HlutiⅠ Umbætur á blóðþvagefnis köfnunarefni og kreatíníni í sermi með því að nota nýja ræktun Cordyceps Militaris

Ágrip

Langvinn nýrnasjúkdómur (CKD) er mikilvægt lýðheilsuvandamál með gríðarlega fjárhagslegri byrði fyrir bæði sjúklinga og samfélagið um allan heim. Því miður eru engar árangursríkar meðferðir sem stendur til að koma í veg fyrir eða seinka framvindu lokastigs nýrnasjúkdóms (ESRD). Hefðbundin kínversk læknisfræði hefur sýnt að Cordyceps militaries (C. militaries) mycelia hafa margvíslega lyfjafræðilega gagnlega eiginleika, þar á meðal æxlishemjandi, ónæmisstýringu og lifrarvörn. Hins vegar eru áhrif mycelial C. hers á langvinnan nýrnasjúkdóm enn óljós. Aðferðir. Hér könnuðum við áhrif C. militaris mycelia á mýs með langvinnan nýrnasjúkdóm með því að nota fjórar tegundir miðla: HKS, HKS með A-vítamíni (HKS plús A), CM og CM með A-vítamíni (CM plús A). Niðurstöður. .e niðurstöður á degi 10 leiddu í ljós að magn þvagefnis köfnunarefnis í blóði (BUN) var marktækt lægra í HKS (41 prósent), HKS plús A (41 prósent) og CM plús A (34 prósent) hópunum samanborið við hópana í hópnum samsvarandi samanburðarhópar (nephrectomy mýs). .e magn kreatíníns í sermi í HKS plús A hópnum lækkaði um 35 prósent á degi 10, en styrkurinn í HKS og CM plús A hópnum lækkaði aðeins um 14 prósent og 13 prósent, í sömu röð, á degi 30. Samanlagt, þetta er fyrsta skýrslan sem notar fjóra nýja miðla (HKS, HKS plús A, CM og CM plús A miðil) fyrir C. militaris mycelia. Sérhver miðill mycelial C. hers á langvinnri nýrnasjúkdóm hefur ákveðin áhrif á BUN, kreatínín í sermi, líkamsþyngd, heildarprótein og þvagsýru. Ályktanir. Samanlagt er þetta fyrsta skýrslan sem notar fjóra nýja miðla (HKS, HKS plús A, CM og CM plús A miðil) fyrir C. militaris mycelia. Sérhver miðill mycelial C. hers á langvinnri nýrnasjúkdóm hefur sérstök áhrif á BUN, kreatínín í sermi, líkamsþyngd, heildarprótein og þvagsýru. Við komumst að þeirri niðurstöðu að meðferð með C. militaris mycelia ræktað í HKS eða CM plús A miðli gæti hugsanlega komið í veg fyrir versnandi nýrnastarfsemi hjá músum með langvinnan nýrnasjúkdóm.

Leitarorð

Langvinnur nýrnasjúkdómur (CKD), Cordyceps Sinensis, Mycelium, Blood urea nitrogen (BUN), serum kreatínín,Cistanche ávinningur.

Smelltu hér til að fááhrif Cistanche

Kynning

Langvinn nýrnasjúkdómur (CKD) er algengt heilsufarsvandamál á heimsvísu [1]. Langvinn nýrnasjúkdómur er almennt hugtak yfir ólíka sjúkdóma sem hafa áhrif á uppbyggingu og starfsemi nýrna [2]. Sjúklingar með langvinnan nýrnasjúkdóm eru í aukinni hættu á lokastigi nýrnasjúkdóms (ESRD) [3, 4]. Núverandi lyfjafræðileg lyf einbeita sér að fylgikvillum sem tengjast meðferð við langvinnan nýrnasjúkdóm, svo sem blóðfituhækkun, sykursýki og háþrýsting, frekar en að meðhöndla sjálfa nýrnasjúkdóminn sérstaklega [5-8], sem gerir rannsókn á nýrnavernd að vaxandi læknavísindum. Fyrri rannsóknir hafa beinst að próteinkínasa 2 (HIPK2) sem hefur samskipti við heimalén vegna þess að það er umritunarstjórnandi á tjáningu gena sem tekur þátt í pípluskaða og bandvefsmyndun [9, 10]; þó eru sérstakir HIPK2 hemlar ekki fáanlegir á markaði. Að auki hefur verið sýnt fram á að blokkun á renín-angíótensín-aldósterónkerfinu dregur úr bæði hættu á framgangi blóðkalíumhækkunar og endurkomutíðni [11, 12]. Þrátt fyrir að renín-hemjandi lyfið aliskiren hafi áður verið gefið ásamt angíótensín-umbreytandi ensímhemlum eða angíótensínviðtakablokkum reglulega, er það nú notað með íhaldssömum hætti vegna alvarlegra aukaverkana [13].

Greint hefur verið frá því að áhættuþættir fyrir langvinnum nýrnasjúkdómum voru aldur, kynþáttur, offita, sykursýki, lág fæðingarþyngd, hár blóðþrýstingur og fjölskyldusaga [14]. Áhættan á langvinnri nýrnasjúkdómum og dánartíðni er enn töluvert mikil, þar sem sjúklingar með langvinnan nýrnasjúkdóm fá venjulega nýrnauppbótarmeðferð, svo sem skilun og nýrnaígræðslu. .us verður að þróa nýjar meðferðir. Undanfarin ár hafa jurtameðferðir veitt annan meðferðarmöguleika við langvinnri lungnateppu [15, 16]. Að auki sýndu margar tegundir rannsókna að rétta ávísanir á kínverskum jurtalyfjum hafa jákvæð áhrif á langvinna lungnateppu, sem getur dregið verulega úr hættu á ESRD hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm og bætt langtímalifun sjúklinga með langvinnan nýrnasjúkdóm [17]. Til dæmis hefur virkni nokkurra jurta, þar á meðal Radix Astragali, Rheum officinale, Panax ginseng og Lycopus lucidus, á nýrnasjúkdómum verið rannsökuð [18-21]. Sumar jurtir hafa sýnt efnilegan árangur við að draga úr próteinmigu eða auka albúmín í sermi. Önnur innihalda hins vegar eitruð efni, svo sem aristolochic sýru eða þungmálma, sem geta haft skaðleg áhrif á nýrnastarfsemi og framkallað nýrnakvilla [22]. Þrátt fyrir að þau hafi verið notuð oft í sumum þróunarlöndum, eru skýrslur um virkni þeirra enn umdeildar. Þess vegna er brýnt áhyggjuefni að þróa áhrifaríkt efnasamband sem er unnið úr náttúrulegri vöru til að meðhöndla langvinnan krabbamein.

Cordyceps tilheyrir sveppafjölskyldunni og er tegund hefðbundinna kínverskra lyfja þar sem sníkjudýralirfur vaxa og breytast smám saman í þroskaðan ávaxtalíkama. Cordyceps sinensis (C. sinensis) og Cordyceps militaries (C. militaries) eru tvær vel þekktar Cordyceps tegundir. Í mörg ár var C. sinensis notað til að meðhöndla þreytu, nýrna- og lungnatruflanir, blóðsykurshækkun, blóðfituhækkun og hjartsláttartruflanir [23], og áhrif þess hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm og nýrnaþega hafa verið rannsökuð [24-26]. Almennt er C. militaris tiltölulega hæfur fyrir fjöldaframleiðslu [27] og sýnir bæði fjölbreytta og sérstaka lyfjafræðilega eiginleika [28-30]. Að auki rannsakaði fyrri rannsókn sem gerð var af hópnum okkar krabbameinsvirkni C. militaris og sýndi fram á að sveppagerjun þess gæti stjórnað mítógenvirkjaðri próteinkínasa (MAPK) merkjaleiðinni til að stöðva frumuhringinn, örva niðurbrot á DNA í litningum og að lokum valda bæði apoptotic og autophagic dauða ræktaðra glioblastoma frumur [31]. Þess vegna væri C. militaris notaður vegna endurverndaráhrifa þess í þessari rannsókn.

Mycelial C. militaris var nýlega þróaður sem vinsæll hagnýtur matur í Asíu. Útdrættir úr C. militaris ávaxtalíkamanum gætu tafið verulega framvindu nýrnabilunar af völdum subtotal nýrnabrottnáms [32]. Rannsóknir á áhrifum C. militaris mycelia á langvinnan nýrnasjúkdóm eru hins vegar sjaldgæfar. .is rannsókn mun prófa tilgátu okkar um að mycelium C. militaris geti hugsanlega komið í veg fyrir versnandi nýrnastarfsemi hjá músum með langvinnan nýrnasjúkdóm. Fjórar tegundir miðla verða hannaðar og notaðar til að rækta mycelial C. her: (i) HKS, (ii) HKS plús A, (iii) CM og (iv) CM plús A. Í 30 daga, mýs í meðferðarhópunum mun fá daglega inntöku með munngjöf C. militaris mycelia sem er ræktað í einum af fjórum mismunandi miðlum, en mýsnar í sýndarstjórn (C) og nýrnabrotastjórn (Nx) hópnum munu fá eimað vatn. Gert er ráð fyrir að þessar prófanir skýri öryggi mycelium C. militaris sem starfhæfrar fæðu.

Cistanche tubulosa

Efni og aðferðir

1. Efni.

C. militaris mycelia (BCRC 32219) var keypt frá Bioresource Collection and Research Centre hjá Food Industry Research and Development Institute (Hsinchu, Taívan). Glúkósa var keyptur frá JT Baker (ESB). Maltþykkni, pepton og gerþykkni voru keypt frá Becton Dickinson (Franklin Lakes, NJ, Bandaríkjunum). A-vítamín var keypt frá Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, Bandaríkjunum) og agar var keypt frá High Standard Enterprise Co., Ltd. (Taiwan), í sömu röð. Lífefnafræðileg prófunarsett fyrir greiningu á nýrnastarfsemi voru fengin frá Arkray (Kyoto, Japan).

2. Undirbúningur sveppamiðla.

Mycelial C. militaris var ræktað í fjórum tegundum miðla, nefnilega CM, CM plús A, HKS og HKS plús A. .e CM miðill innihélt 2 prósent maltþykkni, 2 prósent agar, 0.1 prósent peptón, og 2 prósent glúkósa [33]. .e HKS miðill var breyting á miðli sem prófessor Huang Keng-Shiang hannaði og innihélt 2 prósent maltþykkni, 2 prósent agar, 0,2 prósent pepton og 0,2 prósent gerþykkni . .e CM og HKS miðlar voru mismunandi hvað varðar styrk peptóns og gerþykkni. .e HKS plús A og CM plús A miðlar innihéldu hvor um sig 1 prósent A-vítamín til viðbótar í grunnmiðlinum. 0,5 × 0,5 cm ferningur af C. militaris mycelium var skorinn og ígræddur á hvern plötu og ræktaður við 25 gráður. Eftir að C. militaris var ræktað í mismunandi miðlum í 30 daga, voru sveppasveppavöðvann vandlega skafin af yfirborði fasta miðilsins með hníf. .e safnað sveppasveppaduft var frostþurrkað (EYELA FDU-1100) í lofttæmi við -54 gráður í 48 klukkustundir. .e frostþurrkað C. militaris mycelia duft var geymt við -20 gráður fram að notkun.

3. CKD mýs líkansmíði.

.e fimm sjötta nýrnabrottnám var þekktasta langvarandi aðgerðin sem líkir eftir versnandi nýrnabilun eftir tap á nýrnamassa. .e CKD mýs voru stofnuð eftir tveggja þrepa, fimm sjötta nýrnabrottnám eins og áður hefur verið lýst [34, 35]. Í stuttu máli var vinstra nýrað afhjúpað og skorið á efri og neðri þriðjungs skaut. .e 2/3 af utannýrnagreinum í nýrnaslagæð vinstra nýra voru bundnar og síðan fylgt eftir með algjörlega hægri nýrnabrottnám eftir eina viku. Dýrum var skilað aftur í búr sín eftir skurðaðgerð í að minnsta kosti tvær vikur áður en þvagleysi var framkallað. .e verklagsreglur voru samþykktar af dýraumönnunar- og notkunarnefnd I-Shou háskólans (samþykkisnr.: IACUC-ISU- 101025).

4. Tilraunaaðferð.

Frostþurrkað duft af C. militaris mycelia var lagt í bleyti í eimuðu vatni (10 mg/ml) við stofuhita. Tveimur vikum eftir seinni nýrnabrottnámið var músunum skipt af handahófi í meðferðarhópa (n=4 til 6 í hverjum hóp) og meðhöndlaðar með einni af fjórum gerðum af C. militaris mycelia lausnum, ræktaðar í HKS, HKS plús A , CM eða CM plús A miðli, með munngjöf í 30 daga samfleytt. Sham hópnum og Nx músunum var gefið jafngilt rúmmál af eimuðu vatni án C. militaris mycelia. Líkamsþyngd var mæld og blóðsýnum safnað á 1., 10. og 30. degi, í sömu röð. Í lok meðferðartímabilsins var músunum fórnað með því að nota CO2. .e nýrun voru krufin og þvegin með fosfat-buffuðum saltlausn og sett í 10 prósent hlutlaust jafnað formalín til síðari vefjafræðilegrar vinnslu. Blóðsýni voru tekin úr periorbital venous sinus. Köfnunarefni fyrir þvagefni í blóði (BUN), kreatínín í sermi, heildarprótein og þvagsýra voru mæld með því að nota settar sem eru fáanlegar í sölu með sjálfvirkum lífefnagreiningartækjum (SPOTCHEM EZ SP-4430) samkvæmt leiðbeiningum framleiðanda (Arkary, Inc., Kyoto, Japan).

Stöðluð Cistanche

5. Dýrafóðrun.

Krabbameinsrannsóknarstofnun karlkyns mýs (um það bil 30 g) voru útvegaðar af BioLASCO Taiwan Co., Ltd. og geymdar í stöðluðum búrum við stöðugt hitastig 22 ± 1 gráðu með 12-klukkutíma ljós-myrkri hringrás. Dýr voru fóðruð með venjulegu músafæði og kranavatni að vild. .e dýr sem notuð voru í þessari rannsókn voru hýst og umsjón með NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals.

6. Lífefnafræðileg greining á blóðsýnum.

Blóðsýni voru tekin úr periorbital venous sinus. Plasmasýni voru skilin í skilvindu við 12,000 snúninga á mínútu í 10 mínútur við 4 gráður og geymd við -20 gráður fyrir greiningu. Köfnunarefni fyrir þvagefni í blóði (BUN), kreatínín í sermi, heildarprótein og þvagsýra voru mæld með því að nota settar sem eru fáanlegar í sölu með sjálfvirkum lífefnagreiningartækjum (SPOTCHEM EZ SP-4430) samkvæmt leiðbeiningum framleiðanda (Arkary, Inc., Kyoto, Japan).

7. Vefjagreining á nýrum.

Nýrun músanna voru felld inn í paraffínkubba, krufin í 3-μm þykka hluta og unnin með Harry's hematoxylin-eosin (HE) lit eftir staðlaðri aðferð. .e nýrnahnakkar og píplar voru skoðuð og mynduð til framtíðargreiningar. Myndir voru teknar með litmyndavél (VKC150, Hitachi, Tókýó, Japan) tengd við smásjá (DP72, Olympus, Center Valley, PA, Bandaríkjunum) og blindgreindar af reyndum meinafræðingi. .e meðaltal þversniðs flatar á gaukla var fengið með því að reikna út meðalflatarmál um það bil 8 til 15 einstakra glomeruli með því að nota forritið Image J.

8. Tölfræðigreining.

Öll gögn eru sýnd sem meðaltal-± staðalvilla meðaltals (n=4 til 6 í hverjum hópi). Gögnin voru greind með tvíhliða dreifnigreiningu og síðan Bonferroni post hoc prófum (SigmaPlot útgáfa 10.0, San Jose, CA, Bandaríkjunum). p < 0,05 var talið tölfræðilega marktækt.

Cistanche þykkni

Heimildir

[1] K. Kalantar-Zadeh og D. Fouque, "Nutritional management of chronic kidney disease," New England Journal of Medicine, bindi. 377, nr. 18, bls. 1765–1776, 2017.

[2] TK Chen, DH Knicely, og ME Grams, „Greining og meðferð langvinnra nýrnasjúkdóma,“ JAMA, bindi. 322, nr. 13, bls. 1294–1304, 2019.

[3] P. Cockwell og L.-A. Fisher, ".e global burden of chronic kidney disease,":e Lancet, vol. 395, nr. 10225, bls. 662–664, 2020.

[4] P. Rossignol, ZA Massy, ​​M. Azizi, o.fl., ".e double challenge of resistent háþrýsting og langvinnan nýrnasjúkdóm,":e Lancet, vol. 386, nr. 10003, bls. 1588–1598, 2015.

[5] AS Levey og J. Coresh, "Chronic kidney disease,":e Lancet, vol. 379, nr. 9811, bls. 165–180, 2012.

[6] RJ Johnson, C. Wesseling og LS Newman, „Krónískur nýrnasjúkdómur af óþekktum orsökum í landbúnaðarsamfélögum,“ New England Journal of Medicine, vol. 380, nr. 19, bls. 1843–1852, 2019.

[7] T. Yang, EM Richards, CJ Pepine, og MK Raizada, ".e þarma örveru og heila-þörmum-nýra ás í háþrýstingi og langvinnum nýrnasjúkdómum," Nature Reviews Nephrology, vol. 14, nr. 7, bls. 442–456, 2018.

[8] S. Joshi, M. McMacken og K. Kalantar-Zadeh, "Plant-based diets for kidney disease: a guide for clinicians," American Journal of Kidney Diseases, vol. 77, nr. 2, bls. 287–296, 2021.

[9] A. Pisciottani, L. Biancolillo, M. Ferrara o.fl., "HIPK2 fosfórýlerar örpíplaskurðandi ensímið spastín við S268 til að skera niður," Cells, vol. 8, nr. 7, bls. 684, 2019.

[10] MM Nugent, K. Lee og JC He, "HIPK2 er nýtt lyfjamarkmið fyrir bandvefsmeðferð við nýrnasjúkdómum," Frontiers in Physiology, vol. 6, bls. 132, 2015.

[11] PE Drawz og ME Rosenberg, "Hægja framvindu langvinns nýrnasjúkdóms," Kidney International Supplements, bindi. 3, nr. 4, bls. 372–376, 2013.

[12] MR Weir, GL Bakris, DA Bushinsky, o.fl., „Patirómer hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm og blóðkalíumhækkun sem fá raas-hemla,“ New England Journal of Medicine, vol. 372, nr. 3, bls. 211–221, 2015.

[13] M. Azizi og J. M´enard, "Renínhemlar og hjarta- og æða- og nýrnavernd: endalaus leit?" Hjarta- og æðalyf og: meðferð, árg. 27, nr. 2, bls. 145–153, 2013.

[14] K. Al-Jewari, R. Baban og J. Manuti, "Serum og þvagleysanleg -Klotho gildi hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm," Baghdad Journal of Biochemistry and Applied Biological Sciences, vol. 2, nr. 01, bls. 29–38, 2021.

[15] S. Prakash, GT Hernandez, I. Dujaili og V. Bhalla, "Blýeitrun frá ayurvedic jurtalyf hjá sjúklingi með langvinnan nýrnasjúkdóm," Nature Reviews Nephrology, vol. 5, nr. 5, bls. 297–300, 2009.

[16] AA Razmaria, "Krónískur nýrnasjúkdómur," JAMA, bindi. 315, nr. 20, bls. 2248, 2016.

[17] M.-Y. Lin, Y.-W. Chiu, J.-S. Chang o.fl., "Samband ávísaðrar notkunar á kínverskum náttúrulyfjum með hættu á nýrnasjúkdómi á lokastigi hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm," Kidney International, bindi. 88, nr. 6, bls. 1365–1373, 2015.

[18] A. Zuk og JV Bonventre, "Bráður nýrnaskaði," Annual Review of Medicine, bindi. 67, nr. 1, bls. 293–307, 2016.

[19] Y. Zhong, MC Menon, Y. Deng, Y. Chen og JC He, „Nýlegar framfarir í hefðbundinni kínverskri læknisfræði við nýrnasjúkdómum,“ American Journal of Kidney Diseases, vol. 66, nr. 3, bls. 513–522, 2015.

[20] SW Lim, KC Doh, L. Jin, o.fl., "Ginseng meðferð dregur úr sjálfsát frumudauða í langvinnum sýklósporín nýrnakvilla," Nephrology, vol. 19, nr. 8, bls. 490–499, 2014.

[21] Y. Yao, J. Yang, D. Wang, o.fl., ".e vatnskenndur útdráttur af Lycopus lucidus Turcz bætir nýrnaskemmdir af völdum sykursýki af völdum streptozotocins með því að hindra TGF- 1 merkjaleið," Phytomedicine, vol. . 20, nr. 13, bls. 1160–1167, 2013.

[22] L. Wu, W. Sun, B. Wang, o.fl., "Samþætt kerfi til að bera kennsl á falin morðingja í hefðbundnum lyfjum sem innihalda aristolochic sýrur," Scientific Reports, vol. 5, nr. 1, greinarnúmer 11318, 2015.

[23] Erfðabreyttir Shashidhar, P. Giridhar og B. Manohar, "Hugvirkar fjölsykrur úr lækningasveppum Cordyceps sinensis sem öflugt fæðubótarefni: útdráttur, persónugreining og lækningalegir möguleikar - kerfisbundin endurskoðun," RSC Advances, bindi. 5, nr. 21, bls. 16050–16066, 2015.

[24] T. Hong, M. Zhang og J. Fan, "Cordyceps sinensis (hefðbundið kínverskt lyf) fyrir nýrnaþega," Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 10, greinarnúmer CD009698, 2015.

[25] HW Zhang, ZX Lin, YS Tung, et al., "Cordyceps sinensis (hefðbundið kínverskt lyf) til að meðhöndla langvinnan nýrnasjúkdóm," Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 18, greinarnúmer CD008353, 2014.

[26] G. Shao, S. Zhu og B. Yang, "Notkun náttúrulyfja til að meðhöndla sjálfhverfa ríkjandi fjölblöðru nýrnasjúkdóm," Frontiers in Pharmacology, vol. 12, greinarnúmer 629848, 2021.

[27] C.-T. Lee, K.-S. Huang, J.-F. Shaw, o.fl., "Trends í ónæmisbælandi áhrifum Cordyceps militaris: heildarútdrætti, fjölsykrur og cordycepin," Frontiers in Pharmacology, vol. 11, greinarnúmer 575704, 2020.

[28] B.-L. Hann, Q.-W. Zheng, L.-Q. Guo o.fl., "Strúktúralýsing og ónæmisbætandi virkni nýs fjölsykru með mikla sameindaþyngd frá Cordyceps militaris," International Journal of Biological Macromolecules, bindi. 145, bls. 11–20, 2020.

[29] X.-C. Liu, Z.-Y. Zhu, Y.-L. Tang o.fl., "Byggingareiginleikar fjölsykra úr ræktuðum ávaxtalíkama og mycelium of Cordyceps militaris," Carbohydrate Polymers, vol. 142, bls. 63–72, 2016.

[30] H.-J. Park, "Ethanol extract of Cordyceps militaries grown on germinated soybeans inhibits 2, 4-dinitrophenol-fluorobenzene-induced allergic contact dermatitis," Journal of Functional Foods, vol. 17, bls. 938–947, 2015.

[31] C.-H. Yang, Y.-H. Kao, K.-S. Huang, C.-Y. Wang og L.-W. Lin, "Cordyceps militaris og sveppasýkingargerjun framkallaði frumufrumu og sjálfsáhrif manna glioblastoma frumur," Cell Death & Disease, bindi. 3, nr. 11, bls. e431, 2012.

[32] SK Das, M. Masuda, A. Sakurai og M. Sakakibara, "Læknisfræðileg notkun á sveppum Cordyceps her: núverandi ástand og horfur," Fitoterapia, vol. 81, nr. 8, bls. 961–968, 2010.

[33] LS Wang, CY Wang, CH Yang, o.fl., "Tilmyndun og sveppaeyðandi áhrif silfurnanoparticles-chitosan samsettra agna," International Journal of Nanomedicine, vol. 10, bls. 2685–2696, 2015.

[34] R. Poesen, K. Windey, E. Neven, o.fl., „.áhrif langvinnrar nýrnasjúkdóms á umbrot í ristli örvera,“ Journal of the American Society of Nephrology, vol. 27, nr. 5, bls. 1389–1399, 2016.

[35] S.-C. Wang, C.-H. Yang, AM Grumezescu, o.fl., "Endurverndandi áhrif hrópkamfóru Lyfsveppa (Taiwanofungus camphorates, Basidiomycetes) Mycelia á nokkrum miðlum í músum með langvinnan nýrnasjúkdóm," International Journal of Medicinal Mushrooms, vol. 18, nr. 12, bls. 1105–1114, 2016.

Chih-Hui Yang, 1,2,3Wen-Shuo Kuo,4 Jun-ShengWang,2Yi-Ping Hsiang,3,5Yu-Mei Lin,1,6 Yi-Ting Wang, 1,6 Fan-Hsuan Tsai,6 Chun- Ting Lee,6,7 Jiun-Hua Chou,1 Huei-Ya Chang,1 Lung-Shuo Wang, 6,8 Shu-Chi Wang, 6,9 og Keng-Shiang Huang 6

1 Líffræði- og tæknideild, I-Shou University, Kaohsiung, Taívan

2 Taiwan Instrument Research Institute, National Applied Research Laboratories, Hsinchu, Taiwan

3 lyfjafræðideild E-Da sjúkrahússins, Kaohsiung, Taívan

4 School of Chemistry and Materials Science, Nanjing University of Information Science and Technology, Nanjing, Kína

5 Líftækni- og efnaverkfræðideild, I-Shou University, Kaohsiung, Taívan

6 School of Chinese Medicine for Post-Baccalaureate, I-Shou University, Kaohsiung, Taiwan

7 Amulette Chinese Medicine Clinic, Taipei, Taívan

8 Department of Chinese Medicine, Sin-Lau sjúkrahúsið, Tainan, Taívan

9 læknadeild fyrir alþjóðlega námsmenn, I-Shou háskólinn, Kaohsiung, Taívan