Hluti 2: Andoxun og frumuvernd akteósíðs og afleiða þess: Samanburður og vélræn efnafræði

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 og Dongfeng Chen 3,

Tengiliður:joanna.jia@wecistanche.com

1 School of Chinese Herbal Medicine, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, Kína; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)

2 Nýsköpunarrannsóknar- og þróunarstofa TCM, Kínverska læknisháskólinn í Guangzhou,

Guangzhou 510006, Kína

3 School of Basic Medical Science, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, Kína; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 Rannsóknamiðstöðin í grunnsamþættri læknisfræði, Guangzhou University of Chinese Medicine,

Guangzhou 510006, Kína

5 School of Basic Medical Science, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510007, Kína

6 Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, nr. 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, Kína;

7 Vefja- og fósturfræðideild, Southern Medical University, Guangzhou 510515, Kína;

Cistancheakteósíð hefur andoxunaráhrif

Vinsamlegast smelltu hér til að hluta 1

4.3. PTIO·-hreinsunarpróf

PTIO·-hreinsunarprófin (við pH 4,5 eða pH 7,4) voru framkvæmd á grundvelli aðferðar okkar [16]. Í stuttu máli var prófunarsýnislausninni (x=0–20 L, 1 mg/ml fyrir pH 4,5 og 0,5 mg/mL fyrir pH 7,4) bætt við (20 x) L af 95 prósent etanóli, fylgt eftir með 80 L af PTIO· vatnslausn. Vatnskennda PTIO· lausnin var útbúin með því að nota fosfat-smjörlausn (0,1 mM, pH 4,5 eða pH 7,4). Blöndunni var haldið við 37 gráður í 2 klst, og gleypni var síðan mæld við 560 nm með því að nota áðurnefndan örplötulesara. PTIO· hömlunarprósentan var reiknuð út sem hér segir:

þar sem A0 er gleypni samanburðarins án sýnisins og A er gleypni hvarfblöndunnar með sýninu.

4.4. ABTS plús ·-Scavenging og DPPH·-Scavenging próf

ABTS· plús -hreinsunarvirknin var metin samkvæmt aðferðinni [37]. ABTS plus · var framleitt með því að blanda 0,2 ml af ABTS díammoníumsalti (7,4 mmól/L) við 0,2 ml af kalíumpersúlfati (2,6 mmól/L). Blandan var geymd í myrkri við stofuhita í 12 klst til að leyfa myndun róteinda að ljúka áður en hún var þynnt með eimuðu vatni (í hlutfallinu um það bil 1:20) þannig að gleypni hennar við 734 nm var { {16}}.35 o 0.01 með því að nota áðurnefndan örplötulesara. Til að ákvarða hreinsunarvirknina var prófunarsýninu (x=4–20 L, 0,05 mg/ml) bætt við (20. x) L af eimuðu vatni og síðan 80 L af ABTS plús · hvarfefni og gleypni við 734 nm var mældur 3 mínútum eftir upphaflega blöndun, með eimuðu vatni sem núllpunktur.

DPPH· róteindahreinsandi virkni var ákvörðuð eins og áður hefur verið lýst [18]. Í stuttu máli var 75 L af DPPH· lausn (0,1 M) blandað saman við tilgreindan styrk sýnisins (0,025 mg/ml, 5–25 L) uppleyst í metanóli. Blöndunni var haldið við stofuhita í 30 mínútur og gleypni var mæld við 519 nm með því að nota áðurnefndan örplötulesara. Hlutfall ABTS plús ·-hreinsunarvirkni og DPPH·-hreinsunarvirkni voru reiknuð út á grundvelli formúlunnar sem sett er fram í kafla 4.3.

cistanchehafa það hlutverk að hvíta húð

4.5. UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS Greining á DPPH· hvarfvörum

Þessi aðferð var byggð á fyrri rannsókn okkar [25]. Metanóllausnin afakteósíðvar blandað saman við lausn af DPPH· stakeindum í metanóli í mólhlutfallinu 1:2, og blandan sem myndast var ræktuð í 24 klst við stofuhita. Vörublandan var síðan síuð í gegnum 0.22- m síu og greind með UPLC kerfi með C18 dálki (2.0 mm id 土 10{ {13}} mm, 1,6 m, Phenomenex, Torrance, CA, Bandaríkjunum). Hreyfanlegur fasi var notaður til að skola kerfið og samanstóð af blöndu af metanóli (fasa A) og vatni (fasa B). Súlan var skoluð með flæðihraða 0,3 ml/mín. með eftirfarandi hallaskolunarkerfi: 0–10 mín., 60–100 prósent A; 10–15 mín., 100 prósent A. Inndælingarrúmmál sýnisins var stillt á 1 L fyrir aðskilnað hinna mismunandi íhluta. ESI-Q-TOF-MS/MS greining var framkvæmd með því að nota Triple TOF 5600 plus massarófsmæli (AB SCIEX, Framingham, MA, USA) útbúinn ESI uppsprettu, sem var keyrður í neikvæðri jónunarham. Skannasviðið var stillt á 100–2000 Da. Kerfið var keyrt með eftirfarandi breytum: jónaúðaspenna, .4500 V; jónagjafahitari, 550 gráður; fortjaldgas (CUR, N2), 30 psi; úðunargas (GS1, Air), 50 psi; Þetta gas (GS2, Air), 50 psi. Declustering potential (DP) var stillt á .100 V, en árekstraorkan (CE) var stillt á ,40 V með árekstraorkudreifingu (CES) upp á 20 V. RAF afurðirnar voru magngreindar með því að draga út samsvarandi sameindaformúlu úr heildarjónaskiljun (fylgi 2).

Fyrrnefnd tilraun var endurtekin með því að nota forsythoside B, poliumoside og koffínsýru. Samsvarandi m/z toppar voru dregnir út úr samsvarandi sameindaformúlu úr heildarjónaskiljun (fylgi 2).

4.6. UV-Vis-Spectra Greining á Fe2 plús -Klóbindandi vörum

Fe2 plús klóbindandi hvarfafurðir afakteósíð-Fe2 plús voru metin með UV-Vis-litrófsspeglun [13]. Fyrir tilraunina, 300 L af metanóllausn afakteósíð(0.24 mM) var bætt við 700 L af vatnslausn af FeCl2×4H2O (168 mM). Lausninni var síðan blandað kröftuglega saman. Í kjölfarið var blandan sem myndaðist skönnuð með UV-Vis litrófsmæli eftir klukkustund (Unico 2600A, Shanghai, Kína) frá 200–850 nm. Fyrrnefnd tilraun var endurtekin með því að nota forsythoside B, eða poliumoside, í stað þessakteósíð.

4.7. Pyrogallol sjálfsoxunarpróf fyrir Superoxide Anion (·O2.) hreinsun

Mæling á hreinsivirkni súperoxíðanjóns (·O2.) var byggð á aðferð okkar [17]. Í stuttu máli var sýnið leyst upp í etanóli við 1 mg/ml. Sýnislausninni (x L) var blandað saman við Tris-HCl jafnalausn (98 0. x L, 0,05 M, pH 7,4) sem innihélt EDTA (1 mM). Þegar 20 L pyrogallols (60 mM í 1 mM HCl) var bætt við var blandan hrist við stofuhita strax. Frásog við 325 nm blöndunnar var mæld (Unico 2100, Shanghai, Kína) á móti Tris-HCl jafnalausn á 30 s fresti í 5 mín. ·O2. hreinsunargeta var reiknuð út sem hér segir:

Hér, △A325nm, stýring er aukningin í A325nm blöndunnar án sýnisins, og △A325nm, sýnið er aukningin í A325nm blöndunnar með sýninu; T=5 mín. Tilraunahitinn var 37 .C.

4.8. Frumvörnandi áhrif á bmMSCs með oxunarálagi (MTT próf)

BmMSCs voru ræktuð samkvæmt fyrri skýrslum okkar [38] með smávægilegum breytingum. Í stuttu máli var beinmergur fengin úr lærlegg og sköflungi rottu. Mergsýnin voru þynnt með DMEM (lágur glúkósa) sem innihélt 10 prósent FBS. BmMSCs voru útbúin með hallaskilvindu við 900 g í 30 mínútur við 1,073 g/ml Percoll. Undirbúnar frumur voru losaðar með meðferð með 0,25 prósent trypsíni og færðar í ræktunarflöskur við 1 土 104/cm2. BmMSCs í leið 3 voru metin með tilliti til einsleitni ræktaðra frumna með því að greina CD44 með því að nota MTT próf [39].

MTT prófið var notað til að meta frumuverndandi áhrifakteósíðog afleiður þess í átt að bmMSCs [40]. Skaðalíkanið var byggt á fyrri rannsókninni [41]. Tilraunaaðferðin er sýnd í stuttu máli á mynd 3.

cistanchehvítandi áhrif á húðina til andoxunar

4.9. Tölfræðigreining

Hver tilraun í köflum 4.2–4.4 og 4.7 var gerð í þríriti og MTT greiningartilraunin var gerð í fimmþætti. Gögn voru skráð sem meðaltal o SD (staðalfrávik). Skammta-svörunarferlar voru teiknaðir með uppruna 6.0 faglegum hugbúnaði (OriginLab, Northampton, MA, Bandaríkjunum). IC50 gildið var skilgreint sem endanlegur styrkur 50 prósenta róttæka hömlunar (hlutfallslegur afoxunarkraftur) [42]. Tölfræðilegur samanburður var gerður með einhliða ANOVA til að greina marktækan mun með því að nota SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) fyrir Windows. p < 0,05="" var="" talið="" vera="" tölfræðilega="">

5. Ályktanir

Þrír náttúrulegirfenýlprópanóíðglýkósíð, nefnilega,akteósíð, forsythoside B, og poliumoside, geta tekið þátt í mörgum leiðum til að beita andoxunarvirkni, þar á meðal ET, H plús -flutning og Fe2 plús -klógerð, en ekki RAF. ET og H plús -flutningsleiðirnar geta verið hindraðar af rhamnosyl hluta eða apiosyl hluta; Hins vegar er hægt að auka Fe2 plús -klóunarferlið með sykurleifum (sérstaklega rhamnosyl hluta). Almenn áhrif rhamnosyl hluta eða apiosyl hluta eru að auka ROS-hreinsunarhæfni sem tengist mörgum brautum. Þannig eru forsythoside B og poliumoside betri enakteósíðí frumuverndandi áhrifum.

Viðbótarefni: Viðbótarefni er fáanlegt á netinu. 1. Skammta-svörunarferlar; 2. HPLC-MS litróf; 3. Greiningarvottorð umakteósíð, forsythoside B og poliumoside.

Viðurkenningar: Þessi vinna var studd af National Science Foundation of China (81573558, 81603269), Guangdong Science and Technology Project (2017A050506043) og Natural Science Foundation of Guangdong Province (2017A030312009, 20315A40931).

Framlög höfundar: Xican Li og Dongfeng Chen hugsuðu og hönnuðu tilraunirnar; Aizhi Wu útbjó poliumósíð; Yulu Xie, Qian Guo og Penghui Xue gerðu andoxunartilraunirnar; Ke Li og Wei Zhao framkvæmdu MTT tilraunirnar; Hong Xie greindi gögnin; Jiasong Guo framkvæmdi tilraunina á mynd 2D; Xican Li skrifaði blaðið. Allir höfundar lásu og samþykktu lokahandritið.

Hagsmunaárekstrar: Höfundar lýsa ekki yfir hagsmunaárekstrum.

Skammstafanir

ABTS plús · 2,2→-og-bis (3-etýlbensen-þíasólín-6-súlfónsýra) radical bmMSCs beinmerg-afleiddar mesenchymal stofnfrumur

CUPRAC cupric draga úr andoxunargetu

dAMP 2'-deoxýadenósín-5'-mónófosfat radical DMEM Dulbecco's modified Eagle's medium

dGMP 2'-deoxýgúanósín-5'-mónófosfatrót DPPH· 1,1-dífenýl-2-píkrýl-hýdrasl

ET rafeindaflutningur; FBS: Fósturnautasermi

FRAP járnjón sem dregur úr andoxunarkrafti; HAT vetnisatómflutningur

MTT 3-(4,5-dímetýlþíasól-2-ýl)-2,5-dífenýl PCET róteindatengdur rafeindaflutningur

PTIO· 2-fenýl-4,4,5,5-tetrametýlímídasólín-1-oxýl 3-oxíðradikala RAF radical adduct myndun

ROS hvarfgjörn súrefnistegund

SCNT líkamsfrumukjarnaflutningur

SEPT raðbundinn rafeinda-róteindaflutningur

SPLET röð róteindatap eins rafeindaflutnings TPTZ 2,4,6-trípýridýltríazín

Trolox (o)-6-hýdroxýl-2,5,7,8-tetrametlýkróman-2-karboxýlsýra

Cistancheakteósíð hefur andoxunar- og öldrunaráhrif

Heimildir

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Framleiðsla á verbascoside og fenólsýrum í lífmassa Verbena officinalis L. (vervain) ræktað við mismunandi in vitro aðstæður. Nat. Framl. Res. 2017, 31, 1663–1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Park, KS; Lee, KB; Kim, MK Áhrif afAkteósíðsem frumuverndari til að framleiða klónaðan hund. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Wang, HQ; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Sól, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQAkteósíðVerndar taugafrumukrabbamein úr mönnum SH-SY5Y frumur gegn -amyloid-völdum frumuáverka. Brain Res. 2009, 1283, 139–147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Verndaráhrif afAkteósíðgegn skaða af völdum röntgengeisla í trefjafrumum í húð manna. Mol. Med. þingmaður 2015, 12, 2301–2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Ákvörðun á forsythiaside B og poliumoside af mismunandi uppruna og hlutum frá Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Taugaverndandi verkun og meðferðargluggi Forsythoside B: Í rottulíkani af blóðþurrð í heila og endurflæðisskaða. Eur. J. Pharmacol. 2010, 640, 75–81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan, N.; Hori, H. Andoxunarefni Verkun afAkteósíðog hliðstæður þess um lípíðperoxun. Redox Rep. 1996, 2, 149-154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Fljótleg viðgerðir á DNA radicals. Chem. Soc. 2010, 39, 2827–2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, DF efnafræðileg rannsókn á verndandi áhrifum gegn hýdroxýl-völdum DNA skemmdum og andoxunarefni myricitríns. J. Chin. Chem. Soc. 2014, 61, 383–390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Fljótleg viðgerð á oxandi DNA skemmdum með fenýlprópanóíð glýkósíðum og hliðstæðum þeirra. Stökkbreytingar 2008, 23, 19–26.

11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Frostþurrkuð vatnsþykkni af Mori Fructus og Mori Ramulus Verndaðu mesenchymal stofnfrumur gegn ·OH-meðhöndluðum skemmdum: lífgreiningu og andoxunarkerfi. BMC viðbót. Varamaður. Med. 2017, 17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, HP In Vitro rannsóknir á andoxunarefnum og verndandi áhrifum 2-setinna-8-hýdroxýkínólínafleiða gegn H2O2-framkölluðum oxunarálagi í BMSC. Chem. Biol. Drug Des. 2010, 75, 214–222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) verndar mesenchymal stofnfrumur frá oxunarálagi: lífmat og vélræn efnafræði. BMC viðbót. Varamaður. Med. 2016, 16, 423.

14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Verndaráhrif Sinapine gegn hýdroxýl róttækum af völdum skemmda á mesenchymal stofnfrumum og hugsanlegum aðferðum. Chem. Pharm. Naut. 2016, 64, 319–325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Oxunarstaða spáir fyrir um gæði í mesenchymal stofnfrumum manna. Stem Cell Res. Þr. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-Penyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-Oxide (PTIO·) Radical Scavenging: A New and Simple Andoxunarefnagreining in vitro. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 6288–6297.

17. Li, X. Bætt pyrogallol sjálfsoxunaraðferð: Áreiðanleg og ódýr súperoxíðhreinsandi próf sem hentar öllum andoxunarefnum. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 6418–6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Samanburður á andoxunaráhrifum Quercitrin og Ísoquercitrin: Skilningur á hlutverki 6→→→-OH hópsins. Sameindir 2016, 21, 1246.

19. Leopoldini, M.; Marínó, T.; Russo, N.; Toscano, M. Andoxunareiginleikar fenólefnasambanda: H-atóm á móti rafeindaflutningskerfi. J. Phys. Chem. 2004, 108, 4916–4922.

20. Benzie, IFF; Stofn, JJ Ferric Reducing Ability of Plasma (FRAP) sem mælikvarði á „andoxunarkraft“: FRAP prófið. endaþarm. Biochem. 1996, 239, 70–76.

21. Gulcin, I. Andoxunarvirkni innihaldsefna matvæla: Yfirlit. Arch. Toxicol. 2012, 86, 345–391.

22. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. Viðbrögð PTIO og Carboxy-PTIO við ·NO, ·NO2 og O2. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949–50955.

23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Andoxunarvirkni og verkunarháttur tetrahýdróamentoflavons in vitro. Nat. Framl. Commun. 2013, 8, 787–789.

24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Rannsókn á róteindatengdum rafeindaflutningi (PCET) með fjórum skýrum sykursýkisríkjum á upphafsstigi. Reikni. Theor. Chem. 2017, 1116, 50–58.

25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF Hlífðaráhrif gegn hýdroxýl róttækum af völdum DNA skemmdum og andoxunarefni [6]-gingeróls: efnarannsókn. Naut. Kóreska Chem. Soc. 2014, 35, 1633–1638.

26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Andoxunarvirkni trans-resveratrols í átt að hýdroxýl og hýdróperoxýl róttækum: skammtaefnafræðileg og reiknihvarfarannsókn. J. Org. Chem. 2012, 77, 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici verndar gegn tjóni af völdum hýdroxýls á DNA og MSC með andoxunarkerfi. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454–460.

28. Amic, A.; Markovic, Z.; Markovic, JMD; Stepanic, V.; Lucic, B.; Amic, D. Towards an Improved Prediction of the Free Radical Scavenging Power of Flavonoids: The Significance of Double PCET Mechanisms. Food Chem. 2014, 152, 578–585.

29. Lee, CH; Yoon, JY UV bein ljósgreining á 2,2→-azínó-bis(3-etýlbensóþíasólíni-6-súlfónati) (ABTS) í vatnslausn: Hreyfifræði og vélbúnaður. J. Photochem. Photobiol. 2008, 197, 232–238.

30. Aliaga, C.; Lissi, EA hvarf 2,2→-azínóbis(3-etýlbensóþíasólíns-6-súlfónsýru (ABTS) afleiddra radíkala með hýdróperoxíðum. Hreyfifræði og vélbúnaður. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565 –570.

31. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Radical-Driven Oxidation of Polyphenols: Einangrun og uppbygging skýring á samgildum adducts. Biochem. Lífeðlisfræði. Res. Commun. 2006, 346, 321–329.

32. Osman, AM Margfaldar leiðir um hvarf 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl Radical (DPPH·) með (plús )-katekini: sönnunargögn fyrir myndun samgilds adduct milli DPPH· og Oxað form pólýfenólsins. Biochem. Lífeðlisfræði. Res. Commun. 2011, 412, 473–478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, I.; Martinez, A.; Castillo, E. Phenylpropanoid Glycoside Analogues: Enzymatic myndun, andoxunarvirkni og fræðileg rannsókn á Free Radical Scavenger Mechanism þeirra. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL Endurskoðun á andoxunarvirkni pólýfenólefnasambanda sem tengjast járnbindingu. Cell Biochem. Lífeðlisfræði. 2009, 53, 75–100.

35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G.; Rouaix, N.; o.fl. Að miða á klósettjárn sem meðferðaraðferð við Parkinsonsveiki. Andoxun. Redox merki. 2014, 21, 195–210.

36. Cekic, SD; Baskan, KS; Tótem, E.; Apak, R. Modified Cupric Reducing Andoxidant Capacity (CUPRAC) próf til að mæla andoxunargetu próteina sem innihalda tíól í bland við pólýfenól. Talanta 2009, 79, 344–351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ Samræmi milli andoxunarvirkni in vitro og efnafræðilegra hluta Radix Astragali (Huangqi). Nat. Framl. Res. 2012, 26, 1050–1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC Hexadecanoic Acid frá Buzhong Yiqi decoction framkallaði fjölgun beinmergs mesenchymal stofnfrumna. J. Med. Matur 2010, 13, 967–975.

39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF verndandi áhrif díhýdrómýrísetíns gegn ·OH-framkölluðum skaða á mesenchymal stofnfrumum og vélrænni efnafræði. Sameindir 2016, 21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, HP nýmyndun, andoxunarvirkni (E)-9-p-tólýl-3-2-(8-hýdroxý-kínól- 2-ýl)vínýlkarbasóls og (E){{8 }}(p-anísýl)-3-2-(8-hýdroxý-kínól-2-ýl)vínýl-karbasól og örvun þeirra á mesenchymal stofnfrumum. Acta Chim. Synd. 2009, 67, 974–982.

41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Miðun á Shh Pathway með atractylenolides stuðlar að chondrogenic sérhæfingu mesenchymal stofnfrumna. Biol. Pharm. Naut. 2012, 35, 1328–1335.

Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin verndar gegn skaða af völdum hýdroxýlróteinda á mesenchymal stofnfrumum: Andoxunarmat og vélræn innsýn. Chem. Biol. Samskipti. 2014, 219, 221–228.