ÁgripHúðbólgueyðandi virkni rósablaðaútdráttar hefur verið lýst í fyrri rannsókn okkar. Vegna þess að húðbólga er nátengd öldrun húðarinnar, rannsakaði rannsókn okkar áhrif Rosa gallica blaða á öldrunartengda starfsemi eins og húðhvíttun og eiginleika gegn hrukkum. Hvert sýni var útbúið með útdrætti með mismunandi etanólhlutföllum til að meta bestu útdráttarskilyrði fyrir iðnaðarnotkun. Vatnskenndur 50 prósent (v/v) EtOH þykkni af R. gallica petal bæla verulega tyrosinasa virkni, melanín framleiðslu og sólar UV-framkallað matrix metalloproteinase-1, sem er einkenni hrukkumyndunar. Að auki sýndi vatnskenndi 50 prósent (v/v) EtOH útdrátturinn hæstu andoxunaráhrifin og hafði hæsta flavonoid innihald, í samræmi við tilkynnt öldrunaráhrif. Á heildina litið benda niðurstöður okkar til þess að R. gallica petals útdrættir hafi áhrif gegn öldrun. Ennfremur var sérstaklega 50 prósent EtOH útdráttur ákjósanlegur fyrir hæstu öldrun og andoxunaráhrif sem og til að fá hæsta flavonoid innihald.

Samkvæmt viðeigandi rannsóknum er Cistanche algeng jurt sem er þekkt sem „kraftaverkajurtin sem lengir lífið“. Aðalhluti þess er cistanoside, sem hefur ýmis áhrif eins og andoxunarefni, bólgueyðandi og eflingu ónæmisvirkni. Hlutverkið milli cistanche og húðhvítunar liggur í andoxunaráhrifum cistanche glýkósíða. Melanín í húð manna er framleitt með oxun týrósíns sem hvatað er af týrósínasa, og oxunarviðbrögðin krefjast þátttöku súrefnis, þannig að súrefnisfríar stakeindir í líkamanum verða mikilvægur þáttur sem hefur áhrif á melanínframleiðslu. Cistanche inniheldur cistanoside sem er andoxunarefni og getur dregið úr myndun sindurefna í líkamanum og hamlað þannig melanínframleiðslu.

Smelltu áCistanche Tubulosa viðbót

Fyrir frekari upplýsingar:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501

LeitarorðRosa gallica Húðöldrun Flavonoid Andoxunaráhrif

Kynning

Húð gegnir mikilvægu hlutverki sem verndandi hindrun gegn skaðlegum þáttum sem tengjast erfðum og erfðum, umhverfismálum, hormónabreytingum og efnaskiptaferlum (Mukherjee o.fl., 2006). Meðal þeirra eru umhverfisþættir, eins og útsetning fyrir útfjólubláum geislum sólar (UV) sem lykilmiðlarar sem stuðla að ótímabærri öldrun (Laga og Murphy, 2009). Helstu einkenni öldrunar húðar, sem koma fram vegna ljósöldrunar, voru meðal annars djúpar hrukkur, óeðlileg litarefni og mýkt (Farage o.fl., 2013; Wlaschek o.fl., 2001).

Litarefni er einkenni öldrunar, sem stafar af óeðlilegri framleiðslu melaníns, sem leiðir til margvíslegra húðsjúkdóma, þar á meðal freknur, melasma, aldursblettir og önnur oflitunarheilkenni (D'Mello o.fl., 2016; Seo o.fl., 2003). Í sortumyndunarferlinu er týrósínasi mikilvægur sem hraðatakmarkandi ensímið sem breytir L-týrósíni í L-DOPA og oxar L-DOPA til að mynda DOPA-kínón (Akhtar o.fl., 2015). Þess vegna er hömlun á tyrosinasa sterklega tengd við myndun melaníns. Þar að auki er hrukkumyndun, af völdum taps á kollagentrefjum og elastasa, annar eiginleiki ljósöldrunar. Matrix metalloproteinasi-1 (MMP-1), sem seytt er út af trefjafrumum í húð manna, er aðallega ábyrgur fyrir niðurbroti kollagensins á meðan á myndöldrun stendur (Pandel o.fl., 2013). Niðurstilling á MMP-1 tjáningu, sem hindrar niðurbrot kollagen, getur aukið virkni sem bætir hrukkum.

Af ofangreindum ástæðum er notkun týrósínasahemla eða MMP hemla talin vænleg aðferð til að draga úr öldrun húðar með ljósmyndum. Fyrri rannsóknir hafa gefið til kynna að retínól, hvítlauksþykkni (koffínsýra og S-ally cysteine) og phytoceramide, kojic acid, arbutin og C-vítamín geti virkað sem öldrun húðar (Couteau og Coiffard, 2016; Kim o.fl., 2013) . Hins vegar felur notkun þessara efna í sér ákveðnar takmarkanir eins og ýmsar aukaverkanir þar á meðal frumueiturhrif, lykt og litun (Yamakoshi o.fl., 2003). Þess vegna beinast núverandi rannsóknir að þróun öruggari, náttúrulegra íhluta sem veita skilvirka ljósvörn húðarinnar.

Rosa tegundir, ræktaðar um allan heim, eru taldar góð uppspretta fæðubótarefna. Greint hefur verið frá mörgum jákvæðum áhrifum, svo sem bólgueyðandi virkni í húð, auk annarra líffræðilegra hlutverka (Bitis o. 017; Lee o.fl., 2018; Masek o.fl., 2017; Navarro-Gonzalez o.fl., 2015). Vegna þess að vitað er að þessir eiginleikar RPE tengist öldrun húðar, hefur það verið lagt til að það sé hugsanlegt umsækjandi fyrir húðvernd. Hins vegar er lítið vitað um áhrif RPE á öldrun húðar. Að auki eru vatn og etanól talið vera bestu útdráttarleysirnar vegna skautunarmismunar og öryggis við notkun (Abarca-Vargas o.fl., 2016). Þannig voru sýni með mismunandi hlutföllum af vatni og etanóli (0, 10, 30, 50, 70, 90 og 100 prósent etanól RPE) útbúin með útdrætti.

Tilgangur þessarar rannsóknar var að kanna áhrif RPE á húðhvíttun og bata á hrukkum. RPE útdrættir með mismunandi útdráttarleysishlutföllum (0, 10, 30, 50, 70, 90 og 100 prósent etanól/vatnsleysi) voru prófaðir til að ákvarða ákjósanlegasta leysihlutfallið fyrir útdrátt.

efni og aðferðir

Hvarfefni

Rosa gallica krónublöð voru flutt inn frá Tyrklandi í gegnum GN Bio (Gyeonggi, Kóreu). Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM), fósturnautasermi (FBS), penicillin–streptomycin–neomycin og 0,5 prósent trypsin–EDTA voru keypt frá GIBCO Invitrogen (Auckland, NZ, Bandaríkjunum). Sérstök mótefni gegn tyrosinasa og b-aktíni voru keypt frá Santa Cruz Biotech (Santa Cruz, CA, Bandaríkjunum). Aðal mótefni MMP-1 var fengið úr R&D kerfum. Öll önnur efni, þar á meðal alfa-melanocyte örvandi hormón (a-MSH), sveppir tyrosinasi og L-DOPA (L-3,4-díhýdroxýfenýlalanín) voru keypt frá Sigma-Aldrich Co., LLC (St. Louis, MO, Bandaríkjunum).

Undirbúningur sýnis

Rósablöðum var blandað saman við 100 ml af 0, 10, 30, 50, 70, 90 og 100 prósent (v/v) EtOH (algeru etanóli). Leysanlegir þættir voru síðan dregnir út í 80 gráðu vatni með bakflæðisþéttara. Útdrátturinn var síaður í gegnum síupappír númer 2 (Whatman, Maidstone, Englandi), lofttæmisþéttur og síðan leystur upp í eimuðu vatni og frostþurrkaður, til að nota sem sýni fyrir virknigreiningarprófið.

Frumuræktun

B16F10 sortuæxlisfrumur voru keyptar frá Korean Cell Line Bank (Seoul, Kóreu). Húðtrefjafrumur úr mönnum (HDF) voru fengnar frá Dr. Jin Ho Chung (College of Medicine, Seoul National University, Seoul, Kóreu). Báðar frumurnar voru ræktaðar í DMEM ásamt 10 prósentum nautgripasermi (v/v) og 1 prósent (v/v) penicillíni við 37 gráður og 5 prósent CO2 aðstæður.

Lífvænleiki frumna

Frumulífvænleiki var mældur með MTS [3-(4,5-dímetýlþíasól-2-ýl)-5-(3-karboxýmetoxýfenýl)-2-({{7 }}súlfófenýl)-2H-tetrasólíum]prófun. Frumum var sáð á 96-brunnplötur og ræktaðar þar til þær voru samrennandi. Síðan voru frumur sveltar með sermifríu DMEM yfir nótt og meðhöndlaðar með sýnunum við tilgreindan styrk í 24 klst. Eftir útsetningu fyrir sýnunum var 20 l af MTS lausn leyft að hvarfast við frumurnar í 1 klst. Frásog var mælt með því að nota örplötulesara (Sunrise-Basic Tecan, Tecan Austria GmbH Gro¨dig, Austurríki) við 570 nm.

In vitro sveppir tyrosinasa virkni

In vitro týrósínasagreiningin var framkvæmd samkvæmt aðferðum sem lýst er áður (Kim o.fl., 2015). Í stuttu máli var 40 l af hverju sýni bætt við prófunarjafnalausn (20 l af 0,1 M kalíumfosfati), fylgt eftir með ræktun í 30 mínútur með 20 l af sveppatýrósínasa (0,02 mg/ml). Síðan var 40 l af hvarfefni (L-DOPA) bætt við hverja blöndu. Hvarfið var leyft að halda áfram við stofuhita í 15 mínútur áður en myndun dópakróms var greind með því að mæla gleypni við 475 nm með því að nota örplötulesara (Infinite 2000 PRO, Tecan, Sviss).

Mat á melanínframleiðslu

Melanín framleiðslugreiningin var framkvæmd samkvæmt áður lýstri siðareglum (Friedmann og Gilchrest, 1987; Gordon o.fl., 1989). B16F10 frumum (8 9 103 frumum) var sáð á 6-brunnsplötur með 2 ml ræktunarmiðli. Eftir 24 klst voru sýni formeðhöndluð með frumunum í 1 klst, eftir það var a-MSH (100 nM) útsett fyrir frumunum. Frumunum var safnað eftir 72 klst. og melanínframleiðsla var mæld með því að nota örplötulesara (Infinite 2000 PRO, Tecan, Sviss) við 495 nm.

Vestur þrykk

Próteinsýni voru fengin úr frumum með því að nota 19 Cell Lysis Buffer (Cell Signaling Technology, Danvers, MA). Próteinstyrkur var metinn með því að nota PierceTM BCA próteingreiningarsett (Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA, Bandaríkjunum). Próteinsýni voru hlaðin á 10 prósent SDS– pólýakrýlamíð hlaup (Bio-Rad Laboratories, Hercules, Kaliforníu, Bandaríkjunum) til rafdráttar og síðan flutt yfir á Immobilon P himnu (Millipore, Billerica, MA, Bandaríkjunum). PVDF himnan var stífluð með 5 prósent fitulausri mjólk í 1 klst og himnan var meðhöndluð með sérstöku frummótefni yfir nótt við 4 gráður. Próteinbönd voru greind með því að nota efnaljómunargreiningarbúnað (GE Healthcare, NJ, USA) eftir blendingu við HRP-tengt aukamótefni (Cell Signaling).

DPPH radical scavenging próf

DPPH radical scavenging virkni var mæld sem hér segir; {{0}},2 ml af hverju útdrætti var bætt við 3 ml af -etanóli, sem 0,8 ml af 400 lM DPPH uppleyst í etanóli var bætt við. Þessi blanda var hrærð í 10 s og henni haldið við stofuhita í 10 mínútur og gleypni var mæld við 517 nm (Wang o.fl., 1999). DPPH róteindahreinsandi virkni var gefin upp sem hundraðshluti af gleypni hópsins sem engu DPPH var bætt við. Allar tilraunir voru endurteknar að minnsta kosti 3 sinnum.

Heildarflavonoid innihald

Heildarflavonoid innihald í útdrættinum var mælt með álklóríðaðferðinni (Jia o.fl., 1999) sem var breytt með katekini. Í 100 l af útdrættinum var 500 l af eimuðu vatni og 30 l af NaNO2 bætt við, en síðan var 60 lL AlCl3 bætt við 6 mínútum síðar. Eftir 5 mínútur var 200 l af 1 M NaOH bætt við og það fært upp í 1 ml með eimuðu vatni. Lausninni var blandað vel saman og skilið í skilvindu við 15.928g, við 4 gráður, í 5 mín. Eftir skilvindu fengust 200 l af flotinu og gleypni var mæld með því að nota örplötulesara (Infinite 2000 PRO; Tecan, Sviss) við 510 nm.

tölfræðigreining

Tilraunir voru gerðar í þríriti og gögn eru gefin upp sem meðaltal ± staðalfrávik (SD). T-próf ​​nemenda voru notuð fyrir stakan tölfræðilegan samanburð. Tölfræðileg marktækni var stillt á (#) {{0}} p\ 0.05 og (##)=p\ 0.001 til samanburðar við ómeðhöndlaða eftirlitið; (*)=p\ 0,05 og (**)=p \0,001 til samanburðar við a-MSH-meðhöndlaða hópinn.

Niðurstöður og umræður

Útdráttur á krónublöðum af Rosa gallica í samræmi við mismunandi leysihlutfall

Áður var RPE framleitt með vatnskenndri 70 prósent (v/v) EtOH útdrætti (Lee o.fl., 2018). Hins vegar, ef RPE er ætlað til notkunar í iðnaði, verða útdráttarskilyrði að vera ákjósanleg. Til þess að kanna ákjósanleg útdráttarskilyrði RPE fyrir öldrun húðarinnar, voru ýmsir leysir notaðir fyrir RPE (mynd 1A). Athyglisvert er að litur hvers útdráttar var mismunandi, byggt á sjónrænum athugunum (mynd 1B). Liturinn á EtOH útdrætti, 90 prósent eða hærri, var skýr, en 50 prósent (v/v) EtOH útdráttur virtist vera rauðastur. Niðurstaða litamælis leiddi í ljós a* gildi fyrir roða fyrir 50 prósent EtOH, sem sýndi hæsta stigið meðal útdrættanna (mynd 1C).

Áhrif útdrætti rósablaða á húðhvítunarvirkni

Þar sem týrósínasi er lykilensím sem tekur þátt í oflitunarmyndun með melanínframleiðslu (Chang, 2009), greindum við hamlandi áhrif útdrættanna á virkni týrósínasa in vitro. Flestir útdrættir, nema 100 prósent EtOH, sýndu skammtaháða afturför á in vitro týrósínasavirkni (mynd 2A). Ennfremur sýndu 30 prósent og 50 prósent EtOH útdrættir sterkari hamlandi áhrif en askorbínsýra. Askorbínsýra var lýst sem húðhvítandi efni í fyrri bókmenntum (Chang, 2009). Til að meta húðhvítunarvirkni útdrættanna í frumulíkani var framleiðsla melaníns metin í B16F10 sortuæxlisfrumum eftir meðferð með hverjum útdrætti. 100 nM hluti af a-MSH jók melanínframleiðslu og sérhver útdráttur af rósablöðum hamlaði melanínframleiðslu (mynd 2B). Ennfremur sýndu 30 prósent og 50 prósent EtOH útdrættir sterkustu hamlandi áhrifin á týrósínasavirkni og melanínframleiðslu in vitro, í sömu röð. Við svipaðar aðstæður voru áhrif hvers útdráttar á tjáningu týrósínasa skoðuð. Einnig, a-MSH jók tyrosinasa tjáningu og 100 lg/mL hvert útdrætti veikt tyrosinasa tjáningu (mynd 2C). Meðferð með útdrætti við 100 lg/mL olli ekki frumueiturhrifum í B16F10 sortuæxlisfrumum (mynd 2D). Þannig er hömlun á melaníni með RPE rakin til tvíþættrar virkni týrósínasavirkni og tjáningar þar sem frumudrepandi áhrif eru ekki til staðar.

Áhrif RPE á sólar UV (sUV) framkallaða MMP-1 tjáningu í húðfíbróblastum úr mönnum

Líta má á MMP-1 hemla sem lyf gegn hrukkum (Park o.fl., 2018; Yang o.fl., 2018). Þetta er vegna þess að MMP-1 er lykilensím, sem ber ábyrgð á hrukkum á öldrunarferli húðarinnar (Pittayapruek o.fl., 2016). Til að ákvarða hrukkuáhrif RPE var MMP-1 tjáning metin í húðtrefjum úr mönnum með því að nota Western blot greiningu. MMP-1 tjáning jókst verulega með sUV geislun (30 kJ/cm2), og allir útdrættir hindra sUV-framkallaða MMP-1 tjáningu (mynd 3A). Á meðan 100 prósent EtOH útdrættir sýndu væg áhrif sýndu 50 prósent EtOH útdrættir sterkustu bælinguvirknina á MMP-1 tjáningu af völdum sUV. Næst könnuðum við framleiðslustig MMP-1 í ræktuðum miðlum, vegna þess að MMP-1 er seytt prótein fyrir kollagen niðurbrot. Svipað og sýnt er á mynd 3A, MMP -1 stig í ræktuðum miðlum var bælt með hverjum útdrætti (mynd 3B). Sérstaklega sýndi 50 prósent EtOH útdráttur hæstu bælandi virkni á MMP-1 tjáningu af völdum sUV og 100 prósent EtOH útdráttur sýndi væg áhrif samanborið við önnur útdrætti.

Andoxunarvirkni og heildarflavonoid innihald rósablaðaútdráttanna

Andoxunarefni sem hamla ROS framleiðslu eru þekkt fyrir að draga úr oflitun eða koma í veg fyrir UV-framkallaða melanínframleiðslu (Yamakoshi o.fl., 2003). DPPH radical scavenging virkni var ákvörðuð til að bera saman andoxunarvirkni útdrættanna. Athyglisvert er að sérhver útdráttur sýndi harkalega, skammtaháða, róttæka hreinsunarvirkni. 500 lg/mL sýnin sýndu andoxunarvirkni svipað og C-vítamín. Meðal útdrættanna sýndi 50 prósent EtOH útdrátturinn sterkustu andoxunaráhrifin við lægsta styrk (50 lg/mL) (mynd 4A).

Það eru mörg mismunandi efnasambönd eins og terpenar, flavonoids og anthocyanins í rósablöðum (Knapp o.fl., 1998; Kumar o.fl., 2008; Oka o.fl., 1998; Schieber o.fl., 2005). Þessi efni tákna marga líffræðilega starfsemi (Kumar o.fl., 2009). Sérstaklega hefur flavonoids verið lýst sem aðalhópi fenólefna sem bera ábyrgð á líffræðilegum eiginleikum andoxunar- og bólgueyðandi áhrifa (Du o.fl., 2016; Jung o.fl., 2015). Næst var heildarflavonoid innihald hvers útdráttar mælt. Mikið magn af flavonoids var til staðar í hverjum útdrætti (mynd 4B). Niðurstöðurnar bentu til þess að 50 prósent EtOH útdrátturinn innihélt hæsta flavonoid innihaldið meðal sýnanna. Þessi þróun var svipuð þeirri sem sást í niðurstöðum andoxunarprófsins.

Gert er ráð fyrir að dökkrauði liturinn á 50 prósent EtOH leysi rósablöðanna tengist anthocyanin, flavonoid (mynd 1). Þessi niðurstaða rökstyður niðurstöður fyrri rannsóknar (Oancea o.fl., 2012). Samkvæmt fyrri rannsókninni voru anthocyanín í bláberjum (Vaccinium orymbosum L.) best dregin út í 50 prósent EtOH leysi en í nokkrum öðrum leysi, þar á meðal 60 prósent, 70 prósent og 80 prósent EtOH (Oancea o.fl., 2012). Auðvitað koma anthocyanín fram sem glýkósíð. Þannig gerðum við ráð fyrir að pólun anthocyanins gæti hafa verið veitt af 50 prósent EtOH leysinum. Sterk andoxunarvirkni anthocyanins er vel sýnd í ýmsum líkankerfum (Kalt o.fl., 2003; RiceEvans o.fl., 1995). Vegna þess að 50 prósent EtOH rósablómseyði hafði hæsta anthocyanin innihaldið, var andoxunarvirkni 50 prósent EtOH þykkni sterkust meðal 50 lg/mL útdrættanna.

Í stuttu máli sýndi rannsókn okkar fram á möguleika RPE sem innihaldsefni gegn öldrun húðar. Til notkunar í iðnaði er hagræðing á útdráttarskilyrðum nauðsynleg til að draga úr framleiðslukostnaði. Núverandi rannsókn rannsakaði leysiefni sem henta best fyrir útdrátt rósablaða, með vísan til virkni gegn öldrun húðar. Flavonoids í rósablöðum voru dregin út best með 50 prósent EtOH leysinum. Þessi útdráttur sýndi sterkustu andoxunarvirknina sem og öldrun húðarinnar eins og húðhvíttun og hrukkubælingu. Klínískar rannsóknir og stöðugleikagreiningar gætu verið nauðsynlegar til að prófa hæfi þess til notkunar í iðnaði.

ViðurkenningarÞessar rannsóknir voru studdar af aðalrannsóknaráætlun (E0183112-02) Kóreurannsóknarmatvælastofnunarinnar (KFRI) sem styrkt var af vísinda-, upplýsinga- og fjarskiptaráðuneytinu og framtíðarskipulagi og af skipulags- og matsstofnun Kóreu fyrir tækni í matvælum, landbúnaði , Forestry and Fisheries (IPET) í gegnum High Value-added Food Technology Development Program, styrkt af landbúnaðar-, matvæla- og dreifbýlisráðuneytinu (MAFRA) (118060-03-2- HD020).

Fylgni við siðferðileg viðmið

Heimildir

1.Abarca-Vargas R, Malacara CFP, Petricevich VL. Einkenni efnasambanda með andoxunar- og frumudrepandi virkni í Bougainvillea x buttiana Holttum og Standl, (var. Rose) útdrætti. Andoxunarefni 5: 45 (2016)

2.Akhtar MN, Sakeh NM, Zareen S, Gul S, Lo KM, Ul-Haq Z, Shah SAA, Ahmad S. Hönnun og myndun kalkónafleiða sem öflugra týrósínasahemla og tengsl þeirra við uppbyggingu virkni. J. Mol. Uppbygging. 1085: 97–103 (2015)

3.Bitis L, Sen A, Ozsoy N, Birteksoz-Tan S, Kultur S, Melikoglu G. Flavonoids og líffræðileg virkni ýmissa útdrátta úr Rosa sempervirens laufum. Líftækni. Líftækni. Búa til. 31: 299–303 (2017)

4.Chang, TS. Uppfærð umsögn um týrósínasahemla. Alþj. J. Mol. Sci. 10: 2440–2475 (2009)

5.Couteau C, Coiffard L. Yfirlit yfir húðhvítunarefni: lyf og snyrtivörur. Snyrtivörur 3: 27 (2016)

6.D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME. Merkjaleiðir í sortumyndun. Alþj. J. Mol. Sci. 17: 7 (2016)

7.Du L, Sun G, Zhang X, Liu Y. Samanburður og fylgni á fenólsniðum og andoxunarvirkni sautján afbrigða af ananas. Matur Sci. Líftækni. 25: 445–451 (2016)

8.Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Einkenni öldrunar húðarinnar. Adv. Sármeðferð 2: 5–10 (2013)

Friedmann PS, Gilchrest BA. Útfjólublá geislun örvar beint litarefnisframleiðslu af ræktuðum sortufrumum úr mönnum. J. Cell Physiol. 133: 88–94 (1987)

9.Gordon PR, Mansur CP, Gilchrest BA. Stjórnun á vexti sortufrumna manna, þéttleika og melanization af keratínfrumum afleiddum þáttum. J. Fjárfest. Dermatol. 92: 565–572 (1989)

10. Jia Z, Tang MC, Wu JM. Ákvörðun flavonoid innihalds í mórberjum og hreinsandi áhrif þeirra á ofuroxíð róteindir. Food Chem. 64: 555–559 (1999)

11.Jung H, Lee HJ, Cho H, Lee K, Kwak HK, Hwang KT. Antósýanín í Rubus ávöxtum og andoxunarefni og bólgueyðandi virkni í RAW 264.7 frumum. Matur Sci. Líftækni. 24: 187–1886 (2015)

12.Kalt W, Lawand C, Ryan DAJ, McDonald JE, Donner H, Forney CF. Frásogsgeta súrefnisróteina, antósýanín og fenólinnihald hábláberja (Vaccinium corymbosum L.) við þroska og geymslu. Sulta. Soc. Hortic. Sci. 128: 917–923 (2003)

13.Kim SR, Jung YR, An HJ, Kim DH, Jang EJ, Choi YJ, Moon KM, Park MH, Park CH, Chung KW, Bae HR, Choi YW, Kim ND, Chung HY. Anti-hrukkum og bólgueyðandi áhrif virkra hvítlauksþátta og hömlun á MMPs með NF-jB merkjum. PLoS ONE 8: e73877 (2013)

14.Kim JH, Baek EJ, Lee EJ, Yeom MH, Park JS, Lee KW, Kang NJ. Ginsenoside F1 dregur úr oflitun í B16F10 sortuæxlafrumum með því að örva afturdrætti dendrites og virkja Rho merkjasendingar. Exp. Dermatol. 24: 150–152 (2015)

15.Knapp H, Straubinger M, Fornari S, Oka N, Watanabe N, Winterhalter P. (S)-3,7-dímetýl-5-okten-1,{{5 }}díól og skyld súrefnisbundin mónóterpenóíð úr krónublöðum af Rosa damascena Mill. J. Agri. Food Chem. 46: 1966–1970 (1998)

16.Kumar N, Bhandari P, Singh B, Gupta AP, Kaul VK. Reversed phaseHPLC fyrir hraða ákvörðun fjölfenóla í blómum rósategunda. J. Sep. Sci. 31: 262–267 (2008)

17.Kumar N, Bhandari P, Singh B, Bari SS. Andoxunarvirkni og ofurafkastamikil LC-rafúðajónun-fjórpól tímamassagreiningar fyrir phenolics-undirstaða fingraför af rósategundum: Rosa damascena, Rosa bourboniana og Rosa brunonii. Food Chem. Toxicol. 47: 361–367 (2009)

18. Laga AC, Murphy GF. Þýðingargrundvöllur húðljósmyndunar mannsins: um líkön, aðferðir og merkingu. Am. J. Pathol. 174: 357–360 (2009)

19.Lee MH, Nam TG, Lee I, Shin EJ, Han AR, Lee P, Lee SY, Lim TG. Bólgueyðandi virkni rósablaðaþykkni í húð (Rosa gallica) með því að draga úr MAPK boðleið. Matur Sci. Nutr. 6: 2560–2567 (2018)

20.Masek A, Latos M, Chrzescijanska E, Zaborski M. Andoxunareiginleikar rósaþykkni (Rosa villosa L.) mældir með rafefnafræðilegum og UV/Vis litrófsmælingaraðferðum. Alþj. J. Electrochem. Sci. 12: 10994–11005 (2017)

21.Mukherjee S, Date A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Retínóíð í meðferð á öldrun húðar: yfirlit yfir klíníska verkun og öryggi. Clin. Interv. Aldur 1: 327–348 (2006)

22.Navarro-Gonzalez I, Gonzalez-Barrio R, Garcia-Valverde V, Bautista-Ortin AB, Periago MJ. Næringarsamsetning og andoxunargeta í ætum blómum: lýsing á fenólsamböndum með HPLC-DAD-ESI/MSn. Alþj. J. Mol. Sci. 16: 805–822 (2015

23.Oancea S, Stoia M, Coman D. Áhrif útdráttarskilyrða á lífvirkt anthocyanin innihald Vaccinium corymbosum í sjónarhóli matvælaumsókna. Procedia Eng. 42: 489–495 (2012)

24.Oka N, Ikegami A, Ohki M, Sakata K, Yagi A, Watanabe N. Citronellyl disaccharide glycoside sem ilmforveri úr rósablómum. Phytochemistry 47: 1527-1529 (1998)

25. Pandel R, Poljsak B, Godic A, Dahmane R. Húðljósmyndun og hlutverk andoxunarefna í forvörnum hennar. ISRN Dermatol. 2013: 7 (2013)

26.Park EK, Lee HJ, Lee H, Kim JH, Hwang J, Koo JI, Kim SH. Anti-hrukkuverkun melatóníns í UVB meðhöndluðum HaCaT keratínfrumum og hárlausum músum með hömlun á ROS og sonic hedgehog miðlað bólguprótein. Alþj. J. Mol. Sci. 19: 6 (2018)

27.Pittayapruek P, Meephansan J, Prapapan O, Komine M, Ohtsuki M. Hlutverk matrix metalloproteinasa í ljósöldrun og ljóskrabbameinsmyndun. Alþj. J. Mol. Sci. 17 (2016)

28.Rice-Evans CA, Miller NJ, Bolwell PG, Bramley PM, Pridham JB. Hlutfallsleg andoxunarvirkni fjölfenólískra flavonoida úr plöntum. Free Radic. Res. 22: 375–383 (1995)

29.Schieber A, Mihalev K, Berardini N, Mollov P, Carle R. Flavonol glýkósíð úr eimuðum petals af Rosa damascena Mill. Z. Naturforsch. C. 60: 379–384 (2005) S

30.eo SY, Sharma VK, Sharma N. Sveppir tyrosinasi: nýlegar horfur. J. Agric. Food Chem. 51: 2837–2853 (2003)

31. Wang MF, Jin Y, Ho CT. Mat á resveratrólafleiðum sem hugsanlegum andoxunarefnum og auðkenning á hvarfafurð resveratrols og 2,2-dífenýl-1-píkrýhýdrasýlrótar. J. Agric. Food Chem. 47: 3974–3977 (1999)

32. Wlaschek M, Tantcheva-Poor I, Naderi L, Ma W, Schneider LA, Razi-Wolf Z, Schuller J, Scharffetter-Kochanek K. Sól UV geislun og húðljósmyndun. J. Photochem. Photobiol. B. 63: 41–51 (2001) Yamakoshi J, Otsuka F, Sano A, Tokutake S, Saito M, Kikuchi M, Kubota Y. 33. Lýsandi áhrif á útfjólubláa litarefni í húð naggrísa með inntöku proanthocyanidinrich útdráttur úr vínberafræjum. Pigment Cell Res. 16: 629–638 (2003)

32.Yang JE, Ngo HTT, Hwang E, Seo SA, Park SW, Yi TH. Hibiscus syriacus L., sem er meðhöndlað með matarensímum, verndar húðina gegn langvarandi UVB-völdum ljósöldrun með því að auka vökvun húðarinnar og kollagenmyndun. Arch. Biochem. Lífeðlisfræði. 662: 190–200 (2018)

Fyrir frekari upplýsingar: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501