Útdráttur, eðlisefnafræðilegir eiginleikar, öldrun og andoxunarvirkni fjölsykra úr iðnaðarhampi leifum 2. hluti

2.8. Rannsókn á virkni gegn öldrun

2.8.1. Frumulífvænleiki

In vitro eru frumudrepandi tilraunir oft notaðar til að meta eiturhrif prófaðra sýna [37]. Áhrif IHRPs á frumulífvænleika HDF og HEK, sem voru algengustu húðþekjufrumulínurnar, eru sýndar á mynd 5. IHRPs höfðu nánast engin frumueiturhrif fyrir HDF og HEK. Ennfremur gætu IHRPs stuðlað að frumufjölgun á milli 100 og 800 µg/mL. Til að tryggja að lífvænleiki frumunnar hefði ekki áhrif á styrk sýnisins, völdum við IHRP styrk undir 400 µg/mL fyrir eftirfarandi tilraunir.

Glýkósíð af cistanche getur einnig aukið virkni SOD í hjarta- og lifrarvef og dregið verulega úr innihaldi lipofuscins og MDA í hverjum vef, hreinsar í raun ýmsar hvarfgjarnar súrefnisradicals (OH-, H₂O₂, osfrv.) og verndar gegn DNA skemmdum af völdum af OH-róttækum. Cistanche phenylethanoid glýkósíð hafa sterka hreinsunargetu sindurefna, meiri afoxunargetu en C-vítamín, bæta virkni SOD í sæðisviflausn, draga úr innihaldi MDA og hafa ákveðin verndandi áhrif á virkni sæðishimnu. Cistanche fjölsykrur geta aukið virkni SOD og GSH-Px í rauðkornum og lungnavef í tilraunamúsum af völdum D-galaktósa, auk þess að draga úr innihaldi MDA og kollagens í lungum og plasma og auka innihald elastíns, hafa góð hreinsunaráhrif á DPPH, lengja tíma súrefnisskorts í öldruðum músum, bæta virkni SOD í sermi og seinka lífeðlisfræðilegri hrörnun lungna í öldruðum tilraunamúsum. Með frumuformfræðilegri hrörnun hafa tilraunir sýnt að Cistanche hefur góða andoxunargetu og hefur tilhneigingu til að vera lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla öldrunarsjúkdóma í húð. Á sama tíma hefur echinacoside í Cistanche umtalsverða getu til að hreinsa DPPH sindurefna og getur hreinsað hvarfgjarnar súrefnistegundir, komið í veg fyrir niðurbrot á kollageni af völdum sindurefna og hefur einnig góð viðgerðaráhrif á anjónaskemmdir af sindurefnum af týmíni.

Smelltu á Cistanches Herba fyrir andoxunarefni

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

2.8.2. Klóragreining á HDF frumum

Klóraprófið er in vitro aðferð sem er mikið notuð til að meta framlag frumu- og sameindaferla til frumufjölgunar og flæðis [38]. Myndirnar af græðandi ástandi HDF rispur eru sýndar á mynd 6. IHRPs af mismunandi styrkleika voru allir gagnlegir til að gróa frumu rispur samanborið við viðmiðið. Þar að auki, þegar styrkur IHRPs var á milli 50 og 200 µg/mL, gætu IHRPs verulega stuðlað að lækningu á rispum í frumum. Heilunarhraði HDF rispur eftir 24 klst. var 64,51 ± 3,69 prósent (p < 0.01), 58,03 ± 3,90 prósent (p < 0,05) og 66,21 ± 6,60 prósent (p < 0,01) í sömu röð þegar IHRPs styrkurinn var 50, 100 og 200 µg/mL, eins og sýnt er í töflu 6. Að auki voru græðandi áhrif IHRPs mjög nálægt því sem jákvæð viðmiðið TGF- (62,29 ± 4,69 prósent, p < 0,01). Niðurstöður klóragreiningarinnar gáfu til kynna að IHRPs gætu flýtt fyrir lækningu á rispum og stuðlað að frumufjölgun.

2.8.3. qRT-PCR greining á HDF genatjáningu

Nokkrar rannsóknir hafa verið gerðar til að meta öldrunarmöguleika mismunandi plantna [39,40]. Hlutfallsleg magngreining gena gegn öldrun HDF er sýnd á mynd 7. Eins og sýnt er á myndinni voru TGF-, Vc og HA notuð sem jákvæð viðmiðun. Röð AQP-3 hlutfallslegrar magngreiningar var HA > TGF- > IHRPs > Vc. Röð COL1A1 hlutfallslegrar magngreiningar var TGF- > Vc > HA > IHRPs. Röð COL3A1 hlutfallslegrar magngreiningar var Vc > TGF- > HA > IHRPs. Röð ELASTIN hlutfallslegrar magngreiningar var TGF- > Vc > HA > IHRPs. Röð MMP-1 hlutfallslegrar magngreiningar var IHRPs > HA > Vc > TGF- . Þess vegna, samanborið við jákvæða samanburðinn, höfðu IHRPs nánast engin jákvæð áhrif á tjáningu AQP-3, COL1A1, COL3A1 og ELASTIN. Hins vegar efldu IHRP marktækt tjáningu MMP-1. MMP-1 er fyrst og fremst myndað af keratínfrumum og er aðallega notað til niðurbrots og sundrunar á kollagenþráðum í húð [41]. Í stuttu máli gætu IHRPs stuðlað að útbreiðslu HDF og tjáningu gena sem tengjast öldrun, sem gefur til kynna öldrun og húðviðgerðarmöguleika IHRPs.

3. Efni og aðferðir

3.1. Efni og hvarfefni

IHR var veitt af Yunnan Hempmon Pharmaceuticals Co., Ltd. (Kunming, Kína). Fenól, -naftól, brennisteinssýra, karbasól, Coomassie blue G-250, fosfórsýra, etanól, klóróform og einsykrur var útvegað af Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Shanghai, Kína). Galaktúrónsýra, glúkúrónsýra, gúlúrónsýra og arbútín voru keypt frá Sigma-Aldrich Co., Ltd. (St. Louis, MO, Bandaríkjunum). Húðtrefjafrumur úr mönnum (HDF), húðþekjufrumur úr mönnum (HEK) og heill frumumiðill voru keyptir frá Sciencell Co., Ltd. (Carlsbad, CA, Bandaríkjunum). 12-brunnsplötur og 96-brunnsplötur voru í boði hjá Corning Co., Ltd. (Corning, NY, Bandaríkjunum). CCK-8 frumulífvænleikagreiningarsett var keypt frá DOJINDO Biology Co., Ltd. (Tókýó, Japan), og önnur greiningarsett voru í boði hjá Takara Co., Ltd. (Takara, Japan).

3.2. Hagræðing á útdrætti IHRPs

3.2.1. Samanburður á mismunandi útdráttaraðferðum

Percolation útdráttur: 100 g IHR var bætt út í 2000 ml afjónuðu vatni. Útdrátturinn var framkvæmdur með flæðihraða 150 ± 50 mL/klst. eftir 2 klst. Upphitunarútdráttur: 100 g IHR var bætt út í 2000 ml afjónuðu vatni. Útdrátturinn var framkvæmdur við 98 ◦C í 1 klst og ferlið var endurtekið tvisvar. Ultrasonic-aðstoð útdráttur: 100 g IHR var leyst upp í 2000 ml afjónuðu vatni. Útdrátturinn var framkvæmdur í 0,5 klst við 60 ◦C og ferlið var endurtekið tvisvar.

Síuvötnin voru þétt með því að nota lofttæmi hringuppgufunartæki. Síðan var lausnin þurrkuð með lofttæmiþurrkara. Fjölsykruinnihaldið var ákvarðað til að velja viðeigandi aðferð.

3.2.2. Einþátta tilraunir

Fyrir útdrátt IHRPs var 100 g IHR bætt við ákveðið magn af afjónuðu vatni. Útdráttshitastig (40, 60, 80 og 98 ± 2 ◦C), hlutfall fasts og vökva (1:6, 1:8, 1:10 og 1:15), útdráttartími (0,5, 1,0, 1,5 og 2 klst.), pH (3, 5, 7, 9 og 11) og nokkrir útdrættir í röð (1, 2, 3, 4) voru rannsakaðir sérstaklega til að meta áhrif einstakra þátta á útdrátt IHRPs.

3.2.3. Réttrétt tilraunahönnun

Útdráttarskilyrði voru fínstillt frekar með hornréttri tilraunahönnun. Eins og sést í töflu 7 voru fjórar valdar breyturnar útdráttshitastig (60, 80 og 98 ± 2 ◦C), RS/L (1:6, 1:8 og 1:10), fjöldi útdrátta í röð (1) , 2 og 3), og pH (4, 7 og 10). Rétthyrndum tilraunum var skipt í 9 hópa. Þyngd fjölsykra var talin miða við að áætla útdráttarskilyrði.

3.3. Skjár IHRPs áfengisúrkomuskilyrða

Útdráttarlausnin var fengin með kjöraðstæðum samkvæmt 3.2 og 400 ml af etanóli var bætt við. Tilraunirnar voru gerðar út frá mismunandi hraða áfengisútblöndunar, hræringaraðferðar og kælingarhraða í töflu 8. Botnfallið fékkst eftir skilvindu og þurrkun. Síðan var þyngd og fjölsykruinnihald aflað til að ákvarða viðeigandi áfengisútfellingarskilyrði.

3.4. Ákvörðun fjölsykruafraksturs og efnasamsetning IHRPs

Próteininnihaldið var reiknað út með Bradford aðferðinni og nautgripasermi albúmín (BSA) var notað sem staðall [42]. Heildarsykurinnihald IHRPs var aflað samkvæmt fenól-súlfat aðferð og glúkósa var notaður sem staðall [43]. Úrónsýruinnihaldið var fengið með karbasól-brennisteinssýruaðferð [44]. Afrakstur fjölsykru var fengin með jöfnu (1).

þar sem YP vísar til afraksturs fjölsykru, mA vísar til þyngdar IHRPs og mB táknar þyngd IHR sem notað er til útdráttar fjölsykru.

3.5. Hreinsun IHRPs

Í fyrsta lagi voru 100 g óhreinsuð IHRP útbúin með besta ástandinu sem ákvarðað var í köflum 3.2 og 3.3. Hrá IHRPs voru hreinsuð frekar með mismunandi aðferðum.

Aðsog virks kolefnis: 10 g óhreinsað IHRP var bætt út í 200 ml afjónuðu vatni. Virka kolefninu 1 prósent, 2 prósent, 4 prósent og 8 prósent IHRPs þyngd var blandað saman við lausnina, í sömu röð. Síðan var lausnin hrist við 60 ◦C í 1 klst og síuð. Eftir þvott með afjónuðu vatni var síuvökvinn þéttur og þurrkaður.

Himnusíun: 10 g óhreinsað IHRP var bætt út í 500 ml afjónuðu vatni. Í kjölfarið var lausnin síuð eftir himnum með mismunandi mólmassa (30,000 Da, 10,000 Da, 1000 Da og 500 Da) stöðugt. Síuvökvanum og retentatinu var bæði safnað og þurrkað. Að lokum fengust IHRPs með mismunandi mólmassa.

Savage aðferð: 1 g óhreinsað IHRP var bætt út í 100 ml afjónuðu vatni. Síðan var lausninni blandað saman við Sevage hvarfefni (n-bútanól: klóróform=1: 5 (v/v)). Blandan var hrærð í 15 mín og flutt í skiltrektina til lagskiptingar. Ofangreint ferli var endurtekið 5 sinnum. Í kjölfarið voru lífræni fasinn og vatnsfasinn báðir þurrkaðir.

Súluskiljun: 10 g veikburða anjónaskiptaresín var sökkt í afjónað vatn í 2 klst, síðan sett í glersúlu (2 × 30 cm). 10 g óhreinsað IHRP var bætt út í 200 ml afjónuðu vatni. Í kjölfarið var lausnin látin fara hægt í gegnum plastefnislagið. Súlan var skoluð með 100 ml af 30% etanóli. Skolunarefnið var þykkt og þurrkað.

3.6. Greining á samsetningu einsykru

Prófið með einsykru samsetningu var gert samkvæmt fyrri aðferðinni með smávægilegum breytingum [45]; 5 mg IHRPs var vatnsrofið með 1 ml tríflúorediksýru (TFA, 2 M) í 6 klst við 105 ◦C. Í kjölfarið var lausnin þurrkuð undir köfnunarefnislofti. Þurrkuðu vatnsrofinu var bætt við 5 mL af afjónuðu vatni eftir að TFA var fjarlægt með metanóli. Síðan, 0,5 mL af 0.3 M NaOH lausn og 1 mL af 0.5 M 1-fenýl-3-metýl-5- pýrasólón (PMP) metanóllausn var bætt við vatnsrofið. Lausninni sem fékkst var haldið í vatnsbaði í 2 klst við 70 ◦C til afleiðumyndunar. Síðan var 0,5 mL HCl lausn (0,3 M) bætt við til hlutleysingar. Lausninni var blandað saman við 1 mL klóróforms fyrir HPLC greiningu. Nokkrar einsykrur voru notaðar sem viðmið. Skiljunarskilyrði: Faranleg fas A (82 prósent): 0,1 M KH2PO4 lausn. Hreyfanlegur fasi B (18 prósent): asetónítríl. Dálkur: C18 (5 µm, 4,6 × 250 mm). Inndælingarrúmmál: 10 µL. Rennsli: 1,0 ml/mín. Uppgötvun bylgjulengd: 245 nm. Súluhiti: 30 ◦C.

3.7. Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR)

Sýnin fyrir FT-IR greiningu voru útbúin með því að blanda 5 mg IHRPs saman við 125 mg KBr. FT-IR litróf sýna fengust á milli 4000 og 500 cm−1.

3.8. Rannsókn á andoxunarvirkni

3.8.1. DPPH Radical Scavenging Activity

DPPH-hreinsun sindurefna virkni IHRPs var metin á grundvelli tilkynntrar aðferðar með nokkrum breytingum [46]. Í stuttu máli, 2 ml sýnislausn (0.2, 0.4, 0.6, 0.8 og 1.0 mg/ mL) var blandað saman við 2 mL DPPH lausn (0,1 mM). Blandan var geymd í 30 mínútur í myrkri og síðan náðist gleypni (Abs) við 517 nm. DPPH hreinsunarhraði var metinn með eftirfarandi jöfnu (jöfnu (2)) og 50 prósent virkur styrkur (EC50) var talinn.

þar sem RSD táknar hreinsunarhraða sindurefna, Ai vísar til Abs hvarfkerfisins (DPPH með sýninu), Aj er Abs sýnisbakgrunnsins (leysir með sýninu), og A0 er Abs af neikvæða samanburðinum (DPPH með leysi).

3.8.2. ABTS Radical Scavenging Activity

ABTS hreinsunarvirkni IHRPs var metin út frá fyrri aðferð [47]. Í stuttu máli var kalíumpersúlfatlausninni (2,45 mM) blandað saman við ABTS lausnina (7 mM) í myrkri í 12 klst. ABTS lausnin sem fékkst var þynnt 50 sinnum í abs upp á 0.70 ± 0.02 við 734 nm. Í kjölfarið var 1 ml sýnislausn (0.2, 0.4, 0.6, 0.8 og 1.0 mg/ml) bætt við 4 ml ABTS lausn. Blandan var hrist hratt í 1 mín og sett í myrkri í 6 mín. Síðan var Abs mæld við 734 nm og Vc var notað sem jákvæður samanburður. ABTS hreinsunarhraði var reiknaður út með jöfnu (2).

3.9. Rannsókn á virkni gegn öldrun

3.9.1. Frumumenning

Húðtrefjafrumur úr mönnum (HDF) og húðþekjufrumur úr mönnum (HEK) voru keyptar frá ScienCell Co., Ltd. Frumurnar voru ræktaðar með DMEM miðli sem innihélt 10 prósent FBS. Ræktunarástandið var 37 ◦C með 5 prósent CO2.

3.9.2. Frumulífvænleiki

Cell Counting Kit-8 (CCK-8) prófun var framkvæmd til að ákvarða frumueiturhrif IHRPs gegn HDF og HEK frumum. Frumurnar voru ræktaðar í 96-brunnsplötum með styrkleikanum 2 × 104 frumur/brunn í 48 klst. Síðan var 100 µL ferskt æti sem innihélt sýni bætt við og holurnar ræktaðar í 24 klst. Síðan var CCK-8 lausn sett í brunna samkvæmt leiðbeiningum prófunarsetta og plötunni ræktuð í 2 klst. Abs við 450 nm var fengin til að reikna út lífvænleika frumunnar.

3.9.3. Scratch Assay

HDF var ræktað við 37 ◦C með 5 prósent CO2. Síðan var frumunum sáð í 12-brunnsplötu í styrkleikanum 1 × 105 frumur/brunn. Eftir ræktun í 48 klst var rispan búin til á HDF frumulaginu með sprautunálinni. Frumubrotin voru hreinsuð með PBS og sýnunum með mismunandi styrk var bætt við. Í kjölfarið sást gróun á rispum frumulaga eftir 24 klst til að meta áhrif IHRPs á útbreiðslu HDF. Myndirnar sem fengust voru magngreindar með Image J hugbúnaði [48]. Umbreytandi vaxtarþáttur- (TGF-) var notaður sem jákvæður samanburður. Heilunarhraði var reiknaður út samkvæmt jöfnu (3).

þar sem A1 táknar upphaflega rispusvæðið og A2 vísar til loka rispusvæðisins.

3.9.4. Magnbundin RT-PCR (qRT-PCR) greining

Síðan var frumunum sáð í 12-brunnsplötur með styrkleikanum 1 × 105 frumur/brunn. Eftir ræktun í 48 klst. var sýnunum blandað saman og ræktuð í aðra 24 klst. Heildar-RNA var dregið út og cDNA myndað. qRT-PCR greiningarnar fyrir aquaporin genið (AQP-3), kollagengenið (COL1A1 og COL3A1), elastíngenið (ELASTIN) og matrix metalloproteinasa (MMP-1) voru gerðar með rauntíma PCR kerfi (Applied Biosystems Life Technologies, Inc., ABI StepOnePlus). Hlutfallsleg magngreining var gerð með samanburðar CT aðferð (2-∆∆Ct aðferð). Hýalúrónsýra (HA), Vc og TGF- voru notuð sem jákvæð viðmiðun.

3.10. Tölfræðigreining

Niðurstöður voru sýndar sem meðaltal ± SD (n {{0}}). Tölfræðileg marktækni var framkvæmd af ANOVA. Gildin p < 0,05 voru talin tölfræðilega marktæk.

4. Niðurstöður

Í þessari vinnu var fjölsykruútdráttur úr IHR fínstilltur með einþáttatilraunum og hornréttri tilraunahönnun. Bestu útdráttarskilyrði fyrir upphitun voru útdráttarhiti var 98 ◦C, hlutfall fasts og vökva 1:10, útdráttartími 1 klst., fjöldi útdrátta í röð 2 og pH 4. Útdráttarhlutfallið og innihald fjölsykru var 2{{40}},12 prósent og 12,35 prósent í sömu röð við aðstæður. Að auki voru viðeigandi útfellingarskilyrði fyrir alkóhól að dæla með 2 l/klst., hrært stöðugt og ísvatnsbaði í 4 klst. Hrá IHRP var hreinsað frekar með súluskiljun og fjölsykru/próteininnihald hreinsaðra IHRPs var 34,44 prósent og 1,61 prósent. Einsykrusamsetning IHRPs var: fúkósi (1,33 prósent), arabínósi (19,60 prósent), rhamnósi (10,41 prósent), galaktósi (20,87 prósent), glúkósa (27,42 prósent), xýlósa (4,23 prósent), ríbósi (3,12 prósent), galaktúrónsýra (3,12 prósent). sýru (6,22 prósent), gúlúrónsýra (0,28 prósent) og glúkúrónsýra (2,37 prósent). FT-IR sýndi fram á fjölsykru beinagrind IHRPs. Að auki voru EC50 gildi ABTS og DPPH stakeinda 0,34 og 0,47 mg/ml, sem sýnir mikla andoxunarvirkni IHRPs. IHRPs gætu einnig stuðlað að frumufjölgun HDF og HEK og lækningu á frumu rispum. Þar að auki gætu IHRPs verulega stuðlað að tjáningu MMP-1. Þess vegna er talið að fjölsykrurnar úr iðnaðarhampi leifum gætu þróast sem hugsanleg andoxunarefni og öldrunarvörn fyrir snyrtivörur eða hagnýt matvæli.

Framlög höfunda:TC, QZ og BZ hönnuðu tilraunirnar. TC og HL (Hang Li) gerðu tilraunirnar og skrifuðu frumdrög. TC, HL (Hang Li), HL (Hongning Lv), XL og ML greindu gögnin. MT, SH, QZ og BZ endurskoðuðu handritið. Allir höfundar hafa lesið og samþykkt útgáfu handritsins.

Fjármögnun: Þessi rannsókn var styrkt af Yunnan Hempmon Pharmaceuticals Co., Ltd.

Yfirlýsing endurskoðunarnefndar stofnana:Á ekki við.

Yfirlýsing um upplýst samþykki:Á ekki við.

Yfirlýsing um framboð gagna:Á ekki við.

Hagsmunaárekstrar:Höfundar hafa ekki lýst yfir neinum hagsmunaárekstrum.

Dæmi um framboð:Sýnishorn af efnasamböndunum IHR og IHRP eru fáanleg hjá höfundum.

Heimildir

1. Kumar, P.; Mahato, DK; Kamle, M.; Borah, R.; Sharma, B.; Pandhi, S.; Tripathi, V.; Yadav, HS; Devi, S.; Patil, U. Lyfjafræðilegir eiginleikar, meðferðarmöguleikar og lagaleg staða Cannabis sativa L.: Yfirlit. Phytother. Res. 2021, 35, 6010–6029. [CrossRef] [PubMed]

2. Shoyama, Y.; Yagi, M.; Nishioka, I.; Yamauchi, T. Lífmyndun kannabínóíðsýra. Plantaefnafræði 1975, 14, 2189–2192. [Krossvísun]

3. De Meijer, ED; Van der Kamp, H.; Van Eeuwijk, F. Einkenni kannabisaðilda um kannabisefni um aðrar plöntupersónur. Euphytica 1992, 62, 187–200. [Krossvísun]

4. Luca, SV; Roehrer, S.; Kleigrewe, K.; Minceva, M. Nálgun fyrir samtímis einangrun kannabídíóls og varnarefnahreinsun úr hampi útdrætti með vökva-vökvaskiljun. Ind. Uppskera. Framl. 2020, 155, 112726. [Krossvísun]

5. Bonini, SA; Premoli, M.; Tambaro, S.; Kumar, A.; Maccarinelli, G.; Minnisblað, M.; Mastinu, A. Cannabis sativa: Alhliða etnólyfjafræðileg endurskoðun á lyfjaplöntu með langa sögu. J. Ethnopharmacol. 2018, 227, 300–315. [CrossRef] [PubMed]

6. Hartsel, JA; Eades, J.; Hickory, B.; Makriyannis, A. Cannabis sativa og hampi. Í Nutraceuticals; Gupta, RC, Ed.; Academic Press: Boston, MA, Bandaríkjunum, 2016; 53. kafli; bls. 735–754.

7. Palmieri, S.; Mascini, M.; Oliva, E.; Viteritti, E.; Eugelio, F.; Fanti, F.; Compagnone, D.; Sergi, M. Kannabisprófíl í kannabis sativa L. Sýni með LC-MRM/IDA/EPI greiningu: Ný nálgun fyrir flokkun yrkja. J. Agric. Food Chem. 2022, 70, 3907–3916. [Krossvísun]

8. Atalay, S.; Jarocka-Karpowicz, I.; Skrzydlewska, E. Andoxunar- og bólgueyðandi eiginleikar kannabídíóls. Andoxunarefni 2020, 9, 21. [CrossRef]

9. Small, E. Þróun og flokkun Cannabis sativa (marijúana, hampi) um nýtingu manna. Bot. 2015, 81, 189–294. [Krossvísun]

10. Mazzara, E.; Carletti, R.; Petrelli, R.; Mustafa, AM; Caprioli, G.; Fiorini, D.; Scortichini, S.; Dall'Acqua, S.; Sut, S.; Nunez, S.; o.fl. Græn útdráttur af hampi (Cannabis sativa L.) með örbylgjuofnaðferð til að endurheimta þrjá verðmæta hluta (ilmkjarnaolíur, fenólsambönd og kannabisefni): Miðlæg hagræðingarrannsókn á samsettri hönnun. J. Sci. Food Agric. 2022, í prentun. [Krossvísun]

11. Tan, MH; Chang, SL; Liu, JN; Li, H.; Xu, PW; Wang, PD; Wang, XD; Zhao, MX; Zhao, B.; Wang, LW; o.fl. Eðlisefnafræðilegir eiginleikar, andoxunarefni og sykursýkislækkandi virkni fjölsykra úr Quinoa (Chenopodium quinoa Willd.) fræjum. Sameindir 2020, 25, 3840. [CrossRef]

12. Zhai, FG; Liang, QC; Wu, YY; Liu, JQ; Liu, JW Rauð ginseng fjölsykra sýnir krabbameinsvirkni með GPX4 niðurstýringu af völdum ferroptosis. Pharm. Biol. 2022, 60, 909–914. [Krossvísun]

13. Zhou, X.; Afzal, S.; Wohlmuth, H.; Munch, G.; Leach, D.; Low, M.; Li, CG samverkandi bólgueyðandi virkni engifers og túrmerikþykkni til að hindra fitufjölsykru og interferón-gamma-framkallaða bólgueyðandi miðlara. Molecules 2022, 27, 3877. [CrossRef] [PubMed]

14. Zou, YF; Li, CY; Fu, YP; Jiang, QX; Peng, X.; Li, LX; Söngur, X.; Zhao, XH; Li, YP; Chen, XF; o.fl. Samanburður á bráðabirgðabyggingu og bólgueyðandi og andoxunarvirkni fjölsykra í þörmum frá mismunandi rótarhlutum Angelica sinensis (Oliv.) Diels. J. Ethnopharmacol. 2022, 295, 115446. [CrossRef] [PubMed]

15. Huang, Z.; Zong, MH; Lou, WY Undirbúningur, uppbyggingarskýring og ónæmisbælandi virkni fjölsykru frá Millettia speciosa Champ. Ind. Uppskera. Framl. 2022, 182, 114889. [Krossvísun]

16. Cao, WY; Wang, CX; Mayhesumu, X.; Pan, L.; Dang, Y.; Yili, A.; Abuduwaili, A.; Mansur, S. Einangrun, uppbyggingarskýring, andoxunarefni og blóðsykurslækkandi virkni fjölsykrna í Brassica rapa L. Molecules 2022, 27, 3002. [CrossRef] [PubMed]

17. Panggabean, JA; Adiguna, SP; Rahmawati, SI; Ahmadi, P.; Zainuddin, EN; Bayu, A.; Putra, MY Veirueyðandi virkni þörungabyggðra súlfataðra fjölsykra. Sameindir 2022, 27, 1178. [CrossRef]

18. Baeva, E.; Blaha, R.; Lavrova, E.; Sushytskyi, L.; Copikova, J.; Jablonsky, I.; Kloucek, P.; Synytsya, A. Fjölsykrur frá Basidiocarps of Cultivating Mushroom Pleurotus ostreatus: Einangrun og burðareinkenni. Sameindir 2019, 24, 2740. [CrossRef]

19. Xu, JQ; Zhang, JL; Söng, YM; Wei, YN; Chen, XY; Wang, YX; Xue, HK Fjölsykrur úr efnum í læknisfræði og matvælum: Yfirferð um útdrátt þeirra, hreinsun, uppbyggingu og líffræðilega starfsemi. Sameindir 2022, 27, 3215. [CrossRef]

20. Haustveit, G.; Wold, JK Sum kolvetni með lágan mólþunga til staðar í Cannabis sativa L. Carbohydr. Res. 1973, 29, 325–329. [Krossvísun]

21. Hillestad, A.; Wold, JK; Paulsen, BS Byggingarrannsóknir á vatnsleysanlegum glýkópróteinum úr Cannabis sativa L. Carbohydr. Res. 1977, 57, 135–144. [Krossvísun]

22. Groce, JW; Jones, LA Kolvetni og cyclitol innihald kannabis. J. Agric. Food Chem. 1973, 21, 211–214. [PubMed]

23. Wen, Z.-S.; Xue, R.; Du, M.; Tang, Z.; Xiang, X.-W.; Zheng, B.; Qu, Y.-L. Hampi fræ fjölsykrur vernda þekjufrumur þarma gegn vetnisperoxíði af völdum oxunarálags. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2019, 135, 203–211. [PubMed]

24. Bao-yao, BY-gW; Jie, TJ-wL Útdráttareinangrun og hreinsun á vatnsleysanlegum fjölsykrum úr hampfræi. Matur Sci. Tækni. 2004, 6, 157–161.

25. Guo, L.; Kong, N.; Zhang, X.; Ma, H. Multimode ultrasonic útdráttur af fjölsykrum úr maca (Lepidium meyenii): Hagræðing, hreinsun og in vitro ónæmisstjórnunarvirkni. Ultrason. Sonochem. 2022, 88, 106062. [Krossvísun]

26. Chi, YZ; Li, YP; Zhang, GL; Gao, YQ; Já, H.; Gao, J.; Wang, P. Áhrif útdráttaraðferða á eiginleika fjölsykra frá Enteromorpha prolifera og notagildi þeirra í járnklóun. Kolvetni. Polym. 2018, 181, 616–623. [CrossRef] [PubMed]

27. Shi, MJ; Wei, X.; Xu, J.; Chen, BJ; Zhao, DY; Cui, S.; Zhou, T. Karboxýmetýleraðar niðurbrotnar fjölsykrur frá Enteromorpha prolifera: Undirbúningur og in vitro andoxunarvirkni. Food Chem. 2017, 215, 76–83.

28. Ren, CJ; Zhang, Y.; Cui, WZ; Lu, GB; Wang, YW; Gao, HJ; Huang, L.; Mu, ZM Fjölsykruþykkni úr mórberjalaufi bætir umbrot glúkósa í lifur og insúlínboð hjá rottum með sykursýki af tegund 2 sem orsakast af fituríku mataræði og streptósótósíni. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2015, 72, 951–959.

29. Wu, JW; Li, P.; Tao, DB; Zhao, HT; Sun, RY; Ma, FM; Zhang, BQ Áhrif plasmaferlis lausnar með vetnisperoxíði á niðurbrot og andoxunarvirkni fjölsykru frá Auricularia auricula. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2018, 117, 1299–1304.

30. Fan, SH; Li, JN; Bai, BQ Hreinsun, uppbyggingarskýring og in vivo ónæmisbætandi virkni fjölsykra úr quinoa (Chenopodium quinoa Willd.) fræjum. Biosci. Líftækni. Biochem. 2019, 83, 2334–2344.

31. Sun, YJ; Hou, ST; Söngur, S.; Zhang, B.; Ai, CQ; Chen, XF; Liu, N. Áhrif súrs, vatns og basískrar útdráttar á byggingareiginleika, andoxunarvirkni Laminaria japonica fjölsykrna. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2018, 112, 985–995.

32. Patel, MK; Tanna, B.; Mishra, A.; Jha, B. Eðlisefnafræðileg einkenni, andoxunar- og fjölgunarvirkni fjölsykru sem er dregin úr psyllium (P. ovata) laufum. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2018, 118, 976–987. [PubMed]

33. Palmieri, S.; Fanti, F.; Oliva, E.; Viteritti, E.; Sergi, M.; Pepe, A.; Compagnone, D. Efnafræðileg einkenni og mat á andoxunarvirkni frá mismunandi ræktunarafbrigðum Cannabis sativa L. frá Abruzzo-héraði. Nat. Framl. Res. 2022, 1–5. [CrossRef] [PubMed]

34. Li, H.; Zhao, Q.-S.; Chang, S.-L.; Chang, T.-R.; Tan, M.-H.; Zhao, B. Þróun kannabídíóls með fullri litrófsolíu/2,6-dí-ómetýl- -sýklódextrín innihaldsfléttu með aukinni vatnsleysni, lífvirkni og hitastöðugleika. J. Mol. Liq. 2022, 347, 118318.

35. Chen, L.; Yang, W.; Gao, C.; Liao, X.; Yang, J.; Yang, B. Fléttur kannabídíóls sem miðlað er af brúuðum sýklódextríndímerum með mikilli leysni, in vitro andoxunarvirkni og frumueiturhrif. J. Mol. Liq. 2022, 345, 117017.

36. Russo, C.; Lavorgna, M.; Nugnes, R.; Orlo, E.; Isidori, M. Samanburðarmat á örverueyðandi, róttækum og frumudrepandi virkni kannabídíóls og própýlhliðstæðu kannabídívaríns þess. Sci. Rep. 2021, 11, 22494.

37. Khatun, B.; Baishya, P.; Ramteke, A.; Maji, TK Rannsókn á fléttumyndun byggingarbreytts curcumins með hýdroxýprópýl beta-sýklódextríni og áhrifum þess á krabbameinsvirkni. Nýtt J. Chem. 2020, 44, 4887–4897.

38. Bobadilla, AVP; Arevalo, J.; Sarro, E.; Byrne, HM; Maini, PK; Carraro, T.; Balocco, S.; Meseguer, A.; Alarcon, T. In vitro frumuflutnings magngreiningaraðferð fyrir rispugreiningar. JR Soc. Tengi 2019, 16, 20180709. [CrossRef]

39. Salem, MA; Radwan, RA; Mostafa, ES; Alseekh, S.; Fernie, AR; Ezzat, SM Notkun UPLC/MS-undirstaða ómarkviss efnaskiptaaðferð til að meta andoxunargetu og öldrunarmöguleika valinna jurta. RSC Adv. 2020, 10, 31511–31524.

40. Campa, M.; Baron, E. Áhrif gegn öldrun valinna grasa: Vísindaleg sönnunargögn og núverandi þróun. Snyrtivörur 2018, 5, 54.

41. Freitas-Rodriguez, S.; Folgueras, AR; Lopez-Otin, C. Hlutverk matrix metalloproteinasa í öldrun: endurgerð vefja og víðar. Biochim. Lífeðlisfræði. Acta Mol. Cell Res. 2017, 1864, 2015–2025.

42. Bradford, MM Hröð og næm aðferð til að mæla magn próteina í míkrógrömmum. endaþarm. Biochem. 1976, 72, 248–254. [PubMed]

43. Dubois, M.; Gilles, KA; Hamilton, JK; Rebers, PA; Smith, F. Litamælingaraðferð til að ákvarða sykur og skyld efni. endaþarm. Chem. 1956, 28, 350–356. [Krossvísun]

44. Bitur, T.; Muir, HM A Modified Uronic Acid Carbazole Reaction. endaþarm. Biochem. 1962, 4, 330–334. [Krossvísun]

45. Dai, J.; Wu, Y.; Chen, SW; Zhu, S.; Yin, HP; Wang, M.; Tang, JA Ákvörðun sykurs á fjölsykrum úr Dunaliella salina með breyttri RP-HPLC aðferð við forsúluafleiðugerð með 1-fenýl-3-metýl-5-pýrasólóni. Kolvetni. Polym. 2010, 82, 629–635.

46. ​​Gao, J.; Zhang, T.; Jin, ZY; Xu, XM; Wang, JH; Zha, XQ; Chen, HQ Byggingareinkenni, eðlisefnafræðilegir eiginleikar og andoxunarvirkni fjölsykru frá Lilium lancifolium Thunb. Food Chem. 2015, 169, 430–438.

47. Xiao, H.; Fu, X.; Cao, C.; Li, C.; Chen, C.; Huang, Q. Súlfatað breyting, lýsing, andoxunarefni og blóðsykurslækkandi virkni fjölsykra frá Sargassum pallidum. Alþj. J. Biol. Makrómol. 2018, 121, 407–414.

48. Allaw, M.; Manconi, M.; Aroffu, M.; Marongiu, F.; Porceddu, M.; Bacchetta, G.; Usach, I.; Rached, RA; Rajha, HN; Maroun, RG; o.fl. Útdráttur, einkenni og innlimun Hypericum Scruglii útdráttar í ad hoc mótaðar fosfólípíðblöðrur sem eru hannaðar til að meðhöndla húðsjúkdóma sem tengjast oxunarálagi. Lyfjafræði 2020, 12, 1010.

【Frekari upplýsingar:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】