Ágrip

Til að ná hágæða nýtingu á fjölsykrum fráCistanche deserticolaleifar, þessi rannsókn notaði leifarnar sem eftir voru eftir útdrátt fenýletanóíð glýkósíða (iðnaðarferli byggt á einkaleyfisvernduðu himnuaðskilnaðartækni,Einkaleyfi nr. ZL200710102756.7, held by Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd., https://www.xjcistanche.com/about-us) as the raw material. We systematically investigated the differences in chemical structural characteristics and antioxidant activities among various polysaccharide fractions obtained through membrane separation. The results indicated significant variations in chemical composition and activity among polysaccharide fractions with different molecular weights. Utilising ultrafiltration membranes of varying molecular weight cutoffs (300 kDa, 50 kDa, 10 kDa) combined with alcohol precipitation, four distinct polysaccharide fractions were successfully prepared: >300 kDa (nefndur CTP 1), 50–300 kDa (CTP 2), 10–50 kDa (CTP 3), og<10 kDa (CTP 4). Monosaccharide composition analysis indicated that all four fractions primarily contained mannose, rhamnose, galacturonic acid, glucose, galactose, and arabinose, but their proportional ratios differed. Fourier-transform infrared spectroscopy confirmed that all fractions exhibited typical characteristic polysaccharide absorption peaks. Scanning electron microscopy results demonstrated that ultrafiltration membranes with different pore sizes significantly altered the aggregation state and surface roughness of the polysaccharides by retaining components of varying molecular weights. This morphological difference may be related to intermolecular interactions and the sieving effect during ultrafiltration. In antioxidant activity assays, CTP 1 showed the optimal performance, achieving DPPH radical scavenging rates exceeding 61% and ABTS⁺ radical scavenging rates surpassing 95% at 8 mg/mL. All four fractions demonstrated appreciable antioxidant activity. This study confirms that membrane separation technology can effectively fractionate polysaccharides from Cistanche deserticolaleifar. Rannsóknin veitir fræðilegan grunn og gögn sem styðja við endurvinnslu náttúrulyfjaleifa og mikilsverða þróun fjölsykruhluta.

Leitarorð: Cistanche deserticola; fjölsykrur; andoxunarvirkni; himnuaðskilnaðartækni; byggingargreiningu

 

Höfuðstöðvar Wecistanche hafa einkaleyfi fyrir himnuaðskilnaðartækni

 

 

 

 

 

 

Inngangur

Cistanches Herba(Cistanche), þurrkaður holdugur stilkur með hreisturblöðum afCistanche deserticolaYC Ma (eyðimörk cistanche) eðaCistanche tubulosa(Schenk) Wight (CTP), er fyrst skráð íShennong Bencao Jing (Shennong's Classic of Materia Medica). Sem dæmigerður fulltrúi hefðbundinna tonic kínverskra lyfja í Kína og einsleitt efni í matvælum, er það aðallega framleitt í norðvestureyðimörkum og eyðimerkursvæðum eins og Xinjiang og Innri Mongólíu, sem fær það orðspor sem "eyðimerkurginseng". Það hefur þau áhrif að það styrkir nýrna-yang, nærir nýra-yin, gagnast kjarna og blóði og vætir þörmum til að létta hægðatregðu [2-3]. Fenýletanóíð glýkósíð sem það inniheldur hafa umtalsverða líffræðilega virkni og eru helstu efnin sem eru dregin út í núverandi iðnaðarframleiðslu. Hins vegar er mikið magn af nýtanlegum efnum eftir í leifunum eftir vinnslu, sem er fargað sem úrgangur, sem veldur ekki aðeins auðlindasóun heldur getur það einnig valdið umhverfisálagi. Þess vegna er mikil þýðing fyrir skilvirka þróun kínverskra lækningaauðlinda og umhverfisvæna þróun að ná verðmætri endurvinnslu á leifunum.

Fjölsykrur, sem helstu virkir þættir íCistanche, sýna ýmsa lyfjafræðilega virkni eins og andoxunarefni, öldrun, lifrarverndandi, bólgueyðandi, ónæmisbælandi og æxlishemjandi áhrif [4-7], og geta verið mikið notaðar í lyfjaþróun, sem og í matvælum og heilsuvörum. Fyrri rannsóknir hafa mjög fínstillt útdráttarferlið og framkvæmt bráðabirgðavirknimat áCistanchefjölsykrur, en kerfisbundnar rannsóknir á fjölsykrum í leifunum eftir fenýletanóíð glýkósíðútdrátt eru enn af skornum skammti, sérstaklega skortir ítarlega greiningu á skilvirkri aðskilnaðar- og skiptingartækni fyrir leifar af fjölsykrum og virknimismun milli mismunandi hluta, sem takmarkar verulega bætt nýtingargildiCistancheauðlindir.

Á sviði fjölsykrurannsókna eiga óflokkaðar hráar fjölsykrur vandamál eins og blönduð efni, óljós virkniframlag og óljós markmið, sem gerir það erfitt að sýna nákvæmlega efnisgrundvöll andoxunarefnis, ónæmisstýrandi og annarra virkni þeirra. Á sama tíma trufla óhreinindi eins og prótein, litarefni og ólífræn sölt í hráum fjölsykrum einnig mat á virkni þeirra og þróun notkunar. Hefðbundnar aðferðir eins og súluskiljun hafa mikla upplausn en erfitt er að stækka hana, en útfelling áfengis er gróf og hefur umhverfisáhættu í för með sér. Himnuaðskilnaðartækni, með kostum mikillar skilvirkni, umhverfisvænni og nákvæmrar skiptingar, sýnir mikla möguleika í aðskilnaði og hreinsun fjölsykrna. Það gerir nákvæma skiptingu fjölsykruþátta í gegnum himnur með mismunandi mólþungamörkum, sem veitir tilvalinn tæknilegan stuðning til að sýna „mólþunga-virkni“ uppbyggingu og virkni samband fjölsykra [8]. Tang o.fl. [9] tókst að hreinsa þrjá fjölsykru hluti beint úrLentinus edodesvatnsþykkni með blöndu af 2,5 kDa, 5 kDa og 10 kDa ofsíunarhimnum. Sérstaklega er himnuaðskilnaðartæknin sem notuð er í þessari rannsókn vernduð af uppfinninga einkaleyfi (Einkaleyfi nr. ZL200710102756.7) í eigu Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (https://www.xjcistanche.com/about-us), sem einbeitir sér að framleiðslu á hráefnum sem innihalda fenýletanóíð glýkósíð fráCistanchemeð því að nota himnuaðskilnað, sem gefur sterkan iðnaðargrundvöll fyrir rannsóknir okkar. Vörurnar þróaðar af rannsóknarhópnum okkar byggðar á kerfisbundnum rannsóknum á fenýletanóíð glýkósíðum fráCistanche tubulosa[10] eru komnir á tilraunaframleiðslustigið. Byggt á þessu notar þessi rannsókn leifar afCistancheeftir fenýletanóíð glýkósíð útdrátt sem hráefni, notar ofsíunarhimnur ásamt útfellingu alkóhóls til að sundra og hreinsa fjölsykrur í leifunum og greinir kerfisbundið muninn á efnafræðilegum byggingareiginleikum og andoxunarvirkni fjölsykruhluta með mismunandi mólmassa. Markmiðið er að opna nýjar leiðir fyrir endurvinnslu auðlindaCistancheleifar, bæta iðnaðarkeðjuna og leggja fræðilegan og tilraunagrundvöll fyrir þróun nýrra hagnýtra matvæla eða andoxunarefna sem byggjast á náttúrulegum fjölsykrum.

 

50% Echinacoside 10% Acteoside Cistanche Extract bætiefni dregin út með himnuskiljunartækni

Athugaðu skráninguna

Stuðningsþjónusta Wecistanche - Fyrir frekari upplýsingar um samvinnu
Netfang:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1 Efni og aðferðir

1.1 Efni og tæki

Cistanche deserticolaleifar var veitt afHotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (Hotan, Kína), myndaður við iðnaðarútdrátt fenýletanóíð glýkósíða með einkaleyfisvernduðu himnuaðskilnaðartækni (Einkaleyfi nr. ZL200710102756.7; https://www.xjcistanche.com/about-us). Glúkósastaðall var keyptur frá Tianjin Guangfu Fine Chemical Research Institute. m-hýdroxýbífenýl (98%), Coomassie Brilliant Blue G-250, skilunarpokar (MD44), DPPH greiningarsett fyrir radical scavenging getu, ABTS radical scavenging getu greiningarsett, superoxíð anjón hreinsandi getu greiningarsett, og heildar andoxunargetu greiningarsett voru keypt frá Beijing Technology Co, Ltd. (9%). sermi albúmín (98%) og askorbínsýra (Vc) voru keypt frá Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. Önnur efnafræðileg hvarfefni voru af greiningargráðu.

UV-19001 UV-Vis litrófsmælir (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); YP10002 rafræn jafnvægi (Shanghai Hengji Scientific Instruments Co., Ltd.); SQP rafræn jafnvægi (Sartorius Scientific Instruments Co., Ltd.); EYELA vatnsbað (SB-1200); CA-1111 hringrásartæki fyrir kælivatn (Shanghai Ailang Instruments Co., Ltd.); SHZ-D hringrásarvatns tómarúmdæla (Shanghai Jinfu Experimental Instrument Equipment Co., Ltd.); N-1100 snúningsuppgufunartæki; XCLD-10FE frostþurrkari (Shanghai Xingchuang Scientific Instrument Equipment Co., Ltd.); BONA-GM-18C tilraunavél fyrir lífræn himnuaðskilnað; 300 kDa, 50 kDa, 10 kDa ofsíunarhimnur (pólýetersúlfón, Jinan Bona Co., Ltd., Shandong); TGL-16A skilvindu (Changsha Pingfan hljóðfæri); BT25S greiningarjafnvægi (Sartorius Scientific Instruments); Dionex U3000 hágæða vökvaskiljun (Thermo Fisher Scientific, Bandaríkjunum); LC-DCY-12GK köfnunarefnisblásari (Shanghai Lichen Bangxi Instrument Technology Co., Ltd.); UPH-I-10T ofurhreint vatnskerfi (Chengdu Ultra Pure Technology Co., Ltd.); DF-101S innrauður litrófsmælir (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); Zeiss Supra55VP skanna rafeinda smásjá (Carl Zeiss (Shanghai) Management Co., Ltd.).

 

Cistanche sérstakur

1.2 Tilraunaaðferðir

1.2.1 Vinnsla á hráolíuCistancheFjölsykrur

Samkvæmt útdráttarferlinu sem fæst úr forprófunum eru 150 g afCistanche deserticolaleifin var vigtuð, dregin út við 100 gráður í 3 klst með hlutfalli fasts og vökva 1:20 g/ml, skilið í skilvindu við 4000 sn/mín í 10 mínútur og flotinu (fjölsykruinnihald: 4,4 mg/ml) var safnað til að fá fjölsykruútdráttinn.

1.2.2 Brot og aðskilnaðurCistancheFjölsykrur

Vatnsþykkni úrCistanchefjölsykrur voru settar í ofsíunarhlutun með því að nota 300 kDa, 50 kDa og 10 kDa ofursíunarhimnur við aðstæður við 0,18 MPa þrýsting og 40 gráðu hita. Retentötunum og gegndrættunum var safnað saman sérstaklega, þétt með snúningsgufun og 95% etanóli var bætt við til að ná endanlegum etanólstyrk upp á 80%. Blandan var sett við 4 gráður í 24 klst, síðan skilin í skilvindu við 4000 rpm í 10 mínútur, og flotinu var hent til að fá botnfallið. Botnfallið var endurleyst í vatni, skilað gegn 3500 Da skilunarpoka í 48 klst og frostþurrkað til að fáCistanche polysaccharides. Four fractions were obtained by collecting retentates and permeates: >300 kDa (nefndur CTP 1), 50–300 kDa (CTP 2), 10–50 kDa (CTP 3), og<10 kDa (CTP 4).

1.2.3 Ákvörðun á fjölsykru efnaþáttum

1.2.3.1 Ákvörðun heildarsykurinnihalds

Fenól-brennisteinssýruaðferðin var notuð til að ákvarða fjölsykruinnihald í sýnunum [11]. Staðlað ferill var útbúinn með glúkósa, með 0,1 mg/ml glúkósa staðallausn. Nákvæmt rúmmál af 0,4 ml, 0,8 ml, 1,2 ml, 1,6 ml og 2,0 ml af staðallausninni var flutt yfir í 10 ml með tappa tilraunaglös og vatni var bætt við í heildarrúmmálið 2,0 ml. Síðan var 1,0 ml af nýútbúinni 6% fenóllausn bætt út í, blandað vel saman og 5,0 ml af óblandaðri brennisteinssýru var bætt hratt meðfram rörveggnum. Blandan var hrist, hituð í 90 gráðu vatnsbaði í 15 mínútur, síðan fjarlægð og kæld niður í stofuhita. Með því að nota eimað vatn sem eyðublað var gleypni mæld við 490 nm með UV-Vis litrófsmæli. Staðalferillinn sem fékkst var y=16.196x+0.0834, með R2=0.999. 0,1 mg/ml fjölsykrulausn var útbúin og gleypni hvers fjölsykruhluta var mæld með sömu aðferð. Heildarsykurinnihald hvers hluta var reiknað út með því að setja í staðalferilinn.

1.2.3.2 Ákvörðun próteininnihalds

Coomassie Brilliant Blue aðferðin var notuð til að ákvarða próteininnihald í sýnunum [12]. Stöðluð ferill var útbúinn með því að nota albúmín úr nautgripasermi, með 0,1 mg/mL staðlaðri próteinlausn. Staðlaða próteinlausnin var þynnt í styrkleika 0,02, 0,03, 0,05, 0,07 og 0,09 mg/ml. Síðan var 1 ml af hverjum styrk af staðlaðri próteinlausninni bætt í tilraunaglas, fylgt eftir með 5,0 ml af Coomassie Brilliant Blue litninga hvarfefni, og blandað saman með því að hrista. Með því að nota eimað vatn sem eyðublað var gleypni mæld við 595 nm eftir 10 mínútna hvarf. Staðalferillinn sem fékkst var y=0.0034x+0.7673, með R2=0.996. Frásog hvers fjölsykruhluta var mæld með sömu aðferð og próteininnihald hvers hluta var reiknað út með því að skipta inn í staðlaða ferilinn.

1.2.3.3 Ákvörðun á innihaldi þvagsýru

M-hýdroxýbífenýl aðferðin var notuð til að ákvarða magn úrónsýru í sýnunum [13]. Staðlað ferill var útbúinn með því að nota galaktúrónsýru, með 0,1 mg/mL galaktúrónsýru staðallausn. Staðallausnin var þynnt í styrkleika 0,01, 0,02, 0,03, 0,05 og 0,1 mg/ml. Síðan var 1 ml af hverjum styrk af staðallausninni bætt í tilraunaglös og 6 ml af natríumtetraborat-brennisteinssýrulausn var bætt við í ísvatnsbaði, blandað með því að hrista, hitað í sjóðandi vatni í 5 mínútur, kælt niður í stofuhita og 0,1 ml af m-hýdroxýbífenýl hvarfefni var bætt við, blandað við stofuhita og leyft að standa í lágmarki við stofuhita. Með því að nota eimað vatn sem eyðublað var gleypni mæld við 525 nm. Staðalferillinn sem fékkst var y=7.5339x+0.0494, með R2=0.995. 0,1 mg/ml fjölsykrulausn var útbúin og gleypni hvers fjölsykruhluta var mæld með sömu aðferð. Þurónsýruinnihald hvers hluta var reiknað út með því að setja í staðalferilinn.

 

Wecistanche Munufacturer

1.2.4 Ákvörðun á samsetningu einsykru

Litskiljunarskilyrði: Thermo U3000 vökvaskiljunarkerfi, búið Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 dálki (4,6 mm × 250 mm, 5 μm). Hreyfanlegur fasi var asetónítríl:fosfatjafnalausn (12 g/L kalíum tvívetnisfosfat, pH stillt í 6,8 með 2 mól/L NaOH) í rúmmálshlutfallinu 17:83, með ísókratískri skolun. Rennslishraði var 0,8 mL/mín., súluhiti var 30 gráður, greiningarbylgjulengd var 250 nm og inndælingarrúmmál var 10 μL.

Undirbúningur staðlaðrar lausnar: 5 mg hvert af ramnósa, arabínósa, galaktósa, glúkósa, xýlósa, mannósa, galaktúrónsýru, glúkúrónsýru, glúkósamínhýdróklóríði og galaktósamínhýdróklóríði, og 10 mg af fúkósi voru vegin í röð, leyst upp og fyllt upp í 10 ml stofnflösku til að útbúa staðlaða stofnflösku.

Undirbúningur sýnislausnar: 5 mg af hverjum fjölsykruhlutanna fjögurra voru vigtuð, bætt við 1 ml af 2 mól/L TFA lausn og hitað við 121 gráðu í 2 klst. Köfnunarefni var hreinsað til að þurrka lausnina. Síðan var 3 ml af metanóli bætt við til þvotts og lausnin var þurrkuð aftur; þetta metanólþvottaskref var endurtekið 2-3 sinnum. Leifin var leyst upp í 1 ml af dauðhreinsuðu vatni og flutt yfir í litskiljunarhettuglas til prófunar. Síðan var 0,2 mL af fjölsykru vatnsrofinu bætt í keilulaga skilvindurör með tappa, fylgt eftir með 0,2 mL af 0,5 mól/L natríumhýdroxíðlausn og 0,5 mL af 0,5 mól/L PMP metanóllausn. Blandan var hringd í hring og hvarf í 70 gráðu vatnsbaði í 1 klst. Eftir hvarfið var 0,2 mL af 0,5 mól/L saltsýru bætt við til að hlutleysa natríumhýdroxíðið, 1 mL af klóróformi var bætt við og blöndunni var hrint í hring til útdráttar þrisvar sinnum til að fjarlægja umfram PMP. Klóróformlaginu var hent, 0,3 ml af vatnslögunum var tekið og vatni bætt við til að ná 1 ml. Síðan voru 0,2 ml af hverjum af 11 einsykrustöðlunum afleidd með sömu aðferð [14-15].

1.2.5 Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) greining

Viðeigandi magn af hverjum fjölsykruhlutanna fjögurra var sett á sýnisstig ATR aukabúnaðar innrauða litrófsmælisins og FT-IR mælingar voru gerðar með því að nota Fourier-transform innrauða litrófsmæli á tíðnisviðinu 4000–400 cm⁻¹ [16].

1.2.6 Greining á rafeindasmásjá (SEM).

Formgerð fjölsykruhlutanna fjögurra var greind með SEM [17]. Lítið magn af hverri fjölsykruhluta var jafnt festur á þunna koparplötu og lag af gulldufti var gufað upp á sýnisyfirborðinu með því að nota jónasputter. Formgerð yfirborðs sást við 5,00 kV.

1.2.7 Ákvörðun á in vitro andoxunarvirkni

1.2.7.1 Ákvörðun DPPH· róttækrar hreinsunargetu

Styrkur fjölsykruhlutanna fjögurra var stilltur á 1, 2, 3, 4 og 8 mg/ml og jákvæði samanburðarhópurinn (Vc) var einnig stilltur á sama styrk. Ákvörðunin var framkvæmd samkvæmt leiðbeiningum DPPH· radical scavenging getu prófunarsettsins.

1.2.7.2 Ákvörðun á getu til að hreinsa ofuroxíð anjón

Styrkur fjölsykruhlutanna fjögurra var stilltur á 0,5, 1, 2, 4 og 8 mg/ml og jákvæði samanburðarhópurinn (Vc) var einnig stilltur á sama styrk. Ákvörðunin var framkvæmd í samræmi við leiðbeiningar superoxíð anjónhreinsandi getu greiningarsettsins.

1.2.7.3 Ákvörðun heildargetu andoxunarefna

Styrkur fjölsykruhlutanna fjögurra var stilltur á 0,5, 1, 2, 4 og 8 mg/ml og jákvæði samanburðarhópurinn (Vc) var einnig stilltur á sama styrk. Ákvörðunin var framkvæmd í samræmi við leiðbeiningar heildargreiningarsettsins fyrir andoxunargetu.

1.2.7.4 Ákvörðun á ABTS⁺ róttækri hreinsunargetu

Styrkur fjölsykruhlutanna fjögurra var stilltur á 0,5, 1, 2, 4 og 8 mg/ml og jákvæði samanburðarhópurinn (Vc) var einnig stilltur á sama styrk. Ákvörðunin var framkvæmd samkvæmt leiðbeiningum ABTS radical scavenging getu greiningarsettsins.

1.3 Gagnavinnsla

Hver tilraun var endurtekin þrisvar sinnum við sömu aðstæður og niðurstöðurnar voru gefnar upp sem meðaltal ± staðalfrávik. SPSS 21.0 hugbúnaður var notaður við marktektargreiningu, með einstefnu ANOVA fyrir einþátta greiningu; P < 0,05 var talið tölfræðilega marktækt. Uppruni 2024 og GraphPad Prism 10.1.2 voru notuð til að mynda línurit.

 

Hágæða hráefni

Heimildir

[1] Lyfjaskrárnefnd ríkisins.Lyfjaskrá Alþýðulýðveldisins Kína, I. bindi[M]. Peking: China Pharmaceutical Technology Press, 2020.

[2] GUO Y, CAO L, ZHAO Q, o.fl. Bráðabirgðalýsingar, andoxunarefni og lifrarverndandi virkni fjölsykru fráCistanche deserticola [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 678-685.

[3] ZHANG XY, JIANG QW, YANG SH, o.fl. Efnafræðileg greining og samþætt lyfjafræði nálgun til að ráða áhrif og gangverk milli hráefnis og unnarCistanche tubulosa [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2024, 328.

[4] CHENG N, WANG H, HAO H, o.fl. Rannsóknarframfarir á fjölsykrum hlutum afCistanche deserticolasem hugsanleg lyf [J].European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245.

[5] TAO J, ZHONG X, LIN H, o.fl. Möguleikar, áskoranir og horfur fjölsykra úr ættkvíslinniCistanchesem lækningaefni fyrir öldrunartengda sjúkdóma: endurskoðun [J].International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312.

[6] ZHOU S, FENG D, ZHOU Y, o.fl. Greining á virku innihaldsefnum og heilsufarsnotkunCistanche [J]. Landamæri í næringarfræði, 2023, 10.

[7] ZHANG X, LIU Z, LI Z, o.fl. Ferroptosis ferlar: Afhjúpa taugaverndandi kraftCistanche deserticolafenýletanóíð glýkósíð [J].Journal of Ethnopharmacology, 2024, 333.

[8] CAI M, XING H, TIAN B, o.fl. Einkenni og þreytueyðandi virkni flokkaðra fjölsykra fráGanoderma lucidumaðskilin með kaskade himnutækni [J].Kolvetnafjölliður, 2021, 269: 118329.

[9] TANG W, LIU C, LIU J, o.fl. Hreinsun fjölsykru fráLentinus edodesvatnsþykkni með himnuaðskilnaði og efnasamsetningu þess og einkennisbyggingu [J].Matur Hydrocolloids, 2020, 105.

[10] Ainur Memetiturxun, GAO L, HUO SX, et al. Hagræðing á miðflóttaútdráttarferli fyrir Verbascoside með því að nota Box-Behnken svaryfirborðsaðferðafræði [J].Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2022, 39(23): 3086-3091.

[11] JIN W, ZHOU H, ZHAO H, o.fl. Einangrun, in vitro andoxunargeta, blóðsykurslækkandi virkni og ónæmisvirknimat á fjölsykrum fráCoriandrum sativumL [J/OL].Andoxunarefni, 2025, 14(2): 149. https://doi.org/10.3390/antiox14020149

[12] SPLITTGERBER AG, SOHL J. Ólínuleiki í próteinmælingum með Coomassie blue dye-binding aðferð [J].Greinandi lífefnafræði, 1989, 179(1): 198-201.

[13] CAI M, XING HY, XU J, o.fl. Einkunn aðskilnaður áGanoderma lucidumHráar fjölsykrur sem nota himnutækni og samanburður á andoxunarvirkni þeirra [J].Matvælaiðnaður Vísindi og tækni, 2021, 42(10): 29-35.

[14] GUO Y, WANG L, LIU K, o.fl. Hröð og nákvæm UHPLC aðferð til að ákvarða einsykrur í fjölsykrum úr mismunandi uppsprettumRadix Astragaliog ónæmisvirknigreiningu þess [J/OL].Sameindir, 2024, 29(10): 2287. https://doi.org/10.3390/molecules29102287

[15] DU C, LIU X, ALGADI H, o.fl. Hagræðing fjölsykruútdráttar, einsykrusamsetning og andoxunarvirknigreining á mismunandi afbrigðum afGastrodia elataBl. loftnet hlutar [J].Umbreyting lífmassa og lífhreinsunarstöð, 2023, 14(23): 29353-29365.[16] HONG T, YIN JY, NIE SP, o.fl. Notkun innrauðrar litrófsgreiningar í byggingargreiningu fjölsykru: Framfarir, áskorun og sjónarhorn [J].Matvælaefnafræði: X, 2021, 12.[17] ZHOU S, HUANG G. Útdráttur, lýsing á uppbyggingu og líffræðileg virkni fjölsykru úr kókoshýði [J].Efna- og líffræðileg tækni í landbúnaði, 2023, 10(1).