphafsstyrk 0,50 mg/ml; það má sjá aðaðsoggetu MIP1 fyrir ACT(akteósíð)eykst hratt á 20 mín og hægt á 100 mín, en það breytist ekki mikið eftir 150 mín. Þess vegna er jafnvægiðaðsogtími MIP1 er 150 mín og jafnvægiðaðsogafkastageta er 204,08 mg/g. Í upphafi dynamicaðsog, það eru fleiri ókeypis ACT(akteósíð)sameindir í ACT(akteósíð)lausn og sértækari greiningarstaði í MIP1, þannig að vetnisbindingarhraði milli MIP1 og ACT(akteósíð)er fljótur. Eftir 20 mínútur, fjöldi sérstakra auðkenningarstaða MIP1 og fjöldi sindurefna í ACT(akteósíð)lausn minnkaði, sem minnkaði bindishraða MIP1 og ACT(akteósíð), að lokum ná kraftmiklu jafnvægi. Mynd 9 sýnir hálf-fyrstu-ordens hreyfilíkan og hálf-annar-ordens hreyfilíkan af ACT(akteósíð) aðsogá MIP1, og Tafla 6 sýnir gögnin sem hreyfimyndalíkanið hefur sett upp. Jafnvægisásogsgeta í kviku aðsogsjafnvægistilraun MIP1 var 204,08 mg/g. Tilraunagögnin eru í samræmi við gervi-annarrar gráðu hreyfifærnigögn, sem sanna aðaðsoghegðun MIP1 er í samræmi við gervi-annar-gráðu hreyfimyndalíkanið (R2 > 0.99). Hið kraftmikla aðsogsjafnvægi er í samræmi við næstum annarri röð hreyfifræði; það gefur til kynna að efniaðsoger hraðastýringarskref íaðsogferli. Þess vegna eraðsoghegðun ACT(akteósíð)á MIP1 getur verið vetnistengi.

Hreinsun ACT(akteósíð)Úr C. tubulosa Undirbúningur á útdrætti C. tubulosa Tuttugu grömm af C. tubulosa dufti var dreift í 50 prósent etanóllausn við 70◦C. Útdrátturinn var framkvæmdur í 2 mínútur undir háskerpu einsleitni við 16,000 rpm. Útdrættirnir voru síaðir í gegnum 0,22-µm síu til að fá útdráttinn af C. tubulosa. Undirbúningur útdráttarsúlu í fastfasa og útdráttar í fastfasa á ACT í útdrætti C. tubulosa Hundrað milligrömmum af MIP1 var dreift í 50 prósent etanóllausnina og hlaðið í fastfasa útdráttarsúlu, og SPE súlan af MIP1 var síðan skolað með 50 prósenta etanóllausn með 2.00 ml/mín. hraða í 10 mín. Útdrættinum af C. tubulosa var sprautað inn í SPE súluna með samhraðanum 2,00 ml/mín. og sýnisstyrkur dugnaðarins var mældur. Losunarefninu var safnað eftir að SPE súlunni á MIP1 var skolað með 90 prósent etanóllausnum og 10 prósent etanóllausnum, í sömu röð (Gao o.fl., 2016). Safnaða skolvatnið var þurrkað og leyst upp í vatni fyrir stöðugt rúmmál, og síðan var innihald ACT mælt með HPLC. Mynd 10 sýnir sambandið á milliskilvirkurrúmmál og skilvirka einbeitingu íaðsogferli MIP1 og NIP1, í sömu röð. Innihald ECH og ACT(akteósíð)í útdrætti C. tubulosa voru 2,44 og 0,53 mg/ml, í sömu röð. Eins og sjá má á mynd 10, þegarskilvirkurrúmmál er 40.00 ml, styrkur ACT(akteósíð)og ECH í skilvirkum eru þau sömu og í útdrætti afCistanche tubulosa, sem gefur til kynna að MIP1 náiaðsogjafnvægi. Þegar skilvirkt rúmmál var 23.00 ml, var styrkur ACT(akteósíð)og ECH ískilvirkurvoru þau sömu og í útdrættinum af C. tubulosa, sem gefur til kynna að NIP1 hafi náðaðsogjafnvægi. Bindandi upphæð ACT(akteósíð)með MIP1 fastfasa útdráttarsúlunni er stærri en með NIP1 fastfasa útdráttarsúlunni; það benti til þess að MIP1 hafi frábær áhrif á ACT(akteósíð). Innihald ECH í útdrætti afCistanche tubulosavar 4,58 sinnum hærri en ACT. Theaðsoggetuaf MIP1 á ACT og ECH var 36.86 og 88.67 mg/g, í sömu röð. Eftir að skolunarefnið hefur verið skolað var endurheimtarhlutfall ACT 90,09 prósent. Hreinleiki ACT jókst úr 1,99 í 27,88 prósent og aukinn amplitude hreinleikans er 1301,00 prósent, sem var hærra en aukningin upp á 960,00 prósent vegna aðsogs á örporous resínum (HPD300) (Liu o.fl., 2013). Hækkun á hreinleika ACT(akteósíð)niðurstöður úr valinuaðsogaf ACT(akteósíð)með sameindamerktu holrýminu. NIÐURSTÖÐUR Áprentunarefni með mikla sérhæfinguaðsoggetuer notað fyrir einfaldan og hraðan aðskilnað ACT(akteósíð). MIPs voru rannsökuð með tilliti til truflanaaðsogtilraunir, dýnamísktaðsogtilraunir og sértæknitilraunir. Tilraunaniðurstöðurnar sýndu að MIP1 sýndi það bestaaðsogframmistöðu til ACT(akteósíð). MIP1 var útbúið með ACT(akteósíð)sem sniðmátsameind, 4-VP ​​sem virka einliða, EGDMA sem krosstengiefni, rúmmálshlutfall ACN og DMF 1:1,5 (v/v) sem leysir og AIBN sem upphafsefni. Theaðsogniðurstöður sýndu aðaðsoggetuaf MIP1 til ACT(akteósíð)náði 112,60 mg/g og aðskilnaðarstuðull ACT(akteósíð)/ECH var 4,68. Dýnamíkinaðsogaf ACT(akteósíð)í samræmi við næstum annars stigs hreyfifræði; það benti til þess aðaðsogferli MIP1 er ferli efnaaðsogað leika(akteósíð). MIPs með mikilli sértækni gerir það mögulegtaðsogefni til að hreinsa virku innihaldsefni plantna.

YFIRLÝSING UM AUKA gagnaÖll gagnasöfn sem eru búin til fyrir þessa rannsókn eru innifalin í greininni/viðbótarefninu.

HÖFUNDARFRAMLAG XZgerði tilraunir og skrifaði handritið. WP hannaði tilraunirnar, kom með gagnlegar tillögur og leysti vandamálin í tilraununum. RG útvegaði tilraunaverkfærin. XL lagði sitt af mörkum við hönnun rannsóknar, endurskoðun handrita og lokaútgáfu.

VIÐTAKNINGARVið þökkum stuðning frá National Natural Science Foundation for Young Scientists of China (Grant No. 21706166), Program for Young Innovative Talents of Shihezi University (CXRC201802), Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University (Grant No. . IRT_15R46), og Yangtze River fræðirannsóknarverkefni Shihezi háskólans (styrk nr. CJXZ201601).

HEIMILDIR

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P. og Maciejewska, D. (2015). Mjög sértækt sameindamerkt sorpefni til útdráttar á 2- amínóþíasólíni-4-karboxýlsýru - Myndun, lýsing og notkun í heilblóðsgreiningu eftir slátrun. J. Chromatogr. A. 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., o.fl. (2019). Undirbúningur og notkun sameindamerktra fjölliða til sértækrar útdráttar naringíns og genisteins úr náttúrulyfjum. Greining. Aðferðir 11, 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, o.fl. (2019). Segulmagnaðir sameindaáprentaðar fjölliður dópaðar með grafenoxíði fyrir sértæka greiningu og útdrátt fjögurra flavonoids úr Rhododendron tegundum. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP og Namiesnik, J. (2018). Reiknilíkön á sameindamerktum fjölliðum sem græn nálgun við þróun nýrra greiningarefna. Trends Anal. Chem. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., o.fl. (2019). Yfirlit yfir líffræðilega virkar náttúruafurðir úr eyðimerkurplöntuCistanche tubulosa. Chem. Pharm. Naut. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM og Fernandez-Sanchez, JF (2018). Þróun á fólínsýru sameindamerktri fjölliðu og mat hennar sem ísogsefni fyrir dreifandi fastfasaútdrátt með vökvaskiljun ásamt massagreiningu. J. Chromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. og Li, X. (2019). Útdráttur fenýletanóíð glýkósíða úrCistanche tubulosameð háhraða klippingu einsleitni útdráttar. J. AOAC. Alþj. 102, 63–68. DOI: 10.5740/joint.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C. og Suwantong, O. (2018). Nýmyndun prednisólóns sameinda áprentaðra fjölliða nanóagna með útfellingarfjölliðun. Polym. Adv. Tækni. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., o.fl. (2019). Hitasvarandi sameindamerkt vatnsgel fyrir sértækaraðsogog stjórnað losun fenóls úr vatnslausn. Framan. Chem. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A. og Tarannum, N. (2013). Vatnssamhæfð 'aspartam'-merkt fjölliða grædd á kísilyfirborð til sértækrar greiningar í vatnslausn. endaþarm. Lífanal. Chem. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007/s00216-013-6812-6 Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P. og Pron, A. (2019). Hálfleiðara nanókristall-fjölliða blendingur nanóefni og notkun þeirra í sameindaprentun. Nanóskala 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P. og Maciejewska, D. (2017). Sértæk svörun sniðmátrar fjölliða fyrir katjóníska lyfið pentamidín: afleiðingar frá sameindahermum og tilraunagögnum. RSC Adv. 7, 46881–46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P. og Maciejewska, D. (2014). Útreikningskönnun á áletruðu fjölliðu sem byggir á umbrotsefnum vórikónazóls. Sérfræðingur 139, 1779–1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. og Profumo, A. (2017). Nýjustu notkun sameindamerktra fjölliða til útdráttar mengunarefna úr umhverfis- og matvælum: endurskoðun. endaþarm. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F. og Gomez, MR (2018). Sameindamerking á yfirborði kísilagna fyrir sértæka útdrátt á bensýlparaben innstreymikerfi sem er notað á snyrtivörur og vatnssýni. Microchem. J. 142, 329–334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. og Xing, J. (2019). Samanburðarrannsókn á capsaicin sameindamerktum fjölliðum sem framleiddar eru með mismunandi fjölliðunaraðferðum. J. Polym. Sci. Pol. Chem. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, o.fl. (2019). Polar yfirborðið drottnaði yfir áttahyrndum Sn-dópuðum ZnO nanóvírum og ljósaeiginleikum þeirra við stofuhita. Appl. Brim. Sci. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., o.fl. (2016). Framfarir í himnuefnum sem byggjast á háum gegndræpi fjölliða fyrir CO2 aðskilnað. Orkuumhverfi. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. og Guo, Y. (2017). Hratt samtímis ákvörðun sex virkra íhluta íCistanche tubulosameð nær-innrauðri litrófsgreiningu. Sameindir 22, 843–843. DOI: 10.3390/sameindir22050843

Wang, Y., Wang, Y. og Liu, H. (2019). Nýr kjarni og SPEaðsognanóefni úr sameindamerktum fjölliðum sem byggjast á skammtafræðilegum ekki ágræddum samgildum lífrænum ramma til að greina ferúlínsýru með mikilli sértækni og næmni. Nanóefni 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G. og Gao, YQ (2015). Truflanir á fenýletanóíð glýkósíðum fráCistanche tubulosameð MTT prófinu. Sameindir 20, 8060–8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, o.fl. (2019). Echinacoside einangrað fráCistanche tubulosaörvar hugsanlega seytingu vaxtarhormóns með virkjun á ghrelínviðtakanum. Sameindir 24, 720–720. DOI: 10.3390/sameindir24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R. og Luo, J. (2017). Gljúpar og segulmagnaðir sameindamerktar fjölliður með Pickering háum innri fasa fleyti fjölliðun fyrir sértækaaðsogaf lambda-cyhalothrin. Framan. Chem. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y. og Bi, Y. (2018). Sameindamerktar fjölliður til að greina ólögleg lyf og aukefni: endurskoðun. Microchim. Acta. 185:247. DOI: 10.1007/s00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL og Chou, GX (2019). Fenýletanóíð glýkósíð úr Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino stuðla að útbreiðslu osteoblasts. Phytochemistry 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K. og Tse Sum Bui, B. (2017). Leiðbeiningar um undirbúning sameindamerktra fjölliða nanóagna fyrir próteingreiningu með myndun í fastfasa. Aðferð Ensím. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., o.fl. (2017). Samtímis ákvörðun á íhlutum með breitt pólun og innihaldssvið íCistanche tubulosameð því að nota raðtengda öfugfasa-vatnssækna víxlverkunarskiljun-tandem massagreiningu. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. og Chen, J. (2018). Fenólftaleín-gína sniðmát sameindamerkt fjölliða fyrir mjög sértæka útdrátt og hreinsun á bisfenóli í flóknum líffræðilegum, umhverfis- og matarsýnum. Fjölliður 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., o.fl. (2017). Undirbúningur og mat á örfleyti sem byggir á um húðCistanche tubulosafenýletanóíð glýkósíð. Mol. Med. þingmaður 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A. og Ozer, ET (2018). Sameindamerkt ögn innfelld samsetning fyrir sértækt tetracýklínaðsog. Skilja. Purif. Tækni. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. og Dima, SO (2016). Sameindamerktar himnur: fortíð, nútíð og framtíð. Chem. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. og Liu, S. (2019). Títantvíoxíð og pólýpýrról sameindamerkt fjölliða nanósamsett rafefnafræðilegur skynjari fyrir mjög sértæka greiningu á p-nónýlfenóli. endaþarm. Chim. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., o.fl. (2013). Hvata asetýlenhýdróklór án kvikasilfurs yfir tvímálm Au-Co(III)/SAC hvata til framleiðslu á vínýlklóríð einliða. Green Chem. 15, 829–836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. og Li, X. (2016). Blönduð fylkishimnur sem innihalda kolefnis nanórör samsett með hydrogeli fyrir skilvirkan CO2 aðskilnað. ACS appl. Mater. Viðmót 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J. og Li, X. (2018a). Að auðvelda CO2 flutning yfir blönduð fylkishimnur sem innihalda fjölvirk nanóhylki. ACS appl. Mater. Viðmót 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269