Hluti 2: Hvers vegna jurtaþykkni getur verið hugsanlegt andoxunarefni, öldrun, bólgueyðandi og hvítandi snyrtivöruefni

Tengiliður:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

SMELLTU HÉR TIL AÐ HLUTA 1

Ályktanir

Jurtaseyðiúr mismunandi plöntuefnum með mismunandi ytra útliti, þar á meðal lit og bragð. Meðal 16 jurtaseyði innihélt SR marktækasta magn bæði fenóla og flavonoids, þannig að SR hafði mikilvægustu andoxunarvirknina bæði í DPPH og FRAP prófum (p < 0.05).="" að="" auki="" áttu="" rd="" og="" pe="">andoxunarefni activities comparable to those of SR (p >0.05). Þar að auki sýndu SR, RD og PE efnilegthvítunáhrif með mikilvægustu and-tyrosinasavirkninni samanborið við hinar (p < 0.05).="" hins="" vegar="" var="" jurtaseyðið="" með="" mikilvægustu="" öldrunarvirknina="" ep,="" sem="" hamlaði="" kollagenasa-,="" elastasa-="" og="" hýalúrónídasavirkni="" um="" 78,5="" ±="" 0.0="" prósent,="" 69.0="" ±="" 1,4="" prósent="" ,="" og="" 64,2="" ±="" 0,3="" prósent="" ,="" í="" sömu="" röð.="" ennfremur="" höfðu="" ma="" og="" ms="" mikilvægustu="" bólgueyðandi="" virknina="" þar="" sem="" það="" hamlaði="" il-6="" og="" tnf-seytingu="" (p="">< 0,05).="" þess="" vegna="" eru="" hinar="">jurtaseyðinefnt hér að ofan hefur lofandi jákvæð áhrif á húðina og gæti hugsanlega verið notað í snyrtivörur/snyrtivörurvörur. Jurtaseyði í formi vatnslausna er hægt að bera beint á húðina sem nokkrar tegundir af snyrtivörum, svo sem andlitsvatn, andlitsúða og andlitssermi. Þeir gætu einnig þróast í nokkrar tegundir af snyrtivörum, þar á meðal krem, húðkrem og hlaup. Hins vegar eru lögð til nanóafhendingarkerfi fyrir afhendingu þessarajurtaseyðií dýpra húðlag til að uppfylla þeirrasnyrtivörureignir. Ennfremur er stungið upp á frostþurrkun eða fjarlægingu leysiefna sem frekari aðferð til að framleiða þurrkað þykkni sem gefur ekki aðeins frekari upplýsingar um magn útdregins efnis heldur er einnig hægt að geyma það í lengri tíma.

cistanchetöflur

Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast smelltu hér

Tilraunahluti

Plöntuefni

G. extension og M. alba laufum var safnað frá staðbundnum bæ í Mae Rim hverfi, Chiang Mai, Taílandi, í október 2018. Fersku laufin voru þvegin með kranavatni og látin þorna við umhverfishita. Blöðin voru skorin í litla bita og gufusoðin í um 5-10 mín. Í kjölfarið voru streymdu laufblöðin ristuð við lágan hita í 15 mínútur og loks þurrkuð í ofni (UF110, Memert, Þýskalandi) stilltur á 45 oC hitastig í 3 daga. Ennfremur voru þurrkuð M. alba lauf útbúin án gufu- eða steikingarferla. Þurrkuð E. purpurea blóm voru keypt af staðbundnum bæ í Chiang Mai, Taílandi. Þurrkuð A. elatior og G. pentaphyllum lauf voru keypt í Royal Project Foundation versluninni í Chiang Mai, Taílandi. Þurrkuð C. tinctorius, C. morifolium, C. ternatea, H. sabdarifa og J.sambac blóm, þurrkuð P. amaryllifolius lauf, þurrkuð R. Damascena blóm, þurrkuð S. rebaudiana lauf, þurrkað C. verum geltaduft og þurrkað P.emblica ávaxtaduft var keypt af staðbundnum markaði í Chiang Mai, Taílandi. Allt þurrkað plöntuefni var malað í fínt duft með Moulinex blandara (Moulinex, París, Frakklandi) og haldið í lokuðum ílátum eins og sýnt er á mynd 10 þar til frekari notkun.

Mynd 10. Þurrkaðar jurtir (a) og þurrkaðar duft (b) úr ýmsum jurtaefnum

Smásjágreining á þurrkuðum plöntuefnum

Plöntusýnin voru auðkennd og auðkennd af fröken Wannaree Charoensup, grasafræðingi við Herbarium, lyfjafræðideild lyfjafræðideildar, Chiang Mai háskólans. Þurrkað duft af hverju plöntuefni var greint með því að nota Nikon ECLIPSE E200 smásjá (Nikon Solutions Co., Ltd., Konan, Japan) tengd við Canon EOS750D myndavél (Canon Inc., Tochigi, Japan).[54] Til að útbúa glærur voru settar sýni í þynnt glýseról. Smásjáeiginleikar og frumuhlutar hvers sýnis voru skoðaðir og myndaðir með smásjá með 400× linsustækkun.

cistanche plantahvítunáhrifá húðinni tilandoxun

Kemísk efni

L-askorbínsýra, kojínsýra, gallsýra, quercetin, óleanólsýra, hýalúrónsýra, Folin-Ciocalteu hvarfefni, lípópólýsykra (LPS), sermi albúmín úr nautgripum (BSA), 2,4,6-Tris({{4} }}pýridýl)-s-tríasín (TPTZ), 2,2'-dífenýl-1-píkrýlhýdrasýl (DPPH), 3-(4,5-dímetýl þíasólýl-2) { {15}},5-dífenýltetrasólíumbrómíð (MTT), kollagenasi frá Clostridium histolyticum (EC 3.4.24.3), elastasi frá brisi úr svínum (EC 3.4.4.7), hýalúrónídasa úr eistum nautgripa (EC 3.2.1.35. ), N-[3-(2-Fúrýl)akrýlóýl]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-Súkkínýl-Ala-Ala-Ala-p-nítróanílíð (AAAPVN), díhýdróklóríð sveppir týrósínasi (EC 1.14.18.1), L-3,4 díhýdroxýfenýlalanín (L-DOPA) og L-týrósín voru keypt frá Sigma Aldrich (St. Louis, MO, Bandaríkjunum). Tricine og Tris basi var keyptur frá Fisher Chem Alert (Fair Lawn, NJ, Bandaríkjunum). Dulbecco modified eagle medium (DMEM), L-glútamín, RPMI-1640, penicillín/streptomycin og trypan blue voru keypt frá Invitrogen™ (Grand Island, NY, Bandaríkjunum). Saltsýra og ediksýra af AR-gráðu voru keypt frá Merck (Darmstadt, Þýskalandi). Álklóríð (AlCl3), kalsíumklóríð (CaCl2), járnklóríð (FeCl2), járnklóríð (FeCl3), járnsúlfat (FeSO4), kalíumasetat (CH3CO2K), kalíumklóríð (KCl), kalíumdíhýdrógenfosfat (KH2PO4), persúlfat (K2S2O8), natríumasetat (C2H3NaO2), natríumkarbónat (Na2CO3), natríumklóríð (NaCl), natríumhýdroxíð (NaOH), mónónatríumfosfat (NaH2PO4) og tvínatríumfosfat (Na2HPO4) voru keypt frá Fisherborough Chemicals, UK (Loughborough Chemicals, UK) ). Etanól og dímetýlsúlfoxíð (DMSO) af AR bekk voru keypt frá Labscan (Dublin, Írlandi).

Jurtaútdráttur

Jurtaplöntuefni voru dregin út með innrennsli í soðnu vatni. Í stuttu máli var 1 g af hverju þurrkuðu jurtaplöntudufti pakkað í tepoka og sökkt í 50 ml af soðnu DI vatni. Tepokinn var síðan fjarlægður eftir 1, 3, 5, 10 og 15 mín af innrennsli. Innrennsli seyðið var látið kólna niður í stofuhita og notað í frekari rannsóknir.

cistanche herbaútdráttur

Ákvörðun heildarfenólinnihalds með Folin–Ciocalteu aðferðinni

Heildarfenólinnihald hvers jurtaútdráttar var metið með Folin-Ciocalteu aðferðinni sem byggði á aðferð Chaiyana o.fl., [55] sem hafði verið breytt frá aðferð Li o.fl. [56] Gallsýra var notuð til að staðfesta staðlað feril. Magn fenólefnasambanda er gefið upp sem milligrömm af gallínsýrujafngildi (GAE) á millilítra afjurtaseyði. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

Ákvörðun heildarflavonoid innihalds með álklóríðaðferð

Heildarflavonoid innihald hvers jurtaútdráttar var metið með álklóríðaðferðinni byggð á aðferð Do et al.[57]Quercetin var notað til að koma á staðlaðri feril. Magn flavonoids er gefið upp sem milligrömm af quercetin jafngildi (QE) á millilítra afjurtaseyði. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

2,2'-dífenýl-1-píkrýlhýdrasýl hvarfefni (DPPH) próf

Hreinsandi virkni gegn DPPH róttækum (DPPH) hvers jurtaseyðis var metin með því að nota DPPH prófið byggt á aðferð Chaiyana o.fl.,[55] sem hafði verið breytt frá aðferð Blois.[58] Hreinsunarvirknin var reiknuð út með því að nota jöfnuna

prósent hreinsunarvirkni={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (1)

þar sem A er UV gleypni DPPH lausnarinnar, B er UV gleypni leysiefna, C er UV gleypni blöndunnar afjurtaseyðiog DPPH lausn, og D er UV gleypni jurtaseyðislausnarinnar. Jákvæði samanburðurinn var L-askorbínsýra. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

Járndrepandi andoxunarkraftur (FRAP) próf

Járnafoxandiandoxunarefnikraftur hvers jurtaútdráttar var metinn með því að nota FRAP prófið sem byggt var á aðferð Chaiyana et al., [55] sem hafði verið breytt frá aðferð Saeio et al. [59] FeSO4 var notað til að koma á staðlaðri feril. Járnafoxunarkrafturinn er sýndur sem jafngildi afkastagetu (EC1), sem var magn FeSO4 jafngilda á millilítra sýnisins. Jákvæði samanburðurinn var L-askorbínsýra. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

Ákvörðun and-tyrosinasa virkni

Hindrandi virkni gegn týrósínasa ensíminu hvers jurtaútdráttar var metin með litrófsmælingu sem byggir á aðferð Laosirisathian et al.,[60] sem hafði verið breytt frá aðferð Pomerantz.[61] And-tyrosinasavirknin var reiknuð út með því að nota jöfnuna

prósent and-tyrosinasa virkni={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (2)

þar sem A er útfjólubláu frásog týrósínasa ensíms ásamt undirlaginu, B er útfjólubláa frásog leysisins, C er UV frásog leysisins.jurtaseyðiásamt týrósínasa ensími og hvarfefninu er D UV frásog jurtaseyðislausnarinnar. Jákvæði samanburðurinn var kojínsýra. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

Cistancheertyrosinasa hemill

Ákvörðun kollagenasahemjandi virkni með litrófsmælingu

Kollagenasahemjandi virkni hvers jurtaútdráttar var metin með litrófsmælingu sem byggir á aðferð Chaiyana et al.[44] með smávægilegum breytingum. Í fyrsta lagi, 0.16 einingar/mL af kollagenasalausn var blanda af kollagenasa frá Clostridium histolyticum, 80 mM NaCl, 2 mM CaCl2 og 50 mM Tricine jafnalausn, pH 7,5. Í kjölfarið var 200 µL af kollagenasalausninni sem myndaðist sett á 20 µL af hverju jurtaþykkni í flatbotna brunnplötu (Costar, Corning Ltd., Sunderland, Bretlandi) og látið standa í 15 mínútur. Í kjölfarið var 80 µL af 1 mg/ml af FALGPA í Tricine jafnalausninni, pH 7,5, borið á sem hvarfefni á ensímhvarfið og látið standa áfram í 20 mínútur. Útfjólubláa gleypni blöndunnar sem myndast var mæld við 340 nm með því að nota multimode skynjari (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, Bandaríkjunum). Kollagenasa hindrandi virknin var reiknuð út með því að nota jöfnuna

prósent andkollagenasavirkni={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (3)

þar sem A er UV frásog kollagenasalausnarinnar ásamt FALGPA lausninni, B er UV frásog leysiefnanna, C er UV frásogjurtaseyðiásamt kollagenasa og FALGPA lausninni, og D er UV frásog jurtaseyðislausnarinnar. Jákvæði samanburðurinn var EGCG. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

Ákvörðun teygjanlegrar virkni með litrófsmælingu

Elastasa hindrandi virkni hvers jurtaþykkni var metin með litrófsmælingu sem byggir á aðferð Chaiyana et al.[44] Elastasa hindrandi virknin var reiknuð út með því að nota jöfnuna

prósent Andelastasavirkni={((AB)-(CD))/(AB)} x 100, (4)

þar sem A er UV-gleypni elastasalausnar og AAAPVN lausn, B er UV-gleypni leysiefna, C er UV-gleypnijurtaseyðiásamt elastasa og AAAPVN lausn, og D er UV gleypni jurtaseyðislausnarinnar. EGCG var notað sem jákvæður samanburður. Jákvæði samanburðurinn var EGCG. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

Ákvörðun á hýalúrónídasa hamlandi virkni með litrófsmælingu

Hýalúrónídasa hindrandi virkni hvers jurtaútdráttar var metin með litrófsmælingu sem byggir á aðferð Chaiyana et al.[44] Hýalúrónídasa hindrandi virkni var reiknuð út með því að nota jöfnuna

prósent hýalúrónídasavirkni={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (5)

þar sem A er UV-gleypni hýalúrónídasalausnarinnar ásamt hýalúrónsýrulausninni, B er UV-gleypni leysiefna, C er UV-gleypnijurtaseyðiásamt hýalúrónídasalausninni og hýalúrónsýrulausninni, og D er UV-gleypni jurtaseyðislausnarinnar. Jákvæði samanburðurinn var óleanólsýra. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

Ákvörðun bólgueyðandi virkni með ensímtengdu ónæmissogandi prófun (ELISA)

Bólgueyðandi virkni hvers jurtaútdráttar var metin með hamlandi virkni gegn IL-6 og TNF-seytingu byggð á aðferð Chaiyana o.fl.,[44] sem hafði verið breytt frá aðferð Mueller et al. al.[62]LPS var notað til að örva bólguferlið í músa einfrumu átfrumum RAW 264.7 frumum (American Type Culture Collection, ATCCTIB-71). Fruman sem ræktuð var með LPS þjónaði sem burðarefnisstýring, þar sem 100 prósent af frumudrepunum var seytt, en ómeðhöndlaðar RAW 264.7 frumur þjónuðu sem neikvæð viðmiðun. MTT prófið var notað til að meta lífvænleika RAW 264.7 frumna í tengslum við ELISA.[62]Hömlun á IL-6 og TNF-seytingu var reiknuð út með jöfnunni

prósent cýtókínhömlun={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (6)

þar sem A er ljósþéttleikijurtaseyðiúr MTT prófinu, B er sjónþéttleiki neikvæða samanburðarins úr MTT prófinu, C er sjónþéttleiki jurtaseyðisins úr ELISA og D er sjónþéttleiki burðarstýringarinnar frá ELISA. Jákvæði samanburðurinn var dexametasón. Allar tilraunir voru gerðar í þríriti.

tölfræðigreining

Allar niðurstöður eru settar fram á formi meðaltals ± staðalfráviks (SD). Einhliða dreifnigreiningin (ANOVA) var notuð til að ákvarða tölfræðilega marktekt, fylgt eftir með post-hoc prófunum í Tyrklandi, með því að nota SPSS 17.0 fyrir Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, Bandaríkjunum). P < 0.05="" var="" talið="" tölfræðilega="">

Heimildir

[1] M. Kong, XG Chen, DK Kweon, HJ Park, 'Rannsóknir á húð gegndræpi hýalúrónsýru-undirstaða nanófleyti sem burðarefni fyrir húð', Kolvetni. Polym. 2011, 86, 837-843.

[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, „Skortur framleiðsla á hexadecensýru í húð tengist að hluta til viðkvæmni ofnæmishúðbólgusjúklinga fyrir landnámi Staphylococcus aureus“, Húðlækningar. 2005, 211, 240-248.

[3] SH Lee, SK Jeong, SK Ahn, „Uppfærsla á varnarhindrunaraðgerð húðarinnar“, Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.

[4] F. Bonté, D. Girard, JC Archambault, A. Desmouliere, 'Skin Changes While Ageing', In Biochemistry and Cell Biology of Ageing: Part II Clinical Science, Springer: Singapore, 2019, 249-280.

[5] AK Langton, HK Graham, CE Griffiths, REB Watson, „Öldrun hefur veruleg áhrif á lífeðlisfræðilega virkni og uppbyggingu húðarinnar“, Exp. Dermatol. 2019, 28, 981-984.

[6] T. Schikowski, A. Hüls, „Loftmengun og húðöldrun“, Curr. Umhverfi. Heilbrigðisfulltrúi 2020, 1-7.

[7] N. Amberg, C. Fogarassy, ​​'Græn neytendahegðun á snyrtivörumarkaði', Resources. 2019, 8, 137.

[8] J. Azmir, ISM Zaidul, MM Rahman, 'Tækni til að vinna úr lífvirkum efnasamböndum úr plöntuefnum: A review, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.

[9] M. Gašperlin, M. Gosenca, „Helstu aðferðir til að dreifa andoxunarvítamínum í gegnum húðina til að koma í veg fyrir öldrun húðarinnar“, sérfræðingur. Opin. Drug Deliv. 2011, 8, 905-919.

[10] SM Salavkar, RA Tamanekar, RB Athawale, „Andoxunarefni í öldrun húðar – Framtíð húðsjúkdómafræði“, Int. J. Green Pharm. 2011, 5(3). 161-168.

[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, MP Brincat, 'Skin aging', Menopause Int. 2007,13, 60-64.

[12] GJ Fisher, T.Quan, T. Purohit, Y. Shao, MK Cho, T. He, J. Varani, S. Kang, JJ Voorhees, 'Kollagen sundrun ýtir undir oxunarálag og hækkar matrix metalloproteinasa{{1} } í vefjafrumur í öldruðum húð manna', Am. J. Pathol. 2009, 174, 101-114.

[13] AC Weihermann, M. Lorencini, CA Brohem, CM De Carvalho, 'Elastin uppbygging og þátttaka hennar í húðljósmyndun, Int. J. Snyrtivörur. Sci. 2017, 39, 241-247.

[14] S. Abhijit, D. Manjushree, 'Anti-hyaluronidase, and-elastase virkni Garcinia Indica, Int. J. Grasafræði. 2010, 6(3), 299-303.

[15] T. Pillaiyar, M. Manickam, V. Namasivayam, Skin whitening agents: medicinal chemistry perspective of tyrosinasa inhibitors. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2017, 32, 403-425.

[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, 'Herbal Cosmetics: Trends in Skin Care Formulation' Pharmacogn. Rev. 2009, 3, 82-89.

[17] FN Muanda, R. Soulimani, B. Diop, A. Dicko, 'Rannsókn á efnasamsetningu og líffræðilegri starfsemi ilmkjarnaolíu og útdrætti úr Stevia rebaudiana Bertoni leave', LWT-Food Sci. Tækni. 2011, 44, 1865-1872.

[18] NG Baydar, H. Baydar, „Fenólsambönd, rótefnafræðileg virkni og andoxunargeta olíuberandi rósa (Rosa damascena Mill.) útdrætti“, Ind. Crops Prod. 2013, 41, 375-380.

[19] SM Ghoreishi, A. Hedayati, SO Mousavi, 'Quercetin útdráttur frá Rosa damascena Mill með ofurkritískum CO2: Taugakerfi og aðlögunarhæfni tauga-óljós viðmótskerfislíkön og fínstilling á svörun yfirborðs, J. Supercrit. Vökvar. 2016, 112, 57-66.

[20] TEA Ardjani, JR Alvarez-Idaboy, „Róttæka hreinsunarvirkni askorbínsýru hliðstæðna: Hreyfifræði og kerfi“, Theor. Chem. Samkv. 2018. 137, 69.

[21] L. Panzella, 'Náttúruleg fenólsambönd fyrir heilsu, mat og snyrtivörur' Andoxunarefni. 2020, 9, 427.

[22] DS Menamo, DW Ayele, MT Ali, „Græn nýmyndun, einkenni og bakteríudrepandi virkni kopar nanóagna með því að nota L-askorbínsýru sem afoxunarefni“, Eþíóp. j. sci. tækni. 2017, 10, 209-220.

[23] NG Quilantang, SH Ryu, SH Park, JS Byun, JS Chun, JS Lee, J. p. Rodriguez, YS. Yun, SD Jacinto, S. Lee, „Hindrandi virkni metanólútdrátta úr mismunandi lituðum blómum á aldósa redúktasa og HPLC-UV greiningu á quercetin“, Hortic. Umhverfi. Líftækni. 2018, 59, 899-907.

[24] SM Sabir, RH Shah, AH Shah, 'Heildar innihald fenóls og askorbínsýra og andoxunarvirkni tólf mismunandi vistgerða Phyllanthus emblica frá Pakistan', Chiang Mai J. Sci. 2017, 44, 904-911.

[25] JF Morton, 'The emblic (Phyllanthus emblica L.)', Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.

[26] NN Barthakur, NP Arnold, „Efnafræðileg greining á emblic (Phyllanthus emblica L.) og möguleika þess sem fæðugjafa“, Sci. Hortic. 1991, 47, 99-105.

[27] D. Huang, B. Ou, RL Prior, 'Efnafræðin á bak við mælingar á andoxunargetu', J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 1841-1856.

[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, CLWT Berset, 'Kinetics and Mechanisms of Andoxidant Activity using the DPPH Free Radical Method', Food Sci. Technol.-Zürich. 1997, 30, 609-615.

[29] S. Nam, HW Jang, T. Shibamoto, „Andoxunarvirkni útdrætti úr tei sem búið er til úr lækningajurtum, Morus alba L., Camellia sinensis L., og Cudrania tricuspidata, og rokgjarnra hluta þeirra“, J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 9097-9105.[30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, „Saltáhrif á sprotavöxt og ilmkjarnaolíuuppskeru og samsetningu í safflower (Carthamus tinctorius L.)“, J. Essent. Oil Res. 2013, 25, 482-487.

[31] A. Mar, AA Mar, PP Thin, 'Rannsókn á Phytochemical Constituents in Essential oil of Pandanus amaryllifolious Roxb. Lauf og bakteríudrepandi verkun þeirra', Yadanabon Univ. Res. J. 2019, 10, 1-9.

[32] M. Rinnerthaler, J. Bischof, MK Streubel, A. Trost, K. Richter, 'Oxunarálag í öldrunarhúð manna', Lífmolecules. 2015, 5, 545-589.

[33] NR Perron, JL Brumaghim, „Rýni á andoxunaraðferðum polyphenol efnasambanda sem tengjast járnbindingu“, Cell Biochem. Lífeðlisfræði. 2009, 53, 75-100.

[34] A. Karadag, B. Ozcelik, S. Saner, „Yfirskoðun aðferða til að ákvarða andoxunargetu“, Food Anal. Aðferðir. 2009, 2, 41-60.

[35] RJ Wang, ML Hu, „Andoxunargeta ávaxtaþykkna af fimm mórberjaarfgerðum með mismunandi greiningum og meginþáttagreiningu, Int. J. Food Prop. 2011, 14, 1-8.

[36] S. Mirunalini, M. Krishnaveni, „Meðferðarmöguleikar Phyllanthus emblica (amla): ayurvedic wonder“, J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 2010, 21, 93-105.

[37] R. Jakmatakul, R. Suttisri, P. Tengamnuay, 'Mat á andtyrosinasa og andoxunarvirkni Raphanus sativus rót: samanburður á frostþurrkuðum safa og metanólútdrætti', Thai J. Pharm. Sci. 2009, 33. 22-30.

[38] SJ Lee, WJ Lee, SE Chang, GY Lee, 'Antimelanogenic áhrif ginsenoside Rg3 í gegnum utanfrumu merkjastýrða kínasa-miðlaða hömlun á microphthalmia-tengdum umritunarþáttum' J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242