Taugavernd: Björgun frá taugadauða í heilanum

Heilinn gegnir mikilvægu hlutverki í andlegri úrvinnslu og við að stjórna öðrum líkamslíffærum. Hins vegar er heilavefurinn viðkvæmur fyrir utanaðkomandi eða innrænum skaða. Eftir meiðsli leiðir taugafrumudauði til starfsbrests og taugasjúkdóma.

Taugadauði vísar til dauða eða skemmda á taugafrumum, sem getur haft áhrif á minni okkar.

Taugafrumur gegna mikilvægu hlutverki í heilanum. Þeir bera ábyrgð á upplýsingamiðlun og geymslu og eru hornsteinn náms okkar og minnis. Hins vegar geta sumir þættir kallað fram taugadauða, svo sem háan aldur, sjúkdóm, höfuðáverka eða lyfjamisnotkun. Ef of margar taugafrumur deyja getur það valdið minnisvandamálum eins og minnisleysi.

Þrátt fyrir þessa áhættu getum við tekið jákvæð skref til að vernda taugafrumurnar okkar og minni. Í fyrsta lagi ættum við að viðhalda jákvæðu viðhorfi, reglulegri hreyfingu og góðum matarvenjum, sem getur hjálpað til við að vernda taugafrumur og stuðla að heilbrigðri heilastarfsemi.

Í öðru lagi ættum við að forðast slæmar venjur eins og reykingar, drykkju og fíkniefnaneyslu, sem getur flýtt fyrir taugadauða og öldrun heilans. Í þriðja lagi getum við einnig örvað heilann með því að læra nýja færni, lestur, félagsskap og ferðalög, sem getur stuðlað að nýjum taugafrumum og örvað heilahluta til að verða heilir.

Þess vegna, þó að taugafrumudauði geti haft áhrif á minni okkar, getum við tekið jákvæð skref til að vernda heila okkar og minni. Þó að við getum ekki alveg komið í veg fyrir taugadauða, getum við haldið heilanum heilbrigðum með góðum lífsvenjum og heilbrigðum lífsstíl þannig að við getum eytt ellinni á einfaldan hátt.

Smelltu á vita 10 leiðir til að bæta minni

Það má sjá að við þurfum að bæta minnið og Cistanche getur bætt minnið verulega því Cistanche er hefðbundið kínverskt lækningaefni með mörg einstök áhrif, ein þeirra er að bæta minni.

Áhrif Cistanche koma frá hinum ýmsu virku innihaldsefnum sem það inniheldur, þar á meðal tannínsýru, fjölsykrur, flavonoid glýkósíð o.fl. Þessi innihaldsefni geta stuðlað að heilsu heilans á ýmsan hátt.

Þess vegna er vernd gegn taugadauða afgerandi til að varðveita starfsemi heilans. Þetta sérhefti miðar að því að skilja aðferðirnar sem liggja að baki taugavörninni og kanna hugsanlegar meðferðaraðferðir til að endurheimta heilastarfsemi frá taugasjúkdómum.

Í þessu sérblaði voru birtar nítján greinar, þar af þrettán frumgreinar og sex yfirlitsgreinar sem fjalla um áhugaverð efni sem tengjast mismunandi heilastarfsemi og heilasjúkdómum.

Heilablóðfall, þar með talið blóðþurrð, er eitt helsta illmennið sem ber ábyrgð á taugafrumudauða og dauða. Umsögn Dong o.fl. [1] dró saman núverandi skilning á aðferðum meinmyndunar í heilablóðþurrð og uppfærðri þróun nanólækninga eins og nanóagna, fitukorna og frumubundinna nanóblóma.

Sýnt hefur verið fram á að katjón-klóríð samflutningsefni (Cs) eru tjáð í taugafrumum og stuðla að fjölmörgum lífeðlisfræðilegum aðgerðum. Í ritdómi greindu Josiah o.fl. [2] kynnti nýlegar framfarir í virknireglum Cs og merkjaleiðum þeirra í heilablóðfalli.

Með því að nota nagdýralíkan af alþjóðlegri blóðþurrð í heila, Kang o.fl. [3] tók eftir því að amílóríð, hemill natríum-vetnisskiptarinnar-1, dregur úr skaða á skipsheilsu með því að draga úr sinksöfnun í músum. Hong o.fl. [4] greint frá því að gjöf N-asetýl-L-sýsteins, andoxunarefnis, dregur úr taugadauða af völdum blóðþurrðar í heila og ofvirkjun á tímabundnum viðtakamögulegum melastatín 2 (TRPM2) rásum í rottum.

Jung o.fl. [5] lýsti því að skortur á pýridoxíni (tegund af B6 vítamíni) eykur taugadauða eftir blóðþurrð með því að auka sermisþéttni hómósýsteins og lípíðperoxun, og með því að draga úr þéttni kjarnaþáttar erythroid-2-tengds þáttar 2 (Nrf2).

Pýridoxín dregur einnig úr endurnýjunarmöguleikum með því að draga úr magni heilaafleiddra taugakerfisþátta (BDNF) í hippocampus gerbils. Markosyan o.fl. [6] greint frá því að fyrirbyggjandi þrefalda genameðferð með æðaveiruferjum sem bera gen sem kóða æðaæðaþelsvaxtarþátt (VEGF), glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) og taugafrumuviðloðun sameind (NCAM), eða með genagerðum einkjarna naflastrengsblóði yfir- að tjá raðbrigða VEGF, GDNF og NCAM, hefur jákvæð áhrif á endurheimt þeirra eftir heilablóðfall í heila rotta.

Tanioka o.fl. [7] tók eftir því að innrennsli lípíðfleyti í slagæð við endurflæði sýnir taugaverndandi áhrif í in vivorat líkani af blóðþurrðarendurflæðisskaða. Með því að nota aðal stjarnfrumurækt, Mitroshinaet al. [8] sýndi fram á að blóðþurrðarlíkar aðstæður draga úr nettengingu og örvun með ATP við venjulegar aðstæður eykur fjölda tenginga, sem gefur til kynna að stjarnfrumur geti myndað starfhæft net sem svar við örvun.

Með því að nota lífrænar hippocampal sneiðar af músungum, Ort o.fl. [9] komst að því að hvorki nímódipín (spennustýrður kalsíumgangablokkari af L-gerð) eitt sér né í samsetningu með amiloríði (sýruskynjandi jónagangahemli) sýndi framfarir í blóðþurrðarlíkani anin vitro.

Samsetning beggja efnisþáttanna uppleyst í dímetýlsúlfoxíði (DMSO) jók jafnvel frumudauða, þó að þessi áhrif hafi ekki sést við ástandið sem var meðhöndlað með amílóríði einu sér. Í þessu sambandi lögðu þeir til að DMSO ætti að nota með varúð í taugavarnartilraunumts.

Varðandi Alzheimerssjúkdóm (AD) og minnisvirkni heilans, er ritgerð Kim o.fl. [10] einbeitti sér að nýlegum framförum í jákvæðum áhrifum adiponectins á AD og hugsanlega aðferðir þess sem tengjast hinum fjölbreyttu lyfjum adiponectins í AD meðferð.

Með því að nota múslíkan af AD, Gonzalo-Gobernado o.fl. [11] sá að gjöf lifrarvaxtarþáttar í kviðarhol endurheimti vitsmunalegan vankanta og minnkaði amyloid-(A) innihald í APPswe músunum sem oftjáa sænsku APP stökkbreytinguna, með A veggskjöldútfellingum í hippocampus og heilaberki.

Ye o.fl. [12] greint frá því að fosfatidýlserín úr sojabaunum, himnufosfólípíð, eykur minnisvirkni í minnisskortum rottum með trimetýltini, taugaeitur sem hefur áhrif á heilann. Í rannsókn á mönnum eftir Piotrowicz o.fl. [13], BDNF jók eftir æfingu hjá íþróttamönnum með normoxíu og súrefnisskort en vitræna frammistaða var ekki bætt við bráða hækkun á BDNF.

Reyndar gegnir BDNF mikilvægu hlutverki í vexti taugafrumna og mýkt taugataugamóta. Hlutverk BDNF í mýkt taugafrumum og taugavernd var lögð áhersla á í umfjöllun Colucci-D'Amato o.fl. [14].

Flog versna starfsemi heilans. Huang o.fl. [15] sýndi fram á að peroxisome proliferator-virkjaður viðtaka coactivator 1- (PGC-1) virkjaður af statusepilepticus stjórnar VEGF/VEGFR2 (VEGF viðtaka 2) leiðinni í gegnum mítógenvirkjaðan prótein kínasa kínasa (MEK)/utanfrumumerkjastýrða kínasa (ERK) gefur til kynna og sýnir taugaverndandi áhrif gegn taugadauða í hippocampus rotta.

Í þessu sambandi gegnir VEGF mikilvægu hlutverki sem taugaverndarþáttur í taugavefjum. Umsögn Silva-Hucha o.fl. [16] tók saman framlag VEGF til munar á augnhreyfikerfi og öðrum hreyfitaugafrumum um varnarleysi fyrir hrörnun.

Í heilanum auka viðbrögð súrefnistegunda (ROS) næmni fyrir heila- og taugaskemmdum og virknibrestum. Óeðlilegt magn ROS er stjórnað af frumuvarnaraðferðum andoxunarefna í heilanum.

Yfirlitsrit eftir Lee o.fl. [17] kynnti hlutverk ýmissa andoxunarefna í heilanum og benti á möguleika andoxunarefna til að vernda heilann gegn oxunarmóðgunum.

Með því að nota lífræna hippocampalslice menningu (OHSCs), Lee o.fl. [18] komst að því að meðferð með askorbínsýru (andoxunarefni) var áhrifarík til að lifa af taugafrumum í OHSC eftir kaínsýru (KA) móðgun, en að verndandi áhrif hennar voru mismunandi eftir öldrun OHSCs.

Í Parkinsonsveiki (PD) er oxunarálag af völdum ROS aðal orsök dópamínvirkra frumudauða.

Að líkja eftir PD-líku heilkenni til að valda frumudauða með oxunarálagi í hvatbera, Haque o.fl. [19] notaði taugaeitur, þar á meðal 1-metýl-4-fenýlpýridínjón (MPP+) og vetnisperoxíð (H2O2) í dópamínvirkum taugablöðruæxlisfrumum úr mönnum og komst að því að lyfjafræðileg hömlun af sértækum mótlyfjum á G próteintengdum viðtaka 4(GPR4) ) eða erfðafræðileg eyðing á GPR4 dregur úr apoptótískum frumudauða með mótun á fosfatidýlínósítól bifosfat (PIP2) miðluðum kalsíumboðum.

Eins og greint hefur verið frá í mörgum fyrri rannsóknum og þessu sérstaka tölublaði, eru aðferðir taugavarna flóknar.

Skilningur á nákvæmum aðferðum sem liggja að baki taugavörn getur leitt til þróunar árangursríkra lækningaaðferða til að koma í veg fyrir taugadauða og bæta starfhæfan bata frá taugaskaða eða taugahrörnun.

Fjármögnun: Þessi vinna var studd af grunnvísindarannsóknaráætluninni í gegnum National ResearchFoundation of Korea (NRF) styrkt af menntamálaráðuneytinu (MOE) (NRF-2020R1A2C3008481).

Yfirlýsing endurskoðunarnefndar stofnana: Á ekki við.

Yfirlýsing um upplýst samþykki: Á ekki við.

Yfirlýsing um framboð gagna: Á ekki við.

Þakkir: Ég vil þakka öllum höfundum fyrir framúrskarandi framlag til þessa sérblaðs, gagnrýnendum fyrir mat þeirra á handritunum og ritstjórn IJMS fyrir aðstoðina.

Hagsmunaárekstrar: Höfundur lýsir yfir engum hagsmunaárekstrum.

Heimildir

1. Dong, X.; Gao, J.; Su, Y.; Wang, Z. Nanólyf við heilablóðþurrð. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7600. [CrossRef] [PubMed]

2. Jósía, SS; Meor Azlan, NF; Zhang, J. Miðar á WNK-SPAK/OSR1 brautina og katjón-klóríð flutningsefni til meðferðar á heilablóðfalli. Alþj. J. Mol. Sci. 2021, 22, 1232. [CrossRef] [PubMed]

3. Kang, BS; Choi, BY; Kho, AR; Lee, SH; Hong, DK; Jeong, JH; Kang, DH; Park, MK; Suh, SW Hindrar thenatríum-vetnisskipta-1 (NHE-1), amiloríð, minni sinksöfnun og taugadauða hippocampus eftir blóðþurrð.Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4232. [CrossRef] [PubMed]

4. Hong, DK; Kho, AR; Lee, SH; Jeong, JH; Kang, BS; Kang, DH; Park, MK; Park, K.-H.; Lim, M.-S.; Choi, BY; o.fl. Tímabundin hömlun á melastatíni 2 (TRPM2) af andoxunarefni, N-asetýl-L-sýsteini, dregur úr taugadauða af völdum blóðþurrðar í heila á heimsvísu. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 6026. [CrossRef] [PubMed]

5. Jung, HY; Kim, W.; Hahn, KR; Kang, MS; Kim, TH; Kwon, HJ; Nam, SM; Chung, JY; Choi, JH; Yoon, YS; o.fl. Skortur á pýridoxíni eykur taugaskemmdir eftir blóðþurrð með því að auka oxunarálag og draga úr fjölgun frumna og taugablásturs í gerbil hippocampus. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 5551. [CrossRef] [PubMed]

6. Markosyan, V.; Safiullov, Z.; Izmailov, A.; Fadeev, F.; Sokolov, M.; Kuznetsov, M.; Trofimov, D.; Kim, E.; Kundakchyan, G.;Gibadullin, A.; o.fl. Fyrirbyggjandi þrefaldur genameðferð dregur úr neikvæðum afleiðingum heilaskaða af völdum blóðþurrðar eftir líkan af heilablóðfalli hjá rottu. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 6858. [Krossvísun]

7. Tanioka, M.; Park, WK; Park, J.; Lee, JE; Lee, BH Lipid fleyti bætir virkan bata í dýralíkani af heilablóðfalli.Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7373. [CrossRef] [PubMed]

8. Mitroshina, EV; Krivonosov, MI; Burmistrov, DE; Savyuk, MO; Mishchenko, TA; Ivanchenko, MV; Vedunova, MVUndirskriftir um samþætta svörun stjarnfrumna við blóðþurrðarþáttum in vitro. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7952. [CrossRef][PubMed]

9. Ort, J.; Kremer, B.; Grüßer, L.; Blaumeiser-Debarry, R.; Clusmann, H.; Coburn, M.; Höllig, A.; Lindauer, U. Misheppnuð taugavörn á samsettri hömlun á L-gerð og ASIC1a kalsíumgangum með nimodipini og amiloríði. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 8921.[CrossRef] [PubMed]

10. Kim, JY; Barua, S.; Jeong, YJ; Lee, JE Adiponectin: Hugsanleg eftirlitsstofnun og meðferðarmarkmið offitu og Alzheimerssjúkdóms. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 6419. [Krossvísun]

11. Gonzalo-Gobernado, R.; Perucho, J.; Vallejo-Muñoz, M.; Casarejos, MJ; Reimers, D.; Jiménez-Escrig, A.; Gómez, A.; Ulzurrun deAsanza, GM; Bazán, E. Lifrarvaxtarþáttur "LGF" sem lækningaefni fyrir Alzheimerssjúkdóm. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 9201.[CrossRef]

12. Já, M.; Han, BH; Kim, JS; Kim, K.; Shim, I. Taugaverndandi áhrif baunafosfatidýlseríns á TMT-framkallaða minnisskort í rottulíkani. Alþj. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4901. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com